Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРЕПТОКОККИ<.>)
Общее количество найденных документов : 563
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.02-04Б4.233К

    Саидов, Х. М.
    Микробиологическая и генетическая характеристика основных возбудителей гнойничковых заболеваний кожи в Таджикистане [Текст] / Х. М. Саидов. - Душанбе : Тадж. гос. мед. ун-т, 2006. - 23 с. : ил.
Аннотация: Впервые в Республике Таджикистан проведено комплексное исследование этиологической структуры гнойничковой патологии кожи. Установлена возможность возникновения гнойничковых заболеваний кожи, обусловленных золотистыми стафилококками животных эковаров (bovis и ovis) и стрептококками группы D. Представлена антибиотикограмма и фагопейзаж стафилококков и стрептококков различных эковаров и серотипов, возбудителей стафилодермии, стрептодермии и микробной экземы в Таджикистане. Изучено наличие генов, кодирующих факторы патогенности и IS-элементы в хромосомной ДНК стафилококков и стрептококков, этиологических агентов гнойничковых заболеваний кожи в Таджикистане. Таджикистан, Тадж. гос. мед. ун-т, Душанбе
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
ГНОЙНИЧКОВЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ КОЖИ
ЭТИОЛОГИЯ
ЗОЛОТИСТЫЕ СТАФИЛОКОККИ ЖИВОТНЫХ
СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ D
ВОЗБУДИТЕЛИ
АНТИБИОТИКОГРАММА
ФАГОПЕЙЗАЖ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ ПАТОГЕННОСТИ
IS-ЭЛЕМЕНТЫ
ДИССЕРТАЦИЯ
ТАДЖИКИСТАН
2006 ГОД
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.10-04Б4.94Д

    Гаврилова, Е. А.
    Экспериментальный стрептококковый гломерулонефрит и миокардит: роль IgG Fe-связывающих белков в их индукции [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. А. Гаврилова ; НИИ эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург. - Санкт-Петербург, 2007. - 24 с. : ил.
Аннотация: Цель работы заключалась в получении доказательств патогенетической роли стрептококковых IgG Fc-связывающих М подобных белков в инициации экспериментальных иммунопатологических процессов. Показано, что 1. При сравнении двух экспериментальных моделей стрептококкового гломерулонефрита предпочтение следует отдать модели с внутривенным введением кроликам убитых стрептококков, так как в результате действия IgG Fc-связывающих белков, основных факторов патогенности стрептококка группы А, в почечной ткани у животных развивались иммуноморфологические изменения, адекватные патологии, наблюдаемой у человека. 2. Введение стрептококков группы А типов М1 и М22 и их ska{-} изогенных мутантов в имплантированные подкожно камеры не выявило роли стрептокиназы в индукции гломерулонефрита у кроликов. 3. У референс-штамма стрептококка группы А типа М12(1800) и клинических изолятов того же М типа, выделенных от больных острым постстрептококковым гломерулонефритом, выявлена способность связывать искусственно образованные иммунные комплексы, чем обусловлена их "нефритогенная" потенция инициировать развитие иммунного воспаления и деструктивно-дегенеративного процесса в почечных клубочках кроликов. Клинический изолят М12/307, не способный связывать иммунные комплексы, не вызывал развитие экспериментального гломерулонефрита. 4. Введение кроликам препаратов очищенных Fc фрагментов гомологичного или гетерологичного IgG на ранних стадиях проявления в почечных клубочках патологического процесса подавляло дальнейшее развитие экспериментального гломерулонефрита, индуцированного стрептококками группы А типа М1. Подобной активностью не обладали препараты Fab фрагментов IgG. 5. IgG Fc-позитивные стрептококки группы А обладали способностью вызывать иммунную воспалительную реакцию в миокарде кроликов, сопоставимую с картиной стрептококкового миокардита у человека. 6. Изогенные мутанты стрептококка группы А типа М22, дефицитные по генам emm или mrp, ответственным за синтез IgG Fc-связывающих белков, индуцировали экспериментальный гломерулонефрит и миокардит при сохранении активности одного из белков: Emm или Mrp. Изогенный мутант, лишенный обоих генов, был не способен индуцировать экспериментальный иммунопатологический процесс в почечной ткани и миокарде кроликов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
МИОКАРДИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ИММУНОПАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ
ИНДУКЦИЯ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ IGG FC-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ А
ТИП М1
СВЯЗЫВАНИЕ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
КРОЛИКИ
ДИССЕРТАЦИЯ
РОССИЯ
2007 ГОД

Доп.точки доступа:
НИИ эксперим. мед. РАМН, Санкт-Петербург
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.08-04Б4.7К

    Покровский, В. И.
    Стрептококки и стрептококкозы [Текст] / В. И. Покровский, Н. И. Брико, Л. А. Ряпис. - М. : ГЭОТАР-Медиа, 2006. - 543 с. : ил. - ISBN 5-9704-0183-8
Аннотация: Изложена оригинальная фенотипическая, экологическая филогенетическая и медицинская классификация стрептококков медицинского и ветеринарного значения. Впервые представлена классификация стрептококковых болезней по эколого-эпидемиологическому критерию и территориальной распространенности. Охарактеризована микробиология, молекулярная биология, генетика наиболее значимых в патологии человека Streptococcus pyogenes, S. agalactiae и S. pneumoniae. Описан патогенез, клинические проявления, лабораторная диагностика, эпидемиология, профилактика и лечение вызываемых ими инфекций. Представлены современные данные не только по частным проблемам стрептококков и стрептококковых болезней, но и по общетеоретическим проблемам микробиологии
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.01.33
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКАЯ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКАЯ
СТРЕПТОКОККОВЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭКОЛОГО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ
ТЕРРИТОРИАЛЬНОСТЬ
МИКРОБИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ
ГЕНЕТИКА
STREPTOCOCCUS
ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
КНИГА

Доп.точки доступа:
Брико, Н.И.; Ряпис, Л.А.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.455К

   
    Стрептококковая инфекция у детей [Текст] / В. А. Воробьева [и др.]. - Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2005. - 76 с. : ил. - ISBN 5-7032-0575-1
Аннотация: В пособии представлены сведения о наиболее часто встречающихся формах стрептококковой инфекции у детей, в основном вызванной 'бета'-гемолитическим стрептококком группы A. Даны сведения как о широко известных проявлениях данной инфекции (ангина, скарлатина, кожные формы), так и о новых инвазивных формах, о проявлениях стрептококковой инфекции у новорожденных. Приведены современные принципы диагностики и методы антибактериальной терапии стрептококковой инфекции. Представлена характеристика наиболее тяжелых форм иммуно-опосредованных осложнений стрептококковой инфекции (постстрептококковый гломерулонефрит, острая ревматическая лихорадка), а также протоколы терапии и профилактики данных заболеваний. Россия, Нижегородская гос. медицинская академия, Н. Новгород
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
'БЕТА'-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ A
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИКА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
КНИГА
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ

Доп.точки доступа:
Воробьева, В.А.; Шипова, Л.Г.; Бабаш, Г.В.; Новопольцева, Е.Г.; Овсянникова, О.Б.; Азова, Е.А.; Aзов, Н.А.; Земляникина, М.Л.; Сорокин, А.В.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.12-04Б4.176К

   
    Стрептококковая инфекция у детей [Текст] / В. А. Воробьева [и др.]. - Н. Новгород : Изд-во НГМА, 2005. - 76 с. : ил. - ISBN 5-7032-0575-1
Аннотация: В пособии представлены сведения о наиболее часто встречающихся формах стрептококковой инфекции у детей, в основном вызванной 'бета'-гемолитическим стрептококком группы A. Даны сведения как о широко известных проявлениях данной инфекции (ангина, скарлатина, кожные формы), так и о новых инвазивных формах, о проявлениях стрептококковой инфекции у новорожденных. Приведены современные принципы диагностики и методы антибактериальной терапии стрептококковой инфекции. Представлена характеристика наиболее тяжелых форм иммуно-опосредованных осложнений стрептококковой инфекции (постстрептококковый гломерулонефрит, острая ревматическая лихорадка), а также протоколы терапии и профилактики данных заболеваний. Россия, Нижегородская гос. медицинская академия, Н. Новгород
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: ИНФЕКЦИИ
'БЕТА'-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ A
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИКА
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
КНИГА
УЧЕБНО-МЕТОДИЧЕСКОЕ ПОСОБИЕ

Доп.точки доступа:
Воробьева, В.А.; Шипова, Л.Г.; Бабаш, Г.В.; Новопольцева, Е.Г.; Овсянникова, О.Б.; Азова, Е.А.; Aзов, Н.А.; Земляникина, М.Л.; Сорокин, А.В.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.12-04Б4.209К

   
    Стрептококки и пневмококки [Текст] / А. А. Баранов [и др.]. - Ростов н/Д : Феникс, 2013. - 303 с. : ил. - ISBN 978-5-222-21027-7
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
ТАКСОНОМИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ
ПАТОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
НАДЗОР
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Баранов, А.А.; Брико, Н.И.; Намазова-Баранова, Л.С.; Ряпис, Л.А.
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.03-04Б2.76К

   
    Стрептококки и пневмококки [Текст] / А. А. Баранов [и др.]. - Ростов н/Д : Феникс, 2013. - 303 с. : ил. - ISBN 978-5-222-21027-7
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.02
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
ТАКСОНОМИЯ
ЭКОЛОГИЧЕСКИЙ КРИТЕРИЙ
ПАТОГЕННОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
НАДЗОР
ПРОФИЛАКТИКА

Доп.точки доступа:
Баранов, А.А.; Брико, Н.И.; Намазова-Баранова, Л.С.; Ряпис, Л.А.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.08-04К1.64Д

    Muller, Hans-Peter.
    Isolierung und Charakterisierung von Alpha-2-Makroglobulin- und Immunoglobulin G-Rezeptiren pathogener Streptokokken [Text] : diss. : Дис. на соиск. учен. степ.Dokt. Naturwiss / Hans-Peter Muller ; Fak. Chem., Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen. - Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen, 1988. - 242 с. : ил.
Перевод заглавия: Изоляция и характеристика рецепторов к 'альфа'[2]-макроглобулину и иммуноглобулину G патогенных стрептококков
Аннотация: Описаны методы получения соотв. рецепторов (Рц) после разрушения тела бактерии Streptococcus dysgalactiae и др. видов. Рц к Fc IgG имеет мол. м. 68 кД. Рц к 'альфа'[2]-макроглобулину (МГ) - молекула, чувствительная к протеазам. Существует 2 типа Рц к 'альфа'[2]-МГ: "быстрый" и "медленный", независимые друг от друга, выраженные на разных видах стрептококков и не конкурирующих друг с другом за антиген. Разработаны модификации твердофазного иммуноферментного метода для выявления соотв. Рц. Библ. 270. Techn. Univ. Munchen, DB.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: МАКРОГЛОБУЛИН-АЛЬФА-2
РЕЦЕПТОРЫ
ПАТОГЕННЫЕ СТРЕПТОКОККИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Fak. Chem., Biol. und Geowiss. Techn. Univ. Munchen
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.06-04Б4.141К

    Черныш, А. Ю.
    Антагонистическое действие пробиотических лактобактерий в отношении патогенных стрептококков различных серологических групп [Текст] / А. Ю. Черныш. - СПб : НИИ эксперим. мед. РАМН, 2008. - 20 с. : ил.
Аннотация: Предложен метод, позволяющий качественно и количественно оценивать антагонизм молочнокислых бактерий против патогенных стрептококков. Изучено антимикробное действие пробиотиков в отношении 50 штаммов стрептококков и энтерококков, установлены штаммовые, а в случае стрептококков и групповые, отличия по чувствительности к антагонистическому влиянию лактобацилл и энтерококков. В штамме Enterococcus faecium L3 впервые показана экспрессия генов, кодирующих синтез бактериоцинов (энтероцинов A и B), а также факторов регулирующих их синтез. На примере бактериоциногенного штамма E. faecium L3 продемонстрировано, что добавление в питательную среду искусственно синтезированных специфичного пептида-индуктора, повышающего уровень экспрессии бактериоцинов, а также его аналогов, приводит к значительному увеличению ингибирующей активности пробиотика
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ПРОБИОТИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
ПАТОГЕННЫЕ СТРЕПТОКОККИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.11-04Б3.59К

    Черныш, А. Ю.
    Антагонистическое действие пробиотических лактобактерий в отношении патогенных стрептококков различных серологических групп [Текст] / А. Ю. Черныш. - СПб : НИИ эксперим. мед. РАМН, 2008. - 20 с. : ил.
Аннотация: Предложен метод, позволяющий качественно и количественно оценивать антагонизм молочнокислых бактерий против патогенных стрептококков. Изучено антимикробное действие пробиотиков в отношении 50 штаммов стрептококков и энтерококков, установлены штаммовые, а в случае стрептококков и групповые, отличия по чувствительности к антагонистическому влиянию лактобацилл и энтерококков. В штамме Enterococcus faecium L3 впервые показана экспрессия генов, кодирующих синтез бактериоцинов (энтероцинов A и B), а также факторов регулирующих их синтез. На примере бактериоциногенного штамма E. faecium L3 продемонстрировано, что добавление в питательную среду искусственно синтезированных специфичного пептида-индуктора, повышающего уровень экспрессии бактериоцинов, а также его аналогов, приводит к значительному увеличению ингибирующей активности пробиотика
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ПРОБИОТИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
АНТАГОНИСТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
ПАТОГЕННЫЕ СТРЕПТОКОККИ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
Свободных экз. нет
11.
Патент 7332173 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/02.

   
    Group a streptococcal polysaccharide immunogenic compositions and methods [Текст] / Milan S. Blake [и др.] ; The Rockefeller Univ., Baxter International Inc. - № 11/086214 ; Заявл. 21.04.2005 ; Опубл. 19.02.2008
Перевод заглавия: Полисахаридные иммуногенные композиции и методы против стрептококков группы А
Аннотация: Представлены новые иммуногенные композиции и вакцина, процессы для их производства и методы иммунизации инфекций и заболеваний, вызываемых стрептококками группы А (СГА). Композиции включают полисахарид СГА, ковалентно связанный с белком или липосомами с образованием иммуногенных конъюгатов. Метод иммунизации включает введение иммуногенного количества полисахарида СГА, который может быть введен отдельно как вакцина, конъюгированным с белками или липосомами, а также может быть связан с адъювантами
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ
ВАКЦИНЫ
ПРОЦЕССЫ ПРОИЗВОДСТВА
МЕТОДЫ ИММУНИЗАЦИИ
СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ А
ПАТЕНТЫ
США
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
Blake, Milan S.; Zabriskie, John B.; Tai, Joseph Y.; Michon, Francis; The Rockefeller Univ.; Baxter International Inc.
Свободных экз. нет
12.
Патент 4784990 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/73.

    Nimrod, Abraham.
    High molecular weight sodium hyaluronate [Текст] / Abraham Nimrod, Benjamin Greenman, Moche Landsberg ; Bio-Technology General Corp. - № 692692 ; Заявл. 18.01.1985 ; Опубл. 15.11.1988
Перевод заглавия: Высокомолекулярный гиалуронат натрия
Аннотация: Предложен метод получения мутантного микроорганизма Streptococcus rooepidemicus, основанный на воздействии на дикий штамм нитрозогуанидина в кач-ве мутагена, характеризующегося способностью высокоактивного продуцента гиалуроновой к-ты (ГК). Описан метод выделения и очистки ГК из бактериальных клеток. Приведены характеристики выделяемой Na-соли ГК.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07 + 341.25.37.07
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
СТРЕПТОКОККИ
МУТАНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГИАПУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Greenman, Benjamin; Landsberg, Moche; Bio-Technology General Corp.
Свободных экз. нет
13.
Патент 4883754 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/00.

    Boyle, Michael D. P.
    Bacterial FC receptors [Текст] / Michael D. P. Boyle, Michele Yarnall ; University of Florida Research Foundation. - № 836743 ; Заявл. 06.03.1986 ; Опубл. 28.11.1989
Перевод заглавия: Бактериальные Fc-рецепторы
Аннотация: Описан метод выделения и очистки из стрептококков группы А белкового антигенного фактора, служащего рецептором типа II для Fc-фрагмента человеческого IgG3 (мол. м. 38 кД), а также белкового антигенного фактора, служащего рецептором типа II для Fc-фрагментов человеческих IgG1, IgG2 и IgG4 (мол. м. 56 кД). Для выделения названных факторов стрептококки экстрагировали мутанолизином, или гиалуронидазой, или папаином, или трипсином, или фаголизином, или ДДС-Na, или автоклавированием, или щелочью, или к-той, или тепловой обработкой. Получ. экстракты подвергали аффинной хр-фии на иммобилиз. IgG3 или на иммобилиз. IgG, предварительно обработанном сефарозой, конъюгированной с белком А (для удаления IgG3). Univ. FL Res. Found., Alachus, FL, US.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.07 + 343.43.05.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР FC
ОЧИСТКА
СТРЕПТОКОККИ
ЧЕЛОВЕК
IG G3
ELECTROPHORESIS

Доп.точки доступа:
Yarnall, Michele; University of Florida Research Foundation
Свободных экз. нет
14.
Патент 6716424 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 13/00.

   
    Streptococcus and isoflavone-containing composition [Текст] / Shigeto Uchiyama [и др.] ; Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. - № 09/48530 ; Заявл. 04.08.1998 ; Опубл. 06.04.2004 ; Приор. 08.08.1997, № 9-214604 (Япония)
Перевод заглавия: Состав, содержащий стрептококки и изофлавоны
Аннотация: Описали состав из содержащего диадзеин субстрата и штамма микроорганизма, способного метаболизировать диадзеин с образованием эквола, в качестве необходимых ингредиентов. Этот состав эффективно предотвращает или ослабляет развитие неидентифицированных клинических синдромов, включающих в себя менопаузный синдром, у женщин в перименопаузе, средств для лечения к-рых до сих пор отсутствовали. Описали также варианты сред для культивирования соответствующих штаммов Streptococcus intermedius, Streptococcus constellatus и Bacteroides ovatus. Япония, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd, Tokyo. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ПЕРИМЕНОПАУЗНЫЙ СИНДРОМ
КЛИНИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ
МЕНОПАУЗНЫЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ СОСТАВ
СОСТАВ
СТРЕПТОКОККИ
ИЗОФЛАВОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uchiyama, Shigeto; Ueno, Tomomi; Kumemura, Megumi; Imaizumi, Kiyoko; Masaki, Kyosuke; Shimizu, Seiichi; Otsuka Pharmaceutical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
15.
А.с. 1778181/А1 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

    Козлова, И. В.
    Питательный агар для кровяных сред [Текст] / И. В. Козлова, Е. С. Гиршович, Т. С. Спирина ; НИЛ биол. актив. веществ гидробионтов. - № 4873638/13 ; Заявл. 27.07.1990 ; Опубл. 30.11.1992
Аннотация: Изобретение относится к области медицины и может быть использовано для приготовления кровяного и шоколадного агаров при выделении высокотребовательных микроорганизмов из патологического материала, таких как стрептококки, пневмококки и гемофильные палочки. Сущность изобретения: питательная основа имеет следующее соотношение компонентов, г на 1 л среды: ферментативный гидролизат мясо-костного фарша тюленя 18-20; хлорид натрия 4,5-5,5; дрожжевой экстракт 4,5-5,5; агар-агар 12-13; вода дистиллированная - остальное, рН 7,4'+-'0,2. Среда позволит повысить частоту выделения микроорганизмов от больных неспецифическими заболеваниями легких.
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СТРЕПТОКОККИ
ПНЕВМОКОККИ
ГЕМОФИЛЬНЫЕ ПАЛОЧКИ
КОМПОНЕНТЫ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Гиршович, Е.С.; Спирина, Т.С.; НИЛ биол. актив. веществ гидробионтов
Свободных экз. нет
16.
Патент 7332173 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/02.

   
    Group a streptococcal polysaccharide immunogenic compositions and methods [Текст] / Milan S. Blake [и др.] ; The Rockefeller Univ., Baxter International Inc. - № 11/086214 ; Заявл. 21.04.2005 ; Опубл. 19.02.2008
Перевод заглавия: Полисахаридные иммуногенные композиции и методы против стрептококков группы А
Аннотация: Представлены новые иммуногенные композиции и вакцина, процессы для их производства и методы иммунизации инфекций и заболеваний, вызываемых стрептококками группы А (СГА). Композиции включают полисахарид СГА, ковалентно связанный с белком или липосомами с образованием иммуногенных конъюгатов. Метод иммунизации включает введение иммуногенного количества полисахарида СГА, который может быть введен отдельно как вакцина, конъюгированным с белками или липосомами, а также может быть связан с адъювантами
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ИММУНОГЕННЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПОЛИСАХАРИДНЫЕ
ВАКЦИНЫ
ПРОЦЕССЫ ПРОИЗВОДСТВА
МЕТОДЫ ИММУНИЗАЦИИ
СТРЕПТОКОККИ ГРУППЫ А
ПАТЕНТЫ
США
2008 ГОД

Доп.точки доступа:
Blake, Milan S.; Zabriskie, John B.; Tai, Joseph Y.; Michon, Francis; The Rockefeller Univ.; Baxter International Inc.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5679768 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/315,A61K 39/09.

    Briles, David E.
    Epitopic regions of pneumococcal surface protein A [Текст] / David E. Briles, Janet L. Yother ; UAB Research Foundation. - № 465746 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 21.10.1997
Перевод заглавия: Эпитопные области поверхностного белка A пневмококка
Аннотация: Описано клонирование PspA-фрагмента ДНК Streptococcus pneumoniae, к-рый содержит множественные копии последовательностей, кодирующих аминок-тные остатки 162-260 полноразмерного белка A клеточной поверхности. Эти фрагменты белка соответствуют иммуногенному эпитопу данного микроорганизма. США, UAB Res. Fdn, Birmingham, AL
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: БЕЛОК A
ЭПИТОПЫ
СТРЕПТОКОККИ

Доп.точки доступа:
Yother, Janet L.; UAB Research Foundation
Свободных экз. нет
18.
Патент 2478396 Российская Федерация, МКИ A61K 38/16.

   
    Многокомпонентная иммуногенная композиция для предупреждения заболевания, вызванного 'бета'-гемолитическими стрептококками (БГС) [Текст] / Ингрид Лиа Додж [и др.] ; Вайет ЭлЭлСи. - № 2011116286/10 ; Заявл. 04.11.2009 ; Опубл. 10.04.2013
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: 'БЕТА'-ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ СТРЕПТОКОККИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ ИММУНОГЕННАЯ КОМПОЗИЦИЯ
STEPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ
2009 ГОД

Доп.точки доступа:
Додж, Ингрид Лиа; Андерсон, Анналиеса Сибил; Хаген, Майкл; Олмстед, Стефан Брюс; Вайет ЭлЭлСи
Свободных экз. нет
19.
Заявка 1953247 ЕПВ, МКИ C12Q 1/68.

    Matsumoto, Yuko.
    A method for measuring the number of oral streptococci, and a PCR primers-probe set used for the same [Текст] / Yuko Matsumoto ; GC Corp. - № 08101034.0 ; Заявл. 29.01.2008 ; Опубл. 06.08.2008
Перевод заглавия: Метод для определения количества оральных стрептококков и набор "ПЦР-праймеры-зонд" используемый для этой цели
Аннотация: Патент (Япония). Разработали исследование на основе ПЦР в реальном времени для быстрого количественного определения отношения числа мутантных стрептококков к числу оральных стрептококков в ротовой полости. Для этого использовали комбинацию: прямой праймер, олигонуклеотидная часть которого содержит, по крайней мере 15 оснований из нуклеотидной последовательности (н. п.) SEQ ID NO:1; обратный праймер, олигонуклеотидная часть которого содержит, по крайней мере, 15 оснований н. п. SEQ ID NO:2; зонд, олигонуклеотидная часть которого содержит, по крайней мере, 10 оснований н. п. SEQ ID NO:3 или 4
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: СТРЕПТОКОККИ
РОТОВАЯ ПОЛОСТЬ
КОЛИЧЕСТВО
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ПЦР
ПРАЙМЕРЫ
ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
GC Corp.
Свободных экз. нет
20.
А.с. 1488868 СССР, МКИ G 09 B 23/28.

    Уварова, О. А.
    Способ моделирования хронической неспецифической пневмонии на фоне туберкулезного процесса [Текст] / О. А. Уварова, Л. Е. Гедымин, Г. В. Хитрина ; ЦНИИ туберкулеза. - № 4303404/28-14 ; Заявл. 19.06.1987 ; Опубл. 23.06.1989
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к экспериментальной фтизиатрии. Цель - увеличение длительности существования модели. Заражают животных микобактериями туберкулеза, через 10 нед. производят анестезию носоглотки и втирают в глоточное кольцо смесь культур стафилококка и стрептококка, а затем закапывают эту же смесь в течение 4-х дней. Через 4 дня развивается пневмония, к-рая приобретает затяжное течение.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.61
Рубрики: ЛЕГКИЕ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ПНЕВМОНИЯ
ТУБЕРКУЛЕЗ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
СТАФИЛОКОККИ
СТРЕПТОКОККИ
МЕТОДЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Гедымин, Л.Е.; Хитрина, Г.В.; ЦНИИ туберкулеза
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)