СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.12-04Б3.152

(R)-(+) and (S)-(-) ethyl 4,4,4-trifluoro-3-hydroxy butanoate by enantioselective Baker's yeast reduction [Text] / Paolo Davoli [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1999. - Vol. 25, N 1-2. - P149-152 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: [Получение] (R)-(+) и (S)-(-)этил-4,4,4-трифтор-3-гидроксибутаноата энантиоселективным восстановлением пекарскими дрожжами
Аннотация: (R)-(+) и (S)-(-)этил-4,4,4-трифтор-3-гидроксибутаноаты были получены при энантиоселективном восстановлении пекарскими дрожжами этил-4,4,4-трифтор-3-оксобутаноата в присутствии аллилбромида или аллилового спирта. Два последних вещества действуют как ингибиторы Si или Re дрожжевых ферментов, соответственно. Италия, Dip. Chim., Univ. Modena, via Compi 183, 41 100 Modena. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ДРОЖЖИ
ПЕКАРСКИЕ ДРОЖЖИ
ДРОЖЖЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ФТОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭТИЛ-4,4,4-ТРИФТОР-3-ОКСОБУТАНОАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Davoli, Paolo; Forni, Arrigo; Moretti, Irene; Prati, Fabio; Torre, Giovanni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 04.03-04Б3.123

An improved stereoselective reduction of a bicyclic diketone by Saccharomyces cerevisiae combining process optimization and strain engineering [Text] / M. Katz [et al.] // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 2002. - Vol. 59, N 6. - P641-648 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Улучшенное стереоселективное восстановление бициклического дикетона [культурой] Saccharomyces cerevisiae, [предусматривающее] оптимизацию процесса и инженерию штамма
Аннотация: Стереоселективное восстановление бициклического дикетона [2.2.2]октан-2,6-диона до кетоспирта (1R,4S,6S)-6-гидроксибицикло[2.2.2]октан-2-она было использовано как модельное восстановление для оптимизации параметров NADH-зависимого окисления у Saccharomyces cerevisiae при использовании глюкозы как косубстрата. Косубстратный выход (образуемый кетоспирт/потребленная глюкоза) зависел от исходной концентрации бициклического дикетона, отношения дрожжи/глюкоза, состава среди и pH. Восстановление бициклического дикетона (5 г*л{-1}) полностью происходило менее, чем за 20 ч в комплексной среде (pH 5.5) при ограничении по кислороду и исходной концентрации глюкозы 200 г*л{-1} и дрожжей 5 г*л{-1}. Косубстратный выход был повышен при использовании генноинженерных штаммов. Швеция, Dep. Appl. Microbiol., Lund Univ., P. O. Box 124, 22100 Lund

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ДИКЕТОН
БИЦИКЛИЧЕСКИЙ ДИКЕТОН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ОПТИМИЗАЦИЯ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МИКРООРГАНИЗМЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Katz, M.; Sarvary, I.; Frejd, T.; Hahn-Hagerdal, B.; Gorwa-Grauslund, M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.10-04Т1.258

Arima, Noriyuki.
Stereoselective acyl glucuronidation and glucosidation of pranoprofen, 2-arylpropionic acid derivative, in mice in vivo [Text] / Noriyuki Arima // J. Pharmacobio-Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 12. - P733-738
Перевод заглавия: Стереоселективное образование ацилглюкуронидов и глюкозидов производного 2-арилпропионовой кислоты пранопрофена у мышей in vivo
Аннотация: При введении мышам ddY RS('+-')-пранопрофена (I) в дозе 25 мг/кг внутрь выведение с мочой на протяжении 24 ч его ацилглюкуронида (II), и ацилглюкозида (III) составляло 10,7% и 46,4% от дозы соответственно. При введении (S)-энантиомера I в дозе 25 мг/кг выведение с мочой II и III составляло 5% и 56,5% соответственно. При введении (R)-энантиомера I эти значения составляли 10,8% и 13,9% соответственно. Абсолютная конфигурация агликоновой части II на 92-96% была представлена (R)-энантиомером. Делают вывод о стереоселективности процессов образования конъюгатов I у мышей. Япония, Research Lab., Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd., Fukuoka, 871. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ПРАНОПРОФЕН
АЦИЛГЛЮКУРОНИДЫ
ГЛЮКОЗИДЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ
МЫШИ
КИСЛОТА 2-АРИЛПРОПИОНОВАЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.487

Buch, H. P.
Influence of albumin concentration, albumin species, pH and temperature on the stereoselectively different binding of (S)-(+)-and (R)-(-)-1-methyl-5-phenyl-5-propyl-barbiturate to serum albumin [Text] / H. P. Buch, J. Knabe, R. Krug // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 10. - P1049-1053 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние концентрации альбумина, типа альбумина, pH и температуры на различия стереоселективного связывания (S)-(+)-(R)-(-)-1-метил-5-фенил-5-пропил-барбитурата с альбумином сыворотки
Аннотация: Связывание (S)-(+)-энантиомера 1-метил-5-фенил-5-пропил-барбитурата (I) с альбумином (Ал) сыворотки человека в конц-ии 1% в фосфатном буфере рН 7,4 при 22% в конц-ии 5 мкг/мл составляло 22,1%, а в конц-ии 620 мкг/мл - 16,6%. Связывание (R)-(-)-I в этих условиях было повышено до 45,3 и 22,2% соотв. Связывание энантиомеров I было наибольшим при pH 8-9. По мере повышения т-ры среды до 40-50'ГРАДУС' связывание (S)-(+)-I существенно не изменялось, а связывание (R)-(-)-I - резко снижалось. Различий в связывании энантиомеров I с Ал крысы не обнаружено. Германия, Univ. of Saarland, Homburg/Saarbrucken. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.81
Рубрики: МЕТИЛ-5-ФЕНИЛ-5-ПРОПИЛ-БАРБИТУРАТ* 1-
ЭНАНТИОМЕРЫ
АЛЬБУМИН СЫВОРОТКИ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
ТИП
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knabe, J.; Krug, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.67

Buch, Horst Paul.
Stereoselective binding of the enantiomers of four closely related N-methyl-barbiturates to human, bovine, and rat serum albumin [Text] / Horst Paul Buch, Regina Krug, Joachim Knabe // Arch. Pharm. - 1996. - Vol. 329, N 8-9. - P399-402 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Стереоселективное связывание энантиомеров четырех структурно близких N-метилбарбитуратов с альбумином сыворотки человека, быка и крысы
Аннотация: Методом равновесного диализа показано, что связывание 4-х структурно родственных N-метил-5-фенил-5-алкил-барбитуратов (I) в конц-ии 20 мкг/мл с альбумином сыворотки КРС для (S)-энантиомеров было повышено по сравнению с (R)-энантиомерами с 20-50% до 30-70% соотв. Увеличение боковой алифатической цепи приводило к повышению связывания. Аналогичной закономерности для связывания I с альбумином сыворотки человека не установлено. Энантиоселективность связывания I c альбумином крысы частично соответствовала таковой при связывании с альбумином КРС. Полученные данные отражают структурные особенности альбумина человека и животных. Германия, Univ. of Saarland, D-66421 Hamburg. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-МЕТИЛБАРБИТУРАТЫ
ЭНАНТИОМЕРЫ
АЛЬБУМИН СЫВОРОТКИ ЧЕЛОВЕКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Krug, Regina; Knabe, Joachim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.01-04Б3.160

Christov, P.
Stereoselective reduction of benzophenone derivatives by microorganisms [Text] / P. Christov, P. Nedkov // Докл. Бълг. АН. - 2001. - Vol. 54, N 3. - P67-70 . - ISSN 0861-1459
Перевод заглавия: Стереоселективное восстановление производных бензофенона микроорганизмами
Аннотация: Проведен скрининг большого числа различных классов микроорганизмов, обладающих высоко стереоспецифической дегидрогеназной активностью в отношении замещенных бензофенонов. Тестировано 120 штаммов и 30 производных замещенных бензофенонов. Штаммы трансформировали соединения, содержащие Cl, F и CH[3] в р-положении ароматического кольца. Наличие гидроксильной группы в одном из ароматических колец делало молекулы устойчивыми к биотрансформации. Показано, что штамм Debaryomyces marama DSM 70250 трансформируют субстрат до соответствующего S-спирта, тогда как Bacillus cereus DSM 625 осуществляет полную конверсию субстрата до R-спирта. Определены условия, способствующие высоко энантиоселективному восстановлению замещенных бензофенонов. Болгария, Inst. Org. Chem. and Cent. Phytochem., Bulgarian Acad. Sci., 1113 Sofia. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
БЕНЗОФЕНОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ИЗУЧЕНИЕ
BACILLUS CEREUS (BACT.)
ШТАММ DSM 625
DEBARYOMYCES MARAMA (BACT.)
ШТАММ DSM 70250
ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Nedkov, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.032

Chromatographic resolution of N-alkyl-N-methylaniline-N-oxides: Determination of the stereoselectivity of metabolic N-oxidation of N-ethyl-N-methylaniline [Text] : [Pap.] Brit. Pharmaceut. Conf.: Sci. Proc. 129th Meet., Birmingham, Sept. 7-10, 1992 / M. R. Hadley [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P1065 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Хроматографическое разделение N-оксидов N-алкил-N-метиланилина. Определение стереоселективности метаболического окисления N-этил-N-метиланилина по атому азота
Аннотация: Разработан метод селект. разделения N-оксидов N-алкил-N-метиланилина при помощи ВЭЖХ. В качестве хиральной стационарной фазы использовали модифицир. целлюлозу (ChiralCel OD); подвижная фаза - смесь гексана и этанола (98 : 2). Метод использовали для определения стереоселективности метаболич. окисления Nэтил-N-метиланилина по атому азота in vitro. Перед анализом соотв. метаболиты выделяли при помощи твердофазной экстракции. Великобритания, King's College London, London SW3 6LX.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АЛКИЛ-N-МЕТИЛАЛАНИН*N-
ОКСИДЫ*N-
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Hadley, M.R.; Oldham, H.G.; Camilleri, P.; Murphy, J.; Hutt, A.J.; Damani, L.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.142

Drumm, R.
Stereoselectively different binding of N-methyl-barbiturate enantiomers to human serum albumin [Text] / R. Drumm, P. Altmayer, H. P. Buch // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - P43 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Стереоселективность связывания энантиомеров N-метилбарбитурата с сывороточным альбумином человека
Аннотация: Связывание (S)=(+)= и (R)-(-)-5-этил-5-пропил- и 5-бутил-1-метил-5-фенилбарбитуратов (I, II и III соотв.) с сывороточным альбумином человека (ЧСА) изучено методом равновесного диализа в 1/15 М фосфатном буфере (рН 7,4). На начальном этапе ЧСА и I, II или III помещали в одну диализную камеру, а после установления равновесия определяли конц-ию I, II или III в обеих камерах методом ВЭЖХ. Показано, что с белком связываются преимущественно (R)-(-) энантиомеры I и II, причем параметры их связывания, определенные методом Скэтчарда, существенно различаются. Обнаружено также, что удлинение алифатич. цепи приводит к обращению предпочтительности связывания стереоизомеров: так, в случае III, с ЧСА более эффективно взаимодействуют (S)-(+)-форма. ФРГ, Inst. fur Pharm. und Toxicologie, Univ. des Saarlandes, D-6650 Homburg/Saar.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: БАРБИТУРАТЫ
МЕТИЛБАРБИТУРАТ * N-
СЫВОРОТОЧНЫЙ АЛЬБУМИН
ЭНАНТИОМЕРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altmayer, P.; Buch, H.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.68

Enantioselective interactions of drugs with receptors [Text] / H. Glossmann [et al.] // Naunyn-Schmudebergs Auch. Pharmacol. - 1988. - Vol. 338, Suppl. - P20
Перевод заглавия: Стереоселективные взаимодействия лекарственных с рецепторами
Аннотация: Обсуждают стереоселективное взаимодействие (СВ) лигандов (Л) с Ca{2}+ каналом (Ca{2}+-К) L-типа. 1,4-дигидропиридины (I), фенилалкиламины, дифенилбутилпиперидины, бензотиазепины и бензотиазиноны являются Л к отдельным аллостерически связанным частям Ca{2}+-К. СВ служит основным критерием для выделения специф. Л к Ca{2}+-К. В то же время рацематы позволяют выявлять новые рецепторы. I были использованы для стереоселективного фотоаффинного мечения Ca{2}+-К. Отмечают, что (R)-(+)-3,4-дигидро-2-изопропил-4-метил-2-[2-[4-[2-(3,4,5-триметоксифенил)-этил]-пиперозинил]-бутоксил-фенил]-2Н-1,4-бензотиазин-3-он (R-II) в 4 - 15 раз более низких конц-иях вызывает 50% ингибирование связывания меченых Л с Ca{2}+-К, по сравнению с S-II. Причем R-II и S-II обладают одинаковым сродством к нейронным мембранам дрозофилы. Рассматривают действие (R) ( - )- и (S) (+)-садопина на Ca{2}+-К. Считают, что стереоизомеры могут обладать, как сходным, так и различным эффектом на Ca{2}+-К. Австрия, Inst. fur Biochemische Pharmakologie, A-6020 Insbruck. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
КАНАЛ CA2+
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИГИДРОПИРИДИНЫ*1,4-
ФЕНИЛАЛКИЛАМИНЫ
ДИФЕНИЛБУТИЛПИПЕРИДИНЫ
БЕНЗОТИАЗЕПИНЫ
БЕНЗОТИАЗИНОНЫ

Доп.точки доступа:
Glossmann, H.; Knaus, H.G.; Strjessnig, J.; Marrer, S.; Holtie, H.D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.103

Gausepohl, C.
Stereoselective determination of clenbuterol in human urine by capillary electrophoresis [Text] / C. Gausepohl, G. Blaschke // J Chromatgr. B. - 1998. - Vol. 713, N 2. - P443-446 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Стереоселективное определение кленбутерола в моче человека с помощью капиллярного электрофореза
Аннотация: Описана методика стереоселективного определения кленбутерола в моче человека с помощью капиллярного ЭФ. В процессе подготовки проб для анализа проводили их экстракцию смесью гексан-метиловый эфир трет-бутила (99,5:0,5). Продолжительность анализа составляла 'ЭКВИВ'15 мин. В качестве внутреннего стандарта использовали S-(-)-бупранолол. Нижний предел определения энантиомера кленбутерола равен 0,5 нг/мл. Показано, что после однократного приема 20 мкг рацемата кленбутерола содержание (+)-энантиомера в моче несколько выше, чем (-)-кленбутерола. Германия, Dep. Pharm. Chem., Westf. Wilhelms-Univ., 48149 Munster. Библ. 14

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: КЛЕНБУТЕРОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

Доп.точки доступа:
Blaschke, G.

11.

Патент 5358860 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/08,C12P 17/02.

Hager, Lowell P.
Stereoselective epoxidation of alkenes by chloroperoxidase [Текст] / Lowell P. Hager, Eric J. Allain ; The Board of Trustees of the University of Illinois. - № 43049 ; Заявл. 05.04.1993 ; Опубл. 25.10.1994
Перевод заглавия: Стереоселективное эпоксидирование алкенов хлорпероксидазой
Аннотация: Предложен метод превращения олефинов в хиральные эпоксиды в стабильной реакционной среде, содержащей асимметричные или арилалкеновые соединения и буферный р-р хлорпероксидазы. Фермент катализует превращение субстрата в соотв. эпоксид в энантиомерном избытке при градиентной подаче перекиси водорода в качестве окислителя. Полученные в результате препараты непервичных алкил- или арил-эпоксидов являются энантиомерно чистыми и пригодны для использования в синтезе стереоизомеров фармацевтических соед. или пестицидов

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ХЛОРПЕРОКСИДАЗЫ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
АЛКЕНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ЭПОКСИДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Allain, Eric J.; The Board of Trustees of the University of Illinois
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.468

Huang, Jin-Ding.
Stereoselective inhibition of diphenylhydantoin metabolism by p-hydroxyphenylphenylhydantoin enantiomers in rats [Text] / Jin-Ding Huang, Ching-Yi Hsieh // Chirality. - 1991. - Vol. 3, N 6. - P454- 459 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Стереоселективное ингибирование метаболизма дифенилгидантоина у крыс энантиомерами п-гидроксифенил-фенилгидантоина
Аннотация: Крысам оо Sprague-Dawley вводили [{1}{4}C] дифенилгидантоин (I; 29,9 нмоль/ч, в/в). За 45 мин до начала инфузии I животным начинали введение рацемата п-гидроксифенилфенилгидантоина (II; 0,4 или 4 мг/ч). Под влиянием II клиренс I снизался до 262 и 87 мл/ч. Клиренс образующегося {1}{4}C-II у крыс, получавших II в дозе 0,4 или 4 мг/ч составлял 169 и 35 мл/ч. In vitro на фракции микрпосом печени крыс показано, что значения K[m] образования (S)-II и (R)-II из I составляли 2,9 и 7,7 мкМ соотв. Значения K[i] ингибирования образования в системе микросом [{1}{4}C] (R)-II под действием (R)-II и (S)-II составляли 24,3 и 5,1 мкМ, а значения K[i] ингибирования образования [{1}{4}C] (S)-II под действием этих энатиомеров - 13,6 и 3,9 мкМ соотв. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ФЕНИТОИН
МЕТАБОЛИЗМ
ГИДРОКСИФЕНИЛФЕНИЛГИДАНТОИН*П-
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ИНГИБИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hsieh, Ching-Yi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.127

Interactions of quinidine and quinine and (+)- and (-)-pindolol with the organic cation/proton antiporter in renal brush border membrane vesicles [Text] / Ronda J. Ott [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 1. - P142-145 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Взаимодействие хинидина, хинина, (+)- и (-)-пиндолола с антипортером органический катион/протон в мембранных везикулах щеточной каемки почек
Аннотация: Опыты поставлены на везикулах базолатер. мембран почек кролика с использованием в качестве модельного субстрата антипортера органич. катион/протон N{1}-метилникотинамида (I). В условиях градиента рН (рН внутри везикул: рН вне везикул-6,0:7,5) захват I линейно зависел от его конц-ии на протяжении 15 с. Значения конц-ии (+)- и (-)-изомеров пиндолола (II), хинина (III) и хинидина (IV), вызывающей 50%-ное ингибирование процесса, составляли 0,14; 0,12; 2,5 и 2,4 мкМ соответственно. В присутствии III (2 мкМ) величина К[i], характеризующей транспорты I, возрастала с 2,61 до 11,2 мМ, а величина V[m][a][x] существенно не менялась и составляла 139,3 пмоль/ /(мг*с). Влияние II, III и IV на поступление I в везикулы в стационарном состоянии не обнаружено. Считают, что стереоселективный клиренс в почках этих соединений не связан с их взаимодействием с антипортером. США, Box 0446, Univ. of California, Med. Center, San Francisco, CA 94143. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ХИНИН
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЧКИ
КЛЕТКИ ЩЕТОЧНОЙ КАЕМКИ
МЕМБРАННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ХИНИДИН
ТИНДОЛОЛ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Ott, Ronda J.; Hui, Andrew C.; Wong, Fee Mi; Hsyu, Pol-Hirr; Giacomini, Kathleen M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 00.07-04Б3.132

Jia, Shi-ying.
Каталитическое разделение (R,S)-глицидилбутирата [с помощью] иммобилизованных клеток Rhizopus sp. BcO-09 [Text] / Shi-ying Jia, Jian-he Xu, Jun-tang Yu // Fenzi cuihua = J. Mol. Catal. (China). - 1999. - Vol. 13, N 5. - С. 339-344 . - ISSN 1001-3555
Аннотация: Разработан новый метод иммобилизации, согласно к-рому клетки Rhizopus sp. BcO-09 были иммобилизованы путем захвата в гель (поливиниловый спирт - сульфат натрия). Шарики геля обладали механической прочностью и операционной стабильностью. Изучены возможности иммобилизованных клеток к оптическому разделению глицидилбутирата. Показано, что при 30'ГРАДУС'С начальная скорость гидролиза была наивысшей при pH 5,5, стереоселективность достигала макс. при pH 5,5-6,0, соотношение энантиомеров (E) равно 57. При pH 5,5 начальная скорость была наивысшей при 55'ГРАДУС'С и стереоселективность фермента несколько снижалась при повышении т-ры. Китай, St. Key Lab. Bioreactor Eng., East China Univ. Sci. and Technol., Shanghai 200237. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: (R,S)-ГЛИЦИДИЛБУТИРАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
УСЛОВИЯ
RHIZOPUS SP. (FUNGI)
ШТАММ BCO-09
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, Jian-he; Yu, Jun-tang

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.219

Jia, Shi-ying.
Каталитическое разделение (R,S)-глицидилбутирата [с помощью] иммобилизованных клеток Rhizopus sp. BcO-09 [Text] / Shi-ying Jia, Jian-he Xu, Jun-tang Yu // Fenzi cuihua = J. Mol. Catal. (China). - 1999. - Vol. 13, N 5. - С. 339-344 . - ISSN 1001-3555
Аннотация: Разработан новый метод иммобилизации, согласно к-рому клетки Rhizopus sp. BcO-09 были иммобилизованы путем захвата в гель (поливиниловый спирт - сульфат натрия). Шарики геля обладали механической прочностью и операционной стабильностью. Изучены возможности иммобилизованных клеток к оптическому разделению глицидилбутирата. Показано, что при 30'ГРАДУС'С начальная скорость гидролиза была наивысшей при pH 5,5, стереоселективность достигала макс. при pH 5,5-6,0, соотношение энантиомеров (E) равно 57. При pH 5,5 начальная скорость была наивысшей при 55'ГРАДУС'С и стереоселективность фермента несколько снижалась при повышении т-ры. Китай, St. Key Lab. Bioreactor Eng., East China Univ. Sci. and Technol., Shanghai 200237. Библ. 10

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: (R,S)-ГЛИЦИДИЛБУТИРАТ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ
УСЛОВИЯ
RHIZOPUS SP. (FUNGI)
ШТАММ BCO-09
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Xu, Jian-he; Yu, Jun-tang

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.08-04Б3.48

Kinetic resolutions of indan derivatives using bacteria [Text] / Naoki Tarui [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2002. - Vol. 66, N 2. - P464-466 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Кинетическое разделение производных индана с помощью бактерий
Аннотация: Хиральные инданы являются важными полупродуктами синтеза агонистов мелатонинового рецептора. О возможности ферментативного разделения амидов, поддерживающих хиральность в инданах, не сообщалось. Предложен метод ферментативного разделения рацемата производных индана с помощью бактерий. Рацемическую смесь производных индана разделяли в ходе гидролиза амидных связей с помощью Corynebacterium ammoniagenes IFO 12612, приводящего к образованию (S)-амина и (R)-амидов. При кинетическом разделении 1 (N-[12-(6-метокси-индан-1-ил)этил]ацетамида возможно провести реакцию с 44%-ной конверсией (масштаб - 10 г) с получением (S)-амина 4 ((S)-2-(6-метокси-индан-1-ил)этиламина (99% ее) и (R)=1 (98% ее). Япония, Pharm. Res. Div., Takeda Chem. Industr. Ltd, 2-17-85, Jusohonmachi, Yodogawa-ku, Osaka 532-8686. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
CORYNEBACTERIUM AMMONIAGENES (BACT.)
ШТАММ JFO 12612
ИНДАН
РАЦЕМИЧЕСКАЯ СМЕСЬ ПРОИЗВОДНЫХ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tarui, Naoki; Watanabe, Hayao; Fukatsu, Kohji; Ohkawa, Shigenori; Nakahama, Kazuo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 09.06-04Б3.39

Kratzer, Regina.
Identification of Candida tenuis xylose reductase as highly selective biocatalyst for the synthesis of aromatic 'альфа'-hydroxy esters and improvement of its efficiency by protein engineering [Text] / Regina Kratzer, Bernd Nidetzky // Chem. Commun. - 2007. - N 10. - P1047-1049 . - ISSN 1359-7345
Перевод заглавия: Идентификация ксилозоредуктазы из Candida tenuis в качестве высоко [стерео] селективного биокатализатора для восстановления ароматических 'альфа'-гидроксиэфиров и улучшение ее эффективности путем белковой инженерии
Аннотация: Ксилозоредуктаза из дикого штамма Candida tenuis и два ее мутантных по Trp-23 производных катализируют HADH-зависимое стереоселективное восстановление ряда гомологичных ароматических 'альфа'-кетоэфиров. Отмечено, что для процесса характерна высокая "терпимость" к заместителям в ароматическом кольце, а также значительный выход (более 70%) конечного продукта - соответствующих R-спиртов

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: CANDIDA TENUIS (FUNGI)
КСИЛОЗОРЕДУКТАЗА
МУТАГЕНЕЗ
ПОВЫШЕНИЕ ЭФФЕКТИВНОСТИ КАТАЛИЗА
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
'АЛЬФА'-КЕТОЭФИРЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ПОЛУЧЕНИЕ R-СПИРТОВ

Доп.точки доступа:
Nidetzky, Bernd

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т2.12

Li, Feng.
Enantioselective determination of oxprenolol and its metabolites in human urine by cyclodextrin-modified capillary zone electrophoresis [Text] / Feng Li, Sam F. Cooper, Susan R. Mikkelsen // J Chromatgr. B. - 1995. - Vol. 674, N 2. - P277-285 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Энантиоселективный метод определения окспренолола и его метаболитов в моче человека методом капиллярного зонного электрофореза, модифицированного циклодекстрином
Аннотация: Разработан метод стереоспецифического капиллярного электрофореза для определения энантиомеров окспренолола и его метаболитов с использованием гидроксипропил-бета--циклодекстрина в качестве хирального селектора в подвижной фазе. Электрофорез проводят в стеклянном капилляре, эффективная длина которого составляет 58 см, температура 27 град., напряжение 26 kV. Подвижная фаза 100 мМ NaH2PO4, рН 2,5, доводят концентрированной фосфорной кислотой, 50 мМ гидроксипрол-бета-циклодекстрин, 0,05% полиэтиленгликоля и 0,03 мМ тетрабутиламмоний однозамещенный фосфат. Детекция при 200 нм. Калибровочные кривые линейны в диапазоне 0,4-16 мег/мл. Определяемый минимум 0,2 мкг/мл. Обсуждается влияние различных факторов на параметры хирального разделения окспренолола и его метаболитов. Канада, Dep. Chem. Biochem., Concordia Univ., Quebec. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ОКСПРЕНОЛОЛ
ПРЕПАРАТ CRP-6423 (+)
ПРЕПАРАТ CGP-27905 (+)
ОДНОВРЕМЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ
КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cooper, Sam F.; Mikkelsen, Susan R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.12-04Б3.116

Maconi, E.
Stereoselective reduction of non-cyclin ketones with lactic acid bacteria [Text] / E. Maconi, F. Aragozzini // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1989. - Vol. 31, N 3. - P29-31 . - ISSN 0175-7598
Перевод заглавия: Стереоселективное восстановление нециклических кетонов молочнокислыми бактериями
Аннотация: Исследовали способность молочнокислых бактерий (МБ) восстанавливать 2-пентанон, этилацетоацетат и ацетофенон. Реакционная смесь содержала концентрированную суспензию клеток испытуемого штамма МБ в свежем бульоне MRS и соотв. кетон; инкубацию продолжали 24 ч при оптимальной температуре. Ни один из проверенных штаммов гомоферментативных МБ не восстанавливал эти ароматические кетоны, тогда как многие из штаммов гетероферментативных МБ, принадлежащих к видам Lactobacillus fermentum, L. brevis, L. sanfrancisco, Leuconostoc paramesenteroides, L. dextranicum, L. lactis) могли трансформировать эти субстраты в соотв. S-спирты с высоким выходом (91- 100%) и нередко с оптической чистотой, достигающей более 90%. Библ. 15. Италия, Dipartimento di Scienze e Tecnologie Alimentari e Microbiologiche, Sezione di Microbiologia Industriale, Universita di Milano.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: МОЛОЧНО-КИСЛЫЕ БАКТЕРИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЦИКЛИЧЕСКИЕ КЕТОНЫ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СПИРОНЫ*S-
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Aragozzini, F.

20.

Патент 5491077 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 17/16.

Microbial method [Текст] / Michel M. Chartrain [и др.] ; Merck & Co., Inc. - № 277728 ; Заявл. 20.07.1994 ; Опубл. 13.02.1996
Перевод заглавия: Микробиологический метод
Аннотация: Патентуется процесс стереоселективного восстановления фенилалкилкетонов до соответствующих (S)-гидрокси соединений. Для эффективного хирального восстановления в процессе используется новый, предложенный в изобретении, микроорганизм Micobacterium MB 5616 (ATCC 55551)

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОКОНВЕРСИЯ
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
ФЕНИЛАЛКИЛКЕТОНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ (S)-ГИДРОКСИ СОЕДИНЕНИЙ
MYCOBACTERIUM (BACT.)
ШТАММ MB5616 (ATCC 55551)
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Chartrain, Michel M.; Chen, Shieh-Shung T.; Heimbuch, Brian; Roberge, Christopher; Shafiee, Ali; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска