Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-55 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.11-04А4.383

   
    Autoradiographic analysis of GABA[A] receptors in 'мю'-opioid receptor knockout mice [Text] / Lu-Tai Tien [et al.] // Neurochem. Res. - 2007. - Vol. 32, N 11. - P1891-1897 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Радиоавтографическое изучение ГАМК[A]-рецепторов у нокаутных по 'мю'-опиодным рецепторам мышей
Аннотация: Описали специфические региональные изменения в гиппокампе и в коре головного мозга в отношении связывания с рецепторами ГАМК[A] у нокаутных по 'мю'-опиоидным рецепторам мышей; по-видимому, у таких мышей происходит позитивная регуляция бензодиазепиновых участков связывания в рецепторах ГАМК[A] в коре головного мозга и в гиппокампе, а также негативная регуляция ГАМК-открываемого хлоридного канала в этих рецепторах в коре головного мозга нокаутных мышей. США, Univ. Mississippi Med. Ctr, Jackson MS 39216. Библ. 66
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.17
Рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГИППОКАМП
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
НОКАУТ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tien, Lu-Tai; Ma, Tangeng; Fan, Lir-Wan; Loh, Horace H.; Ho, Ing-Kang

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.07-04М3.91

   
    Autoradiographic analysis of GABA[A] receptors in 'мю'-opioid receptor knockout mice [Text] / Lu-Tai Tien [et al.] // Neurochem. Res. - 2007. - Vol. 32, N 11. - P1891-1897 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Радиоавтографическое изучение ГАМК[A]-рецепторов у нокаутных по 'мю'-опиодным рецепторам мышей
Аннотация: Описали специфические региональные изменения в гиппокампе и в коре головного мозга в отношении связывания с рецепторами ГАМК[A] у нокаутных по 'мю'-опиоидным рецепторам мышей; по-видимому, у таких мышей происходит позитивная регуляция бензодиазепиновых участков связывания в рецепторах ГАМК[A] в коре головного мозга и в гиппокампе, а также негативная регуляция ГАМК-открываемого хлоридного канала в этих рецепторах в коре головного мозга нокаутных мышей. США, Univ. Mississippi Med. Ctr, Jackson MS 39216. Библ. 66
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.19
Рубрики: КОРА ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГИППОКАМП
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
НОКАУТ
ГАМК[A]-РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ХЛОРИДНЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tien, Lu-Tai; Ma, Tangeng; Fan, Lir-Wan; Loh, Horace H.; Ho, Ing-Kang

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.371

    Bellgowan, Patrick S. F.
    The role of mu and kappa opioid receptors within the periaqueductal gray in the expression of conditional hypoalgesia [Text] / Patrick S. F. Bellgowan, Fred J. Helmstetter // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль мю- и каппа-опиоидных рецепторов околоводопроводного серого вещества в экспрессии условнорефлекторной гипоальгезии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Long Evans вырабатывали условнорефлекторную гипоальгезию на звуковой раздражитель, воздействие к-рого предварительно сочеталось с подведением эл. тока. Уровень выработанной гипоальгезии оценивали по продолжительности латентного периода болевой р-ции в тесте теплового воздействия на хвост. Введение пептидного антагониста мю-рецепторов, CTAP (6,6 нмоль), в вентролатеральный отдел околоводопроводного серого в-ва уменьшало выраженность условнорефлекторной гипоальгезии. Введение антагониста каппа-рецепторов, нор-биналторфимина (6,6 нмоль) оказалось не эффективным. Обсуждена роль мю-рецепторов околоводопроводного серого в-ва в формировании условнорефлекторной гипоальгезии. США, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, WI 53201. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ГИПОАЛЬГЕЗИЯ
КРЫС
CTAP
НОР-БИНАЛТОРФИМИН

Доп.точки доступа:
Helmstetter, Fred J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.10-04М3.121

    Bellgowan, Patrick S. F.
    The role of mu and kappa opioid receptors within the periaqueductal gray in the expression of conditional hypoalgesia [Text] / Patrick S. F. Bellgowan, Fred J. Helmstetter // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Роль мю- и каппа-опиоидных рецепторов околоводопроводного серого вещества в экспрессии условнорефлекторной гипоальгезии
Аннотация: У крыс 'MARS''MARS' Long Evans вырабатывали условнорефлекторную гипоальгезию на звуковой раздражитель, воздействие к-рого предварительно сочеталось с подведением эл. тока. Уровень выработанной гипоальгезии оценивали по продолжительности латентного периода болевой р-ции в тесте теплового воздействия на хвост. Введение пептидного антагониста мю-рецепторов, CTAP (6,6 нмоль), в вентролатеральный отдел околоводопроводного серого в-ва уменьшало выраженность условнорефлекторной гипоальгезии. Введение антагониста каппа-рецепторов, нор-биналторфимина (6,6 нмоль) оказалось не эффективным. Обсуждена роль мю-рецепторов околоводопроводного серого в-ва в формировании условнорефлекторной гипоальгезии. США, Univ. of Wisconsin-Milwaukee, WI 53201. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ГИПОАЛЬГЕЗИЯ
КРЫС
CTAP
НОР-БИНАЛТОРФИМИН

Доп.точки доступа:
Helmstetter, Fred J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.347

    Chatterjie, N.
    Changes in receptor binding after derivatization of 14-hydroxydihydromorphinones [Text] : abstr. Annu. Meet. Prof. Res. Sci. "Exp. Biol.", New Orleans, La, Apr. 6-9, 1997 / N. Chatterjie, G. J. Alexander // FASEB Journal. - 1997. - Vol. 11, N 3. - P204 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Изменения рецепторного связывания 14-гидроксидигидроморфинонов после дериватизации
Аннотация: Дериватизация 6-го атома углерода в кольце 14-гидроксидигидроморфинонов бензоилгидразоном приводила к усилению связывания in vitro с 'каппа'[3]-рецепторами и к прекращению их связывания с 'каппа'[2]-рецепторами. Связывание с 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'[1]-рецепторами незначительно возрастало. Дериватизация спирогидантоином снижало связывание с 'мю'- и 'каппа'[3]-рецепторами и блокировало связывание с 'дельта'-, 'сигма'-, 'каппа'[1]- и 'каппа'[2]-рецепторами. США, NY State Institute for Basic Research in Developmental Disabilities, Staten Island, NY 10314
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: 14-ГИДРОКСИДИГИДРОМОРФИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Alexander, G.J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.197

   
    Cholesterol reduction by methyl-'бета'-cyclodextrin attenuates the delta opioid receptor-mediated signaling in neuronal cells but enhances it in non-neuronal cells [Text] / Peng Huang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 73, N 4. - P534-549 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Снижение 'бета'-циклодекстрином содержания холестерина ослабляет опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-опиоидным рецептором сигнализацию в нейронах, но усиливает ее в других клетках
Аннотация: Показали, что в хвостатом ядре и скорлупе головного мозга крысы опиоидные рецепторы (ОР), а также эндогенно-экспрессированный 'дельта'-ОР в клетках NG108-15 (гибрид клеток нейробластомы и глиомы) и в клетках CHO локализованы в липидных плотиках. В клетках NG108-15 не выявляется кавеолин-1, которого очень мало в головном мозге крысы, но много в клетках CHO. При независимости от кавеолина-1 локализации 'ДЕЛЬТА'-ОР и его вызванного агонистом смещения липидные плотики поддерживают опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-ОР сигнализацию в нейронах с недостаточностью кавеолина, но подавляют ее в не-нейрональных клетках, богатых кавеолином. По-видимому, существенна зависимая от холестерина ассоциация кавеолина-1 с G-белками с их последующим ингибированием. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia PA 19140. Библ. 65
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
'БЕТА' ЦИКЛОДЕКСТРИН
ХОЛЕСТЕРИН
КЛЕТКИ NG108-15
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Huang, Peng; Xu, Wei; Yoon, Su-In; Chen, Chongguang; Choang, Parkson Lee-Gao; Liu-Chen, Lee-Yuan

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 10.01-04М3.132

   
    Cholesterol reduction by methyl-'бета'-cyclodextrin attenuates the delta opioid receptor-mediated signaling in neuronal cells but enhances it in non-neuronal cells [Text] / Peng Huang [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2007. - Vol. 73, N 4. - P534-549 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Снижение 'бета'-циклодекстрином содержания холестерина ослабляет опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-опиоидным рецептором сигнализацию в нейронах, но усиливает ее в других клетках
Аннотация: Показали, что в хвостатом ядре и скорлупе головного мозга крысы опиоидные рецепторы (ОР), а также эндогенно-экспрессированный 'дельта'-ОР в клетках NG108-15 (гибрид клеток нейробластомы и глиомы) и в клетках CHO локализованы в липидных плотиках. В клетках NG108-15 не выявляется кавеолин-1, которого очень мало в головном мозге крысы, но много в клетках CHO. При независимости от кавеолина-1 локализации 'ДЕЛЬТА'-ОР и его вызванного агонистом смещения липидные плотики поддерживают опосредуемую 'ДЕЛЬТА'-ОР сигнализацию в нейронах с недостаточностью кавеолина, но подавляют ее в не-нейрональных клетках, богатых кавеолином. По-видимому, существенна зависимая от холестерина ассоциация кавеолина-1 с G-белками с их последующим ингибированием. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia PA 19140. Библ. 65
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: НЕЙРОНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
'БЕТА' ЦИКЛОДЕКСТРИН
ХОЛЕСТЕРИН
КЛЕТКИ NG108-15
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Huang, Peng; Xu, Wei; Yoon, Su-In; Chen, Chongguang; Choang, Parkson Lee-Gao; Liu-Chen, Lee-Yuan

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 08.08-04М3.287

   
    Comparison of opioid receptor binding profiles of 6-amino acid substituted derivatives of 14-O-methyloxymorphone an oxymorphone [Text] : тез.[19 Wissenschaftliche Tagung der Osterreichischen Pharmazeutischen Gesellschaft, Innsbruck, 20-22 Apr., 2006] / M. Fink [et al.] // Sci. pharm. - 2006. - Vol. 74, N 2 прил. 1. - P55 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Сравнение профилей связывания опиоидным рецептором 6-замещенных аминокислотой производных 14-О-метилоксиморфона и оксиморфона
Аннотация: Получили производные опиоидного аналгетика 14-метилоксиморфона с 6-присоединенными ala или Phe и показали возможность их применения в клинике как анальгетиков, лишенных побочного действия центрально-действующих опиоидов. Австрия, Univ. Innsbruck 6020
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
МОРФОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fink, M.; Thurner, C.C.; Kristeva, E.; Schutz, J.; Schmihammer, H.; Spetea, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.02-04Т1.245

   
    Comparison of opioid receptor binding profiles of 6-amino acid substituted derivatives of 14-O-methyloxymorphone an oxymorphone [Text] : тез.[19 Wissenschaftliche Tagung der Osterreichischen Pharmazeutischen Gesellschaft, Innsbruck, 20-22 Apr., 2006] / M. Fink [et al.] // Sci. pharm. - 2006. - Vol. 74, N 2 прил. 1. - P55 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Сравнение профилей связывания опиоидным рецептором 6-замещенных аминокислотой производных 14-О-метилоксиморфона и оксиморфона
Аннотация: Получили производные опиоидного аналгетика 14-метилоксиморфона с 6-присоединенными ala или Phe и показали возможность их применения в клинике как анальгетиков, лишенных побочного действия центрально-действующих опиоидов. Австрия, Univ. Innsbruck 6020
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
МОРФОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fink, M.; Thurner, C.C.; Kristeva, E.; Schutz, J.; Schmihammer, H.; Spetea, M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.01-04М3.345

    Dawson-Basoa, Mary.
    Gestational and ovarian sex steroid antinociception: Synergy between spinal 'каппа' and 'дельта' opioid systems [Text] / Mary Dawson-Basoa, Alan R. Gintzler // Brain Res. - 1998. - Vol. 794, N 1. - P61-67 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Антиноцицепция, обусловленная беременностью и половыми стероидами яичников: синергизм спинальных 'каппа'- и 'дельта'-опиоидных систем
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ПОЛОВЫЕ ГОРМОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
СПИННОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Gintzler, Alan R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.04-04Т1.365

   
    Differential antagonism of endomorphin-1 and endomorphin-2 spinal antinociception by naloxonazine and 3-methoxynaltrexone [Text] / Shinobu Sakurada [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 881, N 1. - P1-8 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в антагонистическом антиноцицептивном действии налоксоназина и 3-метоксиналтрексона при воздействии эндоморфина-1 и эндоморфина-2 на спинной мозг
Аннотация: Показана возможность существования в спинном мозге нового подтипа 'мю'-опиоидных рецепторов, в которых антиноцицептивному действию морфин-6'бета'-глюкуронида и эдоморфина-2 противодействует 3-метоксиналтрексон. По-видимому, эндоморфин-1 и эндоморфин-2 оказывают антиноцицептивное действие при посредстве различных подтипов опиоидных 'мю'-рецепторов. Япония, Dep. Physiol. a. Anat., Pharmaceut. Univ., Sendai 981-8558
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: БОЛЬ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ЭНДОМОРФИНЫ
3-МЕТОКСИНАЛТРЕКСОН
СПИННОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Shinobu; Hayashi, Takafumi; Yuhki, Masayuki; Fujimura, Tsutomu; Murayama, Kimie; Yonezawa, Akihiko; Sakurada, Chikai; Takeshita, Mitsuhiro; Zadina, Jmes E.; Kastin, Abba J.; Sakurada, Tsukasa

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.04-04М3.313

   
    Differential antagonism of endomorphin-1 and endomorphin-2 spinal antinociception by naloxonazine and 3-methoxynaltrexone [Text] / Shinobu Sakurada [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 881, N 1. - P1-8 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Различия в антагонистическом антиноцицептивном действии налоксоназина и 3-метоксиналтрексона при воздействии эндоморфина-1 и эндоморфина-2 на спинной мозг
Аннотация: Показана возможность существования в спинном мозге нового подтипа 'мю'-опиоидных рецепторов, в которых антиноцицептивному действию морфин-6'бета'-глюкуронида и эдоморфина-2 противодействует 3-метоксиналтрексон. По-видимому, эндоморфин-1 и эндоморфин-2 оказывают антиноцицептивное действие при посредстве различных подтипов опиоидных 'мю'-рецепторов. Япония, Dep. Physiol. a. Anat., Pharmaceut. Univ., Sendai 981-8558
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ЭНДОМОРФИНЫ
3-МЕТОКСИНАЛТРЕКСОН
СПИННОЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Shinobu; Hayashi, Takafumi; Yuhki, Masayuki; Fujimura, Tsutomu; Murayama, Kimie; Yonezawa, Akihiko; Sakurada, Chikai; Takeshita, Mitsuhiro; Zadina, Jmes E.; Kastin, Abba J.; Sakurada, Tsukasa

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.02-04Т1.358

   
    Endomorphins fully activate a cloned human mu opioid receptor [Text] / Jianhua Gong [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 439, N 1-2. - P152-156 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Эндоморфины полностью активируют клонированный mu-рецептор опиоидов
Аннотация: Известно, что эндоморфины (ЭМ) являются эндогенными лигандами, связывающимися с высокой селективностью с mu-рецепторами опиоидов (РО). В работе изучена способность ЭМ к связыванию с клонированным РО и его функциональной активации в клетках CHO, трансфицированных РО-кДНК в экспрессионном векторе. Показано, что ЭМ-1 и -2 селективно связываются с РО и вызывают дозозависимое угнетение накопления цАМФ, стимулируемого форсколином. При коэкспрессии РО и каналов K{+}, активируемых G-белками, в ооцитах Xenopus добавление ЭМ активирует ток K{+} внутрь ооцитов. Этот эффект зависит от конц-ии ЭМ и блокируется налоксоном. Сделан вывод, что ЭМ вызывают полную активацию клонированного РО. США, Dep. Cell Biol., Neurobiol., Anatomy, Univ. Coll. Med., Cincinnati, OH 45267-0521. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ЭНДОМОРФИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gong, Jianhua; Strong, Judith A.; Zhang, Shengwen; Yue, Xia; DeHaven, Robert N.; Daubert, Jeffrey D.; Cassel, Josel A.; Yu, Guangling; Mansson, Erik; Yu, Lei

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.291

   
    Endomorphins fully activate a cloned human mu opioid receptor [Text] / Jianhua Gong [et al.] // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 439, N 1-2. - P152-156 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Эндоморфины полностью активируют клонированный mu-рецептор опиоидов
Аннотация: Известно, что эндоморфины (ЭМ) являются эндогенными лигандами, связывающимися с высокой селективностью с mu-рецепторами опиоидов (РО). В работе изучена способность ЭМ к связыванию с клонированным РО и его функциональной активации в клетках CHO, трансфицированных РО-кДНК в экспрессионном векторе. Показано, что ЭМ-1 и -2 селективно связываются с РО и вызывают дозозависимое угнетение накопления цАМФ, стимулируемого форсколином. При коэкспрессии РО и каналов K{+}, активируемых G-белками, в ооцитах Xenopus добавление ЭМ активирует ток K{+} внутрь ооцитов. Этот эффект зависит от конц-ии ЭМ и блокируется налоксоном. Сделан вывод, что ЭМ вызывают полную активацию клонированного РО. США, Dep. Cell Biol., Neurobiol., Anatomy, Univ. Coll. Med., Cincinnati, OH 45267-0521. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
КЛОНИРОВАНИЕ
АКТИВАЦИЯ
ЭНДОМОРФИНЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Gong, Jianhua; Strong, Judith A.; Zhang, Shengwen; Yue, Xia; DeHaven, Robert N.; Daubert, Jeffrey D.; Cassel, Josel A.; Yu, Guangling; Mansson, Erik; Yu, Lei

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.08-04М6.294

    Goodman, Robert L.
    Neural systems mediating the negative feedback actions of estradiol and progesterone in the ewe [Text] / Robert L. Goodman // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 3. - P727-741 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: [Отделы] нервной системы, опосредующие действие эстрадиола и прогестерона по механизму отрицательной обратной связи, у овец
Аннотация: Краткий обзор. У овец отмечены значительные сезонные колебания действия половых стероидов на пульсирующую секрецию ГнРГ. В период размножения прогестерон уменьшает частоту пульсации, а эстрадиол - ее амплитуду. В анэструсе оба стероида подавляют частоту пульсации. Действие прогестерона в обоих случаях опосредовано эндогенными опиоидными пептидами, влияющими на преоптическую и медиобазальную области гипоталамуса. Блокада опиоидных рецепторов преоптической области активирует (индуцирует Fos) ГнРГ перикарионов медиобазальной области. Ингибирующее действие эстрадиола на амплитуду пульсирующей секреции ГнРГ, по-видимому, опосредовано 'альфа'-адренергическими нейронами, а на частоту пульсов - дофаминергическими нейронами, локализованными в преоптической и ретрохиазматической областях. Библ. 89
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ ПУЛЬСИРУЮЩАЯ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ОБЛАСТИ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ДОФАМИНЭРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЕЗОННЫЕ КОЛЕБАНИЯ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 98.08-04И8.196

    Goodman, Robert L.
    Neural systems mediating the negative feedback actions of estradiol and progesterone in the ewe [Text] / Robert L. Goodman // Acta neurobiol. exp. - 1996. - Vol. 56, N 3. - P727-741 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: [Отделы] нервной системы, опосредующие действие эстрадиола и прогестерона по механизму отрицательной обратной связи, у овец
Аннотация: Краткий обзор. У овец отмечены значительные сезонные колебания действия половых стероидов на пульсирующую секрецию ГнРГ. В период размножения прогестерон уменьшает частоту пульсации, а эстрадиол - ее амплитуду. В анэструсе оба стероида подавляют частоту пульсации. Действие прогестерона в обоих случаях опосредовано эндогенными опиоидными пептидами, влияющими на преоптическую и медиобазальную области гипоталамуса. Блокада опиоидных рецепторов преоптической области активирует (индуцирует Fos) ГнРГ перикарионов медиобазальной области. Ингибирующее действие эстрадиола на амплитуду пульсирующей секреции ГнРГ, по-видимому, опосредовано 'альфа'-адренергическими нейронами, а на частоту пульсов - дофаминергическими нейронами, локализованными в преоптической и ретрохиазматической областях. Библ. 89
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.87.07
Рубрики: ГОНАДОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ ПУЛЬСИРУЮЩАЯ
ЭСТРАДИОЛ
ПРОГЕСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
ОБЛАСТИ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ДОФАМИНЭРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
СЕЗОННЫЕ КОЛЕБАНИЯ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.10-04Т1.315

    Ignatowski, Tracey A.
    Fluorescent labeling of the kappa opioid receptor on cells of the immune system [Text] : pap. 58th Annu. Sci. Meet. Coll. Probl. Drug Depend. "Probl. Drug Depend. 1996", 1996 / Tracey A. Ignatowski, Jean M. Bidlack // NIDA Res. Monogr. - 1996. - N 174. - P31-32
Перевод заглавия: Флуоресцентное мечение опиоидного каппа-рецептора на клетках иммунной системы
Аннотация: С помощью иммунофлуоресценции и проточной цитометрии исследовали наличие опиоидных каппа-рецепторов на тимоцитах мышей. Показано, что эти рецепторы экспрессируют в среднем 58% тимоцитов. Из этого числа 64% клеток обладают фенотипом CD4, а 60% - CD8. При этом в 82% случаев соответствующие моноклональные антитела распознавали как CD4, так и CD8. Селективный антагонист каппа-рецептора нор-биналторфимин снижал число клеток, экспрессирующих рецепторы, на 55%. Заключают, что тимоциты в основном демонстрируют незрелый фенотип CD4/CD8. США, Univ. of Rochester, Rochester, NY
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ТИМОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bidlack, Jean M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 03.11-04М3.793

   
    Implications of phosphoinositide 3-kinase in the 'мю'- and 'дельта'-opioid receptor-mediated supraspinal antinociception in the mouse [Text] / M. Narita [et al.] // Neuroscience. - 2002. - Vol. 113, N 3. - P647-652 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Участие фосфоинозитид-3-киназы в супраспинальной антиноцицепции мышей, опосредованной 'мю'- и 'ДЕЛЬТА'-рецепторами опиоидов
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ФОСФОИНОЗИТИД-3-КИНАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Narita, M.; Ohnishi, O.; Nemoto, M.; Yajima, Y.; Suzuki, T.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.02-04Я6.235

    Kovoor, Abraham.
    Agonist-induced desensitization of the Mu opioid receptor-coupled potassium channel (GIRK1) [Text] / Abraham Kovoor, Douglas J. Henry, Charles Chavkin // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 2. - P589-595 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Вызванная агонистом десенситизация калиевого канала, связанного с 'мю'-опиоидным рецептором (GIRK1)
Аннотация: In Xenopus oocytes expressing the rat mu receptor and the G protein-gated, inwardly rectifying K{+} channel (known as KGA or GIRK1), application of [D-Ala{2}, MePhe{4}, Glyol{5}]enkephalin), a mu opioid agonist, evoked a dose-dependent increase in K{+} conductance. With sustained agonist exposure, the amplitude of the response decayed with a t[1/2] of 8'+-'2 min. In oocytes coexpressing the mu and 5HT1A receptors with GIRK1, stimulation of either receptor resulted in heterologous desensitization of the subsequent response to the other. Injection of guanosine 5'-O-(thiotriphosphate) (1 mM) increased the basal GIRK1 activity and the total response to the application of agonist, but did not affect the rate of desensitization. Basal channel activity in the absence of agonist also desensitized at the same rate when the oocytes were exposed to high K{+} (97 mM) solution. The above results indicate that the desensitization of the response occurred at a site downstream of the receptor, possibly at the channel. The rate of desensitization was not significantly altered by any of the following treatments: removal of external Ca{2+}, preloading the oocytes with 1,2-bis(o-aminophenoxy)ethane-N,N,N',N'-tetraacetic acid-tetra-(acetoxymethyl)-ester (0.5-1 mM), elevation of cAMP levels, treatment with phorbol esters (1 'мю'M), staurosporine (0.5 'мю'M), okadaic acid (1 'мю'M), or cytochalasin B (0.5 'мю'M). These results suggest that desensitization may not involve a calcium or phosphorylation-dependent mechanism. США, Dep. Pharmacol., Univ. Washington, Seattle, Washington 98195. Библ. 34
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
СВЯЗЫВАНИЕ
ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
АГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Henry, Douglas J.; Chavkin, Charles

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.08-04М3.130

    Laferriere, Andre.
    'мю'- and 'дельта'-Opioid receptor densities in respiratory-related brainstem regions of neonatal swine [Text] / Andre Laferriere, Jian-Kai Liu, Moss Immanuela Rave // Dev. Brain Res. - 1999. - Vol. 112, N 1. - P1-9 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Плотность популяции опиоидных рецепторов 'мю' и 'дельта' в связанных с дыханием областях ствола мозга у новорожденной свиньи
Аннотация: Методом количественной радиоавтографии на серийных срезах головного мозга поросят исследовали связывание меченных {125}I лигандов опиоидных рецепторов (ОР) 'мю' и 'дельта'. Характер связывания не изменялся с возрастом (от 2-3 сут до 20-21 сут). Плотность популяции ОР'дельта' минимальна в возрасте 5-7 сут и увеличилась с возрастом во всех участках ствола мозга. Плотность популяции ОР'мю' превышала показатели для ОР'дельта' во всех участках ствола мозга и не менялась с возрастом. США, Dep. Pediatr., McGill Univ. Библ. 40
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.29
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДОВ
ПЛОТНОСТЬ
СТВОЛ МОЗГА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Liu, Jian-Kai; Rave, Moss Immanuela
 1-20    21-40   41-55 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)