Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 140
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.347

    Sale, Graham J.
    Recent progress in our understanding of the mechanism of action of insulin [Text] / Graham J. Sale // Int. J. Biochem. - 1988. - Vol. 20, N 9. - P897-908
Перевод заглавия: Новейшие успехи в понимании механизма действия инсулина
Аннотация: Обзор. Обсуждаются 4 основных элемента, к-рые могут быть включены в передачу сигнала от рецептора инсулина (Ин) до конечных мишеней гормона. Это тирозинкиназная активность рецептора Ин, активируемые Ин серинкиназы, новая система передачи сигнала, продуцирующая вторичный мессенджер гликолипидной природы и новый тип G-белка, G[m][n][s]. Показано, что тирозинкиназная активность необходима для проявления многих эффектов Ин на транспорт глюкозы, синтез гликогена, фосфорилирование серина белков, для долговрем. эффекта на синтез ДНК и созревание ооцитов. В противоположность этому три остальные элемента можно рассматривать как биол. эффекты Ин, увеличивающие возможность тирозинкиназы активировать различные сигнальные механизмы. Великобритания, Univ. of Southampton, Bassett Crescent East, Southampton S09 3TU. Библ. 117.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 117

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.270

   
    Effect of a thermogenic agent, BRL 26830A, on insulin receptors obese mice [Text] / Nathalie Rochet [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 255, N 2. - PЕ101-Е109
Перевод заглавия: Влияние препарата BRL26830A, стимулирующего термогенез на рецепторы инсулина у мышей с ожирением
Аннотация: Ожирение у белых мышей линии Swiss вызывали введением ауротиоглюкозы. В бурой жировой ткани (БЖТ) и скелетных мышцах (СМ) определяли влияние нового антидиабетич. препарата BRL 26830А (I) на кол-во рецепторов инсулина (РИ) и их киназную активность. Показали, что I (1 мг/кг/дн) уменьшал гликемию, увеличивал число РИ и их активность в БЖТ. В дозе 2 мг/кг/дн I снижал также массу тела и нормализовал число РИ как в БЖТ, так и в СМ. Т. о., термогенные препараты, повышающие устойчивость к инсулину за счет влияния на РИ, могут быть использованы для лечения инсулиннезависимого сахарного диабета. Франция, Inst. National de la Sante et la Recherche Medicale, Fac. de Medecine, 06034 Nice Cedex. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
BRL 28630А
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
БУРАЯ ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОЖИРЕНИЕ
МЫШИ
ТЕРМОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Rochet, Nathalie; Tanti, Jean-Francois; Gremeaux, Thierry; Obberghen, Emmanuel Van; Marchand-Brustel, Yannick Le

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.219

    Maturo, Joseph.
    Taurine binding to the purified insulin receptor [Text] / Joseph Maturo, Elliott C. Kulakowski // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 19. - P3755-3760
Перевод заглавия: Связывание таурина с очищенным рецептором инсулина
Аннотация: Обнаружено специфич. обратимое связывание таурина (I) с очищ. рецептором инсулина человека (ОРИЧ). В отличие от инсулина, связывание к-рого с ОРИЧ характеризуется отрицат. кооперативность и К[d] 1,2*106} M, I проявлял к ОРИЧ меньшую аффинность (К[d]=130*109} М) и его связывание отличалось положит. кооперативностью. Хроматографически показано, что связывание I происходит с субъединицей ОРИЧ с мол. массой 138000. Связывание I с ОРИЧ зависело от рН и ингибировалось I, его серусодержащими аналогами, инсулином и АСв к ОРИЧ. Получ. результаты позволяют предположить, что гипогликемич. св-ва I опосредованы его взаимодействием с рецепторами инсулина. США, [E. C. Kulakowski], National Institutes of Health Bethesda, MD 20892. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ТАУРИН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
РАДИОЛИГАНДНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Kulakowski, Elliott C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.373

   
    Insulin mediators: structure and formation [Text] / J. Larner [et al.] // Cold. Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1988. - Vol. 53. Pt 2. - P965-971 . - ISBN 0-87969-056-9
Перевод заглавия: Медиаторы инсулина: структура и их образование
Аннотация: Обзор. Рассмотрены вопросы сигнальной ф-ции рецепторов инсулина (Ин) и образования медиаторов (Мд). Представлены результаты очистки 2 Мд действия Ин и оценена их способность подавлять зависимую от цАМФ протеинкиназу. Эти Мд выделялись из печени и скелетной мышцы. Сравнивали хим. отличия этих Мд очищенных на колонке с сефадексом G-25 М. Рассмотрены вопросы образования Мд и полагают, что Мд образуются посредством протеолитич. расщепления гликопротеинов. Рассмотрены механизмы образования Мд Ин. Возможно, что Мд высвобождаются из гликофосфолипидов мембран при расщеплении фосфолипазой С. Другой возможный источник образования Мд - из мембранных белков. США, Univ. of Virginia School of Medicine, Charlottesville, VA 22908. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
МЕДИАТОРЫ ДЕЙСТВИЯ ИНСУЛИНА
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Larner, J.; Huang, L.C.; Tang, G.; Suzuki, S.; Schwartz, C.F.W.; Romero, G.; Roulidis, Z.; Zeller, K.; Shen, T.Y.; Oswald, A.S.; Luttrell, L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.11-04И8.406

    Vicario, Pasquale P.
    Role of divalent metals in the activation and regulation of insulin receptor tyrosine kinase [Text] / Pasquale P. Vicario, Richard Saperstein, Alfred Bennun // BioSystems. - 1988. - Vol. 22, N 1. - P55-66 . - ISSN 0303-2647
Перевод заглавия: Роль двухвалентных металлов в активации и регуляции тирозинкиназы рецепторов инсулина
Аннотация: Из солюбилизированных мембран печени крыс выделяли рецепторы инсулина (РИ), инсулина их частичной очистке и определяли активность тирозинкиназы РИ (ТКРИ) в присутствии двухвалентных ионов. Самое сильное активирующее воздействие оказывал Mn{2}+, затем Co{2}+ и Mg{2}+; неэффективными оказались Ca{2}+, Cu{2}+, Ni{2}+ и Zn{2}+. Обсуждаются механизмы активации и аллостерич. регуляции ТКРИ, имеющие большое значение для чувствительности клеток к инсулину. США, Rutgers State Univ., Newark, NJ 07102. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.87.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ДВУХВАЛЕНТНЫЕ МЕТАЛЛЫ
КРЫСЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Saperstein, Richard; Bennun, Alfred

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.311

   
    Influence of neonatal treatment with porcine insulin (hormonal imprinting) on the receptor binding of insulins of porcine, rat and human origin [Text] / Agnes Inczefi-Gonda [et al.] // Acta physiol. hung. - 1988. - Vol. 72, N 3-4. - P285-289
Перевод заглавия: Влияние неонатального введения инсулина свиньи (гормональный импринтинг) на рецепторное связывание инсулина свиньи, крысы и человека
Аннотация: Исследовали связывание инсулина (Ин) свиньи, крысы и человека рецепторами мембран печени крысы после однократного неонат. введения свиного Ин. Ин вызывал уменьшение числа рецепторов у и его увеличение у крыс в возрасте 1 мес. Различий в аффинности связывания не наблюдалось. Степень связывания Ин крысы, свиньи и человека различны (наиболее выражено связывание человеч. Ин) тогда как изменения, вызванные неонат. введением Ин оказались в основном идентичными. Заключают, что однократное неонат. введение Ин свиньи изменяет связывание гомологичных Ин у крысы. ВНР, Semmelweis Univ. Medical School Budapest. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ИСТОЧНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ПЕЧЕНЬ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ИМПРИНТИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inczefi-Gonda, Agnes; Csaba, G.; Dobozy, O.; Mohnike, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.171

   
    Alterations induced by phenobarbital, a liver tumor promoter, in hepatocyte receptors for insulin and glucagon and glycogen metabolism [Text] / James M. Betschart [et al.] // Carcinogenesis. - 1989. - Vol. 9, N 7. - P1289-1294 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Повреждения, индуцированные промотором опухолей печени фенобарбиталом в рецепторах гепатоцитов для инсулина и глюкагона и метаболизма гликогена
Аннотация: Крысы Sprague-Dawley получали корм, содержащий 0,06% фенобарбитала (I) в течение 4-5 нед, либо корм с дефицитом холина (КДХ) в течение 1-2 нед, либо стандартный корм. В контроле в гепатоцитах насчитывалось 183 000'+-'19 000 рецепторов инсулина (РИ; по связыванию {1}{2}{5}I-инсулина) на 1 клетку (Кл) и константа диссоциации (К[д]) равнялась 15,3'+-'2,5 нМ; I снизил число РИ до 47 000'+-' '+-'5000 РИ/Кл и К[д] до 2,8'+-'0,3 нМ. При этом I не влиял на синтез гликогена, стимулированный инсулином. Конц-ия рецепторов глюкагона и гликолитич. активность не менялись от I и КДХ по сравнению с контролем. I и КДХ снижают содержание рецепторов мембран гепатоцитов к эпидермальному фактору роста (пептидный рецептор с эндогенной протеинкиназной активностью; предшествующие наблюдения). Различия в промоцирующем действии I и КДХ связаны с их повреждающей способностью, направленной либо на метаболизм, либо на рост Кл. США, Univ. of Pittsburgh, Sch. of Med. and Dental Medicine, Puttsburgh. PA 15261. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ГЕПАТОЦИТЫ
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

Доп.точки доступа:
Betschart, James M.; Virji, Mohamed A.; Gupta, Chhanda; Shinozuka, Hisashi

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.634

    Taylor, R.
    Receptor binding and biological potency of despentapeptide insulin [Text] / R. Taylor, C. S. Hetherington, S. Tolley // Hormone and Metab. Res. - 1989. - Vol. 21, N 5. - P249-252 . - ISSN 0018-5043
Перевод заглавия: Рецепторное связывание и биологическая активность дезпентапептида инсулина
Аннотация: Изучали рецепторное связывание и биологическую активность дезпентапептида инсулина (ДПИ) в адипоцитах человека и крысы и крысиных гепатоцитах. ДПИ обладал меньшей аффинностью, чем нативный инсулин (Ин) при связывании с адипоцитами как крысы, так и человека. ДПИ стимулировал в меньшей степени, чем Ин связывание глюкозы (Гл) в адипоцитах крысы, но не человека. Аффинность при связывании с гепатоцитами крысы для ДПИ была в 2 раза ниже, чем у Ин. В то же время ДПИ и Ин стимулировали связывание масляной к-ты гепатоцитами в одинаковой степени. Т. обр., снижение рецепторной активности ДПИ по сравнению с Ин вызывало уменьшение его биологич. активности в адипоцитах крысы, но не в гепатоцитах крысы и адипоцитах человека. Заключают, что существуют различия зависимости "связывание-активность" для ДПИ и Ин в различных тканях у различных видов животных. Великобритания, Univ. of York, York. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hetherington, C.S.; Tolley, S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.112

    Bourguignon, Gerard J.
    Electric stimulation of human fibroblasts causes an increase in Ca{2}+ influx and the exposure of additional insulin receptors [Text] / Gerard J. Bourguignon, J. Y.Wenche J.Y.Wenche, Lilly Y. W. Bourguignon // J. Cell. physiol. - 1989. - Vol. 140, N 2. - P379-385 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Электрическая стимуляция фибробластов человека вызывает увеличение потока Ca{2}+ в фибробласты и доступности дополнительных рецепторов инсулина в фибробластах
Аннотация: Высоковольтная импульсная электростимуляция культивируемых фибробластов (ФБ) кожи человека приводила к существенному увеличению захвата {4}{5}Ca из среды и кол-ва рецепторов инсулина (Ин) на поверхности ФБ. Специфический ингибитор кальциевых каналов - бепридил подавлял вызванное электростимуляцией повышение связывания Ин с ФБ. Добавление Ин в культуру электростимулированных ФБ вызывало повышение захвата {4}{5}Ca и значительно увеличивало скорости синтеза белка и ДНК по сравнению с нестимулированными ФБ. Действие Ин ингибировалось бепридилом. Предполагается, что электростимуляция вызывает открытие потенциал-зависимых кальциевых каналов на плазматической мембране ФБ. Повышение конц-ии внутриклеточного Ca{2}+ индуцирует увеличение доступности дополнительных рецепторов Ин на поверхности ФБ. Взаимодействующий с дополнительными рецепторами Ин повышает синтез белка и ДНК в ФБ. США, School of Medicine, Univ. of Miami, Miami, FL 33101. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.33
Рубрики: ФИБРОБЛАСТЫ
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
КАЛЬЦИЙ
УВЕЛИЧЕНИЕ ЗАХВАТА
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ДОСТУПНОСТЬ
СИНТЕЗ БЕЛКА
СИНТЕЗ ДНК
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
J.Y.Wenche, J.Y.Wenche; Bourguignon, Lilly Y.W.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.268

   
    Pervanadate [peroxide(s) of vanadate] mimics insulin action in rat adipocytes via activation of the insulin receptor tyrosine kinase [Text] / I.George Fantus [et al.] // Biochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 22. - P8864-8871 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Перванадат (пероксид(ы) ванадата) имитирует действие инсулина на адипоциты крысы за счет активации тирозинкиназы рецепторов инсулина
Аннотация: Ванадат (I) и перекись водорода, образующие перванадат (II), обладают инсулин (Инс)-подобным действием на изолир. адипоциты (АЦ) крысы. Эффективность II сопоставима с таковой Инс и в 100-1000 раз больше, чем у I. Инкубация интактных АЦ крысы с II приводила к дозозависимой активации тирозинкиназы (ТК) рецепторов (Рц) Инс. Макс. активация составила 1464% от контроля при конц-ии II 103} М. Аутофосфорилирование (АФФ) in vitro экстракта, очищ. на лектин-агарозе, увеличивалось в 3 раза после воздействия Инс на интактные Кл и не изменялось после обработки II. II в высокой конц-ии (105} М) ингибировал Инс-стимулиров. АФФ in vitro. Добавление II к Рц не стимулировало АФФ и активность (Ак) ТК, а также не ингибировало Инс-стимулир. АФФ. Мечение интактных АЦ [{3}{2}P] после инкубации с 104} М II увеличивало фосфорилирование 'бета'-субъединицы Рц Инс (в 7,9'+-'3,0 раза), тогда как Инс (107} М) и I (104} М) увеличивали мечение в 5,3'+-'1,8 раза и 1,1'+-'0,2 раза, соотв. Показано, что II увеличивает содержание остатков фосфо-Tyr и фосфо-Ser; при равной степени активации киназы II больше увеличивал содержание фосфо-Tyr по ср. с Инс. I ингибировал дефосфорилирование остатков Tyr 'бета'-субъединицы Рц Инс, катализируемое щелочной фосфатазой; II неэффективен. II ингибировал дефосфорилирование, катализируемое эндогенной фосфатазой гепатоцитов крысы. Считают, что II является мощным Инсимитирующим в-вом, активирующим Рц Инс сопоставимо с Инс. Канада, McGill Univ. Montreal Quebec, H3А 2В2. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВАНАДАТ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fantus, I.George; Kadota, Satoru; Deragon, Guy; Foster, Barbara; Posner, Barry I.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.12-04К1.1552

   
    Biological action of monoclonal anti-human insulin receptor antibodies is mimicked by cross-linked F[a][b] fragments [Text] / A. Wells [et al.] // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P396
Перевод заглавия: Биологическое действие моноклональных антител против рецепторов к инсулину человека маскируется действием перекрестно реагирующих Fab фрагментами
Аннотация: Fab фрагменты получали из 2 моноклональных антител (монАТ) против рецепторов к инсулину человека (25-49 и 83-7). Показано, что монАТ 25-49 и их Fab фрагменты подавляли связывание инсулина, а монАТ 83-7 и их Fab фрагменты стимулировали связывание инсулина рецепторами адипоцитов. Обсуждается значение бивалентности монАТ для стимуляции подавления функции рецепторов к инсулину на клетках островков поджелудочной железы. Dept. Med. and Clin. Chemistry, Newcastle upon Tyne, GB.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.25.21 + 343.43.17.19
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
БИВАЛЕНТНОСТЬ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АДИПОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wells, A.; Soos, M.; Siddle, K.; Taylor, R.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.01-04М7.33

    Carpentier, J. L.
    Direct visualization of the state of aggregation of the insulin receptors at the surface of CHO cells [Text] / J. L. Carpentier, V. Petrozza, Diego J. De // Diabetologia. - 1989. - Vol. 32, N 7. - P473А
Перевод заглавия: Прямая визуализация состояния агрегации рецепторов инсулина на поверхности CHO-клеток
Аннотация: Сообщают об ИГХ-исследовании с использованием АТ против А-подтипа рецепторов инсулина для определения расположения рецепторов на поверхности плазматич. мембран в СНО-Кл, перенесенных в различные среды и поставленные в неодинаковые температурные условия. Варьируя условия опыта, убедились, что АТ к антиинсулиновым рецепторам извлекают "биол. сигнал" с поверхности агрегированных рецепторов инсулина. Швейцария, University of Geneva.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СНОКЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petrozza, V.; De, Diego J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.374

    Csaba, G.
    Hormonal imprinting in adults: insulin exposure during regeneration alters the later binding capacity of the hepatic insulin receptors [Text] / G. Csaba, Agnes Inczefi-Gonda, O. Dobozy // Acta physiol. hung. - 1989. - Vol. 73, N 4. - P461-464
Перевод заглавия: Гормональный импринтинг у взрослых [крыс]: введение инсулина во время регенерации изменяет впоследствии связывающую способностью печеночных рецепторов инсулина
Аннотация: Введение инсулина (I; 0,1 мед/100 г/дн; в/б) крысам после субтотальной гепатэктомии приводило к длит. изменениям связывающей способности печеночных рецепторов I. В период регенерации (через 14 дн после операции) связывание I возрастало у самок, но снижалось у самцов. Подобные изменения связывающей способности рецепторов I наблюдаются также у взрослых крыс, подвергнутых действию I в неонатальном периоде. Венгрия, Semmelweis university of medicine, Budapest. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТЭКТОМИЯ
ГОРМОНАЛЬНЫЙ ИМПРИТИНГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Inczefi-Gonda, Agnes; Dobozy, O.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.642

   
    Quantitative dissociation of glucose transport stimulation and insulin receptor tyrosine kinase activation in isolated adipocytes with a covalent insulin dimer (В29, В29'-suberoyl-insulin) [Text] / Hans G. Joost [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 14. - P2269-2277 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Количественная диссоциация стимуляции транспорта глюкозы и активации тирозинкиназы рецептора инсулина в изолированных адипоцитах ковалентным димером инсулина (B29, B29'-субероилинсулин)
Аннотация: В опытах на изолированных адипоцитах крыс Wistar показано, что значения ЕС[5][0] для стимуляции захвата клетками З-О-метилглюкозы под действием инсулина (Ин) и В29, В29'-субероил-инсулина (Сн) составили 0,1 и 1,94 нМ соотв. Сродство Сн к рецепторам Ин мембран адипоцитов оказалось существенно ниже, чем у нативного Ин. В опытах на частично очищенном рецепторе Ин, выделенном из мембран адипоцитов, показано, что значения ЕС[5][0] для стимуляции, сопряженной с рецептором тирозинкиназы, составляли у Ин и Сн 1,93 и 32 нМ соотв. Активация тирозинкиназы культивируемых адипоцитов в присутствии Сн в конц-ии 5*107} М, вызывающей оккупацию 100% рецепторов и макс. активацию транспорта глюкозы, достигала лишь 30% от уровня активации, вызываемой Ин. Сделан вывод, что субмакс. активация тирозинкиназы инсулинового рецептора достаточна для макс. стимуляции транспорта глюкозы в адипоцитах. ФРГ, Univ. of Gottingen, D-3400 Gottingen. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
ДИМЕР ИНСУЛИНА
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
АДИПОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Joost, Hans G.; Goke, Rudiger; Schmitz-Salue, Christoph; Steinfelder, Hans J.; Brandenburg, Dietrich

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.492

    Hofmann, Cecilia.
    Human insulin receptors expressed in insulin-insensitive mouse fibroblasts couple with extant cellular effector systems to confer insulin sensitivity and responsiveness [Text] / Cecilia Hofmann, Morris F. White, Jonathan Whittaker // Endocrinology. - 1989. - Vol. 124, N 1. - P257-264 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Экспрессия рецепторов инсулина человека у инсулиннечувствительных фибробластах мыши сопрягает существующие клеточные эффекторные системы с возникновением чувствительности к инсулину и ответной реакции
Аннотация: Когда ДНК рецептора инсулина (РИ) почки человека помещали в Кл фибробластов мыши NIH 3Т3, содержащие единичные РИ, образовывалась новая линия Кл 3Т3/HIR, в к-рой в каждой Кл происходила экспрессия более 6 миллионов РИ. Ранее показано, что эти РИ человека в Кл мыши осуществляют связывание и интернализацию инсулина (И), а также участвуют в стимулируемом Ин фосфорилировании РИ. В Кл мыши с РИ человека под действием Ин изменяется транспорт глюкозы, образование гликогена, захват аминокислот и захват и включение в ДНК тимидина. В контрольных Кл ответ на Ин отсутствовал или был слабым. Делают вывод, что помещение в Кл мыши ДНК РИ человека вызывает экспрессию РИ человека, превращая эти Кл в Кл-мишени для Ин, при этом возникает сопряжение РИ с эффекторными системами, что обеспечивает нормальное функционирование Кл. США, Hines Vetarans Administration Hospital, Hines, IL 60141. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ЭКСПРЕССИЯ РЕЦЕПТОРОВ
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
White, Morris F.; Whittaker, Jonathan

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.384

    Endou, Hitoshi.
    Intranephron distribution of insulin binding in Wistar Kyoto and spontaneously hypertensive rats [Text] / Hitoshi Endou, Akihiko Miyanoshita, Kyu Yong Jung // Proc. Jap. Acad. B. - 1989. - Vol. 65, N 2. - P21-25 . - ISSN 0386-2208
Перевод заглавия: Распределение мест связывания инсулина в нефроне почки крыс Wistar Kyoto и крыс со спонтанной гипертензией
Аннотация: Изучали связывание инсулина (Ин) и распределение инсулиновых рецепторов в нефронах крыс со спонт. гипертензией. Показали, что у 8-недельных крыс с развитой гипертензией наблюдалось значит. снижение специфич. связывания Ин как на единицу тубулярной длины, так и на мг белка. Делают вывод о высокой физиол. роли Ин в регуляции водно-солевого обмена. Япония Univ. of Tokyo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ПОЧКИ
ЛИНЕЙНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyanoshita, Akihiko; Jung, Kyu Yong

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.401

   
    Effekt von Dexamethason auf die Insulinbindung und die insulinabhangige Aktivierung der Insulinrezeptorkinase in infakten Zellen [Text] / H. H. Klein [et al.] // Aktuel. Endokrinol. und Stoffwechsel. - 1989. - Vol. 10, N 2. - S102 . - ISSN 0172-4606
Перевод заглавия: Влияние дексаметазона на связывание инсулина и инсулинзависимую активацию киназы инсулинового рецептора в интактных клетках
Аннотация: Известно, что глюкоокортикоиды изменяют действие инсулина. Связано ли это влияние с изменением активности киназы инсулинового рецептора (КИР)? Клетки HIRc и G2 инкубировали 48 ч со 100 нМ дексаметазона (I), после чего добавляли инсулин (II; до 80 нМ) для активации клеточной КИР. Установили, что предварит. инкубация с I вела к снижению числа рецепторов инсулина в Кл HIRc но не в Кл G2, и что на обработанных I Кл усиливалось активирующее действие II на КИР. Тем самым усиливался сигнал II, передаваемый в клетки; и возможно, таков пермиссивный механизм влияния I на некоторые биол. эффекты II. ФРГ, Medizinische Universitat zu Lubeck.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ДЕКСАМЕТАЗОН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ИНСУЛИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Klein, H.H.; Ries, W.; Mattaei, S.; Scriba, P.C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.219

    Kahn, Axel.
    Mecanisme d'action du recepteur de l'insuline: un nouveau modele [Text] / Axel Kahn // M/S: Med. Sci. - 1989. - Vol. 5, N 2. - P117-118 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Механизм рецепторного действия инсулина: новая модель
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ТИРОЗИНКИНАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ "ГОРМОН-РЕЦЕПТОР"
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.268

   
    Effects of vanadate and phlorizin therapy on glycogen synthase and insulin receptor tyrosine kinase activity in diabetic rata [Text] / R. Cordera [et al.] // Diabetes. - 1989. - Vol. 38, Suppl. N2. - P214 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние ванадата и флоризина на синтез гликогена и активность тирозинкиназы инсулиновых рецепторов у крыс с диабетом
Аннотация: После частичной резекции поджелудочной железы крысам вводили ванадат (I) или флоризин (II). Показали, что I специфически стимулировал синтез гликогена в мышечных гомогенатах и активность тирозинкиназы инсулиновых рецепторов микросом. мембран печени. II эти параметры не изменял.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: ВАНАДАТ
ФЛОРИЗИН
СИНТЕЗ ГЛИКОГЕНА
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Cordera, R.; Gherzi, R.; Andraghetti, G.; Rossetti, L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.489

   
    Mechanisucs of insulin - induced insulin-receptor downregulation. Decrease of receptor biosynthesis [Text] / I. Okabayashi [et al.] // Diabetes. - 1989. - Vol. 38, N 2. - P182-187 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Механизмы индуцированной инсулином сниженной регуляции рецепторов инсулина. Снижение биосинтеза рецепторов и уровня иРНК
Аннотация: Изучали влияние инсулина (Ин) на сниженную регуляцию его рецепторов в культивируемых Кл концевого отдела поджелудочной железы AR42J, линии Кл, метаболически чувствительных к Ин Индуцированная Ин сниженная регуляция зависела от времени и от дозы. После 20 ч инкубации Кл с 1 мкМ И анализ Скэтчарда выявил потерю 80% рецепторов Ин. Изучение Т[1][2] рецепторов показало, что обработка Ин ускоряет деградацию 'альфа'- и 'бета'-субъединиц рецептора на 30-60%. Изучение биосинтеза показало, что Ин тормозит биосинтез предшественника рецептора на 30%. Снижение биосинтеза предшественника было связано с подавлением образования субъединиц зрелого рецептора. Показано, что Ин снижает на 50% уровень иРНК рецептора. Делают заключение, что Ин может снижать конц-ию его рецепторов в Кл-мишенях путем двух механизмов: ускоряя деградацию рецепторов и тормозя биосинтез рецепторов на уровне иРНК. США, Univ. of California, San Francisco. СА. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.65.33
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Okabayashi, I.; Maddus, B.A.; Mc, Donald A.R.; Logsdon, C.D.; Williams, J.A.; Goldfiue, I.D.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)