Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОРЫ Д2<.>)
Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40  
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.158

   

    A second molecular form of D[2] dopamine receptor in rat and bovine caudate nucleus [Text] / Christopher L. Chio [et al.] // Nature. - 1989. - Vol. 343, N 6255. - P266-269 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Вторая молекулярная форма Д[2]-дофаминового рецептора в хвостатом ядре крысы и быка
Аннотация: Используя фрагмент ДНК крысы, кодирующий белок Д[2]-рецептора (Р), методом гибридизации ДНК выделили гомологичный фрагмент ДНК быка. Д[2]-Р быка по сравнению с Д[2]-Р крысы имеет вставку из 27 аминокислот, к-рая располагается в участке Р, взаимодействующем с ГТФ-связывающим белком. Аналогичная форма Д[2]-Р с 27-аминокислотной вставкой обнаружена и у крыс, причем аминокислотная последовательность вставки и ее расположение в молекулах Д[2]-Р быка и крысы совпадают. Все 3 формы Д[2]-Р экспрессируются при трансфекции соотв. фрагментов ДНК в клетки почки зеленой мартышки (COS-7), причем К и В[м][a][к][с] для [{3}H]-спироперидола у них одинаковы и не отличаются от соотв. показателей для Д[2]-Р в хвостатом ядре. Методом РНК-гибридизации показано, что в хвостатом ядре крысы кол-во Д[2]-Р со вставкой в 7 раз больше, чем кол-во Д[2]-Р без вставки. Полагают, что различные формы Д[2]-Р образуются в рез-те различного сплайсинга одного и того же гена, содержащего интроны. США, The Upjohn Co., Kalamazoo, MI 49001. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФОРМЫ

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ


Доп.точки доступа:
Chio, Christopher L.; Hess, Gerard F.; Graham, R.Scott; Huff, Rita M.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.05-04М3.115

    Halbach, M.

    Abnormal glucocorticoid dependent increase of spiperone binding sites on lymphocytes from schizophrenics in vitro [Text] / M. Halbach, U. Henning // Pharmacopsychiatry. - 1989. - Vol. 22, N 5. - P169-173 . - ISSN 0176-3679
Перевод заглавия: Аномальное зависимое от глюкокортикоидов увеличение числа участков связывания спиперона на лимфоцитах больных шизофренией in vitro
Аннотация: Связывание лиганда дофаминовых рецепторов типа Д2 [{3}H]-спиперона (I) на лимфоцитах (Л), выделенных из крови б-ных шизофренией (Ш) не отличалось от контрольных значений. Культивирование Л в течение 60 ч само по себе не вызывало изменений в связывании I в контрольной и опытной группах, однако добавление к среде 106} М гидрокортизона приводило к значит. увеличению специфич. связывания на Л б-ных Ш. Предполагается, что вызванное глюкокортикоидами увеличение связывания I на Л человека можно рассматривать в качестве периферич. маркера расстройств по типу Ш. ФРГ, Psychiatrische Klinik der Univ. Dusseldorf, D-4000. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

ЛИМФОЦИТЫ

СВЯЗЫВАНИЕ СПИПЕРОНА

ЧЕЛОВЕК

ШИЗОФРЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Henning, U.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.06-04М3.125

    Nowak, Jerzy Z.

    Activation of D2 dopamine receptors in hen retina decreases forskolin-stimulated cyclic AMP accumulation and serotonin N-acetyltransferase (NAT) activity [Text] / Jerzy Z. Nowak, Barbara Sek, Ewa Zurawska // Neurochem. Int. - 1990. - Vol. 16, N 1. - P73-80 . - ISSN 0197-0186
Перевод заглавия: Активация дофаминовых Д[2]-рецепторов ослабляет форсколин-стимулируемое накопление цАМФ и активность серотониновой N-ацетилтрансферазы в сетчатке кур
Аннотация: Форсколин (I; 0,1-100 мкМ) дозозависимо увеличивал конц-ию цАМФ в сетчатке на 81-227%. Стимулирующий эффект I усиливался в присутствии ДА и при ингибировании фосфодиэстеразы 3-изобутил-1-метилксантином (II; 0,5 мкМ). Эффект совместного применения I, II и ДА блокировался D[1]-антагонистом SCH23390 и D[2]-антагонистом спироперидолом, а эффект совместного действия I и II дозозависимо ослаблялся в присутствии D[4]-агонистов квинпирола (III) и бромокриптина; при этом сам III снижал конц-ию цАМФ. Инкубация препаратов с I в течение 1-3 ч вызывала увеличение активности серотониновой N-ацетилтрансферазы (НАТ); эффект I усиливался при увеличении времени инкубации, а также предварит. инкубации с II. Активацию НАТ вызывали также дибутирил-цАМФ и 8-Br-цГМФ, причем аналог цАМФ более эффективен, чем аналог цГМФ. Эффект совместного действия I и II, но не эффект дибутирил цАМФ, дозозависимо ослаблялся III. Угнетающий эффект III ослаблялся в присутствии спироперидола. Делают вывод, что сетчатка содержит D[1]- и D[2]-рецепторы, причем активация D[1]-рецепторов увеличивает синтез цАМФ, а активация D[2]-рецепторов угнетает синтез цАМФ и ослабляет активность НАТ. Польша, Dep. Biogenic Amines, P-225, 90-950 Lodz. Библ. 46.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

ЦАМФ

ФОРСКОЛИН

СЕТЧАТКА

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Sek, Barbara; Zurawska, Ewa


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.201

   

    Affinity chromatography with the immobilized agonist N-0434 yields an active and highly purified preparation of the dopamine D-2 receptor from bovine striatum [Text] / Fokko J. Bosker [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1989. - Vol. 163, N 2-3. - P319-326 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Аффинная хроматография с иммобилизованным агонистом N-0434 позволяет получить активный и высокоочищенный препарат дофаминовых рецепторов D[2] из стриатума быка
Аннотация: Разработана методика получения высокоочищенного препарата ДА-рецепторов (Рц) D[2] из стриатума быка, включающая солюбилизацию 1% дигитонином, первичную (10-кратную) очистку на Сефарозе 6 МВ, конъюгированной с агглютинином из зародышей пшеницы, и аффинную хроматографию. Соответствующий сорбент получен при взаимодействии эпокси-активир. Сефарозы CL-4В с аминопроизводным D[2]-селективного агониста N-0434 (степень конъюгации составила 6 мкмоль N-0434 на мл геля). 'ЭКВИВ'90% активности Рц, определенной по связыванию [{3}H]-спиперона, сорбируется на геле при pH 7,4, при этом 20-40% активности м. б. элюировано буфером с pH 4,6. Степень очистки препарата после одной хроматографии составляет 1500. Рехроматография на том же сорбенте позволяет получить 500-кратное обогащение по сравнению с исходным образцом (после солюбилизации). Нидерланды, Dep. Med. Biochem., Sylvius Lab., Univ. Leiden, 2333 Al Leiden. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

ОЧИСТКА

АГОНИСТ N0434


Доп.точки доступа:
Bosker, Fokko J.; Van, Bussel Francs J.; Thielen, Anthonius P.G.M.; Soei, Yu Lan; Sieswerda, Gerftan Tj.; Dijk, Jan; Tepper, Pieter G.; Horn, Alan S.; Moller, Wim


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.11-04М3.202

    Elazar, Zvulun.

    Association of two pertussis toxin-sensitive G-proteins with the D[2]-dopamine receptor from bovine striatum [Text] / Zvulun Elazar, Gabriela Siegel, Sara Fuchs // EMBO Journal. - 1989. - Vol. 8, N 8. - P2353-2357 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: С D[2]-дофаминовым рецептором из стриатума быка ассоциированы два G-белка, чувствительных к коклюшному токсину
Аннотация: Связывание дофаминергич. агониста N-пропилнорапоморфина (I) с D[2]-дофаминовыми рецепторами (РЦ), солюбилизир. из мембран стриатума быка 3-[(3-холамидопропил)-диметиламиниол]пропансульфонатом (ХАПС), носило двухфазный характер (К[d] 0,08'+-'0,04 и 12,4'+-'3,2 нМ, соответственно). Добавление 100 мкМ GppNHp и обработка солюбилизир. мембран I и коклюшным токсином (КТ) переводили РЦ в низкоаффинное состояние (К[d] 17,05'+-'4,30 нМ для I); величина К[d] для [{3}H]-спиперона не изменялась (0,5'+-'015 нМ). Препарат солюбилизированных РЦ, частично очищенный на колонке с аффи-гель-(галоперидол-глициновый эфир), обладал агонист-стимулируемой ГТФазной активностью. [{3}{2}P]-АДФрибозилирование препарата РЦ в присутствии КТ приводило к специфич. включению метки в белки с мол. массами 39 и 41 кД (по данным ЭФ в ПААГ в присутствии ДСН). Связь этих G-белков с РЦ специфически ингибировалась GppNHp. Методом иммуноблоттинга показано, что белки с мол. массами 41 и 39 кД идентичны G[i]- и G[0]-белкам мозга, соответственно. Считают, что с D[2]-дофаминовыми рецепторами, стриатума быка функционально связаны два различных Gбелка, чувствительные к КТ. Израиль, Dep. Chem. Immunol. Weizmann Inst. Science, Rehovoi 76100. Библ. 38.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ

СТРИАТУМ

БЕЛКИ*G-

КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН


Доп.точки доступа:
Siegel, Gabriela; Fuchs, Sara


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.124

   

    Characterization of novel fluorescent ligands with high affinity for D[1] and D[2] dopaminergic receptors [Text] / Frederick J. (Jr.) Monsma [et al.] // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 5. - P1641-1644 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Характеристика новых флуоресцентных лигандов с высоким сродством для Д1 и Д2 дофаминергических рецепторов
Аннотация: Дается х-ка новых синтезированных лигандов Д1 и Д2 рецепторов дофамина с флуоресцентной меткой. Д1-селективные зонды синтезированы с помощью 4'-аминопроизводного Д1-селективного антагониста SCH-23390, имеющего структуру (R,S)-5-(4'-аминофенил)-8-хлор-2,3,4,5-тетрагидро-3-метил-[1Н]-3-бензазепин-17-ол. Д2-селективные зонды синтезированы на основе Д2-селективного антагониста N-(р-аминофенэтил)спиперона. Эти лиганды соединялись с флуорофорами, флуоресцирующими в желто-зеленой области спектра, или с тетраметилродамином, являющемся красным флуорофором. Сродство и специфичность флуоресцентных лигандов (ФЛ) оценивали по их способности конкурировать с [{3}H]-SCH-23390 или [{3}H]-метилспипероном за связывание соответственно с Д1 и Д2 рецепторами дофамина мембранной фракции из стриатума крыс. Анализ показал, что эти ФЛ имеют высокое сродство и специфичность к Д1 и Д2 рецепторам. США, Experim. Therapeutics Branch, Nat. Inst. of Neurol. Disorders and Stroke, Bethesda, MD 20892. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1

РЕЦЕПТОРЫ Д2

НОВЫЕ ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ВЫСОКОАФФИННЫЕ ЛИГАНДЫ

РОДАМИН

ФЛУОРЕСЦЕИН

СТРИАТУМ


Доп.точки доступа:
Monsma, Frederick J.(Jr.); Barton, Anne C.; Kang, Hee Chol; Brassard, Diana L.; Haugland, Richard P.; Sibley, David R.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.10-04М3.123

    Audesirk, Teresa E.

    Characterization of preand postsynaptic dopamine receptors in Lymnaea [Text] / Teresa E. Audesirk // Comp. Biochem. and Physiol. C. - 1989. - Vol. 93, N 1. - P115-119 . - ISSN 0306-4492
Перевод заглавия: Характеристика пре- и постсинаптических рецепторов дофамина у Lymnaea
Аннотация: Дофамин (ДА) вызывал гиперполяризацию (Г) мембраны нейронов RPed1 и парных буккальных нейронов В-2 Lymnaea stagnalis. Потенциал реверсиии Г составил 78,5'+-'8,4 мВ и 93,0'+-'10,6 мВ соответственно и изменялся при изменении наружной конц-ии К+, что позволяет предполагать участие изменений К+-проводимости в развитии Г. Дибутирил-цАМФ не воспроизводил эффекты ДА. RPed 1 является дофаминергическим нейроном, в связи с чем его ответы на ДА рассматривали как опосредуемые ауторецепторами. Антагонист Д-1-рецепторов SCH23390 не влиял на Г. Антагонист Д-2-рецепторов метаклопрамид слегка снижал ДА-ответ. Избират. агонисты Д-2-рецепторов LY171555 и перголид и избират. агонист Д-1-рецепторов SKF38393 не имитировали ДА-ответ. (-)-3-РРР, эффективный в отношении пре- и постсинаптических рецепторов ДА, R(-)NPA, агонист ауторецепторов, и неспецифический агонист ДА апоморфин были неэффективны. Делают вывод о несоответствии ДА-рецепторов на RPed1 и В-2 рецепторам млекопитающих. США, Biol. Dep. Univ. of Colorado at Denver, CO 80204. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
МОЛЛЮСКИ

ДОФАМИН

РЕЦЕПТОРЫ Д1

РЕЦЕПТОРЫ Д2



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.05-04М3.091

   

    Dopamine D1/D2 receptor interaction [Text] / Masashi Sasa [et al.] // Jap. J. Psychiat. and Neurol. - 1991. - Vol. 45, N 2. - P507-510 . - ISSN 0921-2036
Перевод заглавия: Взаимодействие Д1/Д2 рецепторов дофамина
Аннотация: Внеклеточно регистрировали ПД в нейронах хвостатого ядра (ХЯ) и прилежащего ядра (ПЯ) наркотизир. крыс. Внутриклеточную активность регистрировали в нейронах срезов ХЯ. С помощью микроионофоретич. подведения специфич. лигандов Д1- и Д2-рецепторов к нейронам показано, что эти рецепторы локализованы на одних и тех же нейронах ХЯ, имеющих афферентные входы от черной субстанции (ЧС). Причем Д1- и Д2-рецепторы опосредуют, соответственно, тормозное и возбуждающее действие ЧС. В ПЯ Д1- и Д2-рецепторы также локализованы на одних и тех же нейронах, но они опосредуют только тормозное действие дофаминергич. афферентов. Япония, Dep. Pharmacol., Kyoto Univ. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1

РЕЦЕПТОРЫ Д2

БАЗАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ

ХВОСТАТОЕ ЯДРО

ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sasa, Masashi; Akaike, Akinori; Ohno, Yukihiro; Hara, Mitsuyoshi; Takaori, Shuji


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.05-04М3.82

   

    Dopamine D[1] receptor stimulation increases striatal acetylcholine release in the rat [Text] / Geert Damsma [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 186, N 2-3. - P335-338 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стимуляция D[1]-рецепторов увеличивает освобождение ацетилхолина в стриатуме мозга крысы
Аннотация: В стриатум имплантировали микродиализатор и определяли выход АХ в перфузируемым р-р. Введение (+-SKF 38393 (I, 2-10 мг/кг, п/к, т. е. в дозах, усиливающих груминг и фырканье у крыс) повышало освобождение АХ на 40 и 70%, соотв. Др. агонист D[1]-рецепторов CY 204-284 (II, 1 мг/кг, п/к) увеличивал выход АХ на 75%. Рацемат ('+-')-I (20 мг/кн, п/к) повышал выход АХ на 60%. Этот эффект блокировал избират. антагонист D[1]-рецепторов SCH 23390 (0,3 мг/кг, п/к). D[2]-Антагонист раклоприд (1 мг/кг, п/к) через 60 мин после ('+-')-I (20 мг/кг) еще больше усиливал секрецию АХ. Полагают, что активация D[1]-рецепторов на холинергических нейронах стриатума усиливает освобождение АХ; D[2]-рецепторы оказывают противоположное (ингибирующее) влияние на этот процесс. Канада, Dep. Psychiatry, Univ. British Columbia, Vancouver, BC, V6Т 2А1. Библ. 10.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
СЕКРЕЦИЯ

ДОФАМИН

РЕЦЕПТОРЫ Д1

РЕЦЕПТОРЫ Д2

СТРИАТУМ


Доп.точки доступа:
Damsma, Geert; Tham, Chui-Se; Robertson, George S.; Fibiger, Hans C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.073

    Mileson, Beth E.

    Dopamine receptor 'supersensitivity' occurring without receptor up-regulation [Text] / Beth E. Mileson, Mark H. Lewis, Richard B. Mailman // Brain Res. - 1991. - Vol. 561, N 1. - P1-10 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: "Сверхчувствительность" рецепторов дофамина, регулируемая не по принципу увеличения плотности рецепторов
Аннотация: Измеряли связывание специфич. лигандов Д1 и Д2 рецепторов дофамина (ДА) - соответственно, [{3}H]-SCH 23390 и [{3}H]-спиперона, с рецепторами ДА в гомогенатах стриатума крыс. После введения 6-гидроксидофамина (I) в черную субстанцию (ЧС, 8 мкг) или в цистерны мозга (ЦМ, 200 мкг) наблюдалось постепенное снижение конц-ии ДА в стриатуме и повышение чувствительности крыс к апоморфину, оцениваемой по поведенческим р-циям. При двустороннем введении I в ЧС или в ЦМ не изменялись К[d] и B[м][а][к][с] связывания лигандов. Однако при одностороннем введении I в ЧС возрастало значение B[м][а][к][с] Д2-рецепторов в стриатуме на стороне повреждения). После двустороннего повреждения ЧС способность ДА стимулировать активность аденилатциклазы в стриатуме повышалась. После введения I в ЦМ стимулирующее действие ДА на аденилатциклазу исчезло. Т. обр., сверхчувствительность рецепторов ДА в стриатуме после двустороннего повреждения нигростриатных ДА-ергических нейронов не связана с увеличением плотности рецепторов ДА в этой структуре мозга. США, Univ. North Carolina School Med., Chapel Hill, NC 27599. Библ. 55.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1

РЕЦЕПТОРЫ Д2

СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДОВ

АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА

НИГРОСТРИАТУМ

ДЕНЕРВАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lewis, Mark H.; Mailman, Richard B.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.09-04М3.159

   

    Dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in rat forebrain [Text] / Moine C. Le [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P230-234 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Экспрессия гена рецептора дофамина в энкефалинергических нейронах переднего мозга крыс
Аннотация: Крысам в течение 14 или 21 сут ежедневно вводили галоперидол (1 мг/кг в/б), после чего методом гибридизации in situ на срезах различных отделов мозга выявляли нейроны с мРНК, кодирующей дофаминовый Д[2]-рецептор (Д[2]-Р-мРНК) или препроэнкефалин А (Э-мРНК). У контрольных крыс показано сходное распределение нейронов, содержащих Д[2]-Р- и Э-мРНК, при этом все Э-мРНК-содержащие нейроны в области хвостатого ядра и скорлупы, прилежащего ядра, пириформной коры и обонятельной воронки содержат также Д[2]-мРНК, хотя не все Д[2]-Р-мРНК-содержащие нейроны содержат Э-мРНК. В стриатуме крыс, получавших галоперидол, кол-во Д[2]-Р- и Э-мРНК-содержащих нейронов увеличено, при этом их распределение не изменяется. Делают вывод, что энкефалинергич. нейроны стриатума могут получать прямую дифаминергич. афферентацию; блокада Д-рецепторов приводит к компенсаторному увеличению кол-ва Д[2]-Р. Франция, Univ. Bordeaux II, 146, 33076 Bordeaux Cedex. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
МРНК ПРЕПРОЭНКЕФАЛИНА А

НЕЙРОНЫ

ПЕРЕДНИЙ МОЗГ

ДОФАМИН

РЕЦЕПТОРЫ Д2


Доп.точки доступа:
Le, Moine C.; Normand, E.; Guitteny, A.F.; Fouque, B.; Teoule, R.; Bloch, B.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.03-04М3.94

   

    Dopamine receptor gene expression by enkephalin neurons in rat forebrain [Text] / Moine C. Le [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 1. - P230-234
Перевод заглавия: Экспрессия гена рецептора дофамина энкефалиновыми нейронами переднего мозга крысы
Аннотация: Методом гибридизации in situ с разными отделами мозга контр. и обработанных галоперидолом крыс идентифицировали и картировали Кл, экспрессирующие ген рецептора D[2], мРНК рецептора D[2] обнаружили в секреторных клетках промежуточной доли гипофиза, в нейронах черной субстанции, нигростриатума, прилежащего ядра, обонят. бугорков, пириформной коры. Гибридизации с зондами D[2] и препроэнкефалина А прилегающих отделов показывает, что все энкефалиновые нейроны стриатума содержат мРНК рецептора D[2]. Большие нейроны нигростриатума, не связывающие зонда препроэнкефалина А, также экспрессируют ген рецептора D[2]. Введение галоперидола в течение 14-21 дней сопровождается повышением уровня мРНК рецептора D[2] и препроэнкефалина А в стриатуме. Поэтому известное увеличение числа рецепторов D[2] после обработки галоперидолом может объясняться повышением активности гена D[2]. Сделан вывод, что энкефалиновые нейроны стриатума являются непосредственной мишенью дофамина, высвобождаемого мезостиатными нейронами. Франция, Lab. Endocrinol. Experimentale, Univ. Bordeaux II, 33076 Bordeaux Cedex. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА

ЭНКЕФАЛИНЫ

НЕЙРОНЫ

ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА

ПЕРЕДНИЙ МОЗГ


Доп.точки доступа:
Le, Moine C.; Normand, E.; Guitteny, A.F.; Fouque, B.; Teoule, R.; Bloch, B.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.09-04М3.85

    Otmakhova, Nonna A.

    Dopamine selectively inhibits the direct cortical pathway to the CA1 hippocampal region [Text] / Nonna A. Otmakhova, John E. Lisman // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 4. - P1437-1445 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Дофамин избирательно тормозит прямой корковый проводящий путь к зоне СА1 гиппокампа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГИППОКАМП
ЗОНА СА1

ПЕРФОРАНТНЫЙ ПУТЬ

ДОФАМИН

РЕЦЕПТОРЫ Д1

РЕЦЕПТОРЫ Д2

КЛОЗАПИН

ЭТИКЛОПРИД

ГАЛОПЕРИДОЛ


Доп.точки доступа:
Lisman, John E.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 92.08-04М6.108

    Einhorn, Leslie C.

    D[2] dopamine receptor activation of potassium channels in identified rat lactotrophs: Whole-cell and single-channel recording [Text] / Leslie C. Einhorn, Karen A. Gregerson, Gerry S. Oxford // J. Neurosci. - 1991. - Vol. 11, N 12. - P3727-3737 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Активация D[2]-дофаминовыми рецепторами калиевых каналов в идентифицированных лактотропах крысы; регистрация интегральных токов от целой клетки и одиночных каналов
Аннотация: С помощью комбинации методов обратного пассивного локального гемолиза и локальной фиксации потенциала (ПЦ) изучали действие дофамина (ДА) на мембранный ПЦ и трансмембранные токи в лактотропах крысы. ДА (5 нМ-1 мкМ) и избирательные агонисты D[2]-дофаминовых рецепторов (D[2]-ДР; RU 24213 и квинпирол) вызывали гиперполяризацию мембраны, связанную с увеличением К{+}-проводимости. Эффекты блокировались антагонистами D[2]-ДР. Интегральные токи, регистрируемые в условиях фиксации ПЦ, имели активируемый ДА компонент. Активируемый ДА ток имел ПЦ реверсии, близкий к Е[к] (-6,7 мВ) зависел от наружной конц-ии К{+}, был нечувствителен к Ca{2}{+}, частично блокировался 4-аминопиридином и полностью - хинином (100 мкМ). При регистрации одиночных каналов от целой Кл обнаружены К{+}-каналы, открывание к-рых наблюдали только в присутствии ДА или агонистов D[2]-ДР. Каналы имели линейную вольт-амперную х-ку и проводимость 40 пС. Заключают, что ДА, активируя D[2]-ДР на лактотропах, открывает связанные с ними К{+}каналы, что приводит к увеличению К{+}-проводимости и гиперполяризации мембраны. США, Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC 27599. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: АДЕНОГИПОФИЗ
ЛАКТОТРОПЫ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ДОФАМИН

РЕЦЕПТОРЫ Д2

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Gregerson, Karen A.; Oxford, Gerry S.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.136

    Levin, Edward D.

    Effect of dopamine D[1] and D[2] receptor antagonists on oral activity in rats [Text] / Edward D. Levin, Ronald E. See, David South // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1989. - Vol. 34, N 1. - P43-48 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Влияние антагонистов D[1]- и D[2]-рецепторов на жевательные движения у крыс
Аннотация: Регистрировали жевательные движения (ЖД), тремор челюсти и движения головы (ДГ) после в/б введения Д[1]- и Д[2]-антагонистов (соотв. SCH23390 и сульпирида (I)) и агонистов (соотв. SKF38393 и LY171555). SCH23390 (0,01-0,25 мг/ /кг) и I (4-100 мг/кг) дозозависимо снижают кол-во ЖД и ДГ, причем SCH23390 более эффективно подавляет ДГ, а I более эффективно подавляет ЖД. Введение SKF38393 (3 мгкг) усиливало ДГ; совместное введение SKF38393 и SCH23390 (0,25 мг/кг) или I (100 мг/кг) ослабляло как эффект SKF38393, так и эффекты SCH23390 и I. Наоборот, LY171555 (0,1 мг/кг) ослаблял ЖД и ДГ; совместное введение LY171555 и SCH23390 усиливало эффект LY171555, а совместное введение LY171555 и I усиливало влияние LY171555 на ДГ, но ослабляло влияние LY171555 на ЖД. Длительность тремора при введении дофаминовых агонистов и антагонистов не изменялась. Делают вывод, что активация ЖД прямо связана с активностью Д[1]-рецепторов (Р), а любое изменение активности Д[2]-Р приводит к подавлению ЖД. Полагают, что I и LY171555 влияют на разные подтипы Д[2]-Р. США, Nicotine Research Lab-151, Durham, NC 27705. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1

РЕЦЕПТОРЫ Д2

АНТАГОНИСТЫ

АГОНИСТЫ

ЖЕВАНИЕ

КРЫСЫ

СУЛЬПИРИД

SCH23390

SKF38393

LY171555


Доп.точки доступа:
See, Ronald E.; South, David


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.03-04М3.177

    Saleh, M. Iqbal

    Impaired striatal dopamine receptor development: differential D-1 regulation in adults [Text] / M.Iqbal Saleh, Richard M. Kostrzewa // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 3. - P305-311
Перевод заглавия: Нарушенное развитие дофаминовых рецепторов стриатума: различная регуляция Д1 [рецепторов] у взрослых [животных]
Аннотация: Гомогенаты стриатума мозга новорожденных крыс инкубировали в среде, содержащей либо специфич. антагонист Д1 рецепторов дофамина [{3}H]-SCH 23390 (300 пМ), либо специфич. антагонист Д2 рецепторов дофамина [{3}H]-спироперидол (Сп; 300 пМ). Связывание антагонистов с рецепторами определяли методом фильтрования. Предварит. ввоедение животным в течение 32 дней после рождения SCH 23390 (0,3 мг/кг/день, в/б) или/и Сп (1 мг/кг/день, в/б) нарушало развитие соотв. Д1 и Д2 рецепторов, определяемое после 12 нед постнатального развития. Сп не влиял на развитие Д1 рецепторов, а SCH 23390 - на развитие Д2 рецепторов. У животных с нарушенным развитием Д2 рецепторов хронич. введение Сп (1 мг/кг/день, в течение 17 дней, в/б) после 12 нед постнатального развития не увеличивало чувствительность Д2 рецепторов к антагонисту. Такая же процедура с введением SCH 23390 (0,3 мг/кг/день, в течение 17 дней, в/б) повышала чувствительность Д1 рецепторов к антагонисту. Рез-ты показали, что постнатальное хронич. введение антагонистов Д1 и Д2 рецепторов дофамина нарушает норм. развитие этих рецепторов, причем нарушение механизмов регуляции происходит в большей степени у Д1, чем у Д2 рецепторов. США, Quillen-Dishner College of Medicine, East Tennessee State Univ., Johnson City, TN 37614. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1

SCH 23390

РЕЦЕПТОРЫ Д2

СПИРОПЕРИДОЛ

СТРИАТУМ

ПОСТНАТАЛЬНЫЙ ОНТОГЕНЕЗ

НЕЙРОЛЕПТИКИ КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kostrzewa, Richard M.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.10-04М3.86

    Havemann-Reinecke, U.

    Individual different responses of apomorphine-treated rats to haloperidol and pimozide [Text] / U. Havemann-Reinecke, B. Kucking // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - P115 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Индивидуальные различия ответов на галоперидол и пимозид у крыс, получавших апоморфин
Аннотация: По ответу на апоморфин (I; 2 мг/кг п/к) крыс можно разделить на 2 основные группы - преимущественно проявляющие обнюхивания (группа 1) или облизывания (группа 2). В/б введение дофаминового Д[2]-антагониста галоперидола (II) в дозе 0,2 мг/кг блокирует ответ на I во 2-й группе крыс, не влияя на эффект I в 1-й группе крыс: в дозе 0,4 мг/кг II также ослабляет эффект I в 1-й группе крыс. Аналогичные рез-ты получены при введении др. Д[2]-антагониста пимозида (0,4-0,8 мг/кг в/б). Делают вывод, что крысы 2-й группы более чувствительны к воздействию дофаминергических в-в, чем крысы 1-й группы, что, вероятно, связано с различием плотности постсинаптических Д[2]-рецепторов. ФРГ, Psychiatric Hospital, Univ. Gottingen, D-3400.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

АПОМОРФИН

ГАЛОПЕРИДОЛ

ПИМОЗИД

ПОВЕДЕНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Kucking, B.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 93.02-04М6.074

   

    Inhibition dopaminergique de la liberation d'acide arachidonique dans l'hypolyse anterieure: independance ris-a-vis des autres mecanismes de transduction des recepteurs D2 dopaminergigue [Text] : [Resum.] 21e Colloq. Soc. neuroendocrinol. exp., Nancy, 23-25 Sept., 1992 / G. Pouce [et al.] // Ann. endocrinol. - 1992. - Vol. 53, N 2. - P36 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Дофаминергическое ингибирование освобождение арахидоновой кислоты в аденогипофизе: независимость по отношению к другим механизмам [функционирования] дофаминергических рецепторов D2
Аннотация: Дофамин ингибировал освобождение арахидоновой к-ты (АС) Кл гипофиза (первичная культура) и этот эффект воспроизводился агонистами D2, но не агонистами D1. Ингибирование наблюдали как в базальных условиях, так и при стимуляции ТРГ, ангиотензином II или ионофором Ca{2}{+} (А23187). Форсколин и BAYK-8644 (агонист потенциалозависимых Ca{2}{+}-каналов) не влияли на дофаминергич. ответ. Эффект ингибирования под действием дофамина не изменялся при десенсибилизации аденилатциклазы и при добавлении коклюшного токсина. Заключают, что функции дофаминергич. рецепторов D2 прямо сопряжены с фосфолипазой А[2] с помощью белка G, отличного от G[i]/C[o] белков, вовлеченных в др. механизмы проведения сигнала через рецепторы D2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

АРАХИДОНОВАЯ К-ТА

АДЕНОГИПОФИЗ


Доп.точки доступа:
Pouce, G.; Priam, M.; Gautron, J.P.; Kordon, C.; Enjalbert, A.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.01-04М3.126

    Ross, Svante B.

    Kinetic properties of the accumulation of {3}H-raclopride in the mouse brain in vivo [Text] / Svante B. Ross, David M. Jackson // Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, N 1. - P6-12 . - ISSN 0028-1298
Перевод заглавия: Кинетические характеристики накопления [{3}H]раклоприда в мозге мыши
Аннотация: Кинетич. х-ки накопления селективного антагониста дофаминовых (ДА) D[2]-рецепторов [{3}H]-раклоприда (I) изучали при его введении in vivo в разл. условиях. Накопление I в стриатуме (Стр) носило насыщаемый характер, тогда как накопление I в мозжечке (МЖ) дозозависимо увеличивалось. Специфич. связывание [{3}H]-I в Стр (В[м][а][к][с]=40,7'+-' '+-'2,8 пмоль/г ткани; К[d]=87 нмоль/кг в/в введенного [{3}H]-I), определенное как разница между накоплением в Стр и МЖ через 30 мин после в/в введения, полностью ингибировалось антагонистами 'альфа'[2]-рецепторов спипероном (5 мг/кг в/б) и (+)-бутакламолом (5 мг/кг в/б), а также агонистом ДАрецепторов N-н-пропилнорапоморфином (1 мг/кг п/к); (-)-бутакламол был неэффективен. Однократное п/к введение резерпина (5 мг/кг) за 4 ч или 3 сут до введения [{3}H]-I уменьшало величину К[d] и увеличивало В[м][а][к][с], что м. б. связано с понижением конц-ии синаптич. ДА. 'гамма'-Бутиролактон (400 мг/кг в/б), введенный за 15 мин до [{3}H]-I, значит. увеличивал величину В[м][а][к][с] и уменьшал К[d]. 'альфа'-Метил-п-тирозин (400 мг/кг в/б) был неэффективен. Амфонеловая к-та (4 мг/кг в/б) увеличивала К[d], не влияя на величину В[м][а][к][с]; (+)-амфетамин (10 мг/кг в/б) существенно уменьшал накопление [{3}H]-I в МЖ при малых дозах I. Считают, что существует рецепторный пул, за к-рый I не конкурирует с ДА. Швеция, Dep. Neuropharmacol., CNS I, Astra Research Centre, S-151 85 Sodertalje. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д2

СВЯЗЫВАНИЕ РАКЛОПРИДА

СТРИАТУМ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Jackson, David M.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.137

   

    Link between D[1] and D[2] dopamine receptors is reduced in schizophrenia and Huntington diseased brain [Text] / Philip Seeman [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 24. - P10156-10160 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связь между Д[1]- и Д[2]-дофаминовыми рецепторами ослабляется в мозге больных шизофренией и болезнью Гентингтона
Аннотация: Связывание Д[2]-лиганда [{3}H]-раклоприда (I) в препаратах стриатума лошади и переднего гипофиза свиньи подавляется в присутствии Д[2]-агониста LY171555 и смешанных Д[1]/Д[2]агонистов дофамина (ДА) апоморфина и фенолдопама, но не в присутствии Д[1]-агониста SKF38393 или Д[1]-антагониста SCH23390. Эффект ДА в стриатуме, но не в переднем гипофизе (где отсутствуют Д[1]-рецепторы (Р)), ослабляется предварит. воздействием SCH23390, при этом кол-во высокоаффинных Д[2]-Р и связывание их лигандов [{3}H]-LY647339 и [{3}H]-LY171555 уменьшается на 30-50%. В обоих препаратах эффект ДА ослабляется предварит. воздействием блокатора g-белков 5'-гуанилилимидодифосфата. ДА также подавлял связывание [{3}H]-SCH23390, причем эффект ДА ослаблялся Д[2]-антагонистом этиклопридом. Наличие связи между Д[1]- и Д[2]-Р подтверждается также методом фотоаффинной метки. Эта связь обнаружена также в посмертных препаратах стриатума людей, не имевших неврол. расстройств, и б-ных деменцией Альцгеймера и паркинсонизмом; в то же время, эта связь отсутствует в 50% случаев в препаратах стриатума б-ных шизофренией и болезнью Гентингтона. Полагают, что ДА занимает высокоаффинные Д[2]-Р, что препятствует связыванию [{3}H]-I; связывание Д[1]-лигандов через систему g-белков приводит к превращению высокоаффинных Д[2]-Р в низкоаффинные, что позволяет осуществить связывание [{3}H]-I в присутствии ДА. Канада, Univ. Toronto, M5S 1А8. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ДОФАМИН
РЕЦЕПТОРЫ Д1

РЕЦЕПТОРЫ Д2

СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДОВ

МЕЖРЕЦЕПТОРНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

СТРИАТУМ

ШИЗОФРЕНИЯ

ГЕНТИНГТОНА ХОРЕЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Seeman, Philip; Niznik, Hyman B.; Guan, H.-C.; Booth, Gillian; Ulpian, Carla


 1-20    21-40  
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)