СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС<.>)

Общее количество найденных документов : 66
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-66

Патент 4760006 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/52.

Method for treating human tumor cell metastasis [Текст] / Wolf-Dieter Busse [и др.] ; Wayne State University. - № 928614 ; Заявл. 04.11.1986 ; Опубл. 26.07.1988
Перевод заглавия: Метод лечения микрометастазов опухолей человека
Аннотация: Патентуется метод лечения микрометастазов Оп человека с помощью антитромботич. в-ва 3-метил-1[2-(2-нафтилокси)этил]-2-пиразолин-5-он (I), основной механизм действия к-рого заключается в предотвращении агрегации Кл Оп и тромбоцитов. В дозе 0,002 - 0,08 мг I вызывает уменьшение образования Кл колоний рака легкого Льюис (т. е. метастазов), а также при меланоме В-16 у мышей. Антиметастатич. эффект I может усиливаться теофиллином.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ТЕОФИЛЛИН
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЕЛАНОМА В-16
МИКРОМЕТАСТАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Busse, Wolf-Dieter; Honn, Kenneth V.; Moller, Eike; Seuter, Friedel; Wayne State University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.03-04Н3.88

Оценка терапевтической эффективности совместного применения некоторых антрациклиновых антибиотиков и антиоксидантов [Текст] / С. Д. Миннигалеева [и др.] // Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2014. - N 2. - С. 23-33 . - ISSN 2072-3032
Аннотация: Изучили влияние антиоксидантов - мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - на специфическую эффективность цитостатической терапии. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У 'альфа'-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Т. обр., полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, 'альфа'-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Миннигалеева, С.Д.; Микуляк, Н.И.; Магдеев, Р.Р.; Кинзирский, А.С.; Микуляк, А.И.; Соломанина, О.О.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.06-04Н3.97

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ IN VITRO И IN VIVO [Текст] / И. В. Сорокина [и др.] // Биоорган. химия. - 2013. - Т. 39, N 2. - С. 221 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Из дигидробетулоновой кислоты, полученной путем окисления дигидробетулина, синтезированы амиды, содержащие гомопиперидиновый и пиперазиновые циклы. Все соединения проявляют высокую противоопухолевую активность in vitro на лимфоидных (CEM-13, U-937) и моноцитарной (MT-4) культурах клеток человека (диапазон среднесмертельных концентраций - 3.5-36.2 мкM). Амиды с метил- и этилпиперазиновым фрагментами не влияют на жизнеспособность опухолевых клеток карциномы легких Льюис в культуре и не оказывают существенного влияния на рост ее трансплантатов у мышей C57BL/6, но эффективно подавляют развитие метастазов в легких этих животных. Антиметастатический эффект усиливается с увеличением длины алифатического заместителя с метильного до этильного в пиперазиновом цикле

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.; Майнагашев, И.Я.; Жукова, Н.А.; Корчагина, Д.В.; Толстикова, Т.Г.; Николин, В.П.; Попова, Н.А.; Покровский, М.А.; Покровский, А.Г.; Салахутдинов, Н.Ф.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.12-04Н1.183

Разработка режима внутривенного введения L-лизин-альфа-оксидазы из Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВKMF-4268 под контролем переносимости и эффективности лечения [Текст] / В. С. Покровский [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 2. - С. 10-14 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Изучены различные дозы и режимы в/в применения L-лизин-альфа-оксидазы на моделях опухолей мышей под контролем эффективности и переносимости. Оптимальная выбранная схема предусматривает введение первой относительно высокой стартовой дозы и последующих поддерживающих доз, составляющих 1/2 или 2/3 от первой ("дискретный" режим). Показана эффективность и удовлетворительная переносимость режима "дискретный" при 5-кратном курсе в/в введения в суммарных дозах 450-550 Ед/кг. К лечению L-лизин-альфа-оксидазой в "дискретном" режиме чувствительности следующие опухоли мышей: аденокарцинома молочной железы Са755, меланома В16, аденокарцинома толстой кишки - АКАТОЛ, рак шейки матки РШМ-5, эпидермоидная карцинома легкого Льюис и плазмоцитома МОПС-406 (ТРОmax=57-92%). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
L-ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Покровский, В.С.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.; Седакова, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 15.03-04Н2.36

Оценка терапевтической эффективности совместного применения некоторых антрациклиновых антибиотиков и антиоксидантов [Текст] / С. Д. Миннигалеева [и др.] // Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2014. - N 2. - С. 23-33 . - ISSN 2072-3032
Аннотация: Изучили влияние антиоксидантов - мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - на специфическую эффективность цитостатической терапии. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У 'альфа'-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Т. обр., полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, 'альфа'-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Миннигалеева, С.Д.; Микуляк, Н.И.; Магдеев, Р.Р.; Кинзирский, А.С.; Микуляк, А.И.; Соломанина, О.О.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.03-04Н1.194

Оценка терапевтической эффективности совместного применения некоторых антрациклиновых антибиотиков и антиоксидантов [Текст] / С. Д. Миннигалеева [и др.] // Изв. вузов. Поволж. регион. Мед. науки. - 2014. - N 2. - С. 23-33 . - ISSN 2072-3032
Аннотация: Изучили влияние антиоксидантов - мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - на специфическую эффективность цитостатической терапии. Установлено, что применение антиоксидантов: мексидола, пробукола и 'альфа'-токоферола - безопасно в терминах его возможного стимулирующего воздействия на рост опухоли. При совместном введении даунорубицина с мексидолом и пробуколом увеличивается противоопухолевая эффективность антибиотика, что проявилось в снижении показателей темпа роста первичного опухолевого узла. Мексидол и пробукол при совместном применении с антрациклиновыми антибиотиками усиливали антиметастатический эффект последних. У 'альфа'-токоферола отмеченные эффекты менее выражены. Т. обр., полученные результаты свидетельствуют об эффективности применения мексидола, пробукола, 'альфа'-токоферола с доксорубицином и даунорубицином. Из всех используемых антиоксидантов лишь мексидол в комбинации с доксорубицином показал наиболее высокие показатели антиметастатической активности

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТРАЦИКЛИНЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИОКСИДАНТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Миннигалеева, С.Д.; Микуляк, Н.И.; Магдеев, Р.Р.; Кинзирский, А.С.; Микуляк, А.И.; Соломанина, О.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 15.03-04А4.307

Влияние импульсно-периодического рентгеновского излучения на клетки опухоли и костного мозга мышей [Текст] / М. А. Булдаков [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2014. - N 5. - С. 34-38 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Представлены результаты изучения влияния импульсно-периодического рентгеновского излучения (ИПРИ), генерируемого уникальным источником "Синус-150" (Институт сильноточной электроники СО РАН, г. Томск), на опухолевые и нормальные клетки. Изучали хромосомные аберрации (метафазный анализ) клеток костного мозга мышей, облученных ИПРИ в режимах, обеспечивающих противоопухолевый эффект. На культурах клеток карциномы Льюис, облученных ИПРИ, оценивали уровень апоптоза клеток и клеток с высоким содержанием активных форм кислорода (АФК) методом проточной цитофлуориметрии (FACSCantoII, BD). При локальном облучении ИПРИ in vivo в режимах, вызывающих противоопухолевый эффект, наблюдается умеренное увеличение аберраций в хромосомах клеток костного мозга мышей. ИПРИ индуцирует процесс апоптотической гибели в клетках карциномы легких Льюис in vitro за счет продукции АФК. При этом в диапазоне 0,2-1,0 Гр не отмечается зависимости эффекта от дозы облучения. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейших исследований для обоснования использования ИПРИ в терапии опухолей

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ИМПУЛЬСНО-ПЕРИОДИЧЕСКОЕ РЕНГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Булдаков, М.А.; Литвяков, Н.В.; Климов, И.А.; Кутенков, О.П.; Мельников, А.А.; Большаков, М.А.; Ростов, В.В.; Чердынцева, Н.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.110

Разработка режима внутривенного введения L-лизин-альфа-оксидазы из Trichoderma cf. aureoviride Rifai ВKMF-4268 под контролем переносимости и эффективности лечения [Текст] / В. С. Покровский [и др.] // Рос. онкол. ж. - 2013. - N 2. - С. 10-14 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: Изучены различные дозы и режимы в/в применения L-лизин-альфа-оксидазы на моделях опухолей мышей под контролем эффективности и переносимости. Оптимальная выбранная схема предусматривает введение первой относительно высокой стартовой дозы и последующих поддерживающих доз, составляющих 1/2 или 2/3 от первой ("дискретный" режим). Показана эффективность и удовлетворительная переносимость режима "дискретный" при 5-кратном курсе в/в введения в суммарных дозах 450-550 Ед/кг. К лечению L-лизин-альфа-оксидазой в "дискретном" режиме чувствительности следующие опухоли мышей: аденокарцинома молочной железы Са755, меланома В16, аденокарцинома толстой кишки - АКАТОЛ, рак шейки матки РШМ-5, эпидермоидная карцинома легкого Льюис и плазмоцитома МОПС-406 (ТРОmax=57-92%). Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
L-ЛИЗИН-АЛЬФА-ОКСИДАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Покровский, В.С.; Трещалина, Е.М.; Лукашева, Е.В.; Седакова, Л.А.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.05-04Н3.255

Cancer-cell killing by engineered Salmonella imaged by multiphoton tomography in live mice [Text] / Aisada Uchugonov [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - P4331-4338 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Киллинг раковых клеток инженерными Salmonella, визуализируемый мультифотонной томографией у живых мышей
Аннотация: На мышах с привитым раком легкого Льюис, получивших лечение S. typhimurium A1-R, показано, что мультифотонная томографическая система позволяет визуализировать киллинг раковых клеток бактериями и, следовательно, может в дальнейшем быть использована для исследования его механизма и оптимизации для клинического применения. США, Univ. California, San Diego. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ТЕРАПИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM A1-R
МРТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uchugonov, Aisada; Zhao, Ming; Zhang, Yong; Weinigel, Martin; Konig, Karsten; Hoffman, Robert M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.05-04Б4.228

Cancer-cell killing by engineered Salmonella imaged by multiphoton tomography in live mice [Text] / Aisada Uchugonov [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - P4331-4338 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Киллинг раковых клеток инженерными Salmonella, визуализируемый мультифотонной томографией у живых мышей
Аннотация: На мышах с привитым раком легкого Льюис, получивших лечение S. typhimurium A1-R, показано, что мультифотонная томографическая система позволяет визуализировать киллинг раковых клеток бактериями и, следовательно, может в дальнейшем быть использована для исследования его механизма и оптимизации для клинического применения. США, Univ. California, San Diego. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ТЕРАПИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM A1-R
МРТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uchugonov, Aisada; Zhao, Ming; Zhang, Yong; Weinigel, Martin; Konig, Karsten; Hoffman, Robert M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.07-04М1.182

Tail spontaneous metastatic mouse model: Comparison of metastatic potential of orthotopic and heterotopic models imaged by GFP and RFP protein [Text] / Vladimir Bobek [et al.] // In vivo. - 2011. - Vol. 25, N 6. - P849-852 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Мышиная модель спонтанных метастазов: сравнение метастатического потенциала ортототической и гетеротопической моделей, визуализирующихся GFP и RFP белком
Аннотация: Сравнили 2 модели метастазирования - гетеротопической модели рака легкого Льюис и ортотопической модели В16 мышиной меланомы. Наблюдали метастазы у мышей C57BL/6 после трансплантации раковых клеток путем инъекции и без хирургического вмешательства. Чешская республика, E-mail:vobek@centrum.cz. Библ. 10

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
СПОНТАННЫЕ
ОРТОТОПИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
ГЕТЕРОТОПИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bobek, Vladimir; Kolostova, Katarina; Pinterova, Daniela; Boubelik, Michael; Gurlich, Robert; Hoffman, Robert M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.05-04Н1.208

Cancer-cell killing by engineered Salmonella imaged by multiphoton tomography in live mice [Text] / Aisada Uchugonov [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - P4331-4338 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Киллинг раковых клеток инженерными Salmonella, визуализируемый мультифотонной томографией у живых мышей
Аннотация: На мышах с привитым раком легкого Льюис, получивших лечение S. typhimurium A1-R, показано, что мультифотонная томографическая система позволяет визуализировать киллинг раковых клеток бактериями и, следовательно, может в дальнейшем быть использована для исследования его механизма и оптимизации для клинического применения. США, Univ. California, San Diego. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ТЕРАПИЯ
SALMONELLA TYPHIMURIUM A1-R
МРТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Uchugonov, Aisada; Zhao, Ming; Zhang, Yong; Weinigel, Martin; Konig, Karsten; Hoffman, Robert M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.11-04Н1.132

ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ АМИДОВ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ IN VITRO И IN VIVO [Текст] / И. В. Сорокина [и др.] // Биоорган. химия. - 2013. - Т. 39, N 2. - С. 221 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Из дигидробетулоновой кислоты, полученной путем окисления дигидробетулина, синтезированы амиды, содержащие гомопиперидиновый и пиперазиновые циклы. Все соединения проявляют высокую противоопухолевую активность in vitro на лимфоидных (CEM-13, U-937) и моноцитарной (MT-4) культурах клеток человека (диапазон среднесмертельных концентраций - 3.5-36.2 мкM). Амиды с метил- и этилпиперазиновым фрагментами не влияют на жизнеспособность опухолевых клеток карциномы легких Льюис в культуре и не оказывают существенного влияния на рост ее трансплантатов у мышей C57BL/6, но эффективно подавляют развитие метастазов в легких этих животных. Антиметастатический эффект усиливается с увеличением длины алифатического заместителя с метильного до этильного в пиперазиновом цикле

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19 + 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИДЫ ДИГИДРОБЕТУЛОНОВОЙ КИСЛОТЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, И.В.; Майнагашев, И.Я.; Жукова, Н.А.; Корчагина, Д.В.; Толстикова, Т.Г.; Николин, В.П.; Попова, Н.А.; Покровский, М.А.; Покровский, А.Г.; Салахутдинов, Н.Ф.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.09-04Н1.285

ВЛИЯНИЕ ЭФИРНОГО МАСЛА ОРЕГАНО НА ПРИВИВАЕМОСТЬ И РАЗВИТИЕ КАРЦИНОМЫ ЛЬЮИС У МЫШЕЙ-ГИБРИДОВ F1 DBA С57 BLACK [Текст] / Т. А. Мишарина [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2013. - Т. 49, N 4. - С. 423 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: In vivo изучено влияние приема эфирного масла орегано (Origanum vulgare L.) в малых дозах с питьевой водой в течение 3 мес. на степень прививаемости опухоли карциномы Льюис и на некоторые показатели окислительного стресса у мышей-гибридов линии F1 DBA С57 Black. Установлено, что эфирное масло орегано обладало противораковой активностью. Его прием снижал степень прививаемости опухоли в 1.8 раза, уменьшал ее размер в 1.5 раза и существенно ингибировал развитие опухоли у заболевших мышей. Найдено, что прием эфирного масла не влиял на интенсивность перекисного окисления липидов в мозге мышей и приводил к значительному (на 36%) снижению содержания вторичных продуктов окисления липидов по их реакции с тиобарбитуровой кислотой в липидах печени по сравнению с контролем. Установлено, что через 3 мес. приема эфирного масла в печени мышей увеличивалась активность антиоксидантных ферментов (в 1.5-3 раза) по сравнению с контрольной группой. Такое действие эфирного масла подтверждает наличие у него свойств биоантиоксиданта

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРИВИВАЕМОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОРЕГАНО
ЭФИРНОЕ МАСЛО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мишарина, Т.А.; Бурлакова, Е.Б.; Фаткуллина, Л.Д.; Алинкина, Е.С.; Воробьева, А.К.; Медведева, И.Б.; Ерохин, В.Н.; Семенов, В.А.; Наглер, Л.Г.; Козаченко, А.И.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.09-04Н3.97

ВЛИЯНИЕ ЭФИРНОГО МАСЛА ОРЕГАНО НА ПРИВИВАЕМОСТЬ И РАЗВИТИЕ КАРЦИНОМЫ ЛЬЮИС У МЫШЕЙ-ГИБРИДОВ F1 DBA С57 BLACK [Текст] / Т. А. Мишарина [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2013. - Т. 49, N 4. - С. 423 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: In vivo изучено влияние приема эфирного масла орегано (Origanum vulgare L.) в малых дозах с питьевой водой в течение 3 мес. на степень прививаемости опухоли карциномы Льюис и на некоторые показатели окислительного стресса у мышей-гибридов линии F1 DBA С57 Black. Установлено, что эфирное масло орегано обладало противораковой активностью. Его прием снижал степень прививаемости опухоли в 1.8 раза, уменьшал ее размер в 1.5 раза и существенно ингибировал развитие опухоли у заболевших мышей. Найдено, что прием эфирного масла не влиял на интенсивность перекисного окисления липидов в мозге мышей и приводил к значительному (на 36%) снижению содержания вторичных продуктов окисления липидов по их реакции с тиобарбитуровой кислотой в липидах печени по сравнению с контролем. Установлено, что через 3 мес. приема эфирного масла в печени мышей увеличивалась активность антиоксидантных ферментов (в 1.5-3 раза) по сравнению с контрольной группой. Такое действие эфирного масла подтверждает наличие у него свойств биоантиоксиданта

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРИВИВАЕМОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ОРЕГАНО
ЭФИРНОЕ МАСЛО
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Мишарина, Т.А.; Бурлакова, Е.Б.; Фаткуллина, Л.Д.; Алинкина, Е.С.; Воробьева, А.К.; Медведева, И.Б.; Ерохин, В.Н.; Семенов, В.А.; Наглер, Л.Г.; Козаченко, А.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.03-04М1.173

Влияние импульсно-периодического рентгеновского излучения на клетки опухоли и костного мозга мышей [Текст] / М. А. Булдаков [и др.] // Сиб. онкол.ж. - 2014. - N 5. - С. 34-38 . - ISSN 1814-4861
Аннотация: Представлены результаты изучения влияния импульсно-периодического рентгеновского излучения (ИПРИ), генерируемого уникальным источником "Синус-150" (Институт сильноточной электроники СО РАН, г. Томск), на опухолевые и нормальные клетки. Изучали хромосомные аберрации (метафазный анализ) клеток костного мозга мышей, облученных ИПРИ в режимах, обеспечивающих противоопухолевый эффект. На культурах клеток карциномы Льюис, облученных ИПРИ, оценивали уровень апоптоза клеток и клеток с высоким содержанием активных форм кислорода (АФК) методом проточной цитофлуориметрии (FACSCantoII, BD). При локальном облучении ИПРИ in vivo в режимах, вызывающих противоопухолевый эффект, наблюдается умеренное увеличение аберраций в хромосомах клеток костного мозга мышей. ИПРИ индуцирует процесс апоптотической гибели в клетках карциномы легких Льюис in vitro за счет продукции АФК. При этом в диапазоне 0,2-1,0 Гр не отмечается зависимости эффекта от дозы облучения. Полученные данные свидетельствуют о перспективности дальнейших исследований для обоснования использования ИПРИ в терапии опухолей

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ИМПУЛЬСНО-ПЕРИОДИЧЕСКОЕ РЕНГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Булдаков, М.А.; Литвяков, Н.В.; Климов, И.А.; Кутенков, О.П.; Мельников, А.А.; Большаков, М.А.; Ростов, В.В.; Чердынцева, Н.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.08-04Н1.194

Extraction, characterization of a Ginseng fruits polysaccharide and its immune modulating activities in rats with Lewis lung carcinoma [Text] / Yingyu Wang [et al.] // Carbohydr. Polym. - 2015. - Vol. 127. - P215-221 . - ISSN 0144-8617
Перевод заглавия: Экстракция и характеристика полисахарида (GFP1) из плодов женьшеня и их иммуномодулирующая активность у мышей с привитым раком легкого Льюис
Аннотация: В экспериментах in vivo на модели рака легкого Льюис исследовали противоопухолевое действие полисахарида GFP1. Выявлено, что GFP1 эффективно ингибирует как первичную опухоль так и метастазы в легких посредством активации функции иммунной системы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДЫ
GFP1
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Wang, Yingyu; Huang, Miaoyi; Sun, Ruilin; Pan, Lei

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.07-04Н1.101

Гидроксамовые кислоты: получение, адъювантное действие в комбинированной противоопухолевой терапии [Текст] / Б. С. Федоров [и др.] // Изв. РАН. Сер. хим. - 2016. - N 3. - С. 801-805. - 13 . - ISSN 0002-3353
Аннотация: Получены моно- и дизамещенные гидроксиамиды дикарбоновых кислот по реакции дикарбоновых кислот или ангидридов кислот с гидроксиламином. Их использование в комбинированной цитостатической терапии перевиваемых опухолей в сочетании с цисплатином или циклофосфамидом полностью ингибирует процессы метастазирования при экспериментальных меланоме В-16 и карциноме легких Льюис, а также обеспечивает 100%-ное выживание лейкозных животных

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА В16
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГИДРОКСАМОВЫЕ КИСЛОТЫ
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Федоров, Б.С.; Фадеев, М.А.; Еремеев, А.Б.; Коновалова, Н.П.; Богданов, Г.Н.; Татьяненко, Л.В.; Сашенкова, Т.Е.; Мищенко, Д.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.03-04Н3.202

Extraction, characterization of a Ginseng fruits polysaccharide and its immune modulating activities in rats with Lewis lung carcinoma [Text] / Yingyu Wang [et al.] // Carbohydr. Polym. - 2015. - Vol. 127. - P215-221 . - ISSN 0144-8617
Перевод заглавия: Экстракция и характеристика полисахарида (GFP1) из плодов женьшеня и их иммуномодулирующая активность у мышей с привитым раком легкого Льюис
Аннотация: В экспериментах in vivo на модели рака легкого Льюис исследовали противоопухолевое действие полисахарида GFP1. Выявлено, что GFP1 эффективно ингибирует как первичную опухоль так и метастазы в легких посредством активации функции иммунной системы

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИСАХАРИДЫ
GFP1
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Wang, Yingyu; Huang, Miaoyi; Sun, Ruilin; Pan, Lei

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.09-04Н1.106

Капля, А. А.
Перепрограммирование энергетического метаболизма митохондрий в злокачественных новообразованиях [Текст] / А. А. Капля, Л. В. Сорокина, С. В. Хижняк // Ukr. Biochem. J. - 2015. - Т. 87, N 6. - С. 19-35 . - ISSN 2409-4943
Аннотация: В обзоре приведены новейшие представления о роли митохондрий в обеспечении жизнеспособности злокачественных клеток. Рассмотрены вопросы о митохондриальном контроле окислительно-восстановительного гемеостаза клеток, сайтах продуцирования митохондриальных активных форм кислорода (АФК) во внутренней мембране митохондрий и системах антиоксидантной защиты. Проанализированы особенности структурно-функциональной реорганизации митохондрий в клетках злокачественных новообразований, механизмы перепрограммирования энергетического метаболизма, усиления генерации АФК, адаптации к условиям гипоксии и метаболического стресса. На основании данных литературы и проведенных исследований на перевиваемых опухолях сделан вывод, что цитотоксическое действие митокана дихлорацетата натрия (ДХАН) - ингибитора киназы пируватдегирогеназы - зависит от биологических свойств опухолей и глубины структурно-функциональной реорганизации митохондрий. ДХАН эффективно тормозит рост перевиваемой саркомы 37, однако не влияет на рост и метастазирование карциномы легкого Льюис

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА 37
РАК ЛЕГКОГО ЛЬЮИС
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИХЛОРАЦЕТАТ НАТРИЯ
МИТОКАНЫ
МИТОХОНДРИИ
РЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
АКТИВНЫЕ ФОРМЫ КИСЛОРОДА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Сорокина, Л.В.; Хижняк, С.В.

1-20 21-40 41-60 61-66

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска