Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПУРИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 569
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 02.12-04А4.46

    Якубовский, С. М.

    Влияние ионизирующей радиации низкой интенсивности на ферменты катаболизма пуринов крови [Текст] / С. М. Якубовский // 4 Съезд по радиационным исследованиям "Радиобиология, радиоэкология, радиационная безопасность", Москва, 20-24 нояб., 2001. - М., 2001. - Секц. 1-5, Т. 1. - С. 28 . - ISBN 5-209-01400-2
Аннотация: Крыс стадного разведения в возрасте 5 мес наблюдали в течение 14 сут до облучения при уровне фона 20 мкР/час.В дальнейшем группу из 9 крыс подвергли 'гамма'-облучению (мощностью дозы 1,1 сГр/сут) до накопления суммарной дозы облучения 118 сГр. Полученные данные указывают на дозозависимый характер изменений катаболизма пуринов при действии малых доз радиации. Наиболее выраженная коррелятивная связь с величиной дозы облучения отмечена для 5'-нуклеотидазы. При этом зависимость была двухфазной с точкой смены знака функции в области 25 сГр. Коэффициенты корреляции соответственно составили: r=0,58 и r=0,73 при p0,05. Параметры для аденозиндезаминазы и пуриннуклеозидфосфорилазы характеризовались менее выраженной коррелятивной связью и изменялись обратно пропорционально величине дозы облучения: r
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.13
Рубрики: МАЛЫЕ ДОЗЫ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ

НУКЛЕОТИДЫ

ПУРИНЫ

КАТАБОЛИЗМ

ФЕРМЕНТЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.305

   

    Является ли ксантиноксидаза универсальным источником супероксидных радикалов при ишемическом и реперфузионном повреждениях? [Текст] / Ю. Э. Рашба [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1990. - Т. 109, N 6. - С. 548-550 . - ISSN 0365-9615
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.15
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ

ПОВРЕЖДЕНИЯ

ФЕРМЕНТЫ

КСАНТИНОКСИДАЗА

ПУРИНЫ

МЕТАБОЛИЗМ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Рашба, Ю.Э.; Наглер, Л.Г.; Вартанян, Л.С.; Октябрьская, Л.А.; Биленко, М.В.


3.

Деп. 338-B2012


    Юрьева, Э. А.

    Показатели пуринового обмена у детей с различной соматической патологией [Текст] : деп. МНИИПиДХ 20120817, N 338-B2012 / Э. А. Юрьева, Г. П. Раба, Е. С. Воздвиженская ; депонент МНИИПиДХ (М.). - Введ. с 20120817. - [Б. м. : б. и.], 2012. - 43 с. : ил.
Аннотация: Целью работы явилась разработка эффективных и доступных методов диагностики и профилактики приобретенных форм нарушения пуринового обмена, клинически проявляющегося признаками мочекислого диатеза у детей. В первой части приведен обзор литературы по мутагенному влиянию эндотоксикантов на обмен пуринов, проявляющегося иммунными нарушениями, а также обоснование превентивных медико-социальных мероприятий. Вторая часть посвящена лабораторным методам исследования нарушения пуринового обмена и эндогенной интоксикации мочекислого диатеза у детей, включая контроль генной мутации в соматических клетках по одному из ключевых ферментов пуринового обмена - гипорксантин-гуанин-фосфорибозилтрансферазе. В третьей части даны характеристики проявлений мочекислого диатеза у детей с различной соматической патологией
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ПУРИНЫ

ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ


Доп.точки доступа:
Раба, Г.П.; Воздвиженская, Е.С.; МНИИПиДХ (М.)
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.23

   

    Экспорт метаболитов белками семейств DMT и RhtB и их возможная роль в межклеточной коммуникации [Текст] : докл.[Конференция "Коммуникация у микроорганизмов", Москва, 11 нояб., 2005] / Н. П. Закатаева [и др.] // Микробиология. - 2006. - Т. 75, N 4. - С. 509-520 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Суммированы опубликованные ранее и новые экспериментальные данные о свойствах генов, кодирующих мембранные белки семейства DMT (RhtA (YbiF), EamA (YdeD), YijE, YddG, YedA, PecM, эукариотические транспортеры нуклеозидфосфатсахаров и гексозофосфатов), семейства RhtB/LysE (RhtB, RhtC, LeuE, YahN, EamB (YfiK), ArgO (YggA), CmaU), а также некоторых других семейств (YicM, YdhC, YdeAB, YdhE (NorE)). Эти белки участвуют в транспорте из клетки аминокислот, пуринов и др. метаболитов. Экспрессия генов большинства этих белков не индуцируется транспортируемыми субстратами, а контролируется системами общей регуляции, такими как белок Lrp, и активируется сигнальными в-вами, обеспечивающими межклеточные взаимодействия. Уровень экспрессии, оцененный в опытах по трансляционному слиянию соответствующих генов бактерий с геном 'бета'-галактозидазы, зависит от фазы роста бактериальной культуры, состава среды и некоторых стрессовых факторов: рН, осмолярности, снижения аэрации. Предполагается, что экскреция нормальных метаболитов клетки является природной функцией этих белков. Эта функция может быть использована для р-ций клеточных популяций, к-рые зависят от их плотности (quorum sensing). В свою очередь, она может быть усилена в эволюции путем специализации рассматриваемых белков на экскреции в-в, производных от метаболических интермедиатов и приспособленных к роли трансмиттеров. Россия, НИИ "Аджиномато-Генетика", лаб. 2, Москва. Библ. 64
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: ЧУВСТВО КВОРУМА
АМИНОКИСЛОТЫ

ПУРИНЫ

ТРАНСПОРТ

МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

МИКРООРГАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Закатаева, Н.П.; Кутукова, Е.А.; Гронский, С.В.; Трошин, П.В.; Лившиц, В.А.; Алешин, В.В.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.231

   

    Эволюция двух генов, гена GARS и RNR у микроорганизмов [Text] / Hikaru Kono [et al.] // Kogakuin daigaku kenkyu hokoku = Res. Repts Kogakuin Univ. - 2001. - N 91. - С. 33-43 . - ISSN 0368-5098
Аннотация: Проведено сравнение нуклеотидных последовательностей гена GARS-глицинамидриботидсинтетазы, участвующей в синтезе пуринов, и гена RNR рибонуклеотидредуктазы, осуществляющей превращение рибонуклеотида в дезоксирибонуклеотид, представителей 3-х царств - Archea (Archaeoglobus fulgidus), Bacteria (Escherichia coli) и Eukaryote (Saccharomyces cerevisiae). Геномы всех 3 микроорганизмов содержат по одной копии этих генов, аминокислотные последовательности их продуктов различаются между собой и, кроме того, у дрожжей ген GARS организован в оперон с геном AIRS. Эволюция гена RNR у этих организмов шла в разных направлениях - в итоге: у архебактерий фермент представляет собой гомодимер, у бактерий и дрожжей - гетеротетрамер, причем они имеют по три набора этих генов, функции которых различаются. Следует отметить, что у микроорганизмов гены ключевых ферментов превращения рибонуклеотидов в дезоксирибонуклеотиды эволюционировали с поразительным разнообразием. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ПУРИНЫ
СИНТЕЗ

ГЕНЫ

ГЕН РИБОНУКЛЕОТИДРЕДУКТАЗЫ

ГЕН ГЛИЦИНАМИДРИБОТИДСИНТЕТАЗЫ

НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

СРАВНЕНИЕ

ЭВОЛЮЦИЯ

ARCHAE

BACTERIA

EUKARYOTE


Доп.точки доступа:
Kono, Hikaru; Kubota, Jun; Shiraki, Maki; Tamura, Mikio; Hotta, Atsuko; Yano, Ryoji; Yamashita, Koji; Yoshikane, Mitsuha; Yonemitsu, Takashi; Onodera, Kazuhiyo


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.08-04М2.248

    Шульженко, В. С.

    Восстановление сократительной функции миокарда при градуальной реперфузии после тотальной ишемии [Текст] / В. С. Шульженко, А. И. Кузьмин, В. И. Капелько // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1989. - Т. 107, N 4. - С. 407-409 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: В изолир. сердцах морских свинок, подвергавшихся 25-мин. тотальной ишемии и 30-мин. реперфузии в начале реперфузии сильно увеличивалось изоволюмич. диастол. давление (ДД), к-рое оставалось на достигнутом уровне до конца реперфузии. Сократит. функция (СФ) сердца восстанавливалась до 34%. При градуальной проточной реперфузии прирост ДД был незначительным, а СФ восстанавливалась до 54%. При градуальной рециркулярной реперфузии СФ восстанавливалась до 80% и прирост ДД практически отсутствовал. При градуальной реперфузии тахисистолия отсутствовала, а ЧСС составила на 5-й мин. 30% от исходной и возрастала постепенно, нормализуясь к 20-й мин. В контрольной серии сердца теряли 641 нмоль/г инозина и 181 нмоль/г гипоксантина. При градуальной проточной реперфузии потеря гипоксантина была 228, а инозина 458 нмоль/г. СССР, Ин-т экспер. кардиологии ВКНЦ АМН СССР, Москва. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
СОКРАТИМОСТЬ МИОКАРДА

РЕПЕРФУЗИЯ

ГРАДУАЛЬНАЯ

ПУРИНЫ

НАСОСТНАЯ ФУНКЦИЯ СЕРДЦА

МОРСКИЕ СВИНКИ

ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ


Доп.точки доступа:
Кузьмин, А.И.; Капелько, В.И.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.06-04Б4.97

    Шах, Махмуд Райхан.

    БИОСИНТЕЗ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ Serratia marcescens ПРИ ИНГИБИРОВАНИИ БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВ [Текст] / Махмуд Райхан Шах, М. Н. Филимонова // Учен. зап. Казан. гос. ун-та. Сер. Естеств. н. - 2012. - Т. 154, N 4. - С. 144-150 . - ISSN 1815-6169
Аннотация: Для исследования биосинтеза эндонуклеазы Serratia marcesacens в условиях блокирования биосинтеза пуринов культуру выращивали в присутствии 0.1%-ного 2-(пара-аминобензолсульфамидо)-тиазола и по мере роста оценивали синтез эндонуклеазы по ее активности в питательной среде и периплазме бактерий. Показано, что при добавлении в питательную среду 2-(пара-аминобензолсульфамидо)-тиазола происходит качественное и количественное изменение динамики роста культуры S. marcescens W1050, увеличение биосинтеза и продукции эндонуклеазы, а также уменьшение доли внеклеточного и увеличение доли внутриклеточного фермента
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.19
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗА
БИОСИНТЕЗ

ПУРИНЫ

БИОСИНТЕЗ

ИНГИБИРОВАНИЕ

SERRATIA MARCESCENS (BACT.)


Доп.точки доступа:
Филимонова, М.Н.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.10-04Б3.35

    Шах, Махмуд Райхан.

    Биосинтез и секреция эндонуклеазы Serratia marcescens в присутствии пуринов [Текст] / Махмуд Райхан Шах, Л. М. Богомольная, М. Н. Филимонова // Учен. зап. Казан. гос. ун-та. Сер. Естеств. н. - 2013. - Т. 155, N 1. - С. 29-39 . - ISSN 1815-6169
Аннотация: Для понимания вопроса о физиологической роли эндонуклеазы Serratia marcescens исследовали биосинтез, секрецию и продукцию данного фермента бактериями при росте культуры на полноценной питательной среде, к которой дополнительно добавляли пурины: гуанозин монофосфат или уридин монофосфат; гуанозин или аденозин; гуанин, аденин или инозин. Показано, что, за исключением гуанозина монофосфата, добавление в питательную среду одного из перечисленных веществ не оказывало влияния на рост культуры и негативного влияния на биосинтез эндонуклеазы и продуктивность бактерий по данному ферменту
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

ПУРИНЫ

ЭНДОНУКЛЕАЗА

ПРОДУКЦИЯ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Богомольная, Л.М.; Филимонова, М.Н.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 13.10-04Б4.11

    Шах, Махмуд Райхан.

    Биосинтез и секреция эндонуклеазы Serratia marcescens в присутствии пуринов [Текст] / Махмуд Райхан Шах, Л. М. Богомольная, М. Н. Филимонова // Учен. зап. Казан. гос. ун-та. Сер. Естеств. н. - 2013. - Т. 155, N 1. - С. 29-39 . - ISSN 1815-6169
Аннотация: Для понимания вопроса о физиологической роли эндонуклеазы Serratia marcescens исследовали биосинтез, секрецию и продукцию данного фермента бактериями при росте культуры на полноценной питательной среде, к которой дополнительно добавляли пурины: гуанозинмонофосфат или уридинмонофосфат; гуанозин или аденозин; гуанин, аденин или инозин. Показано, что, за исключением гуанозинамонофосфата, добавление в питательную среду одного из перечисленных веществ не оказывало влияния на рост культуры и негативного влияния на биосинтез эндонуклеазы и продуктивность бактерий по данному ферменту
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

УСЛОВИЯ

ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ

СОСТАВ

ПУРИНЫ

ЭНДОНУКЛЕАЗА

ПРОДУКЦИЯ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ


Доп.точки доступа:
Богомольная, Л.М.; Филимонова, М.Н.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.04-04Б3.31

    Шах, М. Р.

    Биосинтез эндонуклеазы Serratia marcescens в присутствии пуринов и ингибитора их биосинтеза [Текст] / М. Р. Шах // Учен. зап. Казан. гос. ун-та. Сер. Естеств. н. - 2010. - Т. 152, N 2. - С. 166-171 . - ISSN 1815-6169
Аннотация: Показано, что добавление в полноценную синтетическую среду аденозина, или аденина, или инозина, или гуанина, или гуанозина вместе с ингибитором биосинтеза пуринов 2-(пара-аминобензолсульфамидо)-тиазолом приводит к снижению биосинтеза и продуктивности эндонуклеазы Serratia marcescens, возрастающих под действием 2-ПАБСТ. Наибольший эффект отмечен для гуанина или гуанозина, наименьший - для аденозина. Предполагается участие эндонуклеазы в пуриновом обмене бактерий Serratia marcescens и наличие альтернативного общеизвестному пути биосинтеза пуриновых нуклеотидов, при котором бактерии синтезируют необходимые нуклеотиды не de novo, а из интермедиатов, образуемых в ходе деградации нуклеиновых кислот
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
БИОСИНТЕЗ

ПУРИНЫ

СИНТЕЗ

ОБМЕН

ВЛИЯНИЕ

SERRATIA MARCESCENS



11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 00.09-04А4.70Д

    Чухнова, Д. Л.

    Показатели пуриновой и кининовой систем при бронхо-легочной патологии [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. мед. наук / Д. Л. Чухнова ; Сиб. мед. ун-т, Томск. - Томск, 1998. - 24 с.
Аннотация: У здоровых лиц и больных бронхиальной астмой из районов радиационного загрязнения наблюдается снижение 5'-нуклеотидазной и повышение аденозиндезаминазной активности, более выраженное у больных. Содержание мочевой к-ты в сыворотке крови у жителей районов экологического риска не отличается от контроля, а у больных бронхиальной астмой значительно превышает его уровень. Снижение 5'-нуклеотидазной, увеличение аденозиндезаминазной и ксантиноксидазной активности в лимфоцитах и сыворотке крови больных бронхиальной астмой сопровождается активацией кининогенеза. Дисбаланс пуриновой и кининовой систем наиболее выражен при обострении заболевания. Содержание мочевой кислоты в этот период повышается в 2.6 раза. При атопической форме бронхиальной астмы выявляется существенное снижение активности 5'-нуклеотидазы и повышение содержания мочевой кислоты. Для инфекционно-зависимой формы более характерно увеличение активности аденозиндезаминазы. При хроническом бронхите, в отличие от бронхиальной астмы, наблюдается снижение активности аденозиндезаминазы в лимфоцитах крови. В условиях in vitro брадикинин оказывает угнетающее действие на активность ферментов пуринового метаболизма. Лимфоциты больных бронхиальной астмой характеризуются повышенной чувствительностью к действию брадикинина. Выявленая обратная корреляционная зависимость пуриновой и кининовой систем, свидетельствует об угнетении функциональной активности лимфоцитов в условиях активации кининогенеза. Наиболее информативными показателями этих систем являются активность калликреина и содержание мочевой кислоты в сыворотке крови. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.33.39.17
Рубрики: ПУРИНЫ
КИНИНЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕТАБОЛИЗМ

БРОНХО-ЛЕГОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК

ДИССЕРТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Сиб. мед. ун-т, Томск
Свободных экз. нет

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.499Д

    Чухнова, Д. Л.

    Показатели пуриновой и кининовой систем при бронхо-легочной патологии [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. мед. наук / Д. Л. Чухнова ; Сиб. мед. ун-т, Томск. - Томск, 1998. - 24 с.
Аннотация: У здоровых лиц и больных бронхиальной астмой из районов радиационного загрязнения наблюдается снижение 5'-нуклеотидазной и повышение аденозиндезаминазной активности, более выраженное у больных. Содержание мочевой к-ты в сыворотке крови у жителей районов экологического риска не отличается от контроля, а у больных бронхиальной астмой значительно превышает его уровень. Снижение 5'-нуклеотидазной, увеличение аденозиндезаминазной и ксантиноксидазной активности в лимфоцитах и сыворотке крови больных бронхиальной астмой сопровождается активацией кининогенеза. Дисбаланс пуриновой и кининовой систем наиболее выражен при обострении заболевания. Содержание мочевой кислоты в этот период повышается в 2.6 раза. При атопической форме бронхиальной астмы выявляется существенное снижение активности 5'-нуклеотидазы и повышение содержания мочевой кислоты. Для инфекционно-зависимой формы более характерно увеличение активности аденозиндезаминазы. При хроническом бронхите, в отличие от бронхиальной астмы, наблюдается снижение активности аденозиндезаминазы в лимфоцитах крови. В условиях in vitro брадикинин оказывает угнетающее действие на активность ферментов пуринового метаболизма. Лимфоциты больных бронхиальной астмой характеризуются повышенной чувствительностью к действию брадикинина. Выявленая обратная корреляционная зависимость пуриновой и кининовой систем, свидетельствует об угнетении функциональной активности лимфоцитов в условиях активации кининогенеза. Наиболее информативными показателями этих систем являются активность калликреина и содержание мочевой кислоты в сыворотке крови. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: ПУРИНЫ
КИНИНЫ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЕТАБОЛИЗМ

БРОНХО-ЛЕГОЧНАЯ ПАТОЛОГИЯ

ЧЕЛОВЕК

ДИССЕРТАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Сиб. мед. ун-т, Томск
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 10.05-04М4.39

    Чигринский, Е. А.

    Коррекция селенитом натрия острого нарушения метаболизма пуринов в семенниках крыс при чрезмерных физических нагрузках [Текст] / Е. А. Чигринский // Естеств. и техн. науки. - 2009. - N 5. - С. 71-73 . - ISSN 1684-2626
Аннотация: Введение селенита натрия крысам, подвергшимся чрезмерным физическим нагрузкам, снижает степень гипоксии и связанного с ней ацидоза. Благодаря чему предотвращается развитие острого нарушения метаболизма пуринов в семенниках и сохраняется их эндокринная функция. Россия, Омский гос. аграрный ун-т. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.49
Рубрики: ПИТАНИЕ
СЕЛЕН

АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН

ПУРИНЫ

СЕМЕННИКИ

КРЫСЫ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.05-04М6.226

    Чигринский, Е. А.

    Коррекция селенитом натрия острого нарушения метаболизма пуринов в семенниках крыс при чрезмерных физических нагрузках [Текст] / Е. А. Чигринский // Естеств. и техн. науки. - 2009. - N 5. - С. 71-73 . - ISSN 1684-2626
Аннотация: Введение селенита натрия крысам, подвергшимся чрезмерным физическим нагрузкам, снижает степень гипоксии и связанного с ней ацидоза. Благодаря чему предотвращается развитие острого нарушения метаболизма пуринов в семенниках и сохраняется их эндокринная функция. Россия, Омский гос. аграрный ун-т. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.31.02
Рубрики: ПИТАНИЕ
СЕЛЕН

АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН

ПУРИНЫ

СЕМЕННИКИ

КРЫСЫ



15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.12-04М5.270

    Чернышев, В. М.

    Гиперурикемия у детей с вегетативно-сосудистой дистонией по симпатикотоническому типу [Текст] / В. М. Чернышев, Л. А. Воропай, З. Н. Петухова // Бюл. СО АМН СССР. - 1989. - N 5-6. - С. 19-20 . - ISSN 0207-6322
Аннотация: Представлены результаты изучения пуринового обмена у 47 детей с вегетативно-сосудистой дистонией по симпатикотоническому типу. Авт. предполагают, что одной из причин гиперурикемии является конституционально-венетический дефект, который нарушает ф-цию гипоталамуса, обеспечивающего сохранность метаболических процессов в организме. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ

ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ПУРИНЫ

ГИПОТАЛАМУС

ГИПЕРУРИКЕМИЯ

ГИПЕРТОНИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Воропай, Л.А.; Петухова, З.Н.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 91.10-04И8.138

    Татевосян, Л. Г.

    Пуриновый обмен у животных молибденовой и медно-молибденовой биогеохимических провинций в эксперименте [Текст] / Л. Г. Татевосян // Тр. Ереван. зоовет. ин-та. - 1990. - N 63. - С. 81-87
Аннотация: Избыточное поступление молибдена в организм овец молибденовой и медно-молибденовой биогеохимических провинций и в эксперименте у крыс приводит к повышению уровня молибдена в крови и тканях и к перестройке в отдельных этапах пуринового обмена (повышение активности ксантиноксидазы в тканях и в крови, содержания мочевой к-ты в сыворотке крови и моче), к-рый является одним из звеньев в сложной цепи механизмов адаптации животных и геоэкстремальных условиях. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.65
Рубрики: ПУРИНЫ
ОБМЕН

МОЛИБДЕН

КРОВЬ

ТКАНИ

ОВЦЫ



17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.04-04В3.208

   

    Сравнительный анализ взаимодействия с рецептором транс-зеатина цитокининов - производных пурина и производного фенилмочевины [Текст] / Н. Н. Каравайко [и др.] // 4-й Съезд О-ва физиологов раст. России. Междунар. конф. "Физиол. раст. - наука 3-го тысячелетия", Москва, 4-9 окт., 1999. - М., 1999. - Т. 2. - С. 764-765 . - ISBN 5-201-14419-5
Аннотация: Исследовали специфику взаимодействия цитокининов - производных пурина и производного фенилмочевины 4-PU-30 с цитокинин-связывающими белками (ЦСБ) из листьев ячменя и Arabidopsis thaliana. С этой целью был использован высокочувствительный и высокоспецифичный тест, основанный на конкуренции исследуемого в-ва с антиидиотипическими антителами (ATa-i) в образовании комплекса с ЦСБ, иммобилизованным на полистироловом планшете в условиях конкурентного иммуноферментного анализа. ATa-i были получены против антител к зеатину. Тест-система показала высокую специфичность связывания природного цитокинина - trans-зеатина с ЦСБ 67 кД из листьев ячменя. Любые изменения в структуре молекулы транс-зеатина снижали его сродство к ЦСБ 67 кД. Производное фенилмочевины 4-PU-30 не конкурировало с ATa-i за связывание с ЦСБ 67 кД из листьев ячменя и A. thaliana. Производное фенилмочевины также не вызывало активацию транскрипции in vitro в присутствии ЦСБ 67 кД, хотя обработка этим соединением листьев задерживала их старение и активировала синтез РНК в полученных из обработанных листьев препаратов хроматина. Это указывает на различные пути реализации цитокининовых эффектов trans-зеатина и 4-PU-30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.31.15.19
Рубрики: ЦИТОКИНИНЫ
ПУРИНЫ

ФЕНИЛМОЧЕВИНА

ПРОИЗВОДНЫЕ

БЕЛКИ

ЦИТОКИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЕ

ЛИСТ

ЯЧМЕНЬ

ARABIDOPSIS THALIANA


Доп.точки доступа:
Каравайко, Н.Н.; Селиванкина, С.Ю.; Земляченко, Я.В.; Маслова, Г.Г.; Кулаева, О.Н.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.08-04М5.259

   

    Состояние пуринового обмена и пути его коррекции при острых пневмониях у детей [Текст] / А. Г. Сачкова [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 278 . - ISBN 5-7736-0016-1
Аннотация: Важное значение в патогенезе острой пневмонии (ОП) придается гипоксии (Г), следствием к-рой могут быть разные осложнения. В. Д. Конваем (1983) в эксперименте доказано, что Г стимулирует распад пуринов путем активации ксантиноксидазы (КО). КО служит источником активных форм кислорода, что обеспечивает дополнительный путь активации перекисного окисления липидов (ПОЛ). Целью работы явилось изучение пуринового обмена (ПО) при ОП у детей и возможности его терапевтической коррекции. У 60 детей с ОП исследовался уровень мочевой к-ты (МК), лактата, показатели ПОЛ в динамике. Установлена тесная связь между степенью Г при ОП, уровнем МК и показателями ПОЛ. Степень выявленных нарушений зависела не от возраста и формы ОП, а от степени дыхательной недостаточности. Назначение 20 детям в остром периоде метронидазола, как ингибитора КО, способствовало нормализации нарушений ПО и снижению степени ПОЛ, сокращению длительности острого периода болезни
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
БОЛЕЗНЬ

ДЫХАНИЕ

ПНЕВМОНИИ

ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ПУРИНЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сачкова, А.Г.; Мещеряков, В.В.; Кривцова, Л.А.; Конвай, В.Д.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.06-04М4.027

    Соломко, Г. И.

    Мочевая кислота как показатель пуринового обмена при различных уровнях белков в рационе [Текст] / Г. И. Соломко, М. Б. Плисс // Рац. питание. - 1991. - N 26. - С. 43-44 . - ISSN 0131-8306
Аннотация: Краткий обзор посвящен изменениям кол-ва мочевой к-ты (I) в СК при различных патологических и физиол. состояниях. Содержание I в СК в норме составляет 0,12- 0,36 ммоль/л, но у женщин может достигать 0,42 ммоль/ /л. Отмечены возрастная зависимость и сезонные колебания этого показателя. Синтез I происходит гл. обр. в печени и избыточное кол-во I в организме наблюдается при заболеваниях сердечно-сосудистой системы, почек и нарушениях обмена в-в. Увеличение кол-ва белков в диете приводит к увеличению содержания I в крови и выделения его с мочой. Полное голодание в течение 2 нед. повышает кол-во I в крови вдвое, видимо за счет распада тканевых белков. Повышению конц-ии I в крови способствует также прием сахарозы и углеводов. Некоторые авт. считают I диабетогенным фактором. Подчеркивается необходимость учета содержания I в пищевых продуктах при разработке и назначении профилактических и лечебных диет. Украина, НИИ гигиены питания Республиканского научного гигиенического центра. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АЗОТИСТЫЙ ОБМЕН
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА

ПУРИНЫ

ПИТАНИЕ БЕЛКОВОЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 11


Доп.точки доступа:
Плисс, М.Б.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.128

   

    Синтез и противомикробная активность краунсодержащих пуринов [Текст] / Г. В. Федорова [и др.] // Фарматека. - 1994. - N 4. - С. 44-46
Аннотация: Синтезирован ряд краун-пуринов на основе 8-бромкофеина и 1-('бета'-хлорэтил)теобромина и проведено исследование их противомикробной активности на 6 тест-культурах. Макроциклическое производное кофеина, замещенное по положению 8 пуринового ядра оказалось наиболее эффективным по отношению Straeptococcus faecalis и Staphylococcus aureus P-209. Несколько полученных соединений оказались эффективными по отношению ко всем тест-культурам за исключением Escherichia coli. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
ПУРИНЫ

КРАУНСОДЕРЖАЩИЕ

ПРОИЗВОДНЫЕ

СИНТЕЗ

ПРОТИВОМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Федорова, Г.В.; Иванов, Э.И.; Конуп, Л.А.; Мазепа, А.В.; Лобач, А.В.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)