Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 610
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.10-04А3.538

   
    A lattice relaxation algorithm for three-dimensional Poisson-Nernst-Planck theory with application to ion transport through the gramicidin A channel [Text] / Maria G. Kurnikova [et al.] // Biophys. J. - 1999. - Vol. 76, N 2. - P642-656 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Алгоритм релаксации решетки для трехмерной теории Пуассона-Нернста-Планка с приложением для ионного транспорта через канал грамицидина A
Аннотация: Разработан алгоритм релаксации решетки для решения уравнения Пуассона-Нернста-Планка (ПНП) в отношении ионного транспорта через трехмерные объемы. Представлены расчеты систем с простой плоской параллельной и цилиндрической формой пор с целью оценки точности метода. В рамках уравнения ПНП исследован транспорт ионов через димер грамицидина A. Получена хорошая корреляция с экспериментальными данными. США, Dept. Chem. Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15260. Библ. 61
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
УРАВНЕНИЕ ПУАССОНА-НЕРНСТА-ПЛАНКА
КАНАЛЫ ГРАМИЦИДИНА A
ПОРЫ
РАСЧЕТЫ

Доп.точки доступа:
Kurnikova, Maria G.; Coalson, Rob D.; Graf, Peter; Nitzan, Abraham

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.67

   
    A novel nuclear pore protein Nup82p which specifically binds to a fraction of Nsp1p [Text] / Paola Grandi [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 130, N 6. - P1263-1273 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новый белок ядерных пор Nup82p, к-рый специфически связывается с фракцией Nsp1p
Аннотация: Белок Nsp1p взаимодействует с резидентными белками ядерных пор Nup49p, Nup57p и Nuc96p с образованием стабильного комплекса, участвующего в нуклеоплазматическом транспорте в дрожжевых клетках. Кроме того в ядерных порах дрожжей илентифицировали новый белок Nup82p, к-рый связывается с фракцией Nsp1p, не взаимодействующий с остальными белками Nup. При нехватке белка Nup82p в дрожжевых клетках наблюдается остановка клеточных делений и нарушается выход из ядер полиА-содержащих мРНК, но общее число и электронно-микроскопическая структура ядерных пор при этом не нарушается. Библ. 61
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
БЕЛОК NUP82P
ВНУТРИЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Grandi, Paola; Emig, Sonja; Weise, Christoph; Hucho, Ferdinand; Pohl, Thomas; Hurt, Eduard C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.08-04М1.234

   
    A novel scaffold geometry for chondral applications: Theoretical model and in vivo validation [Text] / S. Scaglione [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 2014. - Vol. 111, N 10. - P2107-2119 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Новая геометрия носителей хондроцитов: теоретическая модель и ее оценка in vivo
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ХОНДРОЦИТЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
ПОЛИКАПРОЛАКТОН
ПАРАЛЛЕЛЬНЫЕ ЦИЛИНДРИЧЕСКИЕ ПОРЫ 200 МКМ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ОЦЕНКА IN VIVO

Доп.точки доступа:
Scaglione, S.; Ceseracciu, L.; Aiello, M.; Coluccino, L.; Ferrazzo, F.; Giannoni, P.; Quarto, R.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.04-04Я6.55

   
    A nuclear localization signal can enhance both the nuclear transport and expression of 1 kb DNA [Text] / James J. Ludtke [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 12. - P2033-2041 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Сигнал ядерной локализации может усиливать и ядерный транспорт, и экспрессию ДНК 1 kb
Аннотация: Анализировали зависимость скорости транспорта экзогенной ДНК в ядро клеток от размеров фрагментов ДНК. Фрагменты от 200 до 310 bp переносятся в рез-те пассивной диффузии, а более крупные фрагменты (310-1500 bp) - путем активного транспорта. Присоединение к фрагментам ДНК сигнала ядерной локализации усиливает транспорт ДНК величиной до 1 kb и ее экспрессию в ядре клеток HeLa. США, [J. A. W.], Dep. and Med. Genet., Waisman Center, Univ. Wisconsin-Madison, Madison, WI 53705, e-mail: wolffj@macc.wisc.edu. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
ТРАНСПОРТ ДНК
ФРАГМЕНТЫ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Ludtke, James J.; Zhang, Guofeng; Sebestyen, Magdolna G.; Wolff, Jon A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.36

   
    A role for nuclear lamins in nuclear envelope assembly [Text] / Reynold I. Lopez-Soler [et al.] // J. Cell Biol. - 2001. - Vol. 154, N 1. - P61-70 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Роль ядерных ламинов в сборке оболочки ядра
Аннотация: Ядерная оболочка в клетках высших эукариот состоит из двух мембран, поровых комплексов и ядерной пластины, или ламины. Во время митоза оболочка ядра распадается на пузырьки, а пластинка дезинтегрируется. До сих пор не ясно, какую роль играют в сборке ядерной оболочки после завершения митоза основные компоненты пластинки - белки ламины. Авторы показали, что COOH-терминальный домен ламина B3 (LB3T) у лягушки препятствует сборке ядерной оболочки в экстрактах интерфазных яиц. LB3T подавляет процесс деконденсации хроматина и блокирует формирование ядерной пластины, пор и мембран ядерной оболочки. При этом отдельные пузырьки бывшей оболочки ядра хотя и окружают скопления хроматина, однако не способны к слиянию друг с другом и образованию новой оболочки ядра. Эти пузырьки не содержат ламин B3 и поэтому не связываются с LB3T. В свою очередь, LB3T способен связываться с хроматином и в отсутствие экстрактов интерфазных яиц, но при условии наличия очищенного ламина B3. Кроме того, LB3T ингибирует полимеризацию ядерной пластины in vitro. Сделан вывод о том, что полимеризация ламинов - необходимое условие для деконденсации хроматина и связывания везикулярных предшественников ядерной оболочки друг с другом и их слияния на ранних стадиях сборки новой ядерной оболочки после окончания митоза. США [R. Goldman], Northwestern Univ. Med. School, IL 60611; r-goldman@northwestern.edu. Библ. 60
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.01
Рубрики: ЯДРО
ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНАЯ МЕМБРАНА
ЯДЕРНАЯ ЛАМИНА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
СБОРКА

Доп.точки доступа:
Lopez-Soler, Reynold I.; Moir, Robert D.; Spann, Timothy P.; Stick, Reimer; Goldman, Robert D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.97

   
    A small ubiquitin-related polypeptide involved in targeting RanGAP1 to nuclear pore complex protein RanBP2 [Text] / Rohit Mahajan [et al.] // Cell. - 1997. - Vol. 88, N 1. - P97-107 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Малый полипептид, родственный убиквитину, вовлеченный в нацеливание белка RanGAP1 к белку RanBP2 комплекса ядерной поры
Аннотация: Обнаружено, что белок млекопитающих RanGAP1, активирующий ГТФазу Ran, сконцентрирован на цитоплазматической стороне комплекса ядерной поры, где он ассоциирован с белком RanBP2 с мол. массой 358 кД, связывающим Ran-ТГФ. Для этого взаимодействия необходима АТФ-зависимая конъюгация белка RanGAP1 с белком SUMO-1 (малым модификатором, родственным убиквитину) - белком из 101 аминок-ты, имеющим существенную гомологию с убиквитином. Предположили, что белок SUMO-1 является прототипом нового семейства родственных убиквитину белковых модификаторов. Установлено, что ингибирование импорта ядерных белков антителами к белку RanGAP1, ассоциированного с комплексом ядерных пор, не может быть преодолено р-римыми цитозольным белком RanGAP1, т. е. гидролиз ГТФ белком Ran на белке RanBP2 необходим для импорта ядерных белков. США, Dep. Cell Biol., The Scripps Res. Inst., 10550 North Torrey Pines Rd, La Jolla, CA 92037. Библ. 44
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: БЕЛОК RANGAP1
НАЦЕЛИВАНИЕ
БЕЛОК RANBP2
КОМПЛЕКС ЯДЕРНОЙ ПОРЫ
ИМПОРТ БЕЛКОВ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Mahajan, Rohit; Delphin, Christian; Guan, Tinglu; Gerace, Larry; Melchior, Frauke

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.11-04Б2.157

    Abee, Tjakko.
    Kinetic studies of the action of lactacin F, a bacteriocin produced by Lactobacillus johnsonii that forms poration complexes in the cytoplasmic membrane [Text] / Tjakko Abee, Todd R. Klaenhammer, Lucienne Letellier // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 3. - P1006-1013 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Кинетическое изучение действия лактацина F - бактериоцина, продуцируемого Lactobacillus johnsonii, который образует комплексы пор в цитоплазматической мембране
Аннотация: Исследовали действие лактацина F (Л; бактериоцин, образуемый штаммом Lactobacillus johnsonii VPI 11088) на Enterococcus faecalis ATCC 19443. Добавление Л вызывало немедленную утрату клеточного К{+}, деполяризацию цитоплазматич. мембраны (ЦМ) и гидролиз внутриклеточного АТФ. Л вызывал потерю К{+} в клетках, обработанных 3,3',4'5-тетрахлоросалициланилидом, показывая, что поры образуются в отсутствие протон-движущей силы. Гидролиз АТФ был обусловлен, скорее всего, вымыванием неорганич. фосфата. Активность Л была наибольшей при кислых значениях pH и снижалась в присутствии 2- и 3-валентных катионов. Гадолиний (Gd{3}{+}) в конц-ии 0,2 мМ полностью подавлял активность Л. Потеря клеточного К{+} несколько снижалась при низких т-рах, возможно, вследствие повышения порядка липидных гидрокарбоновых цепочек в ЦМ. Эти данные способствуют пониманию механизмов, с помощью к-рых пептидные бактериоцины реагируют с ЦМ и образуют комплексы пор. Библ. 36. Нидерланды, Dept of Food Sci., Agr. Univ. Wageningen, 6703 ND, Wageningen.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.09.13
Рубрики: БАКТЕРИОЦИНЫ
ЛАКТАЦИН F
ДЕЙСТВИЕ
LACTOBACILLUS JOHNSONII (BACT.)
ШТАММ VPI 11088
ПРОДУЦЕНТ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ENTEROCOCCUS FAECALIS (BACT.)
ШТАММ ATCC 19443
ПОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Klaenhammer, Todd R.; Letellier, Lucienne

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.97

    Abee, Tjakko.
    Pore-forming bacteriocins of Gram-positive bacteria and self-protection mechanisms of producer organisms [Text] / Tjakko Abee // FEMS Microbiol. Lett. - 1995. - Vol. 129, N 1. - P1-10 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Бактериоцины грамположительных бактерий, формирующие поры и механизмы самозащиты организмов-продуцентов
Аннотация: Обзор посвящен описанию протеазных антимикробных соединений, продуцируемых широким кругом организмов - от бактерий до человека. Основное внимание уделяется формирующим поры бактериоцинам, которые продуцируются грамположительными бактериями. Также обсуждаются механизмы самозащиты продуцентов от действия этих веществ. Ил. 4. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
БАКТЕРИОЦИНЫ
ПОРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
САМОЗАЩИТА
ОРГАНИЗМЫ - ПРОДУЦЕНТЫ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04Я6.249

    Acker, Jason P.
    Intercellular ice propagation: Experimental evidence for ice growth through membrane pores [Text] / Jason P. Acker, Janet A. W. Elliott, Locksley E. McGann // Biophys. J. - 2001. - Vol. 81, N 3. - P1389-1397 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Межклеточное распространение льда: Экспериментальное доказательство роста льда через мембранные поры
Аннотация: С использованием конвекционной микроскопии и анализа видеоизображений представлены доказательство межклеточного формирования льда в монослое клеточной линии, которая образует щелевые соединения (клетки MDCK), и при отсутствии в клетках (V-79W) щелевого соединения. Влияние щелевого соединения на внутриклеточное распространение льда строго зависело от температуры. Значительные изменения в монослоях клеток MDCK при -3'ГРАДУС'C, по-видимому, связаны с ингибированием облегченного щелевым соединением распространения льда, что подтверждает теорию о том, щелевое соединение облегчает формирование льда между клетками. США, Shriners Hosp. Child., Boston, MA 02114. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ ПОРЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ЛЬДА
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ MDCK

Доп.точки доступа:
Elliott, Janet A.W.; McGann, Locksley E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.05-04А1.281

    Acker, Jason P.
    Intercellular ice propagation: Experimental evidence for ice growth through membrane pores [Text] / Jason P. Acker, Janet A. W. Elliott, Locksley E. McGann // Biophys. J. - 2001. - Vol. 81, N 3. - P1389-1397 . - ISSN 0006-3495
Перевод заглавия: Межклеточное распространение льда: Экспериментальное доказательство роста льда через мембранные поры
Аннотация: С использованием конвекционной микроскопии и анализа видеоизображений представлены доказательство межклеточного формирования льда в монослое клеточной линии, которая образует щелевые соединения (клетки MDCK), и при отсутствии в клетках (V-79W) щелевого соединения. Влияние щелевого соединения на внутриклеточное распространение льда строго зависело от температуры. Значительные изменения в монослоях клеток MDCK при -3'ГРАДУС'C, по-видимому, связаны с ингибированием облегченного щелевым соединением распространения льда, что подтверждает теорию о том, щелевое соединение облегчает формирование льда между клетками. США, Shriners Hosp. Child., Boston, MA 02114. Библ. 38
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.02
Рубрики: МЕМБРАННЫЕ ПОРЫ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ ЛЬДА
МЕХАНИЗМ
КЛЕТКИ MDCK
КРИОБИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Elliott, Janet A.W.; McGann, Locksley E.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.105

    Ackermann, Matthias J.
    Functional pore radius of reconstituted nuclear envelopes measured by fluorescence microphotolysis [Text] / Matthias J. Ackermann, Reiner Peters // Eur. J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 48, Suppl. N26. - P3 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Функциональный радиус пор в восстановленных ядерных оболочках, измерений с помощью флуоресцентного микрофотолиза
Аннотация: С помощью колич. лазерной флуоресцентной микроскопии и набора декстранов (I) с М. м. от 4 до 150 кД, меченных ФИТЦ, сравнивали пассивную проницаемость ядерных оболочек (ЯО) ооцитов Xenopus laevis, восстановленных in vitro, и ЯО in vivo. Обнаружено, что I, имеющие молек. радиус выше 55 A, не проникают через ЯО, а коэф. проницаемости для I с меньшим радиусом зависит от молек. радиуса и составляет 3,35 мкм/с для 12 A; 0,205 мкм/с для 28,3 A и 0,0398 мкм/с для 33 A. Рассчитанный функциональный размер пор ЯО составил 45-50 A. Восстановленные ЯО могли также накапливать белки, размер к-рых превышал диаметр пор. Предполагается, что восстановленные in vitro ЯО обладают способностью к трансмембранному транспорту, как это имеет место in vivo.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ООЦИТЫ
XENOPUS LAEVIS
ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ПОРЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Peters, Reiner

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.11-04Я6.59

   
    Active nuclear pore complexes in Chironomus: Visualization of transporter configurations related to mRNP export [Text] / Elena Kiseleva [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 2. - P223-236 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Активные комплексы ядерных пор в Chironomus: Визуализация конфигурации транспортера, связанной с экспортом mRNP
Аннотация: С помощью сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии с высоким разрешением изучена динамика структуры комплекса ядерной поры (ЯПК) ядер слюнных желез из Chironomus в процессе транслокации mRNP и показано, что при экспорте mRNP идет реорганизация транспортера. Транспортер является интегральной частью ЯПК и состоит из центрального короткого двойного цилиндра, связанного с внутренним кольцом, и двух периферических глобулярных структур, которые связаны с цитоплазматическими и нуклеоплазматическими кольцами с помощью восьми филамент. Проведено прямое наблюдение отдельных стадий экспорта mRNP через индивидуальные компоненты ЯПК. Обсуждается модель реорганизации транспортера, связанной с транслокацией mRNP. Великобритания, CRC Dep. Struct. Cell Biol., Paterson Inst. Cancer Res., Christie Hosp. Nat. Health Service Trust, Manchester, M20 9BX. Библ. 75
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.03
Рубрики: КОМПЛЕКСЫ ЯДЕРНОЙ ПОРЫ
ТРАНСПОРТ
МИКРОСКОПИЯ
CHIRONOMUS

Доп.точки доступа:
Kiseleva, Elena; Goldberg, Martin W.; Allen, Terence D.; Akey, Christopher W.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.10-04И3.16

   
    Active nuclear pore complexes in Chironomus: Visualization of transporter configurations related to mRNP export [Text] / Elena Kiseleva [et al.] // J. Cell Sci. - 1998. - Vol. 111, N 2. - P223-236 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Активные комплексы ядерных пор в Chironomus: Визуализация конфигурации транспортера, связанной с экспортом mRNP
Аннотация: С помощью сканирующей и трансмиссионной электронной микроскопии с высоким разрешением изучена динамика структуры комплекса ядерной поры (ЯПК) ядер слюнных желез из Chironomus в процессе транслокации mRNP и показано, что при экспорте mRNP идет реорганизация транспортера. Транспортер является интегральной частью ЯПК и состоит из центрального короткого двойного цилиндра, связанного с внутренним кольцом, и двух периферических глобулярных структур, которые связаны с цитоплазматическими и нуклеоплазматическими кольцами с помощью восьми филамент. Проведено прямое наблюдение отдельных стадий экспорта mRNP через индивидуальные компоненты ЯПК. Обсуждается модель реорганизации транспортера, связанной с транслокацией mRNP. Великобритания, CRC Dep. Struct. Cell Biol., Paterson Inst. Cancer Res., Christie Hosp. Nat. Health Service Trust, Manchester, M20 9BX. Библ. 75
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.27.45
Рубрики: КОМПЛЕКСЫ ЯДЕРНОЙ ПОРЫ
ТРАНСПОРТ
МИКРОСКОПИЯ
CHIRONOMUS

Доп.точки доступа:
Kiseleva, Elena; Goldberg, Martin W.; Allen, Terence D.; Akey, Christopher W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.06-04И4.35

    Ahnelt, Harald.
    Two mediterranean gobiid fishes with an unusual cephalic lateral line canal system [Text] / Harald Ahnelt // Cybium. - 2001. - Vol. 25, N 3. - P261-267 . - ISSN 0399-0974
Перевод заглавия: Два средиземноморских вида бычковых рыб с необычной системой головных каналов боковой линии
Аннотация: Gobius ater и G. paganellus - хорошо известные виды бычковых рыб из северо-восточной Атлантики, Средиземного моря и Понто-Каспийского региона. Оба вида имеют на голове протяженные окулоскапулярные каналы системы боковой линии. Эти каналы рассматриваются как результат вторичного слияния передних и задних окулоскапулярных каналов. По этому признаку G. ater. и G. paganellus отличаются от тихоокеанских видов Gobiinae. Последние имеют единственную пору p/p', тогда как G. ater и G. paganellus имеют две хорошо разделенные поры р и p'. Австрия, Univ. of Vienna, Inst. of Zool., Dep. of Anat. and Morphol., A-1090 Vienna. E-mail: harald.ahnelt@univie.ac.at. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.07 + 341.33.33.15.25.19
Рубрики: GOBIIDAE (PISCES)
СИСТЕМАТИКА
СИСТЕМА БОКОВОЙ ЛИНИИ
КАНАЛЫ ГОЛОВЫ
ОТДЕЛЬНЫЕ ПОРЫ
ТОПОГРАФИЯ
GOBIUS ATER (PISCES)
GOBIUS PAGANELLUS (PISCES)

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.155

    Akey, Christopher W.
    A modular model of the nuclear pore complex [Text] / Christopher W. Akey // Cytoskeletal and Extracell. Proteins: Struct., Interact. and Assem. - Berlin etc., 1989. - P307-311 . - ISBN 3-540-50067-7
Перевод заглавия: Модульная модель ядерного порового комплекса
Аннотация: На основе исследований выделенных ядерных оболочек амфибий предложена модульная модель ядерного порового комплекса (ЯПК). ЯПК состоит из наружного каркаса - собственно порового комплекса (ПК) и центрального канала-переносчика ЯПК (П-ЯПК). ПК состоит из 3 расположенных по одной оси и соединенных между собой колец: центрального и 2 тонких, лежащих в плоскостях наружной и внутренней мембран ядерной оболочки. Заякоривание ЯПК в мембране осуществляется за счет связи нуклеоплазматического тонкого кольца с ламиной и радиальных ручек. П-ЯПК может находиться в открытом, закрытом или переходных состояниях. П-ЯПК состоит из 2 слоев по 8 субъединиц каждый, образующих дисковидную структуру, подобную ирисовой диафрагме. Такое устройство П-ЯПК позволяет контролировать правильность ядерно-цитоплазматического транспортера. Великобритания, MRC Lab. of Molec. Biol., Hills Rd., Cambridge CB2 2QH. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
МОДЕЛИ
АМФИБИИ

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.154

    Akey, Christopher W.
    Interactions and structure of the nuclear pore complex revealed by cryo-electron microscopy [Text] / Christopher W. Akey // J. Cell. Biol. - 1989. - Vol. 109, N 3. - P955-970 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Взаимодействия и структура ядерного порового комплекса, выявляемые с помощью криоэлектронной микроскопии
Аннотация: Методом криоэлектронной микроскопии исследовали организацию ядерных поровых комплексов (ЯПК) замороженных ядерных оболочек амфибий. Ядерная ламина у Necturus образует ортогональную сеть, между тяжами к-рой располагаются ЯПК, закрепляясь, с помощью нуклеоплазматич. кольца (К). Анализ боковых и фронтальных проекций выделенных с помощью детергентов ЯПК (вЯПК) выявил наличие внутреннего и наружного К радиальных спиц и вертикальных спиц в составе центрального К, а также двух тонких К. И связанные с мембраной (мЯПК), и вЯПК имеют радиальные ручки, обладающие зеркальной симметрией. вЯПК симметричны, а мЯПК асимметричны. США, Dept. of Biophysics, Housman Med. Res. Center, Boston Univ. Sch. of Medicine, Boston, MA 02118-2394. Библ. 61.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
АМФИБИИ
NECTURUS

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.08-04М1.162

    Akey, Christopher W.
    Protein import through the nuclear pore complex is a multistep process [Text] / Christopher W. Akey, David S. Goldfarb // J. Cell Biol. - 1989. - Vol. 109, N 3. - P971-982 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Импорт белков через комплекс ядерных пор - многоступенчатый процесс
Аннотация: С помощью криоэлектронной микроскопии изучали взаимодействие меченных Au монАТ - mAb-414 против нуклеопоринов Xenopus laevis, агглютинина из зародышей пшеницы и нуклеоплазмина (НП). Основные сайты, связывающие эти Au-частицы, локализованы вокруг комплекса ядерных пор (I), в радиусе 100-125А'ГРАДУС'. Au-НП может образовывать по крайней мере 3 различ. комплекса с центральными транспортирующими структурами I, Au-НП, очевидно, связывается сайтами, расположенными по периферии транспортеров I и прямо над центром. На след. этапе происходит их транслокация через ядерную пору. США, Houstman Med. Res. Center, Boston Univ. Sch. of Med. Boston, MA 02118-2394. Библ. 51.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.35.07
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
БЕЛКИ
ПЭМ

Доп.точки доступа:
Goldfarb, David S.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 92.07-04И3.025

    Alarie, Y.
    Primary setae and pores on the cephalic capsule and head appendages of larval Hydroporinae (Coleoptera: Dytiscidae: Hydroporinae) [Text] / Y. Alarie // Can. J. Zool. - 1991. - Vol. 69, N 8. - P2235-2265 . - ISSN 0008-4301
Перевод заглавия: Первичные хеты и поры на головной капсуле и придатках головы личинок Hydroporinae
Аннотация: Проведен анализ наличия и размещения первичных хет и пор у личинок 1-го возраста 30 неарктических видов Hydroporinae, 6 видов из других подсемейств Dytiscidae, а также по одному виду из сем. Gyrinidae, Haliplidae, Hydrobiidae, Amphizoidae и Noteridae. Сделана попытка гомологизации хет и пор у личинок Adephaga. У генерализованной личинки Hydroporinae выявлено 62 хеты и 39 пор: 28 хет и 16 пор на головной капсуле, 5 хет и 8 пор на антенне, 1 хета и 4 поры на мандибуле, 15 хет и 3 поры на нижней губе, 13 хет и 8 пор на максилле. Имеющиеся различия в наботе этих структур у видов из разных родов обсуждены с точки зрения их филогении. Роды Laccornis и Desmophachria рассматриваются в качестве первых ветвей, давшими две линии Hydroporinae. Сравнение D. convexa и Hyphydrus aubei выявило их сходство, что указывает на принадлежность D. convexa к Hyphydrini. Обсуждается таксономическое положение ряда других Hydroporinae. Канада, Dep. Entomol., Univ. Manitoba, Winnipeg, Mag. R3Т 2N2. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.27.07
Рубрики: ВНЕШНЯЯ МОРФОЛОГИЯ
ПОРЫ
ХЕТЫ
ГОЛОВА
ЛИЧИНКА
HYDROPORINAE (COL.)
НАСЕКОМЫЕ

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.280

    Almers, W.
    Time course of fusion pore conductance during exocytosis of secretory vesicles in beige mouse mast cells [Text] / W. Almers, L. Breckenridge, A. Spruce // J. Physiol. - 1988. - Vol. 407/2. - P96Р . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Временной характер проводимости пор слияния в течение экзоцитоза секреторных везикул тучных клеток бежевых мышей
Аннотация: Рассмотрена проводимость (П) пор при слиянии секреторных везикул при эндоцитозе в тучных Кл мышей. Быстрая фаза изменения П при экзоцитозе длилась 102'+-'45 мкс. Частотная гистограмма П асимметрична (диапазон 80- 800 пСм, пик 150-300 пСм, медиана - 270 пСм). Авт. считают, что быстрая фаза изменения П отражает изменение конформационного состояния макромо-л, а медленная - участие многих малых мо-л (липидов). США, Dep. Physiol., Bioph. Univ. Washington, Seatle, WA 98115. Ил. 1. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.27.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ЭКЗОЦИТОЗ
ПУЗЫРЬКИ
ПОРЫ СЛИЯНИЯ
ПРОВОДИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Breckenridge, L.; Spruce, A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.01-04М1.126

   
    Alteration of the nuclear pore complex in Ca{2+}-mediated cell death [Text] / D. Bano [et al.] // Cell Death and Differ. - 2010. - Vol. 17, N 1. - P119-133 . - ISSN 1350-9047
Перевод заглавия: Изменения комплекса ядерных пор в ходе опосредованной ионами кальция клеточной смерти
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЯДЕРНАЯ ОБОЛОЧКА
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
СМЕРТЬ КЛЕТОК
КАЛЬЦИЙ

Доп.точки доступа:
Bano, D.; Dinsdale, D.; Cabrera-Socorro, A.; Maida, S.; Lambacher, N.; Mccoll, B.; Ferrando-May, E.; Hengartner, M.O.; Nicotera, P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)