Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 58
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-58 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.188

   

    Antispasmodic activity on rat smooth muscle of polyphenol compounds caffeic and protocathechic acids [Text] / de Urbina J. J. Ortiz [et al.] // Phytother. Res. - 1990. - Vol. 4, N 2. - P71-76
Перевод заглавия: Антиспазматическая активность в отношении гладких мышц крыс полифенольных соединений кофеиной и протокатеховой кислот
Аннотация: На изолир. полосках миометрия крыс кофейная к-та (I), протокатеховая к-та (II), папаверин (III) и верапамил (IV) вызывали сдвиг вправо кривых конц-ия-сократит. эффект АЦХ и CaCl[2]; по отношению к действию CaCl[2] I и II были менее эффективны, чем III и IV. На изолир. сегментах аорты крыс I в высоких конц-иях увеличивала, а в низких уменьшала EC[5][0] НА по сократит. эффекту. II в высоких конц-иях вызывала сдвиг EC[5][0] НА в сторону больших значений. На изолир. семявыносящем протоке крыс I оказывала двойственное (угнетающее или потенцирующее) влияние на сократит. эффект НА; II проявляла только потенцирующее действие. Испания, Univ. of Salamanca, 37007-Salamanca. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.33
Рубрики: СПАЗМОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

КИСЛОТА КОФЕЙНАЯ

КИСЛОТА ПРОТОКАТЕХОВАЯ

ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ

МИОМЕТРИИ

АОРТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Ortiz, de Urbina J.J.; Martin, M.L.; Sevilla, M.A.; Montero, M.J.; Carron, R.; San, L.; Roman, Roman


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.12-04Н3.67

   

    Apoptosis-inducing activity of polyphenol compounds derived from ta catechins in human histiolytic lymphoma U937 cells [Text] / Kouichi Saeki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 3. - P585-587 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Индуцирующая апоптоз активность полифенольных соединений, образуемых из катехинов чая, в клетках гистолитической лимфомы человека U937
Аннотация: Изучали влияние полифенольных соединений, образуемых из катехинов чая, на клетки лимфомы человека U937. (-)-Эпигаллокатехин галлат, теасинензин D, вещество OH-5, теафлавин и теафлавиндегаллат индуцируют апоптоз клеток. Самым сильным индуктором апоптоза является теасинезим D. Полагают, что исследованные в-ва, индуцирующие апоптоз, могут быть использованы как противораковые химиотерапевтические средства. Япония, Sch. Food Nutrition Sci Univ. Shizuoka. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАТЕХИНЫ

ЛИСТЬЯ ЧАЯ

ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА

ГИСТОЛИТИЧЕСКАЯ ЛИМФОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Saeki, Kouichi; Sano, Mitsuaki; Miyase, Toshio; Nakamura, Yoshiyuki; Hara, Yukihiko; Aoyagi, Yutaka; Isemura, Mamoru


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.76

   

    Apoptosis-inducing activity of polyphenol compounds derived from ta catechins in human histiolytic lymphoma U937 cells [Text] / Kouichi Saeki [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 3. - P585-587 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Индуцирующая апоптоз активность полифенольных соединений, образуемых из катехинов чая, в клетках гистолитической лимфомы человека U937
Аннотация: Изучали влияние полифенольных соединений, образуемых из катехинов чая, на клетки лимфомы человека U937. (-)-Эпигаллокатехин галлат, теасинензин D, вещество OH-5, теафлавин и теафлавиндегаллат индуцируют апоптоз клеток. Самым сильным индуктором апоптоза является теасинезим D. Полагают, что исследованные в-ва, индуцирующие апоптоз, могут быть использованы как противораковые химиотерапевтические средства. Япония, Sch. Food Nutrition Sci Univ. Shizuoka. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАТЕХИНЫ

ЛИСТЬЯ ЧАЯ

ИНДУКЦИЯ АПОПТОЗА

ГИСТОЛИТИЧЕСКАЯ ЛИМФОМА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Saeki, Kouichi; Sano, Mitsuaki; Miyase, Toshio; Nakamura, Yoshiyuki; Hara, Yukihiko; Aoyagi, Yutaka; Isemura, Mamoru


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 93.04-04А2.104

    Durante, K. M.

    Polyphenolic defenses in the kelp Agarum fimbriatum: effects on epiphytic Bryozoa [Text] : abstr. Annu. Meet. Amer. Soc. Zool. with Anim. Behav. Soc., Amer. Microsc., Soc., Can. Soc. Zool., Crustacean Soc., Int. Assoc. Astacol., Vancouver, Dec. 26-30, 1992 / K. M. Durante // Amer. Zool. - 1992. - Vol. 32, N 5. - P114А . - ISSN 0003-1569
Перевод заглавия: Полифенольные защитные соединения у бурой водоросли Agarum fimbriatum: влияние на эпифитных мшанок
Аннотация: В сев. умеренных водах многие бурые морские водоросли выделяют полифенольные соединения (ПС), к-рые служат эффективным средством защиты от поедания этих растений животными. Лаб. наблюдения показали, что личинки мшанок предпочитают оседать на те места растений, где больше всего концентрируется ПС. Это указывает на то, что места, покрытые ПС - подходящие для оседания личинок. Канада, Univ. of Alberta, Edmonton, and Bamfield Marine Station, British Columbia.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.37.37.53.21
Рубрики: ФИТОБЕНТОС
МОРЯ

AGARUM FIMBRIATUM

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ЭПИФИТНЫЕ МШАНКИ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.341

   

    Effects of polyphenol compounds in influenza A virus replication and definition of their mechanism of action [Text] / Rossella Fioravanti [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2012. - Vol. 20, N 16. - P5046-5052 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Влияние полифенольных соединений на репликацию вируса гриппа А и механизм действия
Аннотация: Синтезирован ряд соединений полифенола и проанализирована их способность ингибировать репликацию вируса гриппа А. Два соединения (4 и 6g) ингибировали репликацию дозо-зависимым способом и влияли на контролируемый МАР-киназой транспорт вирусного РНП и на редокс-чувствительные пути, которые задействованы в созревании гемагглютинина вируса гриппа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУСЫ ГРИППА

ТИП А

РЕПЛИКАЦИЯ

ИНГИБИТОРЫ

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Fioravanti, Rossella; Celestino, Ignacio; Costi, Roberta; Cuzzocoli, Crucitti Giuliana; Pescatori, Luca; Matthiello, Leonardo; Novellino, Ettore; Checconi, Paola; Palamara, Anna Teresa; Nencioni, Lucia; Di, Santo Roberto


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.47

   

    Effects of polyphenol compounds in influenza A virus replication and definition of their mechanism of action [Text] / Rossella Fioravanti [et al.] // Bioorg. and Med. Chem. - 2012. - Vol. 20, N 16. - P5046-5052 . - ISSN 0968-0896
Перевод заглавия: Влияние полифенольных соединений на репликацию вируса гриппа А и механизм действия
Аннотация: Синтезирован ряд соединений полифенола и проанализирована их способность ингибировать репликацию вируса гриппа А. Два соединения (4 и 6g) ингибировали репликацию дозо-зависимым способом и влияли на контролируемый МАР-киназой транспорт вирусного РНП и на редокс-чувствительные пути, которые задействованы в созревании гемагглютинина вируса гриппа
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.17 + 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
ТИП А

РЕПЛИКАЦИЯ

ИНГИБИТОРЫ

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ


Доп.точки доступа:
Fioravanti, Rossella; Celestino, Ignacio; Costi, Roberta; Cuzzocoli, Crucitti Giuliana; Pescatori, Luca; Matthiello, Leonardo; Novellino, Ettore; Checconi, Paola; Palamara, Anna Teresa; Nencioni, Lucia; Di, Santo Roberto


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.04-04Т6.291

   

    Epigallocatechin-3-gallate and penta-O-galloyl-'бета'-glucose inhibit protein phosphatase-1 [Text] / A. Kiss [et al.] // FEBS Journal. - 2013. - Vol. 280, N 2. - P612-626 . - ISSN 1742-464X
Перевод заглавия: Эпигаллокатехин-3-галлат и пента-О-галлоил-'бета'-d-глюкоза ингибируют протеинфаосфатазу-1
Аннотация: Полифенольные соединения зеленого чая (-)-эпигаллокатехин-3-галлат (ЕGCC) и 1,2,3,4-пента-О-галлоил-'бета'-d-глюкоза (PGG) ингибируют протеинфосфатазу-1 (РР1) с IC[50] = 0,47-1,35 мкМ и 0,26-0,4 мкМ, соотв. Эти соединения ингибируют и РР2А с IC[50] = 15 и 6,6 мкМ, соотв. Галлоильная группа играет важную роль в ингибировании фосфатаз. Проведен анализ взаимодействия EGCG и PGG с РР1. Венгрия, Dep. Med. Chem., Med. and Hlth. Sci. Ctr., Univ. Debrecen, H-4032 Debrecen
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ

ПРОТЕИНФОСФАТАЗА-1

КАТАЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

КОНСТАНТЫ ИНГИБИРОВАНИЯ

ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ЭПИГАЛЛОКАТЕХИН-3-ГАЛЛАТ

ПЕНТА-О-ГАЛЛОИЛ-'БЕТА'-D-ГЛЮКОЗА

АНАЛИЗ ИНГИБИРОВАНИЯ

ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ


Доп.точки доступа:
Kiss, A.; Becsi, B.; Kolozsvari, B.; Komaromi, I.; Kover, K.E.; Erdodi, F.


8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 03.05-04В4.413

   

    Guava fruit (Psidium guajava L.) as a new source of antioxidant dietary fiber [Text] / Antonio Jimenez-Escrig [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2001. - Vol. 49, N 11. - P5489-5493 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Плоды гуавы (Psidium guajava) как новый источник антиоксидантного диетического волокна
Аннотация: Фракции мякоти и кожуры плодов гуавы содержит высокие количества диетического волокна и экстрагируемых полифенольных соединений (ПФС). Все фракции экстрагируемых ПФС показали заметную антиоксидантную активность, коррелирующую с содержанием ПФС. Экстракты ПФС из кожуры плодов ингибировали in vitro индуцированное CuCl[2] перекисное окисление липопротеинов низкой плотности (LDL) человека. Испания, Dep. Metabolism y Nutr., Inst. del Frio, Ciudad Univ., E 28040 Madrid. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.53.17.17.37
Рубрики: ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ

ПЛОДЫ ГУАВЫ


Доп.точки доступа:
Jimenez-Escrig, Antonio; Rincon, Mariela; Pulido, Raquel; Saura-Calixto, Fulgencio


9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 89.04-04В4.800

    Hinou, J.

    Polyphenolic compounds from the leaves of Mitragyna speciosa [Text] / J. Hinou, C. Harvala // Fitoterapia. - 1988. - Vol. 59, N 2. - P156
Перевод заглавия: Полифенольные соединения из листьев Mitragyna speciosa
Аннотация: Из листьев M. speciosa (Rubiaceae), произрастающего в юго-вост. Азии, в дополнение к ранее известным соединениям, выделены и идентифицированы апигенин, его 7-0-глюкозид и 7-0-рамноглюкозид, кофейная и хлорогеновая к-ты. Идентификация проведена по данным анализа спектров и химического и ферментативного гидролиза. Греция, Athens, Univ. of Athens, Lab. of Pharmacognogy. Библ. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MITRAGYNA SPECIOSA

ЛИСТ

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Harvala, C.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 13.04-04В3.80

   

    Identification of three novel polyphenolic compounds, origanine A-C, with unique skeleton from Origanum vulgare L. using the hyphenated LC-DAD-SPE-NMR/MS methods [Text] / H. Liu [et al.] // J. Agr. and Food Chem. - 2012. - Vol. 60, N 1. - P129-135 . - ISSN 0021-8561
Перевод заглавия: Идентификация трех новых полифенольных соединений (ориганина А-С) с уникальным скелетом из душицы обыкновенной (Origanum vulgare) с использованием LC-DAD-SPE-MNR/MS методов
Аннотация: С помощью этого метода изолированы из душицы 3 новых полифенольных соединения - ориганины А-С. В качестве скелета служат циклогексентетракарбоновые к-ты с остатками 4,4-дигидроксифенила, 4-('бета'-'альфа'-глюкопиранозилокси)бензилалкоголя (гастродина) и 3-3,4-дигидроксифенил)молочной к-ты. КНР, Wuhan Inst. of Physics and Mathematics
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОРИГАНИНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ORIGANUM VULGARE

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

ХРОМАТОГРАФИЯ

МАСС-СПЕКТРОСКОПИЯ

ЯМР

МОДИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Liu, H.; Zheng, A.; Yu, H.; Wu, X.; Xiao, C.; Dai, H.; Hao, F.; Zhang, L.; Wang, Y.; Tang, H.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.09-04М4.93

    Kajiya, Katsuko.

    Effects of external factors on the interaction of tea catechins with lipid bilayers [Text] / Katsuko Kajiya, Shigenori Kumazawa, Tsutomu Nakayama // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2002. - Vol. 66, N 11. - P2330-2335 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Влияние внешних факторов на взаимодействие катехинов чая с липидными бислоями
Аннотация: Зеленый чай содержит высокие концентрации таких катехинов как (-)-эпикатехин (EC), (-)-эпигаллокатехин (EGC), (-)-эпикатехингалат (ECg) и (-)-эпигаллокатехингалат (EQCg). Показано, что концентрация катехинов чая возрастает при увеличении концентрации солей в водной среде и снижается при увеличении отрицательного электрического заряда липидных бислоев. Количество EGCg или ECg включенных в липидные бислои возрастает при увеличении концентрации EC. Полученные результаты свидетельствуют о том, что концентрация солей в водной среде, электрический заряд мембраны и присутствие других катехинов регулируют аффинность катехинов чая к липидным бислоям. Япония, Dep. Food and Nutritional Sci., Univ. Shizuoka, 52-1 Yada, Shizuoka 422-8526. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15
Рубрики: ПОЛИФЕНОЛЫ
ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

КАТЕХИНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ

ЛИПИДНЫЕ БИСЛОИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ВНЕШНИЕ ФАКТОРЫ

ВЛИЯНИЕ

ИЗУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Kumazawa, Shigenori; Nakayama, Tsutomu


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.11-04Т4.30

    Katiyar, S. K.

    Green tea and skin [Text] / S. K. Katiyar, N. Ahmad, H. Mukhtar // Arch. Dermatol. - 2000. - Vol. 136, N 8. - P989-994
Перевод заглавия: Зеленый чай и кожа
Аннотация: Обзор. Обсуждают современные данные о свойствах полифенольных компонентов зеленого чая, которые оказывают противовоспалительное, антиоксидантное и противоканцерогенное действие на кожу. В опытах на мышах показали защитный эффект полифенолов зеленого чая против химического и фотоканцерогенеза на кожу, и эти эффекты коррелируют с их антиоксидантными свойствами. США, Case Western Reserve Univ., Dep. Dermatol., Cleveland, OH 44106. Библ. 63
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.19.19
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ВЫЗВАННЫЙ РАДИАЦИЕЙ

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 63


Доп.точки доступа:
Ahmad, N.; Mukhtar, H.


13.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 04.02-04В4.443

    Liu, Hongwei.

    The polyphenolic constituents of Engelhardtia serrata stem bark [Text] / Hongwei Liu, Gexia Qu, Xinsheng Yao // Pharm. Biol. - 2003. - Vol. 41, N 4. - P305-307 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Полифенольные соединения, содержащиеся в коре стволов Engelhardtia serrata
Аннотация: Кора стволов Engelhardtia serrata (Juglandaceae) издавна используется как важный источник танинов. В листьях энгельгардтии содержатся флавоноиды, к-рые обладают фармакологическим действием (антиоксидативным, антиаллергическим, антивоспалительным, антираковым). В народной медицине Китая (пров. Гуандун) кора используется как средство против ревматизма и диарреи. В этиловым экстракте из коры были обнаружены галловая к-та, флоризин, (-)-каллокатехин, эллаговая к-та и 3,3-ди-O-метил-эллаговой к-ты-4-O-'бета'-D-ксилопиранозид. Приведены структурные формулы этих 5 соединений и описаны их свойства. КНР, Shenyang Pharmaceutical Univ. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ENGELHARDTIA SERRATA

ХИМИЧЕСКИЙ СОСТАВ

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

КИТАЙ


Доп.точки доступа:
Qu, Gexia; Yao, Xinsheng


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 03.10-04В3.65

    Mei, Wen-Li.

    Два новых соединения из Dichotomanthes tristaniaecarpa [Text] / Wen-Li Mei, Wei Ni, Chang-Xiang Chen // Yunnan zhiwu yanjiu = Acta bot. yunnanica. - 2002. - Vol. 24, N 6. - С. 792-794 . - ISSN 0253-2700
Аннотация: Структуру соединений, выделенных из D. tristaniaecarpa, определили как люпеол, бетулин, 5,7-дигидроксихромон, (-)-эпикатехин, эриодиктиол 3'-O-'бета'-D-глюкопиранозид, эриодиктиол 7-O-'бета'-D-(6'-этилэфир)-глюкуронопиранозид, эриодиктиол 7-O-'бета'-D-(6'-метилэфир)-глюкуронопиранозид и розамультин. Два последних соединения выделены впервые. КНР, State Key Lab. of Phytochem. and Plant Res. in West China, Kunming Inst. of Botany, Chinese Acad. of Sci., Kunming 650204. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
СОСТАВ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

DICHOTOMANTHES TRISTANIAECARPA


Доп.точки доступа:
Ni, Wei; Chen, Chang-Xiang


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.05-04И9.288

   

    Polyphenol contents and antioxidant activity of lyophilized aqueous extract of propolis from Erzurum, Turkey [Text] / Ilhami Gulcin [et al.] // Food and Chem. Toxicol. - 2010. - Vol. 48, N 8-9. - P2227-2238 . - ISSN 0278-6915
Перевод заглавия: Содержание полифенолов и антиоксидантная активность лиофилизированного водного экстракта прополиса из Эрцурум, Турция
Аннотация: Поскольку прополис проявляет свои биологические и фармакологические свойства благодаря наличию полифенолов, определяли антиоксидантную активность лиофилизированного водного экстракта прополиса в соответствии с уровнем содержания полифенольных соединений
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.47
Рубрики: ПРОДУКТЫ ПЧЕЛОВОДСТВА
ПРОПОЛИС

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ СВОЙСТВА

ВОДНЫЕ ЭКСТРАКТЫ


Доп.точки доступа:
Gulcin, Ilhami; Bursal, Ercan; Sehitoglu, M.Hilal; Bilsel, Mine; Goren, Ahmet C.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.04-04В3.109

   

    Polyphenolic compounds from Croton lechleri [Text] / Y. Cai E.J. Evans [et al.] // Phytochemistry. - 1991. - Vol. 30, N 6. - P2033-2040 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Полифенольные соединения из Croton lechleri
Аннотация: Окрашенный в ярко красный цвет латекс лекарственного C. lechleri (сем. Euphorbiaceae) извлекали последовательно CHCl[3], этилацетатом, ацетоном и метанолом. Из этилацетатного экстракта после хроматографирования на колонке Сафадекса ЛХ-20 выделили (+)-катехин, (-)-эпикатехин, (+)-галлокатехин и (-)-эпигаллокатехин. Из ацетонового и метанольного экстрактов выделили серию олигомерных проантоцианидинов (ПА), являющихся основными компонентами фенольного комплекса латекса. Среди ПА идентифицировали два ранее известных димера, а именно ПА-В-И и ПА-В-4, а также 5 новых димерных и тримерных ПА, построенных на основе катехинов и галлокатехинов с доминированием последних. Для идентификации полифенолов использовали данные {1}H-ЯМР-, {1}{3}C-ЯМР- и масс-спектрометрии, а также изучение продуктов тиолитического расщепления. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

CROTON LECHLERI

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Evans, Y.Cai E.J.; Roberts, M.F.; Phillipson, J.D.; Zenk, M.H.; Gleba, Y.Y.


17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 11.04-04В4.415

   

    Polyphenolic compounds in the fruits of Egyptian medicinal plants (Terminalia bellerica, Terminalia chebula and Terminalia horrida): Characterization, quantitation and determination of antioxidant capacities [Text] / Beate Pfundstein [et al.] // Phytochemistry. - 2010. - Vol. 71, N 10. - P1132-1148 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Полифенольные соединения в плодах египетских лекарственных растений (Terminalia bellerica, Terminalia chebula, Terminalia horrida): характеристика, состав и определение антиоксидантной способности
Аннотация: В египетской народной медицине растения Terminalia chebula, T. bellerica и T. horrida широко используются. В метаноловых экстрактах плодов этих растений обнаружены 34 полифенольных соединения, в том числе 4"-0-(0-галлоил-'альфа'-I-рамнопиранозил)эллаговая к-та и 4-0-(3",4"-ди-0-галлоил-'альфа'-I-рамнопиранозил)эллаговая к-та. Антиоксидантная способность сырого экстракта из плодов и основные изолированные в-ва определяли с использованием 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил радикала, абсорбционной способностью радикалов кислорода и Fe-восстановительной способности плазмы (FRAP) в in vitro тестах. Выявлено, что хебул-эллагитаннины обладали высокой активностью, к-рая может коррелировать с высоким потенциалом в качестве хемопревентивного агента рака. Необходимы исследования по метаболизму, биодоступности и токсичности полифенолов этих растений с использованием доклинических моделей и in vivo с проведением опытов с человеком
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TERMINALIA SPP.

ПЛОДЫ

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЕГИПЕТ


Доп.точки доступа:
Pfundstein, Beate; El, Desouky Samy K.; Hull, William E.; Haubner, Roswitha; Erben, Gerhard; Owen, Robert W.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.310

   

    Polyphenolic compounds in the fruits of Egyptian medicinal plants (Terminalia bellerica, Terminalia chebula and Terminalia horrida): Characterization, quantitation and determination of antioxidant capacities [Text] / Beate Pfundstein [et al.] // Phytochemistry. - 2010. - Vol. 71, N 10. - P1132-1148 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Полифенольные соединения в плодах египетских лекарственных растений (Terminalia bellerica, Terminalia chebula, Terminalia horrida): характеристика, состав и определение антиоксидантной способности
Аннотация: В египетской народной медицине растения Terminalia chebula, T. bellerica и T. horrida широко используются. В метаноловых экстрактах плодов этих растений обнаружены 34 полифенольных соединения, в том числе 4"-0-(0-галлоил-'альфа'-I-рамнопиранозил)эллаговая к-та и 4-0-(3",4"-ди-0-галлоил-'альфа'-I-рамнопиранозил)эллаговая к-та. Антиоксидантная способность сырого экстракта из плодов и основные изолированные в-ва определяли с использованием 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил радикала, абсорбционной способностью радикалов кислорода и Fe-восстановительной способности плазмы (FRAP) в in vitro тестах. Выявлено, что хебул-эллагитаннины обладали высокой активностью, к-рая может коррелировать с высоким потенциалом в качестве хемопревентивного агента рака. Необходимы исследования по метаболизму, биодоступности и токсичности полифенолов этих растений с использованием доклинических моделей и in vivo с проведением опытов с человеком
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
TERMINALIA SPP.

ПЛОДЫ

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АНТИОКСИДАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЕГИПЕТ


Доп.точки доступа:
Pfundstein, Beate; El, Desouky Samy K.; Hull, William E.; Haubner, Roswitha; Erben, Gerhard; Owen, Robert W.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т2.176

   

    Polyphenolic compounds of Sideritis lycia and their anti-inflammatory activity [Text] / Y. Akcos [et al.] // Pharm. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 2. - P118-122 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Полифенольные соединения из Sideritis Lycia и их противовоспалительное действие
Аннотация: Из наземных частей Sideritis Lycia Bois s. et Heldr (Lamiaceae) выделены 4 фенилпропаноидных гликозида левандулифолиозид, мартинозид, вербаскозид и лейкосептозид. На модели каррагенинового отека лапы крыс показано, что ранее выделенные из того же источника флавоноидные гликозиды оказывают более выраженное противовоспалительное действие по сравнению с фенилпропаноидными гликозидами. В то же время ульцерогенное действие фенилпропаноидных гликозидов было меньше, чем у флавоноидных. Турция, Pharmaceutical Botany, Fac. Pharmacy, Univ. of Hacettepe, 06100 Ankara. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SIDERITIS LYCIA

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Akcos, Y.; Ezer, N.; Calis, I.; Demirdamar, R.; Tel, B.C.


20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 02.11-04В4.718

   

    Polyphenolic compounds of Sideritis lycia and their anti-inflammatory activity [Text] / Y. Akcos [et al.] // Pharm. Biol. - 1999. - Vol. 37, N 2. - P118-122 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Полифенольные соединения из Sideritis Lycia и их противовоспалительное действие
Аннотация: Из наземных частей Sideritis Lycia Bois s. et Heldr (Lamiaceae) выделены 4 фенилпропаноидных гликозида левандулифолиозид, мартинозид, вербаскозид и лейкосептозид. На модели каррагенинового отека лапы крыс показано, что ранее выделенные из того же источника флавоноидные гликозиды оказывают более выраженное противовоспалительное действие по сравнению с фенилпропаноидными гликозидами. В то же время ульцерогенное действие фенилпропаноидных гликозидов было меньше, чем у флавоноидных. Турция, Pharmaceutical Botany, Fac. Pharmacy, Univ. of Hacettepe, 06100 Ankara. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
SIDERITIS LYCIA

ПОЛИФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ


Доп.точки доступа:
Akcos, Y.; Ezer, N.; Calis, I.; Demirdamar, R.; Tel, B.C.


 1-20    21-40   41-58 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)