СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИПОТЕНТНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 62
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-62

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.11-04М1.63

Corbel, Catherine.
'альфа'IIb integrin, a novel marker for hemopoietic progenitor cells [Text] / Catherine Corbel, Pierre Vaigot, Josselyne Salaun // Int. J. Dev. Biol. - 2005. - Vol. 49, N 2-3. - P279-284 . - ISSN 0214-6282
Перевод заглавия: Интегрин 'альфа'IIb, новый маркер для кроветворных родоначальных клеток
Аннотация: Интегрин (Ин) 'альфа'IIb'бета'3 ('альфа'IIb) известен также под названием GPIIb-IIIa или CD41/CD61. Он является молекулой адгезии клеток (Кл) мегакариоцитарного ряда. Сообщается о характере экспрессии двух Ин, в к-рых присутствует цепь 'бета'3, ассоциированных соответственно с 'альфа'V и 'альфа'IIb куриных эмбрионов. В то время как стадия Е3.5 является наиболее ранней, на к-рой определяются эти Ин, 'альфа'V'бета'3 экспрессируется эндотелиальными Кл аорты, а 'альфа'IIb3 определяется во внутриаортальных кластерах, состоящих из кроветворных родоначальных Кл (КРКл). Последние представлены полипотентными родоначальными Кл, к-рые были выделены на основании экспрессии 'альфа'IIb и тестированы на клоногенные св-ва. У мышей 'альфа'IIb также экспрессируется во внутриэмбриональных очагах, в к-рых генерируются КРКл, - во внутриартериальных кластерах, а также в тех участках, куда мигрируют КРКл. Т. обр., впервые на двух видах животных (птицах и млекопитающих) показано, что полипотентные КРКл, экспрессирующие 'альфа'IIb, способны дифференцироваться не только в эритроидные и миелоидные, но и лимфоидные Кл. Эти клеточные популяции экспрессируют как 'альфа'IIb, так и c-kit. Полученные данные показывают, что 'альфа'IIb является новым маркером, появляющимся на очень ранних стадиях эмбрионального развития. Предполагается, что 'альфа'IIb играет роль в развитии кроветворной системы. Франция [Catherine Corbel] (e-mail: corbel@cochin.inserm.fr). Библ. 34

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: РОДОНАЧАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ИНТЕГРИНА 'АЛЬФА'IIB
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭРИТРОИДНАЯ
МИЕЛОИДНАЯ
ЛИМФОИДНАЯ
КУРИНЫЙ ЭМБРИОН
МЫШИНЫЙ ЭМБРИОН

Доп.точки доступа:
Vaigot, Pierre; Salaun, Josselyne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.46

A dermal niche for multipotent adult skin-derived precursor cells [Text] / Karl J. L. Fernandes [et al.] // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 11. - P1082-1093 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Дермальные ниши для полипотентных клеток-предшественников, происходящих из зрелой кожи
Аннотация: В исследовании стволовых клеток (СКл) возникает фундаментальный вопрос, являются ли полипотентные СКл взрослого организма эндогенными полипотентными Кл-предшественниками. Ранее была описана популяция полипотентных Кл-предшественников из дермы половозрелых млекопитающих (грызунов) и человека. Они были выделены и размножены in vitro. Эти Кл были способны к дифференцировке в нейральные и мезодермальные производные, в т. ч. и типы Кл, никогда не встречающиеся в коже, например, нейроны. Показано, что Кл-предшественники из кожи (КПК) происходят из эндогенных Кл-предшественников, к-рые по своим св-вам сходны с эмбриональными СКл нервного гребня. Эти эндогенные КПК могут быть выделены из кожи зародышей и сохраняются во взрослом организме. Их нишами являются сосочки фолликул волос и вибрисс. Установлено также, что как сосочки фолликул волос, так и сосочки фолликул вибрисс содержат Кл, происходящие из нервного гребня и что КПК подушечек вибрисс происходят из нервного гребня. Предполагается, что КПК представляют собой эндогенные эмбриональные Кл-предшественники, появляющиеся в периферических тканях, таких как кожа, в процессе развития и сохраняющие полипотентные св-ва во взрослом организме. Канада [Freda D. Miller], (e-mail: freda@sickkids.ca). Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ/СВОЙСТВА
НИШИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЖА
ПОЛОВОЗРЕЛЫЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fernandes, Karl J.L.; McKenzie, Ian A.; Mill, Pleasantine; Smith, Kristen M.; Akhavan, Mahnaz; Barnabe-Heider, Fanie; Biernaskie, Jeff; Junek, Adrienne; Kobayashi, Nao R.; Toma, Jean G.; Kaplan, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.284

A dermal niche for multipotent adult skin-derived precursor cells [Text] / Karl J. L. Fernandes [et al.] // Nature Cell Biol. - 2004. - Vol. 6, N 11. - P1082-1093 . - ISSN 1465-7392
Перевод заглавия: Дермальные ниши для полипотентных клеток-предшественников, происходящих из зрелой кожи
Аннотация: В исследовании стволовых клеток (СКл) возникает фундаментальный вопрос, являются ли полипотентные СКл взрослого организма эндогенными полипотентными Кл-предшественниками. Ранее была описана популяция полипотентных Кл-предшественников из дермы половозрелых млекопитающих (грызунов) и человека. Они были выделены и размножены in vitro. Эти Кл были способны к дифференцировке в нейральные и мезодермальные производные, в т. ч. и типы Кл, никогда не встречающиеся в коже, например, нейроны. Показано, что Кл-предшественники из кожи (КПК) происходят из эндогенных Кл-предшественников, к-рые по своим св-вам сходны с эмбриональными СКл нервного гребня. Эти эндогенные КПК могут быть выделены из кожи зародышей и сохраняются во взрослом организме. Их нишами являются сосочки фолликул волос и вибрисс. Установлено также, что как сосочки фолликул волос, так и сосочки фолликул вибрисс содержат Кл, происходящие из нервного гребня и что КПК подушечек вибрисс происходят из нервного гребня. Предполагается, что КПК представляют собой эндогенные эмбриональные Кл-предшественники, появляющиеся в периферических тканях, таких как кожа, в процессе развития и сохраняющие полипотентные св-ва во взрослом организме. Канада [Freda D. Miller], (e-mail: freda@sickkids.ca). Библ. 47

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ/СВОЙСТВА
НИШИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОЖА
ПОЛОВОЗРЕЛЫЕ МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fernandes, Karl J.L.; McKenzie, Ian A.; Mill, Pleasantine; Smith, Kristen M.; Akhavan, Mahnaz; Barnabe-Heider, Fanie; Biernaskie, Jeff; Junek, Adrienne; Kobayashi, Nao R.; Toma, Jean G.; Kaplan, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04М1.116

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.400

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.174

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.02-04Я6.151

Majumdar, Manas Kumar.
BMP-2 and BMP-9 promote chondrogenic differentiation of human multipotential mesenchymal cells and overcome the inhibitory effect of IL-1 [Text] / Manas Kumar Majumdar, Eunice Wang, Elisabeth Ann Morris // J. Cell. Physiol. - 2001. - Vol. 189, N 3. - P275-284 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: МБК-2 и МБК-9 способствуют хондорогенной дифференцировке полипотентных мезенхимных клеток человека и преодолевают ингибирующий эффект ИЛ-1
Аннотация: Изучали влияние морфогенетических белков кости (МБК) на хондрогенез в культурах мезенхимных клеток (Кл) из костного мозга человека. Анализировали также влияние провоспалительного цитокина интерлейкина-1 (ИЛ-1) на дифференцировку хондроцитов и взаимодействие ИЛ-1'бета' и МБК. Мезенхимные Кл помещали в 3-х мерный матрикс бус из альгината и культивировали в бессывороточной среде в присутствии МБК-2 и -9. Последние индуцировали экспрессию мРНК коллагена II типа (Col2A1) и повышала экспрессию аггрекана и олигомерного белка матрикса хряща, что служило доказательством дифференцировки хрящевых Кл. В присутствии МБК транскрипционный фактор Sox-9, регулирующий экспрессию генов Col2A1 и аггрекана также обнаруживал повышенную экспрессию. Дифференцированные хрящевые Кл обработанные ИЛ-1 характеризовались пониженной экспрессией генов Sox-9, Col2A1 и аггрекана. Удаление ИЛ-1 и внесение МБК восстанавливало первоначальную экспрессию генов упомянутых маркеров хондрогенной дифференцировки. При одновременном внесении МБК и ИЛ-1 первый частично блокировал эффект второго. Т. обр., МБК играют важную роль в хондрогенной дифференцировке и могут оказаться эффективными при терапии повреждений хрящевой ткани. США, Genetics Inst., Cambridge MA 02140. Библ. 54

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК КОСТИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ГЕНЫ SOX-9
ЭКСПРЕССИЯ
МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, Eunice; Morris, Elisabeth Ann

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 07.04-04М1.168

Cardiac neural crest cells contribute to the dormant multipotent stem cell in the mammalian heart [Text] / Yuichi Tomita [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 170, N 7. - P1135-1146 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Клетки сердечного нервного гребня являются источником дремлющих полипотентных стволовых клеток в сердце млекопитающих
Аннотация: Фракция побочной популяции клеток (Кл) из сердца грызунов в бессывороточной среде формирует клональные сфероиды, экспрессирующие нестин, транспортерный ген 1 полилекарственной устойчивости, Musashi-1. Эти маркеры исчезают после дифференцировки и замещаются экспрессией белков, специфичных для нейронов, глии, гладкомышечных Кл или кардиомиоцитов. Кл, произошедшие из кардиосфер, будучи трансплантированы куриным эмбрионам, мигрируют в truncus arteriosus и выносящую систему сосудов и являются источниками ганглиев задних корешков спинного мозга, спинальных нервов и гладкомышечных Кл аорты. Изучение линий дифференцировки с помощью двойных трансгенных мышей, несущих белок O-Cre-рекомбиназу и CAG-CAT-белок с усиленной зеленой флуоресценцией, выявило в миокарде плодов недифференцированные и дифференцированные Кл, произошедшие из нервного гребня. Недифференцированные Кл экспрессируют GATA-связывающий белок 4 и нестин, но не актин, тогда как дифференцированные Кл были идентифицированы как кардиомиоциты. Полученные результаты свидетельствуют, что Кл, произошедшие из сердечного нейрального гребня мигрируют в сердце и остаются здесь в виде дремлющих полипотентных стволовых Кл. При необходимости они дифференцируются в кардиомиоциты и типичные производные нервного гребня, в т.ч. нейроны, глию и гладкие мышцы. Япония [Keiichi Fukuda] (e-mail:kfukuda@sc.its.keio.ac.jp). Библ. 50

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СЕРДЕЧНЫЙ НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tomita, Yuichi; Matsumura, Keisuke; Wakamatsu, Yoshio; Matsuzaki, Yumi; Shibuya, Isao; Kawaguchi, Haruko; Ieda, Masaki; Kanakubo, Sachiko; Shimazaki, Takuya; Ogawa, Satoshi; Osumi, Noriko; Okano, Hideyuki; Fukuda, Keiichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.04-04Я6.45

Cardiac neural crest cells contribute to the dormant multipotent stem cell in the mammalian heart [Text] / Yuichi Tomita [et al.] // J. Cell Biol. - 2005. - Vol. 170, N 7. - P1135-1146 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Клетки сердечного нервного гребня являются источником дремлющих полипотентных стволовых клеток в сердце млекопитающих
Аннотация: Фракция побочной популяции клеток (Кл) из сердца грызунов в бессывороточной среде формирует клональные сфероиды, экспрессирующие нестин, транспортерный ген 1 полилекарственной устойчивости, Musashi-1. Эти маркеры исчезают после дифференцировки и замещаются экспрессией белков, специфичных для нейронов, глии, гладкомышечных Кл или кардиомиоцитов. Кл, произошедшие из кардиосфер, будучи трансплантированы куриным эмбрионам, мигрируют в truncus arteriosus и выносящую систему сосудов и являются источниками ганглиев задних корешков спинного мозга, спинальных нервов и гладкомышечных Кл аорты. Изучение линий дифференцировки с помощью двойных трансгенных мышей, несущих белок O-Cre-рекомбиназу и CAG-CAT-белок с усиленной зеленой флуоресценцией, выявило в миокарде плодов недифференцированные и дифференцированные Кл, произошедшие из нервного гребня. Недифференцированные Кл экспрессируют GATA-связывающий белок 4 и нестин, но не актин, тогда как дифференцированные Кл были идентифицированы как кардиомиоциты. Полученные результаты свидетельствуют, что Кл, произошедшие из сердечного нейрального гребня мигрируют в сердце и остаются здесь в виде дремлющих полипотентных стволовых Кл. При необходимости они дифференцируются в кардиомиоциты и типичные производные нервного гребня, в т.ч. нейроны, глию и гладкие мышцы. Япония [Keiichi Fukuda] (e-mail:kfukuda@sc.its.keio.ac.jp). Библ. 50

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15 + 341.19.19.17
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СЕРДЕЧНЫЙ НЕРВНЫЙ ГРЕБЕНЬ
МИГРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tomita, Yuichi; Matsumura, Keisuke; Wakamatsu, Yoshio; Matsuzaki, Yumi; Shibuya, Isao; Kawaguchi, Haruko; Ieda, Masaki; Kanakubo, Sachiko; Shimazaki, Takuya; Ogawa, Satoshi; Osumi, Noriko; Okano, Hideyuki; Fukuda, Keiichi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.06-04М4.248

Cartilage-derived morphogenetic proteins enhance the osteogenic protein-1-induced osteoblastic cell differentiation of C2C12 cells [Text] / Lee-Chuan C. Yeh [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 201, N 3. - P401-408 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хряща усиливают остеобластическую дифференцировку клеток линии C2C12, индуцированную остеогенным белком-1
Аннотация: Ранее было показано, что остеогенный белок-1 (ОБ-1), известный также под названием морфогенетический белок кости (МБК)-7, индуцирует дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток линии C2C12 в остеобластически клетки (ОКл). ОБ-1 также изменяет равновесное состояние мРНК, кодирующей морфогенетический белок из хряща (ХМБ) в Кл C2C12. В настоящем исследовании показано, что экзогенные ХМБ-1, -2 и -3 синергично и дозозависимым образом усиливают стимулирующее действие ОБ-1 на активность щелочной фосфатазы и мРНК остеокальцина. Выявление активности щелочной фосфатазы показало, что комбинация ОБ-1 и ХМБ усиливает эффект ОБ-1 только на Кл, реагирующие на ОБ-1. Это комбинированное воздействие не меняет экспрессию мРНК МБК и их рецепторов. ХМБ-1 усиливает подавление индуцированной ОБ-1 экспрессии регулятора миогенной дифференцировки MyoD. ХМБ-1 и ОБ-1 в отдельности стимулируют экспрессию белка Smad5, а в комбинации эти факторы проявляют синергизм в отношении экспрессии Smad5. Т. обр., один из механизмов выявляемого синергизма связан с усилением индуцированной экспрессии белка Smad5. При одинаковых конц-иях белка ХМБ-1 является самым потентным фактором, усиливающим эффект ОБ-1 как индуктора дифференцировки ОКл. Активность ХМБ-3 и ХМБ-2 составляет соответственно 'ЭКВИВ'80% и 'ЭКВИВ'50% таковой ХМБ-1. США [Lee-Chuan C. Yeh], (e-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu). Библ. 49

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ПОЛИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ОСТЕОБЛАСТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК ХРЯЩА
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА SMAD5

Доп.точки доступа:
Yeh, Lee-Chuan C.; Tsai, Alicia D.; Zavala, Michelle C.; Lee, John C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 06.05-04М1.171

Cartilage-derived morphogenetic proteins enhance the osteogenic protein-1-induced osteoblastic cell differentiation of C2C12 cells [Text] / Lee-Chuan C. Yeh [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 201, N 3. - P401-408 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хряща усиливают остеобластическую дифференцировку клеток линии C2C12, индуцированную остеогенным белком-1
Аннотация: Ранее было показано, что остеогенный белок-1 (ОБ-1), известный также под названием морфогенетический белок кости (МБК)-7, индуцирует дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток линии C2C12 в остеобластически клетки (ОКл). ОБ-1 также изменяет равновесное состояние мРНК, кодирующей морфогенетический белок из хряща (ХМБ) в Кл C2C12. В настоящем исследовании показано, что экзогенные ХМБ-1, -2 и -3 синергично и дозозависимым образом усиливают стимулирующее действие ОБ-1 на активность щелочной фосфатазы и мРНК остеокальцина. Выявление активности щелочной фосфатазы показало, что комбинация ОБ-1 и ХМБ усиливает эффект ОБ-1 только на Кл, реагирующие на ОБ-1. Это комбинированное воздействие не меняет экспрессию мРНК МБК и их рецепторов. ХМБ-1 усиливает подавление индуцированной ОБ-1 экспрессии регулятора миогенной дифференцировки MyoD. ХМБ-1 и ОБ-1 в отдельности стимулируют экспрессию белка Smad5, а в комбинации эти факторы проявляют синергизм в отношении экспрессии Smad5. Т. обр., один из механизмов выявляемого синергизма связан с усилением индуцированной экспрессии белка Smad5. При одинаковых конц-иях белка ХМБ-1 является самым потентным фактором, усиливающим эффект ОБ-1 как индуктора дифференцировки ОКл. Активность ХМБ-3 и ХМБ-2 составляет соответственно 'ЭКВИВ'80% и 'ЭКВИВ'50% таковой ХМБ-1. США [Lee-Chuan C. Yeh], (e-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu). Библ. 49

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ПОЛИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ОСТЕОБЛАСТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК ХРЯЩА
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА SMAD5

Доп.точки доступа:
Yeh, Lee-Chuan C.; Tsai, Alicia D.; Zavala, Michelle C.; Lee, John C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.05-04Я6.136

Cartilage-derived morphogenetic proteins enhance the osteogenic protein-1-induced osteoblastic cell differentiation of C2C12 cells [Text] / Lee-Chuan C. Yeh [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2004. - Vol. 201, N 3. - P401-408 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Морфогенетические белки хряща усиливают остеобластическую дифференцировку клеток линии C2C12, индуцированную остеогенным белком-1
Аннотация: Ранее было показано, что остеогенный белок-1 (ОБ-1), известный также под названием морфогенетический белок кости (МБК)-7, индуцирует дифференцировку полипотентных мезенхимных клеток линии C2C12 в остеобластически клетки (ОКл). ОБ-1 также изменяет равновесное состояние мРНК, кодирующей морфогенетический белок из хряща (ХМБ) в Кл C2C12. В настоящем исследовании показано, что экзогенные ХМБ-1, -2 и -3 синергично и дозозависимым образом усиливают стимулирующее действие ОБ-1 на активность щелочной фосфатазы и мРНК остеокальцина. Выявление активности щелочной фосфатазы показало, что комбинация ОБ-1 и ХМБ усиливает эффект ОБ-1 только на Кл, реагирующие на ОБ-1. Это комбинированное воздействие не меняет экспрессию мРНК МБК и их рецепторов. ХМБ-1 усиливает подавление индуцированной ОБ-1 экспрессии регулятора миогенной дифференцировки MyoD. ХМБ-1 и ОБ-1 в отдельности стимулируют экспрессию белка Smad5, а в комбинации эти факторы проявляют синергизм в отношении экспрессии Smad5. Т. обр., один из механизмов выявляемого синергизма связан с усилением индуцированной экспрессии белка Smad5. При одинаковых конц-иях белка ХМБ-1 является самым потентным фактором, усиливающим эффект ОБ-1 как индуктора дифференцировки ОКл. Активность ХМБ-3 и ХМБ-2 составляет соответственно 'ЭКВИВ'80% и 'ЭКВИВ'50% таковой ХМБ-1. США [Lee-Chuan C. Yeh], (e-mail: carolyeh@biochem.uthscsa.edu). Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ПОЛИПОТЕНТНЫЕ МЕЗЕНХИМНЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА В ОСТЕОБЛАСТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
ОСТЕОГЕННЫЙ БЕЛОК 1
МОРФОГЕНЕТИЧЕСКИЙ БЕЛОК ХРЯЩА
ЭКСПРЕССИЯ БЕЛКА SMAD5

Доп.точки доступа:
Yeh, Lee-Chuan C.; Tsai, Alicia D.; Zavala, Michelle C.; Lee, John C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.12-04Я6.69

Comparison of various bone marrow fractions in the ability to participate in vascular remodeling after mechanical injury [Text] / Makoto Sahara [et al.] // Stem Cells. - 2005. - Vol. 23, N 7. - P874-878 . - ISSN 1066-5099
Перевод заглавия: Сравнение способности разных фракций мозга участвовать в перестройке сосудов после механического повреждения
Аннотация: Тестировали участие полипотентных кроветворных стволовых клеток (КСКл) в заживлении повреждений бедренных артерий. После ранения мышей летально облучали и трансплантировали им нефракционированные костномозговые кроветворные Кл, кроветворные Кл фенотипа c-kit{+}Sca-1{+}Lin{-}(KSL) или одиночные КСКл, обладающие наибольшей способностью выводить краситель (Tip-побочная популяция Кл) фенотипа CD34{-}c-kit{+}Sca-1{+}Lin{-} (CD34{-}KSL). Трансплантируемые Кл имели маркер - зеленый флуоресцирующий белок. Нашли, что участки повреждения бедренных артерий содержали значительное число флуоресцирующих Кл при трансплантации нефракционированных костномозговых Кл и Кл KSL, но флуоресцирующие Кл были редки при трансплантации одиночных КСКл. Т. обр., трансдифференцировка высокоочищенных КСКл является редким явлением, тогда как костномозговые Кл, включая KSL могут давать начало сосудистым Кл, участвующих в репарации органа после механического повреждения. Япония [Masataka Sata], e-mail: msata-circ@umin.ac.jp. Библ. 16

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ/ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ТРАНСДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sahara, Makoto; Sata, Masataka; Matsuzaki, Yumi; Tanaka, Kimie; Morita, Toshihiro; Hirata, Yasunobu; Okano, Hideyuki; Nagai, Ryozo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.01-04М1.425

Developmental regulation of the extrathymic differentiation potential of the progenitor cells for T cell linearge [Text] / Masakazu Hattori [et al.] // Int. Immunol. - 1989. - Vol. 1, N 2. - P151-159 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Регуляция в развитии эстратимусного потенциала к дифференцировке клеток-предшественников линий Т-клеток
Аннотация: Интерлейкин-2(ИЛ-2) генерирует линии Т-клеток (Кл) непосредственно из колоний полипотентных предшественников, индуцированных ИЛ-3 in vitro, из Кл селезенки. Этот феномен может быть воспроизведен в культуре при комбинированном использовании ИЛ-2 и ИЛ-3. Для сравнения потенциала к дифференцировке таких предшественников на разных стадиях онтогенеза с помощью культур, содержащих ИЛ-2 и ИЛ-3, получено ряд клеточных линий из печени плодов (серия (LFD), тимуса плодов (FDT15), селезенки новорожденных животных (SED) и селезенки половозрелых животных (SPB). Фенотип клеточных линий варьировал в зависимости от стадий развития. Для линий LFD-Thy{+}CD3{-}CD4{-}CD8{-}В220{+}, для линий FTD15 - Thy{+}CD3{+}CD4{-}CD8{+}В220{-}, для линий SPB и ИЛ-38 - Thy{+}CD3{+}CD4{-}CD8{+}В220{+}. Анализ генов рецепторов Т-Кл (РТК) показал, что все эти гены ('альфа', 'бета', 'гамма' и 'дельта') в линиях LFD представлены в конфигурациях, свойственных линии зачатковых Кл. В линия LFD17 и 19, т. е. от 17- и 19-суточных зародышей, выявлены транскрипты линии зачатковых Кл или гена 'бета' РТК. Это свидительствует о том, что они находятся на наиболее ранних стадиях коммитирования Т-Кл. В Кл линии LFD14 (из печени 14суточных плодов) такие трансприпты не обнаружены. Наоборот, линия FTD15 обнаруживает полную перестройку каждого гена РТК с полной длиной цепочки мРНК 'альфа'- и 'бета'-генов РТК. С др. стороны, все серии SED, SPB и ИЛ-3В линий Кл демонстрируют перестройку каждого гена РТК с продуктивной мРНК 'альфа'- и 'бета'-генов. Полученные результаты показывают, что Кл-предшественники из постнатальной селезенки в отличие от таковых из фетальной печени способны перестроивать и экспрессировать гены РТК вне тимуса in vitro. Обнаружены также различия между линией LFD и др. линиями из постанальной селезенки в рецепторном комплексе ИЛ-2. В суммарном виде результаты свидетельствуют, что Клпредшественники, чувствительные к ИЛ-3 на разных стадиях развития, имеют разный потенциал дифференцировки в Т-Кл in vitro индуцированной ИЛ-2. Япония, Hokkaido Univ., Sapporo 060. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 31.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТИМУС
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ*Т-
ГЕНЫ РЕЦЕПТОРОВ
ЭКСТРАТИМУСНАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hattori, Masakazu; Sudo, Tetsuo; Izawa, Hisao; Kano, Shogo; Minato, Nagahiro

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.38

Differentiation of induced pluripotent stem cells to thymic epithelial cells by phenotype [Text] / Yuta Inami [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 2011. - Vol. 89, N 2. - P314-321 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Дифференцировка индуцированных плюрипотентных стволовых клеток в фенотипически характерные тимические эпителиальные клетки
Аннотация: Изучали дифференцировку индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ПСК) в тимические эндотелиальные клетки (ТЭК). Культивирование индуцированных ПСК в течение 4 дней на дисках, покрытых коллагеном типа IV, в присутствии актина А и литиевого хлорида (LiCl) привело к их дифференцировке в эндодерму через мезендодерму. Дальнейшая обработка фактором фибробластов типа 8 (Fgf8), затем Fgf7, Egf10 и костным морфогенетическим протеином 4 приводила к дифференцировке индуцированных ПСК в тимические эпителиальные родоначальные клетки (ТЭРК). На 14 день дифференцировки индуцированных ПСК наблюдались генная экспрессия Hoxa3, Pax1 и Pax9 и появление поверхностных клеточных белков EpCAM1 и MTS24. ТЭРК дифференцируются в медуллярные ТЭК после добавления лиганда рецепторного активатора ядерного фактора В с LiCl. Считают, что получили успешную эффективную дифференцировку мышиных индуцированных ПСК в ТЭРК и медуллярные ТЭК при определенных условий культивирования. Япония, Nagoya Univ. Graduate Sch. Medicine, Showa-ku, Nagoya

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ТИМИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
МЕДУЛЯРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Inami, Yuta; Yoshikai, Tohru; Ito, Sachiko; Nishio, Naomi; Suzuki, Haruhiko; Sakurai, Hidetoshi Isobe Ken-Ichi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.11-04Н1.655

Effects of recombinant human interleukin-3 on human hematopoietic progenitor and precursor cells in vivo [Text] / Oliver G. Ottmann [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 8. - P1494-1502 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Влияние рекомбинантного человеческого интерлейкина-3 [ИЛ3] на кроветворные родоначальные клетки и клетки-предшественники in vivo
Аннотация: При п/к введении рекомбинантного человеческого интерлейкина-ИЛ-3 в дозах 60-500 мкг/м{2} конц-ия эритроидных единиц (БОЕ-3) и политентных предшественников (КОЕ-ГЭММ) в костном мозге (КМ) 13 б-ных с солидными опухолями с сохраненной кроветворной ф-цией возрастала соотв. с 16 до 36% и с 10 до 40%. Процент ранних и поздних гранулоцитарно-макрофагальных предшественников (КОЕ-ГМ), находящихся в S-фазе клеточного цикла, возрастала соотв. с 11 до 26% и с 13 до 20%. Число клеток (Кл) в КМ возрастало с 37 до 58%, а соотношение числа миелоидных и эритроидных Кл - с 1,4 до 3,2. Конц-ия родоначальных Кл относительно числа Кл КМ не изменялась или несколько возрастала. Число бластных Кл не изменялось. Число КОЕ-ГМ (14-суточных) и КОЕ-ГЭММ в периферич. крови было повышенным соотв. на 100 и 72% по сравнению с исходной величиной через 7 сут после начала введения ИЛ-3, но только на 25 и 28% к концу терапии (через 15 сут). Число БОЕ-Э в крови б-ных с сохраненной кроветворной ф-цией КМ через 7 и 15 сут снижалось. У 5 б-ных с миелодисплазией, у к-рых исходно в крови БОЕ-Э и КОЕ-ГЭММ отсутствовали, их повышения под влиянием ИЛ-3 не происходило. У 21 из 22 б-ных, у 9 из к-рых отмечали недостаточность кроветворения, достоверно возрастала суммарная численность лейкоцитов, нейтрофилов и эозинофилов после применения ИЛ-3 в течение 13 сут. Небольшое повышение числа ретикулоцитов не сопровождалось возрастанием содержания Hb и гематокрита, тогда как число тромбоцитов повышалось на 50% у б-ных с сохраненной кроветворной ф-цией. Предполагается, то рчИЛ-3 прямо или косвенно влияет на пролиферацию поли- и унипотентных кроветворных клеток-предшественников. Германия, Klinikum der Johann Wolfgang Goethe Univ., D-6000 Frankfurt 70. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 53.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.13
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
БУРСТООБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
БОЕ-Э
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
КОЕ-ГЭММ
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ottmann, Oliver G.; Ganser, Arnold; Seipelt, Gernot; Eder, Matthias; Schulz, Gregor; Hoelzer, Dieter

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.90

Efficient retrovirus transduction of mouse pluripotent hematopoietic stem cells mobilized into the peripheral blood by treatment with granulocyte colony-stimulating factor and stem cell factor [Text] / David M. Bodine [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1482-1491 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Эффективная ретровирусная трансдукция мышиных полипотентных гемопоэтических стволовых клеток, мобилизованных в периферической крови обработкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и фактором стволовой клетки
Аннотация: Мышам C57BL/6J вводили Г-КСФ и фактор стволовой клетки (ФСК) и в периферич. крови определяли число и х-ки полипотентных (ПП) СК. У мышей, спленэтомированных через 5 дн после введения Г-КСФ и ФСК, абс. число ПП-СК было в 3 раза больше, чем у нормальных. Способность ПП-СК периферич. крови, подвергнутых трансдукции рекомбинантным вирусом с геном MDR-1 человека, к переносу гена усиливалась в 2-3 раза при введении Г-КСФ и ФСК по сравнению с ПП-СК из костного мозга, обработанными 5-фторурацилом. Способ мобилизации ПП-СК периферич. крови путем введения Г-КСФ и ФСК рассматривается как эффективная модель переноса генов. США, Nat. Center for Human Genome Res., Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bodine, David M.; Seidel, nancy E.; Gale, Matthew S.; Nienhuis, Arthur W.; Orlic, Donald

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.76

Efficient retrovirus transduction of mouse pluripotent hematopoietic stem cells mobilized into the peripheral blood by treatment with granulocyte colony-stimulating factor and stem cell factor [Text] / David M. Bodine [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1482-1491 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Эффективная ретровирусная трансдукция мышиных полипотентных гемопоэтических стволовых клеток, мобилизованных в периферической крови обработкой гранулоцитарным колониестимулирующим фактором и фактором стволовой клетки
Аннотация: Мышам C57BL/6J вводили Г-КСФ и фактор стволовой клетки (ФСК) и в периферич. крови определяли число и х-ки полипотентных (ПП) СК. У мышей, спленэтомированных через 5 дн после введения Г-КСФ и ФСК, абс. число ПП-СК было в 3 раза больше, чем у нормальных. Способность ПП-СК периферич. крови, подвергнутых трансдукции рекомбинантным вирусом с геном MDR-1 человека, к переносу гена усиливалась в 2-3 раза при введении Г-КСФ и ФСК по сравнению с ПП-СК из костного мозга, обработанными 5-фторурацилом. Способ мобилизации ПП-СК периферич. крови путем введения Г-КСФ и ФСК рассматривается как эффективная модель переноса генов. США, Nat. Center for Human Genome Res., Bethesda, MD 20892. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МОБИЛИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bodine, David M.; Seidel, nancy E.; Gale, Matthew S.; Nienhuis, Arthur W.; Orlic, Donald

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.06-04М3.535

Kubo, Yoshihiro.
Electrophysiological and immunohistochemical analysis of 7differentia- differentation in a mouse mesodermal stem cell line [Text] / Yoshihiro Kubo // J. Physiol. - 1991. - N 442. - P711-741 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Электрофизиологический и иммуногистохимический анализ мышечной дифференцировки линии мезодермальных стволовых клеток мыши
Аннотация: Дифференцировку (Д) стволовых клеток (СК) линии С3Н 10Т1/2 в мышечные клетки (МК) стимулировали добавлением в среду 5-аза-2-дезокси-цитидина. СК имели морфол. х-ки фибробластов. В б-ве СК наблюдали медл. К{+}-ток в ответ на АТФ. В 19% СК зарегистрирован Ca{2}{+}-ток Т-типа и К{+}-ток входящего выпрямления (ВВ). В СК обнаружен филонектин (I), но не выявлены нейрональные молекулы адгезии клеток (НМАК), миозин (II) и десмин (III). Через 2 нед формировались крупные многоядерные МК. В б-ве МК зарегистрировали Ca{2}{+}-ток L-типа, ответы на АХ, выходящий К{+}-ток и ток ВВ, а также сокращение в ответ на деполяризацию (ДП). МК содержали НМАК, II и III, но не I; ответ на АТФ отсутствовал. В некоторых МК наблюдали спонтанные сокращения и чувствительный к тетродотоксину Na{+}-ток. Через 10 дней после инициации Д производили субклонирование гетерогенных клеток для выявления х-к СК на начальных стадиях Д. Были получены 3 клона, в к-рых при низкой плотности клеток наблюдалась пролиферация, а при высокой плотности - Д, а также 10 немиогенных клонов. В б-ве миогенных клонов обнаруживались ответ на АТФ и I, но кроме того - Ca{2}{+}-ток Т-типа и ток ВВ, а также НМАК. Др. х-ки МК отсутствовали. В б-ве немиогенных клонов присутствовали ответ на АТФ, I, Ca{2}{+}-ток Т-типа, но не ВВ и НМАК. Na{+}-ток полностью блокировался тетродотоксином (0,1 мМ), активировался при ДП выше -40 мВ, стационарная инактивация наблюдалась при -75 мВ. Ca{2}{+}-ток Т-типа активировался при ДП выше -45 мВ, макс. амплитуда - при -15 мВ, стационарная инактивация - при -65 мВ. Этот ток блокировался до 70% при добавлении 50 мкМ Co{2}{+}. Ca{2}{+}-ток L-типа активировался при ДП выше -10 мВ, макс. амплитуда - при 20 мВ. Этот ток блокировался Cd{2}{+} и усиливался BayK 8644. Япония, Inst. Brain Res., Univ. Tokyo, 113. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.02
Рубрики: МИОГЕНЕЗ
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ МЕЗОДЕРМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ С3Н 10Т1/2
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
АЗАДЕОКСИЦИТИДИН
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.362

Erythropoietin changes the globin program of an interleukin 3-dependent multipotential cell line [Text] / Tario Enver [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 23. - P9091-9095 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эритропоэтин изменяет глобиновую программу в линии полипотентных клеток, зависимых от интерлейкина-3
Аннотация: Проводили анализ глобиновой программы в Кл линии В6SUtA, к-рые индуцировали к эритроидной дифференцировке рекомбинантным эритропоэтином (Эп), человека в суспензионной или полутвердой культурах. В отсутствие экзогенного Эп лишь небольшое число Кл синтезирует Hb, к-рый относится преимущественно к эмбриональному типу. Внесение Эп повышает число Кл с Hb до 75%, причем Hb представлен "взрослым" типом. Изучение отдельных эритроидных колоний показало, что Hb эмбрионального и взрослого типа может экспрессироваться в Кл, происходящих из одного предшественника. Изучение клональных культур эритроидных Кл зародышей мышей также выявило изменение глобиновой программы в период перемещения кроветворения из желточного мешка в печень, т. е. процесс весьма сходный с тем, что отмечено в культурах Кл В6SUtA. Т. о., глобиновый локус модифицирован обратимо в процессе развития, и Кл "взрослого" типа на ранних стадиях эритроидной дифференцировки могут временно экспрессировать эмбриональный Hb. США, [Thalia Papayannopoulou], Univ. of Massachusetts Medical Center, Worcester MA 01605. Ил. 7. Библ. 36.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ B6SUTA
ПОЛИПОТЕНТНЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-3-ЗАВИСИМЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЭРИТРОИДНАЯ
ГЛОБИНОВАЯ ПРОГРАММА
ЭРИТРОПРЕТИН
БЕЛКИ
ГЕМОГЛОБИН

Доп.точки доступа:
Enver, Tario; Nakamoto, Betty; Karlinsey, Joyce; Josephson, Betty; Greenberger, Joel; Papayannopoulou, Thalia

1-20 21-40 41-60 61-62

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска