СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМОРФНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-71

Патент 4789785 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 J 1/58.

Yamazaki, Kikuo.
Radiation image converting material [Текст] / Kikuo Yamazaki, Akira Kitada ; Fuji Photo Film Co., Ltd. - № 940416 ; Заявл. 11.12.1986 ; Опубл. 06.12.1988
Перевод заглавия: Материал для преобразования радиационного изображения
Аннотация: С целью повышения чувствительности приемников радиационного, напр. рентгеновского, изображения (рентгеновских пленок, пластин стимулируемого люминофора) предлагается применять рентгеновские усиливающие экраны и пластины стимулируемого люминофора с отражающим слоем, состоящим из полимерных микрочастиц наружным диам. (0,2-1) мкм и внутренним - 0,05-0,7) мкм. Повышение коэф. отражения видимого света почти до 100%, в особенности в диапазоне длин волн менее (300-450) нм (в отличие от обычно используемого отражающего слоя из двуокиси титана), достигается за счет большой разности в коэф. преломления материала полимера, напр., стирола, и воздуха. В качестве подложки и связующих в-в можно использовать традиционные материалы.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.15
Рубрики: РЕНТГЕНОВСКИЕ ПЛЕНКИ
ЛЮМИНОФОРЫ
СТИМУЛИРУЕМЫЕ
ПЛАСТИНЫ
РЕНТГЕНОВСКИЕ ЭКРАНЫ
УСИЛИВАЮЩИЕ
ОТРАЖАЮЩИЙ СЛОЙ
ПОЛИМОРФНЫЙ

Доп.точки доступа:
Kitada, Akira; Fuji Photo Film Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 16.04-04П1.10

Ковш, Е. М.
Ассоциация полиморфного маркера Val158Met гена COMT с уровнем агрессивности и стратегиями поведения в конфликте у девушек 18-24 лет [Текст] / Е. М. Ковш, П. Н. Ермаков, Е. В. Воробьева // Сев.-Кавк. психол. вестн. - 2015. - N 13. - С. 15-21, 44-46. - 25 . - ISSN 1819-4974
Аннотация: Изучены связи полиморфного маркера Val158Меt гена СОМТ с такими психологическими особенностями, как: виды агрессивного поведения, избираемые виды социально приемлемой (легитимизированной) агрессии, уровень мотивации достижения/избегания неудач, а также предпочитаемые стратегии поведения в конфликте у девушек в возрасте 18-24 лет. Согласно полученным данным, полиморфизм GG (Val158Val) СОМТ связан с более высоким уровнем открытой агрессии (физической, вербальной) у его носителей. Преобладающий тип легитимизированной агрессии в данном случае - реализация агрессивных импульсов в спорте. Полиморфизм АА (Меt158Меt) СОМТ связан с более высоким уровнем скрытой агрессии (раздражительность, подозрительность) и агрессии, направленной на себя (чувство вины, обида) у его носителей. Ими более активно используются все социально приемлемые виды агрессии. Полученные данные позволяют предполагать, что полиморфный маркер АА (Меt158Меt) гена СОМТ может быть связан с дисгармоничным развитием личности, а также - со склонностью к саморазрушающему поведению. Планируется расширение исследования с добавлением контингента испытуемых, принадлежащих к другим этническим группам, с учетом половых различий. С имеющимися данными будут сопоставлены результаты, полученные при использовании опросника ММИЛ, а также - данные генотипирования с определением полиморфизма гена МАОА, предположительно связанного с агрессивностью. Россия, ЮФУ, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	15.21.21	, 15.21.45

ВИНИТИ 151.21.21.13 + 151.21.45
Рубрики: АГРЕССИЯ
ГЕНЫ
ПСИХОГЕНЕТИКА АГРЕССИВНОСТИ
СОМТ
КАТЕХОЛ-О-МЕТИЛТРАНСФЕРАЗА
КОНФЛИКТЫ
ПОВЕДЕНИЕ В КОНФЛИКТЕ
VAL158МЕT
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР
МОТИВАЦИЯ ДОСТИЖЕНИЯ
АУТОДЕСТРУКТИВНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

Доп.точки доступа:
Ермаков, П.Н.; Воробьева, Е.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 16.08-04М6.122

Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с сахарным диабетом 2-го типа в кыргызской популяции [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2015. - Т. 61, N 5. - С. 26-29 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Цель исследования - изучить ассоциацию полиморфного локуса Glu23Lys гена KCNJ11 с развитием сахарного диабета 2-го типа (СД2) в кыргызской популяции. Материал и методы. Обследованы 287 человек кыргызской национальности. Исследование было проведено по типу "случай-контроль", включало 178 больных с СД2 (55 женщин и 123 мужчины, средний возраст 54'+-'6,6 года) и 109 пациентов (48 женщин и 61 мужчина, средний возраст 50'+-'8,4 года) без нарушений углеводного обмена (контрольная группа). Идентификация аллелей в полиморфном локусе Glu23Lys гена KCNJ11 проводилась методом регистрации полиморфизма длин рестрикционных фрагментов. Результаты. При сравнительном анализе распределения частот генотипов и аллелей полиморфизма Glu23Lys гена KCNJ11 среди больных СД2 и лиц контрольной группы выявлены статистически значимые различия. Частота встречаемости аллеля 23Lys в гетерозиготном и гомозиготном состояниях (Glu23Lys+Lys23Lys) у больных СД2 была значимо выше, чем в группе контроля ('хи'2=4,09; р=0,043). Риск развития СД2 у носителей аллеля 23Lys увеличивается в 1,46 раза [OR=1,46 (1,02-2,07); р=0,036]. Гомозиготный генотип Glu23Glu и аллель Glu23 снижают риск развития СД2 [OR=0,61 (0,37-0,99); p=0,043 для генотипа и OR=0,69 (0,48-0,98); p=0,037 для аллеля]. Заключение. В кыргызской популяции полиморфный локус Glu23Lys гена KCNJ11 ассоциирован с развитием СД2. Предрасположенность к СД2 наследуется согласно доминантной и аддитивной моделям наследования признака. У кыргызов аллелем риска развития СД2 в полиморфном локусе Glu23Lys гена KCNJ11 является 23Lys.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ГЕН KCNJ11
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР GLU23LYS
КИРГИЗСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Исакова, Ж.Т.; Талайбекова, Э.Т.; Исабаева, Д.И.; Лунегова, О.С.; Керимкулова, А.С.; Асамбаева, Д.А.; Алдашев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 15.10-04Б2.168

Wall, Daniel.
Molecular recognition in myxobacterial outer membrane exchange: Functional, social and evolutionary implications [Text] / Daniel Wall // Mol. Microbiol. - 2014. - Vol. 91, N 2. - P209-220 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Молекулярное распознавание у миксобактерий путем превращений наружной мембраны. Его функциональные, социальные и эволюционные последствия
Аннотация: Краткий обзор. Путем кооперативных взаимодействий бактерии способны создавать многоклеточные сообщества. Чтобы подтвердить, что произошли именно полезные взаимодействия, бактерии должны распознавать своих соседей и отреагировать должным образом. Таким образом, молекулярное узнавание (МУ) у клеток становится основополагающим. Были проведены исследования МУ у бактерий. В центре внимания автора - недавно описанная система МУ у Myxobacteria. МУ управляется полиморфным рецептором TraA, находящимся на наружной мембране (ОМ). Рецептор TraA регулирует превращения наружной мембраны (ОМЕ). Благодаря этому клетки кратковременно сливают свои ОМ для успешного перемещения между клетками белков и липидов. В отличие от других транспортных систем, ОМЕ действует, скорее, неизбирательно при переносе молекул по ОМ. Напротив, распознавание клеток-партнеров происходит дискриминационно. Оно происходит между клетками, обладающими белками, сходными с TraA или близкими к нему. Следовательно, функции TraA - в родственном МУ. В свою очередь, ОМЕ помогает регулировать общественные взаимодействия между Myxobacteria. Обсуждается общественная и эволюционная роль ОМЕ. Предполагается участие ОМЕ в переходе от свободноживущих клеток к сцепленным между собой и работающим популяциям. США, Dept. of Molec. Biology, Univ. of Wyoming, Laramie, WY 82071. E-mail:dwall2@uwyo.edu. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.05
Рубрики: MYXOBACTERIA (BACT.)
НАРУЖНАЯ МЕМБРАНА
ПОЛИМОРФНЫЙ РЕЦЕПТОР TRAA
МЕЖКЛЕТОЧНОЕ УЗНАВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИОННАЯ РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.06-04М4.25

Ассоциация полиморфного маркера G6230A гена СTLA4 с сахарным диабетом 1-го типа у больных русского происхождения [Текст] / О. И. Копылова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2012. - Т. 58, N 4. - С. 14-17 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Проблема риска сахарного диабета 1-го типа (СД1) до настоящего времени остается актуальной, т.к. до конца не изучены вопросы этиологии, генетической предрасположенности и прогноза заболевания. В основе развития любого аутоиммунного процесса лежат нарушения тонких молекулярных механизмов регуляции иммунной системы, поэтому гены, кодирующие основные ее компоненты, являются потенциальными генами-кандидатами предрасположенности к СД1. Для изучения ассоиации с СД1 проведен сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера rs3087243 (G6230A) гена CTLA4, кодирующего антиген 4 цитотоксических Т-лимфоцитов. В исследование были включены 257 больных СД1 и 256 здоровых лиц. Идентификацию генотипов проводили методом амплификации "в реальном времени". Генотип АА встречался реже в группе больных СД1, чем в контрольной группе (11,3 и 22,1%, соотв.), а частота генотипа GG была выше у больных СД1, чем среди здоровых лиц (44,7 и 37,5%, соотв.). Полученные результаты показывают, что полиморфный маркер rs3087243 гена CTLA4 высоко достоверно ассоциирован с предрасположенностью к развитию СД1 у больных русского происхождения. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЕН CTLA4
МАРКЕР G6230A
ПОЛИМОРФНЫЙ

Доп.точки доступа:
Копылова, О.И.; Кураева, Т.Л.; Лаврикова, Е.Ю.; Титович, Е.В.; Никитин, А.Г.; Смирнова, Г.Е.; Петеркова, В.А.; Дедов, И.И.; Носиков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.06-04М6.135

Ассоциация полиморфного маркера G6230A гена СTLA4 с сахарным диабетом 1-го типа у больных русского происхождения [Текст] / О. И. Копылова [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2012. - Т. 58, N 4. - С. 14-17 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: Проблема риска сахарного диабета 1-го типа (СД1) до настоящего времени остается актуальной, т.к. до конца не изучены вопросы этиологии, генетической предрасположенности и прогноза заболевания. В основе развития любого аутоиммунного процесса лежат нарушения тонких молекулярных механизмов регуляции иммунной системы, поэтому гены, кодирующие основные ее компоненты, являются потенциальными генами-кандидатами предрасположенности к СД1. Для изучения ассоиации с СД1 проведен сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера rs3087243 (G6230A) гена CTLA4, кодирующего антиген 4 цитотоксических Т-лимфоцитов. В исследование были включены 257 больных СД1 и 256 здоровых лиц. Идентификацию генотипов проводили методом амплификации "в реальном времени". Генотип АА встречался реже в группе больных СД1, чем в контрольной группе (11,3 и 22,1%, соотв.), а частота генотипа GG была выше у больных СД1, чем среди здоровых лиц (44,7 и 37,5%, соотв.). Полученные результаты показывают, что полиморфный маркер rs3087243 гена CTLA4 высоко достоверно ассоциирован с предрасположенностью к развитию СД1 у больных русского происхождения. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н.М. Эмануэля РАН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЕН CTLA4
МАРКЕР G6230A
ПОЛИМОРФНЫЙ

Доп.точки доступа:
Копылова, О.И.; Кураева, Т.Л.; Лаврикова, Е.Ю.; Титович, Е.В.; Никитин, А.Г.; Смирнова, Г.Е.; Петеркова, В.А.; Дедов, И.И.; Носиков, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 12.05-04М7.141

Zafar, Nadeem.
Pleomorphic (sarcomatoid) carcinoma of lung - cytohistologic and immunohistochemical features [Text] / Nadeem Zafar, Cameila D. Johns // Diagn. Cytopathol. - 2011. - Vol. 39, N 2. - P115-116 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Полиморфный (саркомоподобный) рак легкого (ПРЛ): цитологические, гистологические и иммуногистохимические особенности
Аннотация: Представлено наблюдение ПРЛ у больного 70 лет. Очаг в верхней доле правого легкого пунктировали под контролем компьютерной томографии. Опухоль прорастала в грудную клетку и разрушала ребра. При экстренном цитологическом исследовании выявили необычные гигантские клетки с нейтрофильной цитоплазмой. Их окружали низкодифференцированные клетки меньших размеров с хромогенным ядром. Предположительное цитологическое заключение: гигантоклеточный рак легкого. В дальнейшем подготовлены гистологические и иммуногистохимические препараты. Подробно описывают цитологическую и иммуногистохимическую картину опухоли. Подробно описывают цитологическую и иммуногистохимическую картину опухоли. Гигантские клетки напоминали по форме остеокласты, содержали маркер СК 7 и виментин, местами CD99 и TTF-1. Тиреоглобулин не выявлен. Необходимо исключить метастаз внелегочного рака, саркому и аденокарциному. Считают, что точный диагноз можно подтвердить с помощью иммуногистохимических окрасок. Подчеркивают быстрый рост и высокую агрессивность ПРЛ. США, Univ. of Tennessee Health Sci Cent., Memphis, TN. E-mail:nzafar@uthsc.edu. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53 + 761.03.49.05.17 + 761.03.49.05.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПОЛИМОРФНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Johns, Cameila D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.05-04Н2.157

Zafar, Nadeem.
Pleomorphic (sarcomatoid) carcinoma of lung - cytohistologic and immunohistochemical features [Text] / Nadeem Zafar, Cameila D. Johns // Diagn. Cytopathol. - 2011. - Vol. 39, N 2. - P115-116 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Полиморфный (саркомоподобный) рак легкого (ПРЛ): цитологические, гистологические и иммуногистохимические особенности
Аннотация: Представлено наблюдение ПРЛ у больного 70 лет. Очаг в верхней доле правого легкого пунктировали под контролем компьютерной томографии. Опухоль прорастала в грудную клетку и разрушала ребра. При экстренном цитологическом исследовании выявили необычные гигантские клетки с нейтрофильной цитоплазмой. Их окружали низкодифференцированные клетки меньших размеров с хромогенным ядром. Предположительное цитологическое заключение: гигантоклеточный рак легкого. В дальнейшем подготовлены гистологические и иммуногистохимические препараты. Подробно описывают цитологическую и иммуногистохимическую картину опухоли. Подробно описывают цитологическую и иммуногистохимическую картину опухоли. Гигантские клетки напоминали по форме остеокласты, содержали маркер СК 7 и виментин, местами CD99 и TTF-1. Тиреоглобулин не выявлен. Необходимо исключить метастаз внелегочного рака, саркому и аденокарциному. Считают, что точный диагноз можно подтвердить с помощью иммуногистохимических окрасок. Подчеркивают быстрый рост и высокую агрессивность ПРЛ. США, Univ. of Tennessee Health Sci Cent., Memphis, TN. E-mail:nzafar@uthsc.edu. Библ. 7

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПОЛИМОРФНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОЛОГИЯ
ОСОБЕННОСТИ КЛЕТОЧНОГО СОСТАВА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Johns, Cameila D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.04-04М2.375

Ассоциация полиморфного маркера Pro72Arg гена TP53 с клиническими особенностями хронического гломерулонефрита [Текст] / Е. С. Камышова [и др.] // Терапевт. арх. - 2011. - Т. 83, N 6. - С. 27-32 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: Обнаружена ассоциация полиморфного маркера Pro72Arg гена ТР53 с клиническими проявлениями хронического гломерулонефрита. У носителей аллеля Pro чаще наблюдаются признаки активного гломерулярного воспаления и поражения сосудов с нарушением функции почек, в то время как у носителей генотипа Arg/Arg - изолированный нефротический синдром. Россия, Первый МГМУ им. И.М. Сеченова, Москва. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ГЕНЫ
TP53
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР PRO72ARG
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Камышова, Е.С.; Швецов, М.Ю.; Шестаков, А.Е.; Кутырина, И.М.; Носиков, В.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 13.04-04А3.289

Melt-derived condensed polymorphic calcium phosphate as bone substitute material: An in vitro study [Text] / Analagan Balamurugan [et al.] // J. Amer. Ceram. Soc. - 2011. - Vol. 94, N 9. - P3023-3029 . - ISSN 0002-7820
Перевод заглавия: Уплотненный с помощью плавления полиморфный кальций-фосфат как материал для замещения кости. Оценка in vitro

ГРНТИ	34.57.21

ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
КАЛЬЦИЙ ФОСФАТ
ПОЛИМОРФНЫЙ
УПЛОТНЕННЫЙ

Доп.точки доступа:
Balamurugan, Analagan; El, Mabrouk Khalil; Pina, Sandra; Bousmina, Mostapha M.; Ferreira, Jose M.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.03-04М7.19

Pleomorphic ductal carcinoma of the male breast: Report of a rare case and review of literature [Text] / Rosario Caruso [et al.] // Anticancer Res. - 2011. - Vol. 31, N 9. - P3069-3071 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Полиморфный протоковый рак молочной железы (ППРМЖ) у мужчин: сообщение о наблюдении и обзор литературы
Аннотация: У больного 65 лет обнаружено уплотнение в области ареолы левой молочной железы. При трепан-биопсии подтвержден инвазивный рак 3-й степени злокачественности. Во время операции исследовали сигнальный лимфатический узел в подмышечной области. Произведено 60 срезов препарата. Обнаружены микрометастазы. Выполнена мастэктомия с радикальной подмышечной лимфодиссекцией. При плановом исследовании опухоли до 2,5 см обнаружены гигантские злокачественные клетки с множественными ядрами. Выявлены участки некрозов. Отмечена высокая митотическая активность клеток. Элементы опухоли содержали рецепторы к эстрогенам и прогестрону. Вся опухоль содержит цитокератин, но синаптофизин, хромогранин и CD68 отсутствуют. Иммуногистохимическая картина опухоли соответствует полиморфному гигантоклеточному раку молочной железы с микрометастазами в лимфатических узлах. Первичные опухоли такого типа ранее не описаны. Италия, Policlinico Univ., Messina. E-mail:rosariocaruso@tin.it. Библ. 18

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУЖЧИНЫ
РАК ПРОТОКОВЫЙ ПОЛИМОРФНЫЙ
ГИГАНТОКЛЕТОЧНЫЙ
БИОПСИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОКЕРАТИН
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Caruso, Rosario; Palmeri, Renato; Racchiusa, Sergio; Bonanno, Anna; Luciano, Roberta; Scardigno, Marco; Branca, Giovanni; Fedele, Francesco

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.03-04Н2.173

Pleomorphic ductal carcinoma of the male breast: Report of a rare case and review of literature [Text] / Rosario Caruso [et al.] // Anticancer Res. - 2011. - Vol. 31, N 9. - P3069-3071 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Полиморфный протоковый рак молочной железы (ППРМЖ) у мужчин: сообщение о наблюдении и обзор литературы
Аннотация: У больного 65 лет обнаружено уплотнение в области ареолы левой молочной железы. При трепан-биопсии подтвержден инвазивный рак 3-й степени злокачественности. Во время операции исследовали сигнальный лимфатический узел в подмышечной области. Произведено 60 срезов препарата. Обнаружены микрометастазы. Выполнена мастэктомия с радикальной подмышечной лимфодиссекцией. При плановом исследовании опухоли до 2,5 см обнаружены гигантские злокачественные клетки с множественными ядрами. Выявлены участки некрозов. Отмечена высокая митотическая активность клеток. Элементы опухоли содержали рецепторы к эстрогенам и прогестрону. Вся опухоль содержит цитокератин, но синаптофизин, хромогранин и CD68 отсутствуют. Иммуногистохимическая картина опухоли соответствует полиморфному гигантоклеточному раку молочной железы с микрометастазами в лимфатических узлах. Первичные опухоли такого типа ранее не описаны. Италия, Policlinico Univ., Messina. E-mail:rosariocaruso@tin.it. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.17 + 761.29.49.51.02.17.37
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУЖЧИНЫ
РАК ПРОТОКОВЫЙ ПОЛИМОРФНЫЙ
ГИГАНТОКЛЕТОЧНЫЙ
БИОПСИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЦИТОКЕРАТИН
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Caruso, Rosario; Palmeri, Renato; Racchiusa, Sergio; Bonanno, Anna; Luciano, Roberta; Scardigno, Marco; Branca, Giovanni; Fedele, Francesco

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.04-04М6.177

Ассоциация полиморфного маркера - 23Hphl гена INS с сахарным диабетом 1 типа [Текст] / А. Г. Никитин [и др.] // Сах. диабет. - 2010. - N 2. - С. 17-20 . - ISSN 2072-0351
Аннотация: Для изучения ассоциации с сахарным диабетом I типа (СД1) провeден сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера - 24HphI гена INS, кодирующего проинсулин. В исследование включены две группы больных СД1 и здоровых индивидов, генотипирование проводилось с помощью амплификации "в реальном времени". Сравнительный анализ распределения частот аллелей и генотипов полиморфного маркера - 23HphI гена INS показал наличие ассоциации с СД1. С помощью метода "случай-контроль" найдена ассоциация полиморфного маркера - 23HphI гена INS у русских больных СД1. Россия, ФГУП ГосНИИ генетика, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
1-ГО ТИПА
ГЕН INS
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР 23НРH1

Доп.точки доступа:
Никитин, А.Г.; Лаврикова, Е.Ю.; Серегин, Ю.А.; Зильберман, Л.И.; Цитлидзе, Н.М.; Кураева, Т.Л.; Петеркова, В.А.; Дедов, И.И.; Носиков, В.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.07-04М5.181

Полиморфизм генов белков сурфактанта B и D как фактор предрасположенности к развитию дыхательных нарушений у новорожденных [Текст] / Л. И. Хамидуллина [и др.] // Педиатрия. - 2010. - Т. 89, N 1. - С. 51-55 . - ISSN 0031-403X
Аннотация: Одно из ведущих мест в структуре заболеваемости новорожденных занимает респираторный дистресс-синдром. Обследовано 167 новорожденных с дыхательными расстройствами и 298 здоровых новорожденных. Получены данные о том, что у новорожденных с генотипом Thr/Met полиморфного локуса Thr11Met гена SFTPD риск развития инфекционных осложенний возрастает практически в 3 раза. Генотип Thr/Thr того же локуса, вероятно, является маркером устойчивости и снижает риск осложнений в виде пневмонии более чем в 6 раз. Гаплотип 11 Met/160Thr ассоциирован с пониженным риском развития дыхательных нарушений более чем в 1,5 раза. Делеционный аллель 240 полиморфного локуса VNTR интрона 4 гена SFTPB встречался чаще в группе больных с летальным исходом. Россия, Ин-т биохим. и генет. УНЦ РАН, Уфа. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДРОМ
СУРФАКТАНТЫ
ПОЛИМОРФНЫЙ ЛОКУС
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Хамидуллина, Л.И.; Данилко, К.В.; Файзуллина, Р.М.; Викторова, Т.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 12.04-04И4.15

Дорофеева, Е. А.
Беломорские форели в системе полиморфного вида Salmo trutta Linnaeus [Текст] / Е. А. Дорофеева // Проблемы изучения, рационального использования и охраны ресурсов Белого моря. - СПб, 2010. - С. 46-48 . - ISBN 5-9900343-3-4
Аннотация: На основании морфологических исследований (краниологические параметры и форма костей) было сделано заключение о больших различиях между формами Salmo trutta, обитающими в бассейнах южных и северных морей, т.е. в бассейнах Аральского, Каспийского и Черного морей, с одной стороны, и Балтийского и Белого, с другой. Полученные данные согласуются с результатами анализа аллозимов и мт-ДНК, согласно которым все популяции форелей северных морских бассейнов (Белое, Балтийские, Баренцево моря) и южных (Черное, Каспийское, Аральское моря) представлены двумя разными филогенетическими линиями ("атлантической" и "дунайской"). Россия, Зоол. ин-т РАН, С.-Петербург. E-mail:salmo@zin.ru. Ил.1

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.07.09
Рубрики: SALMO TRUTTA (PISCES)
ПОЛИМОРФНЫЙ ВИД
БЕЛОМОРСКИЕ ФОРЕЛИ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ
ФИЛОГЕНИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.09-04Б2.74

Генетическое типирование штаммов М. bovis [Текст] / А. Л. Лазовская [и др.] // Вет. с.-х. животных. - 2007. - N 1. - С. 30-32
Аннотация: Согласно рекомендациям ВОЗ создание международного компьютерного банка данных по микобактериям туберкулеза позволит контролировать ситуацию с их распространением и отслеживать случаи переноса микобактерий из региона в регион и из государства в государство. Эту работу необходимо провести и в России, в связи с высокой миграционной активностью населения внутри страны и между государствами. В нашей стране исследования на штаммах Mycobacterium bovis пока еще не приобрели широкого распространения, однако они успешно ведутся на штаммах M. tuberculosis. Цель обзора - дать характеристику наиболее употребляемых молекулярно-генетических методов индивидуальной идентификации штаммов M. bovis. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ГЦ-ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ - ОБОГАЩЕННАЯ ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ PGRS
ГЛАВНЫЙ ПОЛИМОРФНЫЙ ТАНДЕМНЫЙ ПОВТОР MPTR
ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ DR
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭПИЗООТИИ

Доп.точки доступа:
Лазовская, А.Л.; Воробьева, З.Г.; Слинина, К.Н.; Ильина, Е.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.64

Генетическое типирование штаммов М. bovis [Текст] / А. Л. Лазовская [и др.] // Вет. с.-х. животных. - 2007. - N 1. - С. 30-32
Аннотация: Согласно рекомендациям ВОЗ создание международного компьютерного банка данных по микобактериям туберкулеза позволит контролировать ситуацию с их распространением и отслеживать случаи переноса микобактерий из региона в регион и из государства в государство. Эту работу необходимо провести и в России, в связи с высокой миграционной активностью населения внутри страны и между государствами. В нашей стране исследования на штаммах Mycobacterium bovis пока еще не приобрели широкого распространения, однако они успешно ведутся на штаммах M. tuberculosis. Цель обзора - дать характеристику наиболее употребляемых молекулярно-генетических методов индивидуальной идентификации штаммов M. bovis. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59 + 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТИПИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ГЦ-ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ - ОБОГАЩЕННАЯ ПОВТОРЯЮЩАЯСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ PGRS
ГЛАВНЫЙ ПОЛИМОРФНЫЙ ТАНДЕМНЫЙ ПОВТОР MPTR
ПРЯМЫЕ ПОВТОРЫ DR
ТУБЕРКУЛЕЗ
ЭПИЗООТИИ

Доп.точки доступа:
Лазовская, А.Л.; Воробьева, З.Г.; Слинина, К.Н.; Ильина, Е.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.12-04М3.100

Ассоциация полиморфизма гена PCYT1A и шизофрении [Text] / Wen-jun Li [et al.] // Jilin daxue xuebao. Yixueban = J. Jilin Univ. Med. Ed. - 2007. - Vol. 33, N 5. - С. 883-885 . - ISSN 1671-587X
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма rs3772108 гена PCYT1A в 113 семейных трио с шизофренией из популяции китайцев-хань. Показано, что этот полиморфизм не ассоциирован с развитием заболевания. КНР, Res. Ctr Genomic Med., Sch. Public Hlth, Jilin Univ. Changchun 130021

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.23.99
Рубрики: ШИЗОФРЕНИЯ
АССОЦИАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН PCYT1A
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР RS3772108
КИТАЙЦЫ-ХАНЬ

Доп.точки доступа:
Li, Wen-jun; Zhang, Xuan; Kou, Chang-gui; Ju, Gui-zhi; Wei, Jun

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.11-04М4.619

MDR1 C3435T polymorphism is predictive of later onset of ulcerative colitis in Japanese [Text] / Tatsuya Osuga [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2006. - Vol. 29, N 2. - P324-329 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Полиморфизм C3435T в гене MDR1 предсказывает позднее начало развития неспецифического язвенного колита
Аннотация: Существующие данные о роли гена множественной лекарственной устойчивости MDR1 в развитии неспецифического язвенного колита и др. воспалительных заболеваний кишечника весьма противоречивы. Проведен анализ такой возможной ассоциации в японской популяции. Обнаружена связь между полиморфизмом C3435T и неспецифически-язвенным колитом с поздним (но не с ранним) началом развития. Этот полиморфизм неравновесно сцеплен с полиморфными сайтами T-129C, G2677A, C1236T, но именно полиморфизм C3435T наиболее сильно определяет риск развития неспецифического колита. Эффект полиморфизма C3435T не связан с его влиянием на уровень экспрессии гена MDR1 в клетках тонкого кишечника. Япония, Dep. Clin. Evaluation Pharmacotherapy, Kobe Univ. Graduate Sch. Med., 1-5-6 Minatojima-minamimachi, Chuo-ku, Kobe 650-0047. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ ПОЗДНИЙ
ГЕНЫ
ГЕН MDR1
ПОЛИМОРФНЫЙ МАРКЕР
АССОЦИАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Osuga, Tatsuya; Sakaeda, Toshiyuki; Nakamura, Tsutomu; Yamada, Toshio; Koyama, Tatsuya; Tamura, Takao; Aoyama, Nobuo; Okamura, Noboru; Kasuga, Masato; Okumura, Katsuhiko

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 07.05-04И8.96

Genetic diversity analysis using lowly polymorphic dominant markers: The example of AFLP in pigs [Text] / J. -L. Foulley [et al.] // J. Hered. - 2006. - Vol. 97, N 3. - P244-252 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Анализ генетических различий с использованием полиморфного доминантного маркера: образец AFLP у свиней
Аннотация: e-mail: louis.ollivier@jouy.inra.fr. Библ. 32

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: ГЕНЕТИКА
ПОЛИМОРФНЫЙ ДОМИНАНТНЫЙ МАРКЕР
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Foulley, J.-L.; van, Schriek M.G.M.; Alderson, L.; Amigues, Y.; Bagga, M.; Boscher, M.-Y.; Brugmans, B.; Cardellino, R.; Davoli, R.; Delgado, J.V.; Fimland, E.; Gandini, G.C.; Glodek, P.

1-20 21-40 41-60 61-71

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска