СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРФУЗИРУЕМОЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.10-04А4.383

Эхо-планарный метод визуализации изолированного перфузируемого сердца крыс при 4,7 Тл. Сравнение метода Лангендорффа и метода работающего сердца, [используемых] для получения препаратов сердца [Text] / S. J. Blackband [et al.] // Magn. Resonan. Med. - 1990. - Vol. 15, N 2. - P240-245 . - ISSN 0740-3194
Аннотация: Применение эхо-планарного метода позволяет сравнить методы подготовки изолированного перфузируемого сердца. Установлено, что изменения объема левого желудочка значительно больше при использовании метода работающего сердца. США, Dept of Radiology, Johns Hopkins Sch. of Med., Baltimore, Maryland 21205. Ил. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17 + 341.05.17.07
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ЭХО-ПЛАНАРНЫЙ МЕТОД
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
МЕТОДЫ ПОДГОТОВКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blackband, S.J.; Chatham, J.C.; O'Dell, W.; Day, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 94.04-04А3.388

Резников, К. М.
Принципы построения компьютерных систем автоматизации биомедицинских экспериментов [Текст] / К. М. Резников, А. И. Глотов ; Воронеж. политехн. ин-т // Компьютериз. в мед. - Воронеж, 1993. - С. 202-206 . - ISBN 5-230-04473-Х
Аннотация: Рассмотрен комплексный подход в обработке биомед. информации с использованием компьютерных систем. Рассмотрена конкретная реализация системы для обеспечения экспериментов на изолированном сердце крысы, перфузируемом по методу Лангендорфа. Библ. 1.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09.99
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
СИСТЕМЫ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Глотов, А.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.02-04А4.38

Митохондриальные нарушения изолированного перфузированного сердца после гамма-облучения [Текст] / Г. И. Хачатрян [и др.] // Проблемы биохимии, радиационной и космической биологии. - Дубна (Моск. обл.), 2007. - С. 327-329 . - ISBN 5-9530-0163-0
Аннотация: Крыс облучали тотально, однократно, в равномерном поле 'гамма'-излучения {60}Co в дозе 6,2 Гр при мощности дозы 0,9 Гр/мин. Все эксперименты проводились на второй день после облучения. Тотальную ишемию вызывали путем полного выключения протока перфузируемой жидкости в течение 25 мин. Показано, что после тотального облучения в миокарде фосфокреатин уменьшается на 25%, константа скорости креатинфосфокиназной (КФК)-реакции уменьшается на 18%, а перенос фосфора от АТФ и фосфокреатина - на 40%. Самым чувствительным к облучению параметром дыхания является креатиновый индекс. Этот параметр, характеризующий контроль митохондриального дыхания КФК-реакции, на второй день после облучения уменьшается более чем в два раза. Можно сказать, что если изменения работы митохондриальной КФК обнаруживается уже на второй день после облучения, миофибриллярная КФК в этот же период продолжает нормально функционировать. Это и приводит к уменьшению переноса фосфора от АТФ к фосфокреатину в ЯМР исследованиях. Армения, Ин-т биохимии им. Г. Бунятяна НАН РА, Ереван. Табл. 1. Библ. 6

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.17.09
Рубрики: ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
МИТОХОНДРИИ
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Хачатрян, Г.И.; Гаспарян, А.Г.; Айрапетян, Р.Л.; Аракелян, Л.Н.; Геворкян, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.10-04Т2.043

Мельникова, О. Ю.
Эффект уридиновых соединений на инотропную функцию сердца крыс при коронарной окклюзии [Текст] / О. Ю. Мельникова, В. В. Елисеев, Н. О. Селизарова // Антигипоксанты и актопротекторы: итоги и перспективы: Рос. науч. конф., Санкт-Петербург, 1-3 марта, 1994. - СПб, 1994. - Вып. 1. - С. 65
Аннотация: Изучали эффект уридина (I), уридин-5'-монофосфата (II), уридин-5'-дифосфата (III) и уридин-5'-трифосфата (IV) на сократительную функцию изолированных по Лангендорфу перфузируемых сердец крыс при 60-минутной ишемии миокарда левого желудочка, вызванной окклюзией левой коронарной артерии. Введение в перфузат I и II (50 мкмоль/л) вызывало увеличение развиваемого давления и максимальной скорости сокращения и расслабления миокарда, причем эффект I сохранялся только на протяжении первых 20 минут, а II - до конца эксперимента. I и II вызывали также некоторое снижение диастолического давления. Действие III было менее выраженным, а IV не влиял на сократимость миокарда при ишемии.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
УРИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КОРОНАРНАЯ ОККЛЮЗИЯ
ПОЛОЖИТЕЛЬНОЕ ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Елисеев, В.В.; Селизарова, Н.О.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.308

Корнеев, А. А.
Некоторые аспекты использования перфузируемого сердца крысы как модели для отбора антигипоксических соединений [Текст] / А. А. Корнеев, Г. А. Шевелева // Фармакол. и токсикол. - 1991. - Т. 54, N 3. - С. 67-70 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Выявлены антигипоксич. св-ва в-в, не предлагавшихся ранее в качестве антигипоксантов. Подтверждена возможность использования перфузируемого сердца в качестве тест-системы для выявления, отбора и изучения молекулярно-клеточных механизмов действия антигипоксич. средств. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.57
Рубрики: ПРОТИВОГИПОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ КРЫСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Шевелева, Г.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.11-04Т2.20

Елисеев, В. В.
Антиритмическое и проаритмогенное действие уридина и уридиновых нуклеотидов [Текст] / В. В. Елисеев, О. М. Родионова, Н. С. Сапронов // Вестн. аритмол. - 2000. - Т. 20. - С. 66-69 . - ISSN 1561-8641
Аннотация: Уридин и уридин-5'-монофосфат защищают изолированные перфузируемые сердца крыс от аритмий при региональной ишемии и реперфузии левого желудочка или реперфузии после тотальной ишемии. Уридин-5'-дифосфат (УДФ) и уридин-5'-трифосфат (УТФ) оказывают антиаритмическое действие при регионарной ишемии, но потенцируют реперфузионные аритмии после регионарной или тотальной ишемии сердец. Антиаритмический эффект уридиновых соединений может быть связан с активацией синтеза гликогена и продукцией гликолитической фракции АТФ, необходимой для нормального функционирования ионных насосов и ионных каналов. Кроме того, УДФ и УТФ воздействуют на пуриновые (пиримидиновые) P2U-рецепторы эндотелия, вызывая коронародилатацию. Возбуждение P2U-рецепторов кардиомиоцитов при постишемической реперфузии приводит к повышению уровня внутриклеточного Ca2+. Последнее нарушает электрическую стабильность миокарда и способствует возникновению аритмий. Россия, НИИ экспериментальной медицины РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.02
Рубрики: УРИДИН
УРИДИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
МОДЕЛИ ИШЕМИИ МИОКАРДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Родионова, О.М.; Сапронов, Н.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.17

Влияние даурицина на экзоцитотическое выделение норадреналина из сердца [Text] / Yan-Zhou Zhang [et al.] // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1998. - Vol. 14, N 1. - С. 45-47 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: В экспериментах на перфузируемом сердце морской свинки установили, что даурицин (30 мкМ) и верапамил (5 мкМ) сходным образом уменьшают содержание норадреналина в перфузионном растворе. КНР, Dep. of Cardiology, Inst. of Cardiovascular Diseases Tongji Medical Univ., Wuhan 430022. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: ДАУРИЦИН
ВЕРАПАМИЛ
ВЫДЕЛЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yan-Zhou; Feng, Yi-Bai; Huang, Kai; Mao, Huan-Yuan; Zeng, Fan-Dian; Hu, Cong-Jia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 05.10-04М6.4

Влияние андреналина и кортикостерона на захват и распределение атерогенных и антиатерогенных липопротеинов в миокарде [Текст] / Л. Е. Панин [и др.] // Пробл. эндокринол. - 2004. - Т. 50, N 5. - С. 45-48 . - ISSN 0375-9660
Аннотация: В модели перфузируемого по Лангендорфу сокращающегося сердца крыс с использованием методов электронной микроскопии показано влияние адреналина, кортикостерона, ЛПВП и ЛПНП на миокард, а также выявлена роль гормонов в захвате и межклеточном распределении меченных коллоидным золотом липопротеинов. Адреналин усиливал растворение ЛПНП на поверхности эндотелия, замедлял их проникновение в миокард, но не влиял на проникновение и распределение меченых ЛПВП, которые не покидали стенки капилляров. Кортикостерон резко увеличивал рецепторопосредованное поглощение ЛПВП эндотелием капилляров и обеспечивал их проникновение в интерстициальные макрофаги, но не оказывал влияния на проникновение меченых ЛПНП в миокард. Кортикостерон во всех опытах вызывал снижение содержания гликогена в мышечных клетках сердца, секвестрацию в саркоплазме его остатков и выделение их в интерстиций. Адреналин и кортикостерон по-разному влияют на проникновение и распределение в миокарде атерогенных и антиатерогенных липопротеинов. В условиях стресса это обеспечивает мобилизацию разных метаболических путей для энергообеспечения миокарда. Россия, ГУ НИИ биохимии Сибирского отделения РАМН, Новосибирск. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.11
Рубрики: АДРЕНАЛИН
КОРТИКОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
МИОКАРД
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Панин, Л.Е.; Максимов, В.Ф.; Колпаков, А.Р.; Коростышевская, И.М.

Деп. 4085-В89

Автоматизированная система для исследований электрического поля изолированного сердца [Текст] : деп. Ин-т биол. физ. АН СССР 19890620, N 4085-В89 / В. И. Волошин [и др.] ; депонент Ин-т биол. физ. АН СССР (Пущино). - Введ. с 19890620. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 17 с. : ил. - 3 назв.
Аннотация: Приведено описание автоматиз. системы для исследования эл. активности изолированного сердца. Система предназначена для физиол. моделирования гемодинамических и метаболических режимов работы анатомически изолированного перфузируемого сердца теплокровного животного с регистрацией и обработкой по заданным алгоритмам электрокардиологических параметров объекта при действии на него различных физ. и фармакологических факторов. Подробно рассмотрены применяемые методики перфузии и их реализация, способ регистрации эл. поля сердца в проводящей среде, приведены техн. х-ки системы и состав пакета системных и прикладных программ, к-рые обеспечивают визуализацию распределения потенциалов на поверхности сферы вокруг сердца и расчет мультипольных компонент эквивалентного генератора сердца до 3-го порядка включительно в измерительной системе координат, связанной с сердцем, и в подвижной собственной системе координат кардиогенератора.

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.09
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
СИСТЕМЫ
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ТЕПЛОКРОВНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ПОЛЕ
КАРТИРОВАНИЕ
ПРОГРАММЫ

Доп.точки доступа:
Волошин, В.И.; Ворошнин, О.М.; Кочеткова, О.Д.; Попов, Л.А.; Баум, О.В.; Ин-т биол. физ. АН СССР (Пущино)
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 03.07-04И5.38

Wang, Tobias.
Intracardiac flow separation in an in situ perfused heart from Burmese python Python molurus [Text] / Tobias Wang, Jordi Altimiras, Michael Axelsson // J. Exp. Biol. - 2002. - Vol. 205, N 17. - P2715-2723 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Внутрисердечное разделение кровотока в in situ перфузируемом сердце тигрового питона Python molurus
Аннотация: В сердце рептилий (кроме крокодилов) 2 раздельных предсердия, получающих кровь из системной и легочной циркуляцией (СЦ и ЛЦ). Желудочек неполностью разделен на 2 камеры (дорзальная и легочная полости) мышечной перегородкой, проходящей от его вершины к основанию. Перегородка небольшая у черепах, но хорошо развита у варанов и многих видов змей. Эти анатомические различия коррелируют с эффективностью разделения кровотоков у варанов, а у черепах происходит их сильное смешивание. Изучали х-ки сердца и динамику тока жидкости в in situ перфузируемом сердце питона. При интактном перикарде оба предсердия перфузировали раздельно (р-р Рингера), СЦ и ЛЦ канюлировали независимо. Макс. сила выброса - в системной части желудочка. Она больше макс. силы выброса в легочной полости, обусловленной перфузией ЛЦ. СЦ могла осуществляться против более высокого давления выброса, чем ЛЦ. Перфузат, поступивший в правое предсердие, преимущественно попадает в ЛЦ, а поступивший в левое предсердие - в СЦ. Заключили: хорошо развитая мышечная перегородка может разделять легочную и системную полости сердца для предотвращения смешивания ЛЦ и СЦ; у питона большая степень разделения кровотоков в желудочке, как ранее описано у варановых ящериц; возможно, разделение в желудочке связано с необходимостью большого поглощения O[2], а защита ЛЦ от отека - рез-т высокого сосудистого давления. Швеция, Univ. of Gothenburg. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.15.33
Рубрики: ПИТОНЫ
PYTHON MOLURUS (REPT.)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ВНУТРИСЕРДЕЧНОЕ РАЗДЕЛЕНИЕ КРОВОТОКА
СИСТЕМНАЯ И ЛЕГОЧНАЯ ЦИРКУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Altimiras, Jordi; Axelsson, Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.01-04А4.360

Tm(DOTP){5}A{2}{3}Na+ shift agent for perfused rat hearts [Text] / Douglas C. Buster [et al.] // Magn. Resonan. Med. - 1990. - Vol. 15, N 1. - P25-32 . - ISSN 0740-3194
Перевод заглавия: Tm (DOTP){5}-{2}{3}Na сдвиговый агент для перфузируемого сердца крыс
Аннотация: Предложен сдвиговый парамагнитный реагент, пригодный для использования в случае перфузируемого сердца животных при изучении внутриклет. ионов Na+ методом {2}{3}Na-ЯМР: комплекс Tm{3}+ с 1,4,7,10-тетраазациклододекан-N, N', N'', N'''-тетра (метиленфосфонатом) (Tm(DOTR){5}}, обеспечивающий сдвиг между сигналами внеклет. и внутриклет. ионов. не обнаружено свидетельств разложения комплекса или его проникновения в миоциты. Более низкие эффективные конц-ии Tm(DOTP){5}и его меньшая величина магнитного момента обеспечивают его преимущество перед Dy(TTHA){3} США, Dep. of Chem. Univ. of Texas at Dallas, Richardson, Texas 75083-0688. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 13.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17 + 341.05.17.07
Рубрики: НР-СПЕКТРОСКОПИЯ
НАТРИЙ-23
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СДВИГОВЫЙ РЕАГЕНТ
TM (DOTP)
СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Buster, Douglas C.; Margarida, M.; Castro, C.A.; Geraldes, Carlos F.G.C.; Malloy, Craig R.; Sherry, A.Dean; Siemers, Timothy C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.302

The effects of imipramine, mianserin and trazodone on the chronotropic, inotropic and coronary vascular responses in the isolated perfused rat heart [Text] / S. -A. Boschmans [et al.] // Gen. Phamacol. - 1988. - Vol. 20, N 2. - P233-237 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Влияния имипрамина, миансерина и тразодона на хронотропные, инотропные и коронарные сосудистые реакции изолированного перфузируемого сердца крысы
Аннотация: На изолир. перфузируемых сердцах крыс Long-Evans показано, что имипрамин (I; 2,5 мкМ) оказывал отрицат. хроно- и инотропные влияния после 30-мин перфузии. Миансерин (II) и тразодон (III) в конц-иях 5 мкМ действия не оказывали. I снижал коронарный кровоток (КК) в конц-иях 1,25 и 2,5 мкМ и увеличивал в конц-ии 10 мкМ. II (1- 20 мкМ) вызывал только уменьшение КК, III (2,5-250 мкМ) - увеличение. Считают, что изменения КК опосредованы рецепторными механизмами (действием антидепрессантов на м-холинорецепторы и 'альфа'-адренорецепторы) и не связаны с изменениями метаболизма. Заключили, что II и III обладают меньшим кардиодепрессивным действием, чем I. ЮАР, Dep. of Biochemistry, Univ. of Zululand, Private Bag X1001, KwaDlangezwa, 3886. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.27
Рубрики: ИМИЗИН (ИМИПРАМИН)
МИАНСЕРИН
ТРАЗОДОН
ХРОНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boschmans, S.-A.; Perkin, M.F.; Terblanche, S.E.; Opie, L.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.170

The effects of 5-fluorouracil on contractility and oxygen uptake of the isolated perfused rat heart [Text] / H. Millart [et al.] // Anticancer Res. - 1992. - Vol. 12, N 2. - P571- 576 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние 5-фторурацила на сократимость и потребление кислорода изолированным перфузируемым сердцем крысы
Аннотация: Клиническая кардиотоксичность 5-фторурацила (5-ФУ) обусловлена ишемией миокарда или дисфункцией левого желудочка. Исследовали действие 5-ФУ на изоволюмически перфузируемое по Лангендорфу сердце крысы. Перфузия р-ром 5-ФУ в конц-ии 1 мг/л в течение 80 мин не сказывалась на сократимости и потреблении кислорода миокардом, однако преобработка крыс 5-ФУ в дозе 50 мг/кг in vivo в течение 5 д приводила к снижению инотропизма без изменения скорости расслабления. При этом значительно увеличивалась скорость потребления кислорода и коронарный кровоток. Выход лактата и креатинкиназы не изменялись. Заключают, что высокий уровень поглощения кислорода миокардом обработанных 5-ФУ животных отражает нарушения клеточного метаболизма, ответственного за постишемическую дисфункцию. Франция, Lab. Pharmacol. Med., Fac. Med., 51095 Reims Cedex. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ*5-
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
МИОКАРД
ИЗОЛИРОВАННОЕ ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КИСЛОРОД
ИШЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Millart, H.; Brabant, L.; Lorenzato, M.; Lamiable, D.; Albert, O.; Choisy, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.11-04А4.459

The different metabolic behavior of continuously infused 15-(ortho-0.ceн2 10.ceн2 30.ceн2 1I-phenyl)-pentadecanoic acid (оРРА) and 15-(para-0.ceн2 10.ceн2 30.ceн2 1I-phenyl)pentadecanoic acid (рРРА) in the isolated perfused rat heart [Text] / B. Geuting [et al.] // Nucl.-Compact. - 1990. - Vol. 21, N 5. - P232-235 . - ISSN 0344-3752
Перевод заглавия: Различия 15(орто-0.ceн2 10.ceн2 30.ceн2 1I-фенил)-пентадекановой кислоты (oPPA), 15-(пара-0.ceн2 10.ceн2 30.ceн2 1I-фенил)-пентадекановой кислоты (pPPA) при непрерывной инфузии в изолированном перфузируемом сердце крыс
Аннотация: В эксперименте с изолированным перфузируемым сердцем крыс изучали фармакокинетику оРРА и рРРА при их непрерывной инфузии. Показано значительное накопление рРРА в миокарде. Исследован рРРА катаболизм и отмечено ее присутствие в составе липидного пула. Накопление оРРА было ниже, а деградация и этерификация выражены в меньшей степени, чем рРРА. Продукты распада рРРА и оРРА не накапливались в миокарде, а быстро выводились из него. Т. о. при наружной радиометрии миокарда при исследованиях в клинике с использованием изученных РФП возможна точная оценка пула жирных к-т миокарда. Германия, Inst. of Med., Nucl. Research Cent. Julich, West Germany. Ил. 6. Библ. 17.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ПЕНТАДЕКАНОВАЯ КИСЛОТА
ЙОД-131-ПАРАФЕНИЛ
ЙОД-131-ОРТОФЕНИЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Geuting, B.; Grossmann, K.; Kaiser, K.P.; Machulla, H.J.; Feinendegen, L.E.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.06-04А4.451

Rumsey, William L.
Myocardial extraction of teboroxime: effects of teboroxime interaction with blood [Text] / William L. Rumsey, Karen C. Rosenspire, Adrian D. Nunn // J. Nucl. Med. - 1992. - Vol. 33, N 1. - P94-101 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Экстракция тебороксима миокардом: влияние взаимодействия тебороксима с кровью
Аннотация: В эксперименте изучали накопление {9}{9}{m}Tc-тебороксима, {9}{9}{m}Tc-SESTAMIBI и {2}{0}{1}TI в миокарде изолированного перфузируемого сердца крыс. Показано, что при первом прохождении через миокард экстрагируется соотв. 96%, 15% и 30% РФП. При последующих прохождениях экстракция {9}{9}{m}Tc-тебороксима резко снижалась по мере увеличения времени нахождения РФП в сосудистом русле, что сопровождалось увеличением связывания РФП клетками крови и белками плазмы, экстракция др. РФП не изменялась. Т. обр. основное кол-во {9}{9}{m}Tc-тебороксима поглощается миокардом при первом прохождении РФП, последующее накопление подавляется связыванием РФП клетками крови и белками плазмы. США, Dep. of Radiopharmaceuticals, Bristol-Myers Squibb Pharmaceutical Research Ins. New Brunswick, NJ 08903. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 18.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕБОРОКСИМ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
СЕРДЦЕ
ИЗОЛИРОВАННОЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ
ПОГЛОЩЕНИЕ ТЕБОРОКСИМА
КРЫСЫ
ТЕБОРОКСИМ-КРОВЬ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Rosenspire, Karen C.; Nunn, Adrian D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.11-04Т1.112

Reduction of ischemia and reperfusion-induced myocardial damage by cytochrome P450 inhibitors [Text] / David J. Granville [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 5. - P1321-1326 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ослабление ишемии и повреждений миокарда, индуцированных реперфузией, ингибиторами цитохромов P-450
Аннотация: На модели изолированного перфузируемого сердца крысы показали, что хлорамфеникол значительно уменьшает размер инфарктного очага, что объясняют его ингибирующим действием на активность P-450-зависимых ферментов. Аналогичный эффект выявили также у циметидина и сульфафеназола, которые также являются ингибиторами P-450. США, Dep. Mol. & Exp. Med., Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 38

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
СУЛЬФАФЕНАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
РЕАКТИВНЫЕ КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
КРЫСЫ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

Доп.точки доступа:
Granville, David J.; Tashakkor, Babak; Takeuchi, Cindy; Gustafsson, Asa B.; Huang, Chengqun; Sayen, M.Richard; Wentworth, Paul; Yeager, Mark; Gottlieb, Roberta A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.01-04А3.254

Ratiometric methodology for NAD(P)H measurement in the perfused rat heart using surface fluorescence [Text] / David A. Scott [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - P636-644 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Радиометрическая методология для измерения NAD(P)H в перфузируемом сердце крысы с использованием поверхностной флуоресценции
Аннотация: Оценена поверхностная флуоресценция изолированного перфузируемого сердца крысы для количественного определения NAD(P)H. Применялось возбуждение излучением с длиной волны 340, 380, 415 и 430 нм и детекция эмиссии при 500'+-'20 нм. Обнаружено, что интенсивность возбуждения при 340 и 380 нм линейна во время окисления восстановления NAD(P)H, индуцированного наличием субстрата. Изменения NAD(P)H сердца вызывались аналогичными изменениями при возбуждении длинами волн 340 и 380 нм, но они имели большую величину. Величина отношения флуоресценции при 340 и 380 нм имеет минимум и максимум при условии полного окисления и восстановления. Использование этого отношения позволяет избегать артефактов, вызванных движением сердца и растяжением тканей. Описан метод реконструкции кардиосигналов и их усреднения для получения данных по серии последовательных измерений. Данная методология может использоваться при исследовании биоэнергетики сердца. США, Pennsylvania State Univ., Hershley, PA 17033. Ил. 9. Табл. 1. Библ. 28

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.25
Рубрики: СЕРДЦЕ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ КРЫСЫ
БИОЭНЕРГЕТИКА
NADH
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
МЕТОДЫ
ОПТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Scott, David A.; Grotyohann, Lee W.; Cheung, Joseph Y.; Scaduto, Russell C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.28

Ranolazine attenuates palmitoyl-L-carnitine-induced mechanical and metabolic derangement in the isolated, perfused rat heart [Text] / Kazuyasu Maruyama [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 6. - P709-715 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ранолазин ослабляет вызванные пальмитоил-L-карнитином механические и метаболические нарушения в изолированном перфузируемом сердце крысы
Аннотация: Воздействие пальмитоил-L-карнитина (I) на изолированное перфузируемое сердце крысы повышало конечно-диастолическое давление в левом желудочке (ЛЖ), уменьшало давление, развиваемое ЛЖ, содержание АТФ в миокарде и увеличивало уровень АМФ в ткани. Ранолазин зависимо от конц-ии (5, 10 и 20 мкМ) ослаблял указанные нарушения механической функции и метаболизма миокарда. Действие ранолазина проявлялось только на фоне I, но не у интактных животных. Япония, Dep. of Pharmacology, Asahikawa Medical College, Asahikawa 078-8510. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.99
Рубрики: РАНОЛАЗИН
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ПАЛЬМИТОИЛ-L-КАРНИТИН
МЕТАБОЛИЗМ МИОКАРДА
МЕХАНИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuyasu; Hara, Akiyoshi; Hashizume, Hiroko; Ushikubi, Fumitaka; Abiko, Yasushi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.07-04М2.485

Ranolazine attenuates palmitoyl-L-carnitine-induced mechanical and metabolic derangement in the isolated, perfused rat heart [Text] / Kazuyasu Maruyama [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 6. - P709-715 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Ранолазин ослабляет вызванные пальмитоил-L-карнитином механические и метаболические нарушения в изолированном перфузируемом сердце крысы
Аннотация: Воздействие пальмитоил-L-карнитина (I) на изолированное перфузируемое сердце крысы повышало конечно-диастолическое давление в левом желудочке (ЛЖ), уменьшало давление, развиваемое ЛЖ, содержание АТФ в миокарде и увеличивало уровень АМФ в ткани. Ранолазин зависимо от конц-ии (5, 10 и 20 мкМ) ослаблял указанные нарушения механической функции и метаболизма миокарда. Действие ранолазина проявлялось только на фоне I, но не у интактных животных. Япония, Dep. of Pharmacology, Asahikawa Medical College, Asahikawa 078-8510. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: РАНОЛАЗИН
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ПАЛЬМИТОИЛ-L-КАРНИТИН
МЕТАБОЛИЗМ МИОКАРДА
МЕХАНИЧЕСКАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Kazuyasu; Hara, Akiyoshi; Hashizume, Hiroko; Ushikubi, Fumitaka; Abiko, Yasushi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.218

Protective effect of taurine against doxorubicin-induced cardiotoxicity in perfused chick hearts [Text] / T. Hamaguchi [et al.] // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 6. - P729-734 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Защитное действие таурина от вызванной доксорубицином кардитоксичности в перфузируемых сердцах цыплят
Аннотация: Сердца 7-дневных цыплят изолировали и перфузировали по Лангендорфу. Через 20 мин перфузии средой, содержащей 17 мкМ доксорубицина, наблюдали снижение сократимости, увеличение напряжения покоя и резкое снижение уровня высокоэнергетич. фосфатов в ткани. Добавление 20 мМ таурина (I) ослабляло указанные нарушения. Защитный эффект I связывают с ингибированием входа избыточного Ca{2}+ в кардиомиоциты, ограничением развития свободнорадикальных реакций, повышением конц-ии АТФ в клетках. Полагают, что экзогенно вводимый I может быть использован в терапии доксорубицин-индуцированной кардиомиопатии. В сочетании с ранее опубликованными авт. рез-тами исследований in vivo, работа демонстрирует частичный защитный эффект таурина от кардиотоксичности противоопухолевых антибиотиков. Япония, The Third Dept. Internal Med., Osaka Univ. Med. Sch., Fukushima, Osaka 553. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДОКСОРУБИЦИН
КАРДИОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРФУЗИРУЕМОЕ СЕРДЦЕ
ТАУРИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Hamaguchi, T.; Azuma, J.; Harada, H.; Takahashi, K.; Kishimoto, S.; Schaffer, S.W.

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска