СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕМЕТРЕКСЕД<.>)

Общее количество найденных документов : 55
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-55

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.158

A phase II multicenter study of two different dosages of pemetrexed given in combination with cyclophosphamide as first-line treatment in patients with locally advanced or metastatic breast cancer [Text] / C. Dittrich [et al.] // Cancer Invest. - 2012. - Vol. 30, N 4. - P309-316 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: II фаза мультицентрового исследования двух различных доз пеметрекседа, вводимого с циклофосфамидом в качестве первичного лечения местнораспространенного или метастазирующего рака молочной железы
Аннотация: Исследование терапии с дозой пеметрекседа 600 мг/см{2} было прервано из-за недостаточной эффективности. При дозе пеметрекседа 1800 мг/м{2} и циклофосфамида 600 мг/м{2} достигли 32% частичных ремиссий и 41% стабилизаций заболевания. Полагают что схема 18000 мг/м{2} пеметрекседа и 600 мг/м{2} циклофосфамида приемлемо эффективна и переносима при местнораспространенном раке молочной железы. Австрия, Kaiser Franz Josef-Spita, Vienna

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕСТНОРАСПРОСТРАНЕННЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dittrich, C.; Solska, E.; Manikhas, A.; Eniu, A.; Tjulandin, S.; Anghel, R.; Musib, L.; Frimodt-Moller, B.; Liu, Y.; Krejcy, K.; Lang, I.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.10-04Н3.119

A phase II, randomized, multicenter study to assess the efficacy, safety, and tolerability of zibotentan (ZD4054) in combination with pemetrexed in patients with advanced non-small cell lung cancer [Text] / Christos Chouaid [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2011. - Vol. 67, N 5. - P1203-1208 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: П фаза рандомизированного, кооперированного исследования по оценке эффективности, безопасности и переносимости зиботентана ZD 4054 в комбинации с пеметрикседом у больных распространенным немелкоклеточным раком легкого
Аннотация: В исследование включено 66 больных распространенным немелкоклеточным раком легкого. Не выявлено различия в выживаемости больных получивших лечение пеметрекседом и зиботентаном в комбинации с пеметрекседом. Не выявлено различий в безопасности указанных препаратов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЗИБОТЕНТАН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chouaid, Christos; Nathan, Faith; Pemberton, Kristine; Morris, Thomas

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.17

A retrospective study fo chemotherapy with and without pemetrexed in malignant pleural mesothelioma [Text] / Masayoshi Higashiguchi [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 2. - P609-613 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ретроспективный анализ эффективности химиотерапии с использованием пеметрекседа (ПТ) и без него при злокачественной мезотелиоме плевры (ЗМП)
Аннотация: За 1999-2010 гг. 48 больным ЗМП (6 женщин) провели химиотерапию ПТ с цисплатином. Средняя продолжительность жизни составила 541 д, одногодичная выживаемость - 63,2%. У 23 больных ЗМП, не получавших ПТ эти показатели составили соотв. 516 и 66,2%. Хотя в Японии считают современным стандартом химиотерапии ЗМП назначение ПТ в сочетании с цисплатином, проведенное исследование не выявило четких преимуществ схем с добавлением ПТ. Для уточнения этого утверждения необходимы дополнительные грамотно организованные исследования. Япония, Osaka Prefectural Med. Cent. For Respiratory and Allergic Diseases. E-mail:puer_aeternus_0308@goo.jp. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА ПЛЕВРЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Higashiguchi, Masayoshi; Suzukii, Hidekazu; Hirashima, Tomonori; Kobayashi, Masashi; Goy, Sho; Okamoto, Norio; Matsuura, Yuka; Tamiya, Motohiro; Moristhia, Naoko; Tsumori, Teppei; Kawase, Ichiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.01-04Н3.126

Adjei, Alex A.
ALIMTA: A novel multi targeted antifolate [Text] : тез.[20 Chemotherapy Foundation Symposium on Innovative Cancer Therapy for Tomorrow, New York, N.Y.,Nov., 13-16, 2002] / Alex A. Adjei // Cancer Invest. - 2003. - Vol. 21, прил. 1. - P75-77 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: ALIMTA: новый антифолат с множественной направленностью
Аннотация: В обзоре представлен данные II-III фазы изучения ALIMTA (пеметрексед). Показано, что пеметрексед в комбинации с гемцитабино индуцирует 17%-39% ответов у больных немелкоклеточным раком легкого, 15% ответов у больных раком поджелудочной железы, 40% ответов у больных мезотелимой. Отмечают, что пеметрексед значительно улучшает качество жизни больных. Планируют изучение комбинаций пеметреседа с иринотеканом, 5-фторурацилом, паклитакселом и винорельбином. США, Mayo Clinic, Rochester. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
ALIMTA
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.05-04Н3.18

Association between expression of thymidylate synthase, dihydrofolate reductase, and glycinamide ribonucleotide formyltransferase and efficacy of pemetrexed in advanced non-small cell lung cancer [Text] / Tetsuo Shimizu [et al.] // Anticancer Res. - 2012. - Vol. 32, N 10. - P4589-4596 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Взаимосвязь между экспрессией тимидилатсинтазы, дигидрофолатредуктазы и глицинамидрибонуклеотидформилтрансферазы и эффективностью пеметрекседа при распространенном немелкоклеточном раке легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ТИМИДИЛАТСИНТАЗА
ДИГИДРОФОЛАТРЕДУКТАЗА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shimizu, Tetsuo; Nakanishi, Yoko; Nakagawa, Yoshiko; Tsujino, Ichiro; Takahashi, Noriaki; Nemoto, Norimichi; Hasmimoto, Shu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.04-04Н3.109

Carboplatin-pemetrexed adjuvant chemotherapy in resected non-small cell lung cancer (NSCLC): A phase II study [Text] / Eleni M. Karapanagiotou [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 10. - P4297-4301 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия карбоплатином и пеметрекседом при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): II фаза клинических испытаний
Аннотация: За 2006-2008 гг. радикально оперировали 46 больных НМРЛ (9 женщин) в стадии IB, II или IIIA. Срединй возраст - 61,2 года. В 71,1% наблюдений выполнена лобэктомия. Преобладала аденокарцинома (57,8%). После операции назначали карбоплатин и пеметрексел в 1- и 14-е сут в 28-дневном курс лечения. Профилактически назначали реккомбинантный колониестимулирующий фактор гранулоцитов человека. Средний срок до появления признаков прогрессирвоания заболевания составил 26 мес. Токсические осложнения были умерено выражены и легко поддавались лечению. Выживаемость не зависела от гистологического подтипа опухоли, степени дифференцировки и количества выкуриваемых сигаре. Считают адъювантную химиотерапию карбоплатином и пеметрекседом показанной после радикальной резекции НМРЛ. Токсичность препаратов умеренная, результаты сравнимы с данными литературы. Греция, Athens Univ. School of Med. knsyrigos@usa.net. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ПЕМЕТРЕКСЕД
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Karapanagiotou, Eleni M.; Boura, Paraskevi G.; Papamichalis, George; Konstantinou, Marios; Sepsas, Evangellos; Chamalakis, George; Simsiris, Panagiotis; Gkiozos, Ioannis; Syrigos, Kostas N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 12.06-04Н2.128

Carboplatin-pemetrexed adjuvant chemotherapy in resected non-small cell lung cancer (NSCLC): A phase II study [Text] / Eleni M. Karapanagiotou [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 10. - P4297-4301 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Адъювантная химиотерапия карбоплатином и пеметрекседом при немелкоклеточном раке легкого (НМРЛ): II фаза клинических испытаний
Аннотация: За 2006-2008 гг. радикально оперировали 46 больных НМРЛ (9 женщин) в стадии IB, II или IIIA. Срединй возраст - 61,2 года. В 71,1% наблюдений выполнена лобэктомия. Преобладала аденокарцинома (57,8%). После операции назначали карбоплатин и пеметрексел в 1- и 14-е сут в 28-дневном курс лечения. Профилактически назначали реккомбинантный колониестимулирующий фактор гранулоцитов человека. Средний срок до появления признаков прогрессирвоания заболевания составил 26 мес. Токсические осложнения были умерено выражены и легко поддавались лечению. Выживаемость не зависела от гистологического подтипа опухоли, степени дифференцировки и количества выкуриваемых сигаре. Считают адъювантную химиотерапию карбоплатином и пеметрекседом показанной после радикальной резекции НМРЛ. Токсичность препаратов умеренная, результаты сравнимы с данными литературы. Греция, Athens Univ. School of Med. knsyrigos@usa.net. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
РАК НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КАРБОПЛАТИН
ПЕМЕТРЕКСЕД
ГИСТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Karapanagiotou, Eleni M.; Boura, Paraskevi G.; Papamichalis, George; Konstantinou, Marios; Sepsas, Evangellos; Chamalakis, George; Simsiris, Panagiotis; Gkiozos, Ioannis; Syrigos, Kostas N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.02-04Н3.13

Circulating miR-22, miR-24 and miR-34a as novel predictive biomarkers to pemetrexed-based chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer [Text] / Tindara Franchina [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2014. - Vol. 229, N 1. - P97-99 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Циркулирующие miR-22, miR-24 и miR-34 в качестве новых предиктивных биомаркеров ответа на химиотерапию, основанную на пеметрекседе при немелкоклеточном раке легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
МИКРОРНК
MIR-22
MIR-24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franchina, Tindara; Amodeo, Valeria; Bronte, Giuseppe; Savio, Giuseppina; Riciardo, Giuseppina R.R.; Picciotto, Maria; Russo, Antonio; Giordano, Antonio; Adamo, Vincenzo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.02-04Н1.49

Circulating miR-22, miR-24 and miR-34a as novel predictive biomarkers to pemetrexed-based chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer [Text] / Tindara Franchina [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2014. - Vol. 229, N 1. - P97-99 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Циркулирующие miR-22, miR-24 и miR-34 в качестве новых предиктивных биомаркеров ответа на химиотерапию, основанную на пеметрекседе при немелкоклеточном раке легкого

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ЛЕГКОГО
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
МИКРОРНК
MIR-22
MIR-24
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Franchina, Tindara; Amodeo, Valeria; Bronte, Giuseppe; Savio, Giuseppina; Riciardo, Giuseppina R.R.; Picciotto, Maria; Russo, Antonio; Giordano, Antonio; Adamo, Vincenzo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.06-04М1.156

Down-regulation of MSH2 expression by an Hsp90 inhibitor enhances pemetrexed-induced cytotoxicity in human non-small-cell lung cancer cells [Text] / Chun-Liang Tung [et al.] // Exp. Cell Res. - 2014. - Vol. 322, N 2. - P345-354 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Понижающая регуляция экспрессии гомолога MutS человека 2 ингибитором белка теплового шока 90 усиливает цитотоксичность пеметрекседа для немелких клеток рака легких человека

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕМЕТРЕКСЕД
БЕЛКИ ТЕПЛОВОГО ШОКА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РНК
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКИХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tung, Chun-Liang; Chiu, Hsien-Chun; Jian, Yi-Jun; Jian, Yun-Ting; Chen, Chien-Yu; Syu, Jhan-Jhang; Wo, Ting-Yu; Huang, Yi-Jhen; Tseng, Sheng-Chieh

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т1.74

Highly sensitive analysis of the antifolate pemetrexed sodium, a new cancer agent, in human plasma and urine by high-performance liquid chromatography [Text] / Laurent P. Rivory [et al.] // J Chromatgr. B. - 2001. - Vol. 765, N 2. - P135-140 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Высокочувствительный анализ антифолатного пеметрекседа натрия - нового противоопухолевого агента - в плазме и моче человека посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан метод определения пеметрекседа (LY231514, ALIMTA) в плазме и моче пациентов, получающих препарат в количестве 500 мг/м 2 в виде 10-минутной инфузии, посредством обращенной фазной HPLC на колонке C[8]. Предел обнаружения пеметрекседа в плазме составлял 5 нг/мл. Австралия, Med. Oncol., Sydney Cancer Ctr., Camperdown. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ПЕМЕТРЕКСЕД НАТРИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Rivory, Laurent P.; Clarke, Stephen J.; Boyer, Michael; Bishop, James F.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.01-04Н3.224

Interaction of radiation and pemetrexed on a human malignant mesothelioma cell line in vitro [Text] / Daisaku Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 2011. - Vol. 31, N 9. - P2847-2851 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Взаимодействие лучевой терапии и пеметрекседа на линию клеток злокачественной мезотелиомы человека in vitro
Аннотация: Обработка клеток NCI-H28 пеметрекседом в комбинации с лучевой терапией обладает сверхаддитивным действием, в первую очередь за счет индукции апоптоза и угнетения тимидилатсинтазы. Япония, E-mail:daisakuy@med.ganma-u.ac.jp. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЗОТЕЛИОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Daisaku; Ebara, Takeshi; Sato, Yumi; Kaminuma, Takuya; Takahashi, Takeo; Asao, Takayuki; Nakano, Takashi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.08-04А4.330

Interaction of radiation and pemetrexed on a human malignant mesothelioma cell line in vitro [Text] / Daisaku Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 2011. - Vol. 31, N 9. - P2847-2851 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Взаимодействие лучевой терапии и пеметрекседа на линию клеток злокачественной мезотелиомы человека in vitro
Аннотация: Обработка клеток NCI-H28 пеметрекседом в комбинации с лучевой терапией обладает сверхаддитивным действием, в первую очередь за счет индукции апоптоза и угнетения тимидилатсинтазы. Япония, E-mail:daisakuy@med.ganma-u.ac.jp. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МЕЗОТЕЛИОМА
ПЕМЕТРЕКСЕД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Daisaku; Ebara, Takeshi; Sato, Yumi; Kaminuma, Takuya; Takahashi, Takeo; Asao, Takayuki; Nakano, Takashi

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.03-04Н1.166

Interaction of radiation and pemetrexed on a human malignant mesothelioma cell line in vitro [Text] / Daisaku Yoshida [et al.] // Anticancer Res. - 2011. - Vol. 31, N 9. - P2847-2851 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Взаимодействие лучевой терапии и пеметрекседа на линию клеток злокачественной мезотелиомы человека in vitro
Аннотация: Обработка клеток NCI-H28 пеметрекседом в комбинации с лучевой терапией обладает сверхаддитивным действием, в первую очередь за счет индукции апоптоза и угнетения тимидилатсинтазы. Япония, E-mail:daisakuy@med.ganma-u.ac.jp. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЗОТЕЛИОМА
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yoshida, Daisaku; Ebara, Takeshi; Sato, Yumi; Kaminuma, Takuya; Takahashi, Takeo; Asao, Takayuki; Nakano, Takashi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.09-04Н3.120

Pemetrexed and cisplatin for advanced non-squamous non-small cell lung cancer in Japanese patients. Phase II study [Text] / Yuko Kawano [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 8. - P3327-3333 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Пеметрексед и цисплатин при распространенном плоскоклеточным раком легкого у больных-японцев. II фаза исследования
Аннотация: Комбинация пеметрекседа с цисплатиной оказалась эффективной у больных (N=50) раком легкого японцев. Япония, Canc. Institut, Tokyo. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawano, Yuko; Ohiyanagi, Fumiyoshi; Yanagitani, Noriko; Kudo, Keita; Horiike, Atsushi; Tanimoto, Azusa; Nishizawa, Hironari; Ichikawa, Atsuo; Sakatani, Toshio; Nakatomi, Katsumi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.08-04Н3.133

Pemetrexed combined with platinum-based chemotherapy for advanced malignant peritoneal mesothelioma: Retrospective analysis of six cases [Text] / Mitchitaka Nakano [et al.] // Anticancer Res. - 2014. - Vol. 34, N 1A. - P215-220 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Пеметрексед, комбинированный с химиотерапией на основе платины при распространенной злокачественной мезотелиоме брюшины: ретроспективный анализ 6 наблюдений
Аннотация: Представлены результаты лечения 6 больных злокачественной мезотелиомой брюшины. Выбор схемы химиотерапии в связи с проявлением заболевания, в частности, с наличием асцита, может быть важным при распространенной злокачественной мезотелиоме брюшины. Япония, Kyushu Univ. Hosp., Higashi-ku, Fukuoka. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА БРЮШИНЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ПЛАТИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakano, Mitchitaka; Kusaba, Hitoshi; Maiyama, Akitaka; Ariyama, Hiroshi; Arita, Shuji; Oda, Hisanobu; Esaki, Taito; Takayoshi, Kotoe; Uchino, Keita; Tamura, Shingo; Kumagai, Hozumi; Iwama, Eiji

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.05-04Н2.84

Puto, Katarzyna.
Pemetrexed therapy for malignant pleural mesothelioma [Text] / Katarzyna Puto, Jody S. Garey // Ann. Pharmacother. - 2005. - Vol. 39, N 4. - P678-683 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Терапия пеметрекседом злокачественной мезотелиомы плевры
Аннотация: Злокачественная мезотелиома плевры (ЗМП) является редкой агрессивной опухолью, возникающей из мезотелиальных клеток плевры, и в 79%-90% ЗМП имеется ассоциация с экспозицией к асбесту. Прогноз ЗМП плохой. Общая выживаемость без лечения - около 6 мес, 5-летняя выживаемость после хирургической резекции 15%. Лучевое лечение малоэффективно. Монохимиотерапия цисплатином, гемцитабином и метотрексатом вызывает 10-30% ремиссий без увеличения общей выживаемости. Недавно FDA одобрило комбинацию пеметрексед+цисплатин в качестве первой линии терапии ЗМП. Пеметрексед (алимта, LY-231514) - антиметаболит, имеющий мишенью многие энзимы, вовлеченные в метаболизм фолата и в синтез пуринов и пиримидинов. Пеметрексед обладает линейной и некумулятивной фармакокинетикой. Он имеет малый объем распределения, что свидетельствует об ограниченном распределении в тканях; 81% находится в связи с протеином. Он подвергается минимальному метаболизму в печени и элиминируется в основном в неизменном виде почками. Дозолимитирующий побочный эффект пеметрекседа - нейтропения (11% при дополнительном введении фолиевой кислоты и витамина B[12]). Наибольшее снижение абсолютного числа нейтрофилов происходит на 8-9 дни, восстановление - на 12-17 день. Следует производить полный анализ крови перед каждой дозой и на 8 и 15 дни каждого цикла. Другие побочные эффекты выражаются в тошноте (39%), рвоте (25%), слабости (87%), одышке (72%), нейропатии (29%) и запорах (30%). Дополнительное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] снижало тяжесть и частоту побочных эффектов. На основании фазы I исследований был рекомендован режим введения один раз в 21 день, ввиду его активности, удобства и интенсивности дозы. В фазе II исследований пеметрексед (500 мг/м{2} один раз в 21 день) у 64 больных ЗМП, ранее не получавших терапии, вызвал частичные ремиссии у 9 из 64 больных (14,1%), в т. ч. у 7 из 42 (17%), получавших поддержку фолиевой кислотой и витамином B[12]; медиана продолжительности жизни составила 10,7 мес.; больные, получавшие фолиевую кислоту и витамин B[12], перенесли терапию лучше, получили больше циклов и жили дольше (соотв. 13 и 8 мес.); токсичность выражалась в нейтропении, слабости, стоматитах, тошноте и рвоте. Комбинация пеметрекседа (400-500 мг/м{2}) с карбоплатином (AUC 4-6, после пеметрекседа) циклами по 3 недели обусловила частичные ремиссии у 8 из 27 больных (32%) ЗМП; медиана времени до прогрессирования составила 10 мес., медиана продолжительности жизни - 15 мес.; токсичность выражалась в нейтропении, тошноте, рвоте, стоматитах, сыпи; для дальнейших исследований рекомендована доза пеметрекседа 500 мг/м{2}, карбоплатина - AUC 5. Комбинация пеметрекседа (500 мг/м{2} в 8 день) с гемцитабином (1250 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели с поддержкой фолиевой кислотой и витамином B[12] и премедикацией дексаметазоном вызвала ремиссии у 7 из 34 больных (20%) ЗМП и стабилизацию у 18 (52,9%); осложнения выражались в нейтропении, артралгиях, тошноте, сыпи, повышении уровня трансаминаз. Комбинация пеметрекседа (600 мг/м{2} в 1 день) с винорельбином (30 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели вызвала ремиссии у 1 из 4 больных ЗМП. Комбинацию пеметрексед (500 мг/м{2} в 1 день)+цисплатин (75 мг/м{2} в 1 день) циклами по 3 недели сравнивали с монохимиотерапией цисплатином у 456 неоперабельных больных ЗМП, ранее не получавших лечения; частичные ремиссии были получены соотв. у 41% и 17% больных (p0,0001), медиана времени до прогрессирования составила 5,7 и 3,9 мес, добавочное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] способствовало снижению токсичности. FDA рекомендует вводить пеметрексед в дозе 500 мг/м{2} в течение 10 мин с последующим введением цисплатина 75 мг/м{2} в течение 2 ч, начиная через 30 мин после завершения инфузии пеметрекседа. Перед введением ампулу с 500 мг пеметрекседа растворяют в 20 мл 0,9% NaCl и затем разводят до 100 мл. Оба препарата вводят в 1 день 21-дневных циклов. Необходима гидратация перед и после введения цисплатина для снижения риска нефротоксичности. Премедикация кортикостероидами (дексаметазон 4 мг внутрь 2 раза в день в течение 3 дней, начиная за до введения пеметрекседа) применяется у всех больных для снижения дерматотоксичности пеметрекседа. За 1 неделю до пеметрекседа необходимо ввести витамин B[12] (1000 мкг в/м и затем вводить через каждые 9 нед) и начать применение фолиевой кислоты ('='300 мкг ежедневно в течение всего курса лечения пеметрекседом и в течение 21 дня после последней его дозы). США, Univ. of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4009. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА ПЛЕРВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garey, Jody S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.05-04Н3.134

Puto, Katarzyna.
Pemetrexed therapy for malignant pleural mesothelioma [Text] / Katarzyna Puto, Jody S. Garey // Ann. Pharmacother. - 2005. - Vol. 39, N 4. - P678-683 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Терапия пеметрекседом злокачественной мезотелиомы плевры
Аннотация: Злокачественная мезотелиома плевры (ЗМП) является редкой агрессивной опухолью, возникающей из мезотелиальных клеток плевры, и в 79%-90% ЗМП имеется ассоциация с экспозицией к асбесту. Прогноз ЗМП плохой. Общая выживаемость без лечения - около 6 мес, 5-летняя выживаемость после хирургической резекции 15%. Лучевое лечение малоэффективно. Монохимиотерапия цисплатином, гемцитабином и метотрексатом вызывает 10-30% ремиссий без увеличения общей выживаемости. Недавно FDA одобрило комбинацию пеметрексед+цисплатин в качестве первой линии терапии ЗМП. Пеметрексед (алимта, LY-231514) - антиметаболит, имеющий мишенью многие энзимы, вовлеченные в метаболизм фолата и в синтез пуринов и пиримидинов. Пеметрексед обладает линейной и некумулятивной фармакокинетикой. Он имеет малый объем распределения, что свидетельствует об ограниченном распределении в тканях; 81% находится в связи с протеином. Он подвергается минимальному метаболизму в печени и элиминируется в основном в неизменном виде почками. Дозолимитирующий побочный эффект пеметрекседа - нейтропения (11% при дополнительном введении фолиевой кислоты и витамина B[12]). Наибольшее снижение абсолютного числа нейтрофилов происходит на 8-9 дни, восстановление - на 12-17 день. Следует производить полный анализ крови перед каждой дозой и на 8 и 15 дни каждого цикла. Другие побочные эффекты выражаются в тошноте (39%), рвоте (25%), слабости (87%), одышке (72%), нейропатии (29%) и запорах (30%). Дополнительное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] снижало тяжесть и частоту побочных эффектов. На основании фазы I исследований был рекомендован режим введения один раз в 21 день, ввиду его активности, удобства и интенсивности дозы. В фазе II исследований пеметрексед (500 мг/м{2} один раз в 21 день) у 64 больных ЗМП, ранее не получавших терапии, вызвал частичные ремиссии у 9 из 64 больных (14,1%), в т. ч. у 7 из 42 (17%), получавших поддержку фолиевой кислотой и витамином B[12]; медиана продолжительности жизни составила 10,7 мес.; больные, получавшие фолиевую кислоту и витамин B[12], перенесли терапию лучше, получили больше циклов и жили дольше (соотв. 13 и 8 мес.); токсичность выражалась в нейтропении, слабости, стоматитах, тошноте и рвоте. Комбинация пеметрекседа (400-500 мг/м{2}) с карбоплатином (AUC 4-6, после пеметрекседа) циклами по 3 недели обусловила частичные ремиссии у 8 из 27 больных (32%) ЗМП; медиана времени до прогрессирования составила 10 мес., медиана продолжительности жизни - 15 мес.; токсичность выражалась в нейтропении, тошноте, рвоте, стоматитах, сыпи; для дальнейших исследований рекомендована доза пеметрекседа 500 мг/м{2}, карбоплатина - AUC 5. Комбинация пеметрекседа (500 мг/м{2} в 8 день) с гемцитабином (1250 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели с поддержкой фолиевой кислотой и витамином B[12] и премедикацией дексаметазоном вызвала ремиссии у 7 из 34 больных (20%) ЗМП и стабилизацию у 18 (52,9%); осложнения выражались в нейтропении, артралгиях, тошноте, сыпи, повышении уровня трансаминаз. Комбинация пеметрекседа (600 мг/м{2} в 1 день) с винорельбином (30 мг/м{2} в 1 и 8 дни) циклами по 3 недели вызвала ремиссии у 1 из 4 больных ЗМП. Комбинацию пеметрексед (500 мг/м{2} в 1 день)+цисплатин (75 мг/м{2} в 1 день) циклами по 3 недели сравнивали с монохимиотерапией цисплатином у 456 неоперабельных больных ЗМП, ранее не получавших лечения; частичные ремиссии были получены соотв. у 41% и 17% больных (p0,0001), медиана времени до прогрессирования составила 5,7 и 3,9 мес, добавочное применение фолиевой кислоты и витамина B[12] способствовало снижению токсичности. FDA рекомендует вводить пеметрексед в дозе 500 мг/м{2} в течение 10 мин с последующим введением цисплатина 75 мг/м{2} в течение 2 ч, начиная через 30 мин после завершения инфузии пеметрекседа. Перед введением ампулу с 500 мг пеметрекседа растворяют в 20 мл 0,9% NaCl и затем разводят до 100 мл. Оба препарата вводят в 1 день 21-дневных циклов. Необходима гидратация перед и после введения цисплатина для снижения риска нефротоксичности. Премедикация кортикостероидами (дексаметазон 4 мг внутрь 2 раза в день в течение 3 дней, начиная за до введения пеметрекседа) применяется у всех больных для снижения дерматотоксичности пеметрекседа. За 1 неделю до пеметрекседа необходимо ввести витамин B[12] (1000 мкг в/м и затем вводить через каждые 9 нед) и начать применение фолиевой кислоты ('='300 мкг ежедневно в течение всего курса лечения пеметрекседом и в течение 21 дня после последней его дозы). США, Univ. of Texas, MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030-4009. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: МЕЗОТЕЛИОМА ПЛЕРВЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garey, Jody S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.348

Pemetrexed versus erlotinib in the second-line treatment of patients with advanced-stage non-squamous NSCLC harboring wild-type EGFR gene [Text] / Ondrej Fiala [et al.] // Anticancer Res. - 2016. - Vol. 36, N 1. - P447-453. - 28 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Использование пеметрекседа и эрлотиниба (НМРЛ) при повторном лечении у больных с немелкоклеточным раком легкого при наличии у них гена EGFR дикого типа
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных в 2005-2012 гг. на 137 б-ных с распространенным НМРЛ. Показали, что, судя по выживаемости, эффективность лечения тем и другим препаратом сходны. Оба препарата обнаружили значительные токсические свойства, на к-рые б-ные реагировали сходным образом, хотя имелись некоторые особенности реакции на первый и второй препарат. Так, при лечении эрлотинибом наблюдали кожную сыпь и диарею, тогда как токсическое действие пеметрекседа оказывало влияние на кроветворение и вызывало резкую слабость. Чехия, Charles University Prague, Pilsen

ГРНТИ	76.29.49	, 76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99 + 761.29.49.55.07.23
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПЕМЕТРЕКСЕД
ЭРЛОТИНИБ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fiala, Ondrej; Pesek, Milos; Finek, Jindrich; Svaton, Martin; Minarik, Marek; Benesova, Lucie; Bortlicek, Zbynek; Kucera, Radek; Topolcan, Ondrej

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.129

Bodmer, N.
Pemetrexed, a multitargeted antifolate drug, demonstrates lower efficacy in comparison to methotrexate against osteosarcoma cell lines [Text] / N. Bodmer, D. K. Walters, B. Fuchs // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 4. - P905-908 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Переметрексед, многоцелевой антифолатный лекарственный препарат, демонстрирует меньшую эффективность действия на линии клеток остеогенной саркомы, в сравнение с метотрексатом
Аннотация: Швейцария, Univ. Children's Hosp. of Zurich, Zurich. Ил. 2. Библ. 19

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПЕМЕТРЕКСЕД
МЕТОТРЕКСАТ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Walters, D.K.; Fuchs, B.

1-20 21-40 41-55

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска