Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.391

   
    A new potential threat in antigen and antibody products: Nanobacteria [Text] / Neva Citfcioglu [et al.] // Vaccines'97: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1997. - P99-103 . - ISBN 0-87969-516-1
Перевод заглавия: Новая потенциальная опасность для антигенных и антительных продуктов: нанобактерии
Аннотация: Нанобактерии - это новые микроорганизмы, не определяющиеся современными методами контроля стерильности, но выявляемые новыми культуральными и иммунологическими методами. Нанобактерии постоянно присутствуют в продуктах, полученных из крови и сыворотки, т. е. в клеточных культурах и антигенах, включая вакцинные препараты, антитела и гаммаглобулины. Нанобактерии являются потенциальным фактором риска, т. к. они обладают цитотоксическими свойствами и способностью инфицировать ткани. Считают, что патогенные свойства нанобактерий должны быть досконально изучены. Финляндия, Dep. Biochem. Biotechnol., Univ. Kuopio FIN-70211 Kuopio. Библ. 3
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: НАНОБАКТЕРИИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Citfcioglu, Neva; Kuronen, Ilpo; Akerman, Karl; Hiltunen, Erkki; Laukkanen, Jukka; Kajander, E.Olavi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.06-04Б4.47

   
    A new potential threat in antigen and antibody products: Nanobacteria [Text] / Neva Citfcioglu [et al.] // Vaccines'97: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1997. - P99-103 . - ISBN 0-87969-516-1
Перевод заглавия: Новая потенциальная опасность для антигенных и антительных продуктов: нанобактерии
Аннотация: Нанобактерии - это новые микроорганизмы, не определяющиеся современными методами контроля стерильности, но выявляемые новыми культуральными и иммунологическими методами. Нанобактерии постоянно присутствуют в продуктах, полученных из крови и сыворотки, т. е. в клеточных культурах и антигенах, включая вакцинные препараты, антитела и гаммаглобулины. Нанобактерии являются потенциальным фактором риска, т. к. они обладают цитотоксическими свойствами и способностью инфицировать ткани. Считают, что патогенные свойства нанобактерий должны быть досконально изучены. Финляндия, Dep. Biochem. Biotechnol., Univ. Kuopio FIN-70211 Kuopio. Библ. 3
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: НАНОБАКТЕРИИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ДЕТЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Citfcioglu, Neva; Kuronen, Ilpo; Akerman, Karl; Hiltunen, Erkki; Laukkanen, Jukka; Kajander, E.Olavi

3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 07.01-04Б3.200

    Luo, Yuan-chan.
    Burkholderia cepacia: наш враг или друг? [Text] / Yuan-chan Luo, Guan-lin Xie // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2005. - Vol. 45, N 4. - С. 647-652 . - ISSN 0001-6209
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
АГЕНТ БИОКОНТРОЛЯ

Доп.точки доступа:
Xie, Guan-lin

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.11-04Б2.191

    Luo, Yuan-chan.
    Burkholderia cepacia: наш враг или друг? [Text] / Yuan-chan Luo, Guan-lin Xie // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 2005. - Vol. 45, N 4. - С. 647-652 . - ISSN 0001-6209
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: BURKHOLDERIA CEPACIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
АГЕНТ БИОКОНТРОЛЯ

Доп.точки доступа:
Xie, Guan-lin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.554

    Krolick, K. A.
    Characterization of acetylcholine receptor-reactive antibody clonotypes with disease-causing potential: Identification and purification by preparative isoelectric focusing [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / K. A. Krolick, P. A. Thompson // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl 15а. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характер клонотипов антител, реагирующих с ацетилхолиновыми рецепторами и обладающих болезнетворным потенциалом. Идентификация и очистка путем препаративного изоэлектрического фокусирования
Аннотация: От крыс Lewis, иммунизированных рецепторами к ацетилхолину (РАХ) получали антитела (АТ) к РАХ. Такие АТ способны вызывать заболевание, сходное с тяжелой миастенией, при введении интактным крысам. Проведена очистка и фракционирование АТ к РАХ методом изоэлектрофокусирования. Показано, что разл. клонотипы АТ вызывали болезнь разной степени тяжести у реципиентов. Dept Microbiol., Univ. Texas Hlth. Sci. Ctr., San Antonio, TX, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.07
Рубрики: ТЯЖЕЛАЯ МИАСТЕНИЯ
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АЦЕТИЛХОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АУТОИММУННЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ОЧИСТКА
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Thompson, P.A.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.161

    Blaschke-Hellmessen, Renate.
    Cryptococcus-Arten - Erreger einer Zooanthroponose oder Sapronose? [Text] : vortr. 2. Veterinarmedizinisch-Mykoloogisches Symposium Zooanthropomykosen, Leipzig, 5. Okt., 2000 / Renate Blaschke-Hellmessen // Mycoses. - 2000. - Vol. 43, прил. N 1. - S48-60 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Виды Cryptococcus - возбудители зооантропоноза или сапрофиты?
Аннотация: Обзор. Дана характеристика Cryptococcus sp., их характеристика, история их открытия. Описаны их биологические и патогенные свойства, экология. Особенное внимание уделено C. neoformans и всему этому роду. Представлены данные о географическом распространении, нахождении в природе C. neoformans и C. gattii. Специальный раздел посвящен эпидемиологическим аспектам криптококкозов у людей и животных. Германия, Inst. f. Med. Mikrob. u. Hyg., Dresden. Библ. 167
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CRYPTOCOCCUS (FUNGI)
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 167

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.08-04Б4.158

   
    Expression of virulence-related properties by, and intestinal adhesiveness of, Vibrio mimicus strains isolated from aquatic environments [Text] / Munirul Alam [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 10. - P3871-3874 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Экспрессия связанных с вирулентностью свойств, как адгезивность к [клеткам] кишечника штаммов Vibrio mimicus, выделенных из водных источников
Аннотация: Исследовали патогенные свойства 77 штаммов Vibrio mimicus, выделенных из водных источников на Окияме (Япония). In vitro 96% выделенных штаммов проявляют способность к адгезии на клетках слизистой кишечника кролика, причем 36, 20 и 43% их можно отнести соответственно к группам с сильной, промежуточной и слабой адгезией. 27 штаммов проявляют энтеротоксигенные свойства. Все штаммы в ранней логарифмической фазе роста проявляют гемагглютинирующую активность. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO MIMICUS (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ВОДА
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
АДГЕЗИЯ
СЛИЗИСТЫЕ

Доп.точки доступа:
Alam, Munirul; Miyoshi, Shin-Ichi; Yamamoto, Shigeo; Tomochika, Ken-Ichi; Shinoda, Sumio

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.411

   
    In vivo pathogenic properties of two clonal human immunodeficiency virus type 1 isolates [Text] / Beth D. Jamieson [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6259-6264 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Патогенные свойства in vivo двух клонированных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)
Аннотация: Патогенные св-ва двух молекулярно клонированных шт. ВИЧ-1 (ВИЧ-1[NL4-3] и ВИЧ-1[IR-CSF]) исследовали in vivo в имплантатах тимуса/печени плода человека в организме мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Показано, что ВИЧ-1[NL4-3] реплицируется in vivo с более быстрой кинетикой и индуцирует более выраженную недостаточность тимоцитов CD4{+} по сравнению с ВИЧ-1[IR-CSF], т. е. в данной системе разные изоляты вируса имеют разную патогенность. Поскольку на модели SCID-hu патогенез реализуется, вероятнее всего, в отсутствие иммунного ответа, исследовали, приведет ли отсутствие иммунного отбора к интенсивной генетической вариации и возникновению квазивидов вируса. К моменту написания статьи была секвенирована ДНК, соответствующая области 4 вариабельных доменов белка оболочки gp120, выделенная из биоптатов на 6-й нед после инфицирования. Вариация последовательности оказалась небольшой как у ВИЧ-1[NL4-3]-, так, и у ВИЧ-1[IR-CSF]-инфицированных имплантатов. Уровень мутирования у обоих вирусных штаммов больше соответствовал острой, нежели хронической фазе инфекции ВИЧ-1 у человека. Делается заключение о возможности использования мышей SCID-hu для исследования in vivo патогенности изолятов ВИЧ-1 в отсутствие селективного давления со стороны иммунной системы. США, Div. of Hematol.-Oncol., Dep. of Med., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90095. Библ. 35V
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА
ИЗОЛЯТЫ КЛОНИРОВАННЫЕ
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
СРАВНЕНИЕ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Jamieson, Beth D.; Pang, Shen; Aldrovandi, Grace M.; Zha, Junli; Zack, Jerome A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.399

   
    In vivo pathogenic properties of two clonal human immunodeficiency virus type 1 isolates [Text] / Beth D. Jamieson [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - P6259-6264 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Патогенные свойства in vivo двух клонированных изолятов вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1)
Аннотация: Патогенные св-ва двух молекулярно клонированных шт. ВИЧ-1 (ВИЧ-1[NL4-3] и ВИЧ-1[IR-CSF]) исследовали in vivo в имплантатах тимуса/печени плода человека в организме мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом. Показано, что ВИЧ-1[NL4-3] реплицируется in vivo с более быстрой кинетикой и индуцирует более выраженную недостаточность тимоцитов CD4{+} по сравнению с ВИЧ-1[IR-CSF], т. е. в данной системе разные изоляты вируса имеют разную патогенность. Поскольку на модели SCID-hu патогенез реализуется, вероятнее всего, в отсутствие иммунного ответа, исследовали, приведет ли отсутствие иммунного отбора к интенсивной генетической вариации и возникновению квазивидов вируса. К моменту написания статьи была секвенирована ДНК, соответствующая области 4 вариабельных доменов белка оболочки gp120, выделенная из биоптатов на 6-й нед после инфицирования. Вариация последовательности оказалась небольшой как у ВИЧ-1[NL4-3]-, так, и у ВИЧ-1[IR-CSF]-инфицированных имплантатов. Уровень мутирования у обоих вирусных штаммов больше соответствовал острой, нежели хронической фазе инфекции ВИЧ-1 у человека. Делается заключение о возможности использования мышей SCID-hu для исследования in vivo патогенности изолятов ВИЧ-1 в отсутствие селективного давления со стороны иммунной системы. США, Div. of Hematol.-Oncol., Dep. of Med., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90095. Библ. 35V
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА
ИЗОЛЯТЫ КЛОНИРОВАННЫЕ
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
СРАВНЕНИЕ
МЫШИ SCID

Доп.точки доступа:
Jamieson, Beth D.; Pang, Shen; Aldrovandi, Grace M.; Zha, Junli; Zack, Jerome A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.585

    Caulfield, Michael J.
    Molecular characterization of a pathogenic anti-erythrocyte autoantibody [Text] : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell Biol., Jan. 10-24, 1991 / Michael J. Caulfield, Deborah Stanko // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl 15а. - P246 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика патогенных противоэритроцитарных антител
Аннотация: Доказывается идентичность противоэритроцитарных аутоантител (ПЭАТ), вырабатываемых мышами аутоиммунной линии NZB с моноклональными антителами (монАТ) G8 (класса IgM), клонированными из клеток селезенки мышей NZB. МонАТ G8 распознают только эритроциты мышей, но не др. видов грызунов. Антиидиотипические монАТ Е8 против монАТ G8 подавляют на 60% выработку ПЭАТ у интактных мышей NZB. Последовательный анализ гена V-региона монАТ G8 показывает, что он близко родственен генной линии V и V генов. V регион монАТ G8 почти полностью идентичен аутоАТ мышей MRL против ДНК. Обсуждается возможность возникновения ПЭАТ из немутировавших зародышевых генов V и V. Inst. Cleveland Clinic Foundation, Cleveland, OH, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.15
Рубрики: АУТОИММУННАЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
ПРОТИВОЭРИТРОЦИТАРНЫЕ АНТИТЕЛА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
АУТОИММУННЫЕ МЫШИ NZB

Доп.точки доступа:
Stanko, Deborah

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.06-04Б4.349

    Deger, Randolph.
    Neisseria sicca endocarditis complicating pregnancy. A case report [Text] / Randolph Deger, Jack Ludmir // J. Reprod. Med. - 1992. - Vol. 37, N 5. - P473-475 . - ISSN 0024-7758
Перевод заглавия: Neisseria sicca как возбудитель эндокардитов, осложняющих беременность
Аннотация: В последние годы было выявлено, что Neisseria sicca микроорганизм-комменсал ротоглотки, может проявлять патогенные св-ва и являться возбудителем бактер. эндокардитов. Описан случай развития такого эндокардита у женщины на 32 нед. беременности, который может иметь неблагоприятное влияние на организмы матери и плода, течение беременности и результаты родов. Библ. 12. США, Dep. of Obstetrics and Jynecology, Gosp. of the Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: NEISSERIA SICCA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ЭНДОКАРДИТЫ
БЕРЕМЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ludmir, Jack

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.12-04Б4.83

    Moran, A. P.
    Pathogenic properties of Helicobacter pylori [Text] : pap. Symp. "pH-Hp Challenge from Mechanism to Manag.", Copenhagen, 29 Apr., 1995 / A. P. Moran // Scand. J. Gastroenterol. Suppl. - 1996. - Vol. 31, Suppl. n 215. - P22-31 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Патогенные свойства Helicobacter pylori
Аннотация: В последние годы получены данные, свидетельствующие о роли Helicobacter pylori в развитии гастродуоденита. В настоящей работе исследованы факторы патогенности этого микроорганизма. К ним относятся подвижность, продукция уреазы, наличие ряда адгезинов, обеспечивающих способность колонизировать различные клетки желудочно-кишечного тракта. К факторам, определяющим возможность длительной персистенции в организме хозяина, относится наличие ЛПС, обладающих низкой иммуногенностью и вызывающих минимальные воспалительные реакции. Установлено, что ЛПС оказывают повреждающий эффект на слизистый эпителий и стимулируют секрецию пепсиногена. К факторам, индуцирующим заболевание, относится вакуолезирующий цитотоксин, способный индуцировать язвы в желудке экспериментально инфицированных мышей, а также продукция производных аммиака и фосфолипаз, влияющих на гидрофобность слизистой. Экспрессия на мембране клеток микроорганизма АГ группы Lewis также является одним из факторов патогенеза. Экспрессия гена цитотоксина (CagA) и способность быстро продуцировать хемилюминесценцию нейтрофилов также определяют ульцерогенные свойства H. pylori. Ирландия, Dep. of Microbiology, Univers. College, Galway. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 139
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ВАКУOЛЕЗИРУЮЩИЕ ЦИТОТОКСИНЫ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.07-04Б2.034

    Razin, S.
    Peculiar properties of mycoplasmas: The smallect self-replicating prokaryotes [Text] / S. Razin // FEMS Microbiol. Lett. - 1992. - Vol. 100, N 1-3. - P417-422 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Специфические особенности микоплазм - самых мелких самореплицирующихся прокариот
Аннотация: Статья обзорного характера. Микоплазмы (М) являются самыми мелкими и просто организованными прокариотами, способными к саморепликации. Их геном имеет очень малые размеры (около 600 т. п. н.) и содержит менее 500 генов. По своим размерам, структуре и особенностям метаболизма М лучше всех соответствуют концепции "минимальных клеток". Они исследуются с целью расшифровки организации самореплицирующихся организмов. Будучи "минимальными клетками", М легко переходят к паразитич. существованию, при к-ром получают основные питательные в-ва от хозяина. Болезни, вызываемые патогенными М, являются, как правило, хронич. Обсуждаются гипотезы о связи М с такими заболеваниями, как ревматоидный артрит и СПИД. Библ. 91. Иерусалим, Dept. of Membrane and Ultrastructure Res., The Hebrew Univ. Hadassah Med. School.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.02
Рубрики: МИКОПЛАЗМЫ
СТРУКТУРА
ГЕНОМ
МЕТАБОЛИЗМ
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.01-04Б1.126

    Himeda, T.
    Saffold virus, a novel human cardiovirus with unknown pathogenicity [Text] / T. Himeda, Y. Ohara // J. Virol. - 2012. - Vol. 86, N 3. - P1292-1296 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Новый кардиовирус человека, Saffold вирус, с неизвестной патогенностью (краткое сообщение)
Аннотация: Новый кардиовирус человека был идентифицирован в 2007 г. Он относится к Тейлеро-подобным мышиным вирусам и мышиному энцефаломиелиту Тейлера, роду Cardivirus, семейству Picornaviridae. Приводится его краткое описание. Япония, Kanazawa Med. Univ. Sch. of Med., Ishikawa
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ПИКОРНАВИРУСЫ
КАРДИОВИРУС SAFFOLD
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Ohara, Y.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.05-04Б1.336

   
    Spread and pathogenic characteristics of a G-deficient rabies virus recombinant: An in vitro and in vivo study [Text] / Reza Etessami [et al.] // J. Gen. Virol. - 2000. - Vol. 81, N 9. - P2147-2153 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Распространение и патогенные характеристики дефектного по гликопротеину G рекомбинанта вируса бешенства: изучение in vitro и in vivo
Аннотация: С использованием рекомбинанта вируса бешенства (ВБ) SAD 'ДЕЛЬТА'G с делецией гена гликопротеина G шипов оболочки (I), фенотипически комплементированного I, показано, что I абсолютно необходим для переноса ВБ от одного нейрона к другому в культурах клеток нейронов in vitro (в линиях клеток или первичных культурах) и in vivo при заражении мышей. При стереотактич. инокуляции в striatum мозга крыс инфекция ограничена первично зараженными клетками и не передается во вторичные нейроны. У мышей и крыс ограниченная инфекция не вызывает заметных симптомов. Это показало, что дефектные по I рекомбинанты ВБ могут служить непатогенными однораундовыми векторами для переноса генов. Франция, Rabies Unit, Virol. Dep., Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 42
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: РАБДОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС БЕШЕНСТВА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ГЛИКОПРОТЕИН G
ДЕЛЕЦИИ

Доп.точки доступа:
Etessami, Reza; Conzelmann, Karl-Klaus; Fadae-Ghotbi, Babak; Natelson, Benjamin; Tsiang, Henri; Ceaccaldi, Pierre-Emmanuel

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.09-04Б1.505

    Haseltine, William.
    The regulatory genes of the human I cell leukemia virus HTLV-1 and human immunodeficiency virus HIV-1 [Text] / William Haseltine // J. Cell Biochem. - 1989. - Suppl. 13С. - P90 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляторные гены вируса T-клеточного лейкоза человека HTLV I и вируса иммунодефицита человека HIV I
Аннотация: Лимфотропные ретровирусы человека в отличие от др. ретровирусов млекопитающих содержат несколько регуляторных генов. Эти гены контролируют экспрессию вирусных белков, а также играют важную роль в установлении латентной инфекции и последующего перехода в стадию активной репликации вируса в процессе природной инфекции. Эти регуляторные гены обладают плейотропным эффектом как на клеточные, так и на вирусные гены. Изменение функций определенных клеточных генов под действием трансктивирующих вирусных генов могут объяснить нек-рые патогенные св-ва ретровирусов человека. США, Dana Farber Cancer Inst., Boston, MA.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: ЛИМФОТРОПНЫЕ РЕТРОВИРУСЫ
HTLV I
HIV 1
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.285

    Хисматуллина, Н. А.
    Биологическая характеристика изолятов рабического вируса [Текст] / Н. А. Хисматуллина // Пробл. инфекц. и инваз. болезней в животновод. на соврем. этапе. - М., 1999. - С. 68-69 . - ISBN 5-86341-096-5
Аннотация: Цель исследования - обнаружение рабического антигена в патологическом материале, выделение возбудителя бешенства и изучение антигенных и патогенных свойств изолятов вируса бешенства. За период 1990-1998 гг. для исследования на бешенство поступило 339 экспертиз патологического материала от различных видов животных из неблагополучных районов республики Татарстан. Обнаружение рабического антигена в патологическом материале проводили методами флуоресцирующих антител (МФА) и иммуноферментного анализа (ИФА), а выделение вируса бешенства - в культуре перевиваемых клеток невриномы Гассерова узла крысы (НГУК-1). Для изучения степени патогенности уличного вируса бешенства использовали индекс инвазивности. Установлено различие эпизоотических штаммов рабического вируса по степени патогенности для лабораторных животных. Индекс инвазивности варьировал от 0,9 до 2,3. Следовательно, в Республике Татарстан циркулируют как высоко-, так и слабопатогенные штаммы вируса бешенства. Показано также антигенное соответствие циркулирующих в Татарстане эпизоотических изолятов вируса бешенства вакцинным штаммам "Овечий" ГНКИ и "Щелково-51" и это имеет определенное значение при проведении противоэпизоотических мероприятий (диагностика, профилактика)
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.29
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
АНТИГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА
ТАТАРСТАН

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.07-04Б3.101

    Сорокин, В. М.
    Биосинтез липополисахарида бактериями Francisella tularensis [Текст] / В. М. Сорокин, Л. А. Прозорова, Н. В. Павлович // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 48-49 . - ISBN 5-201-14269-9
Аннотация: Биосинтез липополисахарида (ЛПС) грамотрицательными бактериями во многом определяет их патогенные свойства. Для высокопатогенных бактерий устойчивость к бактерицидному действию нормальной сыворотки млекопитающих является одним из факторов вирулентности и в большинстве случаев обусловлена синтезом S-формы ЛПС. Липополисахарид определяет антигенную изменчивость бактерий, участвует в проявлении инвазионных свойств и, наконец, ответствен за многие патологические изменения в микроорганизме - от лихорадки до необратимого шока с летальным исходом. На модели вирулентных капсульных (cap+)штаммов F. tularensis и их изогенных авирулентных бескапсульных (cap-) вариантов нами установлена прямая корреляция между вирулентностью и синтезом S-ЛПС. Несмотря на прямую корреляцию между биосинтезом S-ЛПС и вирулентностью возбудителя туляремии, выявить у ЛПС F. tularensis свойства классического эндотоксина до сих пор не удалось. Возможно, это связано с нетипичной структурой липида А - токсичного компонента ЛПС. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.21
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ИНВАЗИОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Прозорова, Л.А.; Павлович, Н.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.171

    Сорокин, В. М.
    Биосинтез липополисахарида бактериями Francisella tularensis [Текст] / В. М. Сорокин, Л. А. Прозорова, Н. В. Павлович // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 48-49 . - ISBN 5-201-14269-9
Аннотация: Биосинтез липополисахарида (ЛПС) грамотрицательными бактериями во многом определяет их патогенные свойства. Для высокопатогенных бактерий устойчивость к бактерицидному действию нормальной сыворотки млекопитающих является одним из факторов вирулентности и в большинстве случаев обусловлена синтезом S-формы ЛПС. Липополисахарид определяет антигенную изменчивость бактерий, участвует в проявлении инвазионных свойств и, наконец, ответствен за многие патологические изменения в микроорганизме - от лихорадки до необратимого шока с летальным исходом. На модели вирулентных капсульных (cap+)штаммов F. tularensis и их изогенных авирулентных бескапсульных (cap-) вариантов нами установлена прямая корреляция между вирулентностью и синтезом S-ЛПС. Несмотря на прямую корреляцию между биосинтезом S-ЛПС и вирулентностью возбудителя туляремии, выявить у ЛПС F. tularensis свойства классического эндотоксина до сих пор не удалось. Возможно, это связано с нетипичной структурой липида А - токсичного компонента ЛПС. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЛИПОПОЛИСАХАРИДЫ
БИОСИНТЕЗ
ИЗУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
АНТИГЕННАЯ ИЗМЕНЧИВОСТЬ
ИНВАЗИОННЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Прозорова, Л.А.; Павлович, Н.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.05-04Б4.126Д

    Кувакина, Н. А.
    Влияние озонированного физиологического раствора на вирулентность синегнойных бактерий (эксперментальное исследование) [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Н. А. Кувакина ; Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва. - Москва, 2007. - 20 с. : ил.
Аннотация: Установлено влияние озонированного физиологического раствора разных концентраций на факторы патогенности госпитальных синегнойных бактерий в эксперименте и выявлено снижение их адгезивности, ростовой способности, увеличение фагоцитабельности. Получены новые данные об изменении плазмидного состав штаммов госпитальных синегнойных бактерий в ответ на негативное действие озона. Экспериментально обоснована возможность парентерального использования озонированного раствора для снижения вирулентности синегнойных бактерий и сдерживания развития инфекции у животных с ожогом
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.17
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
ОЗОНИРОВАННЫЙ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЙ РАСТВОР
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Моск. НИИ эпидемиол. и микробиол., Москва
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-45 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)