Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОХРАТОКСИН А<.>)
Общее количество найденных документов : 440
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.10-04Т4.346

   

    Chronic toxicity of Ochratoxin A in F344 rats [Text] / M. Hejtmancik [et al.] // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P181
Перевод заглавия: Хроническая токсичность охратоксина A для крыс F 344
Аннотация: Крысам вводили внутрь охратоксин А (I) в дозе 21, 70 И 210 мкг/кг 5 раз в нед в течение 2 лет. У крыс, получавших максим. дозу I после 5 мес отмечали подавление функциональной активности почек, а после 9 мес - изменения структуры почечного эпителия. После 12 мес у крыс, получавших I в дозе 70 и 210 мкг/кг возрастал объем мочи и уменьшался ее удельный вес. Микроскопически при этом выявляли множественные очаги дегенерации клеток почечного эпителия и кариомегалию эпителия почечных канальцев. У крыс, получавших И в дозе выше 70 мкг/кг и павших к 9 или 12 мес после введения I обнаружено уменьшение массы почек. США, Battelle, Conlumbus, OH; Presently Stauffer Chem. Co., Farmington, CT. and NTP, RTP, NC
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А

ТОКСИЧНОСТЬ

ПОЧКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Hejtmancik, M.; Pavkov, K.; Peters, A.C.; Persing, R.; Boorman, G.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.03-04Т4.179

   

    Lipid peroxidation as a possible cause of ochratoxin A toxicity [Text] / A. D. Rahimtula [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 23. - P4469-4477
Перевод заглавия: Перекисное окисление липидов как возможная причина токсичности охратоксина A
Аннотация: Добавление охратоксина А (I) к микросомам печени крыс в конц-ии 125 мкМ стимулирует НАДФН- и аскорбат-зависимое перекисное окисление липидов (ПОЛ), определяемое по накоплению малонового диальдегида (МДА). Суперокисддисмутаза, каталаза, маннитол или диметилсульфоксид не оказывали эффекта на НАДФН-зависимое ПОЛ, что свидетельствует о непричастности супероксиданиона, H[2]O[2] или гидроксильного радикала к индукции ПОЛ в присутствии I. Бутилокситолуол и десферал, связывающий Fe+{2}, полностью ингибировали ПОЛ. Ингибитор микросомального гидроксилирования метирапон не оказывал эффекта, а 'бета'-нафтофлавон ингибировал как НАДФН-так и аскорбат-зависимое ПОЛ, что связано с его прямым антиоксидантным действием. В микросомах почек I также индуцировал ПОЛ. Введение Iкрысам в дозе 6 мг/кг сопровождалось увеличением экскреции с выдыхаемым воздухом этана, что свидетельствовало о индукции ПОЛ in vivo. Франция, International Agency for Research on Cancer, 150 cours Albert Thomas, 69372 Lyon cedex 08. Библ. 45.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
ОХРАТОКСИН А

МЕТОДЫ

ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Rahimtula, A.D.; Bereziat, J.-C.; Bussacchini-Griot, V.; Bartsch, H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.02-04Т4.179

    Massaro, A.

    Ocratossima A: Problemi tossicologici e rischi per la sanita' pubblica [Text] / A. Massaro, Al. Mantovani // Ann. Ist. super. sanita. - 1988. - Vol. 24, N 4. - С. 613-620
Перевод заглавия: Охратоксин А. Токсикологические проблемы и опасность для здоровья населения
Аннотация: Обзор. Охратоксины (производные изокумарина) являются продуктами обмена некоторых видов грибов из родов Aspergillus и Penicillium. Охратоксины могут присутствовать в пищевых продуктах из зерновых культур, а также в мясе домашних животных, потребляющих корм, зараженный указанными грибами. Рассматриваются метаболич., токсикологич. и санитарно-гигиенич. аспекты охратоксина А (ОА). Метаболич. превращения ОА начинаются в ЖКТ, но его основное токсическое действие направлено на почки. Обнаружено токсическое действие ОА на печень, сердце, головной мозг и систему лимфопоэза. Италия, Ist. Superiore di Sanita, Roma. Библ. 57.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А

ТОКСИЧНОСТЬ

ЗДОРОВЬЕ НАСЕЛЕНИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 57


Доп.точки доступа:
Mantovani, Al.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.03-04Т4.180

   

    Mechanism of ochratoxin A transport in kidney [Text] / Paul P. Sokol [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1988. - Vol. 246, N 2. - P460-465
Перевод заглавия: Механизм транспорта охратоксина A в почках
Аннотация: Фракции мембранных везикул щеточной каемки (МВЩК) и базолатеральных мембранных везикул (БЛМВ) выделяли из коры почек собак и изучали in vitro влияние охратоксина А (I) на транспорт через эти мембраны {3}H-p-аминогиппурата (II) и {3}H-N{1}-метилникотинамида (III) в кач-ве прототипов, соответств. органических анионов и катионов. I оказывал выраженное ингибирующее действие на транспорт II в МВЩК и БЛМВ. При этом степень ингибирования, была такой же, как и у пробеницида. Изучение дозовой зависимости позволило расчитать IC[5][0] I, к-рая составляла для МВЩК 20'+-'6 мкМ, а для БЛМВ - 32'+-'7 мкМ. Выявленный эффект был специфическим, так как I не оказывал какоголибо влияния на транспорт III. Авт. делают вывод, что I транспортируется через оба типа мембран - МВЩК и БЛМВ. Предполагают, что I взаимодействует с II-транспортной системой в изученных мембранных везикулах. и транспорт I в почках осуществляется специфической транспортной системой для органических анионов. США, State Univ. of New York, Health Sci. Center, Syracuse, New York. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А

ТРАНСПОРТ

ПОЧКИ

МЕХАНИЗМ

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Sokol, Paul P.; Ripich, Gregory; Holohan, Peter D.; Ross, Charles R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.198

    Fukui, Yoshihiro.

    Postnatal brain development following maternal treatment with ochratoxin A during pregnancy in mice [Text] / Yoshihiro Fukui, Kiyoshi Hoshino, Yoshiro Kameyama // Environ. Med. - 1988. - Vol. 32. - P153-157 . - ISSN 0287-0517
Перевод заглавия: Постнатальное развитие мозга у мышей после введения самкам охратоксина А во время беременности
Аннотация: Мышам Slc:ICR вводили однократно в/б охратоксин А (I) в дозах 2-7 мг/кг на 8-, 9-, 10-, 11-, 12- или 13-й день беременности (1-6-я гр. соотв.). Большинство новорожденных мышат с микроцефалией погибли вскоре после рождения. Во 2-4-й гр при введении I в дозе 5 мг/кг смертность мышат превышала 71%. У выжившего потомства в 6-нед возрасте масса тела (МТ) и масса мозга (ММ) были меньше, чем в контроле (1-6-я гр.). При нанесении на график индивидуальных значений МТ (ось абсцисс) и ММ (ось ординат) в логарифмич. масштабе почти во всех случаях выявлена линейная зависимость; достоверная корреляция между МТ и ММ отсутствовала только в 6-й гр при введении I в дозах 3 и 7 мг/кг. Для 2-4 гр значения коэффициентов в уравнениях регрессии были выше, чем для остальных групп, что указывает на более выраженное повреждающее действие I на развитие мозга. Япония, Dep. of Pathology and Embryology The Research Inst. of Environm. Medicine Nagoya Univ., Nagoya. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А

БЕРЕМЕННОСТЬ

ГОЛОВНОЙ МОЗГ

ПОСТНАТАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hoshino, Kiyoshi; Kameyama, Yoshiro

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.06-04Т4.199

   

    Cyclopiazonic acid in combination with aflatoxins, zearalenone and ochratoxin A in Indonesian corn [Text] / R. Widiastuti [et al.] // Mytopathologia. - 1988. - Vol. 104, N 3. - P153-156
Перевод заглавия: Циклопиазорновая кислота в сочетании с афлатоксинами, зеараленоном и охратоксином A в кукурузе в Индонезии
Аннотация: Методом ТСХ определяли содержание ряда микотоксинов - афлатоксинов (I), циклопиазоновой к-ты (II), зеараленона (III) и охратоксина А (IV) в 26 образцах кукурузы, отобранных в течение 1 года на комбинате по переработке кормов для птицы в Индонезии. В 25 образцах обнаружен I B[1] в кол-ве до 1,05 мг/кг, в 20 - I B[2] в конц-ии до 0,158 мг/кг, в 10 - I G[1] и в 3 - I G[2]. В 21 образце кукурузы найдена II, причем 50% образцов содержала II в кол-ве 1 мг/кг. Максим. содержание II в зерне достигало 9,22 мг/кг. В 7 образцах обнаружен III в кол-ве от 0,001 до 0,008 мг/кг, а в 1 образце наряду с I B[1] выявлен и IV в конц-ии 0,003 мг/кг. Авт. подчеркивают, что впервые в Индонезии обнаружена такая высокая частота загрязнения зерна кукурузы II. Индонезия, Toxiciology Section, Balai Penelitian Veteriner, P. O. Box 52, Bogor. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН

ЗЕАРАЛЕНОН

ОХРАТОКСИН А

ЦИКЛОПИАЗОНОВАЯ КИСЛОТЫ

КУКУРУЗА

ИНДОНЕЗИЯ


Доп.точки доступа:
Widiastuti, R.; Maryam, R.; Blaney, B.J.; Salfina, Salfina; Stoltz, D.R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.04-04Т4.128

    Le, Bars J.

    Contamination fongique et mycotoxique de plantes pour infusions et de condiments [Text] / Bars J. Le, Bars Pierrette Le // Bull. Soc. Fr. mycol. med. - 1988. - Vol. 17, N 2. - P379-384
Перевод заглавия: Контаминация плесневыми грибами и микотоксинами лекарственных растений и специй
Аннотация: Изучали микофлору и контаминацию микотоксинами - афлатоксинами (I), стеригматоцистином, охратоксином А и патулином, образцов трав, используемых для приготовления настоев, лекарственных растений и специй, применяемых в кулинарии. Большинство изученных образцов растений (мята, шалфей, лаванда, лимонник, 12 видов лекарственных растений, черный и белый перец) были в значительной степени контаминированы плесневыми грибами, преимущественно рода Asperyillus - A. glaucus, A. ochraceus, A. niger, A. candidus, A. versicolor и A. flavus. При этом степень контаминации для различных видов грибов колебалась от 20 до 5*10{6} спор/г. В ряде случаев выделенные культуры оказались токсигенными и продуцировали I B[1] в кол-ве 3730 нг/г на лимоннике, 300 нг/г - на шалфее, 80 нг/г - на мяте. Авт. обсуждают возможные пути предотвращения контаминации грибами и микотоксинами изученные видов растительной продукции. Франция, Station de Pharmacologie-Toxicologie, INRA, 180 chemin de Tournefeuille, 31300 Toulouse. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
АФЛАТОКСИН

СТЕРИГМАТОЦИСТИН

ОХРАТОКСИН А

ПАТУЛИН

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

ЗАГРЯЗНЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Le, Bars Pierrette

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.02-04И8.492

    Niemiec, J.

    Ochratoxin A im broilerfutter [Text] : einfluSS auf die Gewichtsentwicklung und Ruckstande im Gewebe / J. Niemiec, S. Scholtyssek, J. Bauer // Arch. Geflugelk. - 1988. - Vol. 2, N 4. - S163-168
Перевод заглавия: Охратоксин A в корме для бройлеров: влияние на интенсивность роста и его остаточное количество в органах и тканях
Аннотация: Для проведения опыта сформировали 4 группы (Г) суточных цыплят-бройлеров, к-рые содержались в одинаковых условиях и на одинаковом режиме кормления. В рационах содержалось 12,56 МДж обменной энергии и 21% сырого протеина. Разница в кормлении заключалась лишь в том, что контрольная Г (Г1) получала в течение 6 нед опыта стандартный комбикорм; Г2 - корм, содержащий охратоксин А (I; 1,5 мг/кг 3 нед); Г3 - тот же корм, что и Г2, но I скармливали птице последние 3 нед перед убоем и Г4 - корм с I в течение 6 нед. Введение в рацион бройлеров I тормозило рост и значительно ухудшало использование корма. Среднесуточный прирост живой массы цыплят в Г1 за 6 нед откорма был на уровне 1726 г, в Г2 - 1327, в Г3 - 1385 и в Г4 - 887 г. В 1-й период откорма в Г2 и Г4 отход цыплят составил соотв. 5 и 6 голов из 23, а в Г1 и Г3 - по одному бройлеру. Скармливание I птице ухудшило убойные и мясные показатели. В сыворотке крови бройлеров опытных Г отмечена пониженная конц-ия белка, особенно в Г4. Макс. остаточное кол-во I было в печени птицы Г3 и Г4 - 16 - 11 мкг/кг. Такое же кол-во I содержалось в сыворотке крови и мышцах бройлеров.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.39
Рубрики: ТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А

РОСТ И РАЗВИТИЕ

КУРЫ

ЖИВОТНЫЕ ТКАНИ


Доп.точки доступа:
Scholtyssek, S.; Bauer, J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.12-04М3.345

    Tamaru, Masao.

    Neurochemical effects of prenatal treatment with ochratoxin A on fetal and adult mouse brain [Text] / Masao Tamaru, Yukari Hirata, Tenhoshimaru Matsutani // Neurochem. Res. - 1988. - Vol. 13, N 12. - P1139-1147 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нейрохимические эффекты пренатального воздействия охратоксина А на головной мозг плода и взрослой мыши
Аннотация: Охратоксин А (I) - микотоксин, образуемый Aspergillus ochraceus и нек-рыми видами Penicillium - вводили в/б (3 мг/кг массы тела) мышам на 11-е сут беременности. I вызывал замедление внутриутробного развития, микроэнцефалию, уменьшение массы мозга и содержания ДНК в головном мозге плода. Удельная активность (Ак) лизомных ферментов увеличивалась со 2-го дня после обработки и достигала макс. величины через 3-4 сут после введения, что указывало на гибель клеток в развивающемся мозге. Через 3 мес после рождения вес мозга и содержание ДНК в полушариях головного мозга (полушария мозга: кора больших полушарий и примыкающее белое в-во, гиппокамп и миндалина) уменьшено до 80% от контроля; в др. зонах (БГПСМ: базальные ганглии, промежуточный и средний мозг) уменьшено до 90% от контроля. У опытных животных общее содержание норадреналина (НА), дофамина (ДА), 5-гидрокситриптамина (5-ГТ) в полушариях уменьшего на 15%, хотя при пересчете на массу ткани конц-ии этих моноаминов увеличены на 15%. Общее содержание ДА в БГПСМ уменьшено до 85% от контроля; содержание НА и 5-ГТ в БГПСМ и мосте/ /продолговатом мозге не изменялось. Считают, что пренательное воздействие I нарушает синаптогенез моноаминергич. нейронов в головном мозге, при этом дофаминергич. нейроны более чувствительны к токсину. Япония, Fujita-Gakuen Health Univ. School of Medicine, Toyoake, Aichi 470-11. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.02
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ

ОХРАТОКСИН А

ПРЕНАТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ

ЛИЗОСОМЫ

ДНК

МОНГОАМИНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Hirata, Yukari; Matsutani, Tenhoshimaru

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.03-04Б3.276

    Wiewiorowska, Malgorzata.

    Utilization by low energy processing of plant origin materials containated with mycotoxins [Text] / Malgorzata Wiewiorowska, Piotr Golinski, Kazimierz Szebiotko // Acta aliment. pol. - 1988. - Vol. 14, N 2. - P157-163 . - ISSN 0137-1495
Перевод заглавия: Использование малоэнергетичной переработки для материала растительного происхождения загрязненного микотоксинами
Аннотация: Проведены исследования по определению превращения микотоксинов (зеараленона и охратоксина А) при ферментационных процессах (силосовании и ферментации молочно-кислыми бактериями). Для исследовний использовано зерно кукурузы, загрязненное зеараленоном в конц-ии 7,6 и 43,2 мг/кг, и размолотое зерно пшеницы, загрязненное охратоксином А в конц-ии 1,4 и 16,6 мг/кг. Показано, что охратоксин А и зеараленон при силосовании и охратоксин А при молочнокислой ферментации разрушаются до 90% от первоначального содержания. Методом ТСХ установлено, что при разрушении охратоксина А происходит образование новых продуктов разложения. Эффективность разрушения охратоксина А при молочнокислой ферментации зависела от возраста молочнокислых бактерий. Наиболее высокая активность молочнокислых бактерий проявлялась в течение первой недели. Присутствие микотоксинов не влияло на прохождение процесса ферментации. Польша, Inst. of Food Technology of Plant Origin, Agr. Univ., Poznan.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.07.23 + 341.27.39.09.33
Рубрики: ФЕРМЕНТАЦИЯ
МОЛОЧНОКИСЛЫЕ БАКТЕРИИ

КОРМА

СИЛОСОВАНИЕ

МИКОТОКСИНЫ

ЗЕАРАЛЕНОН

ОХРАТОКСИН А

РАЗРУШЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Golinski, Piotr; Szebiotko, Kazimierz

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.12-04Т4.309

    Tamaru, Masao.

    Neurochemical effects of prenatal freatment with ochratoxin A on fetal and adult mouse brain [Text] / Masao Tamaru, Yukari Hirata, Tenhoshimaru Matsutani // Neurochem. Res. - 1988. - Vol. 13, N 12. - P1139-1147 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Нейрохимические эффекты пренатального воздействия охратоксина на мозг плода и взрослой мыши
Аннотация: Охратоксин А (I) вводили в/б (3 мг/кг) мышам на 11-е сут беременности I вызывал замедление внутриутробного развития, микроэнцефалию, уменьшение массы мозга и содержания ДНК в головном мозге плода. Удельная активность (Ак) лизосомных ферментов повышалась со 2-го дня после воздействия и достигала макс. величины через 3-4 сут после введения, что указывало на гибель клеток в развивающемся мозгу. Через 3 мес после рождения масса мозга и содержание ДН в полушариях мозга было уменьшено до 80% от контроля; в др. зонах (базальные ганглии, промежуточный и средний мозг) уменьшено до 90% от контроля. У опытных животных общее содержание норадреналина (НА), дофамина (ДА), серотонина (СТ) в полушариях уменьшено на 15%, хотя при пересчете на массу ткани содержание этих моноаминов увеличены на 15%. Общее содержание ДА в др. зонах уменьшено до 85% от контроля; содержание НА и СТ не изменялось. Считают, что пренатальное воздействие I нарушает синаптогенез моноаминоергич. нейронов в головном мозгу, при этом дофаминергические нейроны более чувствительны к I. Япония, Dep. Developmental Physiology, Inst. Comprehensive Medical Sciences, Fujita-Gakuen Health University School of Medicina, Joyoake, Aichi 470-11. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТИТЕЛЬНЫЕ
МИКОТОКСИНЫ

ОХРАТОКСИН А

МОЗГ

МОНОАМИНЫ

БЕРЕМЕННОСТЬ

ПЛОД


Доп.точки доступа:
Hirata, Yukari; Matsutani, Tenhoshimaru

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.11-04Т4.188

    Friis, Christian.

    Uptake of ochratoxin A by slices of pig kidney cortex [Text] / Christian Friis, Ruby Brinn, Benedicte Hald // Toxicology. - 1988. - Vol. 52, N 1-2. - P209-217
Перевод заглавия: Поглощение охратоксина А срезами коры почек свиней
Аннотация: Срезы коркового слоя почек (СП) свиней инкубировали с охратоксином А (I). При конц-ии I 5*103} мМ состояние насыщения наступало через 90 мин в атмосфере 100% О[2] и через 60 мин - в 100% N[2]. Аккумуляция I СП была значительно выше в аэробных условиях. При инкубации СП с возрастающими конц-иями I наблюдали нарастание аккумуляции I в СП до максим. уровня при конц-ии I 5*103} мМ и постепенное уменьшение поглощения I при дальнейшем увеличении конц-ии I. В присутствии I подавлялась аккумуляция СП п-аминогиппурата (ПАГ) и фенолсульфофталеина (ФСФ) в степени, зависящей от конц-ии I. В конц-ии до 101} мМ I не влиял на скорость ацетилирования ПАГ. Установлено, что I ингибирует поглощение ФСФ СП по конкурентному типу. Обсуждают возможные механизмы транспорта I в клетках почечных канальцев. Дания, Royal Veterinary and Agricultural Univ. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ

ОХРАТОКСИН А

ПОЧКИ

КОРА

ПОГЛОЩЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Brinn, Ruby; Hald, Benedicte

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.02-04И8.216

   

    Studies of the tolerance and disposition of ochratoxin a in young calves [Text] / O. Sreemannarayana [et al.] // J. Anim. Sci. - 1988. - Vol. 66, N 7. - P1703-1711
Перевод заглавия: Изучение фармакодинамики охратоксина А и толерантности к нему молодых телят
Аннотация: В качестве продуцента охратоксина А (От) использовали Aspergillus ocbraceus Wilhelm. Введение От через желудочный зонд в дозе 4 мг/кг массы тела телятам с нефункционирующим рубцом приводило к летательному исходу. Дозы 0,5 и 1 мг/кг массы тела не были летальными. Приблизительно 80,1 - 88,9% От трансформировалось в охратоксин-'альфа', к-рый выявлялся только с мочой. Остальной От выделялся в неизмененном виде с мочой (3,2 - 3,3%) и фекалиями (7,8 - 10%). После в/в введения От с фекалиями выделялось 44,5%, а с мочой - 25% токсина. Пероральное введение От в дозе 2 мг/кг массы тела телятам с функционирующим рубцом не сопровождалось появлением симптомов токсикоза или летальным исходом. Приблизительно 90% От выделялось в виде охратоксина-'альфа'. Выделения последнего с мочой в 4 - 8 раз превосходило его выделение с фекалиями. Анализ изменения конц-ии От в сыворотке крови телят с функционирующим рубцом при пероральном введении токсина показал, что его адсорбция происходит в 2 стадии, последняя из к-рых связана с энтерогепатическим циркулированием От. Т. обр., выделение От с желчью приводит к значительному изменению его выделения из организма телят.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.53.83
Рубрики: КОРМЛЕНИЕ КРС
КОРМА

ОХРАТОКСИН А

ФАРМАКОДИНАМИКА

ТОЛЕРАНТНОСТЬ

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Sreemannarayana, O.; Frohlich, A.A.; Vitti, T.G.; Marquardt, R.R.; Abramson, D.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.227

    Subramanian, S.

    Diabetogenic nature of ochratoxin A [Text] / S. Subramanian, N. Balasubramanian, S. Govindasamy // Curr. Sci. - 1989. - Vol. 58, N 15. - P878-880 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Диабетогенный характер охратоксина А
Аннотация: Введение крысам охратоксина А (I) в кол-ве 100 мкг ежедневно в течение 8 нед приводило к возрастанию содержания глюкозы в крови в 'ЭКВИВ'2 раза при одновременном снижении содержания инсулина в сыворотке до 68% от контроля. В печени крыс, получавших I, обнаружено резкое уменьшение содержания гликогена и общего содержания углеводов. Тест с нагрузкой глюкозой также выявил нарушение гомеостаза глюкозы у крыс после введения I. Авт. делают вывод о дибетогенном действии I на крыс. Индия, Univ. of Madras. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ

ОХРАТОКСИН А

УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН


Доп.точки доступа:
Balasubramanian, N.; Govindasamy, S.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.226

   

    Ochratoxin a toxicity on carbohydrate metabolism in rats [Text] / S. Subramanian [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1989. - Vol. 43, N 2. - P180-184 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Токсическое действие охратоксина А на обмен углеводов у крыс
Аннотация: Крысам вводили охратоксин А (I) внутрь в кол-ве 100 мкг ежедневно в течение 8 нед. К концу эксперимента в крови животных увеличивалось содержание глюкозы и снижалось содержание в сыворотке инсулина. В печени резко уменьшалось содержание гликогена, а также лактата и пирувата. Под влиянием I активность ферментов гликолиза (гексокиназы, альдолазы и ЛДГ) снижалась, а ферментов глюконеогенеза (глюкозо-6-фосфатазы и фруктозо-1,6-дифосфатазы) возрастала. Отмечено также подавление I активности гликогенсинтетазы при одновременном возрастании активности гликогенфосфорилазы. Делают вывод о диабетогенных св-вах I. Индия, Univ. of Madras. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ

ОХРАТОКСИН А

УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН


Доп.точки доступа:
Subramanian, S.; Kathasamy, A.; Balasubramanian, N.; Sekar, N.; Govindasamy, S.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.03-04Т4.225

    Majerus, P.

    Beitrag zum Vorkommen von Ochratoxin A in Schweineblutserum [Text] / P. Majerus, H. Otteneder, C. Hower // Dtsch. Lebensm.-Rdsch. - 1989. - Vol. 85, N 10. - S307-313 . - ISSN 0012-0413
Перевод заглавия: К вопросу о наличии охратоксина А в сыворотке крови свиней
Аннотация: Обзор. Охратоксин А (I) чаще бывает в кормах животных, чем афлатоксины. Приведены виды грибов, продуцирующих I, и структура I. Основной мишенью токсич. действия I являются почки. DL[5][0] I при введении внутрь составляет 20-30 мг/кг для крыс, 8-9 мг/кг дл морских свинок, 3,4-3,6мг/кг для кур, 5,9 мг/кг для индюков, 16 мг/кг для перепелов и 1-2 мг/кг для свиней. По законодательству, принятому в Дании, безопасным признается мясо свиней при содержании I в почках 10 мкг/кг. В ЧССР установлено ДОК для I на уровне 20 мкг/кг в общих пищевых продуктах и 1-5 мг/кг в продуктах детского питания. В ФРГ определили в 7,5-42% злаков загрязнение I в ср. конц-ии 2,3-28 мкг/кг. Загрязнение растительных кормов I приводит к его появлению в органах и мясе забитых животных. По данным, полученным в ряде европейских стран, от 14 до 100% почек свиней содержали I в конц-иях 0,2-195,5 мкг/ /кг. I обладает высоким сродством к альбуминам сыворотки крови (СК), что повышает его период полувыведения из крови до 8,8 ч. Содержание I в СК свиней зависит от времени года и географич. условий. По данным 1982- 1983 гг., I в конц-ии 0,1-67,3 мкг/мл определялся в 48,7% проб СК свиней. Результаты обследования свиней в округе Трира показали отсутствие I в 48,2% проб СК, конц-ии 0,1-0,9 мкг/мл определили в 30,6% проб, 1-1,9 мкг/мл - в 5,9% проб, 2-2,9 мкг/мл - в 5,9% проб, 3-3,9 мкг/ /мл - в 2,3% проб, 4-4,9 мкг/мл - в 2,3% проб и 5 мкг/ /мл - в 4,7% проб. Уровень загрязненности СК I был выше в апреле, сентябре и октябре по сравнению с февралем и у старых животных по сравнению с молодыми. Рассмотрен метод определения I в СК с помощью ВЭЖХ. ФРГ, Chem. Untersuchungsamt Trier. Библ. 74.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.15.19.13 + 341.47.21.29.11.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ

ОХРАТОКСИН А

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 74


Доп.точки доступа:
Otteneder, H.; Hower, C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.01-04Т4.183

    Milanez, Thais Valeria.

    Ocratoxina "a" em feijao comercializado no Estado de Sao Paulo e sua estabilidade no cozimento [Text] / Thais Valeria Milanez, Myma Sabino // Rev. Inst. A. Lutz. - 1989. - Vol. 49, N 2. - С. 131-135 . - ISSN 0073-9855
Перевод заглавия: Содержание охратоксина A в продажных бобах в шт. Сан-Пауло и его стабильность при их приготовлении
Аннотация: Описан метод ТСХ для колич. определения охратоксина А (I), пользуясь к-рым авт. исследовали 60 проб бобов из разных р-нов. Ни в одной из них I не обнаружили (порог чувствительности метода 30 мкг/кг). Установили, что при традиционном способе кулинарной обработки бобов разрушается 20,1-76,7% I. Бразилия, Inst. Adolfo Lutz, Sao Paulo. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11 + 341.47.51.15.19.99
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ

ОХРАТОКСИН А

ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

БРАЗИЛИЯ


Доп.точки доступа:
Sabino, Myma

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.09-04И8.182

   

    Ochratoxin A and dietary protein [Text]. 2. Effects on hematology and various clinical chemistry measurements / C. A. Bailey [et al.] // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, N 12. - P1664-1671 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Охратоксин А и протеин рациона. 2. Влияние на гематологические и клинико-химические показатели бройлеров
Аннотация: В факторном опыте (3*4) бройлеры получали рационы с 14; 18; 22 или 26% кормового протеина и с 0; 2 или 4 мг/кг охратоксина А(I). Бройлеров выращивали до 3-недельного возраста. Использовали автоматический клиникохимический анализатор и атомно-абсорбционный спектрофотометр. Добавление I снижало содержание Hb, объем эритроцитов и активность гамма-глутамилтрансферазы. При добавлении в рацион протеина увеличивалась активность аспартатаминотрансферазы, креатинкиназы и щелочной фосфатазы в сыворотке. При добавлении в рацион I снижалась конц-ия общего белка в сыворотке, также как и конц-ия альбумина и холестерина, и увеличивалась конц-ия креатинина и мочевой к-ты в сыворотке. С увеличением добавления протеина в рацион конц-ия в сыворотке общего белка, альбумина, азота мочевины и триглицеридов повышалась. При добавлении I конц-ия Ca, K и P[н][e][o][p][г] в сыворотке снижалась, но конц-ия Ca и K увеличивалась с повышением уровня протеина в рационе. Провели регрессионный анализ. Установлен синергизм действия кормового протеина и I относительно активности и антагонизм действия относительно уровня в крови общего протеина, альбумина, холестерина, Ca и K. США, USDAIARS, Vet. Toxicol. and Entomol. Res. Lab., College St., Texas 77841. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.39.19
Рубрики: ТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН А

КОРМЛЕНИЕ КУР

ПРОТЕИН РАЦИОНА

ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ


Доп.точки доступа:
Bailey, C.A.; Gibson, R.M.; Kubena, L.F.; Huff, W.E.; Harvey, R.B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.06-04Т4.136

    Hald, Benedicte.

    Human exposure to ochratoxin A [Text] / Benedicte Hald // Mycotoxins and Phycotoxins'88. - Amsterdam, 1989. - P57-67 . - ISBN 0-444-88028-3
Перевод заглавия: Подверженность человека воздействию охратоксина А
Аннотация: Обзор. Представлены данные о распространенности, метаболизме и детоксикации охратоксина А (I), продуцируемого Penicillium и Aspergillus и обладающего избирательным нефротоксическим действием. В качестве природного контаминанта I обнаруживается в пищевых продуктах (ПП) и кормах растительного происхождения, а также в тканях свиней и цыплят. В ряде стран Европы у 21-39% свиней с нефропатией I обнаруживают в почках в кол-ве до 100 мкг/кг. Существующие регламенты содержания I в ПП варьируют от 5 до 50 мкг/кг. Проведенные исследования показали наличие в сыворотке крови (СК) здоровых людей в Дании I в средней конц-ии 1,5-2,3 мкг/л; в ФРГ I выявлен в 50,5% образцов СК в средней конц-ии 0,6 мкг/л и в Югославии в регионе эндемической нефропатии 6,6% из 639 образцов СК содержали I в кол-ве 2- 57 мкг/л. Описаны случаи обнаружения I в материнском молоке. Обсуждают возможную роль I в этиологии Балканской эндемической нефропатии. Дания, Inst. Hygiene and Microbiol., Royal Veterinary and Agricul. Univ., 13 Bulowsvej. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: ЯДЫ РАСТЕНИЙ
МИКОТОКСИНЫ

ОХРАТОКСИН А

PENICILLIUM

ASPERGILLUS

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 50


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.11-04И8.210

   

    Effects of chronic ochratoxin A and citrinin toxicosis on kidney function of Single Comb White Leghorn pullets [Text] / Raymond P. Glahn [et al.] // Poultry Sci. - 1989. - Vol. 68, N 9. - P1205-1212 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние хронической интоксикации охратоксином А и цитринином на функцию почек кур породы белый леггорн
Аннотация: В опыте недельным курочкам породы белый леггорн в течение 10 дн ежедневно вводили в/м охратоксин А в дозах 0,25 или 0,5 мг/кг массы тела или цитринин в дозе 6 мг/кг массы тела. Контрольным курочкам вводили по 1 мл этанола/кг массы тела. Охратоксин А через 10 дн введения увеличивал скорость образования мочи, потребление воды, экскрецию ионов Na, K, Ca и Р, влажность помета, снижал осмотическое давление мочи и вызывал алкалоз крови. Через 2 нед после последней инъекции эти изменения, вызванные охратоксином А, полностью исчезали. Цитринин увеличивал влажность помета, выведение пара-аминогиппуровой к-ты, снижал конц-ию Р в плазме крови и не влиял на кислотно-щелочное равновесие крови. Предположили, что охратоксин А вызывает осмотический диурез путем ингибирования реабсорбции электролитов в собирательных трубочках почек, при этом эффект охратоксина обратим. Цитринин в высокой дозе также имеет кратковременное влияние на диурез в почках. США, Dep. of Poultry Sci., The Pennsylvania State Univ., Univ. Park, Pennsylvania 16802. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.57
Рубрики: ПОЧКИ
ОХРАТОКСИН А

ЦИТРИНИН

КУРЫ


Доп.точки доступа:
Glahn, Raymond P.; Shapiro, Robert S.; Vena, Vincent E.; Wideman, Robert F.; Huff, William E.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)