Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОРОТАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 124
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.05-04М4.119

    Aoyama, Yoritaka.

    Effect on lipids in liver and serum, and some urinary components of dietary supplement of excess lysine given to previously starved or non-starved rats [Text] / Yoritaka Aoyama, Takanori Nishii, Akira Yoshida // Agr. and Biol. Chem. - 1989. - Vol. 53, N 9. - P2461-2468 . - ISSN 0002-1369
Перевод заглавия: Влияние добавок избыточного лизина в рационе предварительно голодавших и неголодавших крыс на липиды печени и сыворотки и некоторые компоненты мочи
Аннотация: Крысы, голодавшие в течение 3 дн. (I гр.) или содержавшиеся на стандартном рационе (II гр.), получали пищу, обогащенную лизином (ЛП) или стандартный рацион (СР). В I гр. в течение 7 дн. кормления ЛП наблюдалось увеличение содержания липидов в печени, к-рому предшествовало снижение кол-ва триацилглицерина в СК. Добавление к ЛП метионина и таурина не влияло на эти процессы. Во II гр. изменения в липидном обмене печени и СК при кормлении ЛП не обнаружены. ЛП вызывает 2-кратное увеличение экскреции с мочей калия в первые 2 дня кормления в I гр. по сравнению с животными этой группы, получавшими СР, и значительное увеличение экскреции оратата. Выделение с мочей натрия в I гр. у крыс получавших ЛП и СР, одинаково. Увеличение экскреции оротата с мочей связывают со стимуляцией его биосинтеза и аккумуляцией липидов в печени. Япония, Nagoya University, Furo-cho, Chikusa, Nagoya 464-01. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ
ЛИЗИН

ЛИПИДЫ

ПЕЧЕНЬ

ОРОТАТ

ЭКСКРЕЦИЯ


Доп.точки доступа:
Nishii, Takanori; Yoshida, Akira


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.06-04Т2.13

    Classen, H. G.

    Magnesium orotate - experimental and clinical evidence [Text] / H. G. Classen // Rom. J. Intern. Med. - 2004. - Vol. 42, N 3. - P491-501 . - ISSN 1582-3296
Перевод заглавия: Магния оротат - экспериментальные и клинические доказательства
Аннотация: Обзор. Экспериментальные и клинические данные доказывают, что дефицит магния является фактором риска развития нарушений работы сердца. Гипомагниемию (содержание магния в сыворотке 0,76 ммоль/л) следует корригировать. Оптимальная конц-ия магния 0,80 ммоль/л. Оротовая к-та улучшает энергетический статус клеток, стимулируя синтез АТФ и гликогена. Магния оротат содержит оба активных компонента и эффективен при лечении дефицита и истощения магния. Германия, Pharmacol. and Toxicol. of Nutrition Univ. of Hohenheim, Stuttgart. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.49.21
Рубрики: МАГНИЯ ОРОТАТ
ГИПОМАГНИЕМИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 48



3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.06-04Т3.75

    Classen, H. G.

    Magnesium orotate - experimental and clinical evidence [Text] / H. G. Classen // Rom. J. Intern. Med. - 2004. - Vol. 42, N 3. - P491-501 . - ISSN 1582-3296
Перевод заглавия: Магния оротат - экспериментальные и клинические доказательства
Аннотация: Обзор. Экспериментальные и клинические данные доказывают, что дефицит магния является фактором риска развития нарушений работы сердца. Гипомагниемию (содержание магния в сыворотке 0,76 ммоль/л) следует корригировать. Оптимальная конц-ия магния 0,80 ммоль/л. Оротовая к-та улучшает энергетический статус клеток, стимулируя синтез АТФ и гликогена. Магния оротат содержит оба активных компонента и эффективен при лечении дефицита и истощения магния. Германия, Pharmacol. and Toxicol. of Nutrition Univ. of Hohenheim, Stuttgart. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: МАГНИЯ ОРОТАТ
ГИПОМАГНИЕМИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 48



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.10-04Т1.139

   

    Comparable cardioprotection at reperfusion by magnesium orotate and cyclosporin A: A study in isolated rat hearts [Text] / Silvia N. Mirica [et al.] // Bul Univ. Agr. Sci. and Vet. Med., Cluj-Napoca. Vet. Med. - 2010. - Vol. 67, N 1. - P125-132 . - ISSN 1843-5270
Перевод заглавия: Сравнение кардиопротекции в течение реперфузии оротата магния и циклоспорина А: изучение на изолированном сердце крыс
Аннотация: Острое введение в изолированное сердце крыс в течение реперфузии, после глобальной ишемии, оротата магния (1 мМ) или циклоспорина А (0,2 мкМ) значительно улучшило постишемическую сократительную функцию. Румыния, Dep. of Cell and Molecular Biol., Univ. of Med. and Pharmacy "Victor Babes" Timisoara, 14 Tudor Vladimirescu street. Timisoara; mirica_nicoleta@umft.ro. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ОРОТАТ МАГНИЯ

ЦИКЛОСПОРИН А

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mirica, Silvia N.; Duicu, Oana M.; Raducan, Andreea M.; Sturza, Adrian; Ordodi, Valentin L.; Fira-Mladinescu, Ovidiu; Muntean, Danina M.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 11.04-04И8.76

   

    Comparable cardioprotection at reperfusion by magnesium orotate and cyclosporin A: A study in isolated rat hearts [Text] / Silvia N. Mirica [et al.] // Bul Univ. Agr. Sci. and Vet. Med., Cluj-Napoca. Vet. Med. - 2010. - Vol. 67, N 1. - P125-132 . - ISSN 1843-5270
Перевод заглавия: Сравнение кардиопротекции в течение реперфузии оротата магния и циклоспорина А: изучение на изолированном сердце крыс
Аннотация: Острое введение в изолированное сердце крыс в течение реперфузии, после глобальной ишемии, оротата магния (1 мМ) или циклоспорина А (0,2 мкМ) значительно улучшило постишемическую сократительную функцию. Румыния, Dep. of Cell and Molecular Biol., Univ. of Med. and Pharmacy "Victor Babes" Timisoara, 14 Tudor Vladimirescu street. Timisoara; mirica_nicoleta@umft.ro. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.49.11 + 681.03.05.21.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

ОРОТАТ МАГНИЯ

ЦИКЛОСПОРИН А

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Mirica, Silvia N.; Duicu, Oana M.; Raducan, Andreea M.; Sturza, Adrian; Ordodi, Valentin L.; Fira-Mladinescu, Ovidiu; Muntean, Danina M.


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.07-04М7.29

   

    Determination of urinary orotate excretion by high-performance liquid chromatography [Text] / Vanni Ferrari [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 497. - P101-107 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение экскреции оротата с мочой с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Приведена методика высокоэффективной жидкостной хроматографии для определения уровня экскреции с мочой оротата. Длительность процедуры - 15 мин. Подчеркивают высокую эффективность, точность и простоту метода. Рекомендуют применение для диагностики метаболических заболеваний. Италия, Univ. of Padova, Via Giustiniani 3, 35128 Padova. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.31
Рубрики: ПАТОЛОГИЯ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

МОЧА

ОРОТАТ

ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ferrari, Vanni; Giordano, Giuseppe; Cracco, Alessandro T.; Dussini, Noemi; Chiandetti, Lino; Zacchello, Franco


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.559

    Ernst, Edzard.

    Veranderungen der FlieSSeigenschaften des Blutes. Zum EinfluSS bestimmter Vitamine und Mineralstoffe [Text] / Edzard Ernst // Z. Allgemeinmed. - 1990. - Vol. 66, N 24. - S637-640 . - ISSN 0341-9835
Перевод заглавия: Изменения вязкости крови. О влиянии некоторых витаминов и минеральных солей
Аннотация: Исследовали влияние вит. А (I), Е (II) и оротата Mg (III) на вязкостные св-ва крови у 10 здоровых испытуемых в возрасте 20-40 лет. В 1-й и 2-й фазе исследования внутрь вводили II по 200 и 400 мг 2 раза/дн соотв. В 3-й фазе дополнительно вводили III по 300 мг 3 раза/дн. II в дозе 200 мг не изменял вязкость крови. При комбинировании I и II отметили небольшое, но статистически достоверное увеличение деформируемости эритроцитов; такие же изменения наблюдали при введении 400 мг II. III значительно уменьшал вязкость крови при низких скоростях сдвига и увеличивал деформируемость эритроцитов. Т. обр., III обладает отчетливым гематореологич. действием. Австрия, Klinik fur physikalische Medizin und Rehabilitation A. K. H. A-1090 Wien. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.21.02
Рубрики: ВИТАМИН Е
ОРОТАТ МАГНИЯ

ВЯЗКОСТЬ КРОВИ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ



8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.518

    Jellinek, H.

    Morphological aspects of the effects of orotic acid and magnesium orotate on hypercholesterolaemia in rabbits [Text] / H. Jellinek, E. Takacs // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 8. - P836-842 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Морфологические аспекты действия оротовой кислоты и магния оротата при гиперхолестеринемии у кроликов
Аннотация: 15 Новозеландским кроликам массой тела 2,5-3 кг давали корм с 2%-ым содержанием холестерина. С 56-го дня животные дополнительно получали магния хлорид, магния оротат или оротовую кислоту. Через 112 дней после начала исследований проводился анализ морфологических изменений аорты, коронарных сосудов, почечной и бедренной артерий. В группе животных, получавших магния хлорид, положительный эффект был умеренным, в группе, получавшей оротовую кислоту - хорошим, а магния оротат - отличным. Считают полезным с целью профилактики и терапии сердечно-сосудистых заболеваний принимать препараты оротовой к-ты и магния оротата. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.02
Рубрики: КИСЛОТА ОРОТОВАЯ
МАГНИЯ ОРОТАТ

АОРТА

КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

АТЕРОГЕННАЯ ДИЕТА

АНГИОПРОТЕКТОРЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Takacs, E.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.40

    Jellinek, H.

    Morphological aspects of the effects of orotic acid and magnesium orotate on hypercholesterolaemia in rabbits [Text] / H. Jellinek, E. Takacs // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 8. - P836-842 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Морфологические аспекты действия оротовой кислоты и магния оротата при гиперхолестеринемии у кроликов
Аннотация: 15 Новозеландским кроликам массой тела 2,5-3 кг давали корм с 2%-ым содержанием холестерина. С 56-го дня животные дополнительно получали магния хлорид, магния оротат или оротовую кислоту. Через 112 дней после начала исследований проводился анализ морфологических изменений аорты, коронарных сосудов, почечной и бедренной артерий. В группе животных, получавших магния хлорид, положительный эффект был умеренным, в группе, получавшей оротовую кислоту - хорошим, а магния оротат - отличным. Считают полезным с целью профилактики и терапии сердечно-сосудистых заболеваний принимать препараты оротовой к-ты и магния оротата. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.27 + 341.45.21.53.09
Рубрики: КИСЛОТА ОРОТОВАЯ
МАГНИЯ ОРОТАТ

АОРТА

КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

АТЕРОГЕННАЯ ДИЕТА

АНГИОПРОТЕКТОРЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Takacs, E.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.08-04М4.144

    Jellinek, H.

    Morphological aspects of the effects of orotic acid and magnesium orotate on hypercholesterolaemia in rabbits [Text] / H. Jellinek, E. Takacs // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 8. - P836-842 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Морфологические аспекты действия оротовой кислоты и магния оротата при гиперхолестеринемии у кроликов
Аннотация: 15 Новозеландским кроликам массой тела 2,5-3 кг давали корм с 2%-ым содержанием холестерина. С 56-го дня животные дополнительно получали магния хлорид, магния оротат или оротовую кислоту. Через 112 дней после начала исследований проводился анализ морфологических изменений аорты, коронарных сосудов, почечной и бедренной артерий. В группе животных, получавших магния хлорид, положительный эффект был умеренным, в группе, получавшей оротовую кислоту - хорошим, а магния оротат - отличным. Считают полезным с целью профилактики и терапии сердечно-сосудистых заболеваний принимать препараты оротовой к-ты и магния оротата. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.25
Рубрики: КИСЛОТА ОРОТОВАЯ
МАГНИЯ ОРОТАТ

АОРТА

КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ

АТЕРОГЕННАЯ ДИЕТА

АНГИОПРОТЕКТОРЫ

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Takacs, E.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.01-04В3.43

    Loef, Irene.

    Orotate leads to a specific increase in uridine nucleotide levels and a stimulation of sucrose degradation and starch synthesis in discs from growing potato tubers [Text] / Irene Loef, Mark Stitt, Peter Geigenberger // Planta. - 1999. - Vol. 209, N 3. - P314-323 . - ISSN 0032-0935
Перевод заглавия: Оротат вызывает специфическое увеличение уровня уридиннуклеотидов и стимуляцию деградации сахарозы и синтеза крахмала в дисках из растущих клубней картофеля
Аннотация: Исследовали роль уровня уридиннуклеотидов (УН) в деградации сахарозы (С) и синтезе крахмала (К) в дисках (Д) из растущих клубней картофеля, к-рые инкубировали 3 ч в присутствии 1 мМ глюкозы при pH 6,5. В опытных вариантах вносили в среду инкубации предшественники УН - уридин (У) или оротат (Ор) в конц-ии 10 мМ. В контрольных Д за 3 ч снижалось содержание УН на 30-40%, а в опытных Д не только предотвращалось такое снижение, но и увеличивалось содержание УН по сравнению с исходным. Наибольшую долю (70-80%) среди УН имела уридиндифосфатглюкоза, 15-25% - уридинтрифосфат и 2-3% - уридиндифосфат. Их уровень в опытных Д изменялся параллельно. Внесение в среду инкубации У или Ор не влияло на содержание в Д аденин- и гуаниннуклеотидов. Увеличение уровня УН в опытных Д стимулировало деградацию С, увеличивало уровни глюкозо-6-фосфата, глюкозо-1-фосфата и фруктозо-6-фосфата, усиливало синтез К, не влияло на интенсивность дыхания. Внесение в среду инкубации Ор и меченой {14}C-глюкозы позволило установить, что Ор не влияет на метаболизм глюкозы. В интактных клубнях картофеля уровень УН был максимальным у 6-10-недельных растений, сильно снижался у 12-15-недельных растений (в 3 раза). Считают, что скорость деградации С и синтеза К в клубнях картофеля может быть модифицирована при изменении уровня УН. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: РОСТ
КЛУБЕНЬ

КАРТОФЕЛЬ

ОРОТАТ

САХАРОЗА

ДЕГРАДАЦИЯ

УРИДИННУКЛЕОТИДЫ

КРАХМАЛ

СИНТЕЗ


Доп.точки доступа:
Stitt, Mark; Geigenberger, Peter


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.01-04Т4.85

   

    Lysine-orotate potentiates the toxicity of an extract of the mushroom Amanita phalloides [Text] / Krassimira Halacheva [et al.] // Toxicol. - 1988. - Vol. 26, N 6. - P571-574
Перевод заглавия: Лизин-оротат потенцирует токсичность экстракта шляпочных грибов Amanita phaloides
Аннотация: Одновременное в/б введение мышам лизин-оротата (I) в дозе 500 мг/кг и сублетальных доз экстракта шляпочного гриба Amanita Phalloides (II) в конечной конц-ии 14, 12, 10, 6, 4, 0,6 и 0,3 мг/кг сопровождалось резким (примерно в 40 раз) возрастанием токсичности грибного экстракта. Этот эффект сохранялся, хотя был и менее выраженным при раздельном с интервалом в 1 ч введении I и II. Потенцирование токсичности вызванное I зависело от дозы. L-лизин, и оротовая к-та в отдельности не влияли на токсичность II. В опытах с чистыми токсинами показано, что I потенцирует токсичность только аматоксинов, в частности, 'альфа'-аманитина, но не влияет на токсичность фаллоидинов. Методами ТСХ на силикагеле и колоночной хроматографии на Сефадексе LH-20 показано, что аманитин и I образуют достаточно стабильный комплекс. Авт. делают вывод, что нецелесообразно использовать I в качестве гепатопротектора при отравлении грибами Amanita. НРБ, Univ. Sch. of Med. Dep. of Biol. and Med. Genetics, Stara Zagora. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11.13
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
AMANITA PHALLOIDES

ТОКСИЧНОСТЬ

ЛИЗИН-ОРОТАТ

ПОТЕНЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Halacheva, Krassimira; Zhelev, Zhivko; Pajpanova, Tamara; Hubenova, Aneta; Spassova, Maria; Alexiev, Chavdar; Golovinsky, Evgeny


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.01-04Т3.227

   

    Magnesiumorotat in der Kardiologie [Text] // Notab. Med. - 1991. - Vol. 21, N 5. - S222 . - ISSN 0340-5486
Перевод заглавия: Магния оротат в кардиологии
Аннотация: Mg участвует во многих метаболич. процессах на уровне активизации ферментов. До 350 метаболич. ф-ций осуществляется при участии Mg. После K, Na и Ca Mg является 4-м по значению компонентом минерального обмена. Есть данные о положит. эффекте Mg при профилактике ИМ и лечении АР. Кратко рассматривают механизмы лечебного действия Mg. В последнее время применение находит оротат Mg, к-рый целесообразно включать в комплексную лекарств. терапию ИМ, суправентрикулярных АР, предсердной тахикардии и др. Необходимы дальнейшие исследования эффективности оротата Mg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.02
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
АРИТМИИ СЕРДЦА

ОРОТАТ МАГНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

ПРОФИЛАКТИКА

БОЛЬНЫЕ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 94.06-04И8.103

   

    Metabolic effect of orotic acid in calves [Text] / T. Motyl [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1993. - Vol. 40, N 9-10. - P676-689
Перевод заглавия: Метаболический эффект оротовой кислоты у телят
Аннотация: Восемь бычков черной и белой кроссбредной голштинофризской породы кормили молоком и заменителем молока без или с добавкой оротата калия (I), в течение 6 нед. после рождения. I подавлял биосинтез полиаминов в слизистой желудочно-кишечного тракта за счет снижения активности орнитиндекарбоксилазы с одновременным возмещающим увеличением активности S-аденозилметиониндекарбоксилазы. Отмечены пониженные конц-ии спермидина и спермина в слизистой прямой кишки. Вышеупомянутые изменения сопровождались повышенной экскрецией с мочой орнитина и аргинина. Отмечено повышение активности метаболизирующего I-ым ферментного комплекса в печени, а также - повышение конц-ий урацила и уридина в печени и повышение экскреции с мочой псевдоуридина. Показано сильное влияние I на липидный метаболизм - снижались плазм. уровни общего холестерина, липидов низкой и высокой плотности и триацилглицеринов, с накоплением последних в печени. Польша, Dept Animal Physiol., Fac. Vet. Med., Warsaw Agr. Univ., 02-766 Warsaw 166. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.11
Рубрики: ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ

ПЕЧЕНЬ

КРОВЬ

ОРОТАТ КАЛИЯ

КРС


Доп.точки доступа:
Motyl, T.; Wincenciak, M.; Blachowski, S.; Kukulska, W.; Grzelkowska, K.; Podgurniak, M.; Kasterka, M.; Krzeminski, J.; Bartnikowska, E.; Skalska, E.; Kobrynczuk, F.; Kupczynska, M.; Katkiewicz, M.; Holska, W.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.07-04Т2.9

   

    Pharmacokinetics of oral amlodipine orotate in vagotomized dogs [Text] / Hyun H. Kwak [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2006. - Vol. 27, N 3. - P141-145 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика амлодипина оротата у ваготомированных собак при введении внутрь
Аннотация: При введении собакам таблетки амлодипина оротата в дозе 5 мг амлодипина (I) с последующим анализом плазмы показано, что значения AUC, C[макс.] и Т[макс.] составляли 348 нг ч/мл, 21,8 нг/мл и 5 ч соотв. После проведения ваготомии желудка эти показатели составляли 725 нг час/мл, 41,3 нг/мл и 1,5 ч соотв. Сделан вывод о влиянии ваготомии на фармакокинетику I у собак. Республика Корея, Dong-A Pharmaceutical Co Ltd., Yongin. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.31
Рубрики: АМЛОДИПИНА ОРОТАТ
ТАБЛЕТКИ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ВАГОТОМИЯ

ЖЕЛУДОК

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Kwak, Hyun H.; Kim, Jong O.; Chung, Han K.; Choi, Seul M.; Kim, Jung H.; Kwon, Jong W.; Yoo, Moohi; Lee, Joo H.; Lee, Myung G.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.61

   

    Pharmacokinetics of oral amlodipine orotate in vagotomized dogs [Text] / Hyun H. Kwak [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2006. - Vol. 27, N 3. - P141-145 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Фармакокинетика амлодипина оротата у ваготомированных собак при введении внутрь
Аннотация: При введении собакам таблетки амлодипина оротата в дозе 5 мг амлодипина (I) с последующим анализом плазмы показано, что значения AUC, C[макс.] и Т[макс.] составляли 348 нг ч/мл, 21,8 нг/мл и 5 ч соотв. После проведения ваготомии желудка эти показатели составляли 725 нг час/мл, 41,3 нг/мл и 1,5 ч соотв. Сделан вывод о влиянии ваготомии на фармакокинетику I у собак. Республика Корея, Dong-A Pharmaceutical Co Ltd., Yongin. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АМЛОДИПИНА ОРОТАТ
ТАБЛЕТКИ

ФАРМАКОКИНЕТИКА

ВАГОТОМИЯ

ЖЕЛУДОК

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Kwak, Hyun H.; Kim, Jong O.; Chung, Han K.; Choi, Seul M.; Kim, Jung H.; Kwon, Jong W.; Yoo, Moohi; Lee, Joo H.; Lee, Myung G.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.02-04Т2.036

   

    Purimidine-enhanced purine uptake in hepatocytes and improved survival from hypovolemic shock [Text] / T. Nilson [et al.] // Circ. Shock. - 1992. - Vol. 37, N 4. - P274-279 . - ISSN 0092-6213
Перевод заглавия: Вызываемое пиримидинами усиление захвата пуринов гепатоцитами и повышение выживаемости при гиповолемическом шоке
Аннотация: При инкубации гепатоцитов (ГЦ) крыс в монослойной культуре с ИМФ, инозином и гипоксантином, мечеными {1}{4}C, взятых по 0,36 мкмоль, их суммарное поступление в клетки составляло 27,8 нмоль/30 мин. Добавление УМФ, уридина или оротата усиливало их поступление в ГЦ на 22%. Дополнит. внесение в среду L-ДОФА и пиридоксаль-5'-фосфата (по 0,1 мкмоль) увеличивало транспорт избранных предшественников пуринов на 45%. Снижение у крыс АД в результате кровопотери до 40 мм рт. ст. продолжительностью 105 мин с послед. реперфузией крови обеспечивало через 24 ч выживаемость 43% животных. Добавление к перфузируемой крови ИМФ и аспартата в кол-ве 60 мкмоль/кг увеличивало выживаемость до 66%. Добавление оротата (60 мкмоль) приводило к дополнит. увеличению выживаемости до 83%. Считают, что эффект оротата обусловлен стимуляцией поступления пуринов. Величина энергетич. заряда печени при развитии гиповолемич. шока снижалась с 0,8 до 0,5, а при введении ИМФ в сочетании с оротатом - возрастала до 0,7. Обсуждают роль восстановления процессии энергии в рез-те введения пиримидинов. США, St. Louis Univ., St. Louis, Missouri. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: ПРОТИВОШОКОВЫЕ СРЕДСТВА
АСПАРТАТ

ПАРМИДИНЫ

ОРОТАТ КАЛИЯ

ГЕПАТОЦИТЫ

ЗАХВАТ ПУРИНОВ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ГИПОВЕМИЧЕСКИЙ ШОК

ГЕНЕРАЦИЯ ЭНЕРГИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Nilson, T.; Jellinek, M.; Chandel, B.; Shapiro, M.J.; Baue, A.E.


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.11-04Н3.323

    Randoll, U. G.

    The role of complex boiphysical - chemical therapies for cancer [Text] : pap. EMF Symp. "High Frequency Electromag Fields and Eff. Biol. Syst.", Braunschweig, 9-10 July, 1991 / U. G. Randoll, R. M. Pangan // Bioelectrochem. and Bioenerg. - 1992. - Vol. 27, N 3. - P341-346 . - ISSN 0302-4598
Перевод заглавия: Роль комплексного биофизико-химического лечения рака
Аннотация: Статистический анализ состояния 76 б-ных плоскоклеточным раком позволил заключить, что выживаемость зависела от размера опухоли в момент хирургич, удаления. В целях уменьшения опухолевой массы перед удалением авт. проводили терапию на основе представлений о "термодинамической кибернетике" живых систем, биол. ритмов и стрессорных состояний. Лечили б-ных раком полости рта, отличающихся психологической депрессией, злоупотреблением никотина, низкой гигиеной ротовой полости и высоким потреблением алкоголя. Б-ные получали антиоксиданты ('альфа'-токоферол, 'бета'-каротин, аскорбиновую к-ту), селенит Na, Zn-оротат, а также проходили обработку слабым импульсным электромагнитным полем. У двух б-ных опухоли языка уменьшились, что позволило избежать общего удаления органа, радикального удаления участков шеи и ушных раковин. У одного б-ного через 3 нед терапии наблюдалось образование гноя, язык стал более мягким, подвижным, улучшилась речь, уменьшились боли. Гистологический анализ удаленных из языка и шеи тканей не выявил наличия опухолевых клеток. У других 11 б-ных на 3 стадии заболевания после комплексной радио- и хемотерапии также был применен описанный метод, после чего выявлено улучшение состояния б-ных. Предполагают развивать новую концепцию терапии рака. Германия, Dept. Maxillofacial Surgery, Univ. Erlangen/Nurnberg, 8520 Erlangen. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
АНТИОКСИДАНТЫ

ТОКОФЕРОЛ*АЛЬФА-

КАРОТИН*БЕТА

АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА

НАТРИЯ СЕЛЕНИТ

ЦИНК-ОРОТАТ

ЭЛЕКТРОМАГНИТНОЕ ПОЛЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pangan, R.M.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.437

    Schmidt, J.

    Comparative studies on the anticonvulsant effectiveness of nootropic drugs in kindled rats [Text] / J. Schmidt // Biomed. biochim. acta. - 1990. - Vol. 49, N 5. - P413-419
Перевод заглавия: Сравнительные исследования противосудорожной активности ноотропных средств на крысах, [подвергнутых] киндлингу
Аннотация: Пирацетам (I; 100, 300, 500 и 1000 мг/кг), меклофеноксат (II; 100, 300 и 500, но не 30 мг/кг), винпоцетин (III; 1, 10, 20 и 30, но не 0,3 мг/кг), пиритинол (IV; 100, 300 и 500, но не 30 мг/кг), метилглюкамина оротат (V; 112, 225 и 500, но не 56 мг/кг) и нафтидрофурила оксалат (VI; 10, 20 и 30, но не 3 мг/кг), введенные в/б за 1 ч до тестирования, оказывали противосудорожное действие (ПСД) в отношении судорог, вызванных пентилентетразолом (40 мг/кг, в/б, через каждые 48 ч, 6-10 раз) у крыс. I (300, 500 и 1000, но не 100 мг/кг), II (300, но не 100 мг/кг) и III (20 и 30, но не 10 мг/кг), в отличие от IV, V и VI, оказывали ПСД в отношении судорог при киндлинге, вызванном эл. стимуляцией миндалины. При эл. стимуляции фронтальной коры правого полушария ПСД выявлено только у III (20 и 30, но не 10 мг/кг) и IV (300 и 500, но не 100 мг/кг). ФРГ, Inst. of Pharmacol. and Toxicol., Med. Acad. "Carl ustav Carus", 8010 Dresden. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЦЕТАМ

МЕКЛОФЕНОКСАТ

ВИНПОЦЕТИН

ПИРИТИНОЛ

МЕГЛУМИН (МЕТИЛГЛЮКАМИНА ОРОТАТ)

НАФТИДРОФУРИЛА ОКСАЛАТ

ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ

КИНДЛИНГ

КРЫСЫ



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.456

    Schmidt, J.

    Influence of nootropic drugs on apomorphine-induced stereotyped behaviour in rats [Text] / J. Schmidt // Biomed. biochim. acta. - 1990. - Vol. 49, N 1. - P133-136
Перевод заглавия: Влияние ноотропных средств на вызванную апоморфином стереотипию у крыс
Аннотация: Меклофеноксат (300 мг/кг), пиритинол (300 мг/кг), винпоцетин и метилглукамина оротат, введенные в/б за 1 ч до опыта, усиливали стереотипию (СТП), дозозависимо вызываемую апоморфином (0,5, 0,7, 1 и 2 мг/кг, в/б) у -крыс Wistar, но сами СТП не вызывали. Пирацетам (300, 500 и 1000 мг/кг, в/б) не подавлял апоморфиновой СТП. Полагают, что функциональная активация аминергич. механизмов мозга играет роль в действии некоторых типичных ноотропов. ГДР, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Med. Acad. "Carl Gustav Carus", 8010 Dresden. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
МЕКЛОФЕНОКСАТ

ВИНПОЦЕТИН

МЕТИЛГЛУКАМИН ОРОТАТ

ПИРАЦЕТАМ

АПОМОРФИН

СТЕРЕОТИПИЯ

УСИЛЕНИЕ

КРЫСЫ



 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)