Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 990
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Заявка W091/04028 687, МКИ A 61 K 31/53.

   
    1,2,4-benzotriazine oxides as radiosensitizers and selective cytotoxic agents [Текст] / W. W. Lee [и др.] ; SRI International (US/US) ; Заявл. 18.09.1989 ; Опубл. 04.04.1991. - [Б. м. : б. и.]
Перевод заглавия: 1,2,4-бензотриазиноксиды как радиосенсибилизаторы и селективные цитотоксические агенты
Аннотация: Патентуется метод использования 1,2,4-бензотриазиноксидов в качестве селективных для гипоксидных клеток солидных опухолей радиосенсибилизаторов и цитостатиков, а также новый способ их получения.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЦИТОСТАТИКИ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
БЕНЗОТРИАЗИНОКСИДЫ*1,2,4-
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГИПОКСИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lee, W.W.; Brown, J.M.; Grange, E.W.; Martinez, A.P.; Tracy, M.; Pollart, D.J.; SRI International (US/US)
Свободных экз. нет
2.
Патент 6946468 Соединенные Штаты Америки, МКИ A16K 31/495.

    Boyle, Francis Thomas.
    3-Mercaptopyrrolidines as farnesyl protein transferase inhibitors [Текст] / Francis Thomas Boyle, James Michael Wardleworth ; Zeneca Ltd. - № 09/242461 ; Заявл. 13.08.1997 ; Опубл. 20.09.2005
Перевод заглавия: 3-меркаптопирролидины в качестве ингибиторов фарнезилпротеинтрансферазы
Аннотация: Патентуют 3-меркаптопирролидины в качестве ингибиторов фарезилирования онкогена ras. Приводят схемы синтеза и физико-химические свойства патентуемых соединений. Полагают, что патентуемые соединения могут быть использованы для лечения солидных опухолей, гемобластозов и лимфопролиферативных заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОРЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
3-МЕРКАПТОПИРРОЛИДИНЫ
ОНИОГЕНЫ
RAS
ФАРНЕЗИЛИРОВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wardleworth, James Michael; Zeneca Ltd.
Свободных экз. нет
3.
Патент 6946468 Соединенные Штаты Америки, МКИ A16K 31/495.

    Boyle, Francis Thomas.
    3-Mercaptopyrrolidines as farnesyl protein transferase inhibitors [Текст] / Francis Thomas Boyle, James Michael Wardleworth ; Zeneca Ltd. - № 09/242461 ; Заявл. 13.08.1997 ; Опубл. 20.09.2005
Перевод заглавия: 3-меркаптопирролидины в качестве ингибиторов фарнезилпротеинтрансферазы
Аннотация: Патентуют 3-меркаптопирролидины в качестве ингибиторов фарезилирования онкогена ras. Приводят схемы синтеза и физико-химические свойства патентуемых соединений. Полагают, что патентуемые соединения могут быть использованы для лечения солидных опухолей, гемобластозов и лимфопролиферативных заболеваний
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ГЕМОБЛАСТОРЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
3-МЕРКАПТОПИРРОЛИДИНЫ
ОНИОГЕНЫ
RAS
ФАРНЕЗИЛИРОВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wardleworth, James Michael; Zeneca Ltd.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.07-04Н3.008

   
    A bank for solid tumor tissue for the evaluation of new molecular factors with respect to prognosis and therapy [Text] : vortr. Jahresversamml. Schweiz. Ges. Pathol., Winterthur, 6.-7., Nov., 1992 / U. Eppenberger [et al.] // Schweiz. Med. Wochenschr. - 1992. - Vol. 122, N 43. - P1636 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Банк тканей солидных опухолей для оценки новых молекулярных факторов, с учетом прогноза и терапии
Аннотация: Планируется создание банка опухолевых тканей в Базеле, Швейцария, где будут храниться образцы солидных опухолей (гл. обр. рака молочной железы и толстой кишки). Наличие такого банка будет основанием для проведения доклинич. и клинич. исследований, для сравнения опухолей на клинич., клеточном и молекулярном уровне, для выявления факторов риска и планирования различных видов терапии. База данных включает также данные о результатах лечения и длительного наблюдения больных. Швейцария, Kantonsspital, Basel.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
БАНК ОПУХОЛЕВЫХ ТКАНЕЙ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ФАКТОРЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eppenberger, U.; Mueller, H.; Laffer, U.; Girse, F.; Harder, F.; Tobhorst, J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.11-04Н3.138

   
    A clear correlation between WT1-specific Th response and clinical response in WT1 CTL epitope vaccination [Text] / Fumihiro Fujiki [et al.] // Anticancer Res. - 2010. - Vol. 30, N 6. - P2247-2254 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Значительная корреляция между WT1-специфическим ответом Т-хелперов и клиническим ответом на вакцинацию эпитопом WT1, активирующим цитотоксические Т-лимфоциты
Аннотация: 17 больных солидным раком со стабильным или прогрессирующим течением заболевания eженедельно в течение 3-х мес внутрикожно иммунизировали 9-членным (235-243) пептидом белка WT1 опухоли Вильмса. Данный участок WT1 - эпитоп, активирующий цитотоксические Т-лимфоциты (ЦТЛ). Через 4 нед после иммунизации in vitro определяли ответ хелперных Т-клеток больных на WT1-пептид 332-347. У больных, положительно ответивших на вакцинацию ЦТЛ-пептидом 235-243, выработка ИЛ-10 Th-клетками при стимуляции пептидом 332-347 была выше, чем у больных, не дающих реакции на пептидную вакцинацию. К 8-й нед после вакцинации выработка ИЛ-10 снижалась, но усиливалась продукция гамма-интерферона Т-клетками больных. Т. обр., Th-ответ на WT1-пептид 332-347 может указывать на клинический эффект вакцинации ЦТЛ-эпитопом WT1. Япония, Osaka Univ. Grad. Sch. Med., 565-0871 Osaka. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
БЕЛОК WT1
ЛИМФОЦИТЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujiki, Fumihiro; Oka, Yoshihiro; Kawakatsu, Mai; Tsuboi, Akihiro; Tanaka-Harada, Yukie; Hosen, Naoki; Nishida, Sumiyuki; Shirakata, Toshiaki; Nakajima, Hiroko; Tatsumi, Naoya

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.06-04М7.449

   
    A comparison of dna measurements by image analysis and flow cytometry [Text] : abstr. 21 st Eur. Congr. Cytol., Vienna, Sept. 12-16, 1993 / P. Karakitsos [et al.] // Acta cytol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P600 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Сравнение измерения ДНК методом сканирующей и проточной цитометрии
Аннотация: Сравнили индексы ДНК солидных Оп, полученные с помощью сканирующей и проточной цитометрии. Включено 200 набл. солидных Оп (150 переходноклеточного рака мочевого пузыря, 40 немелкоклеточного рака легкого и 10 аденокарцином прямой кишки). Измерения ДНК выполнены: а) в мазках, окрашенных по фельгену, с использованием CAS 100 Image анализатора; б) в промывных водах мочевого пузыря и/или в материале пункции тонкой иглой Оп согласно протоколу Becton Dickinson с использованием проточного цитометра FACScan. Рез-ты: 1) Найдена корреляция между измерениями ДНК с помощью сканирующей и проточной цитометрии (p0,001). 2) Найдена корреляция между измерениями ДНК в промывных водах и пункции тонкой иглой Оп мочевого пузыря (p0,001). 3) В нескольких наблюдениях выявлено расхождение содержания ДНК в клетках Оп при сканирующей и проточной цитометрии. Хотя статистически значимой разницы между измерением ДНК с помощью сканирующей и проточной цитометрии не найдено, одновременное использование обеих методик дает более точную информацию о содержании ДНК Оп. Греция, Athens Univ. Athens.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: ЦИТОЛОГИЧЕСКАЯ ДИАГНОСТИКА
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДНК
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Karakitsos, P.; Georgoulakis, J.; Tambahis, N.; Zacharjadis, E.; Setakis, N.; Sofras, F.; Delivellotis, Ch.; Kyrkou, K.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.08-04Н3.128

   
    A comparison of the pharmacokinetics of the anticancer MET inhibitor foretinib free base tablet formulation to bisphosphate salt capsule formulation in patients with solid tumors [Text] / Aung Naing [et al.] // Invest. New Drugs. - 2012. - Vol. 30, N 1. - P327-334 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Сравнение фармакокинетики противоракового ингибитора МЕТ форетиниба в виде таблеток с формой препарата, заключенной в капсулу из бисфосфатной соли у больных с солидными опухолями
Аннотация: Форетиниб хорошо перенoсился при введении трижды в неделю и его фармакокинетика и относительная биодоступность клинически не отличались при разных лекарственных формах препарата
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФОРЕТИНИБ
ФИРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Naing, Aung; Kurzrock, Razelle; Adams, Laurel M.; Kleha, Joseph F.; Laubscher, Kevin H.; Bonate, Peter L.; Weller, Steven; Fitzgerald, Coilleen; Xu, Yanmei; LoRusso, Patricia M.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.11-04Н1.172

    Elprana, D.
    A device for the production of fresh tumor slices for cytotoxic drug testing [Text] / D. Elprana, J. Schwachofer, W. Kuijpers // Tumor Biol. - 1989. - Vol. 10, N 6. - P324-329
Перевод заглавия: Приспособление для приготовления срезов свежих опухолей с целью испытания цитотоксических препаратов
Аннотация: Указывают, что применение одноклеточной суспензии, приготовл. из солидной опухоли, для испытания химиотерапевтич. агентов на противоопухолевую активность встречается с рядом проблем, одна из к-рых - влияние процедуры выделения клеток (Кл) на их кол-во, жизнеспособность и тип. Предлагают использовать тонкие пластинки (срезы) с естеств. представительством живых опухолевых Кл. Описано приспосопобление для приготовления тонких срезов, пригодных для последующего испытания активности препаратов. Аппарат с помощью 4 стальных бритв разрезает ткань на срезы толщиной 0,4 мм. Затем срезы переносят в маленькие флаконы с 0,2 мл питат. среды. Представлены результаты испытания активности цисплатина (100 мкг/мл) и блеомицина (5 мкг/мл) в отношении ксенотрансплантатов злокачеств. опухолей головы и шеи человека, растущих у бестимусных (nude) мышей. Во время последнего часа инкубации ткани с препаратом в среду добавляли {3}H-тимидин (I) в условиях гипербарич. оксигенации. Степень включения и локализацию меченых Кл определяли с помощью жидкостного сцинтилляционного счетчика радиоактивности и радиоавтографии. Вес срезов 10,8-16,1 мг, интенсивность включения I колебалась в пределах 7,5-9,8 импульсов/ /(мин * срез). Интенсивность включения сохранялась на уровне не ниже 90% от исходного на протяжении 24 ч. Получ. результаты об активности препаратов на срезах хорошо согласуются с данными об их эффективности в отношении ксенотрансплантатов in vivo. Нидерланды, Univ. Hosp., Nijmegen. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТИМИДИН-ТРИТИЙ
РАДИОАВТОГРАФИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕСТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schwachofer, J.; Kuijpers, W.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.137

   
    A feasibility study with FCE 23762 every 4 weeks in solid tumor patients [Text] : abstr. GUIDE Autumn Meet., Groningen, 3 nov., 1995 / M. Bakker [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1995. - Vol. 17, N 6 Suppl. O. - P8 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Изучение возможности применения [препарата] FCE 23762 каждые 4 недели у больных солидными опухолями
Аннотация: У больных с опухолями, резистентными к антрациклинам, изучали эффективность доксорубицина метоксиморфолина (I; MMD; FCE 23762) в дозе 1,5 мг/м{2}/каждые 4 нед, при быстром в/в введении. Оценивали 126 курсов у 47 больных раком разных локализаций. Заключают, что клинич. активность I в этой группе мало отличается от таковой доксорубицина (II); повидимому, быстрое включение I в ткани, высокое отношение концентрации в ткани к плазме и медленное выведение сходны с таковыми у II. Нидерланды, Univ. Hosp. Groningen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
FCE 23762
МЕТОКСИМОРФОЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bakker, M.; Groen, H.J.M.; Uges, D.R.A.; Droz, J.P.; Hanauske, A.R.; Verwey, J.; Oosterom, A.T.; Pacciarini, M.A.; Lassus, M.; Vries, E.G.E

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.10-04К1.306

   
    A first-in-human, first-in-class, phase I study of carlumab (CNTO 888), a human monoclonal antibody against CC-chemokine ligand 2 in patients with solid tumors [Text] / Shahneen K. Sandhu [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2013. - Vol. 71, N 4. - P1041-1050 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования карлумаба (CNTO 888), первого у человека, первого в классе, моноклонального человеческого антитела против лиганда 2 хемокина СС (ССL2) у больных с солидными опухолями
Аннотация: В исследовании 1 фазы выявлено, что карлумаб хорошо переносится больными, снижает уровень CCL2 и оказывает противоопухолевое действие
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРЛУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandhu, Shahneen K.; Papadopoulos, Kyri; Fong, Peter C.; Patnaik, Amita; Messiou, Christina; Olmos, David; Wang, George; Tromp, Brenda J.; Puchalski, Thomas A.; Balkwill, Frances

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.409

   
    A first-in-human, first-in-class, phase I study of carlumab (CNTO 888), a human monoclonal antibody against CC-chemokine ligand 2 in patients with solid tumors [Text] / Shahneen K. Sandhu [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2013. - Vol. 71, N 4. - P1041-1050 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования карлумаба (CNTO 888), первого у человека, первого в классе, моноклонального человеческого антитела против лиганда 2 хемокина СС (ССL2) у больных с солидными опухолями
Аннотация: В исследовании 1 фазы выявлено, что карлумаб хорошо переносится больными, снижает уровень CCL2 и оказывает противоопухолевое действие
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
КАРЛУМАБ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sandhu, Shahneen K.; Papadopoulos, Kyri; Fong, Peter C.; Patnaik, Amita; Messiou, Christina; Olmos, David; Wang, George; Tromp, Brenda J.; Puchalski, Thomas A.; Balkwill, Frances

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.164

   
    A molecular cytogenetic approach to characterization of genetic aberrations in human cancer cells [Text] / Joe W. Gray [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P21 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетические подходы для характеристики генетических аберраций в клетках рака человека
Аннотация: Известно, что разработка метода флуоресцентной гибридизации (ФГ) in situ м. б. полезной для х-ки делеций и амплификаций, к-рые встречаются в ходе прогрессии солидных опухолей (Оп) человека. Для иллюстрации пригодности метода ФГ, во-первых, выявлены делеции на хромосомах 17р и 16q, связанных с Оп молочной железы. Во-вторых, изучена амплификация онкогенов c-MYC и ERBB-2 в случаях Оп молочной железы, яичников и клеточных линий толстого кишечника. Отмечено, что проведение таких исследований нуждается в большем наборе картированных зондов. Авт. предполагают провести изучение распределения зондов с 5 Мб интервалами на каждой хромосоме, предназначенной для характеристики аберраций. США, Univ. of California, San Francisco, CA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Joe W.; Kallioniemi, Olli; Kalloniemi, Anne; Matsumura, Kouji; Sakamoto, Masaru; Waldman, Fred; Pinkel, Daniel

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.06-04Н1.412

    Burrows, Francis J.
    A Murine model for antibody-directed targeting of vascular endothelial cells in solid tumors [Text] / Francis J. Burrows, Yoshihiko Watanabe, Philip E. Thorpe // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 21. - P5954-5962 . - ISSN 0008-5474
Перевод заглавия: Мышиная модель антитело-направленного мечения клеток эндотелия сосудов в солидных опухолях
Аннотация: Описана мышиная модель для антитело-направленного мечения эндотелиальных клеток сосудов в опухоли. Показано, что продуцирующая интерферон-'гамма' опухоль, растущая у обработанных антибиотиком BALB/с nu/nu мышей, вызывает экспрессию антигенов МНС класса II на сосудистом эндотелии опухоли. МНС класса II утрачены в сосудах норм. тканей, хотя и присутствуют на В-клетках, клетках моноцито/макрофагального ряда и нек-рых видах эпителия. Антитела к МНС класса II, введенные в/в, локализовались быстро и выраженно в сосудах опухоли, тогда как противоопухолевые антитела, направленные к антигену МНС класса I опухолевого аллотрансплантата, давали классическое периваскуляроно окрашивание опухолевых клеток. Эта модель, т. обр., должна содействовать теоретическому обоснованию тестирования сосудов опухоли перед традиционным мечением опухолевых клеток. США, Cancer Immunobiol. Center, Univ. of Texas Soutwestern Med. Center at Dallas, Dept. of Pharmacol., Dallas, Texas 75230. Библ. 57.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДОВ
МИШЕНИРОВАНИЕ
АНТИТЕЛА
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Watanabe, Yoshihiko; Thorpe, Philip E.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.52

    Levatter, Jeffrey I.
    A new drug/device therapy (EPT) for the treatment of solid cancer tumors [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / Jeffrey I. Levatter // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P59 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Новая лекарственная EPT терапия для лечения солидных раковых опухолей
Аннотация: Новый предклинический прибор MedPulser был разработан для лечения низкими дозами химиотерапевтических агентов различных солидных опухолей. Эта новая технология доставки лекарства использует принцип электрофореза для проникновения лекарства локально в опухолевые клетки и называется Electroporation Therapy или EPT. При EPT локально прикладывают контролируемое импульсное электрическое поле к мишени - опухолевой ткани, которую перфузируют низкими дозами химиотерапевтических агентов и в результате увеличения проницаемости мембран клеток позволяют проникнуть лекарству в цитоплазму. Предклинические испытания показали, что этот метод позволяет разрушить опухоль без побочных эффектов, связанных с системной химиотерапией
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ
ЕРТ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.158

    Levatter, Jeffrey I.
    A new drug/device therapy (EPT) for the treatment of solid cancer tumors [Text] : abstr. Annu. Fall Meet. Biomed. Eng. Soc., San Diego, Calif., Oct. 2-5, 1997 / Jeffrey I. Levatter // Ann. Biomed. Eng. - 1997. - Vol. 25, Suppl. n1. - P59 . - ISSN 0090-6964
Перевод заглавия: Новая лекарственная EPT терапия для лечения солидных раковых опухолей
Аннотация: Новый предклинический прибор MedPulser был разработан для лечения низкими дозами химиотерапевтических агентов различных солидных опухолей. Эта новая технология доставки лекарства использует принцип электрофореза для проникновения лекарства локально в опухолевые клетки и называется Electroporation Therapy или EPT. При EPT локально прикладывают контролируемое импульсное электрическое поле к мишени - опухолевой ткани, которую перфузируют низкими дозами химиотерапевтических агентов и в результате увеличения проницаемости мембран клеток позволяют проникнуть лекарству в цитоплазму. Предклинические испытания показали, что этот метод позволяет разрушить опухоль без побочных эффектов, связанных с системной химиотерапией
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЕТОД ЭЛЕКТРОПОРАЦИИ
ЕРТ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.471

    Allen, D.
    A novel approach to phosphate labelling of monoclonal antibodies [Text] / D. Allen, K. Rendall // Adv. Appl. Monoclonal Antibodies Clin. Oncol. - London, 1989. - P37
Перевод заглавия: Новый подход к метке моноклональных антител [радиоактивным] фосфором
Аннотация: Моноклональные АТ, меченные P{3}{2}, были способны к распознаванию и деструкции солидных Оп со слабым кровоснабжением. Однако обычный метод метки приводил к нестабильности R{3}{2}-АТ и циркуляции свободного изотопа в костном мозге. Авт. предложили вместо обычного метода метки R{3}{2} использование адаптации рекомбинантной ДНК для кодирования последовательности для P{3}{2}-рецепторных пептидов прямо в тяжелые цепи клонированных АТ. Будет проведено сравнительное изучение стабильности in vivo АТ, меченных обычным и новым методами.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
ФОСФОР-32
ДНК РЕКОМБИНАНТНАЯ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
СЛАБОЕ КРОВОСНАБЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rendall, K.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.05-04Н3.140

   
    A pediatric phase I trial and pharmacokinetic study of ispinesib. A Children's Oncology Group phase I consortium study [Text] / Abdul-Kader Souid [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 55, N 7. - P1323-1328 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Педиатрическое исследование по фазе I и фармакокинетическое изучение испинесиба: фаза I консортного исследования педиатрической онкологической группы
Аннотация: У детей с рецидивными или рефрактерными солидными опухолями определяли максимально переносимую дозу, дозолимитирующую токсичность ингибитора кинезина веретена испинесиба. Испенисиб вводили в дозах 5, 7, 9 и 12 мг/м{2} в/в посредством 1-часовой инфузии один раз в неделю в течение 3 нед. циклами по 4 нед. При дозе 9 мг/м{2} дозолимитирующая нейтропения развилась у 2 из 6 детей, а дозолимитирующая билирубинемия - у 1 из 6. При дозе 9 мг/м{2} дозолимитирущия нейтропения развилась у 1 из 6 детей. Для II фазы исследований рекомендовано введение испинесиба в дозе 9 мг/м{2} один раз в неделю в течение 3 недель циклами по 4 недели. США, Texas Children's Cancer Center at Baylor Coll. of Med., Clin. Care Center, Houston, TX 77030-2399. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ДЕТИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИСПИНЕСИБ
ФАЗА 1
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Souid, Abdul-Kader; Dubowy, Ronald L.; Ingle, Ashish M.; Conlan, Maureen G.; Sun, Junfeng; Blaney, Susan M.; Adamson, Peter C.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.12-04Н3.64

   
    A pharmacokinetic and safety study of single dose intravenous combretastatin A4 phosphate in Chinese patients with refractory solid tumours [Text] / Xuexin He [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2011. - Vol. 71, N 6. - P860-870 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетики и безопасности однократной внутривенной дозы комбрестатина А4 фосфата у больных-китайцев с рефрактерными солидными опухолями
Аннотация: У 22 больных рефрактерными солидными опухолями проводили однократные внутривенные 30-минутные инфузии комбрестатина А4 фосфата (СА4Р) в дозах 5, 10, 20, 33, 50, 65 и 85 мг/м{2}. СА4Р хорошо переносился в дозах до '=' 65 мг/м{2} наблюдались 7 эпизодов дозолимитирующей токсичности, включая 2 эпизода обратимой атаксии при дозе 85 мг/м{2}. При дозе 50 мг/м{2} средний пик концентрации СА4Р в плазме составил 0,99 мкМ, площадь под кинетической кривой - 1,42 мкМ х ч, время полусуществования - 1,81 ч, при дозе 65 мг/м{2} - соотв. - 1,73 мкМ, 3, 19 кмМ х ч и 1,9 ч. У одного больного с раком носоглотки была достигнута четкая клиническая ремиссия с центральным некрозом метастаза в легком. Полученные данные позволяют считать, что дозы '
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБРЕТАСТАТИН
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
He, Xuexin; Li, Su; Huang, He; Li, Zhiming; Chen, Likun; Ye, Sheng; Huang, Jiajia; Zhang, Jing; Lin, Tongyu

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.138

   
    A phase 1 study of OSI-211 given as an intravenous infusion days 1, 2, and 3 every three weeks in patients with solid cancers [Text] / K. Gelmon [et al.] // Invest. New Drugs. - 2004. - Vol. 22, N 3. - P263-275 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: I фаза исследования OSI-211, вводимого в виде в/в инфузии в 1,2 и 3 день каждого 3-недельного цикла у больных с солидными опухолями
Аннотация: У 37 больных провели оценку максимально переносимой дозы и дозы ограничиваемой токсичностью липосомального луртотекана, OSI-211, известного как NX211, при введении в/в в виде инфузии в 1,2 и 3 дни каждого 3-недельного цикла. Рекомендуют во II фазе исследования вводить препарат по 1,8 мг/м{2} в день * 3 раза каждые 3 недели у ранее минимально леченных больных и по 1,5 мг/м{2} у больных ранее получавших интенсивное лечение. II фазу исследование рекомендуют проводить у больных с опухолями, чувствительными к препарату
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУРТОТЕКАН
OSI-211
NX-211
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gelmon, K.; Hirte, H.; Fisher, B.; Walsh, W.; Ptaszynski, M.; Hamilton, M.; Onetto, N.; Eisenhauer, E.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.276

   
    A phase 1 study of the BCL2-targeted deoxyribonucleic acid inhibitor (DNAi) PNT2258 in patients with advanced solid tumors [Text] / Anthony W. Tolcher [et al.] // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 2014. - Vol. 73, N 2. - P363-371 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Фаза 1 исследования направленного на Bcl-2 дезоксинуклеотидного ингибитора PNT2258 у больных распространенными солидными опухолями
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
PNT 2258
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ИНГИБИТОРЫ BCL-2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tolcher, Anthony W.; Rodrigueza, Wendi V.; Rasco, Drew W.; Patnaik, Amita; Papadopoulos, Kyriakos P.; Amaya, Alex; Moore, Timothy D.; Gaylor, Shari K.; Bisgaier, Charles L.; Sooch, Mina P.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)