СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕОПИОИДНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.406

De, Wied David.
Non-opiate effects of neuropeptides derived from 'бета'-endorphin [Text] : ref. 9th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Lublin, Sept. 4 - 5, 1986 / Wied David De, Ree Jan M. Van // Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 5. - P623-632
Перевод заглавия: Неопиатные эффекты нейропептидов, производных 'бета'-эндорфина
Аннотация: Обзоры. Ферменты головного мозга (ГМ) превращают опиоидный пептид 'бета'-эндорфин (1-31) [I-(1-31)] в 'альфа'- и 'гамма'-эндорфин и в др. неопиоидные фрагменты за счет дальнейшего расщепления тирозинового остатка или ацетилирования. Некоторые из этих пептидов избирательно влияют на ф-цию ГМ. 'альфа'-Эндорфин [I-(1-16)] и родств. неопиоидные фрагменты I-(2-16) и I-(2-9) подобно фенамину задерживают угасание р-ций избегания и облегчают поведение пассивного избегания, кроме того усиливают стереотипич. р-ции обнюхивания, вызываемые введением апоморфина (II) в хвостатое ядро ГМ. Фрагмент I-(10-16) подобно СТ и арнтидепрессантам угнетает поведенч. эффекты мелатонина, вводимого в прилежащее ядро. 'бета'-Эндорфин [I-(1-17)] обладает истинными опиоидными и подобными нейролептикам св-вами. Неопиоидные эндорфины 'гамма'-типа I-(2-17) и I-(6-17) обладают некоторыми эффектами нейролептиков. Они облегчают угасание р-ций избегания, уменьшают поведение пассивного избегания, устраняют сниж. двигат. активность и стереотипич. обнюхивание, вызываемые II при введении в прилежащее ядро и в кору грушевидной области соотв. Считают, что действие эндорфинов 'альфа'-типа сходное с таковым психостимуляторов, а действие эндорфинов 'гамма'-типа - классич., а также атипич. нейролептиков. Последние обладают антипсихотич. эффектом у некоторых б-ных шизофренией. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3521 GD Utrecht. Библ. 61.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.02
Рубрики: ЭНДОРФИН*БЕТА-
ПОВЕДЕНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭНДОРФИН*АЛЬФА-
ЭНДОРФИН* *ГАММА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Van, Ree Jan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.423

Choi, Dennis W.
Opioids and non-opioid enantiomers selectively attenuate N-methyl-D-aspartate neurotoxicity on cortical neurons [Text] / Dennis W. Choi, Vara Viseskul // Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 155, N 1 - 2. - P27-35
Перевод заглавия: Опиоиды и неопиоидные энантиомеры селективно ослабляют нейротоксическое действие N-метил-Dаспартата на нейроны коры
Аннотация: Добавление к культивируемым нейронам коры мозга мыши рацемата синтетич. морфиноподобного агониста метадона (I) ингибирует по неконкурентному типу токсичность N-метил-D-аспартата (NMDA, 100 мкМ), оцениваемую по накоплению лактатдегидрогеназы или увеличению кол-ва погибших клеток. Дозовая зависимость наблюдается в интервале конц-ий от 1 мкМ до 1 мМ с ЕС[5][0] около 100 мкМ. I ингибирует также токсич. действие антагониста NMDA хинолината и не влияет на эффекты др. нейротоксинов (каинат). Аналогичным, но более слабым действием обладают некоторые др. опиоиды (морфин, фентанил, кодеин и др.). Обнаружено, что энантиомеры I обладают одинаковым защитным эффектом, а неопиодиный правовращающий энантиомер морфина значит. более активен, чем ( - )морфин, т. е. наблюдаемый защитный эффект не связан с опиоидными рецепторами, что открывает перспективы использования неопиоидных энантиомеров в кач-ве лекарственных средств. США, Dept. of Neurology, Stanford Univ. Med. Center, Stanford, СА 94305. Библ. 43.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.15 + 341.45.25.23.39
Рубрики: NMDA
ТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДЫ
ФЕНАДОН(МЕТАДОН)
МОРФИН
ФЕНТАНИЛ
НЕОПИОИДНЫЕ ЭНАНТИОМЕРЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Viseskul, Vara

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.301

Sathaye, N.
Dissociation of opioid and nonopioid analgesic responses following adult monosodium glutamate pretreatment [Text] / N. Sathaye, R. J. Bodnar // Physiol. and Behav. - 1989. - Vol. 46, N 2. - P217-222 . - ISSN 0031-9384
Перевод заглавия: Диссоциация опиоидного и неопиоидного анальгетических ответов после воздействия моноглутамата натрия у взрослых
Аннотация: Ранее показано, что п/к введение моноглутамата Na (I) новорожденным крысам разрушает нейроны околожелудочковых структур (аркуатного ядра, срединной возвышенности) и впоследствии ослабляет опиоидную и неопиоидную формы анальгезии у крыс во взрослом состоянии. В данной работе показано, что введение I взрослым крысам (6, но не 1-3 г/кг, п/к) вызывает слабую, но достоверную анальгезию в тестах отдергивания хвоста и горячей пластинки. Введение I (6 г/кг) в обоих тестах усиливало неопиоидную форму анальгезии, вызванную плаванием в холодной (2'ГРАДУС'С) воде в течение 2 мин. Вместе с тем, однако, I в обоих тестах уменьшал длительность анальгезии, вызываемой морфином (5 мг/кг, п/к); аналог. тормозной эффект оказывал эквиосмотич. с р-ром I гипертонич. солевой р-р (2,37 М NaCl). Обсуждают различия эффектов I у новорожденных и взрослых крыс. Полагают, что механизмы влияния I на морфиновую анальгезию у крыс разного возраста сходны, а влияние I на адаптивные механизмы реакции на стресс у новорожденных и взрослых крыс разнонаправленно. США, Dep. of Psychology and Neuropsychology Doctoral Sub-Program Queens College, City Univ. of New York, Flushing, NY 11367. Библ. 22.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: НАТРИЯ МОНОГЛУТАМАТ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕАКЦИИ
НЕОПИОИДНЫЕ РЕАКЦИИ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ВЗРОСЛЫЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bodnar, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.385

Codd, E. E.
A non-opioid pattern characterizes inhibition of growth hormone releasing reptide binding by dynorphin-related peptides [Text] / E. E. Codd, V. J. Aloyo, R. F. Walker // Neuropeptides. - 1990. - Vol. 15, N 3. - P133-137 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Ингибирование связывания соматолиберина пептидами, родственными динорфину, опосредовано] неопиоидными [участками
Аннотация: Изучено связывание His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH[2] (I; соматолиберин) с мембранами мозга крысы. Показано, что мощным ингибитором связывания I является динорфин А (II). Однако, дальнейшие исследования, проведенные с использованием аналогов II, показали, что его взаимодействие с I не имеет опиоидной природы. Так, неопиоидный пептид des-Tyr-динорфин является столь же мощным ингибитором связывания I, как и исходный пептид, а, непептидный 'каппа'-селективный лиганд U-50,488 (III) обладает слабой ингибирующей способностью. На основании того, что высвобождение гормона роста вызывается II и не индуцируется III, авт. предполагают участие неопиоидных центров в проявлении I биол. активности. США, R. W. Johnson Pharm. Res. Inst. at McNeil Pharm., Dep. of Yiol. Sci., Springhouse, PA, 19477-0776. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СОМАТОЛИБЕРИН
ДИНОРФИН А
АНАЛОГИ
НЕОПИОИДНЫЕ ЦЕНТРЫ СВЯЗЫВАНИЯ
МЕМБРАНЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aloyo, V.J.; Walker, R.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.479

Rochford, Joseph.
Intrathecal administration of delta receptor agonists in the urethane anesthetized rat provokes an increase in arterial pressure via a non-opioid mechanism [Text] / Joseph Rochford, James L. Henry // Brain Res. - 1990. - Vol. 512, N 2. - P259-268 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Интратекальное введение агонистов дельтарецепторов у наркотизированных уретаном крыс вызывает повышение артериального давления [с помощью] неопиоидного механизма
Аннотация: Интратекальное введение (И/т) в области грудных сегментов спинного мозга наркотизир. крыс лей{5}-энкефалина (I; 300 нМ), мет{5}-энкефалина (II; 300 нМ) и (d-Pen{2}, d-Pen{5}) энкефалина (III; 100 нМ) вызывало повышение АД. III одновременно увеличивал и ЧСС. И/т и в/в введение I снималось гексаметонием, что свидетельствует об участии симпатич. нервной системы в изменениях АД. АД при и/т введении I не изменялось и/т или в/в введением налоксона, блокирующим изменения Д при в/в введении I. И/т введение фрагмента I, лишенного опиоидной рецепторной активности, также вызывало повышение АД. Считают, что гипертензивный эффект и/т введения 'дельта'-агонистов не связан с опиоидным мех-мом. Канада, McGill Univ., Montreal, Que. Библ. 48.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * ДЕЛЬТА-
АГОНИСТЫ
ЭНКЕФАЛИНЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ПОВЫШЕНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Henry, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.536

Antinociceptive action of McN-5195 in rodents [Text] : a structurally novel (indolizine) analgesic with a nonopioid mechanism of action / Jeffry L. Vaught [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1990. - Vol. 255, N 1. - P1-10 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивное действие McN-5195 у грызунов: новый (инолизиновый) структурный [тип] анальгетиков с неопиоидным механизмом действия
Аннотация: В/б введение McN-5195 ((+)-транс-3-(2-бромфенил)октангидроиндолизин; I) вызывает дозозависимую анальгезию в тестах сдавления хвоста, отдергивая хвоста и горячей пластинки у мышей и крыс с DE[5][0] 31-38 мг/кг; эффекты I вблизи к эффектам кодеина. В тесте ацетилхолиновых корчей у мышей I более эффективен, чем в тесте корчей, вызванных в/б введением воздуха у крыс. (DE[5][0] соотв. 21 и 33 мг/к, внутрь). Эффект I не изменяется при предв. введении налоксона, резерпина или феноламина, а также при формировании толерантности к морфину или клонидину. Эффект I, однако, блокируется введением СТ[2]-антагониста кетансерина (20 мг/кг, в/б) или 'альфа'[2]-адреноблокатора йохимбина (2 мг/кг в/б). Хронич. введение I (по 120 мг/кг, внутрь, 3 раза в день в течение 10 сут) не приводит к развитию толерантности к эффекту I. Введение I также подавляет вызванную болевой стимуляцией активность нейронов вентрального заднелатерального ядра таламуса, при этом ответ нейронов на неболевую стимуляцию не изменяется. Введение I не влияет на развитие воспаления, вызываемого каррагенином и суспензией Mycobacterium butyricum у крыс, а также на конц-ии 6-кетоно-ПГF[1] и LTC[4] в плазме крови мышей. Кроме того, введение I не влияет на связывание агонистов различных подтипов ДА-, СТ, ГАМКи адренергич. рецепторов в препаратах головного мозга крыс и на захват различных меченых нейромедиаторов в препаратах синаптосом. Делают вывод, что I представляет собой новый класс анальгетиков с неопиоидным и непростагландиновым механизмом действия; полагают, что эффект I связан с активацией нисходящих тормозных систем. США, McNeil Pharmaceutical, Spring House, PA 19477-0776. Библ. 23.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: MCN-5195
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АНАЛЬГЕТИКИ НЕОПИОИДНЫЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vaught, Jeffry L.; Carson, John R.; Carmosin, Richard J.; Blum, Paul S.; Persico, Frank J.; Hageman, William E.; Shank, Richard P.; Raffa, Robert B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.06-04Т1.486

Analgesic and antitusside properties of EM 405 [Text] / W. Englberger [et al.] // Agents and Actions. - 1991. - Vol. 32, N 1-2. - P62-64 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Анальгетические и противокашлевые свойства EM 405
Аннотация: ЕМ 405 (I-n-злорбензил-2-диметиламинометилциклогексен-1,2; I) при в/б и пероральном введении вызывает анальгезию в тестах фенилхиноновых корчей (ФХК), горячей пластинки, эл. стимуляции хвоста и сдавления хвоста у мышей. В тесте ФХК при в/в введении I в 5 раз более эффективен, чем при пероральном введении (по величине ДЕ[5][0]); анальгетический и противокашлевый эффекты I не изменяются при одновременном введении налоксона (II). I подавляет связывание [{3}H]-II в препарате мембран головного мозга крыс и захват [{3}H]-HA в препаратах синаптосом гипоталамуса крыс; на срезах коры мозга крыс I усиливает вызываемую эл. стимуляцией секрецию [{3}H]-HA. Делают вывод, что эффекты I не опосредуются через опиоидные рецепторы; полагают, что влияние I м. б. связаны с усилением активности норадренергич. системы ЦНС. ФРГ, Center of Research, Grunenthal GmbH, W-5100 Aachen. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: EM 405
АНАЛЬГЕЗИЯ
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Englberger, W.; Friderichs, E.; Reimann, W.; Schneider, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.01-04Н2.086

The importance of non-opioid analgesics for cancer pain relief according to the guidelines of the World Health Organization [Text] / S. Grond [et al.] // Int. J. Clin. Pharm. Res. - 1991. - Vol. 11, N 6. - P253-260 . - ISSN 0251-1649
Перевод заглавия: Значение неопиоидных анальгетиков в борьбе с онкологической болью в соответствии с рекомендациями ВОЗ
Аннотация: Провели ретроспективный анализ 1070 историй болезни, отражавших рез-ты обезболивания у онкологич. б-ных (531 женщина) в течение 55285 дней. Средний возраст б-ных 59 лет. Препараты назначали в соответствии с рекомендациями ВОЗ. В 33% имелось поражение ЖКТ, в 13% - органов дыхания, в 18% - мочеполовой системы, в 11% - молочной железы. У 84% б-ных - распространенные процессы. Боли отмечались при поступлении у всех б-ных, в 86% они расценены как очень сильные. У 20% б-ных боли имели несколько причин с точки зрения патогенеза. У 39% локализация боли в мягких тканях, у 37% - во внутренних органах, в 33% - в костях, в 30% - нервного происхождения. Неопиоидные анальгетики назначали в течение 6917 д., в комбинации со слабыми наркотич. препаратами - 15 254 д., с сильными наркотиками - 24 246 д., со спинальными опиодиами - 1008 д. Провести дифференцированную оценку эффективности каждого из видов анальгетиков и их безопасность не удалось. Доказано, что с помощью адекватного подбора препаратов у любого онкологич. б-ного удается эффективно и безопасно снять боль любого происхождения. Подчеркивают, что использование наркотиков без неопиоидных анальгетиков менее эффективно и дает больше осложнений. Последние необходимо всегда комбинировать с препаратами др. типов действия (потенцирующие, седативные и др.). ФРГ, Univ. of Cologne, Cologne. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
НЕОПИОИДНЫЕ АНАЛЬГЕТИКИ
РЕКОМЕНДАЦИИ ВОЗ

Доп.точки доступа:
Grond, S.; Zech, D.; Schug, S.A.; Lynch, J.; Lehmann, K.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.326

Complementary and synergistic antinociceptive interaction between the enantiomers of tramadol [Text] / Robert B. Raffa [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P331-340 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Комплементарное и синергическое антиноцицептивное взаимодействие энантиомеров трамадола
Аннотация: The data suggest that tramadol (I) produces antinociception via both opioid (predominantly mu receptor-mediated) and nonopioid (probably related to its ability to affect neuronal uptake or release of NE and 5-HT) mechanisms. Both mechanisms contribute to the antinociception produced by I in vivo. In the present study, we attempted to provide a rational explanation for the coexistence of dual antinociceptive mechanisms in a single drug entity. Our conclusion is that the overall antinociceptive action of I derives from the combined pharmacologies of the two enantiomers of the racemic drug. The enantiomers appear to interact in a complementary and synergistic manner to produce antinociception, but interact in a simple additive or counteractive manner on nonantinociceptive endpoints. США, The R.W.Johnson Pharmaceut. Res. Inst., Spring House, PA 19477-0776. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НОРАДРЕНАЛИНА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ СЕРОТОНИНА
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Raffa, Robert B.; Friderichs, Elmar; Reimann, Wolfgang; Shank, Richard P.; Cood, Ellen E.; Vaught, Jeffry L.; Jacoby, Henry I.; Selve, Norma

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.001

Nonopioid antitussives and methadone differentially influence hippocampal long-term potentiation in freely moving rats [Text] / Manfred Krug [et al.] // Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 3. - P355-361 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Неопиоидные противокашлевые средства и метадон неодинаково влияют на длительную потенциацию активности гиппокампа у свободноподвижных крыс
Аннотация: В хронических экспериментах на свободноподвижных крысах в условиях длительной потенциации моносинаптических полевых потенциалов в зубчатой извилине показали, что антагонист NMDA-рецепторов МК 801 и декстрометорфан (I), но не метадон (II) и норметадон (III), значительно подавляли эту потенциацию. Левовращающий структурный аналог I кодеин также не влиял на потенциацию. II и III при длительном действии уменьшали число спайков. Полагают, что эффекты II и III не связаны с опиоидными рецепторами, т. к. сохранялись на фоне налоксона. Германия, Inst. of Pharmacology and Toxicology, Medical Academy Magdeburg, Magdeburg. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.15
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕОПИОИДНЫЕ
АНТАГОНИСТЫ NMDA-РЕЦЕПТОРОВ
МК 801
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
МЕТАДОН
ГИППОКАМП
ПОТЕНЦИАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Krug, Manfred; Matthies, Renate; Wagner, Maria; Brodemann, rudolf

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.231

Chrubasik, J.
Nonopioid peptides for analgesia [Text] : [Pap.] 1st Int. Congr. Pol. Neurosci. Soc., Warsaw, 21-23 Sept., 1992 Pt 2 / J. Chrubasik, S. Chrubasik, E. Martin // Acta neurobiol. exp. - 1993. - Vol. 53, N 1. - P289-296 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Неопиодные пептиды для анальгезии
Аннотация: Обзор. Исследования на животных показывают, что неопиоидные пептиды вовлекаются в модуляцию сенсорных процессов, включая болевую передачу. Из числа спинномозговых пептидов, к-рые, возможно, участвуют в медиации аналогезии, только соматостатин (I) соответствует критерию анальгезирующего средства I специфически блокирует передачу болевого стимула, при интратекальном и эпидуральном введении смягчает острую и хронич. боль. Октреотид, аналог I, также является сильно действующим анальгетиком. Кальцитонин спинного мозга может снижать дозу опиоида необходимую б-ным с костными метастазами, но он не снижает острую боль. Пригодность АКТГ и КРГ для лечения боли еще не доказана. Роль октапептида холецистокинина, вазопрессина и нейротензина неясна. Противоречивые данные по антиноцицептивному действию нейропептидов, полученные на грызунах при использовании методом горячей пластинки и отдергивания хвоста, показывают, что эти тесты непригодны для исследования пептидов. Германия, Univ. of Heidelberg, D-69 Heidelberg. Библ. 62.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.51
Рубрики: НЕОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
СОМАТОСТАТИН
АНАЛОГИ
АТКГ
КОРТИКОЛИБЕРИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62

Доп.точки доступа:
Chrubasik, S.; Martin, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.03-04Т5.66

Picker, Mitchell J.
Kappa agonist and antagonist properties of mixed action opioids in a pigeon drug discrimination procedure [Text] / Mitchell J. Picker // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1190-1198 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Свойства 'каппа'-агонистов и антагонистов у опиоидов смешанного действия на модели различения веществ голубями
Аннотация: Смешанные опиоиды, т. е. опиоиды, действующие как на опиоидные, так и на неопиоидные рецепторы, (-)-н-аллилнорметазоцин (II), (-)-циклозоцин (III), (-)-метазоцин (IV), леваллорфан (V), бупренорфин (VI), налбуфин (VII), буторфанол (VIII) и налорфин (IX) не замещали 'каппа'-агонист бремазоцин (I) у 'VENUS''VENUS' голубей, обученных различать I (0,017 мг/кг, в/м) и физиологический р-р в инструментальном пищедобывательном навыке. В комбинации с I они дозозависимо подавляли стимульные свойства I, причем IV и VIII подавляли различение I полностью. Этот эффект у II, V и VI наблюдался в значительно меньших дозах, чем те, к-рые снижают частоту инструментальных р-ций (ЧИР). У III, VII и IX - также в дозах, снижающих ЧИР. IV и VIII подавляли различение I только в тех же дозах, в к-рых они снижали ЧИР. Профадол, меперидин, (-)-пентарозин, морфин (X) l-'альфа'-ацетил-метадол (XI) не только не замещали I, но и не подавляли его различения. Хотя 'бета'-фуналтрексамин подавлял опосредуемое 'мю'-опиоидными рецепторами снижение ЧИР X и XI в больших дозах, он не влиял на эффект 'каппа'-агонистов. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 54

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ГОЛУБИ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.439

Picker, Mitchell J.
Kappa agonist and antagonist properties of mixed action opioids in a pigeon drug discrimination procedure [Text] / Mitchell J. Picker // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 3. - P1190-1198 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Свойства 'каппа'-агонистов и антагонистов у опиоидов смешанного действия на модели различения веществ голубями
Аннотация: Смешанные опиоиды, т. е. опиоиды, действующие как на опиоидные, так и на неопиоидные рецепторы, (-)-н-аллилнорметазоцин (II), (-)-циклозоцин (III), (-)-метазоцин (IV), леваллорфан (V), бупренорфин (VI), налбуфин (VII), буторфанол (VIII) и налорфин (IX) не замещали 'каппа'-агонист бремазоцин (I) у 'VENUS''VENUS' голубей, обученных различать I (0,017 мг/кг, в/м) и физиологический р-р в инструментальном пищедобывательном навыке. В комбинации с I они дозозависимо подавляли стимульные свойства I, причем IV и VIII подавляли различение I полностью. Этот эффект у II, V и VI наблюдался в значительно меньших дозах, чем те, к-рые снижают частоту инструментальных р-ций (ЧИР). У III, VII и IX - также в дозах, снижающих ЧИР. IV и VIII подавляли различение I только в тех же дозах, в к-рых они снижали ЧИР. Профадол, меперидин, (-)-пентарозин, морфин (X) l-'альфа'-ацетил-метадол (XI) не только не замещали I, но и не подавляли его различения. Хотя 'бета'-фуналтрексамин подавлял опосредуемое 'мю'-опиоидными рецепторами снижение ЧИР X и XI в больших дозах, он не влиял на эффект 'каппа'-агонистов. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-3270. Библ. 54

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
РАЗЛИЧЕНИЕ СТИМУЛОВ
ГОЛУБИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.465

Raffa, Robert B.
The "glibenclamide-shift" of centrally-acting antinociceptive agents in mice [Text] / Robert B. Raffa, Rebecca P. Martinez // Brain Res. - 1995. - Vol. 677, N 2. - P277-282 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: "Глибенкламидовый сдвиг" антиноцицептивных средств центрального действия у мышей
Аннотация: На белых мышах в тесте сдавливания хвоста показано, что введение глибенкламида (I) в дозе 40 мкг в латеральный желудочек мозга одновременно с морфином, леворфанолом, метадоном, пилокарпином, клонидином или тизанидином вызывало сдвиг кривой зависимости антиноцицептивного эффекта от дозы в область более высоких доз. Отмечена тенденция к аналогичному сдвигу кривых для 'мю'-селективных пептидов, DAMGO и PLO17. Влияния I на антиноцицептивное действие алфентанила, карфентанила, фентанила и 'бета'-эндорфина не обнаружено. Введение I усиливало эффект эторфина. Сделан вывод о вовлечении АТФ-чувствительных K{+}-каналов в эффекты некоторых антиноцицептивных средств. США, The R. W. Johnson Pharmaceutical Res. Inst., Spring House, PA. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
ОПИОИДНЫЕ
НЕОПИОИДНЫЕ
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛИБЕНКЛАМИД
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Martinez, Rebecca P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.29

Oncologists and primary care physicians' attitudes toward pain control and morphine prescribing in France [Text] / Francois Larue [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2375-2382 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Отношение лечащего врача и онколога к назначению больным морфина при боли
Аннотация: Использовали методику телефонного опроса онкологических больных, получающих препараты морфина при лечении боли. 50% онкологов и 76% лечащих врачей неохотно выписывают препараты морфина при боли, хотя 85% лечащих врачей и 90% онкологов считают оправданным применение наркотиков. Учитывая риск развития привыкания к наркотикам, прием др. доступных препаратов, отрицательное отношение окружающих к приему наркотиков, врачи вынуждены прописывать др. лекарственные формы для обезболивания (ацетаминофен, дипирон, меперидин, декстроморамид). Морфин чаще прописывают врачи-женщины и старые онкологи. Франция, Inst. Mutualiste, Montsonris, Paris. Табл. 7. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОРЬБА С БОЛЬЮ
ОПРОС ПО ТЕЛЕФОНУ
ПРЕПАРАТЫ МОРФИНА
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ
ОНКОЛОГ

Доп.точки доступа:
Larue, Francois; Colleau, Sophie M.; Fontaine, Alain; Brasseur, Louis

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.12

Oncologists and primary care physicians' attitudes toward pain control and morphine prescribing in France [Text] / Francois Larue [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 11. - P2375-2382 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Отношение лечащего врача и онколога к назначению больным морфина при боли
Аннотация: Использовали методику телефонного опроса онкологических больных, получающих препараты морфина при лечении боли. 50% онкологов и 76% лечащих врачей неохотно выписывают препараты морфина при боли, хотя 85% лечащих врачей и 90% онкологов считают оправданным применение наркотиков. Учитывая риск развития привыкания к наркотикам, прием др. доступных препаратов, отрицательное отношение окружающих к приему наркотиков, врачи вынуждены прописывать др. лекарственные формы для обезболивания (ацетаминофен, дипирон, меперидин, декстроморамид). Морфин чаще прописывают врачи-женщины и старые онкологи. Франция, Inst. Mutualiste, Montsonris, Paris. Табл. 7. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
БОРЬБА С БОЛЬЮ
ОПРОС ПО ТЕЛЕФОНУ
ПРЕПАРАТЫ МОРФИНА
НЕОПИОИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
ЛЕЧАЩИЙ ВРАЧ
ОНКОЛОГ

Доп.точки доступа:
Larue, Francois; Colleau, Sophie M.; Fontaine, Alain; Brasseur, Louis

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.229

'бета'-Endorphin stimulates proliferation of small cell lung carcinoma cells in vitro via nonopioid binding sites [Text] / Matthias F. Melzig [et al.] // Exp. Cell Res. - 1995. - Vol. 219, N 2. - P471-476 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Бета-эндорфин стимулирует пролиферацию in vitro клеток мелкоклеточной карциномы легкого через неопиоидные связывающие участки
Аннотация: Поставили исследования с постоянной линией U-1 690 клеток (Кл) человеческой мелкоклеточной карциномы легкого. Клетки U-1 690 связывают бета-эндорфин (I) с помощью неопиоидных связывающих мест, к-рые распознаются C-концевой частью I (Лиз-Лиз-Гли-Глу), но не распознаются налоксоном, морфином и др. опиоидными пептидами. Связывание I не влияет на образование циклического аденозин 3',5'-монофосфата и усиливается предварительным воздействием дексаметазона. Стимулированная I пролиферация Кл U-1 690 угнеталась пептидом Лиз-Лиз-Гли-Глу и возрастала под влиянием дексаметазона. Кл U-1 690 образуют I, что позволяет предположить наличие аутокринного механизма регуляции пролиферации этих Кл. Германия, Res. Inst. for Molec. Pharmacology, D-10 315 Berlin. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.09
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ U-1690
БЕТА-ЭНДОРФИН
НЕОПИОИДНЫЕ СВЯЗЫВАЮЩИЕ УЧАСТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Melzig, Matthias F.; Nylander, Ingrid; Vlaskovska, Mila; Terenius, Lars

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.416

Chieng, Billy.
The 'мю'-opioid receptor antagonist D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTOP) [but not D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2] (CTAP)] produces a nonopioid receptor-mediated increase in K{+} conductance of rat locus ceruleus neurons [Text] / Billy Chieng, Mark Connor, MacDonald J. Christie // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 3. - P650-655 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Антагонист 'мю'-опиоидных рецепторов, D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Orn-Thr-Pen-Thr-NH[2](CTOP), но не D-Phe-Cys-Tyr-D-Trp-Arg-Thr-Pen-Thr-NH[2](CTAP), вызывает повышение K{+}-проводимости в нейронах голубого пятна крысы, опосредованное неопиоидными рецепторами
Аннотация: На срезах мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, включающих голубое пятно, методом внутриклеточной регистрации потенциала показано, что CTOP (I) зависимым от конц-ии образом увеличивал K{+}-проводимость нейронных мембран с EC[50]=560 нМ. Макс. повышение проводимости отмечено при воздействии I в конц-ии 10 мкМ и было таким же, как и при воздействии мет-энкефалина, 'альфа'[2]-агониста UK14304 и соматостатина в конц-ии 10, 3 и 1 мкМ соотв. Налоксон (1 мкМ) не блокировал влияния I на K{+}-проводимость. Длительная инкубация срезов с I сопровождалась развитием десенситизации, однако эффект соматостатина на этом фоне полностью сохранялся. В отличие от I, CTAP (II) в конц-ии 300 нМ - 1 мкМ не индуцировал K{+}-проводимости. Не обнаружено влияния II на проводимость, индуцированную I или соматостатином. Считают, что I проявляет свойства эффективного агониста неопиоидных рецепторов, а II - свойства антагониста 'мю'-рецепторов. Австралия, The Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: 'МЮ'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CTOP
CTAP
НАЛОКСОН
КАЛИЕВЫЕ ТОКИ
СОМАТОСТАТИН
НЕОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Connor, Mark; Christie, MacDonald J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.320

Фисенко, В. П.
О влиянии неопиоидных аналгетиков на проведение афферентных стимулов в коре головного мозга [Текст] : [Докл.] на 2-ой Конф. Рос. Ассоц. по изуч. боли, Москва, 12-15 сент., 1995 / В. П. Фисенко // Анестезиол. и реаниматол. - 1996. - N 4. - С. 72 . - ISSN 0201-7563
Аннотация: На кроликах в свободном поведении исследовали влияние кетамина, клофелина, баклофена, а также морфина на первичные ответы (ПО), регистрируемые в коре головного мозга (КГМ), на болевое раздражение (БР). Установлено, что неопиоидные анальгетики в отличие от морфина не изменяют биоэлектрические реакции, происхождение к-рых связано с деятельностью КГМ. Эти препараты, подобно морфину, уменьшают ПО КГМ на БР, причем налоксон не влияет на эффект кетамина, клофелина и баклофена. Полученные результаты позволяют высказать предположение, что анальгетический эффект последних не связан с непосредственным воздействием на КГМ. Россия; ММА им. Сеченова, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.02
Рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
НЕОПИОИДНЫЕ
МОРФИН
БИОЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
КЕТАМИН
КЛОФЕЛИН
МОРФИН
КРОЛИКИ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т1.381

Yarygin, Konstantin N.
Non-opioid dynorphin binding site on secretory vesicles of a pituitary-derived cell line [Text] / Konstantin N. Yarygin, Zhang Xi-Hong, Nancy M. Lee // Brain Res. - 1998. - Vol. 791, N 1-2. - P99-107 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Неопиоидные участки связывания динорфина на секреторных везикулах клеточной линии гипофиза
Аннотация: При инкубации клеток линии AtT20 с {3}H-динорфином A-(1-13)-NH[2] (I) обнаружено его связывание с фракцией везикул, значение K[d] к-рого составляло около 100 нМ. Неопиоидные фрагменты динорфина - A-(2-17), A-(2-16) и A-(2-13) конкурировали с I с IC[50]-200 нМ - 2 мкМ. Величина IC[50] ингибирования связывания I под действием АКТГ (1-39) составляла около 300 нМ. Показано, что динорфин A-(2-17) в микромолярном диапазоне конц-ий стимулировал освобождение АКТГ из везикул. Считают, что участки связывания I на везикулах клеток AtT20 участвуют в регуляции секреции АКТГ. США, Calitornia Pacific Medical Center Research Institute, San Francisco, CA 94115. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: ДИНОРФИН
НЕОПИОИДНЫЕ УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
КОРТИКОТРОПИН
СЕКРЕЦИЯ
КЛЕТКИ ГИПОФИЗА ATT20

Доп.точки доступа:
Xi-Hong, Zhang; Lee, Nancy M.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска