СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.453

Ca{2}+-mediated neuronal death in rat brain neuronal cultures by veratridine [Text] : protection by flunarizine / Petrus J. Pauwels [et al.] // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, N 4. - P525-531
Перевод заглавия: Опосредуемая Ca{2}+ гибель нейронов в нейронной культуре головного мозга крыс, вызванная вератридином; защита с помощью флунаризина
Аннотация: В культуре нейронов головного мозга крыс изучали опосредуемую Ca{2}+ нейротоксичность, оцениваемую по содержанию ЛДГ в среде. Активатор Na+ каналов вератридин (I; 30 мкМ) вызывал дегенерацию нейронов. Его действие устранялось хелатором Ca{2}+ EGTA (2 мМ), тетродотоксином (0,1 мкМ) и блокатором Ca{2}+-каналов IV класса флунаризином (II; 1 мкМ). II не влиял на гибель нейронов, вызванную глутаматом (1 мкМ), каиновой к-той (1 мМ) и КСН (5 мМ). Действие глутамата устранялось МК-801, антагонистом рецепторов N-метил-D-аспартата, в наномолярных конц-иях, однако МК-801 блокировал эффект I только в конц-ии 0,1 мМ. Делают вывод, что в развитии нейротоксичности могут участвовать не только рецепторы к возбуждающим аминокислотам, но и Na+-каналы, чувствительные к I. Влияние последних можно предотвратить с помощью II. Считают, что блокаторы Na+-каналов могут использоваться при терапии ишемии мозга. Бельгия, Janssen Research Foundation, B-2340 Beerse. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ВЕРАТРИДИН
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
КАЛЬЦИЙ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФЛУНАРИЗИН
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pauwels, Petrus J.; van, Assouw Harrie P.; Leysen, Josee E.; Janseen, Paul A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.08-04Н3.179

Central action of some cytostatics - methotrexat (MTX) and doxorubicin (DXR) [Text]. II. The influence on the seizure activity and the learning and memory processes in mice / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Ann. UMCS. D. - 1998. - Vol. 53. - P81-88 . - ISSN 0066-2240
Перевод заглавия: Центральное действие некоторых цитостатиков - метотрексата (MTX) и доксорубицина (DXR). II. Влияние на эпилептическую активность и процесс обучения и памяти у мышей
Аннотация: Исследовали действие MTX и DXR на центральном уровне в отношении их влияния на эпилептическое состояние при конвульсиях, вызванных химическими и электрическими стимулами, а также на модуляцию процессов обучения и памяти у мышей. Результаты показали, что поведенческие эффекты, индуцированные обоими лекарствами, связаны с их действием на центральную нервную систему, но влияние MTX было более ярко выражено. MTX сильно увеличивал чувствительность к припадкам у мышей: уменьшал порог для пентетразола и в случае электроконвульсий, а также пролонгировал латентность индуцированных пилокарпином клонических судорог. Исследованные онкостатики не влияли на чувствительность мышей к максимальному электрошоку. Также MTX укорачивал время сна, вызванного гексобарбиталом, уменьшая содержание в мозгу GABA, и вызывал нарушение долго-временной памяти при обучении. DXR не влиял на эти параметры. Также MTX, но не DXR, вызывал нарушение памяти при исследовании через две недели после обработки. Ил. 7. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ЦНС
МЕТОТРЕКСАТ
ДОКСОРУБИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Saczonek, Jaroslaw; Dziuba, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.198

Central action of some cytostatics - methotrexat (MTX) and doxorubicin (DXR) [Text]. II. The influence on the seizure activity and the learning and memory processes in mice / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Ann. UMCS. D. - 1998. - Vol. 53. - P81-88 . - ISSN 0066-2240
Перевод заглавия: Центральное действие некоторых цитостатиков - метотрексата (MTX) и доксорубицина (DXR). II. Влияние на эпилептическую активность и процесс обучения и памяти у мышей
Аннотация: Исследовали действие MTX и DXR на центральном уровне в отношении их влияния на эпилептическое состояние при конвульсиях, вызванных химическими и электрическими стимулами, а также на модуляцию процессов обучения и памяти у мышей. Результаты показали, что поведенческие эффекты, индуцированные обоими лекарствами, связаны с их действием на центральную нервную систему, но влияние MTX было более ярко выражено. MTX сильно увеличивал чувствительность к припадкам у мышей: уменьшал порог для пентетразола и в случае электроконвульсий, а также пролонгировал латентность индуцированных пилокарпином клонических судорог. Исследованные онкостатики не влияли на чувствительность мышей к максимальному электрошоку. Также MTX укорачивал время сна, вызванного гексобарбиталом, уменьшая содержание в мозгу GABA, и вызывал нарушение долго-временной памяти при обучении. DXR не влиял на эти параметры. Также MTX, но не DXR, вызывал нарушение памяти при исследовании через две недели после обработки. Ил. 7. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ЦНС
МЕТОТРЕКСАТ
ДОКСОРУБИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Saczonek, Jaroslaw; Dziuba, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.08-04Н1.94

Central action of some cytostatics - methotrexat (MTX) and doxorubicin (DXR) [Text]. II. The influence on the seizure activity and the learning and memory processes in mice / Maria Sieklucka-Dziuba [et al.] // Ann. UMCS. D. - 1998. - Vol. 53. - P81-88 . - ISSN 0066-2240
Перевод заглавия: Центральное действие некоторых цитостатиков - метотрексата (MTX) и доксорубицина (DXR). II. Влияние на эпилептическую активность и процесс обучения и памяти у мышей
Аннотация: Исследовали действие MTX и DXR на центральном уровне в отношении их влияния на эпилептическое состояние при конвульсиях, вызванных химическими и электрическими стимулами, а также на модуляцию процессов обучения и памяти у мышей. Результаты показали, что поведенческие эффекты, индуцированные обоими лекарствами, связаны с их действием на центральную нервную систему, но влияние MTX было более ярко выражено. MTX сильно увеличивал чувствительность к припадкам у мышей: уменьшал порог для пентетразола и в случае электроконвульсий, а также пролонгировал латентность индуцированных пилокарпином клонических судорог. Исследованные онкостатики не влияли на чувствительность мышей к максимальному электрошоку. Также MTX укорачивал время сна, вызванного гексобарбиталом, уменьшая содержание в мозгу GABA, и вызывал нарушение долго-временной памяти при обучении. DXR не влиял на эти параметры. Также MTX, но не DXR, вызывал нарушение памяти при исследовании через две недели после обработки. Ил. 7. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ЦНС
МЕТОТРЕКСАТ
ДОКСОРУБИЦИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sieklucka-Dziuba, Maria; Saczonek, Jaroslaw; Dziuba, Jacek; Kleinrok, Zdzislaw

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.08-04Н2.101

Computer-aided diagnosis of leukoencephalopathy in children treated for actue lymphoblastic leukemia [Text] : докл.[Conference "Medical Imaging 2005: Image Processing", San Diego, Calif., 13-17 Febr., 2005. Pt.2] / John O. Glass [et al.] // Proc. SPIE. - 2005. - Vol. 5747. - P939-946 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Компьютерная диагностика лейкоэнцефалопатии у детей после лечения острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Разработана методика автоматической обработки результатов МР-томографии, позволяющая отличить лейкоэнцефалопатию от нормального созревания головного мозга у детей при лечении острого лимфобластного лейкоза высокими в/в дозами метотрексата. При исследованиях у 358 детей общая точность методики составила 83,5%. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN (e-mail: john.glass@stjude.org). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glass, John O.; Li, Chin-Shang; Helton, Kathleen J.; Reddick, Wilburn E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.08-04Н3.186

Computer-aided diagnosis of leukoencephalopathy in children treated for actue lymphoblastic leukemia [Text] : докл.[Conference "Medical Imaging 2005: Image Processing", San Diego, Calif., 13-17 Febr., 2005. Pt.2] / John O. Glass [et al.] // Proc. SPIE. - 2005. - Vol. 5747. - P939-946 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Компьютерная диагностика лейкоэнцефалопатии у детей после лечения острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Разработана методика автоматической обработки результатов МР-томографии, позволяющая отличить лейкоэнцефалопатию от нормального созревания головного мозга у детей при лечении острого лимфобластного лейкоза высокими в/в дозами метотрексата. При исследованиях у 358 детей общая точность методики составила 83,5%. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN (e-mail: john.glass@stjude.org). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glass, John O.; Li, Chin-Shang; Helton, Kathleen J.; Reddick, Wilburn E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.10-04А4.400

Computer-aided diagnosis of leukoencephalopathy in children treated for actue lymphoblastic leukemia [Text] : докл.[Conference "Medical Imaging 2005: Image Processing", San Diego, Calif., 13-17 Febr., 2005. Pt.2] / John O. Glass [et al.] // Proc. SPIE. - 2005. - Vol. 5747. - P939-946 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Компьютерная диагностика лейкоэнцефалопатии у детей после лечения острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Разработана методика автоматической обработки результатов МР-томографии, позволяющая отличить лейкоэнцефалопатию от нормального созревания головного мозга у детей при лечении острого лимфобластного лейкоза высокими в/в дозами метотрексата. При исследованиях у 358 детей общая точность методики составила 83,5%. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN (e-mail: john.glass@stjude.org). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glass, John O.; Li, Chin-Shang; Helton, Kathleen J.; Reddick, Wilburn E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 07.09-04А3.855

Computer-aided diagnosis of leukoencephalopathy in children treated for actue lymphoblastic leukemia [Text] : докл.[Conference "Medical Imaging 2005: Image Processing", San Diego, Calif., 13-17 Febr., 2005. Pt.2] / John O. Glass [et al.] // Proc. SPIE. - 2005. - Vol. 5747. - P939-946 . - ISSN 1605-7422
Перевод заглавия: Компьютерная диагностика лейкоэнцефалопатии у детей после лечения острого лимфобластного лейкоза
Аннотация: Разработана методика автоматической обработки результатов МР-томографии, позволяющая отличить лейкоэнцефалопатию от нормального созревания головного мозга у детей при лечении острого лимфобластного лейкоза высокими в/в дозами метотрексата. При исследованиях у 358 детей общая точность методики составила 83,5%. США, St. Jude Children's Research Hospital, Memphis, TN (e-mail: john.glass@stjude.org). Ил. 3. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ДЕТИ
МЕТОТРЕКСАТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МР-ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glass, John O.; Li, Chin-Shang; Helton, Kathleen J.; Reddick, Wilburn E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.03-04Н3.195

Gilbert, Mark R.
Methotrexate neurotoxicity: In vitro studies using cerebellar explants [Text] / Mark R. Gilbert, Beverly L. Harding, Stuart A. Grossman // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 9. - P2502-2505 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Нейротоксичность метотрексата: исследования in vitro с использованием тканей мозжечка крыс
Аннотация: Исследовали развитие биопсийного материала из тканей мозжечка эмбрионов крыс в системе in vitro в присутствии 1 мкМ метотрексата (I), 10 мг/л лизолецитина (II). Показали, что I в течение 2 недель нарушает развитие аксонов и формирование их миелиновых оболочек, но не изменяет архитектуру ткани. Спустя 5 нед. отмечаются также пикнотические изменения в тканях. II спустя 2 недели вызывает выраженную деструкцию тканей и демиелинизацию аксонов. Показали, что содержание миелиновых белков в среде инкубации увеличивается. Через 5 нед. оно достоверно выше в среде, содержащей I, чем в контроле. II вызывает более раннее увеличение миелиновых белков в среде инкубации по сравнению с контролем. Показали, что активность 2',3'-циклонуклеотид-3'-фосфогидролазы составляет в контроле 13,4 ед/мг белка и 11,9 ед/мг белка для культуры, развивавшейся в присутствии I. Обсуждают механизмы влияния I на демиелинизацию аксонов. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ЛИЗОЛЕЦИТИН
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
МОЗЖЕЧОК
АКСОНЫ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ЭМБРИОНЫ КРЫС

Доп.точки доступа:
Harding, Beverly L.; Grossman, Stuart A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 90.08-04Т5.364

Grehl, H.
Disulfiram (antabus) Neurotoxizitat: Klinische und experimentelle Beobachtungen [Text] / H. Grehl, C. Meier // Schweiz. Arch. Neurol. und Psychiat. - 1990. - Vol. 141, N 1. - S43-44
Перевод заглавия: Нейротоксичность дисульфирама (антабуса): клинические и экспериментальные наблюдения
Аннотация: Дисульфирам (I), использующийся в Швейцарии в качестве дополнительного средства лечения АЛГ, обладает нейротоксичностью, не подвергавшейся систематич. изучению. Опубликованы наблюдения о различных осложнениях лечения I, включая атрофию зрительного нерва, энцефалопатию, мозжечковые и экстрапирамидные нарушения. К наиболее частым осложнениям лечения I относится периферич. нейропатия. У 5 б-ных в результате лечения I развилась сенсомоторная полинейропатия. Экспериментальное изучение токсич. действия I на крысах подтвердило развитие изменений в периферич. нервной системе и ЦНС.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.39
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИСУЛЬФИРАМ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Meier, C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 91.12-04Т4.602

Mayer, M. W.
Modulation of monomethylhydrazine-induced seizures by ivermectin [Text] / M. W. Mayer, M. L. Horton // Toxicol. Lett. - 1991. - Vol. 57, N 2. - P167-173 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Модуляция ивермектином судорог, вызываемых монометилгидразином
Аннотация: Мышам в/б вводили монометилгидразин (I) в дозе 30 мг/кг. Части животных дополнительно вводили в/б инвермектин (II; 5, 10, 15 мг/кг сразу после I) отдельно или в сочетании с диазепамом (III; 5 мг/кг через 30 мин после I). У всех животных, получавших I, отмечены судороги, и 80% из них погибали в течение 7 ч, а остальные в течение нед. II не влиял на время наступления судорог, но значительно снижал смертность. Введение II в дозе 10 мг/кг в сочетании с III предотвращало судороги и смерть. Авт. считают, что II усиливает связывание III с рецепторами, на к-рые воздействует I, тем самым предотвращая снижение синтеза ГАМК, характерное для поражения ЦНС I. Заключают, что II усиливает действие III без побочных эффектов. США, Armstrong Aerospace Med. Res. Lab., Wright-Patterson Air Force Base OH. Библ. 24.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.31
Рубрики: МОНОМЕТИЛГИДРАЗИН
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ДИАЗЕПАМ
ИВЕРМЕНТИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Horton, M.L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.12-04М4.391

Srivastava, R. S.
Concurrent administration of vitamin e and selenium prevents cadmium induced alterations in certain neurochemicals in rats [Text] / R. S. Srivastava, Satya V. Chandra // Biochem. Arch. - 1989. - Vol. 5, N 2. - P133-140 . - ISSN 0749-5331
Перевод заглавия: Одновременное применение витамина E и селена предотвращает вызываемые кадмием изменения, содержания некоторых химических соединений в нервной ткани крыс
Аннотация: В опытах на растущих крысах , содержавшихся на обычном брикетированном рационе, установлено, что в/б введение Cd (ежедневно, по 0,4 мг/кг массы тела, в течение 30 дн) достоверно снижало содержание восстановл. глутатиона (I) и активность (А) глутатионредуктазы (ГДГ) и глюкозо-6-фосфат-дегидрогеназы (ГФДГ) в мозжечке, больших полушариях и стволе головного мозга. Введение животным в течение того же срока (30 дн) витамина Е (II, по 5 мг/кг массы тела, в/м, через день) или Se (по 0,5 мг/кг массы тела, перорально, ежедневно) не влияло на указанные показатели. Одновременное введение с Cd I или Se частично предотвращало изменения в содержании I и А ГДГ и ГФДГ, а комбинированное введение вместе с Cd I+Se предотвращало эти изменения практически полностью. В то же время ни I, ни Se, ни их комбинация не влияли на существ. увеличение содержания Cd во всех изученных отделах мозга у крыс, получавших этот металл. Заключают, что одновременное введение вместе с Cd I и Se полностью устраняет изменения в содержании нек-рых метаболитов и ферментов в головном мозге. Предполагают, что эффект I обусловлен его антиоксидантными св-вами, а Se - способностью к образованию комплекса с Cd и снижению тем самым доступности Cd и его токсич. действия. Индия, Neurotoxicology Div. Industrial Toxicology Research Centre Lucknow 226001. Библ. 18.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.25.17.19 + 341.39.15.37.31.45
Рубрики: КАДМИЙ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ-ДЕГИДРОГЕНАЗА
ВИТАМИН Е
СЕЛЕН
АНТИОКСИДАНТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chandra, Satya V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.167

The new German BMBF joint project on the development of predictive in vitro tests for developmental neurotoxicity testing [Text] / Andrea Seiler [et al.] // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 3. - P225 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Новый объединенный проект BMBF Германии по разработке тестов in vitro для прогноза нейротоксичности в процессе развития
Аннотация: Сообщается о финансировании Министерством науки и образования Германии проекта по разработке тестов оценки нейротоксичности химических соединений в процессе развития, основанных на клеточных культурах и позволяющих прогнозировать их эффекты in vivo. В кач-ве клеточных моделей будут использованы эмбриональные стволовые клетки, клетки-предшественники нейрональных клеток человека, клетки тератокарциномы человека, а также нейросенсорные чипы. Германия, Univ. Rostock, Inst. fur Biowissenschaften, Rostock

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА ТЕСТОВ
ОНТОГЕНЕЗ
ПРОЕКТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Seiler, Andrea; Baumann, Werner; Bicker, Gerd; Fritsche, Ellen; Genschow, Elke; Gimsa, Jan; Hayess, Katrin; Kaufmann, Wolfgang; Klemm, Martina; Schrattenholz, Andre

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 09.08-04Т4.9

The new German BMBF joint project on the development of predictive in vitro tests for developmental neurotoxicity testing [Text] / Andrea Seiler [et al.] // Altex. - 2007. - Vol. 24, N 3. - P225 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Новый объединенный проект BMBF Германии по разработке тестов in vitro для прогноза нейротоксичности в процессе развития
Аннотация: Сообщается о финансировании Министерством науки и образования Германии проекта по разработке тестов оценки нейротоксичности химических соединений в процессе развития, основанных на клеточных культурах и позволяющих прогнозировать их эффекты in vivo. В кач-ве клеточных моделей будут использованы эмбриональные стволовые клетки, клетки-предшественники нейрональных клеток человека, клетки тератокарциномы человека, а также нейросенсорные чипы. Германия, Univ. Rostock, Inst. fur Biowissenschaften, Rostock

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ
РАЗРАБОТКА ТЕСТОВ
ОНТОГЕНЕЗ
ПРОЕКТЫ
ГЕРМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Seiler, Andrea; Baumann, Werner; Bicker, Gerd; Fritsche, Ellen; Genschow, Elke; Gimsa, Jan; Hayess, Katrin; Kaufmann, Wolfgang; Klemm, Martina; Schrattenholz, Andre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.10-04А4.73

Герасимов, Д. В.
Изменение активности щелочной фосфатазы клеток коры мозжечка при однократной инкорпорации обедненного урана в эксперименте [Текст] / Д. В. Герасимов, Р. В. Афанасьев // Медико-биологические проблемы токсикологии и радиобиологии. - СПб, 2015. - С. 58-59 . - ISBN 978-593929-259-7
Аннотация: Половозрелым крысам-самцам однократно вводили водный р-р смешанного оксида урана (ОУ; U[3]O[8] + UO[2]) в дозе 1 мг/кг п/о, что согласуется с представленными в литературе средними величинами возможного его п/о поступления в организм человека при болевых действиях в Кувейте (1991) и Югославии (1995). Показано статистически достоверное повышении активности щелочной фосфатазы клеток коры мозжечка на 15,55% у животных опытной группы по сравнению с животными контрольной группы через 30 сут после введения ОУ с последующим, статистически недостоверным, умеренным снижением ее активности ниже контрольных значений к 90 сут и 180 сут наблюдения. Оксидантная активность ОУ в отношении наиболее чувствительных структур головного мозга грызунов, выявленная в эксперименте, может свидетельствовать о нейротоксичности ОУ при его однократном введении и приводить к временным расстройствам интегративных функций центральной нервной системы, с нарушением регуляции двигательных актов организма

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.25.13
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ОБЕДНЕННЫЙ УРАН
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФЕРМЕНТЫ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Афанасьев, Р.В.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.11-04Т4.138

Изучение нейротоксичности в онтогенезе - современное состояние и проблемы [Text] / Takafumi Yoshioka [et al.] // Sumitomo kagaku = Sumitomo Chem. Rev. - 2002. - N 1. - С. 51-59 . - ISSN 0387-1312
Аннотация: Обсуждено современное состояние проблемы оценки риска для здоровья популяции воздействия ксенобиотиков на различных этапах развития организма. Отмечено социальное значение изучения влияния ксенобиотиков на формирующуюся нервную систему. Обращено внимание на сложность переноса на человека данных о влиянии химических веществ на состояние нервной системы в онтогенезе, полученных в экспериментах на животных. Считают, что становление представлений о нейротоксичности в онтогенезе неразрывно связано с прогрессом нейронаук в целом. Япония, Sumitomo Chemicol Co., Ltd. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.02.13.11 + 341.47.03.19.13
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ОНТОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Yoshioka, Takafumi; Kobayashi, Kumiko; Kushida, Massahiko; Ikeda, Maya; Sasaki, Madoka; Tsuji, Ryozo

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.01-04М3.161

Плацентарный пептид P6 снижает глутамат-зависимую нейротоксичность [Текст] / Т. Барбакадзе [и др.] // Изв. АН Грузии. Сер. Сер. биол. А. - 2004. - Т. 30, N 1. - С. 1-5 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: В первичной клеточной культуре глии/нейронов было изучено действие плацентарного пептида p6 на глутамат-зависимую цитотоксичность. Обнаружено, что пептид p6 при 24-часовой инкубации усиливает цитотоксический эффект глутамата, тогда как при 48-часовой инкубации выявляется протекторное действие p6. Замедленный защитный эффект p6 происходит на фоне уменьшения количества оксида азота. Кроме того, при 48-часовой инкубации происходит снижение содержания ингибиторного белка (I'каппа'B) транскрипционного фактора NF-'каппа'B. Высказывается предположение, что плацентарный пептид p6 изменяет редокс-статус клеток, предположительно через Ras-Rac-NAD (P) H систему и обусловливает включение антиапоптотических генов. Грузия, Ин-т физиологии Академий наук Грузии, Тбилиси. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ПЕПТИД P6
ЭФФЕКТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТ-ЗАВИСИМАЯ

Доп.точки доступа:
Барбакадзе, Т.; Журавлева, Л.; Харебава, Г.; Шатиришвили, Е.; Дабрундашвили, Н.; Бахуташвили, В.И.; Микеладзе, Д.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.12-04М6.338

Плацентарный пептид P6 снижает глутамат-зависимую нейротоксичность [Текст] / Т. Барбакадзе [и др.] // Изв. АН Грузии. Сер. Сер. биол. А. - 2004. - Т. 30, N 1. - С. 1-5 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: В первичной клеточной культуре глии/нейронов было изучено действие плацентарного пептида p6 на глутамат-зависимую цитотоксичность. Обнаружено, что пептид p6 при 24-часовой инкубации усиливает цитотоксический эффект глутамата, тогда как при 48-часовой инкубации выявляется протекторное действие p6. Замедленный защитный эффект p6 происходит на фоне уменьшения количества оксида азота. Кроме того, при 48-часовой инкубации происходит снижение содержания ингибиторного белка (I'каппа'B) транскрипционного фактора NF-'каппа'B. Высказывается предположение, что плацентарный пептид p6 изменяет редокс-статус клеток, предположительно через Ras-Rac-NAD (P) H систему и обусловливает включение антиапоптотических генов. Грузия, Ин-т физиологии Академий наук Грузии, Тбилиси. Библ. 4

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.21
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ПЕПТИД P6
ЭФФЕКТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТ-ЗАВИСИМАЯ

Доп.точки доступа:
Барбакадзе, Т.; Журавлева, Л.; Харебава, Г.; Шатиришвили, Е.; Дабрундашвили, Н.; Бахуташвили, В.И.; Микеладзе, Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.01-04Я6.261

Плацентарный пептид P6 снижает глутамат-зависимую нейротоксичность [Текст] / Т. Барбакадзе [и др.] // Изв. АН Грузии. Сер. Сер. биол. А. - 2004. - Т. 30, N 1. - С. 1-5 . - ISSN 0321-1665
Аннотация: В первичной клеточной культуре глии/нейронов было изучено действие плацентарного пептида p6 на глутамат-зависимую цитотоксичность. Обнаружено, что пептид p6 при 24-часовой инкубации усиливает цитотоксический эффект глутамата, тогда как при 48-часовой инкубации выявляется протекторное действие p6. Замедленный защитный эффект p6 происходит на фоне уменьшения количества оксида азота. Кроме того, при 48-часовой инкубации происходит снижение содержания ингибиторного белка (I'каппа'B) транскрипционного фактора NF-'каппа'B. Высказывается предположение, что плацентарный пептид p6 изменяет редокс-статус клеток, предположительно через Ras-Rac-NAD (P) H систему и обусловливает включение антиапоптотических генов. Грузия, Ин-т физиологии Академий наук Грузии, Тбилиси. Библ. 4

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ПЕПТИД P6
ЭФФЕКТ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТ-ЗАВИСИМАЯ

Доп.точки доступа:
Барбакадзе, Т.; Журавлева, Л.; Харебава, Г.; Шатиришвили, Е.; Дабрундашвили, Н.; Бахуташвили, В.И.; Микеладзе, Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.200

Преждевременное старение, сниженная сохранность белого вещества и связанная с этим нейропсихологическая дисфункция через 25 лет после диагностики лимфоидных опухолей детского возраста [Текст] / Ilse Schuitema [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2013. - Т. 7, N 4. - С. 368
Аннотация: У пациентов (n=93), подвергавшихся облучению головы, продемонстрирована сниженная сохранность белого вещества, о чем свидетельствовала сниженная фракционная анизотропия и коррелирующая с ней нейропсихологическая дисфункция через 25 лет после лечения; в то же время отрицательные последствия только химиотерапии представляются незначительными. Предполагается, что облучение головного мозга, но не химиотерапия индуцирует преждевременное старение головного мозга и повышает риск ранней деменции

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ОСЛОЖНЕНИЕ
НЕЙТРОТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕЖДЕВРЕМЕННОЕ СТАРЕНИЕ
ДЕМЕНЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schuitema, Ilse; Deprez, Sabine; Van, Hecke Wim; Daams, Marita; Uyttebroeck, Anne; Sunaert, Stefan; Burkhof, Frederik; van, Dulmen-den Broeden Eline; van, der Pal Helena J.; van, den Bos Cor

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска