Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-97 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.339

   
    Differential effects of non-steroidal antiinflammatory drugs on seizures produced by pilocarpine in rats [Text] / C. Ikonomidou-Turski [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 462, N 2. - P275-285
Перевод заглавия: Различные эффекты нестероидных противовоспалительных средств на судороги, вызываемые у крыс пилокарпином
Аннотация: На бодрств. крысах изучали влияние ряда нестероидных противовоспалит. средств (НПВС) на судороги, вызываемые в/б введением пилокарпина (I). Предварит. в/б или п/к введение натрия салицилата (II) или фенилбутазона (III) способствовало тому, что I в субсудорожной дозе (200 мг/кг) вызывал судороги. Величины ДЕ[5][0] у II и III по способности усиливать судорожный эффект I составляли соотв. 103 и 59 мг/кг. Индометацин (1 - 10 мг/кг) и ибупрофен (10 - 100 мг/кг) не влияли на судорожную активность I. Мефенамовая к-та (IV; 22 - 30 мг/кг) предупреждала судороги, вызываемые I в дозе 380 мг/кг и связанные с судорогами морфологич. изменения в головном мозге. Приходят к выводу, что различные НПВС неодинаково влияют на порог пилокарпиновых судорог у крыс. ПНР, Medical School, Lublin. Библ. 45.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ФЕНИЛБУТАЗОН
ИНДОМЕТАЦИН
ИБУНПРОФЕН
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
ПИЛОКАРПИНОВЫЕ СУДОРОГИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ikonomidou-Turski, C.; Cavalheiro, E.A.; Turski, L.; Bortolotto, Z.A.; Kleinrok, Z.; Calderazzo-Filho, L.S.; Turski, W.A.

2.

Деп. 7808-В88


    Береговая, Е. Г.
    Влияние натрия салицилата и фенобарбитала на фармакодинамику и фармакокинетику новокаинамида и ацетилновокаинамида [Текст] : деп. Ред. ж. Фармакол. и токсикол 19881101, N 7808-В88 / Е. Г. Береговая, В. В. Дунаев ; депонент Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.). - Введ. с 19881101. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 16 с. : ил. - 27 назв.
Аннотация: Получены эксперим. данные, подтверждающие антиаритмич. эффективность и меньшую в сравнении с новокаинамидом (I) токсичность ацетилновокаинамида (II). Предварит. введение в организм натрия салицилата приводило к снижению антиаритмогенного индекса (ААИ) I и II при хлоркальциевой аритмии. Предварит. насыщение животных фенобарбиталом вызывало уменьшение ААИ I и повышение его токсичности. ААИ II в этих условиях увеличивался за счет снижения его токсичности. Изменения фармакокинетич. параметров I и II, в частности, процессов биотрансформации и связывания с белками плазмы крови, могут лишь частично объяснить влияние натрия салицилата и фенобарбитала на фармакодинамич. показатели изучаемых соединений.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
НОВОКАИНАМИД
АЦЕТИЛНОВОКАИНАМИД
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ФЕНОБАРБИТАЛ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дунаев, В.В.; Ред. ж. Фармакол. и токсикол (М.)
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.325

    Gyires, Klara.
    Antiphlogistic action and gastric mucosal protection [Text] / Klara Gyires, J. Knoll // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppe. 1. - P13-14
Перевод заглавия: Противовоспалительное действие и защита слизистой желудка
Аннотация: Ненаркотич. анальгетик римазолий (I), цистеамин (II), натрия салицилат (III) и морфин (IV) при их введении в желудок зависимо от величины доз угнетали развитие каррагенинового отека лапы и предупреждали повреждения слизистой обольчки желудка (СОЖ), вызываемые этанолом. При изучении влияния этих в-в на проницаемость сосудов путем определения накопления красителя синего Эванса в СОЖ после его в/в введения оказалось, что I-IV угнетали способность этанола повышать сосудистую проницаемость соотв. на 64; 62; 63 и 75%. Заключают, что IV эффективно предупреждает повреждения СОЖ, вызываемые этанолом, хотя согласно ранее получ. данным потенцирует ульцерогенный эффект индометацина, ВНР, Semmelweis Univ. of Medicine, Budapest P. O. B. 370, 1445. Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
МОРФИН
ЦИСТЕАЛИН
ЖЕЛУДОК
ПРОНИЦАЕМОСТЬ СОСУДОВ
УЛЬЦЕРОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Knoll, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.229

   
    Moderate anticoagulation by salicylate prevents thrombosis without bleeding complications. An experimental study in rats [Text] / Maria Carla Roncaglioni [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 24. - P4743-4745
Перевод заглавия: Умеренный антикоагулянтный эффект салицилата [Na], оказывающего тромбопрофилактическое действие без геморрагических осложнений. Экспериментальное изучение на крысах
Аннотация: На крысах с моделью венозного тромбоза, вызываемого стазом, изучено тромбопрофилактич. действие салицилата Na (I), варфарина (II) и их комбинации. I вводили в/б, в дозе 175 мг/кг 2 раза в день в течение 3 дн, а II - в/в, 1 раз в день в течение 3 дн (в первый день - 0,2 мг/кг, а в послед. 2 дня 0,1 мг/кг). Установлено, что I и II вызывали сравнимое уменьшение массы эксперим. тромбов и умеренно увеличивали время тромботеста, но при этом не вызывали геморрагич. осложнений и увеличения времени кровотечения. При одноврем. введении I и II тромбопрофилактич. эффект не нарастал, но зато отмечалась тенденция к кровоточивости и увеличивалось время кровотечения. Т. обр., I в дозе, вызывающей умеренную гипокоагуляцию, оказывает тромбопрофилактич. действие, не повышая риск кровотечения. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche Mario Negri, Consorzio "Mario Negri Sud", Centro di Ricerche Biomediche e Farmacologiche, 66030 S. Maria Imbaro. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.09
Рубрики: НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ТРОМБОПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВАРФАРИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
КРЫСЫ
ВЕНОЗНЫЙ ТРОМБОЗ

Доп.точки доступа:
Roncaglioni, Maria Carla; Reyers, Ine; Cerletti, Chiara; Benedetta, Donati Maria; de, Gaetano Giovanni

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.60

   
    Rate-controlled absorption enhancement of cefoxitin by salicylate and octanoate in man [Text] / Hoogdalem E. J. van [et al.] // 3rd Int. Conf. Durg Absorpt., Edinburgh, 27 - 30 Sept., 1988. - Edinburgh, 1988. - P100
Перевод заглавия: Контролируемое по скорости повышение всасывания цефокситина у человека под действием салицилата и октаноата
Аннотация: 12 здоровым мужчинам вводили ректально посредством 60-мин вливания или с помощью микроклизм струйно 5 мл водных р-ров, содержащих 1 г цефокситина (I), комбинацию I (1 г) с салицилатом натрия (II; 1 г) или с октаноатом натрия (III; 0,5 г). Содержание I и II в плазме крови определяли методом ВЭЖХ. Степень всасывания I при ректальном введении оценивали, сопоставляя полученные данные с результатами изучения ФК I после его 60-мин в/в инфузии. Абс. степень биодоступности I после 60-мин ректального введения р-ров I, I+II и I+III составляла 5,0; 9,2 и 9,1%, а после введения указанных р-ров с помощью микроклизмы - 7, 8 и 17% соотв. На всасывание II способ рект. введения р-ра влияния не оказывал. Нидерланды, Univ. of Leiden, P. O. Box 9503, 2300 RA Leiden.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЦЕФОКСИТИН
РЕКТАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
НАТРИЯ ОКТАНОАТ
АБСОЛЮТНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
van, Hoogdalem E.J.; Wackwitz, A.T.E.; de, Boer A.G.; Cohen, A.F.; Breimer, D.D.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.450

    Buschmann, Jochen.
    Zum EinfluSS von pranataler Salicylatbehandlung und neonatalem Handling auf das Open-field-Verhalten von Ratten [Text] / Jochen Buschmann // Wiss. Z. Humboldt - Univ. Berlin. Math.naturwiss. R. - 1988. - Vol. 37, N 3. - S236-240
Перевод заглавия: Влияние пренатального введения салицилата и неонатального хэндлинга на поведение крыс в открытом поле
Аннотация: Введение беременным крысам салицилата натрия в дозах 150 или 300 мг/кг в желудок через день на 10 - 14-й дни или на 16 - 20-й дни беременности вызывало специфич. изменения поведения у новорожденных крыс. ГДР, Inst. f. Pflanzenschutzforschung, Kleinmachnow. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
АНТЕНАТАЛЬНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПОВЕДЕНИЕ
ХЭНДЛИНГ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.242

   
    Effects of non steroidal antiinflammatory drugs on 12-HETE formation by platelets [Text] / P. Maderna [et al.] // Pharmacol. Res. Commun. - 1988. - Vol. 20, Suppl N2. - P218
Перевод заглавия: Влияние нестероидных противовоспалительных средств на образование 12-НЕТЕ в тромбоцитах
Аннотация: Здоровые испытуемые однократно принимали аспирин (I, 500 мг), или индометацин (II, 50 мг), или салицилат натрия (III, 400 мг). I и II полностью предотвращали синтез тромбоксана В[2] и агрегацию тромбоцитов, индуцированные колалагеном. III влияния не оказывал. I значительно ингибировал синтез 12-НЕТЕ в тромбоцитах, стимулированных коллагеном. II и III оказались неэффективными. Ингибирование I синтеза 12-НЕТЕ происходило только в присутствии плазмы крови. Италия, Inst. of Pharmacol. Sci., Univ. of Milan.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.09.11 + 341.45.25.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АСПИРИН
ИНДОМЕТАЦИН
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ТРОМБОЦИТЫ
НЕТЕ*-
ТРОМБОКСАН А2
ОБРАЗОВАНИЕ
АГРЕГАЦИЯ
КОЛЛАГЕН
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Maderna, P.; Caruso, D.; Tremoli, E.; Galli, G.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.650

   
    Comparative analgesic and anti-inflammatory properties of sodium salicylate and acetylsalicylic acid (aspirin) in rheumatoid arthritis [Text] / Sally J. Preston [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 27, N 5. - P607-611 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение анальгетических и противовоспалительных свойств натрия салицилата и ацетилсалициловой кислоты (аспирин) при лечение ревматоидного артрита
Аннотация: Провели двойное рандомизирован., перекрестное изучение анальгетич. и противовоспалит. эффективности покрытых оболочкой натрия салицилата (I; внутрь 4,8 г/сут) и аспирина (II; внутрь 4,8 г/сут) у 18 б-ных ревматоидным артритом. Оба препарата оказали выраженный клинич. эффект: уменьшалась интенсивность болевого синдрома, увеличилась подвижность пораженных суставов. Конц-ия салицилатов в плазме составила 1,79'+-'0,32 ммоль/л при назначение I и 1,76'+-'0,24 ммоль/л при применении II. Не обнаружили корреляционной зависимости между конц-ией I или II в плазме и состоянием б-ных. Авт. делают вывод, что клинич. эффективность I и II одинакова, но учитывая более выраженные ПЭ со стороны ЖКТ при приеме II, предпочтительнее для лечения использовать I. Австрия, Royal North Shoke Hospital, St Leonards 2065, New South Wales. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
АСПИРИН
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Preston, Sally J.; Arnold, M.H.; Beller, Elaine M.; Brooks, P.M.; Buchanan, W.Watson

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.88

   
    In vitro sodium salicylate release from a sucrose polyester matrix [Text] / Patricia M. Castellano [et al.] // J. Pharm. Sci. - 1989. - Vol. 78, N 7. - P561-562 . - ISSN 0022-3549
Перевод заглавия: Высвобождение in vitro салицилата натрия из матрицы [на основе] полиэфира сахарозы
Аннотация: Сообщается о получении на основе ранее синтезированного полиэфира сахарозы (ПЭС) Sucrogel Н-70 матричных композиций, содержащих в качестве лекарств. в-ва салицилат натрия (I). Отмечены незначит. растворимость ПЭС в большинстве растворителей (включая диметилформамид и диметилсульфоксид), а также выраженная способность к набуханию в воде, искусств. желудочном (ИЖС) и кишечном (ИКС) соках. При изучении in vitro продемонстрирована способность матрицы к практически равномерному высвобождению I в течение нескольких часов; при этом скорость высвобождения I в ИКС была выше скорости высвобождения в ИЖС. Сделан вывод о возможности использования ПЭС при разработке пероральных лекарств. форм с контролируемым высвобождением. Аргентина, Univ. Nac. de Cordoba, C.C.61. 5016-Cordoba. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
МАТРИЧНЫЕ КОМПОЗИЦИИ
ПОЛИЭФИР САХАРОЗЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРОЛОНГИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
БИОФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Castellano, Patricia M.; Pastoriza, Maria Alejandra; Bertorello, Maria Martinez de; Bertorello, Hector E.; Horas, Jorge A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.655

   
    Сравнительная характеристика взаимодействия некоторых нестероидных противовоспалительных средств с биомембранами при экспериментальном воспалении [Текст] / С. Е. Могилевич [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 52, N 4. - С. 59-61 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: Изучено связывание натрия салицилата, натриевой соли мефенамина, ортофена и пироксикама с мембранами теней эритроцитов при экспериментальном воспалении у крыс, а также влияние указанных в-в на микровязкость биомембран. Показано, что в условиях воспаления снижается микровязкость биомембран и возрастает сродство к ним изученных лекарств. средств. Обсуждается роль повышения вязкости мембран в присутствии нестероидных противовоспалит. средств в механизме их мембраностабилизирующего действия.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
МЕФЕНАМАТ НАТРИЯ
ОРТОФЕН
ПИРОКСИКАМ
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
МЕМБРАНОСТАБИЛИЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Могилевич, С.Е.; Кульчицкий, А.Г.; Воловик, З.Н.; Сапотюк, М.В.; Клебанов, Б.М.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.818

    Бусурина, З. А.
    Исследование молекулярных механизмов действия нестероидных противовоспалительных средств на пролиферативную фазу воспаления [Текст] / З. А. Бусурина, И. В. Комиссаров, В. Р. Сорока // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 2. - С. 430
Аннотация: В связи с широким применением нестероидных противовоспалительных средств (НПВС) при ревматизме и некоторых других коллагенозах, в патогенезе которых важная роль принадлежит пролиферативным процессам, изучили молекулярные механизмы действия ряда НПВС на содержание белка и нуклеиновых кислот в очаге асептического пролиферативного воспаления на модели "ватной гранулемы" in vivo (опыты на белых крысах) с целью обоснования возможности прямого взаимодействия НПВС с компонентами нуклеиновых кислот. Показано, что НПВС: натрия салицилат, мефенамовая кислота, бутадион, антипирин, тормозя рост грануляционнофиброзной ткани, понижают содержание в ней белка и РНК, но не ДНК. В модельных экспериментах установлено, что исследованные НПВС вступают в донорно-акцепторное взаимодействие с азотистыми основаниями нуклеиновых кислот (аденином, урацилом), образуя устойчивые комплексы состава 1 : 1 с водородным типом связи. Исследованием установлено, что способность НПВС к комплексообразованию с пуриновыми и пиримидиновыми основаниями нуклеиновых кислот (РНК) может лежать в основе антипролиферативной активности НПВС и некоторых вызываемых ими осложнений (угнетение лейкопоэза, ульцерогенное действие).
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИПИРИН
БУТАДИОН
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
РНК
АЗОТИСТЫЕ ОСНОВАНИЯ
КОМПЛЕКСЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Комиссаров, И.В.; Сорока, В.Р.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.73

   
    Effect of montmorillonite on drug release from polymeric matrices [Text] / Flavio Forni [et al.] // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 11. - P789-793 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Влияние монтмориллонита на высвобождение лекарственных средств из полимерных матриц
Аннотация: описано получение поливинилспиртовых матриц, содержащих салицилат натрия (I; мол. масса 160, растворимость в воде - 1 г/мл) или папаверина гидрохлорид (II; мол. масса 276, растворимость в воде - 0,03 г/мл) с добавлением или без добавления в качестве вспомогат. в-ва монтмориллонита (ММ). При изучении in vitro (прибор 2 по Фармакопее США XXI изд., 900 мл деионизир. воды, 25 об/мин, т-ра 37'ГРАДУС') отмечено, что высвобождение II из матриц замедляется по мере увеличения соотношения между II и поливиниловым спиртом в пользу II, а также в присутствии ММ (в зависимости от кол-ва ММ, вводимого в матрицу); для I указанные различия (особенно эффект присутствия ММ) выражены в меньшей степени. Италия, Univ. of Modena, 19 I-41100 Modena. Библ. 23.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ПОЛИВИНИЛСПИРТОВЫЕ МАТРИЦЫ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
МОНТМОРИЛЛОНИТ
ПАПАВЕРИН

Доп.точки доступа:
Forni, Flavio; Iannuccelli, Valentina; Coppi, Gilberto; Bernabei, Maria Teresa

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.529

   
    Farmakokinetika salicylanu u kraliku s akutnim poskozenim ledvin [Text] / M. Laznicek [et al.] // Cs. farm. - 1989. - Vol. 38, N 8. - С. 343-347 . - ISSN 0009-0530
Перевод заглавия: Фармакокинетика салицилата у кроликов с острым повреждением почек
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Laznicek, M.; Melicharova, L.; Laznickova, A.; Kvetina, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.313

    Бусурина, З. А.
    Исследование молекулярных механизмов действия нестероидных противовоспалительных средств на пролиферативную фазу воспаления [Текст] / З. А. Бусурина, И. В. Комиссаров, В. Р. Сорока // Naruhenie mexanizmob regulсии и их коррекция. - М., 1989. - Т. 2. - С. 430
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
КИСЛОТА МЕФЕНАМОВАЯ
БУТАДИОН
АНТИПИРИН
ГРАНУЛЯЦИОННАЯ ТКАНЬ
БЕЛКИ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Комиссаров, И.В.; Сорока, В.Р.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.03-04Т6.414

    Brennan, J. F.
    Interaction of salicylate and noise results in mortality of rats [Text] / J. F. Brennan, P. J. Jastrehoff // Experientia. - 1989. - Vol. 45, N 8. - P731-734 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Смертность крыс при совместном воздействии салицилата и шума
Аннотация: Опыты были поставлены на пигментированных крысах в возрасте 100-120 дн. Ежедневное введение натрия салицилата (I) в дозе 300 мг/кг п/к в сочетании с воздействием звука (98 дб) на протяжении 10 ч приводило к гибели 5 животных из 6 на протяжении 7 дн. Введение I в отсутствие звукового воздействия (фоновый уровень шума 44 дб) в дозе 300 мг/кг не вызывало гибели крыс. При снижении дозы I до 225 мг/кг при уровне звукового воздействия в 98 дб смертность была незначительна и оказалась такой же, как и при введении I в дозе 300 мг/кг и уровне шума 44 дб. Перед гибелью животных у них отмечено снижение массы тела. Обсуждена опасность для людей воздействия шума высокого уровня в сочетании с салицилатами. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ТОКСИЧНОСТЬ
ШУМОВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jastrehoff, P.J.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.654

   
    In vitro effect of select nonsteroidal antiinflammatory drugs on the synthesis and activity of anabolic regulatory factors produced by osteoarthritic and rheumatoid synovial tissue [Text] / Jerome H. Herman [et al.] // J. Rheumatol. - 1989. - Vol. 16, N 1. - P75-81
Перевод заглавия: Влияние in vitro некоторых нестероидных противовоспалительных лекарственных средств на синтез и активность анаболических регуляторных факторов, продуцируемых синовиальной тканью при остеоартрите и ревматизме
Аннотация: Добавление среды культивирования эксплантатов синовиальной оболочки человека с идиопатич. остеоартритом к культивируемому хрящу быка вызывало торможением в нем синтеза гликозамингликанов ГГ) в среднем на 50,2%. В присутствии пироксикама (I) в конц-ии 5 мкг/мл синтез ГГ под влиянием супрессорных факторов (СФ), продуцируемых синовиальной оболочкой при ее поражении остеоартритом, снижался лишь на 24,7%. Влияния натрия салицилата и индометацина в конц-иях 160 и 1,5 мкг/мл соотв. на торможение синтеза ГГ под воздействием СФ не обнаружено. Аналогич. данные были получены при изучении влияния I на активность СФ синовиальной оболочки при ревматоидном артрите. Показано также, что I препятствовал торможению ГГ в культивируемых хондроцитах бычьего хряща, вызываемому СФ среды культивирования синовиальной оболочки при остеоартрите и ревматоидном артрите. Сделан вывод о влиянии I на образование и активность модулирующих факторов, продуцируемых патологич. измененной синовиальной оболочкой. США, Univ. of Cincinnate College of Medicine, Cincinnati, OH. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ПИРОКСИКАМ
ИНДОМЕТАЦИН
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
СИНОВИАЛЬНАЯ ТКАНЬ
ХОНДРОЦИТЫ
СИНТЕЗ ГЛЮКОЗОАМИНОГЛИКАНОВ
ЧЕЛОВЕК
БЫКИ

Доп.точки доступа:
Herman, Jerome H.; Appel, Alan M.; Khosla, Ramesh C.; Hess, Evelyn V.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.55

    Муравьев, И. А.
    Влияие pH структурных элементов кожного барьера на высвобождение кислоты салициловой и натрия салицилата из мазей [Текст] / И. А. Муравьев, Н. Ф. Кононихина // Фармация. - 1989. - Т. 38, N 2. - С. 64-65 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: С целью определения роли рН структурных элементов кожного барьера в проникновении слабых к-т и их солей через кожный барьер провели изучение in vitro диффузии салициловой к-ты (I) и салицилата натрия (II) из мазей на ланолин-вазелиновой основе (1:9) через целлофановую мембрану в водные р-ры с рН в диапазоне от 3 до 8. Скорость диффузии I и особенно II возрастает по мере увеличения рН диализной среды, при этом наиболее резкое повышение скорости диффузии I и II наблюдается в диапазонах рН 3-4 и 6-7. Сделан вывод, что наиболее благоприятными средами для высвобождения I являются поверхностные слои кожи (рН 5-6), а для II - дерма, зернистый, базальный и шиповой слои (рН 6,7). Пятигорский фармацевт. ин-т. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: КИСЛОТА САЛИЦИЛОВАЯ
МАЗИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ЧРЕСКОЖНЫЙ ТРАНСПОРТ
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ПРОГНОЗИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Кононихина, Н.Ф.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.2

    Oliven, Arie.
    Effect of salicylate on upper airway dilating muscles in anesthetized dogs{1}3} [Text] / Arie Oliven, Majed Odeh, Noam Gavriely // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1989. - Vol. 139, N 1. - P170-175 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Влияние салицилатов на мышцы, расширяющие верхние дыхательные пути у наркотизированных собак
Аннотация: Изучали влияние саллицилата Na (I; 250 мг/кг в/в) на эл. активность мышц верхних дыхательных путей mm alae nasi, genioglossus, posterior cricoarytenoid и диафрагмы у наркотизир. собак. I вызывал повышение частоты и объема дыхания, I усиливал эл. активность исследованных мышц. Стимулирующее действие на genioglossus было наиболее выраженным и превосходило действие на эл. активность диафрагмы. Ваготомия не устраняла эффект I. Заключают, что стимулирующее действие I на дыхание сопровождается повышением активности дыхат. мышц. Израиль, Dep. of Med. B, Haifa City Med. Center (Rothschild). Библ. 3.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.11
Рубрики: НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
МЫШЦЫ
СОКРАТИМОСТЬ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Odeh, Majed; Gavriely, Noam

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.280

    Могилевич, С. Е.
    Изучение некоторых параметров связывания натрия салицилата и мефенамина натриевой соли с мембранами теней эритроцитов [Текст] / С. Е. Могилевич, А. Г. Кульчицкий, Б. М. Клебанов // Фармакол. и токсикол. - 1989. - Т. 24. - С. 76-79 . - ISSN 0430-0939
Аннотация: В опытах in vitro на эритроцитах человека и крысы установили, что натриевая соль мефенамина (I) обладает более высоким сродством к мембранам теней эритроцитов как крыс, так и человека по сравнению с натрия салицилатом (II), что может лежать в основе более выраженного стабилизирующего действия I на мембраны эритроцитов. Кроме того количеств. различия в параметрах связывания I и II с мемранами теней эргитроцитов крыс и человека могут быть одной из причин видовой специфичности р-ции животных и человека на введение нестероидных противовоспалительных средств. СССР, Ин-т органической химии АН УССР. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.79
Рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
МЕФЕНАМИН
НАТРИЕВАЯ СОЛЬ
ТЕНИ ЭРИТРОЦИТОВ
СТАБИЛИЗАЦИЯ МЕМБРАН
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кульчицкий, А.Г.; Клебанов, Б.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.40

    Fassihi, A. R.
    Influence of adjuvants of polyethylene glucol suppositories on the physical charasteristics and drug bioavailability in rabbits [Text] / A. R. Fassihi, R. Dowse, S. Daya // Drog Dev. and Ind. Pharm. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P235-251 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Влияние адъювантов в полиэтиленгликолевых суппозиторях на физические характеристики и биодоступность лекарственного средства у кроликов
Аннотация: Методом выливания (расплава) получены суппозитории (СП; масса 0,5 г) теофиллина (I; 20 мг) на основе смеси полиэтиленгликолей 1000 и 4000 (соотношение 96 : 4), а также на этой же основе с добавлением салицилата натрия (II; 20 мг) или 1,5% смеси лецитина с дезоксихолатом натрия (III). Полученные СП были охарактеризованы по твердости, эластичности и т-ре плавления. При изучении высвобождения I из СП in vitro (модифицир. метод вращающейся корзинки) показано, что введение в состав основы II и особенно III приводит к замедлению перехода I в рецепторную среду (500 мл дист. воды при т-ре 37'ГРАДУС'). При введении СП кроликам установлена биоэквивалентность лекарств. форм без дополнит. вспомогат. в-в и с добавлением III (абс. биодоступность '='0,9), а также несколько более низкая (на 20-25%) биодоступность I из СП, содержащих II. ЮАР, Rhodes Univ., Grahamstown, 6140. Библ. 17.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
СУППОЗИТОРИИ
НАТРИЯ САЛИЦИЛАТ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛИ
НАТРИЯ ДЕЗОКСИХОЛАТ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Dowse, R.; Daya, S.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-97 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)