Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАЛТРИНДОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 119
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 09.03-04М5.262

   
    Роль опиоидной системы в изменении болевой чувствительности, вызванном холодной и жаркой температурой окружающей среды [Текст] / А. Б. Колотилова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 6. - С. 652-654 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Болевая чувствительность животных в тесте уксусных корчей куполообразно зависела от температуры окружающей среды, в которой находились животные. Максимальное количество корчей наблюдалось в термонейтральной среде, а минимальное - в жаркой и холодной. При введении блокаторов опиоидных рецепторов налоксона, налтриндола и норбиналторфимина вызываемая холодом или теплом аналгезия частично опосредуется через 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидные рецепторы. Россия, Ин-т химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.39.43
ВИНИТИ 341.39.43.02
Рубрики: ТЕМПЕРАТУРА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
НОРБИНАЛТОРФИМИН

Доп.точки доступа:
Колотилова, А.Б.; Гузеватых, Л.С.; Валуйских, Д.В.; Емельянова, Т.Г.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.157

   
    Роль опиоидной системы в изменении болевой чувствительности, вызванном холодной и жаркой температурой окружающей среды [Текст] / А. Б. Колотилова [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2008. - Т. 145, N 6. - С. 652-654 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Болевая чувствительность животных в тесте уксусных корчей куполообразно зависела от температуры окружающей среды, в которой находились животные. Максимальное количество корчей наблюдалось в термонейтральной среде, а минимальное - в жаркой и холодной. При введении блокаторов опиоидных рецепторов налоксона, налтриндола и норбиналторфимина вызываемая холодом или теплом аналгезия частично опосредуется через 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидные рецепторы. Россия, Ин-т химической физики им. Н. Н. Семенова РАН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ТЕМПЕРАТУРА
АНАЛЬГЕЗИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
НОРБИНАЛТОРФИМИН

Доп.точки доступа:
Колотилова, А.Б.; Гузеватых, Л.С.; Валуйских, Д.В.; Емельянова, Т.Г.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 09.02-04М3.106

    Гейн, С. В.
    Эффекты 'бета'-эндорфина и [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина на пролиферативную активность лимфоцитов в условиях блокады опиатных рецепторов in vitro [Текст] / С. В. Гейн, Т. А. Симоненко, В. А. Черешнев // Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 3-4. - С. 266-271 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В системе in vitro изучено влияние 'бета'-эндорфина и [d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина (DAGO) в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном гидрохлоридом на пролиферативный ответ лимфоцитов, индуцированный фитогемагглютинином Р. Установлено, что как 'бета'-эндорфин, так и DAGO в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов. Их эффект не блокировался налоксоном, но блокировался налтриндолом. При оценке вклада факторов в регуляцию пролиферативного ответа было установлено, что 'бета'-эндорфин, DAGO и налоксон оказывают самостоятельное, не зависящее друг от друга стимулирующее влияние на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови преимущественно в условиях низкой митогенной стимуляции. Россия, Пермский ГУ. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Симоненко, Т.А.; Черешнев, В.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.185

    Гейн, С. В.
    Эффекты 'бета'-эндорфина и [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина на пролиферативную активность лимфоцитов в условиях блокады опиатных рецепторов in vitro [Текст] / С. В. Гейн, Т. А. Симоненко, В. А. Черешнев // Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 3-4. - С. 266-271 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В системе in vitro изучено влияние 'бета'-эндорфина и [d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина (DAGO) в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном гидрохлоридом на пролиферативный ответ лимфоцитов, индуцированный фитогемагглютинином Р. Установлено, что как 'бета'-эндорфин, так и DAGO в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов. Их эффект не блокировался налоксоном, но блокировался налтриндолом. При оценке вклада факторов в регуляцию пролиферативного ответа было установлено, что 'бета'-эндорфин, DAGO и налоксон оказывают самостоятельное, не зависящее друг от друга стимулирующее влияние на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови преимущественно в условиях низкой митогенной стимуляции. Россия, Пермский ГУ. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.09
Рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Симоненко, Т.А.; Черешнев, В.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.281

    Гейн, С. В.
    Эффекты 'бета'-эндорфина и [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина на пролиферативную активность лимфоцитов в условиях блокады опиатных рецепторов in vitro [Текст] / С. В. Гейн, Т. А. Симоненко, В. А. Черешнев // Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 3-4. - С. 266-271 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В системе in vitro изучено влияние 'бета'-эндорфина и [d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина (DAGO) в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном гидрохлоридом на пролиферативный ответ лимфоцитов, индуцированный фитогемагглютинином Р. Установлено, что как 'бета'-эндорфин, так и DAGO в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов. Их эффект не блокировался налоксоном, но блокировался налтриндолом. При оценке вклада факторов в регуляцию пролиферативного ответа было установлено, что 'бета'-эндорфин, DAGO и налоксон оказывают самостоятельное, не зависящее друг от друга стимулирующее влияние на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови преимущественно в условиях низкой митогенной стимуляции. Россия, Пермский ГУ. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Симоненко, Т.А.; Черешнев, В.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.07-04К1.140

    Гейн, С. В.
    Эффекты 'бета'-эндорфина и [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина на пролиферативную активность лимфоцитов в условиях блокады опиатных рецепторов in vitro [Текст] / С. В. Гейн, Т. А. Симоненко, В. А. Черешнев // Рос. иммунол. ж. - 2007. - Т. 1, N 3-4. - С. 266-271 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: В системе in vitro изучено влияние 'бета'-эндорфина и [d-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]-энкефалина (DAGO) в условиях блокады опиатных рецепторов налоксоном гидрохлоридом на пролиферативный ответ лимфоцитов, индуцированный фитогемагглютинином Р. Установлено, что как 'бета'-эндорфин, так и DAGO в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов. Их эффект не блокировался налоксоном, но блокировался налтриндолом. При оценке вклада факторов в регуляцию пролиферативного ответа было установлено, что 'бета'-эндорфин, DAGO и налоксон оказывают самостоятельное, не зависящее друг от друга стимулирующее влияние на пролиферативную активность лимфоцитов периферической крови преимущественно в условиях низкой митогенной стимуляции. Россия, Пермский ГУ. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Симоненко, Т.А.; Черешнев, В.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.11-04Т1.145

    Гейн, С. В.
    Влияние блокады опиоидных рецепторов на антителогенез и пролиферативный ответ спленоцитов при стрессе [Текст] / С. В. Гейн, И. Л. Шаравьева // Эксперим. и клин. фармакол. - 2013. - Т. 76, N 1. - С. 30-34 . - ISSN 0869-2092
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
АНТИТЕЛОГЕНЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
СТРЕСС
ОПЛЕНОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Шаравьева, И.Л.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.05-04Т1.275

    Гейн, С. В.
    'бета'-Эндорфин и селективные агонисты опиатных рецепторов в регуляции пролиферативного ответа лимфоцитов. Роль блокады опиатных рецепторов [Текст] / С. В. Гейн, Т. А. Баева // Вестн. Перм. ун-та. - 2007. - N 5. - С. 190-193
Аннотация: Установлено, что опиоидный пептид 'бета'-эндорфин, неселективный лиганд 'дельта'-, 'мю'-опиатных рецепторов, а также синтетические аналоги энкефалинов DAGO (селективный лиганд 'мю'-опиатных рецепторов) и DADLE (селективный 'дельта'-лиганд) в системе in vitro оказывали стимулирующее влияние на функциональную активность лимфоцитов в присутствии 2,5 мкг/мл фигогемагглютинина (ФГА). Их эффект усиливался при внесении в культуры неселективного антагониста 'дельта'-, 'мю'-опиатных рецепторов налоксона гидрохлорида. Селективный 'дельта'-блокатор налтриндола гидрохлорид отменял эффекты 'бета'-эндорфина и селективного 'мю'-агониста DAGO. Россия, Пермский ГУ. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
DAGO
DADLE
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Баева, Т.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.02-04К1.75

    Баева, Т. А.
    Модуляция гуморального иммунного ответа бета-эндорфином в условиях блокады опиатных рецепторов [Текст] : тез. [Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / Т. А. Баева, В. О. Небогатиков // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 164 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.19
Рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Небогатиков, В.О.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.145

    Баева, Т. А.
    Модуляция гуморального иммунного ответа бета-эндорфином в условиях блокады опиатных рецепторов [Текст] : тез. [Объединенный иммунологический форум (6 Съезд иммунологов России, 6 Конференция РЦО, 6 Конференция по иммунологии репродукции, Конференция по нейроиммунологии и Конференция по дендритным клеткам и их роли в норме и при патологии), Нижний Новгород, 30 июня-5 июля, 2013] / Т. А. Баева, В. О. Небогатиков // Рос. иммунол. ж. - 2013. - Т. 7, N 2-3. - С. 164 . - ISSN 1028-7221
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: 'БЕТА'-ЭНДОРФИН
НАЛОКСОН
НАЛТРИНДОЛ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Небогатиков, В.О.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.306

   
    Агонисты 'дельта'-опиоидных рецепторов предупреждают появление необратимых повреждений кардиомиоцитов при ишемии - реперфузии изолированного сердца [Текст] / А. А. Платонов [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2004. - Т. 67, N 6. - С. 26-29 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Обнаружено, что предварительное воздействие селективных агонистов 'дельта'-опиоидных рецепторов (ОР) снижает уровень креатинкиназы в оттекающем от сердца перфузионном р-ре во время тотальной 45-минутной ишемии и 30-минутной реперфузии изолированного сердца крысы. Этот эффект полностью исчезал после предварительного применения 'дельта'-антагониста налтриндола. Предварительное воздействие агонистов 'мю'-OP не влияло на уровень креатинкиназы в первузионном р-ре. Авторы предполагают, что стимуляция кардиальных 'дельта'-OP предупреждает появление необратимых повреждений клеток сердца во время ишемии и реперфузии in vitro. Напротив, кардиальные 'мю'-рецепторы не играют существенной роли в регуляции резистентности сердца к патогенному действию ишемии и реперфузии. Россия, НИИ кардиологии ТНЦ СО РАМН, Томск. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДАЛАРГИН
DALDA
НАЛТРИНДОЛ
КРЕАТИНКИНАЗА
ИШЕМИЯ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Платонов, А.А.; Ласукова, Т.В.; Маслов, Л.Н.; Дауни, Дж.М.; Нагазе, Х.; Овчинников, М.В

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.290

    Wong, Chak-Lam.
    The involvement of opioid delta receptor in restraintinduced antinociception in mice [Text] / Chak-Lam Wong // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P309-313 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Участие опиоидных 'дельта'-рецепторов в вызванной иммобилизацией антиноцицепции у мышей
Аннотация: У самцов и самок мышей CFLR в тесте горячей пластинки показано, что иммобилизация в течение 1 ч вызывала развитие антиноцицепции. Введение 'дельта'-антагониста налтриндола (I; 0,5-2 мг/кг, п/к) самцам за 15 мин до иммобилизации или сразу после нее не влияло на антиноцицепцию. У самок при введении до или после иммобилизации I дозозависимо ослаблял антиноцицептивные эффекты. Великобритания, Univ. of Portsmouth, Portsmouth, Hants P01 2DТ. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРИНДОЛ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ*ДЕЛЬТА-
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МЫШИ

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.07-04Т1.201

   
    Use of transcriptional control of a reporter gene as a measure of 'дельта' opioid receptor activation [Text] : abstr. 8th Int. Symp. Pain, Anaesth. and Endocrinol., Leicester, Sept. 18-19, 1997 / B. R. Roberts [et al.] // BJA : Brit. J. Anaesth. - 1998. - Vol. 81, N 1. - P96 . - ISSN 0007-0912
Перевод заглавия: Использование транскрипционного контроля репортерного гена в качестве показателя активации 'дельта'-опиоидного рецептора
Аннотация: Опыты поставлены на клоне 'дельта'C6 клеток яичника китайского хомячка, экспрессирующих 'дельта'-опиоидный рецептор человека совместно с геном люциферазы в качестве репортерного гена. Непептидные агонисты 'дельта'-рецептора, SNC-80 и TAN-67, ингибировали стимулированную форсколином экспрессию репортерного гена. Этот эффект мог быть частично обращен антагонистом 'дельта'-рецепторов налтриндолом. Считают, что эффекты непептидных агонистов реализуются путем ингибирования аденилатциклазы, опосредуемого активацией G-белка. Предложенный методический подход может найти применение при анализе активации 'дельта'-рецепторов. Великобритания, Organon Laboratories Ltd, Newhouse, Lanarkshire, ML1 5SH
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: 'ДЕЛЬТА'-ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОКАЗАТЕЛЬ АКТИВАЦИИ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ
РЕПОРТЕРНЫЕ ГЕНЫ
ФОРСКОЛИН
НАЛТРИНДОЛ
КЛЕТКИ 'ДЕЛЬТА'C6

Доп.точки доступа:
Roberts, B.R.; Gillard, J.; Stam, N.J.; Cottney, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.08-04Т1.344

   
    Use of selective antagonists and antisense oligonucleotides to evaluate the mechanisms of BUBU antinociception [Text] / Daniel M. Hutcheson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1999. - Vol. 383, N 1. - P29-37 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Использование избирательных антагонистов и антисмысловых олигонуклеотидов для выяснения механизма антиноцицептивного [действия] BUBU
Аннотация: В тесте "горячей пластинки" и тесте болевого воздействия на хвост показано, что у мышей антиноцицептивный эффект 'дельта'-агониста, Tyr-D-Ser-(O-трет-бутил)-Gly-Phe-Leu-Thr-(O-трет-бутила) (BUBU, I) при введении в желудочки мозга был более выражен, чем при в/в введении. Предварительное введение антагониста 'мю'-рецепторов опиоидов, ципродима, блокировало центральный антиноцицептивный эффект I. Антагонист 'дельта'-рецепторов, налтриндол, снижал эффект I только в тесте болевого воздействия на хвост. Избирательная блокада экспрессии 'мю'- или 'дельта'-рецепторов блокировала антиноцицептивный эффект I в тесте болевого воздействия на хвост при его введении в желудочки мозга. Сделан вывод, что антиноцицептивное действие I обусловлено активацией 'мю'- и 'дельта'-рецепторов. Франция, CNRS UMR 8600, UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 65
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ЦИПРОДИМ
НАЛТРИНДОЛ
ПРЕПАРАТ BUBU
АНАЛЬГЕЗИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hutcheson, Daniel M.; Sanchez-Blazquez, Pilar; Rodriguez-Diaz, Marta; Garzon, Javier; Schmidhammer, Helmut; Borsodi, Anna; Roques, Bernard P.; Maldonado, Rafael

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.199

    Ukai, Makoto.
    Cocaine-like discriminative stimulus properties of the 'дельта'-selective opioid receptor agonist, [D-Pen{2},L-Pen{5}]enkephalin, in the rat [Text] / Makoto Ukai, Eiji Mori, Tsutomu Kameyama // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 1. - P143-144 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Сходные с кокаином дискриминативные стимульные свойства 'дельта'-избирательного агониста опиоидных рецепторов [D-Pen{2},L-Pen{5}]энкефалина у крыс
Аннотация: [D-Pen{2},L-Pen{5}] энкефалин (I; DPLPE, в/ж), в отличие от 'мю'-избирательного агониста [D-Ala{2}, NMePhe{4},Gly-ол] энкефалина (DAMGO; 0,03-3 мкг, в/ж), в дозе 10 мкг полностью воспроизводил, а в дозах 3 и 5,6 мкг, проявлял тенденцию к воспроизведению дискриминативного инструментального навыка избегания, выработанного на фоне кокаина (10 мг/кг*день до достижения критерия 90% избеганий, в/б, за 30 мин до обучения) у крыс. 'дельта'-избирательный антагонист опиоидных рецепторов налтриндол (56 мг/кг, в/ж) подавлял эффект I. Делают вывод, что дискриминативные стимульные св-ва I опосредуются 'дельта'-опиоидными рецепторами. Япония, Fac. of Pharmac. Sci., Meijo Univ., Nagoya 468. Библ. 7.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КОКАИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭНКЕФАЛИН*[D-PEN{2},L-PEN{5}]
НАЛТРИНДОЛ
ЭНКЕФАЛИН*[D-ALA{2}, N ME PHE{4}, GLY-ОЛ]
СТИМУЛЬНЫЕ СВОЙСТВА
ДИСКРИМИНАТИВНЫЙ НАВЫК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Mori, Eiji; Kameyama, Tsutomu

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.344

    Townsend, Dewayne.
    Predominance of 'дельта'-opioid-binding sites in the porcine enteric nervous system [Text] / Dewayne Townsend, David R. Brown // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 300, N 3. - P900-909 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Преобладание 'дельта'-опиоидных участков связывания в энтеральной нервной системе свиньи
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания [{3}H]дипренорфина с изолированными нейрональными мембранами миентерального и подслизистого сплетений тонкой и толстой кишки свиньи составляли 0,2-0,5 нМ и 50-95 фмоль/мг белка соотв. Содержание высокоаффинных участков связывания [{3}H]налтриндола (K[D]=60-140 пМ) было наибольшим в подслизистом сплетении подвздошной кишки и в миентеральном сплетении дистального отдела толстой кишки (B[макс.]-около 60 фмоль/мг). В подслизистом сплетении слепой кишки и дистального отдела толстой кишки их содержание было снижено до 8-9 фмоль/мг. Участки связывания лиганда 'каппа'-рецепторов, [{3}H]U=69593(K[D]=0,3-4 нМ), обнаружены только в миентеральном сплетении всех исследованных сегментов кишечника. Их содержание было наибольшим в слепой кишке и проксимальном отделе толстой кишки и составляло 44-47 фмоль/мг. Участки связывания 'мю'-лиганда, [{3}H]DAMGO, присутствовали в небольшом кол-ве в энтеральном сплетении всех отделов кишечника. Сделан вывод о преобладании 'дельта'-опиоидных рецепторов в энтеральной нервной системе свиньи. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108-6010. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИПРЕНОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
DAMGO
СВЯЗЫВАНИЕ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
ЭНТЕРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Brown, David R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.485

   
    The selectivity of the opioid antagonist, naltrindole, for 'дельта'-opioid receptors [Text] / Helen Rogers [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 5. - P358-359 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Избирательность опиоидного антагониста налтриндола в отношении 'дельта'-рецепторов
Аннотация: На семявыносящих протоках мыши подтверждено, что налтриндол обладает выраженной избирательностью в отношении опиоидных 'дельта'-рецепторов. Великобритания, Glaxo Grp Res. Ltd., Ware, Herts SG12 0DP. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: НАЛТРИНДОЛ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ* ДЕЛЬТА-
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rogers, Helen; Hayes, Ann G.; Birch, Philip J.; Traynor, John R.; Lawrence, Andrew J.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.542

   
    The message-address concept in the design of highly selective and potent non-peptide delta opioid receptor antagonists [Text] / P. S. Portoghese [et al.] // Recent Adv. Receptor Chem. - Amsterdam etc., 1988. - P307-317 . - ISBN 0-444-42965-4
Перевод заглавия: Концепция послание-"адрес" в разработке высокоселективных и эффективных непептидных антагонистов дельта-опиоидных рецепторов
Аннотация: В молекулах пептидных гормонов можно выделить "адресную" часть, определяющую сродство пептида к определенному типу рецепторов, и "информационную" часть, обуславливающую рецепторный ответ. Этот подход использован при создании непептидных 'дельта'-лигандов на основе налтрексона, к-рый рассматривали как "информационную" часть, и к к-рому присоединяли различные "адресные" гетероциклич. группы. Наиболее эффективным и селективным 'дельта'-антагонистом в препарате семявыносящего протока мыши является индольное производное налтрексона (налтриндол), к-рый блокирует эффект JANE с К[e] 0,21 нМ и имеет отношение олективности 'дельта'/'мю'100. При этом для обеспечения селективности налтриндола индольное и морфинановое кольца должны лежать в одной плоскости, что требует жесткой структурной связи между участками молекулы (так же, как и в случае двухвалентных лигандов). США, Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.21
Рубрики: НАЛТРИНДОЛ
ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НАЛОКСОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Portoghese, P.S.; Sultana, M.; Nagase, H.; Takemori, A.E.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.11-04М3.78

   
    The 'дельта'-opioid receptor agonist SNC80 [(+)-4-['альфа'(R)-'альфа'-[(2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]-(3-methoxybenzyl)-N,N-diethylbenzamide] synergistically enhances the locomotor-activating effects of some psychomotor stimulants, but not direct dopamine agonists, in rats [Text] / Emily M. Jutkiewicz [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - P714-724 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Агонист 'дельта'-опиоидных рецепторов SNC80[(+)-4-['альфа'(R)-[(2S,5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил]-(3-метоксибензил)-N,N-диэтилбензамид] синергично усиливает у крыс эффекты активации локомоторной активности некоторыми психомоторными стимуляторами, но не прямыми агонистами дофамина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley SNC80(I) в диапазоне 1-32 мг/кг п/к дозозависимо повышало их локомоторную активность на протяжении около 2 час. Предварительное введение избирательного антагониста 'дельта'-рецепторов налтриндола в дозе 0,1-10 мг/кг снижало стимулирующий эффект I. Повторное введение I вызывало менее значительное повышение локомоторной активности, что свидетельствовало о развитии толерантности. Предварительное введение I оказывало стимулирующее воздействие на повышение локомоторной активности под влиянием амфетамина, лигандов транспортера дофамина/норадреналина (ДА)/НА кокаина и номифензина, но не влияло на стимулирующий локомторную активность эффект агонистов рецепторов (ДА - SKF81297 и квинпирола. Считают, что активация 'дельта'-опиоидных рецепторов может модулировать функциональное состояние транспортеров моноаминов. США, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0632. Ил.8. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
SNC80
НАЛТРИНДОЛ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМФЕТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА

Доп.точки доступа:
Jutkiewicz, Emily M.; Baladi, Michelle G.; Folk, John E.; Rice, Kenner C.; Woods, James H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.09-04Т1.225

   
    The 'дельта'-opioid receptor agonist SNC80 [(+)-4-['альфа'(R)-'альфа'-[(2S,5R)-4-allyl-2,5-dimethyl-1-piperazinyl]-(3-methoxybenzyl)-N,N-diethylbenzamide] synergistically enhances the locomotor-activating effects of some psychomotor stimulants, but not direct dopamine agonists, in rats [Text] / Emily M. Jutkiewicz [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2008. - Vol. 324, N 2. - P714-724 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Агонист 'дельта'-опиоидных рецепторов SNC80[(+)-4-['альфа'(R)-[(2S,5R)-4-аллил-2,5-диметил-1-пиперазинил]-(3-метоксибензил)-N,N-диэтилбензамид] синергично усиливает у крыс эффекты активации локомоторной активности некоторыми психомоторными стимуляторами, но не прямыми агонистами дофамина
Аннотация: Введение крысам 'MARS''MARS' Sprague-Dawley SNC80(I) в диапазоне 1-32 мг/кг п/к дозозависимо повышало их локомоторную активность на протяжении около 2 час. Предварительное введение избирательного антагониста 'дельта'-рецепторов налтриндола в дозе 0,1-10 мг/кг снижало стимулирующий эффект I. Повторное введение I вызывало менее значительное повышение локомоторной активности, что свидетельствовало о развитии толерантности. Предварительное введение I оказывало стимулирующее воздействие на повышение локомоторной активности под влиянием амфетамина, лигандов транспортера дофамина/норадреналина (ДА)/НА кокаина и номифензина, но не влияло на стимулирующий локомторную активность эффект агонистов рецепторов (ДА - SKF81297 и квинпирола. Считают, что активация 'дельта'-опиоидных рецепторов может модулировать функциональное состояние транспортеров моноаминов. США, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbor, MI 48109-0632. Ил.8. Библ. 36
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
SNC80
НАЛТРИНДОЛ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМФЕТАМИН
РЕЦЕПТОРЫ ДОФАМИНА

Доп.точки доступа:
Jutkiewicz, Emily M.; Baladi, Michelle G.; Folk, John E.; Rice, Kenner C.; Woods, James H.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)