Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 704
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.27К

   
    Cell Adhesion and Cancer [Text] / ред.: I. Hart, N. Hogg. - Cold Spring Harbor (N.Y.) : Lab. Press, 1995. - vi, 165 с. - (Cancer Surv.; Vol. 24). - ISBN 0-87969-468-8
Перевод заглавия: Клеточная адгезия и рак
Аннотация: В сборнике рассмотрены следующие вопросы: Делеция гена ДСС кодирующего поверхностные белки; Участие вариантов изоформ СД44 в опухолевой прогрессии; Роль интегринов в передаче сигналов клеткой при меланоме кожи; Молекулы адгезии и образование метастазов в печени; Взаимосвязь действия интегринов, нейропептидов, факторов роста и онкогенов: десмосомы и рак; Интегрины и развитие опухолей; Белки клеточных соединений и опухолевая прогрессия; Роль экспрессии ICAM в состоянии иммунитета и заболеваниях
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ДСС
МЕТАСТАЗЫ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hart, I. \ред.\; Hogg, N. \ред.\
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.5К

   
    Cell Adhesion and Cancer [Text] / ред.: I. Hart, N. Hogg. - Cold Spring Harbor (N.Y.) : Lab. Press, 1995. - vi, 165 с. - (Cancer Surv.; Vol. 24). - ISBN 0-87969-468-8
Перевод заглавия: Клеточная адгезия и рак
Аннотация: В сборнике рассмотрены следующие вопросы: Делеция гена ДСС кодирующего поверхностные белки; Участие вариантов изоформ СД44 в опухолевой прогрессии; Роль интегринов в передаче сигналов клеткой при меланоме кожи; Молекулы адгезии и образование метастазов в печени; Взаимосвязь действия интегринов, нейропептидов, факторов роста и онкогенов: десмосомы и рак; Интегрины и развитие опухолей; Белки клеточных соединений и опухолевая прогрессия; Роль экспрессии ICAM в состоянии иммунитета и заболеваниях
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ДСС
МЕТАСТАЗЫ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hart, I. \ред.\; Hogg, N. \ред.\
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.341Д

    Решетняк, Д. В.
    Значение растворимых молекул адгезии при антифосфолипидном синдроме и системной красной волчанке [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Д. В. Решетняк ; Ин-т ревматол. РАМН, Москва. - Москва, 2004. - 25 с. : ил.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ин-т ревматол. РАМН, Москва
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.327К

   
    Cell Adhesion and Cancer [Text] / ред.: I. Hart, N. Hogg. - Cold Spring Harbor (N.Y.) : Lab. Press, 1995. - vi, 165 с. - (Cancer Surv.; Vol. 24). - ISBN 0-87969-468-8
Перевод заглавия: Клеточная адгезия и рак
Аннотация: В сборнике рассмотрены следующие вопросы: Делеция гена ДСС кодирующего поверхностные белки; Участие вариантов изоформ СД44 в опухолевой прогрессии; Роль интегринов в передаче сигналов клеткой при меланоме кожи; Молекулы адгезии и образование метастазов в печени; Взаимосвязь действия интегринов, нейропептидов, факторов роста и онкогенов: десмосомы и рак; Интегрины и развитие опухолей; Белки клеточных соединений и опухолевая прогрессия; Роль экспрессии ICAM в состоянии иммунитета и заболеваниях
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
ДСС
МЕТАСТАЗЫ
ОПУХОЛЕВАЯ ПРОГРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hart, I. \ред.\; Hogg, N. \ред.\
Свободных экз. нет
5.
Патент 6465434 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/04.

    Magnani, John L.
    Methods and compositions for the inhibition of cancer metastasis mediated by endothelial adhesion molecules [Текст] / John L. Magnani, Eugene C. Butcher, Ellen L. Berg ; Stanford Univ. - № 09/447532 ; Заявл. 23.11.1999 ; Опубл. 15.10.2002
Перевод заглавия: Методы и вещества для ингибирования раковых метастазов, опосредованных эндотелиальными адгезионными молекулами
Аннотация: В представленной работе показано, что сиалил-Le{a} и ди-сиалил-Le{a}, которые экспрессируются на поверхности раковых клеток, связываются с рецепторами LEC-CAM, такими как ELAM-1, которые экспрессируются на поверхности эндотелиальных клеток. Также было открыто, что рецепторы LEC-CAM, такие как ELAM-1, вовлеченные в метастазирование опухоли, обладают углеводным доменом, общим как для сиалил-Le{a}, так и сиалил-Le{x}. Антитела, сахариды, гликоконъюгаты, ферментативные ингибиторы и другие вещества могут быть использованы для ингибирования связывания опухолевых клеток с эндотелиальными в различных целях как in vivo, так и in vitro. США, 8115 Runnymead Dr., Frederick, MD 21702; Portola Valley, Palo Alto, CA. Библ. 85
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Butcher, Eugene C.; Berg, Ellen L.; Stanford Univ.
Свободных экз. нет
6.
Патент 6465434 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/04.

    Magnani, John L.
    Methods and compositions for the inhibition of cancer metastasis mediated by endothelial adhesion molecules [Текст] / John L. Magnani, Eugene C. Butcher, Ellen L. Berg ; Stanford Univ. - № 09/447532 ; Заявл. 23.11.1999 ; Опубл. 15.10.2002
Перевод заглавия: Методы и вещества для ингибирования раковых метастазов, опосредованных эндотелиальными адгезионными молекулами
Аннотация: В представленной работе показано, что сиалил-Le{a} и ди-сиалил-Le{a}, которые экспрессируются на поверхности раковых клеток, связываются с рецепторами LEC-CAM, такими как ELAM-1, которые экспрессируются на поверхности эндотелиальных клеток. Также было открыто, что рецепторы LEC-CAM, такие как ELAM-1, вовлеченные в метастазирование опухоли, обладают углеводным доменом, общим как для сиалил-Le{a}, так и сиалил-Le{x}. Антитела, сахариды, гликоконъюгаты, ферментативные ингибиторы и другие вещества могут быть использованы для ингибирования связывания опухолевых клеток с эндотелиальными в различных целях как in vivo, так и in vitro. США, 8115 Runnymead Dr., Frederick, MD 21702; Portola Valley, Palo Alto, CA. Библ. 85
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Butcher, Eugene C.; Berg, Ellen L.; Stanford Univ.
Свободных экз. нет
7.
Патент 6020347 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/40.

    DeLaszlo, Stephen E.
    4-Substituted-4-piperidine carboxamide derivatives [Текст] / Stephen E. DeLaszlo, William K. Hagmann ; Merck & Co., Inc. - № 09/191902 ; Заявл. 13.11.1998 ; Опубл. 01.02.2000
Перевод заглавия: Производные 4-замещенного-4-пиперидинкарбоксамида
Аннотация: Патентуется ряд 4-замещенных-4-пиперидинкарбоксамидов, являющихся антагонистами молекул адгезии VLA-4 и/или 'альфа'[4]'бета'[7]. Соединения рассматриваются как средства для лечения астмы, аллергических заболеваний, рассеянного склероза, воспалительных процессов и аутоиммунных заболеваний
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПИПЕРИДИНКАРБОКСАМИДЫ * 4-
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Hagmann, William K.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
8.
Патент 7338937 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/04.

    Pauli, Bendicht U.
    Calcium-activated chloride channel proteins and their use in anti metastatic therapy [Текст] / Bendicht U. Pauli, Randolph C. Elble, Achim D. Gruber ; Cornell Research Foundation, Inc. - № 10779949 ; Заявл. 17.02.2004 ; Опубл. 04.03.2008
Перевод заглавия: Белки активируемых кальцием хлорных каналов и их использование в противометастатической терапии
Аннотация: Патентуют нуклеотидные последовательности, кодирующие молекулы адгезии эндотелиальных клеток легкого млекопитающих. Патентуют также нуклеотидные последовательности, которые кодируют молекулы белков ассоциированных с молекулами адгезии эндотелиальных клеток легкого. Приводят примеры эффективности патентуемых белков против распространения опухолевых клеток in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Elble, Randolph C.; Gruber, Achim D.; Cornell Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Патент 6020347 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/40.

    DeLaszlo, Stephen E.
    4-Substituted-4-piperidine carboxamide derivatives [Текст] / Stephen E. DeLaszlo, William K. Hagmann ; Merck & Co., Inc. - № 09/191902 ; Заявл. 13.11.1998 ; Опубл. 01.02.2000
Перевод заглавия: Производные 4-замещенного-4-пиперидинкарбоксамида
Аннотация: Патентуется ряд 4-замещенных-4-пиперидинкарбоксамидов, являющихся антагонистами молекул адгезии VLA-4 и/или 'альфа'[4]'бета'[7]. Соединения рассматриваются как средства для лечения астмы, аллергических заболеваний, рассеянного склероза, воспалительных процессов и аутоиммунных заболеваний
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ
ПИПЕРИДИНКАРБОКСАМИДЫ * 4-
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
АНТАГОНИСТЫ

Доп.точки доступа:
Hagmann, William K.; Merck & Co.; Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 7338937 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/04.

    Pauli, Bendicht U.
    Calcium-activated chloride channel proteins and their use in anti metastatic therapy [Текст] / Bendicht U. Pauli, Randolph C. Elble, Achim D. Gruber ; Cornell Research Foundation, Inc. - № 10779949 ; Заявл. 17.02.2004 ; Опубл. 04.03.2008
Перевод заглавия: Белки активируемых кальцием хлорных каналов и их использование в противометастатической терапии
Аннотация: Патентуют нуклеотидные последовательности, кодирующие молекулы адгезии эндотелиальных клеток легкого млекопитающих. Патентуют также нуклеотидные последовательности, которые кодируют молекулы белков ассоциированных с молекулами адгезии эндотелиальных клеток легкого. Приводят примеры эффективности патентуемых белков против распространения опухолевых клеток in vitro
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПЕПТИДЫ
ХЛОРНЫЕ КАНАЛЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Elble, Randolph C.; Gruber, Achim D.; Cornell Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 09.10-04А3.226

    Reintjes, T.
    Biomimetic polymers to control cell adhesion [Text] / T. Reintjes, J. Tessmar, A. Gopferich // J. Drug Deliv. Sci. and Technol. - 2008. - Vol. 18, N 1. - P15-24 . - ISSN 1773-2247
Перевод заглавия: Биомиметические полимеры для контроля адгезии клеток
Аннотация: Представлен обзор по способам модификации поверхности материалов с помощью биомиметических полимеров в целях снижения неспецифической адсорбции белков и стимуляции специфичной адгезии клеток к имплантатам или носителям для тканевой инженерии. Обсуждается возможность использования различных полимеров, в том числе полиэтиленгликоля и полисахаридов. При покрытии ими гидрофобные поверхности становятся гидрофильными, адсорбция белков подавляется. При дополнительном введении селективных молекул адгезии (например, мотивов RGD) адгезии клеток становится более стабильной и контролируемой. Рассмотрены методы встраивания таких пептидных последовательностей в полимеры. В конце показана важность модификации поверхности биомиметиками для доставки лекарств наночастицами. Обсуждаются возможности и ограничения таких подходов. Германия, Dep. Pharm. Technol., Univ. Regenesburg, Universtactstr. 31, 93040 Regensburg. Библ. 110
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: БИОМАТЕРИАЛЫ
ИМПЛАНТАТЫ
НОСИТЕЛИ ДЛЯ ТКАНЕВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
СРЕДСТВА ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ
БИОМИМЕТИКИ
ПОЛИМЕРЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
МОТИВЫ RGD
ИНТЕГРИНЫ
КОНТРОЛЬ АДГЕЗИИ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Tessmar, J.; Gopferich, A.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.344

   
    Circulating adhesion molecules in sera of asthmatic children before and after steroid therapy [Text] / Suna Kose [et al.] // Allergy and Asthma Proc. - 2007. - Vol. 28, N 2. - P199-203 . - ISSN 1046-9354
Перевод заглавия: Циркулирующие молекулы адгезии в сыворотке у детей, больных бронхиальной астмой до и после терапии стероидами
Аннотация: Цель исследования: оценить изменения в количестве эозинофилов, сывороточного IgE, растворимых молекул межклеточной адгезии, растворимых сосудистых молекул адгезии и P-селектина у детей больных бронхиальной астмой до и после лечения. Результат: существенные изменения наблюдали в количестве эозинофилов, IgE и растворимых молекул межклеточной адгезии. Турция, Dokuz Eulul Unt. Hospital, Inciralti, 35340, Izmir. Библ. 17
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНГАЛЯЦИОННЫЕ ГЛЮКОКОРТИКОСТЕРОИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ Р-СЕЛЕКТИНА
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
СЫВОРОТКА КРОВИ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kose, Suna; Karaman, Ozkan; Islekel, Huray; Uzuner, Nevin; Babayigit, Arzu; Olmez, Duygu; Zltun, Zekiye; Turgut, Sule; Tezcan, Dilek
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.07-04Я6.15

   
    Novel distribution of junctional adhesion molecule-C in the neural retina and retinal pigment epithelium [Text] / Lauren L. Daniele [et al.] // J. Compar. Neurol. - 2007. - Vol. 505, N 2. - P166-176 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Новые [сведения о] распределении адгезивных молекул C плотных межклеточных контактов в нейроэпителии и пигментном эпителии сетчатки глаза
Аннотация: При конфокальном иммунофлуоресцентном анализе сетчатки глаза мыши присутствие адгезивных молекул C плотных контактов (ПК) обнаружили в клетках пигментного эпителия, в наружной лимитирующей мембране (НЛМ), в контактах между мюллеровыми и фоторецепторными клетками, а также в длинных апикальных отростках мюллеровых клеток. В НЛМ обнаружили, кроме того, присутствие адгезивных молекул B ПК. В развивающейся сетчатке глаза животных присутствие адгезивных молекул B и C ПК находили в апикальных контактах клеток нейроэпителия. У гомозиготных по дефициту адгезивных молекул C мышей слоистая структура сетчатки глаза, полярность и морфологические параметры фоторецепторов выглядели в пределах нормы. Однако у таких особей в составе НЛМ обнаруживали присутствие адгезивных молекул A ПК, отсутствовавших в НЛМ у мышей дикой линии. США [Nancy J. Philp], Thomas Jefferson Univ., Philadelphia, PA 19107. Библ. 63
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: НЕЙРОЭПИТЕЛИЙ
ПИГМЕНТНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
СЕТЧАТКА
ПЛОТНЫЕ КОНТАКТЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Daniele, Lauren L.; Adams, Ralf H.; Durante, Diane E.; Pugh, Edward N.; Philp, Nancy J.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.30

    Hughes, Marie.
    Solitary plasmacytoma and multiple myeloma: Adhesion molecule and chemokine receptor expression patterns [Text] / Marie Hughes, Allyson Doig, Richard Soutar // Brit. J. Haematol. - 2007. - Vol. 137, N 5. - P486-487 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Солитарная плазмоцитома и множественная миелома: особенности экспрессии адгезионной молекулы и хемокинового рецептора
Аннотация: Показали при исследовании с применением иммуногистохимических методов 14 солитарных плазмоцитом (СП) и 11 множественных миелом (ММ), что клетки ММ интенсивно экспрессируют хемокиновый рецептор CXCR4 и мигрируют в ответ на фактор SDF-1 стромальных клеток. На поверхности плазматических клеток ММ экспрессия CXCR4 интенсивна, а в клетках СП, по-видимому, ослаблена, отчего они менее чувствительны к SDF-1 при ослаблении экспрессии 'альфа'4 (CD49d). Великобритания, Falkirk Roy. Infirmary. E-mail: marie.hughes@nhs.net. Библ. 6
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.07.02
Рубрики: ПЛАЗМОЦИТОМА
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
РЕЦЕПТОРЫ ХЕМОКИНОВЫЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Doig, Allyson; Soutar, Richard
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.37

   
    Human lymphatic endothelial cells express multiple functional TLRs [Text] / Amarendra Pegu [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 5. - P3399-3405 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лимфатические эндотелиальные клетки человека экспрессируют многие варианты функциональных Toll-подобных рецепторов
Аннотация: Проанализировали экспрессию мРНК и белка TLR1-10 в ответ на полный набор стандартных лигандов первичным лимфатическими эндотелиальными клетками (ЛЭ) микрососудов кожи и легких человека, а также культивируемыми ЛЭ клетками кожи человека (htert-HDLEC). Определили выработку клетками провоспалительных цитокинов и хемокинов и уровень молекул адгезии. Идентифицировали варианты TLR, экспрессируемых ЛЭ в различных тканях и обнаружили дефицит выработки CCL21 хемокина. Все 3 типа клеток ЛЭ экспрессируют TLR1-6 и TLR9. Считают, что ЛЭ клетки отвечают на большинство лигандов TLR повышением экспрессии провоспалительных цитокинов, хемокинов и адгезивных молекул. США, Graduate Sch. Public Hlt, Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФАТИЧЕСКИЕ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
ХЕМОКИНЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pegu, Amarendra; Qin, Shulin; Fallert, Junecko Beth A.; Nisato, Riccardo E.; Pepper, Michael S.; Reinhart, Todd A.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.50

   
    Subset of esophageal adenocarcinoma expresses adhesion molecule L1 in contrast to squamous cell carcinoma [Text] / Tamina Rawnao [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 4. - P1195-1199 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отдельные виды аденокарциномы пищевода, в противоположность плосклеточному раку, продуцируют молекулу адгезии L1
Аннотация: В 257 препаратах резецированного рака пищевода иммуногистохимически исследовали экспрессию L1.B22 из 257 экспрессия оказалась положительной, в остальных препаратах - отрицательной. Из 22 L1 положительных препаратов, 18 - препаратов аденокарцином. Рассматриваемый показатель может рассматриваться в качестве потенциальной мишени при биотерапии больных аденокарциномой пищевода с наличием экспрессии L1. Германия, e-mail: trawnaq@uke.de. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.04
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
АДЕНОКАРЦИНОМА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
L1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rawnao, Tamina; Kleinhans, Helge; Uto, Marius; Schurr, Paulus G.; Reichelt, Uta; Cataldegirmen, Guellue; Gawad, Karim A.; Yekebas, Emre F.; Schachner, Melitta; Izbicki, Jakob R.; Kaifi, Jussuf T.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.08-04М7.35

   
    Subset of esophageal adenocarcinoma expresses adhesion molecule L1 in contrast to squamous cell carcinoma [Text] / Tamina Rawnao [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 4. - P1195-1199 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отдельные виды аденокарциномы пищевода, в противоположность плосклеточному раку, продуцируют молекулу адгезии L1
Аннотация: В 257 препаратах резецированного рака пищевода иммуногистохимически исследовали экспрессию L1.B 22 из 257 экспрессия оказалась положительной, в остальных препаратах - отрицательной. Из 22 L1 положительных препаратов, 18 - препаратов аденокарцином. Показатель может рассматриваться в качестве потенциальной мишени при биотерапии больных аденокарциномой пищевода с наличием экспрессии L1. Германия, e-mail: trawnaq@uke.de. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.05.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
АДЕНОКАРЦИНОМА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
L1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rawnao, Tamina; Kleinhans, Helge; Uto, Marius; Schurr, Paulus G.; Reichelt, Uta; Cataldegirmen, Guellue; Gawad, Karim A.; Yekebas, Emre F.; Schachner, Melitta; Izbicki, Jakob R.; Kaifi, Jussuf T.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.08-04Н1.39

   
    Expression of L1 cell adhesion molecule is a significant prognostic factor in pT3-stage gastric cancer [Text] / Yasuhiro Kodera [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 10. - P4033-4039 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия молекулы L1 клеточной адгезии служит существенным прогностическим фактором при раке желудка в стадии pT3
Аннотация: Изучение 72 образцов хирургически удаленных рака желудка (РЖ) в стадии pT3 (с поражением брюшины) показало, что иммуногистохимическое выявление в ткани РЖ L1 ассоциировано с плохим прогнозом. Отсутствует ассоциация L1 с образованием метастазов РЖ на брюшине или с наличием в полости брюшины свободно плавающих клеток РЖ. Япония, Nagoya Univ. Grad, Sch. Med., Nagoya, Aichi 466-8550. E-mail: ycodera@med.nagoya-u.ac.jp. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОГНОЗ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
L1
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kodera, Yasuhiro; Nakanishi, Hayao; Ito, Seiji; Misawa, Kazunari; Ito, Yuichi; Nakayama, Goro; Koike, Masahiko; Fujiwara, Michitaka; Yamamura, Yoshitaka; Nakao, Akimasa
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.09-04М2.213

   
    Структурно-функциональное состояние миокарда у больных хронической обструктивной болезнью легких, сочетанной с ИБС [Текст] / Т. Г. Шаповалова [и др.] // Сиб. мед. ж. - 2010. - N 2. - С. 14-16 . - ISSN 1815-7572
Аннотация: У 56 больных ХОБЛ III-IV стадий, 32 больных ИБС стабильной стенокардией напряжения II-III функциональных классов и 37 больных с сочетанием ХОБЛ III-IV стадий и ИБ стабильной стенокардией напряжения II-III функциональных классов в периоде обострения ХОБЛ были изучены особенности структурно-фукнционального состояния миокарда методом допплер Эхо-КГ, а также липидный профиль, содержание провоспалительных цитокинов (IL-6, IL-8, ФНО-I) и молекул клеточной адгезии (ICAM-1, VCAM-1) в периферической крови. У пациентов с сочетанной патологией были выявлены наиболее выраженные признаки гипертрофии как правых, так и левых отделов сердца, снижение сократительной способности миокарда, что сочеталось с высокими уровнями в крови провоспалительных цитокинов, молекул клеточной адгезии и гиперхолестеринемией
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: МИОКАРД
ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ БОЛЕЗНЬ ЛЕГКИХ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ГИПЕРТРОФИЯ
ЦИТОКИНЫ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Шаповалова, Т.Г.; Шелобанова, Н.В.; Волкова, М.В.; Лекарева, Л.И.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.284

   
    Subset of esophageal adenocarcinoma expresses adhesion molecule L1 in contrast to squamous cell carcinoma [Text] / Tamina Rawnao [et al.] // Anticancer Res. - 2009. - Vol. 29, N 4. - P1195-1199 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отдельные виды аденокарциномы пищевода, в противоположность плосклеточному раку, продуцируют молекулу адгезии L1
Аннотация: В 257 препаратах резецированного рака пищевода иммуногистохимически исследовали экспрессию L1.B 22 из 257 экспрессия оказалась положительной, в остальных препаратах - отрицательной. Из 22 L1 положительных препаратов, 18 - препаратов аденокарцином. Показатель может рассматриваться в качестве потенциальной мишени при биотерапии больных аденокарциномой пищевода с наличием экспрессии L1. Германия, e-mail: trawnaq@uke.de. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
АДЕНОКАРЦИНОМА
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МОЛЕКУЛЫ АДГЕЗИИ
L1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rawnao, Tamina; Kleinhans, Helge; Uto, Marius; Schurr, Paulus G.; Reichelt, Uta; Cataldegirmen, Guellue; Gawad, Karim A.; Yekebas, Emre F.; Schachner, Melitta; Izbicki, Jakob R.; Kaifi, Jussuf T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)