Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИАЛГИИ<.>)
Общее количество найденных документов : 48
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-48 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.115

   
    Comparison of atracurium and d-tubocurarine for prevention of succinylcho ine myalgia [Text] / Mitchel Sosis [et al.] // Anesth. and Analg. - 1987. - Vol. 66, N 7. - P657-659
Перевод заглавия: Сравнение эффективности атракурия и d-тубокурарина при профилактике миалгии, вызванной сукцинилхолином
Аннотация: Исследования проведены у 44 женщин без сопутств., патологии в возрасте 16 - 50 лет, перенесших в амбулаторных условиях под наркозом лапароскопию. В 1-й гр. для прекураризации вводили атракурий (I) в дозе 0,025 мг/ /кг, во 2-й гр. - тубарин (II: 0,05 мг/кг), а в 3-й гр. - плацебо (физиол. р-р). Для наркоза применяли тиопентал. Сукцинилхолин вводили в дозе 1,5 мг/кг. Выраженность миалгии (МГ) оценивали в течение 1-х 3-х дн по 3-х балльной шкале. В 1-й; 2-й и 3-й гр. фибрилляции наблюдали у 46; 12 и 70% б-ных соотв. В 1-е сут после манипуляции МГ, несмотря на введение для прекураризации I и II, возникла у 15 и 41% б-ных. В 3-й гр. МГ наблюдали у 57% б-ных. Через 3 дн случаи МГ встречались редко во всех гр. (различия статистически недостоверны). Т. обр., II лучше предупреждает фибрилляцию мышц, однако не имеет преимущества при профилактике МГ. По мн. авт., можно применять I для профилактике МГ. США, Thomas Jefferson Univ. Study Hospital. Philadelphia, PA 19107. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: СУКЦИНИЛХОЛИН
ФАСЦИКУЛЯЦИИ
МИАЛГИИ
АТРАКУРИЙ
ТУБОКУРАРИН D-
ПРОФИЛАКТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sosis, Mitchel; Broad, Todd; Larijani, Ghassem E.; Marr, Alexander T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 91.01-04М5.341

    Hagg, Goran.
    Belations between electromyographic signs of fatigue during work and occupational myalgia in the shoulder region [Text] / Goran Hagg, Jaan Suurkula // Electrophysiol. Kinesiol. - Amsterdam etc., 1988. - P321-324 . - ISBN 0-444-81032-3
Перевод заглавия: Взаимоотношения между электромиографическими признаками утомления во время работы и профессиональными миалгиями в плечевой области
Аннотация: 58 женщин, занятых на производстве электрических кабелей для автомашин, было обследовано при поступлении на работу и через 1 и 2 г. ЭМГ снимали с помощью билатеральных электродов, закрепленных над трапецевидными и подостными мышцами, каждые 10 мин. в течение первых и последних 2 ч. работы и во время теста выполнения работы до утомления. Выявлены положительные корреляции между признаками утомления на ЭМГ и проявлением миалгий, усиливающиеся по мере увеличения стажа работы. Швеция, Dep. of Physiol., Nat. Inst. of Occup. Health, S-171 84 Solna. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.39.55
ВИНИТИ 341.39.55.11.09
Рубрики: ТРУД ФИЗИЧЕСКИЙ
ВЕРХНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШЦЫ
ЭМГ
МИАЛГИИ
УТОМЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Suurkula, Jaan

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.733

    Lossner, Joachim.
    Leitsymptom systemischer Muskelschmerz - zur Differentialdiagnose von metabolischen Myopathien [Text] / Joachim Lossner, Hans-Jurgen Kuhn, Armin Wagner // ZKM: Z. klin. Med. - 1989. - Vol. 44, N 19. - S1631-1633 . - ISSN 0233-1608
Перевод заглавия: Основные симптомы при системных заболеваниях мышц - дифференциальнодиагностические отличия от метаболических миопатий
Аннотация: Обсуждается клинич. значение миалгий, напряжения мышц, контрактур в дифференциальной диагностике различных заболеваний периферического нейромоторного аппарата. Рассмотрены различные формы полиневропатий, воспалительные поражения мышц, ревматическая полимиалгия, миотония и парамиотония, синдром постоянной активности мышечных волокон или двигательных единиц, злокачественная гипертермия, боковой амиотрофический склероз и т. д. и различные эндокринные и метаболические болезни мышц - митохондриальная миопатия, гликогенозы различных типов, поражения мышц при гипо- гиперфункции щитовидной, паращитовидной железы, карнитиновой миопатии, гипокалиемическом параличе и т. д. ГДР, Klinik Neurol., Bereichs Medizin der Karl-Marx-Univ. Leipzig. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МИОПАТИИ
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ
СИСТЕМНЫЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
КОНТРАКТУРЫ
МИАЛГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuhn, Hans-Jurgen; Wagner, Armin

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.51

   
    Update: Analysis of L-tryptophan for the etiology of Eosinophilia-Myalgia syndrome [Text] // MMWR: Morbid. and Mortal. Weekly Rept. - 1990. - Vol. 39, N 43. - P789-790
Перевод заглавия: Достижение: значение анализа L-триптофана для этиологии синдрома миалгии с гиперэозинофилией
Аннотация: Доказана роль L-триптофана в развитии эозиномиалгического синдрома. Уточнена структура соединения; оно получено синтетическим путем и сохраняет биологический эффект воздействия на развитие указанного синдрома. Библ. 3
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.09
Рубрики: СИНДРОМ МИАЛГИИ С ГИПЕРЭОЗИНОФИЛИЕЙ
L-ТРИПТОФАН
ПАТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.12-04М7.128

    Smith, Stephen A.
    Microangiopathy in the eosinophiliamyalgia syndrome [Text] / Stephen A. Smith, Robert I. Roelofs, Elie Gertner // J. Rheumatol. - 1990. - Vol. 17, N 11. - P1544-1550
Перевод заглавия: Микроангиопатия при синдроме эозинофилии-миалгии
Аннотация: Представлены светооптич. и электрон.-макроскоп. рез-ты исследования биоптатов кожи, мышц и фасций у 21 б-ного с синдромом эозинофилии-миалгии, развившегося после приема препаратов L-триптофана. В тканях выявлена периваскулярная, или периневральная лимфоцитарная инфильтрация с примесью эозинофилов. В фасциях имелась также и диффузная лимфогистиоцитарная инфильтрация. В 8 набл. в биоптатах отмечали атрофию мышечных волокон, в др. они были сохранными. Отмечены ультраструктурные повреждения эндотелиоцитов вплоть до некроза, к-рые локализовались в артериолах и капиллярах. Иммуногистохимически фиксации иммуноглобулинов в микрососудах не выявлено. США, Univ. of Minnesota Med. Sch., Minneapolis, MN. Ил. 6. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
L-ТРИПТОФАН
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
МИКРОАНГИОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roelofs, Robert I.; Gertner, Elie

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.05-04К1.636

    Cilursu, Ana M.
    Detection of antineutrophil cytoplasmic antibody in a patient with L-tryptophan induced eosinophilia-myalgia sundrome [Text] / Ana M. Cilursu, James Goeken, Richard R. Olson // Ann. Rheum. Diseases. - 1991. - Vol. 50, N 11. - P817-819 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Антитела к цитоплазме нейтрофилов у больной синдромом эозинофилии-миалгии, вызванном L-триптофаном
Аннотация: Антитела к цитоплазме нейтрофилов, специфичные в отношении миелопероксидазы, обнаружены у б-ной синдромом эозинофилии-миалгии, развившемся в рез-те 4-летнего приема на ночь по 1 г L-триптофана. Библ. 21. США, Div. Rheumatol., Univ. Iowa Hosp./Clin., Iowa City, IA 32242, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.21.07
Рубрики: СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ЦИТОПЛАЗМА НЕЙТРОФИЛОВ
АУТОАНТИТЕЛА
ТРИПТОФАН L
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goeken, James; Olson, Richard R.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.07-04Т3.416

    Bahous, I.
    Primares Fibromyalgie-Syndrom. Bewertung der Wirksamkeit von Antigewebe-Immunglobulinen (SER-314) gegen Placebo in einer Doppelblindstudie [Text] / I. Bahous // Therapiewoche Schweiz. - 1991. - Vol. 7, N 10. - S710, 713-720 . - ISSN 0256-6869
Перевод заглавия: Первичный синдром фибромиалгии. Оценка эффективности иммуноглобулинов (SER-314) сравнительно с плацебо в условиях двойного "слепого" контроля
Аннотация: Исследовали эффективность в/к введения 2 раза в нед лошадиных иммуноглобулинов (SER-314; I), полученных при иммунизации нервной, сосудистой, соединит. и кожной тканями, в дозе 0,2 мг/0,5 мл или физиол. р-ра в кол-ве 0,5 мл при лечении 8 нед. 60 б-ных 20-65 лет с клинич. проявлениями первичного синдрома фибромиалгии (ПСФ) продолжительностью 0,4-7 лет. Установили, что I по сравнению с плацебо оказывал достоверное лечебное действие, проявлявшееся через 5-6 нед. Через 8 нед. зарегистрировали значит. улучшение у 78% б-ных, леченных I, и у 12% б-ных, получавших плацебо. Утяжеление ПСФ имело место у 3 б-ных при плацебо и отсутствовало у б-ных, леченных I. Через 2 мес после окончания лечебного курса состояние б-ных, к-рым вводили I, ухудшилось, но различие между б-ными, получавшими I и плацебо, сохранялось. Через 4 мес после прекращения введения I восстановилось исходное состояние б-ных. Б-ные хорошо переносили лечение I, но у 8 б-ных развились ПЭ, проявлявшиеся на месте инъекции покраснением, зудом, жжением или болями, но не препятствовашими продолжению лечения I. Пришли к заключению, что I относится к эффективным и хорошо переносимым ср-вам лечения ПСФ. Швейцария, Rheumaklinik Bethesda Spital, Basel. Библ. 13.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.13
Рубрики: МИАЛГИИ
ФИБРОМИАЛГИИ
SER314
ЛОШАДИНЫЙ ИММУНОГЛОБУЛИН
БОЛЬНЫЕ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.08-04Т3.186

    Gennes, C. de
    Syndrome eosinophilie-myalgies et tryptophane [Text] / C.de Gennes // Concours Med. - 1991. - Vol. 113, N 9. - P675-678 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Синдром эозинофилии-миалгии и триптофан
Аннотация: Анализируют синдром эозинофилии-миалгии, возникающий у б-ных, принимающих большие дозы L-триптофана, в частности от бессонницы. Во Франции такие случаи редки, но в США зарегистрировано более 1500 таких осложнений, в т. ч. 22 со смертельным исходом. Причина этого синдрома, заключается, по-видимому, в присутствии какой-то токсич. примеси в препаратах триптофана, образующейся в процессе его синтеза. Лечение состоит в отмене триптофана, и возможно назначение кортикостероидов. Франция, Hop. la Pitie, Paris.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ТРИПТОФАН
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИЙ-МИАЛГИИ
ПРИЧИНЫ
БОЛЬНЫЕ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.57

   
    Neurologic complications of the tryptophan-associated eosinophilia-myalgia syndrome [Text] / Lynn M. Tolander [et al.] // Arch. Neurol. - 1991. - Vol. 48, N 4. - P436-438 . - ISSN 0003-9942
Перевод заглавия: Неврологические осложнения синдрома триптофановой эозинофилии-миалгии
Аннотация: Описывается б-ная, обследованная в связи с правосторонними гемипарезом и гемигипэстезией. Методом МР обнаружены напоминающие инфаркт очаги в мозолистом теле и глубоком белом в-ве левой лобной доли; в крови - эозинофилез до 32%. Впоследствии удалось установить, что б-ная принимала перед сном триптофан (до 2 г в сутки) в течение нескольких месяцев. За несколько месяцев эозинофилез снизился без лечения, однако развился эозинофильный фасциит, потребовавший лечения стероидными гормонами. Это первое сообщение об осложнениях со стороны ЦНС при недавно описанной триптофановой эозинофилии-миалгии, хотя нейротоксич. действие эозинофилеза было известно ранее. Предлагается учитывать эозинофилез в дифференциальной диагностике околожелудочковых очаговых поражений мозга. США, Univ. of Arizona College of Medicine, Tucson, AZ 85724. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ ТРИПТОФАНОВОЙ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tolander, Lynn M.; Bamford, Colin R.; Yoshino, Mark T.; Downing, Samuel; Bryan, George

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.03-04Т3.051

   
    Влияние мидазолама на вызванную сукцинилхолином послеоперационную миалгию и переоценка частоты ее развития в Японии [Text] / Kenji Kumagai [et al.] // Masui to sosei = Hiroshima J. Anesthes. - 1992. - Vol. 28, N 3. - С. 219-222 . - ISSN 0385-1664
Аннотация: Оценивали частоту, вызванной сукцинилхолином, послеоперац. миалгии (ПМ) и влияния мидазолама (I) на их развитие. 100 б-ных, опериров. в плановом порядке были рандомизированно разделены на 2 гр, одна из к-рых получала тиамилал, а др. - мидазолам. Частота развития ПМ в обеих гр. была одинаковой. Вместе с тем, по данным настоящего исследования, частота развития ПМ была значит. ниже, чем в Европе и Америке. Хотя отсутствуют исследования по выявлению различий в х-ках скелетной мускулатуры японской и европейской популяций, авт. считают, что расовые различия х-к скелетных мышц могут оказывать влияние на частоту ПМ. Япония, Dep. of Anesthesiology, Kanazawa Medical Univ., Ishikawa. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
СУКЦИНИЛХОЛИН
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ МИАЛГИИ
ТИАМИЛАЛ
МИДАЗОЛОМ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ РАСОВЫХ РАЗЛИЧИЙ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kumagai, Kenji; Kikuchi, Kotaro; Matsuda, Tomoyuki; Hatashima, Sunao; Abe, Hiroshi; Mori, Hidemaro

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 94.01-04Т4.267

   
    Identification of decomposition products of 1,1'-ethylidenebis [L-tryptophan], a compound associated with eosinophilia-myalgia syndrome [Text] / William J. Driskell [et al.] // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1992. - Vol. 48, N 5. - P679-687 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Идентификация продуктов распада 1,1'-этилиденбис(L-триптофана) - соединения, связываемого с синдромом эозинофилии-миалгии
Аннотация: В 1989 г. в США и ФРГ было диагностировано заболевание, названное синдромом эозинофилии-миалгии (СЭМ). Эпидемиол. исследования выявили в качестве причины СЭМ неизвестное в-во, загрязняющее таблетки L-триптофана (I), применяющееся в качестве пищевой добавки. Методом ВЭЖХ в этих таблетках выявлено 50 загрязнителей, среди к-рых выраженная связь со случаями заболевания СЭМ показана только в отношении 1,1'-этилиденбис(L-триптофана) (II). Авт. изучали различными аналитическими методами (описаны) продукты распада II в среде, имитирующей желудочный сок (условия описаны). Показали, что в этих условиях II в течение 2 ч почти полностью разлагается до I, 1-(оксиэтилиден)-I и 1-метил-1,2,3,4-тетрагидро-'бета'-карболин-3-карбоновой к-ты. Обсуждают возможную роль II и продуктов ее распада в этиологии СЭМ. США, Center for Environ. Health and Injury Control, Centers for Disease Control, Public Health Service, U.S. Dept. of Health and Human Services, Atlanta, GA 30333. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.15.13.99
Рубрики: ТРИПТОФАН*L-
ПИЩЕВЫЕ ДОБАВКИ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ЭТИЛЕНБИС(L-ТРИПТОФАН)*1,1-
ПРОДУКТЫ РАСПАДА

Доп.точки доступа:
Driskell, William J.; Ashley, David L.; Grainger, James; Sirimanne, Sarath R.; Mazzola, Eugene P.; Page, Sam W.; Needham, Larry L.; Hill, Robert H.(Jr.)

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.08-04М7.057

    Sack, Kenneth E.
    Eosinophilia-myalgia syndrome: The aftermath [Text] / Kenneth E. Sack, Lindsey A. Criswell // South. Med. J. - 1992. - Vol. 85, N 9. - P878-882 . - ISSN 0038-4348
Перевод заглавия: Синдром эозинофилии - миалгии: последствия
Аннотация: В клин. симптомокомплекс эозинофильномиалгического синдрома входят миалгия, эозинофилия (на ранних стадиях), недомогание, слабость, кожная сыпь, отек, невропатия, артралгия, утолщение кожи, мышечные судороги, снижение суставной подвижности, алопеция, диспноэ, т-ра. Наблюдали 22 б-ных, у к-рых указанный синдром был связан с длительным - от 3 нед до 14 лет с приемом L-триптофана (до 1982 мг/дн). Из них 21 - женщины от 30-75 лет. Положит. эффект получен от применения кортикостероидов. США, San Francisco, Calif. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 17.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
L-ТРИПТОФАН
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Criswell, Lindsey A.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.08-04М2.169

   
    3-anilinoL-alanine, structural determination of UV-5, a contaminant in ems-associated L-tryptophan samples [Text] / Yukihiro Goda [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 8. - P2236-2238 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: 3-анилино-L-аланин, структурно определяемый как UV-5, - примесь к L-триптофану, ассоциированная с синдромом эозинофилии-миалгии (СЭМ)
Аннотация: Из порошка L-триптофана (ТРИ), выпущенного одной из фирм в 1988-89 и употреблявшегося людьми, заболевшими впоследствии СЭМ, выделено производное анилина (ПА). По результатам спектроскопич. анализа ПА идентифицировано как 3-анилиноаланин. После хроматографич. очистки из 150 г ТРИ получено 2 мг ПА. ПА обладает оптич. активностью и аналогичным синтезированному 3-анилино-L-аланину оптич. вращением. Предполагается, что сам по себе анилин не вызывает СЭМ, но таким св-вом обладают продукты р-ции ПА с некоторыми маслами. Япония, Nat. Inst. of Hygienic Sciences (NIHS), Tokyo. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ПРИМЕСИ ТРИПТОФАНА
ПРОИЗВОДНЫЕ АНИЛИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goda, Yukihiro; Suzuki, Junko; Maitani, Tamio; Yoshihira, Kunitoshi; Takeda, Mitsuharu; Uchiyama, Mitsuru

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.196

    Marsch, Wolfgang.
    Fortschreiten des Eosinophilie-Myalgie-Syndroms durch Intervention in der Fruhphase zu beeinflussen - Erste Fallberichte lassen hoffen [Text] : [Vortr.] Kongr. "Fortschr. antiallergischen Ther.", Salzburg, 9. Nov., 1991 / Wolfgang Marsch // Allergologie. - 1992. - Vol. 15, N 7. - S28-29 . - ISSN 0344-5062
Перевод заглавия: Развитие синдрома эозинофилии-миалгии и лечение ее на ранних фазах. Первые итоги вселяют надежду
Аннотация: Рассмотрено значение эозинофильных гранулоцитов в развитии воспалит. аллергич. р-ций у человека и их проявление. Этиология синдрома эозинофилии-миалгии не полностью выявлена. Рассмотрены методы лечения этого синдрома на ранних фазах развития с помощью цетиризина и др. родственных препаратов. Оцениваются полученные рез-ты.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ/МИАЛГИИ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИБИОТИКИ
ЧЕЛОВЕК

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.01-04М4.123

   
    Eosinophiliamyalgia syndrome [Text] / Jouni Uitto [et al.] // Int. J. Dermatol. - 1992. - Vol. 31, N 4. - P223-228 . - ISSN 0011-9059
Перевод заглавия: Синдром эозинофилии-миалгии
Аннотация: Обзор. Синдром эозинофилии-миалгии (СЭМ) - сравнительно новая нозологич. форма, описанная в США в 1989 г. Может характеризоваться острым (0-4 нед) или подострым (4 нед-1 год) течением. Сопровождается миалгией, отеком конечностей, кожной сыпью, субфебрильной т-рой, артралгией, респираторными проявлениями, кожной гиперчувствительностью, диарреей. При длительном течении СЭМ характерны фасциит или склеродерма-подобные кожные изменения, мышечная слабость, парестезия, дисфагия, контрактуры суставов, синдром сухости (sicca). Отмечается эозинофилия периферич. крови ('='700 мкл{-}{1}), повышенные СОЭ, активность альдолазы и ЛДГ, титр антиядерных антител, аномальный тест функции легких. Развитие СЭМ этиологически связывают с повышенным потреблением Трп с пищей. Предполагают, что нек-рые активные метаболиты Трп, в том числе серотонин и хинолиновая к-та, могут иметь важное патогенетич. значение при СЭМ. США, Jefferson Med. College, 450 BLSB, Philadelphia, PA 19107. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПИТАНИЕ
ТРИПТОФАН
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИН-МИАЛГИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Uitto, Jouni; Varga, John; Peltonen, Juha; Jimenez, Sergio A.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 94.03-04М7.367

   
    Eosinophilia myalgia syndrome: an immunohistochemical study of four patients [Text] : [Pap.] 29th Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Verona, June 17-19, 1993 / J. J. Martin [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1993. - Vol. 12, Suppl. N1. - P53 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Иммуногистохимические исследования развития синдрома эозинофилии-миалгии
Аннотация: Исследован механизм развития синдрома эозинофилии-миалгии (EMS) - идиопатического расстройства, характеризующегося периферической эозинофилией и миалгией конечностей. Развитие EMS "запускается" пероральным введением триптофана. Иммунологические исследования проведены на образцах мышечной ткани, взятой при биопсии у 4-х больных EMS. Использован иммуногистохимический метод моноклональных антител к Т-лимфоцитам и макрофагам. Показана важная роль лимфоцитов в развитии EMS, однако механизм запуска триптофаном всей цепочки синдрома EMS остается неясным. Бельгия, Lab. of Neuropathology, Born-Bunge Foundation, Univ. of Antwerp.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МЫШЦЫ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
БИОПСИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Martin, J.J.; Villanova, M.; De, Clerck L.; Cras, P.; Malandrini, A.; Rossi, A.; Ceuterik, C.; Guazzi, G.C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.08-04Т1.092

    Schnabel, Armin.
    Eosinophilie-Myalgie-Syndrom nach L-Tryptophantherapie. Pathophysiologie, Diagnose und Therapie [Text] / Armin Schnabel, Wolfgang L. Gross // Arzneimitteltherapie. - 1993. - Vol. 11, N 8. - S253-261 . - ISSN 0723-6913
Перевод заглавия: Синдром эозинофилии-миалгии после лечения L-триптофаном Патофизиология, диагностика и лечение
Аннотация: Во 2-й половине 1989 г. сначала в США, а затем в Европе развилось системное воспалительное заболевание, напоминающее эпидемию, и обозначенное как синдром эозинофилии-миалгии (СЭМ). Выяснилось, что СЭМ поражал людей, принимавших биосинтетический L-триптофан в фармакологических дозах. Это было подтверждено в экспериментах на животных. СЭМ является мультиорганным заболеванием, развивается остро или хронически и по клинической картине напоминает системные васкулиты или коллагенозы. Приведена симптоматика острого и хронического СЭМ. В лечении СЭМ применяли кортикостероиды (I) в высоких дозах, иногда - дополнительно азатиоприн, циклофосфамид, метотрексат, гидроксихлорохин, колхицин и др. ФРГ, Medizinische Univ. Lubeck. Библ. 68.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТРИПТОФАН-L
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СИНДРОМ ЭОЗИНОФИЛИИ-МИАЛГИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 68

Доп.точки доступа:
Gross, Wolfgang L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.09-04М3.150

   
    Changes in trapezius muscle structure in fibromyalgia and chronic trapezius myalgia [Text] / Rolf Lindman [et al.] // J. Muskuloskelet. Pain. - 1993. - Vol. 1, N 3-4. - P171-176 . - ISSN 1058-2452
Перевод заглавия: Изменения структуры трапециевидной мышцы при фибромиалгии и хронической шейно-плечевой миалгии
Аннотация: Исследовали препараты, полученные путем биопсии мягких участков трапециевидной мышцы б-ных фибромиалгией (ФМ) и профессиональной шейно-плечевой миалгией (М), методом электронной микроскопии по стандартным методикам в поперечных срезах в сравнении с соответствующими участками трапециевидных мышц здоровых людей (контр. гр.). Достоверных отличий в электронно-микроскопической картине препаратов, полученных от б-ных ФМ и М и здоровых, не выявлено. Наблюдали, кроме нормально расположенных скоплений миофибрилл, большие волокна с аберрантной миофибриллярной структурой, субсарколемные скопления митохондрий, фокальное смещение Z-дисков. Иногда обнаруживали мелкие волокна с поврежденными митохондриями с кристаллич. включениями. Наблюдаемые изменения аналогичны тем, к-рые обнаруживаются в мышцах конечностей человека в рез-те турникетной ишемии. Делается преположение о том, что они могут быть следствием нарушений микроциркуляции, локализованной гипоксии или ишемии. Швеция, Dep. of Anatomy, Univ. of Umea, S-901 87 Umea. Библ. 9.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
МИАЛГИИ
ФИБРОМИАЛГИИ
МЫШЦЫ
ТРАПЕЦИЕВИДНЫЕ
ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lindman, Rolf; Hagberg, Mats; Bengtsson, Ann; Henriksson, K.-G.; Thornell, Lars-Eric

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.252

    Granges, G.
    Pressure Pain Threshold in Pain-Free Subjects, in Patients with Chronic Regional Pain Syndromes, and in Patients with Fibromyalgia Syndrome [Text] / G. Granges, G. Littlejohn // Headache Quart. - 1993. - Vol. 4, N 4. - P372
Перевод заглавия: Болевые пороги при воздействии давлением у здоровых, больных с локализованными болевыми синдромами и больных фибромиалгией
Аннотация: Исследовали болевые пороги у б-ных с генерализ. синдромом фибромиалгии, локализованными болевыми синдромами и здоровых (по 60 человек в каждой группе), с использованием алгометрии на 18 болевых и 4 контрольных точках. Выявлена высокая корреляция показателей алгометрии в болевых и неболевых точках у б-ных миалгией. Рез-ты исследования позволяют предположить, что фибромиалгия вызывает диффузные изменения модуляции боли, но исследование болевых точек сохраняет свою клинич. значимость.
ГРНТИ  
34.39.19
ВИНИТИ 341.39.19.33
Рубрики: БОЛЬ
БОЛЕВЫЕ ПОРОГИ
ФИБРОМИАЛГИИ
АЛГОМЕТРИЯ
МИАЛГИИ

Доп.точки доступа:
Littlejohn, G.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.343

   
    Myalgies chroniques dans la borreliose de Lyme (BL): Recherche d'ADN de Borrelia Burgdorferi dans le muscle par amplification genique (PCR) [Text] : [Rapp.] 7e Congr. Fr. Rhumatol., Paris, 23-25 nov., 1994 / J. Sibilia [et al.] // Rev. rhum. Ed. fr. - 1994. - Vol. 61, N 10. - P778 . - ISSN 0035-2659
Перевод заглавия: Хронические миалгии при боррелиозе Лайма: обнаружение ДНК Borrelia burgdorferi в мышцах методом генной амплификации (PCR)
Аннотация: Хронические миалгии при боррелиозе Лайма в настоящее время являются дискутабельным вопросом. Исследовали 39 б-ных боррелиозом Лайма, у 28 результаты серологических тестов были положительны, у остальных - отрицательны. В PCR фрагмент ДНК Borrelia burgdorferi был обнаружен в мышцах у 13 б-ных хронической миалгией
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОРРЕЛИОЗЫ
СЕРОДИАГНОСТИКА
BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
ГЕННАЯ АМПЛИФИКАЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИЕ МИАЛГИИ

Доп.точки доступа:
Sibilia, J.; Frey, M.; Jauhlac, B.; Javier, R.M.; Piemont, Y.; Jesel, M.; Vautravels, P.; Kuntz, J.L.
 1-20    21-40   41-48 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)