Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МАТРИКСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-78 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.75

   
    Cell encapsulation [Text] // Biotechnol. news. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P7-8 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Клеточная инкапсуляция
Аннотация: Обсуждена возможность обхода отвергающей р-ции иммунной системы организма на имплантируемый трансплантат зрелых клеток, обладающих высокой иммуногенностью, путем предварительной их инкапсуляции в полимерный матрикс, что обеспечивает защиту от воздействия иммунной системы реципиента. Такая техника уже была использована для восстановления функции панкреатической железы у диабетических мышей. Обращено внимание на проводимые компанией Damon Biotech (Needham Heights, MA) в комплексе с присоединенным предприятием Vivotech и Convaught Laboratories (Toronto, Ont.) исследования по внедрению технологии в практическую медицину. Получены данные о возможности успешной трансплантации зрелых панкреатических островков от одного животного к другому, однако остается неясной природа иммуногенных р-ций, определяющих необходимость в инкапсуляции. Вынесено заключение о том, что коммерческое развитие терапии живыми клетками уже прошло этапы исследований от возможности использования до клинич. испытаний.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.23.07.31
Рубрики: КЛЕТКИ
ИНКАПСУЛЯЦИЯ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТРИКСЫ
ИМПЛАНТАЦИЯ
КОММЕРЧЕСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.705

    Edelson, J. D.
    Effects of two extracellular matrices on morphologic and biochemical properties of human type II cells in vitro [Text] / J. D. Edelson, J. M. Shannon, R. J. Mason // Amer. Rev. Resper. Disease. - 1989. - Vol. 140, N 5. - P1398-1404 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Влияние двух экстрацеллюлярных матриксов на морфологические и биохимические свойства клеток 2 типа человека in vitro
Аннотация: Сравнивались морфол. и некоторые биохим. св-ва зрелых альвеолярных кл. 2 типа (АЛ-2) человека, культивируемых либо на внеклеточном матриксе эндотелия роговицы быка (I), либо на матриксе кл. перевиваемой опухоли (II). Под влиянием культивирования на II отмечалось усиление полярной дифференцировки АЛ-2, увеличение кол-ва пластинчатых телец и включений нейтр. липидов, более интенсивный обмен фосфолипидов, улучшение выявления щелочной фосфатазы, по сравнению с аналогичными св-вами АЛ-2, растущими на I. США, Dep. of Med, Nat. Jewish Cent. for Immunol. and Resp. Med., Denver, CO. Библ. 49.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.05
Рубрики: ЛЕГКИЕ
АЛЬВЕОЛОЦИТЫ 2 ТИПА
СВОЙСТВА
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ
БИОХИМИЧЕСКИЕ
МАТРИКСЫ
ЭКСТРАЦИЛЛЮЛЯРНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shannon, J.M.; Mason, R.J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.406

    Fukuda, Jun.
    Formation of parallel striated muscle fibers in myoblast cultures on artificial matrices [Text] / Jun Fukuda, Kazuko Keino // Jap. J. Physiol. - 1990. - Vol. 40, Suppl. - P245
Перевод заглавия: Образование параллельных поперечно-полосатых мышечных волокон в культурах миобластов на искусственных матриксах
Аннотация: Изучали роль внеклеточных матриксов (ВМ) в образовании поперечнополосатых мышечных волокон в культурах миобластов 9-11-дневных куриных эмбрионов. Использовали 2 типа ВМ. Решетчатые микроструктуры 0,3- 0,2 мкм глубины и 1-10 мкм ширины индуцировали образование длинных ('ЭКВИВ' в 2 раза длиннее контрольных) параллельных мышечных трубочек (МТр). В др. культурах с использованием параллельно расположенных коллагеновых волокон (КВ) через 3 дня образовывались аналогично длинные (в 1,8-2,2 раза длиннее контрольных) параллельно расположенные МТр. Образование параллельных МТр на 2 типах ВМ обусловлено движением отдельных МТр в аксиальном направлении по ВМ, а увеличение длины МТр - эффективностью их слияния. Кол-во ядер в МТр, растущих на КВ, в 2 раза больше, чем в контрольных культурах. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ИСКУССТВЕННЫЕ МАТРИКСЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Keino, Kazuko

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.02-04М1.370

    Persky, Bruce.
    Artificial matrix barriers: A diffusion study utilizing dextrans and microspheres [Text] / Bruce Persky, Mary J. C. Hendrix // Anat. Rec. - 1990. - Vol. 228, N 1. - P15-22
Перевод заглавия: Искусственные матриксные барьеры. Исследование диффузии с использованием декстранов и микросфер
Аннотация: Испытаны 8 искусственных матриксов (ИМ), 3 из к-рых состоят исключительно из коллагена I типа и отличались друг от друга только толщиной (45, 55 и 65 мкм); 4 ИМ - это поликарбонатные фильтры разной толщины и с диам. пор 10 мкм, покрытые воссозданной базальной мембраной (ВБМ) - матригелем; 8-ым ИМ служил непокрытый поликарбонатный фильтр. В кач-ве проб для диффузии брали меченные ФИТЦ декстраны с М[r] 17 900, 42 000, 71 200 и 148 900 Д и отрицательно заряженные микросферы латекса диам. 0,08, 0,30 и 0,95 мкм. Пробы с ИМ инкубировали при 37'ГРАДУС' на 72 ч и подвергали спектрофотометрии. Диффузия декстрана (от 7 до 0,7%) через коллагеновые (Кг) ИМ обратно пропорциональна его М[r] и толщине Кг ИМ. Покрытые ВБМ фильтры более проницаемы для декстрана (100- 30%), чем Кг ИМ. Диффузия микросфер через Кг ИМ и ВБМ-фильтры практически одинакова. Непокрытые фильтры пропускали как декстраны, так и микросферы (от 100 до 7%). ВБМ должны рассматриваться как отличные модели искусственной мембраны для изучения процессов инвазии и метастазирования. США, Loyola Univ. Chicago, Stritch Sch. Med., Maywood, IL 60153. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
БАЗАЛЬНАЯ МЕМБРАНА
ДИФФУЗИЯ
ИСКУССТВЕННЫЕ МАТРИКСЫ

Доп.точки доступа:
Hendrix, Mary J.C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.79

    Sara, Margit.
    Crystalline bacterial cell surface layers used as ultrafiltration membranes and immobilisation matrix [Text] / Margit Sara, Seta Kupcu, Uwe B. Sleytr // Genet. Eng. and Biotechnol. - 1990. - Vol. 10, N 1. - P10-13
Перевод заглавия: Кристаллообразные поверхностные слои бактериальной клетки, используемые в качестве мембран для ультрафильтрации и матриксов для иммобилизации
Аннотация: Многие прокариоты окружены периодическими макромолекулярными монослоями гликопротеинов, называемыми S-слоями (I). Толщина 5':-'15 -'-'15 нм. Из I различных мезофильных и термофильных бацилл изготавливаются мембраны (М) для ультрафильтрации. Приведены данные об адсорбции и взаимодействии с М белков, имеющих различную мол. массу. Описан способ получения М с измененными св-вами поверхности. Перспективным является иммобилизация на I иммуноглобулинов, протеина А и др. лигандов, способных связывать биологически активные молекулы. Библ. 31. Австрия, Zentrum fur Ultrastrukturforschung Univ. fur Bodenkultur 1180 Wien.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.05.07
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ БЕЛКОВ
МАТРИКСЫ
КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
МОНОСЛОИ ГЛИКОПРОТЕИНОВ
S-СЛОИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ПРОКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Kupcu, Seta; Sleytr, Uwe B.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.110

   
    Human prostate cancer model: roles of growth factors and extracellular matrices [Text] / Leland W. K. Chung [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Н. - P99-105 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модель рака предстательной железы человека: роль факторов роста и внеклеточных матриксов
Аннотация: Исследовали роль органоспециф. факторов роста (GF) и внеклеточных матриксов (ESM) в модуляции роста и прогрессии in vivo рака предстательной железы (ПЖ) человека INCaP, метастазирующего в кости. Выявили уникальный, стимулирующий опухолевый рост эффект 1,0 М NaCl-элюированной из среды роста линии костных стромальных Кл фракции (MS[1]). Активность MS[1], определяемая in vivo по образованию Оп и in vitro по образованию колоний в мягком агаре, - трипсин- и термочувствительна, частично разрушается к-той и дитиотриетолом, блокируется поликлональными антителами против MS[1]. Ростстимулирующий фактор иммунохимически отличен от KGF, HGF и bFGF, однако, добавление bFGF, HGF и NGF (но не 'альфа'FGF, TGF'бета', IGF1, IGF2, EGF, PDGF, TGF'альфа' и KGF) стимулирует независимый от подложки рост Кл ПЖ параллельно с образованием Оп in vivo. MS[1] содержит фибронектин и тенасцин, но не ламинин или коллаген IV. Ни один из белков ESM не индуцирует образование колоний нормальных эпителиальных Кл ПЖ в мягком агаре. Полагают, что белки ESM могут потенцировать индуцирующую Оп активность локально образованных GF. США, Dept. Urology and Med. Oncology, The Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
КОСТИ
ФАКТОРЫ РОСТА
MS[1]
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ МАТРИКСЫ
ESM

Доп.точки доступа:
Chung, Leland W.K.; Li, Wei; Gleave, Martin E.; Hsieh, Jer-Tsong; Wu, Hsi-Chin; Sikes, Robert A.; Zhau, Haiyen E.; Bandyk, Mark G.; Logothetis, Christopher J.; Rubin, Jeffrey S.; von, Epschenbach Andrew C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.014

    Kroll, M. H.
    Matrix effect causes nonlinearity in LDL-cholesterol method [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / M. H. Kroll, R. Chesler // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P1104 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Влияние матрикса обусловливает нелинейность метода [определения] холестерина ЛПНП
Аннотация: Для проверки прямого определения холестерина (ХС) ЛПНП по методу Sigma Diagnostics испытаны CAP-материал (I), контрольные образцы ЛПВП (II) и ЛПНП (III), фракции ЛПНП до разведения (IV), пул сыворотки до (V) и после (VI) концентрирования. При сглаживании полигомами 3-го порядка обнаружена линейная зависимость между содержанием ХС и аналитич. сигналов для IV-VI и нелинейность в отношении образцов I-III. Эффект матрикса проявлялся на стадии разделения ЛП и был сходным для II и III. Пределы определения ХС (мМ) варьировали от 0,1-2,3 (I) до 1,0-7,9 (VI).
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.05
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ХОЛЕСТЕРИН
МАТРИКСЫ
НЕЛИНЕЙНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chesler, R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.6

   
    Universal method for the facile production of glycolipid/lipid matrices for the affinity purification of binding ligands [Text] / Jean Boulanger [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 217, N 1. - P1-6 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Универсальный метод простого получения гликолипид/липидных матриксов для аффинной очистки от связанных лигандов
Аннотация: В 1 мл хлороформа растворяют 500 мкг липидов (сульфатоксигалактозилацилалкилглицерин, ганглиотриаозилцерамид, глоботиаозилцерамид или фосфатидилэтаноламин) и смешивают с 1 г сухого целита. Полученную смесь упаривают при 37'ГРАДУС'. Сухой липидный матрикс обрабатывают 5 мл (1%) глицина в 100 мМ Трис-буфере (pH 7,6) или в солевом растворе на 10 мМ фосфатном буфере (pH 7,4) при комнатной т-ре в течение 10-12 час. Перед использованием полученный гель промывают водными растворами и отделяют центрифугированием. При использовании такого геля удалось очистить антигликолипидные антитела, антифосфатидидилэтаноламиновые антитела, а также веротоксин, продуцируемый клетками E. coli. Канада, Dep. Microbiology, Hospital for Sick Children, Totonto, Ontario, M5G 1X8, Библ. 49
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ГЛИКОЛИПИДЫ
ЛИПИДЫ
МАТРИКСЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИГАНДЫ
АФФИННАЯ ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Boulanger, Jean; Huesca, Mario; Arab, Sara; Lingweed, Clifford A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.39

    Sutananta, Wanchai.
    An evaluation of the mechanisms of drug release from glyceride bases [Text] / Wanchai Sutananta, Duncam Q. M. Craig, J.Michael Newton // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P182-187 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Оценка механизмов освобождения лекарственных средств от глицеридных основ
Аннотация: A series of dispersions containing theophylline in Gelucires 43/01, 54/02, 50/02, 50/13 and 55/18 was prepared and the physical structures studied using differential scanning calorimetry. The dissolution, erosion and swelling profiles of the drug dispersions were assessed. Gelucire 43/01 and 54/02 systems were found to release the drug by a simple diffusion mechanism with no evidence for erosion or swelling being noted. Gelucire 55/18, however, showed a more complex mechanism involving both diffusion and erosion. On increasing the drug load within the matrices, the predominance of the erosion mechanism increased. Drug release from Gelucire 50/13 matrices took place principally by erosion, although the process was dominated by swelling and subsequent disintegration of the matrix, rather than simple dissolution of the base as was found for Gelucire 55/18. Gelucire 50/02 matrices also exhibited swelling, although drug release occurred predominantly via diffusion. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ТРИГЛИЦЕРИДЫ
ГЕЛУЦИРОВЫЕ МАТРИКСЫ
СОСТАВ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ТЕФИЛЛИНА
ДИФФУЗИЯ
НАБУХАНИЕ
ДЕЗИНТЕГРАЦИЯ
СКАНИРУЮЩАЯ КАЛОРИМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Craig, Duncam Q.M.; Newton, J.Michael

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.08-04М4.1021

    Besseau, Laurence.
    Stabilization of fluid cholesteric phases of collagen to ordered gelated matrices [Text] / Laurence Besseau, Marie-Madeleine Giraud-Guille // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 251, N 2. - P197-202 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Стабилизация жидких холестерических фаз коллагена в упорядоченные гелевые матриксы
Аннотация: Выявляемая при микроскопии в поляризованном свете упорядоченность жидкокристаллических структур, образуемых растворами кислоторастворимого коллагена I типа из кожи теленка возрастает при повышении концентрации белка до 80 мг/мл. Для электронномикроскопического изучения препараты стабилизировали в парах аммиака. Упорядоченность, возникшая при кислых pH в состоянии золя, сохраняется в состоянии геля при нейтральных значениях pH. Анализ ультраструктуры показал воспроизведение в жидкокристаллическом коллагене фибриллярной структуры внеклеточного матрикса in vivo. По-видимому, жидкокристаллические свойства коллагена существенны для его укладки во внеклеточном матриксе. Франция, CNRS URA 117, Banyuls-Sur-Mer 66650. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЛЛАГЕНЫ
ХОЛЕСТЕРИЧЕСКИЕ ФАЗЫ
ЖИДКИЕ
СТАБИЛИЗАЦИЯ
ГЕЛЕВЫЕ МАТРИКСЫ

Доп.точки доступа:
Giraud-Guille, Marie-Madeleine

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.177

   
    Discovery of immunity-raising bifidus bacteria [Text] // Techno Jap. - 1995. - Vol. 28, N 8. - P110 . - ISSN 0911-5544
Перевод заглавия: Открытие бифидобактерий, [способных] повышать [уровень] иммунитета
Аннотация: Открыты бифидобактерии, способные повышать уровень иммунитета у макроорганизма-хозяина. С целью выявления компонентов, ответственных за это повышение, исследовали культуральную среду, экстракты клеточной стенки и клеточного матрикса. Показано, что иммунологически активный компонент содержится, как в клеточной стенке, так и в матриксе и является пептидогликаном с мол. м. 65 кД
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: BIFIDOBACTERIUM (BACT.)
КУЛЬТУРАЛЬНАЯ СРЕДА
ЭКСТРАКТЫ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
КЛЕТОЧНЫЕ МАТРИКСЫ
ИММУНИТЕТ
УРОВЕНЬ
ПОВЫШЕНИЕ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.146

    Kim, Byung-Soo.
    Development of biocompatible synthetic extracellular matrices for tissue engineering [Text] / Byung-Soo Kim, David J. Mooney // Trends Biotechnol. - 1998. - Vol. 16, N 5. - P224-229 . - ISSN 0167-7799
Перевод заглавия: Разработка биосовместимых синтетических внеклеточных матриксов для тканевой инженерии
Аннотация: Тканевая инженерия может заменить пересадку органов и тканей, к-рых нет в достаточном для всех нуждающихся количестве. Трансплантация клеток с использованием биодеградируемых синтетических внеклеточных матриксов создает возможность формирования полностью натуральных новых тканей и т. обр. замещает потерю или недостаток функций органов или тканей. Синтетические внеклеточные матриксы из биосовместимых биодеградируемых полимеров играют важную роль в формировании новой функциональной ткани из пересаженных клеток. Они служат в качестве "лесов" для организации новой ткани и могут обеспечивать специфичные сигналы для сохранения тканеспецифичной экспрессии генов. Тканевая инженерия может применяться совместно с технологией контролируемой доставки лекарств (напр., доставка эпидермального фактора роста в микрокапсулах повышает приживаемость трансплантированных гепатоцитов). США, Dep. Chem. Eng., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI 48109. Библ. 43
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ МАТРИКСЫ
БИОСОВМЕСТИМЫЕ БИОДЕГРАДИРУЕМЫЕ МАТРИКСЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Mooney, David J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.03-04М2.118

   
    Platelet thrombus formation studied on different subendothelial matrices [Text] : abstr. 10th Int. Congr. Biorheol. and 3rd Int. Conf. Clin. Hemorheol., Pecs, July 18-22, 1999 / C. Legrand [et al.] // Biorheology. - 1999. - Vol. 36, N 1-2. - P116 . - ISSN 0006-355X
Перевод заглавия: Образование тромбоцитарных тромбов, изученное на различных субэндотелиальных матриксах
Аннотация: Показано, что внеклеточный матрикс (ВКМ) микрососудистой клеточной линии человека (HMEC-1) обладал более высокой прокоагулянтной активностью, чем ВКМ эндотелиальных клеток пупочной вены человека (HUVEC). Адгезия тромбоцитов на ВКМ HMEC-1 была ниже, чем на ВКМ HUVEC, однако число тромбов на ВКМ HMEC-1 было большим
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.13.02
Рубрики: СВЕРТЫВАНИЕ КРОВИ
СУБЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ МАТРИКСЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Legrand, C.; Bonnefoy, A.; Fauvel-Lafeve, F.; Harsfalvi, J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.07-04А3.294

   
    Tendon cell contraction of collagen-GAG matrices in vitro: Effect of cross-linking [Text] / Donna Schulz Torres [et al.] // Biomaterials. - 2000. - Vol. 21, N 15. - P1607-1619 . - ISSN 0142-9612
Перевод заглавия: Сжатие клетками сухожилия матриксов из коллаген-гликозаминогликана in vitro: действие поперечного сшивания
Аннотация: Исследовали сжатие пористых губчатых матриксов толщиной 2-3 мм, включающих коллаген типа I или типа II КРС и гликозаминогликан, под воздействием посеянных и растущих в течение 3-21 дня на матриксах фибробластов сухожилия коленного сустава телят. Показано, что гладкомышечный 'альфа'-актин в фибробластах обуславливает уменьшение диаметра матрикса. Поперечное сшивание матриксов с фибробластами совместно с дегидротермальной обработкой втрое повышало сопротивляемость к сжатию матрикса по сравнению с дегидротермальной обработкой матриксов без поперечного сшивания. Результаты определения механических свойств коллагеновых матриксов могут быть применены для конструирования искусственной соединительной ткани. США, Dep. Orthopaedic Surg., Brigham and Women's Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA. Библ. 56
ГРНТИ  
34.53.47
ВИНИТИ 341.53.47.23
Рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ОРГАНЫ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
СОЗДАНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ СУХОЖИЛИЯ ТЕЛЯТ
МАТРИКСЫ ИЗ КОЛЛАГЕН-ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНА
СЖАТИЕ
ВЛИЯНИЕ ПОПЕРЕЧНОГО СШИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Torres, Donna Schulz; Freyman, Toby M.; Yannas, Ioannis V.; Spector, Myron

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 02.04-04А3.334

    Yang, Hongyi.
    Preparation and characterization of collagen-GAGs bioactive matrices for tissue engineering [Text] / Hongyi Yang, Qiqing Zhang // J. Mater. Sci. and Technol. - 2001. - Vol. 17, N 5. - P495-500 . - ISSN 1005-0302
Перевод заглавия: Приготовление и характеристика биоактивных матриксов коллаген-гликозаминогликан для инженерии тканей
Аннотация: Исследовали материалы на основе коллагена, сшитого с хондроитинсульфатом (хряща трахеи КРС) посредством 1-этил-3-(3-диметил-аминопропил)карбодиимида. Показано, что хондроитинсульфат улучшает стабильность коллагена и ускоряет рост клеток L929, имплантированных в коллагеновый матрикс. Добавление PVA в процессе сшивания коллагена с хондроитинсульфатом позволяло получать пористые матриксы с уменьшенным размером пор, а добавление хитозана увеличивало количество включенного в матрикс хондроитинсульфата. КНР, Inst. Biomed. Engin., Chin. Acad. Med. Sci., Tianjin. Библ. 18
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
ТКАНЕВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
БИОАКТИВНЫЕ МАТРИКСЫ
КОЛЛАГЕН-ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАН
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
ИМПЛАНТАТЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Qiqing

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.03-04Т2.170

   
    Concentration of enrofloxacin and its metabolite ciprofloxacin in canine matrices of the locomotor system [Text] / A. M. Ehinger [et al.] // J. Vet. Med. A. - 2002. - Vol. 49, N 2. - P99-104 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Концентрация энрофлоксацина и его основного метаболита ципрофлоксацина в матриксах локомоторной системы собак
Аннотация: Относительно высокая доза энрофлоксацина (10 мг/кг, per os или п/к) достаточна для превышения минимальной ингибиторной конц-ии в остеомиелитной кости против большинства патогенов, которые были чувствительны in vitro, однако клиническая эффективность нуждается в оценке. Германия, Inst. of Pharmacol., Toxicol., and Pharmacy, Hannover. E-mail: andreas.ehinger@tihohannover.de. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КОСТИ
ОСТЕОМИЕЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ЭНРОФЛОКСАЦИН
МАТРИКСЫ ЛОКОМОТОРНОЙ СИСТЕМЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ehinger, A.M.; Meyer-Lindenberg, A.; Vick, M.; Nolte, I.; Kietzmann, M.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 03.07-04А3.659

    Yao, Kang-de.
    Успехи исследований и разработок в области тканевой инженерии [Text] / Kang-de Yao, Xue-feng Song, Wen-guang Liu // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi = Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg. - 2002. - Vol. 16, N 5. - С. 325-328 . - ISSN 1002-1892
ГРНТИ  
34.57.21
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: КУЛЬТУРЫ ТКАНЕЙ
МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
БИОМАТЕРИАЛЫ
МАТРИКСЫ
ДОСТАВКА ФАКТОРОВ РОСТА
"СТРОИТЕЛЬНЫЕ ЛЕСА"
ГЕНОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Song, Xue-feng; Liu, Wen-guang

18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 04.02-04И8.380

   
    Concentration of enrofloxacin and its metabolite ciprofloxacin in canine matrices of the locomotor system [Text] / A. M. Ehinger [et al.] // J. Vet. Med. A. - 2002. - Vol. 49, N 2. - P99-104 . - ISSN 0931-184X
Перевод заглавия: Концентрация энрофлоксацина и его основного метаболита ципрофлоксацина в матриксах локомоторной системы собак
Аннотация: Относительно высокая доза энрофлоксацина (10 мг/кг, per os или п/к) достаточна для превышения минимальной ингибиторной конц-ии в остеомиелитной кости против большинства патогенов, которые были чувствительны in vitro, однако клиническая эффективность нуждается в оценке. Германия, Inst. of Pharmacol., Toxicol., and Pharmacy, Hannover. E-mail: andreas.ehinger@tihohannover.de. Библ. 28
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.57
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
КОСТИ
ОСТЕОМИЕЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ ЖИВОТНЫХ
ЭНРОФЛОКСАЦИН
МАТРИКСЫ ЛОКОМОТОРНОЙ СИСТЕМЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ehinger, A.M.; Meyer-Lindenberg, A.; Vick, M.; Nolte, I.; Kietzmann, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.09-04М2.310

    Guo, Tie-fang.
    Экспериментальное изучение совместимости бесклеточного аллогенного матрикса и эндотелиальных клеток in vitro [Text] / Tie-fang Guo, Da-ping Yang, Xue-feng Han // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi = Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg. - 2003. - Vol. 17, N 2. - С. 165-168 . - ISSN 1002-1892
Аннотация: Предложен метод получения сосудистого бесклеточного матрикса (БКМ) с помощью тритона Х-100 и трипсина. Показано, что БКМ был удовлетворительно биосовместим с аллогенными эндотелиальными клетками. Считают возможным получение сосудистых протезов на основе БКМ
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ МАТРИКСЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Da-ping; Han, Xue-feng

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.11-04Я6.246

    Guo, Tie-fang.
    Экспериментальное изучение совместимости бесклеточного аллогенного матрикса и эндотелиальных клеток in vitro [Text] / Tie-fang Guo, Da-ping Yang, Xue-feng Han // Zhongguo xiufu chongjian waike zazhi = Chin. J. Reparat. and Reconstr. Surg. - 2003. - Vol. 17, N 2. - С. 165-168 . - ISSN 1002-1892
Аннотация: Предложен метод получения сосудистого бесклеточного матрикса (БКМ) с помощью тритона Х-100 и трипсина. Показано, что БКМ был удовлетворительно биосовместим с аллогенными эндотелиальными клетками. Считают возможным получение сосудистых протезов на основе БКМ
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ МАТРИКСЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
БИОСОВМЕСТИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Da-ping; Han, Xue-feng
 1-20    21-40   41-60   61-78 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)