СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 95
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.08-04Н3.161

A Phase II study of SGN-30 (anti-CD30 mAb) in Hodgkin lymphoma or systemic anaplastic large cell lymphoma [Text] / Andres Forero-Torres [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 146, N 2. - P171-179 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: II фаза исследования SGN-30 (антиCD30 MAT) при лимфоме Ходжкина (лимфогранулематозе) или системной анапластической крупноклеточной лимфоме
Аннотация: CD30 - рецептор семейства фактора некроза опухолей, который имеется на клетках Рид-Штернберга при лимфоме Ходжкина (ЛХ), активированных Т- и В-лимфоцитах и эозинофилах. Экспрессия CD30 обнаружена на клетках ЛХ и анапластической крупноклеточной лимфоме (АККЛ). Функция CD30 заключается в участии как в апоптозе, так и пролиферации. SGN-30 - химерное моноклональное антитело, обладающее противоопухолевой активностью при ЛХ и АККЛ. Проведена II фаза исследования SGN-30 у 79 больных с рефрактерной/рецидивирующей ЛХ и системной АККЛ. Каждый курс SGN-30 состоял из 6 еженедельных внутривенных инфузий с двухнедельным перерывом. В группе больных АККЛ у 2 больных получен полный ответ и у 5 - частичный с длительностью ответа от 27 - 1460 + дней. При ЛХ объективного ответа на лечение SGN-30 не получено. Побочные действия препарата были слабо выражены. США, Univ. of Alabama. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА ПРОИТВ CD30
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Forero-Torres, Andres; Leonard, John P.; Younes, Anas; Rosenblatt, Joseph D.; Brice, Pauline; Bartlett, Nancy L.; Bosly, Andre; Pinter-Brown, Lauren; Kennedy, Dana; Sievers, Eric L.; Gopal, Ajay K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.07-04Н2.86

A Phase II study of SGN-30 (anti-CD30 mAb) in Hodgkin lymphoma or systemic anaplastic large cell lymphoma [Text] / Andres Forero-Torres [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2009. - Vol. 146, N 2. - P171-179 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: II фаза исследования SGN-30 (антиCD30 MAT) при лимфоме Ходжкина (лимфогранулематозе) или системной анапластической крупноклеточной лимфоме
Аннотация: CD30 - рецептор семейства фактора некроза опухолей, который имеется на клетках Рид-Штернберга при лимфоме Ходжкина (ЛХ), активированных Т- и В-лимфоцитах и эозинофилах. Экспрессия CD30 обнаружена на клетках ЛХ и анапластической крупноклеточной лимфоме (АККЛ). Функция CD30 заключается в участии как в апоптозе, так и пролиферации. SGN-30 - химерное моноклональное антитело, обладающее противоопухолевой активностью при ЛХ и АККЛ. Проведена II фаза исследования SGN-30 у 79 больных с рефрактерной/рецидивирующей ЛХ и системной АККЛ. Каждый курс SGN-30 состоял из 6 еженедельных внутривенных инфузий с двухнедельным перерывом. В группе больных АККЛ у 2 больных получен полный ответ и у 5 - частичный с длительностью ответа от 27 - 1460 + дней. При ЛХ объективного ответа на лечение SGN-30 не получено. Побочные действия препарата были слабо выражены. США, Univ. of Alabama. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.19.11
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКИЕ СИСТЕМНЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА ПРОИТВ CD30
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Forero-Torres, Andres; Leonard, John P.; Younes, Anas; Rosenblatt, Joseph D.; Brice, Pauline; Bartlett, Nancy L.; Bosly, Andre; Pinter-Brown, Lauren; Kennedy, Dana; Sievers, Eric L.; Gopal, Ajay K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.244

ALK gene products in anaplastic large cell lymphomas and Hodgkin's disease [Text] / Hermann Herbst [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 5. - P1694-1700 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Продукт гена ALK в образцах анапластической крупноклеточной лимфомы и лимфогранулематоза
Аннотация: The translocation t(2;5)(p23;q35), discovered in CD30{+} anaplastic large cell (ALC) lymphomas, creates a potentially oncogenic fusion gene, part of which is contributed by a novel tyrosine kinase, ALK. Absence of ALK expression from normal hematolymphoid cells provides a basis for the morphologic assessment of t(2;5). It was used in situ hybridization and/or immunohistology to show ALK gene products in 85 ALC lymphomas, 82 HD cases, 40 other lymphoproliferations, as well as in 6 HD- and 4 ALC lymphomaderived cell lines. ALK gene products were restricted to t(2;5)-positive ALC lymphoma cell lines and tumor cells of 16 primary non-B-cell, common-type ALC lymphomas. These were mainly from young patients with initial lymphonodal disease. ALK expression was not detectable in any other specimen, including all cases of HD and HD-like type ALC lymphoma as well as secondary ALC lymphomas. Full congruence was noted for labeling results obtained with both methods. In agreement with cytogenetic analyses, but at variance with recently published studies, ALK gene expression distinguishes a subset of ALC lymphomas from other CD30{+} lymphomas, including HD. The results do not support concepts attributing a significant role to the t(2;5) in the development of HD. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
ALK
ХРОМОСОМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herbst, Hermann; Anagnostopoulos, Joannis; Heinze, Barbara; Durkop, Horst; Hummel, Michael; Stein, Harald

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.033

Alterations of the p53 tumor suppressor gene in diffuse large cell lymphomas with translocations of the c-myc and BCL-2 proto-oncogenes [Text] / M.Michele Farrugia [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P191-198 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Изменения в гене-опухолесупрессоре p53 в диффузных крупноклеточных лимфомах с транслокациями протоонкогенов c-myc и BCL-2
Аннотация: Изучали статус генов p53, c-myc и BCL-2 в 8 линиях клеток диффузных крупноклеточных лимфом (ДКЛ) и 11 биопсиях ДКЛ. Обнаружили гетерогенность соотношения онкогены/ген опухолесупрессор в исследованных клетках. В 2 линиях клеток и 1 ДКЛ обнаружили изменения всех трех генов. В одной линии клеток обнаружили мутации в c-myc и p53, а в одной линии клеток и одной ДКЛ обнаружили мутацию в p53 и транслокацию t(14; 18). Отмечены также одиночные изменения в BCL-2 и p53. В одной линии клеток ДКЛ показали отсутствие изменений во всех 3 генах. Т. обр. в образование ДКЛ могут быть вовлечены различные механизмы. Канада, Dep. Immunol. and Med., Univ. Toronto, Toronto, Ont. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГЕНЫ
ГЕН ОПУХОЛЕСУПРЕССОР Р53
МУТАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ C-MYC И BCL-2
ТРАНСЛОКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Farrugia, M.Michele; Duan, Li-Juan; Reis, Marciano D.; Ngan, Bo Y.; Berinstein, Neil L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.08-04Б1.465

Anaplastic large cell (CD30/Ki-1{+}) lymphoma in HIV{+} patients: Clinical and pathological findings in a proup of ten patients [Text] / Annamaria Nosari [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - P508-512 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анаплазированная крупноклеточная (CD30/K[i] - 1{+}) лимфома (АККЛ) у ВИЧ{+} больных: клиническая и морфологическая характеристика
Аннотация: После саркомы Капоши неходжкинские лимфомы (НХЛ) с высокой степенью злокачественности (ВСЗ) занимают 2-е по частоте место среди опухолей у ВИЧ{+} больных (б-ных). Эти НХЛ в 80-90% отличаются ВСЗ, имеют B-фенотип, часто ассоциируются с наличием генома вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), отличаются агрессивным течением с частой экстранодальной локализацией. Среди крупноклеточных НХЛ выделена в особую форму АККЛ поскольку свойственные этой лимфоме клетки имеют своеобразную морфологию и у них отсутствует специфический нормальный прототип. Опухолевые клетки при АККЛ реагируют с моноклональными антителами Ki-1/BerH2 (CD30), считающимися маркерами клеток Штернберга-Рид при лимфогранулематозе, но реагирующими и с нормальными "активными" B- и T-лимфоцитами. Авторы провели сравнительное изучение клинических и морфологических особенностей заболевания у 10 ВИЧ{+} CD30{+} б-ных АККЛ и у 28 б-ных НХЛ ВИЧ{+} CD30{-} (группа сравнения; ГС). У б-ных АККЛ чаще, чем в ГС наблюдали поражение легких (соотв. 40 и 21%), костного мозга (75 и 18%) и ЖКТ (40 и 25%). Геном ВЭБ при АККЛ обнаружен методом гибридизации in situ у 3/10, а в ПЦК - у 5/10 б-ных. Средняя выживаемость б-ных АККЛ составляла 84, а в ГС - 188 дней. Морфологические субтипы у ВИЧ{+} б-ных АККЛ не отличались от б-ных ВИЧ{-} АККЛ. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАЗИРОВАННАЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nosari, Annamaria; Cantoni, Silvia; Oreste, Pierluigi; Schiantarelli, Clara; Landonio, Giuseppe; Alexiadis, Spyridon; Gargantini, Livio; Caggese, Liliana; Gambacorta, Marcello; Morra, Enrica

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.116

Anaplastic large cell (CD30/Ki-1{+}) lymphoma in HIV{+} patients: Clinical and pathological findings in a proup of ten patients [Text] / Annamaria Nosari [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 95, N 3. - P508-512 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Анаплазированная крупноклеточная (CD30/K[i] - 1{+}) лимфома (АККЛ) у ВИЧ{+} больных: клиническая и морфологическая характеристика
Аннотация: После саркомы Капоши неходжкинские лимфомы (НХЛ) с высокой степенью злокачественности (ВСЗ) занимают 2-е по частоте место среди опухолей у ВИЧ{+} больных (б-ных). Эти НХЛ в 80-90% отличаются ВСЗ, имеют B-фенотип, часто ассоциируются с наличием генома вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ), отличаются агрессивным течением с частой экстранодальной локализацией. Среди крупноклеточных НХЛ выделена в особую форму АККЛ поскольку свойственные этой лимфоме клетки имеют своеобразную морфологию и у них отсутствует специфический нормальный прототип. Опухолевые клетки при АККЛ реагируют с моноклональными антителами Ki-1/BerH2 (CD30), считающимися маркерами клеток Штернберга-Рид при лимфогранулематозе, но реагирующими и с нормальными "активными" B- и T-лимфоцитами. Авторы провели сравнительное изучение клинических и морфологических особенностей заболевания у 10 ВИЧ{+} CD30{+} б-ных АККЛ и у 28 б-ных НХЛ ВИЧ{+} CD30{-} (группа сравнения; ГС). У б-ных АККЛ чаще, чем в ГС наблюдали поражение легких (соотв. 40 и 21%), костного мозга (75 и 18%) и ЖКТ (40 и 25%). Геном ВЭБ при АККЛ обнаружен методом гибридизации in situ у 3/10, а в ПЦК - у 5/10 б-ных. Средняя выживаемость б-ных АККЛ составляла 84, а в ГС - 188 дней. Морфологические субтипы у ВИЧ{+} б-ных АККЛ не отличались от б-ных ВИЧ{-} АККЛ. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАЗИРОВАННАЯ
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
МОРФОЛОГИЯ
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nosari, Annamaria; Cantoni, Silvia; Oreste, Pierluigi; Schiantarelli, Clara; Landonio, Giuseppe; Alexiadis, Spyridon; Gargantini, Livio; Caggese, Liliana; Gambacorta, Marcello; Morra, Enrica

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.251

Autologous bone marrow transplantation for patients with poor-prognosis lymphoma [Text] / Subhash C. Gulati [et al.] // J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 6, N 8. - P1303-1313
Перевод заглавия: Трансплантация аутологичного костного мозга [ТАКМ] больным лимфомами с плохим прогнозом
Аннотация: Обсуждают результаты лечения 31 б-ного лимфомами с пло хим прогнозом. В эту группу включены б-ные крупноклеточной лимфомой с большим поражением ЛУ средостения и (или) брюшной полости. Всем б-ным проводили поли-ХТ по схеме L-17М. У 14 б-ных после поли-ХТ достигнута ремиссия (полная у 6 и неполная у 8), а у 17 б-ных эффект от лечения отсутствовал. Всем б-ным (31 чел.) проведено общее облучение (1320 рад за 11 облучений в течение 4 дней) с последующим в/в введением циклофосфамида (I) по 60 мг/кг/день 2 дня подряд и еще через 2 дня выполнена ТАКМ. Значительно выше эффект от лечения оказался у б-ных, к-рым общее облучение, I и ТАКМ назначали на фоне ремиссии, чем у б-ных с отсутствием эффекта от предшествующего лечения: средняя продолжительность жизни б-ных в этих 2-х гр. составляла 49,2+ мес и 5,2 мес соотв. США, Mem. Sloan-Kettering Canc. Cent., New York, NY 10021. Библ. 56.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ПРОГНОЗ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ

Доп.точки доступа:
Gulati, Subhash C.; Shank, Brenda; Black, Patricia; Yopp, James; Koziner, Benjamin; Straus, David; Filippa, Daniel; Kempin, Sanford; Castro-Malaspina, Hugo; Cunningham, Isabel; Berman, Ellin; Coleman, Morton; Langleben, Adrian; Colvin, O.Michael; Fuks, Zvi; O'Reilly, Richard; Clarkson, Bayard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.03-04Н2.74

Booken, Nina.
Klinisches Spektrum kutaner CD30-positiver anaplastisch groSSzelliger Lymphome: Analyse des Mannheimer Lymphomregisters [Text] / Nina Booken, Sergij Goerdt, Claus-Detlev Klemke // JDDG. - 2012. - Vol. 10, N 5. - S331-340 . - ISSN 1610-0379
Перевод заглавия: Клинический спектр первичных кожных CD-позитивных анапластических крупноклеточных лимфом: анализ регистра кожных лимфом, Манхейм
Аннотация: Проведен анализ лечения 14 больных первичной кожной CD 30 + анапластической крупноклеточной лимфомы с показателями 5-летней выживаемости 93%. Клинические проявления заболевания варьировали. Процедуры стадирования и клинико-морфологические показатели являлись важными при первичной диагностике заболевания. Большинству больных проведено хирургическое лечение с последующей лучевой терапией. В связи с высокой частотой рецидивирования и возможностью развития внеузловых проявлений заболевания рекомендуется тщательный мониторинг. Германия, Ruprecht-Karls Univ., Heidelberg, Mannheim. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
CD 30+
КОЖА
ХИРУРГИЧЕСКOЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goerdt, Sergij; Klemke, Claus-Detlev

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.226

Booken, Nina.
Klinisches Spektrum kutaner CD30-positiver anaplastisch groSSzelliger Lymphome: Analyse des Mannheimer Lymphomregisters [Text] / Nina Booken, Sergij Goerdt, Claus-Detlev Klemke // JDDG. - 2012. - Vol. 10, N 5. - S331-340 . - ISSN 1610-0379
Перевод заглавия: Клинический спектр первичных кожных CD-позитивных анапластических крупноклеточных лимфом: анализ регистра кожных лимфом, Манхейм
Аннотация: Проведен анализ лечения 14 больных первичной кожной CD 30 + анапластической крупноклеточной лимфомы с показателями 5-летней выживаемости 93%. Клинические проявления заболевания варьировали. Процедуры стадирования и клинико-морфологические показатели являлись важными при первичной диагностике заболевания. Большинству больных проведено хирургическое лечение с последующей лучевой терапией. В связи с высокой частотой рецидивирования и возможностью развития внеузловых проявлений заболевания рекомендуется тщательный мониторинг. Германия, Ruprecht-Karls Univ., Heidelberg, Mannheim. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
CD 30+
КОЖА
ХИРУРГИЧЕСКOЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goerdt, Sergij; Klemke, Claus-Detlev

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.02-04М7.180

CD30-positive cutaneous large cell lymphomas: A comparative study of clinicopathologic and molecular features of 16 cases [Text] / G. Macgrogan [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P358-359 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: CD-30-положительная крупноклеточная лимфома (ККЛ) кожи: сравнительное клинико-морфологическое и молекулярное исследование 16 наблюдений
Аннотация: В наблюдаемой группе выделяют 3 подгруппы больных: с локализованным поражением кожи (7), мультицентрическим поражением кожи (5) и (3) поражением кожи и др. органов и тканей (5). Хороший прогноз констатирован у больных 1-й подгруппы. Только в этой подгруппе (в 5 из 6 исследованных наблюдениях) обнаружены клетки, сходные с клетками Штернберга-Рид. В двух др. подгруппах не отмечено различий в течение заболевания и морфологической картине поражения. Используя саузерн блоттинг и ПЦР авт. выявили клональность и T-клеточный генотип соотв. в 13 (из 14 обследованных) и в 12 (из 12) случаев. Вирус Эпштейна-Барр обнаружен только у 1 больного из 3-й подгруппы. Подчеркивают, что CD-30-положительная ККЛ отличается существенными различиями как в клинических проявлениях, так и в молекулярной картине. Сравнительный клинический и морфологический анализ позволяет выделить случаи CD-30-положительной ККЛ с благоприятным прогнозом

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.19
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
CD-30-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
МОРФОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КЛЕТКИ ШТЕРНБЕРГА-РИД
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Macgrogan, G.; Vergier, B.; Dubus, P.; Beylot-Barry, M.; Belleannee, G.; Delaunay, M.M.; Eghbali, H.; Beylot, C.; Rivel, J.; Trojani, M.; Vital, C.; De, Mascarel A.; Bloch, B.; Merlio, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.157

CD30-positive cutaneous large cell lymphomas: A comparative study of clinicopathologic and molecular features of 16 cases [Text] / G. Macgrogan [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 1996. - Vol. 15, N 4. - P358-359 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: CD-30-положительная крупноклеточная лимфома (ККЛ) кожи: сравнительное клинико-морфологическое и молекулярное исследование 16 наблюдений
Аннотация: В наблюдаемой группе выделяют 3 подгруппы больных: с локализованным поражением кожи (7), мультицентрическим поражением кожи (5) и (3) поражением кожи и др. органов и тканей (5). Хороший прогноз констатирован у больных 1-й подгруппы. Только в этой подгруппе (в 5 из 6 исследованных наблюдениях) обнаружены клетки, сходные с клетками Штернберга-Рид. В двух др. подгруппах не отмечено различий в течение заболевания и морфологической картине поражения. Используя саузерн блоттинг и ПЦР авт. выявили клональность и T-клеточный генотип соотв. в 13 (из 14 обследованных) и в 12 (из 12) случаев. Вирус Эпштейна-Барр обнаружен только у 1 больного из 3-й подгруппы. Подчеркивают, что CD-30-положительная ККЛ отличается существенными различиями как в клинических проявлениях, так и в молекулярной картине. Сравнительный клинический и морфологический анализ позволяет выделить случаи CD-30-положительной ККЛ с благоприятным прогнозом

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13 + 761.29.49.51.09.17
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
CD-30-ПОЛОЖИТЕЛЬНАЯ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
МОРФОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КЛЕТКИ ШТЕРНБЕРГА-РИД
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Macgrogan, G.; Vergier, B.; Dubus, P.; Beylot-Barry, M.; Belleannee, G.; Delaunay, M.M.; Eghbali, H.; Beylot, C.; Rivel, J.; Trojani, M.; Vital, C.; De, Mascarel A.; Bloch, B.; Merlio, J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.08-04Н2.210

Chan, John K. C.
Sarcomatoid variant of anaplastic large-cell Ki-lymphoma [Text] / John K. C. Chan, R. Buchanan, C. D.M. Fletcher // Amer. J. Surg. Pathol. - 1990. - Vol. 14, N 10. - P983-988 . - ISSN 0147-5185
Перевод заглавия: Саркомоподобный вариант анаплазированной крупноклеточной Ki-1 лимфомы. [Описание наблюдения]
Аннотация: Б-ной 45 лет обратился с жалобами на очаговое поражение кожи правой ноги с изъязвлением. После удаления указанного образования диагностирована саркома высокой степ. злокачественности. Б-ному проведена послеоперац. лучевая терапия, а затем в связи с прогрессированием процесса и последовательным поражением паховых, пояснично-аортальных, шейных лимфатических узлов назначали (без эффекта) комбинированную химиотерапию. Б-ной умер от присоединившейся инфекции. При биопсии шейных лимфатических узлов первоначальный диагноз пересмотрен и диагностирована анаплазированная крупноклеточная лимфома (морфологически напоминающая миксоидную злокачеств. фиброзную гистиоцитому). Лимфоидная природа опухоли (Оп) подтверждена выявлением в опухолевых клетках общего лейкоцитарного антигена (АГ) (Ki-1 АГ) и Т-клеточных маркеров. Подчеркивается важность установления правильного диагноза при плеоморфных Оп, т. к. лечение существенно отличается в тех случаях, когда эти Оп относятся к саркомам, карциномам, меланоме или лимфомам. Гонк Конг, Queen Elizabeth Hosp., Kowloon. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
САРКОМОПОДОБНЫЙ ВАРИАНТ
ПОРАЖЕНИЕ КОЖИ
АНТИГЕН KI-1
ГИСТОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Buchanan, R.; Fletcher, C.D.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.01-04Н2.211

Chemotherapy alone versus surgery followed by chemotherapy for stage I/IIE large-cell lymphoma of the stomach [Text] / Han-Ting Liu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P175-179 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Только химиотерапия или хирургическое лечение с последующей химиотерапией при крупноклеточной лимфоме желудка в стадии I/IIE
Аннотация: Для лечения больных крупноклеточной лимфомой желудка в стадии I/IIE в 38 случаях применяли химиотерапию, в 21 - хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией. В 1-й и 2-й группах 5-летняя выживаемость составила 72,6 и 77,8% соотв. Считают, что резекция желудка перед химиотерапией заметно не улучшает показатели выживаемости указанной группы больных. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.19 + 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Han-Ting; Hsu, Chiun; Chen, Chi-Long; Chiang, I-Ping; Chen, Li-Tzong; Chen, Yao-Chang; Cheng, Ann-Lii

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.02-04М4.305

Chemotherapy alone versus surgery followed by chemotherapy for stage I/IIE large-cell lymphoma of the stomach [Text] / Han-Ting Liu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P175-179 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Только химиотерапия или хирургическое лечение с последующей химиотерапией при крупноклеточной лимфоме желудка в стадии I/IIE
Аннотация: Для лечения больных крупноклеточной лимфомой желудка в стадии I/IIE в 38 случаях применяли химиотерапию, в 21 - хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией. В 1-й и 2-й группах 5-летняя выживаемость составила 72,6 и 77,8% соотв. Считают, что резекция желудка перед химиотерапией заметно не улучшает показатели выживаемости указанной группы больных. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Han-Ting; Hsu, Chiun; Chen, Chi-Long; Chiang, I-Ping; Chen, Li-Tzong; Chen, Yao-Chang; Cheng, Ann-Lii

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.4

Chemotherapy alone versus surgery followed by chemotherapy for stage I/IIE large-cell lymphoma of the stomach [Text] / Han-Ting Liu [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2000. - Vol. 64, N 3. - P175-179 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Только химиотерапия или хирургическое лечение с последующей химиотерапией при крупноклеточной лимфоме желудка в стадии I/IIE
Аннотация: Для лечения больных крупноклеточной лимфомой желудка в стадии I/IIE в 38 случаях применяли химиотерапию, в 21 - хирургическое лечение с адъювантной химиотерапией. В 1-й и 2-й группах 5-летняя выживаемость составила 72,6 и 77,8% соотв. Считают, что резекция желудка перед химиотерапией заметно не улучшает показатели выживаемости указанной группы больных. Тайвань, Nat. Taiwan Univ. Hosp., Taipei. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Liu, Han-Ting; Hsu, Chiun; Chen, Chi-Long; Chiang, I-Ping; Chen, Li-Tzong; Chen, Yao-Chang; Cheng, Ann-Lii

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.291

Clinicopathological, immunological and genetic studies of CD30{+} anaplastic large cell lymphoma of B-cell type; association with Epstein-Barr virus in a Japanese population [Text] / Tetuo Kuze [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P236-242 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клинические, иммунологические и генетические исследования CD30{+} анапластической крупноклеточной лимфомы В-клеточного типа; связь с вирусом Эпштейна-Барр у населения Японии
Аннотация: The clinicopathological features, the immunophenotype, and the presence of Epstein-Barr virus (EBV)-associated genomes and gene products were examined in 17 cases of CD30{+} anaplastic large cell lymphoma (ALCL) of B-cell type. Microscopically, the 17 cases were divided into ten cases of the monomorphic type and seven cases of the pleomorphic type. EBV was detected in 6 of 17 cases (38 per cent) by RNA in situ hybridization (ISH) with EBV-encoded RNA (EBER1). EBER1{+} cases consisted of two cases (20 per cent) of the monomorphic type and four cases (57 per cent) of the pleomorphic type. The five EBER1{+} cases showed clonality of the EBV genome by Southern blotting, consistent with the presence of EBV in a monoclonal proliferation. The EBV-encoded latent membrane protein 1 (LMP1) was found in all six EBER1{+} cases and EBV-encoded nuclear antigen 2 (EBNA2) was present in two cases by immunohistochemistry. No expression of LMP1 or EBNA2 was observed in the EBER1{-} cases. The EBER1{+} cases had a tendency for a more favourable prognosis than the EBER1{-} cases. It is concluded that EBV has an association with CD30{+} ALCL of B-cell type in the Japanese population studied, and especially with the large pleomorphic type. Thus, EBV infection may play a pathoaetiological role and may influence clinical behaviour. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.09
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
В-КЛЕТОЧНАЯ
CD30+
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuze, Tetuo; Nakamura, Naoya; Hashimoto, Yuko; Abe, Masafumi; Wakasa, Haruki

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.248

Clinicopathological, immunological and genetic studies of CD30{+} anaplastic large cell lymphoma of B-cell type; association with Epstein-Barr virus in a Japanese population [Text] / Tetuo Kuze [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 3. - P236-242 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клинические, иммунологические и генетические исследования CD30{+} анапластической крупноклеточной лимфомы В-клеточного типа; связь с вирусом Эпштейна-Барр у населения Японии
Аннотация: The clinicopathological features, the immunophenotype, and the presence of Epstein-Barr virus (EBV)-associated genomes and gene products were examined in 17 cases of CD30{+} anaplastic large cell lymphoma (ALCL) of B-cell type. Microscopically, the 17 cases were divided into ten cases of the monomorphic type and seven cases of the pleomorphic type. EBV was detected in 6 of 17 cases (38 per cent) by RNA in situ hybridization (ISH) with EBV-encoded RNA (EBER1). EBER1{+} cases consisted of two cases (20 per cent) of the monomorphic type and four cases (57 per cent) of the pleomorphic type. The five EBER1{+} cases showed clonality of the EBV genome by Southern blotting, consistent with the presence of EBV in a monoclonal proliferation. The EBV-encoded latent membrane protein 1 (LMP1) was found in all six EBER1{+} cases and EBV-encoded nuclear antigen 2 (EBNA2) was present in two cases by immunohistochemistry. No expression of LMP1 or EBNA2 was observed in the EBER1{-} cases. The EBER1{+} cases had a tendency for a more favourable prognosis than the EBER1{-} cases. It is concluded that EBV has an association with CD30{+} ALCL of B-cell type in the Japanese population studied, and especially with the large pleomorphic type. Thus, EBV infection may play a pathoaetiological role and may influence clinical behaviour. Библ. 30

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
В-КЛЕТОЧНАЯ
CD30+
АНАПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
РНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kuze, Tetuo; Nakamura, Naoya; Hashimoto, Yuko; Abe, Masafumi; Wakasa, Haruki

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.103

Coexistence of rapide succession of Hodgkin's disease (HD) and anaplasic large cell lymphoma (ALCL) in the same patients: Therapeutic implications [Text] : abstr. 1st. Meet. Eur. Haematol. Assoc., Brussels, 2-5 June, 1994 / J. Dumont [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, Suppl. N1. - P216 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Терапевтические проблемы при сосуществовании или быстрой трансформации лимфогранулематоза (ЛГМ) в анаплазированную крупноклеточную лимфому (АККЛ) у одного и того же больного
Аннотация: Наблюдали 5 больных, к-рых объединяло несколько общих признаков: молодой возраст, наличие общих симптомов, развитие экстранодальных поражений (легких, костей, кожи, костного мозга) и высокое содержание в крови PN клеток (Кл). У всех морфологические изменения были характерными для нодулярного склероза, но у всех наблюдали присутствие необычного иммуно-гистохимического компонента. У 1 больного в одних и тех же пораженных лимфатических узлах выявлены 2 популяции Кл: Кл Штернберга-Рид CD30+, CD15+ и одновременно анаплазированные Кл CD20+. У 2 больных ЛГМ имелся необычный фенотип, к-рый в течение короткого срока (через 2 и 11 мес) сменился др. морфологическим вариантом, сходным с АККЛ. Еще у 2 больных также выявлен необычный фенотип опухолевых Кл. 3 больных вначале лечили по протоколу для ЛГМ и ни у одного не удалось добиться полной ремиссии (ПР). Все 3 умерли от прогрессирования заболевания и все оказались нечувствительными и к программам для лечения неходжкинских лимфом. Двух остальных больных лечили по протоколу для АККЛ и у 1 достигнута ПР, сохраняющаяся в течение 3 лет. Франция, Inst. Curie, Paris.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dumont, J.; Doz, F.; Fourquet, A.; Vilcoq, J.R.; Validire, P.; Zucker, J.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.01-04Н2.263

Coiffier, B.
Prognostic factors in large-cell lymphomas [Text] : [Rapp.] Eurocancer 1992, [Paris], 1992 / B. Coiffier // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 1. - P92-93 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Прогностические факторы при крупноклеточных лимфомах
Аннотация: В группу диффузных крупноклеточных лимфом входят след. гистологич. варианты: крупноклеточная, иммунобластная, диффузная смешанная и 2 иммунол. подтипа: В- и Т-клеточный. К наиболее важным прогностич. факторам относят возраст, опухолевую массу, взаимоотношение хозяин-Оп, ответ на лечение. Возраст б-ных старше 60-65 лет связан с плохим прогнозом, короткой выживаемостью. Опухолевая масса коррелирует с содержанием ЛДГ и 'бета'[2]-микроглобулином в Св крови. Такие симптомы, как лихорадка, потеря массы тела, неудовлетворительное общее состояние, низкое содержание альбумина в Св отражают взаимоотношение хозяин-Оп. Предложен интернациональный индекс для выделения групп б-ных до начала лечения, в к-ром учитывают возраст, объективный статус, уровень ЛДГ, стадию заболевания. Лечение каждой из этих групп должно быть дифференцированным. Франция, Cent. Hosp. Lyon Sud.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ВОЗРАСТ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
СТАДИЯ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.589

Collision of malignant lymphoma and multiple early adenocarcinomas of the stomach [Text] / Takemi Noda [et al.] // Arch. Pathol. and Lab. Med. - 1989. - Vol. 113, N 4. - P419-422 . - ISSN 0003-9985
Перевод заглавия: Сочетание злокачественной лимфомы и множественной ранней аденокарциномы желудка
Аннотация: У б-ного 61 года при гастроскопии выявлены крупные множеств. Оп на большой кривизне. В биоптатах - картина диффузной крупноклеточной злокачествен. лимфомы. Проводилась химиотерапия. Через 10 мес при повторной биопсии диагностирована аденокарцинома, произведена тотальная гастрэктомия. В удаленном желудке обнаружено сочетание этих двух Оп. Считают, что развились они одновременно. Япония, Kurume Univ. Sch. of Med. Kurume 830. Ил. 4. Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.33.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
АДЕНОКАРЦИНОМА
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Noda, Takemi; Akashi, Hiromi; Matsueda, Shunsuke; Katsuki, Naoki; Shirahasti, Kiyoshi; Kojiro, Masamichi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-95

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска