СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 86
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.10-04Н3.110

Sathiyamoorthy, Srividya.
Acute promyelocytic leukemia following chemotherapy for EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Srividya Sathiyamoorthy, Aziza Shad, Metin Ozdemirli // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 5. - P850-852 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Острый промиелобластный лейкоз после химиотерапии по поводу EBV-ассоциированного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза
Аннотация: Описан больной 17 мес с длительно повышенной т-рой тела неясного генеза, желтухой, панцитопенией, коагулопатией и гепатоспленомегалией, у которой после лечения VP-16/этопозидом, по поводу FBV-ассоциированного с гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза развился острый промиелобластный лейкоз. Проведена химиотерапия по поводу острого промиелобластного лейкоза, что привело к ремиссии в течение 8 лет после установления диагноза. США, E-mail:mo7@georgetown.edu. Ил.1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ДЕТИ
VP-16/ЭТОПОЗИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕНОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shad, Aziza; Ozdemirli, Metin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.10-04Н1.174

Sathiyamoorthy, Srividya.
Acute promyelocytic leukemia following chemotherapy for EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Srividya Sathiyamoorthy, Aziza Shad, Metin Ozdemirli // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 5. - P850-852 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Острый промиелобластный лейкоз после химиотерапии по поводу EBV-ассоциированного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза
Аннотация: Описан больной 17 мес с длительно повышенной т-рой тела неясного генеза, желтухой, панцитопенией, коагулопатией и гепатоспленомегалией, у которой после лечения VP-16/этопозидом, по поводу FBV-ассоциированного с гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза развился острый промиелобластный лейкоз. Проведена химиотерапия по поводу острого промиелобластного лейкоза, что привело к ремиссии в течение 8 лет после установления диагноза. США, E-mail:mo7@georgetown.edu. Ил.1. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ДЕТИ
VP-16/ЭТОПОЗИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕНОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shad, Aziza; Ozdemirli, Metin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.09-04Б1.132

Sathiyamoorthy, Srividya.
Acute promyelocytic leukemia following chemotherapy for EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Srividya Sathiyamoorthy, Aziza Shad, Metin Ozdemirli // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 5. - P850-852 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Острый промиелобластный лейкоз после химиотерапии по поводу EBV-ассоциированного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза
Аннотация: Описан больной 17 мес с длительно повышенной т-рой тела неясного генеза, желтухой, панцитопенией, коагулопатией и гепатоспленомегалией, у которой после лечения VP-16/этопозидом, по поводу FBV-ассоциированного с гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза развился острый промиелобластный лейкоз. Проведена химиотерапия по поводу острого промиелобластного лейкоза, что привело к ремиссии в течение 8 лет после установления диагноза. США, E-mail:mo7@georgetown.edu. Ил.1. Библ. 20

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ДЕТИ
VP-16/ЭТОПОЗИД
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ПРОМИЕНОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shad, Aziza; Ozdemirli, Metin

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.7

HLH-2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Jan-Inge Henter [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2007. - Vol. 48, N 2. - P124-131 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: HLH-2004: диагностическая и терапевтическая тактика ведения больных гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) может быть первичным и вторичным. Первичный ГЛГ - аутосомно-рецессивное заболевание, встречается с частотой 1:50000 новорожденных. Имеет фатальный исход, средняя выживаемость 2 месяцев без лечения. Вторичный ГЛГ развивается в результате иммунной активации клеток иммунологической системы. Описан у иммунокомпромитированных больных с вирусной инфекцией, злокачественными опухолями. Диагностические критерии ГЛГ: лихорадка, спленомегалия, 2- или 3-ростковая цитопения, гипертриглицеридемия и/или гипофибриногенемия, гемофагоцитоз в костном мозге, селезенке и лимфатических узлах. Выделены 3 дополнительных критерия - снижение или отсутствие НК-клеточной активности, гиперферритинемия, повышение sIL-2r (sCD25). Химио- и иммунотерапия HLH-2004 включает этопозид, дексаметазон, циклоспорин A, у некоторых больных интратекальное введение кортикостероидов и метотрексата. Швеция, Karolinska Univ. Hosp. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Henter, Jan-Inge; Horne, AnnaCarin; Arico, Maurizio; Egeler, R.Maarte; Filipovich, Alexandra H.; Imashuku, Shinsaku; Ladisch, Stephan; McClain, Ken; Webb, David; Winiarski, Jacek; Janka, Gritta

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.08-04К1.142

Familial haemophagocytic lymphohistiocytosis: Advances in the genetic basis, diagnosis and management [Text] / C. Gholam [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2011. - Vol. 163, N 3. - P271-283 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Семейный гематофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Достижения в выявлении генетических основ, диагностике и лечении
Аннотация: Обзор. Семейный гематофагоцитарный лимфогистиоцитоз (СГЛ) классифицирован на 6 различных генетических типов, из которых 5 специфических генетических дефектов, связаны с неохарактеризованным дефектом на хромосоме 5, с мутациями гена перфорина (PRF1), гена Munc 13-4 (UNC13D), гена синтаксина 11 (STX11) или гена, кодирующего белок 2, связывающий синтаксин (STXBP-2). Эти генные дефекты выявляются у 90% больных СГЛ, частота которых варьирует в различных этнических группах. Наиболее типичны для больных СГЛ пирексия неизвестного происхождения, гепатоспленомегалия и цитопения. Отсутствующая или снижающаяся цитотоксичность лимфоцитов является клеточным признаком СГЛ. Биохимические особенности (повышенные уровни ферритинемия, глицеридэмии и фибриногемии) обычно ассоциируются с высокими уровнями растворимого рецептора интерлейкина 2 рецептора в крови и спинномозговой жидкости. В костном мозгу выявляется гемофагоцитоз, который первоначально не выявляется у 2/3 больных СГЛ. Болезнь заканчивается летальным исходом, но трансплантация гемопоэтических стволовых клеток резко улучшает прогноз СГЛ. Однако обострение болезни во время пересадки является прогностически неблагоприятным фактором. Великобритания, Great Ormond Street Hosp. NHS Trust, London. Библ. 105

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ГЕМАТОФАГОЦИТАРНЫЙ СЕМЕЙНЫЙ
ГЕНЕТИКА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gholam, C.; Grigoriadou, S.; Gilmour, K.C.; Gaspar, H.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.05-04Б1.60

Treatment choice of immunotherapy or further chemotherapy for Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Akirar Shiraishi [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2012. - Vol. 59, N 2. - P265-270 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Выбор лечения - иммунотерапия или дальнейшее продолжение химиотерапии при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе, ассоциированном с вирусом Эпштейна-Барр
Аннотация: За 1999-2010 гг. лечили 22 больных гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом, ассоциированным с вирусом Эпштейна-Барр. У 60% таких больных лечение цитостатическими препаратами не показано. Ранняя иммунотерапия может модифицировать Т-клеточную активность и уменьшить потребность в химиотерапии. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.33
Рубрики: КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ВИРУСЫ ГЕРПЕСА
ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiraishi, Akirar; Ohga, Shouichi; Doi, Takehiko; Ishimura, Masataka; Takimoto, Tomohito; Takada, Hidetoshi; Miyamoto, Toshihiro; Abe, Yasunobu; Hara, Toshiro

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 13.05-04Б1.226

Assessment of immunochemotherapy and stem cell transplantation on EBV-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in chidren: A systematic review and meta analysis [Text] / Q. Qin [et al.] // Eur. Rev. Med. and Pharmacol. Sci. - 2012. - Vol. 16, N 5. - P672-678 . - ISSN 1128-3602
Перевод заглавия: Оценка иммунохимиотерапии и трансплантации стволовых клеток на гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз, ассоциированный с ВЭБ-инфекцией у детей: систематический обзор и метаанализ
Аннотация: Проведен систематический обзор исходов лечения гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза, ассоциированного с вирусом Эпштейна-Барр (EBV-HLH) с использованием иммунохимиотерапии и трансплантации стволовых клеток. Несмотря на то, что наблюдается снижение смертности при использовании обоих методов, нет достоверных данных о преимуществах трансплантации стволовых клеток по сравнению с химиотерапией у детей с EBV-HLH. КНР, The Capital Med. Univ., Bejing. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ДЕТИ
ИММУНОХИМИОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Qin, Q.; Xie, Z.; Shen, Y.; Yang, S.; Liu, C.; Huang, Z.; Xu, J.; Ai, J.; Shen, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.12-04Н2.147

Hematopoietic stem cell transplantation for familial hemophagocytic lymphohistiocytosis and Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in Japan [Text] / Shouichi Ohga [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 2. - P299-306 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при семейном гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе и гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе, ассоциированном с вирусом Эпштейна-Барр в Японии
Аннотация: С 1995-2005 гг. в регистр были включены 57 больных, из них 43 с семейным гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом, 14 ВЭБ-гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом, которым проведено 61 трансплантация гемпоэтических стволовых клеток (СК). В 93% случаев использовалась аллогенная ТСК, в половине случаев - неродственная трансплантация СК пуповинной крови. Снижение интенсивности режима кондиционирования проведено в 26% наблюдений. 10-летняя общая выживаемость была 65 '+-' 7,9% и 85,7 '+-' 9,4% при семейном гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе и ВЭБ-гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе. Выживаемость больных после трансплантации СК пуповинной крови составила 65%. Лучший прогноз после трансплантации наблюдался при ВЭБ-гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе. Больные с семейным гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом имели либо одинаковый, либо лучший исход после трансплантации СК пуповинной крови. Япония, Graduate Sch. of Med. Sci. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99 + 761.29.49.51.09.11.02
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
СЕМЕЙНЫЙ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС АССОЦИАЦИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НЕРОДСТВЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ohga, Shouichi; Kudo, Kazuko; Ishii, Eiichi; Honjo, Satoshi; Morimoto, Akira; Osugi, Yuko; Sawada, Akihisa; Inoue, Masami; Tabuchi, Ken; Suzuki, Nobuhiro; Ishida, Yasushi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.12-04Б1.167

Hematopoietic stem cell transplantation for familial hemophagocytic lymphohistiocytosis and Epstein-Barr virus-associated hemophagocytic lymphohistiocytosis in Japan [Text] / Shouichi Ohga [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2010. - Vol. 54, N 2. - P299-306 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Трансплантация гемопоэтических стволовых клеток при семейном гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе и гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе, ассоциированном с вирусом Эпштейна-Барр в Японии
Аннотация: С 1995-2005 гг. в регистр были включены 57 больных, из них 43 с семейным гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом, 14 ВЭБ-гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом, которым проведено 61 трансплантация гемпоэтических стволовых клеток (СК). В 93% случаев использовалась аллогенная ТСК, в половине случаев - неродственная трансплантация СК пуповинной крови. Снижение интенсивности режима кондиционирования проведено в 26% наблюдений. 10-летняя общая выживаемость была 65 '+-' 7,9% и 85,7 '+-' 9,4% при семейном гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе и ВЭБ-гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе. Выживаемость больных после трансплантации СК пуповинной крови составила 65%. Лучший прогноз после трансплантации наблюдался при ВЭБ-гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе. Больные с семейным гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом имели либо одинаковый, либо лучший исход после трансплантации СК пуповинной крови. Япония, Graduate Sch. of Med. Sci. Библ. 43

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
СЕМЕЙНЫЙ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС АССОЦИАЦИЯ
ПОРАЖЕНИЕ ЦНС
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ
АЛЛОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
НЕРОДСТВЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПУПОВИННАЯ КРОВЬ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ohga, Shouichi; Kudo, Kazuko; Ishii, Eiichi; Honjo, Satoshi; Morimoto, Akira; Osugi, Yuko; Sawada, Akihisa; Inoue, Masami; Tabuchi, Ken; Suzuki, Nobuhiro; Ishida, Yasushi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 11.12-04М2.80

Unusual functional manifestation of a novel STX11 frameshift mutation in two infants with familial hemaphagocytic lymphohistiocytosis type 4 (FHL4) [Text] / Christine A. Macartney [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2011. - Vol. 56, N 4. - P654-657 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Необычные функциональные проявления новой мутации сдвига рамки [в гене] STX11 у двух младенцев с семейным гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом типа 4 (FHL4)
Аннотация: Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз типа 4 (FNL4) - аутосомно-рецессивное тяжелое аутоиммунное заболевание. Инактивирующие мутации в гене синтаксина 11 (STS1), вызывающие FHL, нарушают дегрануляцию и цитотоксичность натуральных киллеров (NK). Описали 2 неродственных семьи уроженцев Пенджаба с FHL, несущих новую гомозиготную мутацию сдвига рамки в гене STX11. У больных не синтезируется синтаксин 11. У одного больного не нарушалась дегрануляция NK-клеток, хотя их цитотоксичность значительно снижена. Швеция, Ctr. Infect. Med., Karolinska Univ. Hosp. Huddinge, S-14186 Stockholm. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.21
Рубрики: СЕМЕЙНЫЙ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
МУТАЦИИ
СИНТАКСИН 11
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Macartney, Christine A.; Weitzman, Sheila; Wood, Stephanie M.; Bansal, Deepak; Steele, MacGregor; Meeths, Marie; Abdelhaleem, Mohamed; Bryceson, Yenan T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 10.12-04М7.67

HLH-2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Jan-Inge Henter [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2007. - Vol. 48, N 2. - P124-131 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: HLH-2004: диагностическая и терапевтическая тактика ведения больных гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) может быть первичным и вторичным. Первичный ГЛГ - аутосомно-рецессивное заболевание, встречается с частотой 1:50000 новорожденных. Имеет фатальный исход, средняя выживаемость 2 месяцев без лечения. Вторичный ГЛГ развивается в результате иммунной активации клеток иммунологической системы. Описан у иммунокомпромитированных больных с вирусной инфекцией, злокачественными опухолями. Диагностические критерии ГЛГ: лихорадка, спленомегалия, 2- или 3-ростковая цитопения, гипертриглицеридемия и/или гипофибриногенемия, гемофагоцитоз в костном мозге, селезенке и лимфатических узлах. Выделены 3 дополнительных критерия - снижение или отсутствие НК-клеточной активности, гиперферритинемия, повышение sIL-2r (sCD25). Химио- и иммунотерапия HLH-2004 включает этопозид, дексаметазон, циклоспорин A, у некоторых больных интратекальное введение кортикостероидов и метотрексата. Швеция, Karolinska Univ. Hosp. Библ. 59

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Henter, Jan-Inge; Horne, AnnaCarin; Arico, Maurizio; Egeler, R.Maarte; Filipovich, Alexandra H.; Imashuku, Shinsaku; Ladisch, Stephan; McClain, Ken; Webb, David; Winiarski, Jacek; Janka, Gritta

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 10.07-04Б1.151

Syndrome d'activation macrophagique et infection a virus d'Epstein-Barr chez l'enfant [Text] / S. Darteyre [et al.] // Med. et malad. infec. - 2010. - Vol. 40, N 1. - P18-26 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛЦ) и вирусная инфекция вирусом Эпштейна-Барра (ВЭБ) у детей
Аннотация: ГЛЦ является наиболее тяжелым осложнением инфекционного мононуклеоза, особенно злокачественно протекающим у детей до 2-х лет. Конкретное лечение не разработано, но ряд публикаций сообщают о положительном эффекте применения ряда препаратов. Франция, Centre hospitalier de Palynesie francaise, 98713 Papeete, Tahiti. Библ. 25

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ
ДЕТИ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Darteyre, S.; Ludwig, C.; Jeziorski, E.; Schved, J.-F.; Rodiere, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.08-04Т3.231

Successful use of the anti-CD25 antibody daclizumab in an adult patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Rebecca L. Olin [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2008. - Vol. 83, N 9. - P747-749 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Успешное использование анти-CD25 антител даклизумаба у взрослых больных гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛ) - редкое и тяжелое воспалительное заболевание с нарушением активности цитотоксических Т-клеток и естественных клеток-киллеров, что приводит к уменьшению удалений патогенов, избыточной продукции цитокинов и непрерывной активации иммунной системы. Как правило, у таких больных наблюдается увеличение активности растворимого рецептора интерлейкина-2 (CD25), что используется в качестве маркера активности заболевания. Приводится описание случая успешного лечения стероидзависимого ГЛ у взрослого пациента даклизумабом, многоклональными анти-CD25 антителами, что позволило отказаться от терапии стероидами без усиления симптомов заболевания. США, Ambramson Cancer Center, Univ. of Pennsylvania School; of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania. E-mail: dan.vog@uphs.uppenn.edu. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.21.09
Рубрики: ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ДАКЛИЗУМАБ
АНТИ-CD25 АНТИТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Olin, Rebecca L.; Nichols, Kim E.; Naghashpour, Mojdeh; Wasik, Mariusz; Shelly, Brenda; Stadtmauer, Edward A.; Vogl, Dan T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 10.05-04М2.31

Highly elevated ferritin levels and the diagnosis of hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Carl E. Allen [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2008. - Vol. 50, N 6. - P1227-1235 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: Повышенное содержание ферритина и диагноз гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза
Аннотация: Судя по результатам обследования больных с конц-ией ферритина в крови выше 500 мкг/л, конц-ия его, превышающая 10000 мкг/л, является, по-видимому, специфическим и чувствительным диагностическим признаком гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза (особенно тогда, когда болезнь у практически здоровых в прошлом людей сопровождается лихорадкой). США, Baylor College of Medicine, Houston. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ФЕРРИТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Allen, Carl E.; Yu, Xiaoying; Kozinetz, Claudia A.; McClain, Kenneth L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.01-04Т3.254

Successful use of the anti-CD25 antibody daclizumab in an adult patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Rebecca L. Olin [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2008. - Vol. 83, N 9. - P747-749 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Успешное использование анти-CD25 антител даклизумаба у взрослых больных гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛ) - редкое и тяжелое воспалительное заболевание с нарушением активности цитотоксических Т-клеток и естественных клеток-киллеров, что приводит к уменьшению удалений патогенов, избыточной продукции цитокинов и непрерывной активации иммунной системы. Как правило, у таких больных наблюдается увеличение активности растворимого рецептора интерлейкина-2 (CD25), что используется в качестве маркера активности заболевания. Приводится описание случая успешного лечения стероидзависимого ГЛ у взрослого пациента даклизумабом, многоклональными анти-CD25 антителами, что позволило отказаться от терапии стероидами без усиления симптомов заболевания. США, Ambramson Cancer Center, Univ. of Pennsylvania School; of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania. E-mail: dan.vog@uphs.uppenn.edu. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.01-04К1.174

Successful use of the anti-CD25 antibody daclizumab in an adult patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Rebecca L. Olin [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2008. - Vol. 83, N 9. - P747-749 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Успешное использование анти-CD25 антител даклизумаба у взрослых больных гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛ) - редкое и тяжелое воспалительное заболевание с нарушением активности цитотоксических Т-клеток и естественных клеток-киллеров, что приводит к уменьшению удалений патогенов, избыточной продукции цитокинов и непрерывной активации иммунной системы. Как правило, у таких больных наблюдается увеличение активности растворимого рецептора интерлейкина-2 (CD25), что используется в качестве маркера активности заболевания. Приводится описание случая успешного лечения стероидзависимого ГЛ у взрослого пациента даклизумабом, многоклональными анти-CD25 антителами, что позволило отказаться от терапии стероидами без усиления симптомов заболевания. США, Ambramson Cancer Center, Univ. of Pennsylvania School; of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania. E-mail: dan.vog@uphs.uppenn.edu. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ
ДАКЛИЗУМАБ
АНТИ-CD25 АНТИТЕЛА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Olin, Rebecca L.; Nichols, Kim E.; Naghashpour, Mojdeh; Wasik, Mariusz; Shelly, Brenda; Stadtmauer, Edward A.; Vogl, Dan T.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 10.11-04Н2.118

HLH-2004: Diagnostic and therapeutic guidelines for hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Jan-Inge Henter [et al.] // Pediat. Blood and Cancer. - 2007. - Vol. 48, N 2. - P124-131 . - ISSN 1545-5009
Перевод заглавия: HLH-2004: диагностическая и терапевтическая тактика ведения больных гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛГ) может быть первичным и вторичным. Первичный ГЛГ - аутосомно-рецессивное заболевание, встречается с частотой 1:50000 новорожденных. Имеет фатальный исход, средняя выживаемость 2 месяцев без лечения. Вторичный ГЛГ развивается в результате иммунной активации клеток иммунологической системы. Описан у иммунокомпромитированных больных с вирусной инфекцией, злокачественными опухолями. Диагностические критерии ГЛГ: лихорадка, спленомегалия, 2- или 3-ростковая цитопения, гипертриглицеридемия и/или гипофибриногенемия, гемофагоцитоз в костном мозге, селезенке и лимфатических узлах. Выделены 3 дополнительных критерия - снижение или отсутствие НК-клеточной активности, гиперферритинемия, повышение sIL-2r (sCD25). Химио- и иммунотерапия HLH-2004 включает этопозид, дексаметазон, циклоспорин A, у некоторых больных интратекальное введение кортикостероидов и метотрексата. Швеция, Karolinska Univ. Hosp. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ
ПЕРВИЧНЫЙ
ВТОРИЧНЫЙ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Henter, Jan-Inge; Horne, AnnaCarin; Arico, Maurizio; Egeler, R.Maarte; Filipovich, Alexandra H.; Imashuku, Shinsaku; Ladisch, Stephan; McClain, Ken; Webb, David; Winiarski, Jacek; Janka, Gritta

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.11-04К1.208

Мутации в гене UNC13D- наиболее частая причина семейного гемофагоцитарного лимфогистиоцитоза в группе российских больных [Текст] / Н. В. Полтавец [и др.] // Мед. генет. - 2010. - Т. 9, N 10. - С. 26-33
Аннотация: Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (СГЛГ) - редкое наследственное аутосомно-рецессивное заболевание, характеризующееся нарушением функции цитотоксических лимфоцитов. Основными клиническими проявлениями заболевания являются лихорадка, гепатоспленомегалия и цитопения. Мутации в генах PRF1, UNC13D и STX11 являются причиной заболевания у 50% пациентов. Наибольшее количество мутацийвыявлено в гене PRF1. Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (Х-ЛПС) - редкое наследственное заболевание, в основе патогенеза которого лежит нарушение ответа организма на инфицирование вирусом Эпштейна-Барр. В развернутойфазе заболевания СГЛГ и Х-ЛПС могут быть не различимы клинически. В данной работе впервые в России проведен анализ молекулярно-генетической природы СГЛГ в группе российских больных. Для 18 пациентов с исходным клиническим диагнозом СГЛГ проведено исследование всей кодирующей последовательности генов PRF1, UNC13D, STX11, SH2D1A и RAB27A, включая области экзон-интронных соединений, методомпрямого автоматического секвенирования. У одного пациента были обнаружены две мутации в гене PRF1 в транс-положении (5%). Мутации в гене UNC13D были идентифицированыу 10 пациентов (56%). У семи из них были выявлены биаллельные мутации, и у трех пациентов было найдено только по одной мутации в гетерозиготном состоянии. Среди мутаций,выявленных в гене UNC13D, пять были ранее описаны и пять (c.3037insG, c.1828insA, c.2216"239del и c.3173TC) были впервые выявлены в данной работе. У одного пациента была обнаружена новая мутация в гене STX11 в гомозиготном состоянии. По результатам проведенного исследования, мутации в гене UNC13D являются наиболее частой причиной заболевания в группе российских больных. Россия, Мед.-генет. НЦ РАМН, Москва. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ГЕН UNC13D
ГЕН PRF1
ГЕН STX11
СЕМЕЙНЫЙ ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Полтавец, Н.В.; Масчан, М.А.; Масчан, А.А.; Новичкова, Г.А.; Поляков, А.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.10-04М1.273

Jordan, M. B.
Hematopoietic cell transplantation for hemophagocytic lymphohistiocytosis: A journey of a thousand miles begins with a single (big) step [Text] / M. B. Jordan, A. H. Filipovich // Bone Marrow Transplant. - 2008. - Vol. 42, N 7. - P433-437 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Трансплантация кроветворных клеток при гемофагоцитарном лимфогистиоцитозе. Путешествие длиной в тысячу миль начинается с одного (большого) шага

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГЕМОФАГОЦИТАРНЫЙ ЛИМФОГИСТИОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Filipovich, A.H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.08-04К1.174

Successful use of the anti-CD25 antibody daclizumab in an adult patient with hemophagocytic lymphohistiocytosis [Text] / Rebecca L. Olin [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2008. - Vol. 83, N 9. - P747-749 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Успешное использование анти-CD25 антител даклизумаба у взрослых больных гемофагоцитарным лимфогистиоцитозом
Аннотация: Гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз (ГЛ) - редкое и тяжелое воспалительное заболевание с нарушением активности цитотоксических Т-клеток и естественных клеток-киллеров, что приводит к уменьшению удалений патогенов, избыточной продукции цитокинов и непрерывной активации иммунной системы. Как правило, у таких больных наблюдается увеличение активности растворимого рецептора интерлейкина-2 (CD25), что используется в качестве маркера активности заболевания. Приводится описание случая успешного лечения стероидзависимого ГЛ у взрослого пациента даклизумабом, многоклональными анти-CD25 антителами, что позволило отказаться от терапии стероидами без усиления симптомов заболевания. США, Ambramson Cancer Center, Univ. of Pennsylvania School; of Medicine, Philadelphia, Pennsylvania. E-mail: dan.vog@uphs.uppenn.edu. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.35

1-20 21-40 41-60 61-80 81-86

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска