СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 667
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.106

Ishihara, M.
Screening of cellulolytic and hemicellulolytic wood rotting fungi [Text] / M. Ishihara, K. Shimizu, T. Ishihara // Биомасу хейкан кэйкаку кэнкю хококу = Res. Rept. Biomass Convers Program. - 1987. - N 6. - С. 5-19 . - ISSN 0913-4549
Перевод заглавия: Селекция грибов-возбудителей гнили древесины, продуцирующих целлюлазы и гемицеллюлазы
Аннотация: Изучали синтез целлюлаз и гемицеллюлаз у 18 штаммов Trichoderma и Hypocrea в условиях твердофазной ферментации. В кач-ве субстратов использовали обработанную паром твердую древесину лиственных пород, обезжиренную хвою и компост, оставшийся после выращивания съедобных грибов. Макс. активность обнаружена у T. hamatum и T. longibrachiatum на хвое и у T. aureoviride и T. koningii на компосте. Исследовали также целлюлотические ферменты возбудителя бурой гнили Tyromyces palustris, способного к эффективному разложению древесины без предварительной делигнификации. Показано, что поддержание рН среды выше 2,0 обеспечивает высокий выход C[x]-фермента. Уровень синтеза 'бета'-глюкозидазы не зависит от условий культивирования и pH среды. Целлюлазу C[1]-типа выявить не удалось даже в условиях интенсивного гидролиза кристаллической целлюлозы, осуществляемого грибом. Библ. 26. Япония, Forestry Forest Prod. Res. Inst., POB 16, Tsukuba, Ibaraki 305.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
ГЕМИЦЕЛЛЮЛАЗНЫЙ КОМПЛЕКС
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТИ
TRICHODERMA
HYPOCREA
ПРОДУЦЕНТЫ
ОРЕРМЕНТАЦИЯ
ТВЕРДОФАЗНАЯ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БИОКОНВЕРСИЯ
BIOTRANSFORMATION

Доп.точки доступа:
Shimizu, K.; Ishihara, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.151

Bioconversion of lignocellulosic wastes into fungal cell mass [Text] / S. Popov [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Vol. 1. - P279 . - ISBN 0-444-42827-5
Перевод заглавия: Биоконверсия лигноцеллюлозных отходов в грибную клеточную массу
Аннотация: Изучены особенности роста целлюлолитического гриба Chaetomium cellulolyticum, являющегося одним из лучших продуцентов белка одноклеточных (БО) из лигноцеллюлозных субстратов (ЛС). Этот гриб обладал высокой скоростью роста на ЛС и высокой продуктивностью БО. Гриб Ch. cellulolyticum рос на различных ЛС в условиях как периодического, так и непрерывного культивирования. Показана диауксия при выращивании гриба на среде с ЛС. Предполагается, что первоначально гриб потребляет р-римые сахара ЛС, а затем начинает утилизировать нерастворимую целлюлозу. Это предположение подтвердилось экспериментами, в к-рых использовали как полную фракцию ЛС, предварительно обработанных щелочью, так отдельные ее жидкие и твердые компоненты. Отобранные грибы эффективно конвертировал целлюлозу и сахара гемицеллюлозы в БО. Показана зависимость роста грибов Ch. cellulolyticum от первоначальных значений рН среды при периодическом культивировании в условиях перемешивания. Эти значения рН не только влияют на скорость роста, но также оказывают действие и на др. активности микробных клеток. Канада, Fac. of Technol. Univ. of Novi Sad, 21000 Novi Sad.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.29
Рубрики: CHAETOMIUM CELLULOTICUM (FUNGI)
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЙ ГРИБ
РОСТ
ОСОБЕННОСТИ
БИОКОНВЕРСИЯ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ОТХОДЫ

Доп.точки доступа:
Popov, S.; Gacesa, S.; Moo-Young, M.; Pejin, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.04-04Б3.85

Nishida, A.
Studies on enzymes related to lignin biodegradation [Text] / A. Nishida, T. Ishihara, T. Hiroi // Биомасу хэйкан кэйкаку кэнкю хококу = Res. Rept Biomass Conver Program. - 1987. - N 6. - С. 38-59 . - ISSN 0913-4549
Перевод заглавия: Исследования ферментов, имеющих отношение к биодеградации лигнины
Аннотация: Получен в чистом виде и изучен ряд ферментов, производимых грибами белой гнили - природными разрушителями лигнина. В частности, изучены механизмы действия на лигнин лакказы, продуцируемой Pleuroutus ostreatus и Griolus versicolor, метанолоксидазы, призводимой Sporotrichum pulverulentum, а также пероксидазы и 1,2,4-тригидроксибензолоксидазы. Установлены ранее неизвестные особенности действия лакказы и метанолоксидазы, связанные с зависимостью пути ферментативной р-ции от рН. Воедино сведены все известные представления о ферменттивном разрушении лигнина; приводится предположительная схема такого разрушения. Библ. 25. Япония, Forestry and Forest Products Research Institute P. O. Box 16, Tsukuba Ibaraki 305.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ГИДРОЛИЗ ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ
ЛАККАЗА
МЕТАНОЛОКСИДАЗА
ТРИГИДРОКСИМЕТИЛОКСИДАЗА 1,2,4-
ЛИГНИНПЕРОКСИДАЗА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА АКК ГРИБЫ
БЕЛОЙ ГНИЛИ
ШТАММ-ПРОДУЦЕНТ
ENZYME HYDROLYSIS

Доп.точки доступа:
Ishihara, T.; Hiroi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.181

Efficient hydrolysis of natural lignocellulosic material by a trichoderma viride cellulase, immobilized on a various soluble polymers [Text] / S. D. Spasov [et al.] // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extended Abstr., Vol. 2. - P101 . - ISBN 0-444-42823-3
Перевод заглавия: Эффективный гидролиз нативного лигноцеллюлозного материала целлюлазами Trichoderma viride, иммобилизованными на различные растворимые полимеры
Аннотация: Три компонента целлюлазного комплекса, 1,4-'бета'-D-глюкан-4-глюкангидролаза (КФ 3.2.1,4), 1,4-'бета'-D-глюканцеллобиогидролаза (КФ 3.2.1.91) и 'бета'-D-глюкозидглюкогидролаза (КФ 3.3.1.21), а также 1,4-'бета'-D-ксиланксиланогидролаза (КФ 3.2.1.8), образуемые культурой Trichoderma viride были ковалентно связаны с полиэтиленгликолем и поливинилпиролидоном. Подобраны оптимальные условия для иммобилизации четырех ферментов и изучены некоторые кинетические св-ва (рН и т-рные оптимумы, стабильность). Показано, что иммобилизованные полисахаразы более эффективно гидролизуют обработанные щелочью стебли кукурузы, чем свободные формы. С помощью мембранной техники иммобилизованные целлюлазы могут быть использованы, по крайней мере, трижды для гидролиза лигноцеллюлозных субстратов без существенной потери активности. НРБ, Dept of Biochemistry, Fac. of Biology, Univ. of Sofia, 8 Dragan Tzankov str., 1421 SOFIA.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.39
Рубрики: THICHODERMA VIRIDE (FUNGI)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
УСЛОВИЯ
КИНЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
ГИДРОЛИЗ
АКТИВНОСТЬ
НОСИТЕЛИ
РАСТВОРИМЫЕ ПОЛИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Spasov, S.D.; Bakalova, N.G.; Kolev, D.N.; Nikolov, T.K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.01-04Б3.164

Linden, Torbjorn.
Fermentation of lignocellulose hydrolysates with different yeasts - with and without xylose isomerase [Text] / Torbjorn Linden, Barbel Hahn-Hagerdal // Proc. 4th Eur. Congr. Biotechnol., Amsterdam, June 14-19, 1987. Vol. 2. - Amsterdam etc., 1987. - Abstr. Extended abstr. - P307 . - ISBN 0-444-42828-3
Перевод заглавия: Ферментация лигноцеллюлозных гидролизатов с помощью различных дрожжей без или с ксилозоизомеразой
Аннотация: Для ферментации лигноцеллюлозных гидролизатов (ЛЦГ), содержащих гл. обр., гексозы (глюкоза, манноза, галактоза), использовали дрожжи Saccharomyces cerevisiae. Эти дрожжи ферментировали гексозы, но не действовали на ксилозу, хотя и ферментировали ксилулозу. Неспособность дрожжей ферментировать ксилозу, к-рая в определенных кол-вах также присутствует в ЛЦГ, можно компенсировать внесением в инкубационную среду ксилозоизомеразы (глюкозоизомераза), превращающей ксилозу в ксилулозу. Однако, условия, оптимальные для получения этанола с помощью дрожжей (рН 4-5, т-ра 30'ГРАДУС' С, далеко не оптимальны для действия ксилозоизомеразы. Поэтому в настоящее время ведется поиск нового источника ксилозоизомеразы с более высокой осмотолерантностью и более низкими оптимальными значениями рН и т-ры. Кроме того, по мнению авт., необходима предварительная адаптация дрожжей к специфическим условиям при утилизации ЛЦГ. Швеция, Applied Microbiol., Chemical Center, Lund Univ., Box 124, 221 00 Lund.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.33
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ФЕРМЕНТАЦИЯ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ ГИДРОЛИЗАТЫ
ГЕКСОЗА
ЭТАНОЛ
ПОЛУЧЕНИЕ
РН
ТЕМПЕРАТУРА

Доп.точки доступа:
Hahn-Hagerdal, Barbel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.83

Enzymatic hydrolysis of lignocellulosic biomass from Onopordum nervosum [Text] / C. Martin [et al.] // Biotechnol. and Bioeng. - 1988. - Vol. 32, N 3. - P341-344
Перевод заглавия: Энзиматический гидролиз лигноцеллюлозной биомассы Onopordum nervosum
Аннотация: Целлюлолитические грибы Trichoderma reesei QM 9414 выращивались на среде с солка флок HW200 (препарат целлюлозы) в кач-ве источника С, КТ собирали, подвергали ультрафильтрации, осаждению и лиофилизации и полученные препараты целлюлаз (ПЦ) использовались для гидролиза лигноцеллюлозных субстратов (ЛЦС) - высушенного травянистого растения O. nervosum. ПЦ, содержащие до 90% целлюлолитической активности от первоначальной (0,64 ед/мл по фильтровальной бумаге и 0,3 нкаталя/мл по 'бета'-глюкозидазе), сохраняли свою активность при длительном хранении (1 г.) при т-ре 4'ГРАДУС'С. ПЦ проявляли макс. активность с субстратом солка флок при рН 3,6 - 4,8 и т-ре 50 - 55'ГРАДУС'С. Величина К[н] для 'бета'-глюкозидазы с субстратами 4нитрофенил-'бета'-Д-глюкопиранозид и целлобиоза составила 0,095 и 2,63 mM. Глюкоза ингибировала активность этого фермента с К[i] 0,8 и 2,56 mM для глюкопиранозида и целлобиозы соответственно. ПЦ гидролизовали ЛЦС растения O. nervosum при рН 4,8. Чувствительность к гидролизу ЛЦС повышалась в 3 раза после предв. обработки щелочью (1% NaOH, 100'ГРАДУС'С, 10 мин). Выход глюкозы из предобработанных ЛЦС составил после энзиматического гидролиза 52% от теор., но все еще оставался низким для получения глюкозы из этих субстатов. Библ. 16. Испания, Div. de Biomasa, Inst. de Energias Renovables - C. I. M. A. T. 28040 - Madrid.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: TRICHODERMA REESEI (FUNGI)
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СОЛКА ФЛОК HW 200
ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ПРЕПАРАТЫ ЦЕЛЛЮЛАЗ
ПОЛУЧЕНИЕ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
БИОМАССА
ONOPORDUM NERVOSUM
ГИДРОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Martin, C.; Negro, M.J.; Alfonsel, M.; Saer, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.62

Использование микроскопических целлюлозолитических грибов для биоконверсии древесных субстратов [Текст] / В. С. Борзаковская [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и мибиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 190-192
Аннотация: Изучены закономерности роста грибов р. Chaetomium при периодическом глубинном культивировании на жидких средах и в условиях глубинно-суспензионной ферментации на частично осахаренной древесине осины, лигноцеллюлозе, полученной на ее основе, а также на гидроцеллюлозе, к-рая были приготовлена маломодульным кислотным гидролизом сульфитной древесной целлюлозы. На выход белка оказывали влияние органические части питательной среды: дрожжевой экстракт, добавляемый как источник ростовых веществ и органического азота, а также основной источник углерода - модифицированный растительный субстрат. Оптимальный режим ферментации: рН - 5,5-6,0; температура - 37'ГРАДУС' С, количество инокулюма - 20% время максим. продуктивности по белку - 36 ч после начала роста, для модифицированной древесины осины гидромодуль - 100- 20. Уменьшение гидромодуля до 10-7 приводит к снижению эффективности конверсии опилок осины, что происходит в основном из-за механического травмирования мицелия частицами субстрата. Оптимальный гидромодуль для биоконверсии гидроцеллюлозы 100-50, уменьшение гидромодуля до 10-7 приводило к снижению выхода белка в 4 раза. Синтез целлюлаз на указанных выше субстратах регулировался наличием свободных углеводов. В оптимальных условиях на модифицированной древесине осины частично осахаренный субстрат через 36 ч культивирования содержал до 6,5% белка, а получаемый на основе гидроцеллюлозы - до 20%.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
CHAETOMIUM (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БЕЛОК
БИОСИНТЕЗ
ДРЕВЕСИНА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Борзаковская, В.С.; Байкина, Г.Р.; Леванова, В.П.; Нестерова, Г.Ф.; Соом, Я.О.; Мезенцев, Б.М.; Игнатьева, Е.В.; Кузубова, И.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.91

Твердофазная ферментация обрезков виноградной лозы базидиомицетами - источник белково-ферментных препаратов [Текст] / В. И. Элисашвили [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 183-190
Аннотация: Способность отдельных базидиомицетов к активной биоконверсии обрезков виноградной лозы и продукции значительных кол-в белка и ферментов позволяет использовать их для утилизации этих отходов и получения на их основе комплексных белково-ферментных препаратов. СССР, Ин-т биохимии растений АН ГСССР, Тбилиси.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
БАЗИДИОМИЦЕТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ОТБОР
КОРМОВОЙ БЕЛОК
ФЕРМЕНТЫ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Элисашвили, В.И.; Квеситадзе, Г.И.; Качлишвили, Е.Т.; Закариашвили, Н.Г.; Кикнадзе, М.О.; Месхи, З.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.94

Биоконверсия лигноцеллюлозных субстратов смешанными культурами дереворазрушающих грибов [Текст] / Н. Я. Макарова [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 181-183
Аннотация: Для биоконверсии растительных отходов испытаны совместные культуры грибов coriolus, Pleurotus и Schizophyllum. В кач-ве субстрата для твердофазной ферментации (ТФФ) использованы осиновые опилки, измельченные до размеров 0,5-2,0 мм и модифицированные парами воды и аммиака при 100'ГРАДУС' С. Посевной материал вносили в субстрат в соотношении 1 : 5 при глубинной ферментации (ГФ) и I : I при твердофазной ферментации. Т-ра проведения как ГФ, так ТФФ составляла 26-28'ГРАДУС' С. Время культивирования грибов при ГФ - 3 сут, при ТФФ - 7 сут. Установлено, что тип взаимодействия отобранных штаммов сохранялся как при ГФ, так и при ТФФ. Ферментативная активность грибов при этом возрастала в 2-4 раза. Смешанная культура грибов, позволяла значительно увеличить степень деструкции целлюлозы и лигнина при биоконверсии растительных субстратов, выход белка в получаемом продукте возрастал на 20-25%. Библ. 4. ссср, НПО "Гидролизопром", Ленинград.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PLEUROTUS (FUNGI)
CORIOLUS (FUNGI)
SCHIZOPHULLUM (FUNGI)
ТВЕРДОФАЗНАЯ ФЕРМЕНТАЦИЯ
ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОРМОВОЙ БЕЛОК
БИОСИНТЕЗ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Макарова, Н.Я.; Борзаковская, В.С.; Леванова, В.П.; Решетникова, И.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.37

[Text] : acid-mechanical, alkaline and enzymatic treatment of agricultural wastes to obtain substrate for microbiological conversion / J. J. Katkevich [et al.] // Acta biotechnol. - 1988. - Vol. 8, N 5. - P415-426
Перевод заглавия: Кислотно-механическая, щелочная и ферментативная предобработка сельскохозяйственных отходов с целью получения субстрата для микробной трансформации
Аннотация: Целью работы было сравнение различных способов предобработки лигнинсодержащих с.-х. отходов (щел. и кислотной) для дальнейшего получения грубой пищи для животных и субстрата для микробиол. пром-сти. В кач-ве сырья использовали солому пшеницы и ботву картофеля, х-ки которых приведены в работе. Продуцентами микробной биомассы были мицелиальные грибы: в жидкой среде Polyporus squamosus, на твердых средах Trichoderma SP. Для получения сахаров и оценки гидролизуемости субстратов использовали ферментный комплекс Geotrichum candidum - целлокандин. Предобработку сырья проводили в диспергирующем смесителе с добавлением щелочи (вариант 1), к-ты (вариант 2), с добавлением щелочи и нагревании до 90 - 100'ГРАДУС' (вариант 3). Кол-во продукта в варианте 1 составляло 100% от исходного сырья, в варианте 3 - 70%, в варианте 2 получали 28% водноэкстрагируемого и 74% гетерогенного продукта. Макс. ферментативная гидролизуемость продукта была в 1-м случае около 30%, во 2 - 40%, в 3-м - 77%. Ботву картофеля рекомендовано обрабатывать по способу 2. Предложены способы использования полученных продуктов: при способе 1 - для пищевых добавок; при способе 2 - для выращивания грибов; при способе 3 - для выращивания грибов и гранулирования соломы. Предложена технология обработки сырья. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09 + 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
ПШЕНИЧНАЯ СОЛОМА
БОТВА КАРТОФЕЛЯ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ
GEOTRICHUM CANDIDUM
КОРМОВОЙ БЕЛОК
POLYPORUS
TRICHODERMA

Доп.точки доступа:
Katkevich, J.J.; Katkevich, R.H.; Viesturs, U.E.; Sakse, A.K.; Leite, M.P.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.77К

Превращение древесины при энзиматическом и микробиологическом воздействиях. Тез. докл. 3 науч. семин., Рига, 1985 [Текст] / ред. У. Э. Виестур. - Рига : Ин-т химии древесины, 1988. - 318 с. : ил.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31 + 341.27.39.09.09
Рубрики: ДРЕВЕСИНА
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
КОРМОВОЙ БЕЛОК
ПОЛУЧЕНИЕ
СЕМИНАРЫ
3-Й НАУЧНЫЙ СЕМИНАР
РИГА
СССР
1985 Г.

Доп.точки доступа:
Виестур, У.Э. \ред.\
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.90

Делингнификация лигноцеллюлозных субстратов базидиомицетом Phanerochaete sanguinea. Оптимизация состава питательной среды с целью повышения избирательной лигниназной активности гриба [Текст] / Г. П. Александрова [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 114-115
Аннотация: Исследовали лигнинразрушающую активность (ЛА) гриба Phanerochaete sanguinea BKM F-2487 D и возможность ее стимуляции с условием сохранения избирательности по отношению к лигнину (Л). В кач-ве субстрата использовали лигноцеллюлозу, содержащую 6-8% Л. При варьировании условий культивирования было найдено, что делигнификация лигноцеллюлозы грибом осуществляется более эффективно при культивировании в жидкой среде в стационарных условиях с периодической подачей кислорода в питательную среду. Убыль Л в образцах достигала 310, потери целлюлозы не превышали 10%. Изменение кол-ва азота в среде от 0,2 до 0,6% приводит к незначительному снижению ЛА. При увеличении конц-ии микроэлементов в 4 и далее в 7 раз наблюдается увеличение ЛА в 1,4 раза, целлюлозная активность возрастает при этом почти в 2 раза. Изменение конц-ии вератрового спирта от 0 до 0,3 мМ стимулирует ЛА и ингибирует целлюлазную активность. Увеличение кол-ва спирта до 0,4 мМ приводит к обратному эффекту. Отмечается, что степень деструкции Л во всех опытах превышала степень деструкции целлюлозы. СССР, Иркутский ин-т органической химии СО АН СССР.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
PHANEROCHAETE SANGUINEA (FUNGI)
ШТАММ F2487D
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЦЕЛЛЮЛОЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИГНИНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Александрова, Г.П.; Медведева, С.А.; Бабкин, В.А.; Балахчи, Г.К.; Иванова, С.З.; Соловьев, В.А.; Малышева, О.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.84

Galliano, H.
Lignocellulose biodegradation and ligninase excretion by mutant strains of phanerochaete chrysosporium hyperproducing cellulases [Text] / H. Galliano, G. Gas, H. Durand // Biotechnol. Lett. - 1988. - Vol. 10, N 9. - P655-660
Перевод заглавия: Биодеградация лигноцеллюлозы и экскреция лигниназы мутантными штаммами Phanerochaete chrysosporium со сверхпродукцией целлюлаз
Аннотация: Изучена способность образовывать лигниназу и гидролизовать меченые лигноцеллюлозные субстраты у двух мутантов P. chrysosporium F[1] и C[1]Ф[2], полученных из дикого штамма АТСС 28326 и являющихся сверхпродуцентами целлюлаз. Использовали энзиматические и радиореспирометрические методы. У обоих мутантов активность лигниназы была в 2,5 раза выше, чем у родительского штамма. По сравнению с диким штаммом оба мутанта показали также более высокую активность по отношению к биодеградации лигноцеллюлозы тополя. По лигнолитической способности мутант F[1] превосходит дикий штамм в 3 раза и представляет особый интерес при использовании его для делигнификации лигноцеллюлозных отходов. Библ. 11. Франция, Centre de Physiol. Vegetale, Unite Associee au CNRS no 241, Univ. Paul Sabatier, 31062 TOULOUSE Cedex.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: PHANEROCHAETE CHRYSOSPORIUM (FUNGI)
МУТАНТЫ
СВЕРХПРОДУЦЕНТЫ ЦЕЛЛЮЛАЗ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
МЕЧЕНЫЕ СУБСТРАТЫ
ГИДРОЛИЗ
РАДИОИЗОТОПНЫЕ МЕТОДЫ
РАДИОРЕСПИРОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Gas, G.; Durand, H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.61

Энергетическая эффективность роста биомассы, синтез белка и продуктивность при глубинном культивировании Trichoderma viride на соломе и древесине после их различной предварительной обработки [Текст] / М. О. Зелтиня [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 174-181
Аннотация: Изучали влияние метода предварительной обработки древесных материалов на основные характеристики роста и утилизации субстрата в процессе глубинного культивирования гриба Trichoderma viride. В кач-ве частичного делигнифицированного субстрата использовали солому после термохимической обработки с многократным использованием отработанного щелока (I). Более полная делигнификация была достигнута после взрывного автогидролиза (II) и азотнокислотй варки щепы лиственной древесины с последующей делигнификацией щелочью (III). Установлено, что при культивировании Tr. viride на I высокий энергетический выход биомассы трудно совместим с высокой конц-ией белка в продукте. В зависимости от цели процесса культивирования на всех 3 исследуемых субстратах можно достигнуть или высокой конц-ии белка в продукте, или высокой энергетической эффективности утилизации субстрата. Для И и III субстратов разработаны методики культивирования, позволяющие достичь как эффективного роста биомассы, так и высокой конц-ии белка в продукте. При глубинном культивировании Tr. viride на данных субстратах получены рез-ты, близкие к данным по культивированию на модельном, полностью делигнифицированном субстрате - микрокристаллической целлюлозе. Библ. 6. СССР, Ин-т микробиологии им. А. Кирхенштейна АН ЛатвССР, Рига.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
ХИМИЧЕСКАЯ ПРЕДОБРАБОТКА
СПОСОБЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
TRICHODERMA VIRIDE (FURGI)
ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КОРМОВОЙ БЕЛОК
БИОСИНТЕЗ
БИОМАССА
ГРИБЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Зелтиня, М.О.; Лейте, М.П.; Апине, А.Я.; Стрикауска, С.В.; Швинка, Ю.Э.; Виестур, У.Э.; Каткевича, Р.Г.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.55

Деградация гидролизного лигнина микроорганизмами [Текст] / Г. М. Зайцев [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 127-131
Аннотация: Исследовано свыше 100 штаммов микроорганизмов (мицелиальных грибов, дрожжей, актиномицетов, бактерий), полученных из Всесоюзной коллекции микроорганизмов, а также выделенных из лежалого гидролизного лигнина. (ГЛ). При первичном отборе культур учитывалась их способность к росту на агаризованных средах с 10 г/л высушенного тонкоизмельченного ГЛ в кач-ве единственного источника углерода. Способностью разлагать ГЛ обладают 43 культуры, среди которых абсолютное большинство (свыше 80%) макрои микромицеты, штамм дрожжеподобного гриба Trichosporon, а также немногочисленные представители бактерий и актиномицетов. Наряду с ГЛ эти микроорганизмы активно растут на плотных средах с лигнином Класона в кач-ве единственного источника углерода. При глубинном культивировании в кач-ве активных деструкторов ГЛ отобраны след. культуры: Actinomycetes globisporus 8, Penicillium fellutanum F-1292, P. verruculosum 49 БИМ, P. vinaceum F-1030. Представители p. Aspergillus, использующие лигнин класона, накапливали до 7% белка, бактерии Bacillus popymyxa B-586 и Arthrobacter variabilis В-671 за 3 сут разлагали до 23% целлюлозы и 16% лигнина клаксона. Отмечается способность деструкторов ГЛ ингибировать действие возбудителей болезней растений, а также возможность использовать их в кач-ве биологических удобрений.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
ЛИГНИН
ЦЕЛЛЮЛОЗА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ACTINOMYCES GLOBISPORUS (FUNGI)
ШТАММ 8
PENICILLIUM FELLUTANUM (FUNGI)
ШТАММ F 1292
ARTHROBACTER VARIABILIS (BACT.)
ШТАММ В671
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Зайцев, Г.М.; Коломиец, Э.И.; Романовская, Т.В.; Здор, Н.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.60

Получение субстрата волокнистого путем обработки соломы с многократным использованием отработанного щелока для микробного синтеза белкового препарата [Текст] / Р. Г. Каткевич [и др.] // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 214-225
Аннотация: Разработана технология получения субстрата волокнистого из соломы с многократным использованием отработанного щелока, при к-рой содержание сухих в-в и плотность щелока с каждым циклом обработки увеличиваются, достигая после 6-го цикла соответственно 10% и 1,047 г/см{3}. Полученный субстрат был испытан для наработки белковокормового препарата путем глубинного культивирования гриба Trichoderma viride L333 в модифицированном реакторе емкостью 5 м{3}. Готовый кормовой препарат содержал (%): сухие в-ва - 90,2, истинный белок - 20,6, целлюлоза - 20,4, лигнин - 6,8. Из I т обработанной соломы (содержание сухих в-в 25,38%) м. б. получено 202,53 кг абсолютно сухого продукта, в к-ром содержится 101,26 кг биомассы (41,72 кг истинного белка), 41,32 кг целлюлозы и 13,77 кг лигнина. Библ. 4. СССР, Ин-т химии древесины АН ЛатвССР, Рига.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
КОРМОВОЙ БЕЛОК
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЙ СИНТЕЗ
TRICHODERMA VIRIDE (FUNGI)
ШТАММ L333
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГРИБЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Каткевич, Р.Г.; Каткевич, Ю.Ю.; Заке, Д.А.; Грудуис, А.А.; Виестур, У.Э.; Лейте, М.П.; Зелтиня, М.О.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.58

Макарова, Е. Н.
Биоконверсия стеблей табака в белок [Текст] / Е. Н. Макарова, Е. М. Пажитнева, А. В. Гаспарян // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 195-201

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
СТЕБЛИ ТАБАКА
БИОДЕГРАДАЦИЯ
КОРМОВОЙ БЕЛОК
СИМПОЗИУМЫ
ТРЕТИЙ НАУЧНЫЙ СЕМИНАР
РИГА
ССР
1985

Доп.точки доступа:
Пажитнева, Е.М.; Гаспарян, А.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.05-04Б3.59

Щерба, В. В.
Белково-углеводные комплекты грибного происхождения на основе природных полимеров [Текст] / В. В. Щерба, О. В. Осадчая // Превращ. древесины при энзимат. и микробиол. воздействиях. - Рига, 1988. - С. 295-298
Аннотация: Культуры грибов Penicillum verruculosum, Aspergillus carbonarium, Alternaria tenuis, Coriolus hirsutus выращивали глубинным способом на средах, содержащих измельченную ржаную солому и костру льна. Через 58 ч культуральную жидкость вместе с обогащенным грибами субстратом концентрировали под вакуумом при 50'ГРАДУС' С до получения пастообразной массы, к-рую затем сушили при 60-70'ГРАДУС' С до остаточной влажности в конечном продукте 8-10%. Содержание сырого белка в препаратах достигало 28,6- 33,8%, содержание переваримого белка увеличилось до 80-87%, убыль клетчатки составила 18% - для соломы и 18,0-21,5% - для костры, а лигнина - 7,4 и 10,9-13,0% соответственно. Изучение фракционного состава полисахаридных комплексов белково-углеродных препаратов показало возрастание в них фракции спирторастворимых углеводов, в частности продукта расщепления целлюлозы- целлобиозы. СССР, Ин-т микробиологии АН БССР, Минск.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУСБРАТЫ
БИОДЕГРАДАЦИЯ
ПРОДУКТЫ
СОСТАВ
PENICILLIUM KERRUCOLUSUM (FUNGI)
ASPERGILLUS CARBONARIUS (FUNGI)
ГЛУБИННОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЖАНАЯ СОЛОМА
КОСТРА ЛЬНА
ЛИГНИН
ЦЕЛЛЮЛОЗА
ГРИБЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Осадчая, О.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.88

Mes-Hartree, M.
Comparison of steam and ammonia pretreatment for enzymatic hydrolysis of cellulose [Text] / M. Mes-Hartree, B. E. Dale, W. K. Craig // Appl. Microbiol. and Biotechnol. - 1988. - Vol. 29, N 5. - P462-468
Перевод заглавия: Сравнение предобработок водным паром и аммиаком, (используемых) для энзиматического гидролиза целлюлозы
Аннотация: Сравнивали эффективность двух видов предобработок - водяным паром и жидким аммиаком - на последующий ферментативный гидролиз лигноцеллюлозных субстратов (ЛС) с помощью коммерческих препаратов целлюлолитических ферментов (ЦФ). В качестве ЛС использовали древесину тополя, пшеничную солому и чешую и стебли люцерны. Обработку ЛС вели при повышенном давлении, а обработанный материал перед гидролизом промывали водой или водным метанолом. Для энзиматического гидролиза целлюлозного компонента ЛС использовали препарат Целлюкласт и ЦФ от музейного штамма Trichoderma harzianum Е58. Оба типа предобработки повышали чувствительность целлюлозы в ЛС к ферментативному гидролизу. Метанольная экстрация обработанных паром ЛС значительно снижала доступ ЦФ к целлюлозному компоненту ЛС. В то же время метанольная экстракция обработанного аммиаком субстрата повышала чувствительность целлюлозы к ЦФ. Оптим. комбинация методов предобработки и экстракции зависела как от природы обрабатываемого ЛС, так и от препарата ЦФ. Канада, M. Mes-Hartree, Forintek Canada Corp., Ottawa, Ont., Canada K1G3Z5.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
ХИМИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
ЦЕЛЛЮЛОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
TRICHODERMA HARZIANUM (FUNGI)
КОММЕРЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ

Доп.точки доступа:
Dale, B.E.; Craig, W.K.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.04-04Б3.85

Mandenius, C. F.
Controlling fermentation of lignocellulose hydrolysates in a continuous hollow-fibre reactor using biosensors [Text] / C. F. Mandenius // Biomass Bull. - 1988. - Vol. 7, N 2. - P47
Перевод заглавия: Контролируемая ферментация лигноцеллюлозных гидролизатов в непрерывнодействующем реакторе с полыми волокнами и с использованием биосенсоров
Аннотация: С помощью непрерывно действующего реактора с полыми волокнами и с биосенсорами для контроля конц-ии глюкозы и этанола изучена ферментация различных лигноцеллюлозных отходов - обработанного сульфитного щелока и гидролизата, получаемого после обработки древесины SO[2]. Используемый способ ферментации позволял контролировать конц-ию уровня метаболитов и определять уровень и продуктивность конечных продуктов. Высокий выход продуктов получен при ферментации, в к-рой конц-ия глюкозы поддерживалась на низком уровне. Продуктивность процесса существенно снижалась при высоких конц-иях конечного продукта - этанола, оказывающего ингибирующего действия на дрожжевые Кл. Обсуждаются преимущества контролируемого процесса ферментации с наиболее оптим. конц-иями этанола и моносахаридов. Швеция, Dep. of Pure and Appl. Biochem., Chem. Center, Univ. of Lund, P. O. Box 124, S-22100 Lund.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31 + 341.27.39.09.39
Рубрики: СПИРТОВОЕ БРОЖЕНИЕ
ДРОЖЖИ
НЕПРЕРЫВНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИГНОЦЕЛЛЮЛОЗНЫЕ СУБСТРАТЫ
СУЛЬФИТНЫЕ ЩЕЛОКА
ГИДРОЛИЗАТЫ ДРЕВЕСИНЫ
БИОРЕАКТОРЫ
ПОЛЫЕ ВОЛОКНА
БИОСЕНСОРЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ МЕТАБОЛИТОВ
КОНТРОЛЬ
ЭКОНОМИЯ ЭНЕРГИИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска