СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 445
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.708

Gejyo, Fumitake.
'бета'[2]-Microglobulinrelated amyloidosis in chronic hemodialysis patients [Text] / Fumitake Gejyo, Hiroki Maruyama, Masaaki Arakawa // Acta Med. et Biol. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P55-61 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Связанный с 'бета'[2]-микроглобулином амилоидоз у больных на хроническом гемодиализе

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
УРЕМИЯ
ГЕМОДИАЛИЗ
АМИЛОИДОЗ МИКРОГЛОБУЛИНОВЫЙ БЕТА-2
ЧЕЛОВЕК
ЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Hiroki; Arakawa, Masaaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 03.12-04М6.184

Di, Mario U.
15{th} Golgi lecture: From hyperglycaemia to the dysregulation of vascular remodelling in diabetes [Text] / Mario U. Di, G. Pugliese // Diabetologia. - 2001. - Vol. 44, N 6. - P674-692 . - ISSN 0012-186X
Перевод заглавия: 15-я лекция Гольджи: от гипергликемии к нарушению регуляции перестройки сосудов при сахарном диабете
Аннотация: Гипергликемия играет центральную роль в развитии сосудистых осложнений сахарного диабета (СД). При гипергликемии активированы полиоловый и гексозаминовый пути обмена, окислительный стресс, повышено образование конечных продуктов гликирования и увеличена активность протеинкиназы С. Подобные нарушения изменяют способность резидентных и нерезидентных клеток сосудов вырабатывать ряд аутокринных и паракринных факторов, таких как факторы роста, вазоактивные факторы, факторы свертывания и адгезивные молекулы. Изменение метаболизма сосудистой стенки обусловливает аномальное ремоделирование сосудов, что приводит к нарушению обмена в клетке и матриксе, межклеточных контактов, регуляции сосудистого тонуса, проницаемости и процессов свертывания. Процесс перестройки сосудов при СД в разных тканях-мишенях имеет свои особенности. Отличительным признаком нефропатии является увеличение аккумуляции мезангиального внеклеточного матрикса, поддерживаемое повышенной выработкой трансформирующего фактора роста-'бета' и запускаемого, по-видимому, локальной активацией ренин-ангиотензиновой системы. В патогенезе диабетической ретинопатии центральное место занимает ишемия, развивающаяся в результате новообразования некомпетентных (несовершенных) капилляров, которое опосредуется действием фактора роста эндотелия сосудов. При макрососудистых осложнениях СД окклюзия артерий в результате образования бляшки и тромбоза вызывает нарушение ангиогенного ответа, но способствует образованию новых сосудов, компенсирующих снижение кровотока. Таким образом, наиболее эффективными при СД являются вмешательства, направленные на снижение гиперкликемии, прерывающие связанную с ней последовательность патологических процессов, и менее эффективны воздействия на отдельные ткани-мишени. Италия, Dip. di Scienze Cliniche (Endocrinologia), Viale del Policlinico, 155, 00161 Rome

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ВЛИЯНИЕ
СОСУДЫ
ПЕРЕСТРОЙКА
ЛЕКЦИЯ ГОЛЬДЖИ

Доп.точки доступа:
Pugliese, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.06-04А3.108

McIntire, Larry V.
1992 ALZA Distinguished Lecture: Bioengineering and Vascular Biology [Text] / Larry V. McIntire // Ann. Biomed. Eng. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P2-13 . - ISSN 0090-6984
Перевод заглавия: Лекция ALZA за 1992 г. Биоинженерия и сосудистая биология
Аннотация: Сосудистая система естественно динамична. Механика жидкости и массоперенос тесно взаимосвязаны с кровью и ф-цией сосудистых клеток. Появляется понимание того, как местное напряжение сдвига в сосудистой стенке и натяжение модулируют клеточный метаболизм эндотелия на генном уровне. Это знание может помочь объяснить фокальную природу многих сосудистых патологий, включая атеросклероз. Понимание мех. контроля генной регуляции на уровне специфических поддерживающих элементов и транскрипционных факторов приведет к развитию новых идей относительно локализованной доставки специфических генных продуктов в обл. высокого и низкого напряжений сдвига или натяжения в сосудистой системе. Недавнее исследование показало, что локальная механика жидкости может изменить специфичность рецептора в агрегации и адгезии белков в системах клетка-клетка и клетка-матрикс. Знание специфических молек. последовательностей, задействованных в распознавании в системах клетка-клетка, позволит развить целевую терапию с применением ее при тромбозе, воспалении, метастазах злокачественных опухолей и серповидноклеточной анемии. Биоинженеры имеют хорошую квалификацию, чтобы быть лидерами в этой обл., т. к. исследования требуют синтеза клеточной и молек. биологии с системным анализом, транспортными явлениями и колич. моделированием. Быстрый прогресс в применении тканевой биоинженерии потребует инженеров нового типа. Библ. 58.

ГРНТИ	34.53.41

ВИНИТИ 341.53.41
Рубрики: БИОИНЖЕНЕРИЯ
БИОМЕХАНИКА
СОСУДИСТАЯ БИОЛОГИЯ
ЛЕКЦИЯ ALZA

РЖ ВИНИТИ 76 (BI36) 99.12-04А4.170

Kendall, Gerald.
1998 radon lecture in honour of Professor Jacobi [Text] / Gerald Kendall // Radiol. Prot. Bull. - 1998. - N 204. - P22-23 . - ISSN 0308-4272
Перевод заглавия: Мемориальная лекция по радону в честь профессора Якоби
Аннотация: Представлено краткое изложение мемориальной лекции, прочитанной в честь 70-летия проф. Вольфганга Якоби, бывшего директора Национального ин-та радиационной защиты ФРГ. Лекция была представлена на специальном 2-дневном совещании (всего 4 сессии) по измерениям, дозиметрии, эпидемиологии и радиационному риску от воздействия радона. Кратко обсуждается содержание 4 наиболее важных докладов по указанным направлениям

ГРНТИ	76.33.39

ВИНИТИ 761.33.39.02
Рубрики: РАДОН
ВОЗДЕЙСТВИЕ НА ЧЕЛОВЕКА
МЕМОРИАЛЬНАЯ ЛЕКЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.53

Sattar, S. A.
Allen Denver Russell Memorial Lecture, 2006. The use of microbiocides in infection control: A critical look at safety, testing and applications [Text] / S. A. Sattar // J. Appl. Microbiol. - 2006. - Vol. 101, N 4. - P743-753 . - ISSN 1364-5072
Перевод заглавия: Использование микробиоцидов в контроле инфекции: критический взгляд на безопасность, тестирование и применение. Лекция в 2006 г. Аллена Денвера Русселя
Аннотация: Представлен критический взгляд на безопасность, тестирование и применение микробиоцидов с акцентом на химических веществах, предназначенных для использования на поверхностях окружающей среды и медицинских приборах. Освещаются лучшие пути тестирования микробиоцидов и достижения глобальной гармонизации тестирования и регистрации продуктов. Также рассматриваются в деталях известные и потенциальные опасности использования микробиоцидов и то, что необходимо принимать во внимание при выборе таких технологий для оптимальной безопасности и эффективности. Дается рекомендация конечным пользователям быть более критичными и мудрыми в выборе и применении микробных химических веществ; производители поощряются исследовать продукты и технологии контроля инфекции, которые являются более безопасными на рабочем месте и в окружающей среде; а регулирующие органы побуждаются пересматривать и обновлять требования и процедуры для предмаркетингового обзора данных по микробиоцидной эффективности и заявок на маркировку. Также настоятельно необходимы независимые исследования для документации пропорции внутрибольничных инфекций, профилактика которых будет осуществляться путем химической дезинфекции поверхностей окружающей среды

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: МИКРОБИОЦИДЫ
БЕЗОПАСНОСТЬ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ДЕЗИНФЕКЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
МЕДИЦИНСКИЕ ПРИБОРЫ
ЛЕКЦИЯ
2006 ГОД
АЛЛЕН ДЕНВЕР РУССЕЛ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.08-04М6.125

Schutz, G.
Analysis of glucocorticoid signalling by gene targeting [Text] : [Pap.] 188th Meet. Soc. Endocrinol., London, 24-25 Nov., 1997 / G. Schutz // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 155, Suppl. n 2. - P9 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Анализ глюкокортикоидных сигнальных систем с помощью генной адресации
Аннотация: Обзорная лекция. Приведены результаты исследований трансгенных мышей с инактивированным геном рецепторов глюкокортикоидов. Эти мыши погибают вскоре после рождения вследствие дыхательной недостаточности. Проведен сравнительный анализ влияния на мышей мутантных трансгенов рецепторов глюкокортикоидов с нарушенной способностью к димеризации или к связыванию рецепторов с ДНК. Германия, German Canc. Res. Ctr., D-69120 Heidelfberg

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.53.27
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
МУТАЦИИ
ВЛИЯНИЕ НА ЖИВОТНОЕ
ОБЗОРНАЯ ЛЕКЦИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.09-04М2.860

Brunner, Hans R.
Angiotensin-converting enzyme inhibition versus blockade of the renin-angiotensin system [Text] : (Pap.) Evolv. Role Angiotensin-Convert. Enzyme Inhibitors Cardiovasc. Ther.: Symp., Basel, Febr. 9-11, 1989 / Hans R. Brunner, Bernard Waeber, Jurg Nussberger // Amer. J. Med. - 1989. - Vol. 87, N 68. - P15-18 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Ангиотензин-превращающий фермент и блокада ренин-ангиотензиновой системы

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
ФУНКЦИЯ
РЕНИН-АНГИОТЕНЗИНОВАЯ СИСТЕМА
АНГИОТЕНЦИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ
ЧЕЛОВЕК
ЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Waeber, Bernard; Nussberger, Jurg

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.09-04М2.641

Morrison, Bruce.
Assessment of renal function [Text] / Bruce Morrison // Med. Int. - 1991. - N 85. - P3516-3521 . - ISSN 0144-0403
Перевод заглавия: Оценка почечной функции
Аннотация: Рассматривается информативность и значимость ряда лаборат. тестов, характеризующих почечную ф-цию. Среди них на первом месте стоит скорость клубочковой фильтрации (СКФ), наиболее часто определяемая по клиренсу эндогенного креатинина (Кр). Анализируется техника клиренсного исследования, возможные ошибки, факторы, влияющие на уровень Кр в плазме. Приводятся формулы расчета СКФ на основе лишь плазменной конц-ии Кр. Методы оценки СКФ с использованием фармакопрепаратов, меченых 'гамма'-излучающими изотопами ({5}{1}CrЭДТА, {9}{9}{m}TcDTPA и др.) являются достаточно точными и легко выполнимыми, так как требуется только сбор проб мочи. Рассматривается наиболее точный референсный метод определения СКФ - по клиренсу инулина. Анализируются методы оценки концентрац. ф-ции почек. Подчеркивается, что заболевания, поражающие медуллярную область почки, вызывают наибольшее снижение концентр. ф-ции. Исследование экскреции фосфатов может использоваться для диагностики повреждения проксим. канальцев, оценки секреции паратиреоидного гормона. Определение клиренса и суточной экскреции мочевой к-ты позволяет установить гиперпродукцию уратов. Динамич. наблюдение за СКФ выявляет постепенное снижение почечной ф-ции с возрастом (после 30 лет), что создает риск аккумуляции и последующего токсич. действия ряда лекарств у пожилых. Новая Зеландия, Wellington Hospital.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ПОЧКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ МЕТОДЫ
ЛЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.171

Massabie, P.
Biologie et diabete [Text] / P. Massabie // Feuill. biol. - 1996. - Vol. 37, N 211. - P39-50
Перевод заглавия: [Клиническая] биология и диабет
Аннотация: Лекция. Приводят данные о частоте сахарного диабета (СД) - от 2% в Европе и 8% в США до 50% в Науру. Приводят классификацию СД и лабораторные критерии диагноза СД. Рекомендуют схему обследования б-ных, у к-рых подозревают СД; это - определение глюкозы (I) в утренней моче и в суточной моче, определение I в крови в течение суток - в 12.00, 14.00, 19.00, 21.00, при возможности - в 24.00 и в 4.00. При необходимости проводится проба на толерантность к I (ПТГл); приводят критерии ПТГл. Кортизон-глюкозная проба и проба с толбутамидом проводятся редко. Указывают на противопоказания к проведению ПТГл - возраст после 70 лет, резекция желудка в анамнезе, прием стероидов, эстрогенов, тиазидовых мочегонных и др. препаратов, повышающих или понижающих уровень I в крови. Приводят рекомендации по определению уровней в крови гликозилированного гемоглобина, фруктозамина, инсулина, С-пептида, АТ к островкам Лангерганса, к инсулину, к рецепторам инсулина. Дают схему изучения липидного обмена у б-ных СД. В ряде случаев необходимо определять показатели белкового обмена, коагулограмму, уровень Fe в крови. Приводят маркеры риска инсулинозависимого и инсулинонезависимого СД. Дают сведения об осложнениях СД

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ КРИТЕРИИ
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕКЦИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 93.02-04М5.121

Valiathan, M. S.
Cardiac surgery - an offspring of experiment [Text] / M. S. Valiathan // Curr. Sci. - 1992. - Vol. 62, N 6. - P451-458 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Сердечная хирургия - потомок эксперимента
Аннотация: Текст мемориальной лекции памяти К. В. Рамана, прочитанной в Индийском Институте науки. Кратко описана эволюция хирургии в Индии и в Европе. Схематично представлены первые вмешательства паллиативного и радикального х-ра при аномалии Фалло и коарктации аорты. Принципиальным шагом в развитиии хирургии сердца явилось внедрение в клинич. практику метода искусственного кровообращения. Представлен внешний вид и схема оксигенатора пузырькового типа Спиктра индийского производства. Схематично показаны операции типа Сеннинга при транспозиции крупных артерий. Показаны нек-рые виды протезов клапанов сердца. Схематично описан метод интрааортальной контрапульсации насосом-баллончиком. Заключит. часть лекции посвящена проблеме трансплантации сердца. Индия, Cardiac Surg. Sree Chitra Tirunal Inst. for Med. Sci. and Technology, Trivandrum 695 011 and Jawaharlal Nehru Centre for Advanced Res. Bangalore 560 012.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: МЕДИЦИНА
БОЛЕЗНИ
СЕРДЕЧНОСОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ
ЛЕКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.04-04А4.425

Withers, H. R.
Contrarian concepts in the progress of radiotherapy [Text] / H. R. Withers // Radiat. Res. - 1989. - Vol. 119, N 3. - P395-412 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Противоречивые представления в развитии лучевой терапии
Аннотация: Мемориальная лекция, посвященная известному радиологу Файла. Приведен краткий очерк истории развития с начала XX в. радиобиол. исследований, относящихся к обоснованию лучевой терапии. Параллельно отмечается роль совершенствования ее физ.-техн. и компьютерного обеспечения. В 50- 60-х гг. были выявлены важнейшие явления и радиационные процессы на молек. уровне. 70-е и 80-е гг. были особо продуктивными в формировании понимания биол. и радиобиол. св-в нормальных и опухолевых тканей и их использования для решения задач практич. лучевой терапии. Особо выделяют проблемы фактора времени, программы фракционирования и толерантных доз. Рассматриваются радиобиол. вопросы лучевого лечения. Библ. 80.

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
СОВРЕМЕННОЕ СОСТОЯНИЕ
КРИТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
МЕМОРИАЛЬНАЯ ЛЕКЦИЯ
ФАЙЛА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 93.05-04М5.074

Vetro, G.
Cronobiologia e alimentazione [Text] / G. Vetro // Aliment., nutr., metab. - 1991. - Vol. 12, N 2. - С. 79-88 . - ISSN 0392-7512
Перевод заглавия: Хронобиология и питание
Аннотация: В лекции отмечена перспективность исследования взаимосвязи периодич. физиол. процессов в организме, изучаемых хронобиологией и питанием. Установлено, что нутриенты влияют на периодичность некоторых метаболич. процессов, однако механизмы этого влияния плохо изучены. Аргентина, Specialita in Medicina interna e Scienza dell'alimentazione-Studio Vetro Agrigento.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ РИМЫ
ПИТАНИЕ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛЕКЦИЯ

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.05-04Н2.133

Yoshida, Yataro.
Diagnosis and treatment of the myelodysplastic syndromes* [Text] / Yataro Yoshida // Asian Med. J. - 1992. - Vol. 35, N 8. - P443-448
Перевод заглавия: Диагностика и лечение миелодиспластического синдрома
Аннотация: Миелодиспластический синдром (МДС) характеризуется цитопенией при сохранении клеточности костного мозга, в к-ром однако аберантные клоны продуцируют неполноценные в функциональном отношении клетки. Болезнь неуклонно прогрессирует, заканчиваясь или развитием нелимфоцитарного лейкоза или приводит б-ных к смерти от инфекции или кровотечения. Диагноз МДС ставят на основании след. критериев: наличия рефрактерной к лечению анемии или бицитопении и панцитопении, клеточного костного мозга, необратимости течения, развития описанных изменений вне связи с приемом миелотоксических препаратов, исключения др. гематологической патологии. Агрессивная терапия применяется редко (пожилой возраст б-ных), в том числе трансплантация костного мозга. Применяют соединения ретиноевой к-ты и витамина D, влияющих на дифференцировку клеток, 'альфа'- и 'бета'-интерферон, но без заметного клинич. эффекта. Более перспективно использование гемопоэтических факторов. Япония, Kyoto Univ. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
ЛЕКЦИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.1026

Wizemann, V.
Diagnostik der akuten Niereninsuffizienz [Text] / V. Wizemann // Thevapiewoche. - 1989. - Vol. 39, N 33. - S2276, 2278-2281 . - ISSN 0040-5973
Перевод заглавия: Диагностика острой почечной недостаточности

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ЛЕКЦИЯ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.02-04М2.688

Distler, Armin.
Diagnostik der renovaskularen Hypertonie [Text] / Armin Distler, Klaus-Peter Spies, Franz Fobbe // Dtsch. Arztebl. - 1992. - Vol. 89, N 11. - S596-603
Перевод заглавия: Диагностика реноваскулярной гипертонии
Аннотация: Лекция. Частота реноваскулярной гипертонии (РВГ), обусловленной одно- или двухсторонним стенозом почечной артерии, составляет примерно 5% среди всех случаев повышения АД. О РВГ можно думать при возникновении тяжелой Г у лиц моложе 30 лет, сочетания Г с необъяснимым нарушением ф-ции почек (двухсторонний стеноз), при сопутств. поражении сосудов сердца, мозга, конечностей. У 50% б-ных прослушивается сосудистый шум в верхней половине живота. Для выявления РВГ в настоящее время используют дуплекс-сонографию, сочетающую В-сонографию и Допплер-сонографию, цветовую дуплекс-сонографию, определение активности ренина в плазме (АРП), особенно после стимуляции ортостазом или приемом фуросемида, определение АРП в почечных венах, исследование АРП после приема 20- 50 мг каптоприла (повышение через 60 мин после приема на 150%), сцинтиграфию почек после приема каптоприла (падение тонуса отводящей артериолы приводит к изменению параметров сцинтиграфии), тест с приемом каптоприла (значит. снижение АД), магнитно-резонансную ангиографию, в/в дигитальную субтракц. ангиографию, ангиографию. ФРГ, Freie Universitat, Berlin.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.19
Рубрики: ПОЧКИ
РЕНОВАСКУЛЯРНАЯ ГИПЕРТОНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Spies, Klaus-Peter; Fobbe, Franz

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.12-04М2.1006

Weber, M.
Diagnostik des nephrotischen Syndroms [Text] / M. Weber, H. Kohler // Therapiewoche. - 1989. - Vol. 39, N 33. - S2282, 2287-2291 . - ISSN 0040-5973
Перевод заглавия: Диагностика нефротического синдрома

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОПАТИЯ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК
ЛЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kohler, H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.03-04М2.777

Meister, G.
Die chronische Niereninsuffizienz: Pathophysiologie der Niereninsuffizienz [Text] / G. Meister // Notab. med. - 1991. - Vol. 21, N 3. - S113- 117 . - ISSN 0340-5486
Перевод заглавия: Хроническая почечная недостаточность. Патофизиология почечной недостаточности
Аннотация: Рассматривают патофизиологию хронич. почечной недостаточности (ХПН), ее влияние на весь организм, стадии (Ст) развития (Ст ограничения ф-ции, Ст компенсир. задержки выделения жидкости, Ст декомпенсации, терминальная Ст). Рекомендуют схему диагностики ХПН (особенности анамнеза, клинич. обследование). Детально анализируют причины и следствия ХПН, указывают на возможные осложнения (анемия, перикардит, уремич. легкое) и принципы лечения (различные виды гемодиализа, пересадка почек). ФРГ, Staat. Krankenanstalt, Salzgitter.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ПОЧКИ
ХРОНИЧЕСКАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЛЕКЦИЯ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.718

Nath, Indira.
Dr Nitya Anand endowment lecture, 1987. Immunological unresponsiveness and its reversal in lepromatous leprosy [Text] / Indira Nath // ProcIndian Nat. Sci. Acad. B. - 1988. - Vol. 54, N 4. - P209-213 . - ISSN 0073-6600
Перевод заглавия: Лекция пожертвование в честь Nitya Anand, 1987. Иммунологическая неотвечаемость и ее реверсия при лепроматозной лепре
Аннотация: Представлены данные последних лет, касающиеся иммунол. х-ки разл. форм лепры. Одним из ведущих дефектов является отсутствие клет. иммунного ответа на Mycobacterium leprae проявляющееся неотвечаемостью на специф. антигены в кожных тестах in vivo и в функциональных тестах лимфоцитов in vitro. Получены долговременные Т-клет. клоны и линии от индивидумов с эффективным ответом на лепрозные бациллы. Подобные Т-клет. линии и клоны не удалось получить от б-ных лепроматозной лепрой. Среди разл. факторов, к-рые могут лежать в основе неотвечаемости на специф. антиген, рассматриваются такие как генет. предрасположенность, активная супрессия благодаря клеткам или р-римым факторам, отсутствие антиген-реактивных клеток в рез-те клональной делеции, дефект представления антигена, нарушение продукции факторов роста. Более подробно рассматривается роль Т-клеток супрессоров и дефектность факторов роста Т-клеток в патогенезе неотвечаемости на лепрозные антигены у б-ных лепрой. Показано, что моноциты б-ных лепроматозной лепрой в процессе контакта с M. leprae могут продуцировать множественные факторы, к-рые оказывают супрессорное воздействие на Т-клетки. В модуляции Т-клет. ответа in vitro играют роль моноциты, аутологичные дендритные клетки, интерлейкин-2. Отмечается естественное появление антиген реактивных Т-клеток в периф. крови и кожные поражения лепроматозных б-ных. Положит. иммуномодулирующий эффект получен в рез-те введения PPD в пораженные участки кожи. Библ. 19. All India Inst. Med. Sci., New Delhi, IN.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ЛЕПРА
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН
НЕОТВЕЧАЕМОСТЬ
ЛЕКЦИЯ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.16

Black, James.
Drugs from emasculated hormones: the principle of syntopic antagonism [Text] / James Black // biosci. Repts. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P253-272 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Лекарственные средства из лишенных своей силы гормонов. Принцип синтопического антагонизма
Аннотация: Нобелевская лекция по физиологии и медицине 1988 г. Изложена история разработки антагонистов 'бета'-адренорецепторов и антагонистов Н[2]-рецепторов гистамина, предназначенных для лечения ишемич. болезни сердца и язвенной болезни желудка. Пропранолол и циметидин стали первыми клинически значимыми представителями этих классов лекарств. в-в (ЛВ). Разработка 'бета'-антагонистов была начата в 1958 г.; решающую роль в этом сыграл выбор биол. моделей-папиллярной мышцы сердца и изолир. правого предсердия морской свинки. Разработка антагонистов Н[2]-рецепторов велась по аналог. схеме, начиная с 1964 г. В качестве биол. моделей для оценки действия ЛВ были выбраны изолир. мышца подвздошной кишки морской свинки и перфузируемый желудок наркотизир. крысы. Рассмотрено значение избират. агонистов, частичных агонистов и синтопич. антагонистов (действующих в том же месте, что и нативный гормон) в процессе разработки новых ЛВ. Высказывается мнение, что дальнейший прогресс в области разработки антагонистов гормональных рецепторов будет зависеть от совершенства биол. моделей и успехов молек. моделирования. Великобритания, King's College Sch. of Med. & Dentistry, London SE5 9NU. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ*БЕТА-
СКРИНИНГ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
НОБЕЛЕВСКАЯ ЛЕКЦИЯ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.24

Black, James.
Drugs from emasculated hormones: the principle of syntopic antagonism [Text] / James Black // Science. - 1989. - Vol. 245, N 4917. - P486-493 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Лекарственные средства из лишенных своей силы гормонов. Принцип синтопического антагонизма
Аннотация: Нобелевская лекция по физиологии и медицине 1988 г. Изложена история разработки антагонистов 'бета'-адренорецепторов и антагонистов Г[2]-рецепторов гистамина, предназначенных для лечения ишемич. болезни сердца и язвенной болезни желудка. Пропранолол и циметидин стали первыми клинически значимыми представителями этих классов лекарств. в-в (ЛВ). Разработка 'бета'-антагонистов была начата в 1958 г.; решающую роль в этом сыграл выбор биол. моделей - папиллярной мышцы сердца и изолир. правого предсердия морской свинки. Разработка антагонистов Г[2]-рецепторов велась по аналог. схеме, начиная с 1964 г. В качестве биол. моделей для оценки действия ЛВ были выбраны изолир. мышца подвздошной кишки морской свинки и перфузируемый желудок наркотизир. крысы. Рассмотрено значение избират. агонистов, частичных агонистов и синтопич. антагонистов (действующих в том же месте, что и нативный гормон) в процессе новых НОВЫХТ ЛВ. Высказывается мнение, что дальнейший прогресс в области разработки антагонистов гормональных рецепторов будет зависеть от совершенства биол. моделей и успехов молек. моделирования. Великобритания, King's College Hosp. Sch. of Med. and Dentistry, London SE5 9NU. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: АДРЕНОБЛОКАТОРЫ* БЕТА
СКРИНИНГ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ИСТОРИЧЕСКИЙ ОБЗОР
АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
НОБЕЛЕВСКАЯ ЛЕКЦИЯ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска