СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 983
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.024

'бета'-adrenoceptor subtypes mediating the metabolic responses to BRL 35135 in man [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc. Clin. Pharmacol. Sec., Bradford, 14-16 July, 1993 / N. M. Wheeldon [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1993. - Vol. 36, N 5. - P493Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Подтипы 'бета'-адренорецепторов, опосредующие метаболические реакции на BRL 35135 у человека
Аннотация: У 8 здоровых испытуемых при плацебо контролируемом исследовании в течение 2 ч после однократного приема внутрь BRL 35135 (I; 8 мг) или салбутамола (II; 8 мг) наблюдали выраженную гипокалиемию и заметное повышение содержания инсулина, глюкозы и лактата в крови. I (но не II) вызывал также повышение содержания в крови свободных жирных к-т и глицерина. Указанные эффекты I и II существенно не изменялись после предварительного (за 2,5 ч) приема селективного 'бета'[1]-блокатора бисопролола (III; 5 мг), но полностью устранялись после предварит. приема 'бета'[1]/'бета'[2]-блокатора надолола (IV; 20 мг). Повышение основного обмена, вызываемое I, было менее выражено после предварит. приема III и особенно IV. Повышение основного обмена, вызванное II, полностью сохранялось после предварит. приема III, но устранялось после предварит. введения IV. Заключено, что влияние I на метаболизм лишь частично опосредовано стимуляцией 'бета'[1]- и 'бета'[2]-адренорецепторов и, вероятно, связано с участием термогенных 'бета'[3]-рецепторов. Великобритания, Dep. of Clin. Pharmacology, Ninewells Hosp. and Med. School Dundee DD1 9SY. Библ. 3.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: BRL 35135
САЛБУТАМОЛ
БИСОПРОЛОЛ
НАДОЛОЛ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ БЕТА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wheeldon, N.M.; McDevitt, D.G.; McFarlane, L.C.; Lipworth, B.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.09-04Т4.812

A checkerboard method to evaluate interactions between drugs [Text] / Juan J. Martinez-Irujo [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 5. - P635-644 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метод контрольных таблиц для оценки взаимодействия лекарственных средств
Аннотация: Предлагается метод оценки характера взаимодействия лекарственных средств (синергизм, антагонизм и отсутствие взаимодействия) по характеру кривых "доза-эффект". Метод позволяет оптимизировать дозы лекарственных средств при совместном применении. Испания, Univ. of Navarra, 31080 Pamplona. Библ.7

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТОД КОНТРОЛЬНЫХ ТАБЛИЦ
СВЯЗЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Martinez-Irujo, Juan J.; Villahermosa, Maria L.; Alberdi, Elena; Santiago, Esteban

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.64

A checkerboard method to evaluate interactions between drugs [Text] / Juan J. Martinez-Irujo [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1996. - Vol. 51, N 5. - P635-644 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Метод контрольных таблиц для оценки взаимодействия лекарственных средств
Аннотация: Предлагается метод оценки характера взаимодействия лекарственных средств (синергизм, антагонизм и отсутствие взаимодействия) по характеру кривых "доза-эффект". Метод позволяет оптимизировать дозы лекарственных средств при совместном применении. Испания, Univ. of Navarra, 31080 Pamplona. Библ.7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТОД КОНТРОЛЬНЫХ ТАБЛИЦ
СВЯЗЬ ДОЗА-ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Martinez-Irujo, Juan J.; Villahermosa, Maria L.; Alberdi, Elena; Santiago, Esteban

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.780

A comparison of teicoplanin vs. cephradine and metronidazole in surgical prophylaxis: an interim analysis [Text] / Ralph Antrum [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases Suppl. - 1990. - N 72. - P45-53 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Сравнение эффективности тейкопланина и комбинации цефрадин+метронидазол в профилактической хирургии: предварительный анализ
Аннотация: Авт. приводят предварит. результаты исследования сравнения безопасности, толерантности и эффективности однократной дозы тейкопланина и 3 доз цефрадина в комбинации с метронидазолом, выполненного у 113 б-ных, подлежащих различным сосудистым операциям. Не получили достоверных различий между группами по частоте инфекцион. осложнений. Отмечено транзиторное повышение уровня гепатоцеллюлярных ферментов - аспартатаминотрансферазы, аланинаминотрансферазы и 'гамма'-глутаматтрансферазы - в обеих группах. Великобритания, Dep. of Vascular Surgery and Research St. James's Univ. Hosp. and Seacroft Hosp. Leeds. Библ. 11.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ТЕЙКОПЛАНИН
ЦЕФРАДИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ПРОФИЛАКТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Antrum, Ralph; Gorst, Karen; Galvin, Kate; Thornton, Carol; Wynne, Kamil; Malata, Charles; Ramsden, Colin; Kester, Ralph; Harding, Ian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.11-04Т3.152

A double-blind, placebo-controlled interaction study between oxcarbazepine and carbamazepine, sodium valproate and phenytoin in epileptic patients [Text] / Paul J. W. McKee [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P27-32 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Двойное "слепое" плацебо - контролируемое изучение взаимодействия между оксикарбазепином и карбамазепином, вальпроатом натрия и фенитоином у больных эпилепсией
Аннотация: Обследовано 43 б-ных, из к-рых выделено 3 группы по 12 человек, страдающих эпилепсией и получавших один из 3 противосудорожных ср-в (карбамазепин, вальпроат натрия или фенитоин) в качестве монотерапии. 7 испытуемых составили контр. группу. Изучено взаимодействие вышеуказанных ср-в с оксикарбазепином (I) и в контроле. Подробно изложен метод исследования. Установлено, что I в дозе 600 мг однократно и по 300 мг 3 раза/дн в течение 3 нед. не меняет ФК используемых б-ными противосудорожных ср-в. Не отмечено также изменения когнитивных ф-ций при приеме I в основных группах и в группе плацебо. Сделан вывод о возможности приема I в качестве дополнит. ср-ва у б-ных с эпилепсией. Великобритания, Epilepsy Research Unit, Dep. of Medicine and Therapeutics, Glasgow, Scotland. Библ. 31.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ОКСИКАРБАЗЕПИН
КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНИТОИН
НАТРИЯ ВАЛЬПРОАТ
ЭПИЛЕПСИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
McKee, Paul J.W.; Blacklaw, Jacqueline; Forrest, Gerard; Gillham, Ruth A.; Walker, Stephen M.; Connelly, David; Brodie, Martin J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.42

A life-threatening interaction between lithium and celecoxib [Text] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 4. - P413-414 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Угрожающая жизни реакция вследствие взаимодействия лития и целекоксиба
Аннотация: Женщина 58 лет с МДП в течение длительного времени получала препараты лития (84 мг утром и 126 мг вечером), а конц-ия Li в сыворотке колебалась от 0,5 до 0,9 мМ. В связи с болями в мышцах и суставах принимали ибупрофен. После приема целекоксиба (5 дней по 400 мг дважды в сутки) появились резкая слабость, тошнота, боли в животе. В стационаре у б-ной обнаружена гипотензия и брадикардия (минимально до 20 в 1 мин). Конц-ия Li в сыворотке повысилась до 4,0 мМ, креатинин - до 218 мкМ. Все лекарственные препараты были отменены, проведен 8-час гемодиализ. Уже через день уровень Li и креатинина снизился до исходных значений, после процедуры восстановился ритм и повысилось АД. Позднее выяснилось, что у б-ной изначально имелась синоакриальная блокада. Норвегия, Univ. Hosp., Trondheim. Библ. 5

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ЛИТИЯ ПРЕПАРАТЫ
ЦЕЛЕКОКСИБ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СИНОАТРИАЛЬНАЯ БЛОКАДА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т1.79

A mechanism-based pharmacokinetic model for the cytochrome P450 drug-drug interactions between cyclophosphamide and thioTEPA and the autoinduction of cyclophosphamide [Text] / Alwin D. R. Huitema [et al.] // J. Pharmacokinet. and Pharmacodyn. - 2001. - Vol. 28, N 3. - P211-230 . - ISSN 1567-567X
Перевод заглавия: Основанная на механизме фармакокинетическая модель опосредуемого цитохромом P450 взаимодействия лекарств между циклофосфамидом и тиоTEPA и аутоиндукция циклофосфамидом
Аннотация: Под наблюдением находились 34 б-ных с раком различной локализации, к-рым ежедневно в течение 4 дн. вводили циклофосфамид (I), карбоплатин и тиоTEPA (II) в дозе 1500, 100 и 120 мг/м{2} поверхности тела соотв. Применение I было обусловлено его активацией с образованием 4-гидроксициклофосфамида с участием цитохрома P450 и последующим превращением в цитотоксический метаболит, фосфорамидный иприт (III). Превращение I в III сопровождается аутоиндукцией и ингибируется II. Ингибиторный эффект II характеризовался обратимостью, зависимостью от конц-ии и был основан на конкурентном мех-ме. Предложена фармакокинетическая модель, позволяющая оптимизировать совместное применение I и II при проведении химиотерапии. Нидерланды, The Netherlands Cancer Inst., 1066 EC, Amsterdam. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
ТИОTEPA
КАРБОПЛАТИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЦИТОХРОМ P450
УЧАСТИЕ
АУТОИНДУКЦИЯ
КЛИНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huitema, Alwin D.R.; Mathot, Ron A.A.; Tibben, Matthijs M.; Rodenhuis, Sjoerd; Beijnen, Jos H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.11-04Т3.276

A microbiological and clinical evaluation of the combination of ciprofloxacin and clindamycin [Text] / W. F. El-Baz [et al.] // Mediterr. J. Infec. and Parasit Diseases. - 1992. - Vol. 7, N 4. - P285-289
Перевод заглавия: Микробиологическая и клиническая оценка сочетания ципрофлоксацина и клиндамицина
Аннотация: Комбинацию ципрофлоксацинклиндамицин (ЦК) исследовали in vitro на 14 штаммах Ps. aeruginosa (I) и 10 штаммах Staphylococci (II), используя контр. аппаратуру и кривую времени, за к-рое погибают все колонии микроорганизмов. В случае I наблюдали обычное взаимодействие, иногда регистрируя антагонизм. В случае II на фоне обычного взаимодействия изредка отмечали синергизм или антагонизм. Комбинацию ЦК использовали в лечении 10 тяжелых б-ных септицемией, пневмотораксом, инфекцион. эндокардитом и др. и в 6 случаях зарегистрировали клинич. улучшение. АРЕ, Ain-Shams Univ., Dep. of Med. and Microbiology, Cairo. Библ. 15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.21
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КЛИНДАМИЦИН
СЕПТИЦЕМИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МИКРОБИОЛОГИЧЕСКАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
El-Baz, W.F.; Abd-El-Hamid, T.; El-Bokl, M.; Sabbour, U.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.04-04Т3.25

A placebo-controlled pharmacodynamic and pharmacokinetic interaction study between tamsulosin and acenocoumarol [Text] / P. Rolan [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2003. - Vol. 55, N 3. - P314-316 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Плацебо-контролируемое фармакодинамическое и фармакокинетическое взаимосвязанное исследование между тамсулозином и аценокумаролом
Аннотация: В дважды-слепом, сверхперекрестном исследовании оценивали фармакокинетическое и фармакодинамическое взаимодействие между тамсулозином и аценокумаролом (синкумар) у 12 здоровых испытуемых, получавших тамсулозин в дозе 0,4 мг или плацебо один раз в день в течение 9 дней. На 5 день каждого исследовательского периода назначали однократную пероральную дозу 10 мг рацемического синкумара. В результате полученных данных обе комбинации (тамсулозин и плацебо с синкумаром) были высокотолерантными. Пришли к выводу, что многочисленные дозы тамсулозина не имели эффекта ФК и ФД однократной высокой дозы синкумара. Нидерланды, Medeval, Manchester, UK, and Yamanouchi Europe, Leiderdorp. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: ТАМСУЛОЗИН
СИНКУМАР
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Rolan, P.; Terpstra, I.J.; Clarke, C.; Mullins, F.; Visser, J.N.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.04-04Т3.049

A randomized comparative study of the prophylactic use of trimethoprim-sulfamethoxazole versus netilmycin-metronidazole in transrectal prostatic biopsy [Text] / I. W. Fong [et al.] // J. Urol. - 1991. - Vol. 146, N 3. - P794-797 . - ISSN 0022-5347
Перевод заглавия: Рандомизированное сравнительное изучение профилактического исполдьзования триметоприма с сульфаметоксазолом или нетилмицина с метронидазолом при проведении биопсии предстательной железы через прямую кишку
Аннотация: Исследовали частоту инфекцион. осложнений после биопсии предстательной железы через прямую кишку у 47 б-ных 59-84 лет, к-рым профилактически вводили в/в нетилмицин (I) в дозе 1,5 мг/кг в сочетании с приемом внутрь за 60 мин, метронидазола (II) в дозе 500 мг, и у 54 б-ных 52-94 лет, к-рые за 60 мин. принимали внутрь триметоприм (III) в дозе 320 мг и сульфаметоксазол (IV) в дозе 1600 мг. Наличие бактериемии обнаружили у 28% б-ных после введения I с II и у 37% б-ных после профилактики III с IV. Аэробные бактерии были выделены у 28% б-ных, получавших I с II или III с IV, а анаэробные бактерии соответственно у 6 и 15% б-ных. Инфекции мочевыводящих путей после биопсии диагносцировали у 8 б-ных после профилактики I с II и у 1 б-ного после профилактики III с IV. Ни у одного б-ного после операции не развился острый простатит, абсцесс предстательной железы или гипотензия. Не зарегистрировали ПЭ, связанных с введением I с II или III с IV. Пришли к заключению, что по профилактич. эффективности III с IV превосходят I с II. Канада, St. Michael's Hosp. Univ. of Toronto, Toronto, ON. Биб. 15.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.17
Рубрики: НЕТИЛМИЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
СУЛЬФАМЕТОКСАЗОЛ
ТРИМЕТОПРИМ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БИОПСИЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fong, I.W.; Struthers, N.; Honey, R.J.; Simbul, M.; Boisseau, D.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.06-04Т3.365

A randomized controlled trial of amantadine plus interferon-'альфа'2a vs. interferon-'альфа'2a alone in naive patients with chronic hepatitis C randomized according to the early virological response to interferon-'альфа'2a monotherapy [Text] / M. Angelico [et al.] // Alim. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 19, N 3. - P339-349 . - ISSN 0269-2813
Перевод заглавия: Рандомизированное, контролируемое исследование амантадина с интерфероном-альфа2а по сравнению с одним интерфероном-альфа2А у госпитализированных больных хроническим гепатитом С, согласно с начальной вирологической реакцией на интерферон-альфа2А терапию
Аннотация: Оценивали эффективность амантадина в сочетании с интерфероном-альфа, сравниваемого с только одним интерфероном-альфа у 181 больного, получавшего рекомбинантный интерферон-альфа2а на протяжении 12 недель. Результаты показали, что сочетание амантадина не увеличивает вирологический ответ интерферона-альфа2а у вновь прибывших больных, тем не менее аддитивный эффект амантадина наблюдали в начале шестого месяца. Ранняя реакция на интерферон-альфа является прямым предиктором вирологического ответа. Италия, Gastroenterology and Hepatology Clinics Univ. of Rome'Tor Vergata

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: АМАНТАДИН
ИНТЕРФЕРОН
ГЕПАТИТ С
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Angelico, M.; Cepparulo, M.; Angelico, F.; Francioso, S.; Barlattani, A.; Di, Candilo F.; Della, Vecchia R.; Demelia, L.; De, Sanctis G.; Gentile, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.773

A randomized multicentre trial of pefloxacin plus metronidazole and gentamicin plus metronidazole in the treatment of severe intra-abdominal infections [Text] // J. Antimicrob. Chemother. - 1990. - Vol. 26, Suppl. B. - P173-180 . - ISSN 0305-7453
Перевод заглавия: Рандомизированное многоцентровое изучение пефлоксацина с метронидазолом и гентамицина с метронидазолом при лечении тяжелых внутрибрюшных инфекций
Аннотация: В рандомизированном исследовании у 271 б-ного с тяжелой интраабдоминальной инфекцией оценивали эффективность пефлоксацина (I) с метронидазолом (II) в сравнении с гентамицином (III) с II. 136 б-ных (70 мужчин и 66 женщин в возрасте 18-90 лет) получали I в/в в виде 30-мин инфузий по 400 мг 2 раза в дн. 135 б-ных (74 мужчины и 61 женщина в возрасте 18-90 лет) получали III в/в в дозе 1,5 мг/кг 3 раза в дн. Б-ные обеих групп получали II в виде 20-мин в/в инфузий по 500 мг 3 раза в дн. Продолжительность лечения колебалась от 3 до 9 дн. В окончательную оценку вошло 184 б-ных, в том числе 115 с аппендицитом (с перитонитом или абсцессом), 17 - с послеоперационным внутрибрюшным абсцессом, 3 - с послеоперационным абсцессом брюшной стенки, 10 - с перфоративной язвой желудка, 25 - с перфорацией кишечника, 5 - с кишечной обструкцией, 9 - с холециститом/панкреатитом. Выздоровление при лечении I+II наблюдали у 88,5% б-ных, при лечении III+II - у 80%, улучшение - соответ. у 1,9 и 0%, отсутствие эффекта - у 1,9 и 3,8%, рецидив - у 7,7 и 11,2%, элиминацию бактерий - у 95 и 82%, персистирование - у 2 и 11%, бактериологич. рецидив - у 3 и 7%. ПЭ наблюдали у 11 б-ных при лечении I+II и у 7 б-ных - при лечении III+II. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-141 86 Huddinge. Библ. 6.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ПЕФЛОКСАЦИН
МЕТРОНИДАЗОЛ
ГЕНТАМИЦИН
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.11-04Т1.63

A statistical methodology for drug-drug interaction surveillance [Text] / G.Niklas Noren [et al.] // Statist. Med. - 2008. - Vol. 27, N 16. - P3057-3070 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Статистическая методология для наблюдения за межлекарственными взаимодействиями
Аннотация: Рассмотрены статистические подходы к анализу межлекарственных взаимодействий с использованием модели аддитивного риска развития побочных р-ций. В кач-ве источника информации использована база данных ВОЗ. Швеция, WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring in Uppsala, S-75140 Uppsala. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ МЕТОДОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Noren, G.Niklas; Sundberg, Rolf; Bate, Andrew; Edwards, I.Ralph

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 11.04-04А3.398

A statistical methodology for drug-drug interaction surveillance [Text] / G.Niklas Noren [et al.] // Statist. Med. - 2008. - Vol. 27, N 16. - P3057-3070 . - ISSN 0277-6715
Перевод заглавия: Статистическая методология для наблюдения за межлекарственными взаимодействиями
Аннотация: Рассмотрены статистические подходы к анализу межлекарственных взаимодействий с использованием модели аддитивного риска развития побочных р-ций. В кач-ве источника информации использована база данных ВОЗ. Швеция, WHO Collaborating Centre for International Drug Monitoring in Uppsala, S-75140 Uppsala. Библ. 18

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.09.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СТАТИСТИЧЕСКАЯ МЕТОДОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Noren, G.Niklas; Sundberg, Rolf; Bate, Andrew; Edwards, I.Ralph

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.02-04Т1.100

Absence of pharmacokinetic interaction between orally Co-administered naproxen sodium and diphenhydramine hydrochloride [Text] / R. D. Toothaker [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2000. - Vol. 21, N 6. - P229-233 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Отсутствие фармакологического взаимодействия между перорально сочетанно назначенным напроксеном натрием и дифенилгидрамином гидрохлоридом
Аннотация: В рандомизированном, перекрестном с однонедельным выведением препаратов между последующим дозированием исследовали фармакологическое взаимодействие напроксена (I) и дифенилгидрамина (II; димедрол). Однократное пероральное дозирование по 220 мг I и 50 мг II применяли раздельно и совместно у 30 здоровых испытуемых женщин и мужчин. Гепаринизированные образцы крови получали в течение 48 ч после дозирования, в которых испытывали плазменную концентрацию I и II с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии. Площадь под плазменной концентрационно-временной кривой AUC, максимальную плазменную концентрацию (C[мах]), время C[мах] (T[мах]) и конечный экспоненциальный период полураспада t[1/2] анализировали для получения значимых различий в лечении. При отсутствии значимого лечебного эффекта при данных значениях AUC и C[мах] однократная доза перорального сочетанного назначения 220 мг I с 50 мг II не могла изменить фармакокинетику либо I, либо II. Значительное лечебное различие, наблюдаемое при T[мах] I (0,3 ч и только у мужчин) и в периоде полураспада II (0,8 ч и только у женщин), были минимальными и не являлись достоверными, чтобы иметь какие-либо терапевтические выводы из этого. Т. обр., действие и безопасность сочетания I и II не может быть изменчивым благодаря фармакокинетическому взаимодействию. США, Procter and Gamble Pharmaceuticals, 8700 Mason-Montgomery Road, Mason OH 45040-9463, E-mail: toothaker.rd@pg.com. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: НАПРОКСЕН
ДИМЕДРОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Toothaker, R.D.; Barker, S.H.; Gillen, M.V.; Helsinger, S.A.; Kindberg, C.G.; Hunt, T.L.; Powell, J.H.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.01-04Т3.21

Absence of pharmacokinetic interaction between orally Co-administered naproxen sodium and diphenhydramine hydrochloride [Text] / R. D. Toothaker [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2000. - Vol. 21, N 6. - P229-233 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Отсутствие фармакологического взаимодействия между перорально сочетанно назначенным напроксеном натрием и дифенилгидрамином гидрохлоридом
Аннотация: В рандомизированном, перекрестном с однонедельным выведением препаратов между последующим дозированием исследовали фармакологическое взаимодействие напроксена (I) и дифенилгидрамина (II; димедрол). Однократное пероральное дозирование по 220 мг I и 50 мг II применяли раздельно и совместно у 30 здоровых испытуемых женщин и мужчин. Гепаринизированные образцы крови получали в течение 48 ч после дозирования, в которых испытывали плазменную концентрацию I и II с помощью высокоскоростной жидкостной хроматографии и газовой хроматографии. Площадь под плазменной концентрационно-временной кривой AUC, максимальную плазменную концентрацию (C[мах]), время C[мах] (T[мах]) и конечный экспоненциальный период полураспада t[1/2] анализировали для получения значимых различий в лечении. При отсутствии значимого лечебного эффекта при данных значениях AUC и C[мах] однократная доза перорального сочетанного назначения 220 мг I с 50 мг II не могла изменить фармакокинетику либо I, либо II. Значительное лечебное различие, наблюдаемое при T[мах] I (0,3 ч и только у мужчин) и в периоде полураспада II (0,8 ч и только у женщин), были минимальными и не являлись достоверными, чтобы иметь какие-либо терапевтические выводы из этого. Т. обр., действие и безопасность сочетания I и II не может быть изменчивым благодаря фармакокинетическому взаимодействию. США, Procter and Gamble Pharmaceuticals, 8700 Mason-Montgomery Road, Mason OH 45040-9463, E-mail: toothaker.rd@pg.com. Библ. 10

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: НАПРОКСЕН
ДИМЕДРОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Toothaker, R.D.; Barker, S.H.; Gillen, M.V.; Helsinger, S.A.; Kindberg, C.G.; Hunt, T.L.; Powell, J.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.41

Accelerated recovery from doxacurium in carbamazepine treated patients [Text] / E. Ornstein [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3А Suppl. - P785 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Повышенная резистентность к доксакурию у больных, леченных карбамазепином
Аннотация: Исследовали влияние терапии карбамазепином (I) на резистентность к доксакурию (II) у 8 нейрохирургич. б-ных. 9 б-ных не получали противосудорожной терапии и служили в качестве контроля. Анестезию вызывали тиопенталом, дроперидолом, фентанилом и П в дозе 60 мкг. У б-ных, получавших I, наблюдали ускоренное восстановление нервномышечной проводимости. Время и индекс восстановления нервомышечной активности были более чем в 2 раза выше в контрольной гр. Механизм развития подобной резистентности неясны. Этот факт следует учитывать при использовании II у б-ных, леченных I. США, Columbia Univ., New York, NY. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.17
Рубрики: ДОКСАКУРИЙ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПРОВОДИМОСТЬ
КАРБАМАЗЕПИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ornstein, E.; Matteo, R.S.; Halevy, J.D.; Young, W.L.; Abou-Donia, M.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.11-04Т3.36

Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration [Text] / Florence Rollot [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2004. - Vol. 38, N 12. - P2074-2077 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Острая интоксикация колхицином при дополнительном назначении кларитромицина
Аннотация: Мужчина 76 лет в течение длительного времени принимал в связи с семейной средиземноморской лихорадкой (ССМЛ) колхицин в дозе 1,5 мг/сут. Назначение б-ному амоксицилина (2 г/сут), кларитромицина (1 г/сут) и омепразола (40 мг/сут) в связи с эрозивным гастритом, ассоциированным Helicobacter pylori, вызвало на 8 день приема появление тошноты, рвоты, олигурии, лихорадки, лейкопении, поражение печени, протеинурию и гематурию. Креатинин сыворотки повысился до 2,3 мг/дл. Уменьшение дозы колхицина до 0,5 г/сут привело в течение 10 дней к полному исчезновению симптомов интоксикации, в основе развития которой лежит угнетение кларитромицином элиминации колхицина гепатобилиарной системой. Франция, Cochin Hosp., Paris. Библ. 22

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
КОЛХИЦИН
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rollot, Florence; Pajot, Olivier; Chauvelot-Moachon, Laurence; Nazal, Eve M.; Kelaidi, Charikleia; Blanche, Philippe

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 05.11-04Т4.367

Acute colchicine intoxication during clarithromycin administration [Text] / Florence Rollot [et al.] // Ann. Pharmacother. - 2004. - Vol. 38, N 12. - P2074-2077 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Острая интоксикация колхицином при дополнительном назначении кларитромицина
Аннотация: Мужчина 76 лет в течение длительного времени принимал в связи с семейной средиземноморской лихорадкой (ССМЛ) колхицин в дозе 1,5 мг/сут. Назначение б-ному амоксицилина (2 г/сут), кларитромицина (1 г/сут) и омепразола (40 мг/сут) в связи с эрозивным гастритом, ассоциированным Helicobacter pylori, вызвало на 8 день приема появление тошноты, рвоты, олигурии, лихорадки, лейкопении, поражение печени, протеинурию и гематурию. Креатинин сыворотки повысился до 2,3 мг/дл. Уменьшение дозы колхицина до 0,5 г/сут привело в течение 10 дней к полному исчезновению симптомов интоксикации, в основе развития которой лежит угнетение кларитромицином элиминации колхицина гепатобилиарной системой. Франция, Cochin Hosp., Paris. Библ. 22

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: КЛАРИТРОМИЦИН
КОЛХИЦИН
ОТРАВЛЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Rollot, Florence; Pajot, Olivier; Chauvelot-Moachon, Laurence; Nazal, Eve M.; Kelaidi, Charikleia; Blanche, Philippe

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т1.92

Acute inhibition of methadone metabolism by ritonavir: Projection of interindividual variability from in vitro data [Text] : abstr. Meet. Brit. Pharmacol. Soc., Nottingham, 14-16 July, 1999 / A. Tooley [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 48, N 6. - P883-884 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Острое ингибирование метаболизмы метадона ритонавиром: прогнозирование индивидуальной вариабильности на основании данных in vitro
Аннотация: На основе литературных данных о параметрах ингибирования ритонавиром метаболизма метадона in vitro с использованием стохастического подхода разработана модель, позволяющая прогнозировать индивидуальные особенности повышения в крови конц-ии метадона при совместном введении с ритонавиром. Великобритания, The Royal Hallamshire Hospital, Sheffield. Библ. 5

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: РИТОНАВИР
МЕТАДОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ПРОГНОЗ

Доп.точки доступа:
Tooley, A.; Rostami-Hodjegan, A.; Lennard, M.S.; Tucker, G.T.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска