Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-67 
1.
Патент 7041638 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

   
    Surfactant prevention of vaginitis and lung complications from cancer chemotherapy [Текст] / Joanna Floros [и др.] ; The Penn State Research Foundation. - № 10/428598 ; Заявл. 02.05.2003 ; Опубл. 09.05.2006
Перевод заглавия: Предупреждение сурфактантом вагинитов и легочных осложнений при противоопухолевой терапии
Аннотация: Для лечения вагинитов и пневмофиброзов, индуцируемых противоопухолевой терапией, предлагается композиция, содержащая сурфактантные липиды в фармацевтически приемлемых носителях. Сурфактантные липиды способны ингибировать синергический эффект блеомицина и сурфактантного протеина А на продукцию цитокинов. Сурфактантные липиды эффективны в предупреждении и лечении пневмофиброзов и вагинитов, вызываемых агентами, индуцирующими цитокины
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СУРФАКТАНТЫ
ЛИПИДЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Floros, Joanna; Phelps, David S.; MacNeill, Colin; UImstead, Todd M.; Lin, Zhenwu; Weisz, Judith; The Penn State Research Foundation
Свободных экз. нет
2.
Патент 2464983 Российская Федерация, МКИ A61K 31/451.

   
    Средство, препятствующее развитию нарушений в легочной ткани и системе крови при цитостатическом воздействии [Текст] / А. М. Дыгай [и др.] ; НИИ фармакол. СО РАМН. - № 2011123393/15 ; Заявл. 08.06.2011 ; Опубл. 27.10.2012
Аннотация: Предложено применение ципрогептадина (перитола) в качестве средства, препятствующего развитию нарушений в легочной ткани и системе крови, вызыванных введением цитостатиков. Показано, что ципрогептадин препятствовал инфильтрации альвеол, отеку межальвеолярных перегородок, препятствовал развитию соединительной ткани в легких, при этом в крови снижалось количество лимфоцитов и количество нейтрофильных гранулоцитов снижалось в периферической крови и в костном мозге. Изобретение может быть использовано для фармакологической коррекции фиброза легких и нарушений в системе крови, развивающихся при введении противоопухолевых препаратов. Ил.1. Табл.2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ПРОФИЛАКТИКА
ЦИПРОГЕПТАДИН
ПЕРИТОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Дыгай, А.М.; Скурихин, Е.Г.; Андреева, Т.В.; Ермолаева, Л.А.; Першина, О.В.; Хмелевская, Е.С.; НИИ фармакол. СО РАМН
Свободных экз. нет
3.
Патент 2554776 Российская Федерация, МКИ A61K 31/122 (2006.01).

   
    Средство для коррекции нарушений в легочной ткани при цитостатическом воздействии [Текст] / О. А. Лебедько [и др.] ; ДНЦ ФПД СО РАМН. - № 2013155770/15 ; Заявл. 16.12.2013 ; Опубл. 27.06.2015
Аннотация: Предложено применение гистохрома (он же эхинохром А или пентагидроксиэтилнафтохинон) в качестве средства, способного предотвращать фиброз легких, развивающийся при воздействии цитостатиков. Технический результат состоит в предотвращении гипертрофии межальвеолярной соединительной ткани в легких на фоне введения блеомицина. Изобретение может быть использовано для фармакологической профилактики и коррекции нарушений в легочной ткани, вызванных введением цитостатиков. 4 ил., 1 табл.
ГРНТИ  
76.29.49
,    76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23 + 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
КОРРЕКЦИЯ
ГИСТОХРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Лебедько, О.А.; Рыжавский, Б.Я.; Демидова, О.В.; Козлов, В.К.; ДНЦ ФПД СО РАМН
Свободных экз. нет
4.
Патент 7041638 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

   
    Surfactant prevention of vaginitis and lung complications from cancer chemotherapy [Текст] / Joanna Floros [и др.] ; The Penn State Research Foundation. - № 10/428598 ; Заявл. 02.05.2003 ; Опубл. 09.05.2006
Перевод заглавия: Предупреждение сурфактантом вагинитов и легочных осложнений при противоопухолевой терапии
Аннотация: Для лечения вагинитов и пневмофиброзов, индуцируемых противоопухолевой терапией, предлагается композиция, содержащая сурфактантные липиды в фармацевтически приемлемых носителях. Сурфактантные липиды способны ингибировать синергический эффект блеомицина и сурфактантного протеина А на продукцию цитокинов. Сурфактантные липиды эффективны в предупреждении и лечении пневмофиброзов и вагинитов, вызываемых агентами, индуцирующими цитокины
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
СУРФАКТАНТЫ
ЛИПИДЫ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Floros, Joanna; Phelps, David S.; MacNeill, Colin; UImstead, Todd M.; Lin, Zhenwu; Weisz, Judith; The Penn State Research Foundation
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.11-04Т3.187

   
    Pulmonary Toxicity after initiation of azathioprine for treatment of interstitial pneumonia in a patient with rheumatoid arthritis [Text] / Takaki Ishida [et al.] // J. Rheumatol. - 2012. - Vol. 39, N 5. - P1104-1106 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Легочная токсичность после назначения азатиоприна больному ревматоидным артритом с интерстициальной пневмонией
Аннотация: У мужчины 72 лет течение малоактивного ревматоидного артрита (РА) осложнилось развитием интерстициальной пневмонии, в связи с чем была увеличена доза преднизолона (с 5 до 20 мг) и назначен азатиоприн (I) по 100 мг/сут. На 5 день лечения I появились лихорадка до 39'ГРАДУС'C, одышка, повысились СОЭ и СРБ, ухудшились функциональные показатели внешнего дыхания. I был отменен, назначены антибиотики (меропенем, кларитромицин) и вориконазол. Состояние б-ного быстро улучшилось, отмечена положительная рентгенологическая динамика, однако попытка продолжить лечение I (50 мг/сут) вновь вызывала повышение температуры, появление одышки и очаговых изменений в легких. Легочная токсичность является редким осложнением лечения I. Япония, Osaka Men. College, Osaka. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.19
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ПНЕВМОНИЯ
ИНТЕРСТИЦИАЛЬНАЯ
АЗАТИОПРИН
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishida, Takaki; Kotani, Takuya; Takeuchi, Tohru; Makino, Shigeki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.09-04А4.35

    Сычева, М. Г.
    Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных [Текст] / М. Г. Сычева, Т. И. Грушина // Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грушина, Т.И.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.02-04Н3.125

   
    Deferoxamine infusion does not inhibit bleomycin-induced lung damage in the rat [Text] / Helen E. Ward [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1988. - Vol. 137, N 6. - P1356-1359
Перевод заглавия: Инфузия децроксамина не ингибирует повреждения в легких крыс, под влиянием блеомицина
Аннотация: С целью оценки влияния дефероксамина (I), хелатообразующего агента, обладающего высокой способностью связывать ионы Fe, на легочную токсичность блеомицина (II), обусловленное активированным комплексом Бн-Fe, крысам п/к имплантировали миниосмотич. насосы, подающие в течение 7 сут 238 мг/кг/сут I. Через 3 сут после окончания инфузии крысы получали интратрахеально 1 ед II. Через 3 нед животных взвешивали, забивали и микроскопически определяли повреждения в легких. Крысы, получавшие II, имели статистически достоверную потерю массы, во всех случаях в легких отмечены повреждения, выражающиеся в расширении стенок альвеол (Ал), увеличении кол-ва макрофагов, в Ал и протоках, фиброз. У животных, получавших I и II, не отмечено статистически достоверной разницы в потере массы тела и легочных повреждениях с животными, получавшими только II. Объяснением отсутствия защитного эффекта I, по мнению авторов, м. б., либо недоступность для него ядер Кл, либо отсутствие связи повреждений легких II с ионами Fe. Австралия, Royal North Shore Hosp., St. Leonards, N. S. W. 2065. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БЛЕОМИЦИН
ОСЛОЖНЕНИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ДЕФЕРОКСАМИН
ИОНЫ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ward, Helen E.; Hicks, Mark; Nicholson, Anthony; Berend, Norbert

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.11-04Н3.209

    Хуранi, I. Ф.
    Клiнiчнi особливостi перебiгу раннiх та пiзнiх постхiмiопроменевих легеневих ушкоджень у хворих на рак грудноi залози [Текст] / I. Ф. Хуранi, О. Я. Какарькiн // Укр. радiол. ж. - 2012. - N 2. - С. 228-230 . - ISSN 1027-3204
Перевод заглавия: Клинические особенности течения ранних и поздних легочных осложнений химиолучевой терапии у больных раком молочной железы
Аннотация: Работа посвящена изучению легочных осложнений химиолучевой терапии у больных раком молочной железы (РМЖ). Обнаружено, что повреждения дыхательной системы развиваются у 76,7% больных. Ранние повреждения, преимущественно бронхиты и пульмониты, развиваются через 3 мес. от начала лечения у 63,4% больных, сопровождаются одышкой, кашлем, воспалительными явлениями, падением сатурации кислорода и величин показателей внешнего дыхания. Клинические проявления поздних постхимиолучевых осложнений не всегда соответствуют рентгенологической картине, поэтому СКТ играет важную роль в ранней диагностике пневмофиброза и пневмосклероза. Украина, Винницкий нац. мед. ун-т им. М.И. Пирогова. Библ. 5
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Какарькiн, О.Я.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.198

    Сычева, М. Г.
    Фармакотерапия радиационно-индуцированных повреждений легких у онкологических больных [Текст] / М. Г. Сычева, Т. И. Грушина // Пульмонология. - 2013. - N 5. - С. 57-60 . - ISSN 0869-0189
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ФАРМАКОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Грушина, Т.И.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.413

   
    Возможности применения аутологичных мезенхимальных стволовых клеток при лечении лучевых повреждений легких [Текст] / Л. В. Курсова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 2. - С. 108-112 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Экспериментально на мышах линии C57B1/6 и в пилотном клиническом исследовании изучали возможное терапевтическое действие системной (внутривенной) трансплантации аутологичных МСК. Клинический раздел работы выборен с участием 11 больных лучевыми повреждениями легких, полученными при проведении комбинированной химиолучевой терапии по поводу лимфогранулематоза или рака молочной железы. Пациенты параллельно с однократной трансплантацией МСК получали курсы традиционной медикаментозной терапии. Методика получения культур аутологичных МСК лицензирована. Показано, что в опытах на мышах трансплантация МСК уменьшает смертность животных, вызванную лучевым поражением легких. В клинических исследованиях проведение клеточной терапии с использованием аутологичных МСК не приводило к прогрессированию основного онкологического заболевания. Через 1 г лечения у пациентов не обнаружено значительных изменений в показателях спирографии, иммунограммы, сцинтиграфии легких, маркерах воспаления и тканевой гипоксии, что клинически расценено как стабилизация лучевого процесса. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
АУТОЛОГИЧНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курсова, Л.В.; Коноплянников, А.Г.; Пасов, В.В.; Иванова, И.Н.; Полуэктова, М.В.; Коноплянникова, О.А.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.04-04Н3.178

   
    Pulmonary function testing in women with breast cancer treated with radiotherapy and chemotherapy [Text] / Despina Spyropoulou [et al.] // In vivo. - 2009. - Vol. 23, N 5. - P867-871 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Исследование функции легких у больных раком молочной железы, получавших радио- и химиотерапию
Аннотация: У 35 раком молочной железы исследовали функцию легких перед и через 3 мес после адъювантных радиотерапии и химиотерапии. Под влиянием локально-регионарной радиотерапии и химиотерапии происходило снижение жизненной емкости легких, форсированного выдоха и диффузионной способности, тогда как локальная радиотерапия не приводила к подобным изменениям. Греция, Dep. of Radiation Oncol., Univ. of Patras Med. Sch., 26500, Rion Hatras. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spyropoulou, Despina; Leotsinidis, Michalis; Tsiamita, Maria; Spiropoulos, Konstantinos; Kardamakis, Dimitrios

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.03-04Н3.211

   
    Возможности применения аутологичных мезенхимальных стволовых клеток при лечении лучевых повреждений легких [Текст] / Л. В. Курсова [и др.] // Клеточ. технол. в биол. и мед. - 2009. - N 2. - С. 108-112 . - ISSN 1814-3490
Аннотация: Экспериментально на мышах линии C57B1/6 и в пилотном клиническом исследовании изучали возможное терапевтическое действие системной (внутривенной) трансплантации аутологичных МСК. Клинический раздел работы выборен с участием 11 больных лучевыми повреждениями легких, полученными при проведении комбинированной химиолучевой терапии по поводу лимфогранулематоза или рака молочной железы. Пациенты параллельно с однократной трансплантацией МСК получали курсы традиционной медикаментозной терапии. Методика получения культур аутологичных МСК лицензирована. Показано, что в опытах на мышах трансплантация МСК уменьшает смертность животных, вызванную лучевым поражением легких. В клинических исследованиях проведение клеточной терапии с использованием аутологичных МСК не приводило к прогрессированию основного онкологического заболевания. Через 1 г лечения у пациентов не обнаружено значительных изменений в показателях спирографии, иммунограммы, сцинтиграфии легких, маркерах воспаления и тканевой гипоксии, что клинически расценено как стабилизация лучевого процесса. Россия, Медицинский радиологический НЦ РАМН, Обнинск. Библ. 23
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
АУТОЛОГИЧНЫЕ МЕЗЕНХИМАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Курсова, Л.В.; Коноплянников, А.Г.; Пасов, В.В.; Иванова, И.Н.; Полуэктова, М.В.; Коноплянникова, О.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.02-04Н3.162

   
    Pneumonitis related to docetaxel: Case report and review of the literature [Text] / Susan Alsamarai [et al.] // In vivo. - 2009. - Vol. 23, N 4. - P635-638 . - ISSN 0258-851X
Перевод заглавия: Пневмонит, обусловленный доцетакселом: сообщение о наблюдении и обзор литературы
Аннотация: Таксотер является эффективным средством в лечении рака молочной железы, желудка, яичников, предстательной железы и немелкоклеточного рака легких. Побочные эффекты таксотера включают реакции гиперчувствительности, одышку, задержку жидкости, плевральные выпоты, зуд, высыпания, лихорадку и гипотензию. Сообщается о больном с менее частым, но потенциально фатальным осложнением - пневмонитом. Вначале пневмонит проявлялся гриппоподобным синдромом и гипоксией, резистентными к антибиотикотерапии и продолжавшими прогрессировать. Хотя, по лит. сведениям, нарастание дыхательной недостаточности у таких больных требует искусственной вентиляции легких, у данного больного состояние улучшилось после терапии кортикостероидами и отмены таксотера. Авт. рекомендуют проводить при химиотерапии таксотером мониторинг состояния легких с использованием рентгенографии, функциональных легочных тестов и компьютерной томографии. В случае развития пневмонита необходимо прекращение введениф таксотера и при исключении инфекции и опухолевых очагов в легких показаны агрессивная пульмональная поддержка и кортикостероиды. Греция, Unit GPP, Athens Sch. Med., Bulding Z, Sotria Gen. Hosp., Mesogion 152, 115 27 Athens. Ил.2. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОЦЕТАКСЕЛ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alsamarai, Susan; Charpidou, Andriani G.; Matthay, Richard A.; Confeld, Daniel; Syrigos, Kostas N.; Saif, Muhammad W.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 12.06-04Н3.157

   
    Влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора на развитие блеомицинового фиброза легких [Текст] / Е. Г. Скурихин [и др.] // Эксперим. и клин. фармакол. - 2012. - Т. 75, N 1. - С. 30-33 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: Изучено в эксперименте влияние гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) на развитие блеомицинового фиброза легких. Установлено, что Г-КСФ усиливает инфильтрацию интерстиция альвеол и альвеолярных ходов воспалительными клетками (лимфоциты, нейтрофилы, плазматические клетки) и разрастание соединительной ткани в легких в условиях интратрахеального введения блеомицина. Одновременно с провоспалительным и профибротическим действием Г-КСФ повышал содержание клеток гранулоцитарного роста кроветворения в костном мозге и периферической крови, что было связано со стимуляцией костномозговых коммитированных клеток-предшественников гранулоцитопоэза. Библ. 8
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Скурихин, Е.Г.; Андреева, Т.В.; Хмелевская, Е.С.; Ермолаева, Л.А.; Першина, О.В.; Ермакова, Н.Н.; Степанова, И.Э.; Резцова, А.М.; Крупин, В.А.; Гольдберг, В.Е.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.12-04Н1.93

   
    Sub-chronic administration of doxorubicin to Wistar rats results in oxidative stress and unaltered apoptotic signaling in the lung [Text] / Nuno G. Machado [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2010. - Vol. 188, N 3. - P478-486 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Субхроническое введение доксорубицина крысам Вистар вызывает оксидативный стресс при неизменном апоптотическом сигнале в легких
Аннотация: Несмотря на хорошо известную кардиоткосичность доксорубицина, до сих пор имеется мало сведений о его влиянии на легкие. В проведенном исследовании крысам Вистар вводили доксорубицин в течение 7 нед. и анализировали белки, вовлеченные в мембранную проницаемость митохондрий и апоптотические пути, включая p53, Bax, Bcl-2 и различные маркеры оксидативного стресса. после субхронического введения доксорубицина не было найдено изменений в легочных белках, вовлеченных в мембранную проницаемость митохондрий или в активности каспаз-3 и -9. Не было изменений в уровнях восстановленного или окисленного глутатиона. Однако имелось повышение уровня малондиальдегида и снижение конц-ии в легких витамина Е. Полученные данные свидетельствуют, что под влиянием доксорубицина в легких усиливаются процессы липидной пероксидации, что объясняет наблюдаемые случаи вызываемой им пневмотоксичности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machado, Nuno G.; Baldeiras, Ines; Pereira, Goncalo C.; Pereira, Susana P.; Oliveira, Paulo J.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.12-04Н3.193

   
    Sub-chronic administration of doxorubicin to Wistar rats results in oxidative stress and unaltered apoptotic signaling in the lung [Text] / Nuno G. Machado [et al.] // Chem.- Biol. Interact. - 2010. - Vol. 188, N 3. - P478-486 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Субхроническое введение доксорубицина крысам Вистар вызывает оксидативный стресс при неизменном апоптотическом сигнале в легких
Аннотация: Несмотря на хорошо известную кардиоткосичность доксорубицина, до сих пор имеется мало сведений о его влиянии на легкие. В проведенном исследовании крысам Вистар вводили доксорубицин в течение 7 нед. и анализировали белки, вовлеченные в мембранную проницаемость митохондрий и апоптотические пути, включая p53, Bax, Bcl-2 и различные маркеры оксидативного стресса. после субхронического введения доксорубицина не было найдено изменений в легочных белках, вовлеченных в мембранную проницаемость митохондрий или в активности каспаз-3 и -9. Не было изменений в уровнях восстановленного или окисленного глутатиона. Однако имелось повышение уровня малондиальдегида и снижение конц-ии в легких витамина Е. Полученные данные свидетельствуют, что под влиянием доксорубицина в легких усиливаются процессы липидной пероксидации, что объясняет наблюдаемые случаи вызываемой им пневмотоксичности
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machado, Nuno G.; Baldeiras, Ines; Pereira, Goncalo C.; Pereira, Susana P.; Oliveira, Paulo J.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.109

   
    Tumor inhibition by organometallics, activity of titanocene derivatives and some niobium and tantalum compounds [Text] / Hajime Yasuda [et al.] // Chem. Express. - 1988. - Vol. 3, N 6. - P375-378 . - ISSN 0311-9566
Перевод заглавия: Ингибирование опухоли органометаллическими веществами. Активность производных титана и некоторых соединений ниобия и тантала
Аннотация: Изучали противоопухолевую активность (ПА) соединений типа: Ti(C[5]H[5])[2](OCOR)[2], (RC[5]H[4])[2]TiCl[2], MCl[3](acac)[2] (где M - Nb, Ta) и NbCl[2](C[5]H[5])[2] у мышей BDF[1] с лейкозом L1210. Комплексы Ti проявили ПА сравнимую с ПА цисплатина. Соединения Nb и Ta вызывали сильную легочную токсичность. Япония, Osaka Univ., Osaka 560. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ОРГАНОМЕТАЛЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ТИТАН
НИОБИЙ
ТАНТАЛ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ L 1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yasuda, Hajime; Yasuhara, Takako; Yamamoto, Hitoshi; Takei, Kazuo; Nakamura, Akira

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.11-04Н3.389

   
    Клиническое изучение острой легочной токсичности у больных раком легкого после химиолучевой терапии [Text] / Tetsuyuki Morikawa [et al.] // Haigan = Lung Cancer. - 1993. - Vol. 33, N 2. - С. 195-205 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Из 247 б-ных раком легкого, подвергшихся ЛТ в 1985-1988 гг. у 17 б-ных наблюдали тяжелые осложнения со стороны легких. Все они перед ЛТ получали химиотерапию по 2 схемам. 11 б-ных умерли в рез-те этих осложнений. Риск таких осложнений должен быть принят во внимание при комбинированном лечении б-ных раком легкого. Япония, Nat. Matsudo Hosp. Ил. 1. Табл. 10. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ХИМИОЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morikawa, Tetsuyuki; Nishiwaki, Yutaka; Kodama, Tetsuro; Sakura, Mizuyoshi; Hayashibe, Akira; Ida, Mitsuo; Hojo, Toshihiko; Abe, Kaoru; Kudo, Shoji; Niitani, Hisanobu

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.222

   
    Pulmonary toxicity following MOPP chemotherapy [Text] / M. J. Millward [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1990. - Vol. 20, N 3. - P245-298 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Легочная токсичность при химиотерапии по схеме MOPP
Аннотация: Сообщение о случае и анализ лит. данных. Легочная токсичность при химиотерапии по схеме МОРР может выражаться как в обратимой р-ции гиперчувствительности, так и в стойком пневмоните с фиброзом. Австралия, Sir Charles Gairdner Hosp., Nedlands, WA 6009. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МОРР
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Millward, M.J.; Byrne, M.J.; Cohney, S.J.; Ryan, G.F.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.199

   
    Abnormalities of pathways of fibrin turnover in lung lavage of rats with oleic acid and bleomycin-induced lung injury support alveolar fibrin deposition [Text] / Steven Idell [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1989. - Vol. 135, N 2. - P387-399 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Нарушения метаболизма фибрина в бронхоальвеолярном лаваже у крыс с легочными повреждениями олеиновой кислотой и блеомицином, подтверждают альвеолярное отложение фибрина
Аннотация: Крысам Фишер 344 вводили олеиновую к-ту (I) 30 мкл в/в или блеомицин (II) 2 мг интратрахеально. Как I, так и II, вызывали повышение прокоагулянтной и снижение фибринолитич. активности в бронхоальвеолярном лаваже, что сопровождалось отложением фибрина в альвеолах. Через 3 дня после введения I происходила нормализация с почти полным рассасыванием отложений фибрина. При введении II нарушения сохранялись в течение 2 нед и приводили к развитию пневмофиброза. США, The Univ. of Texas, Health Center at Tyler. Tyler, TX 75710. Ил. 8. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕГОЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
БЛЕОМИЦИН
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА
ОТЛОЖЕНИЯ ФИБРИНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Idell, Steven; James, Kathleen K.; Gillies, Concettina; Fair, Daryl S.; Thrall, Roger S.
 1-20    21-40   41-60   61-67 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)