СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КСАНТИНОКСИДАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.06-04Т6.158

Comparison of xanthine oxidase-inhibiting and free radical-scavenging activities between plant adaptogens of Eleutherococcus senticosus and Rhodiola rosea [Text] / Chi-Ting Horng [et al.] // Drug Dev. Res. - 2010. - Vol. 71, N 4. - P249-252 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Сравнение ингибирующей ксантиноксидазу и связывающей свободные радикалы активностей между адаптогенами растений Eleutherococcus senticosus и Rhodiola rosea
Аннотация: Значения IC[50] ингибирования ксантиноксидазы адаптогенами Rhodiola rosea и Eleutherococcus senticosus составляли 355,4 и 1000 мкг/мл соотв. В кон-ии 1000 мкг/мл эти адаптогены ингибировали генерацию радикалов 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила на 91,1 и 58,3% в среднем соотв. Считают, что Rhodiola rosea является природным источником антиоксидантов. КНР, Kaohisiung Armed Forces General Hospital, Kaohsiung, Taiwan.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: RHODIOLA ROSAE
ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS
АНТИОКСИДАНТЫЕ СВОЙСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ

Доп.точки доступа:
Horng, Chi-Ting; Liu, I-Min; Kuo, Daih-Huang; Tsai, Ya-Wen; Shieh, Pochuen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.230

Delayed treatment effects of xanthine oxidase inhibition on systolic overload-induced left ventricular hypertrophy and dysfunction [Text] : тез.[13 International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man (PP09), Lidingo, June 21-24, 2009] / X. Xu [et al.] // Nucleosides, Nucleotides and Nucl. Acids. - 2010. - Vol. 29, N 4. - P306-313 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Влияние отставленного ингибиторного воздействия на ксантиноксидазу на вызванную систолической перегрузкой гипертрофию и дисфункцию левого желудочка
Аннотация: Введение в течение 1 часа после пережатия аорты селективного ингибитора ксантиноксидазы, фебуксостата, тормозило у мышей развитие гипертрофии и дисфункции левого желудочка. Введение фебуксостата через 7 дн. после пережатия аорты не оказывало существенного влияния на развитие гипертрофии левого желудочка и частично восстанавливало его сократительную активность. Введение в эти сроки аллопуринола повышало летальность животных. США, Univ. of Minnesota, Dept. of Med., Minneapolis, Minnesota

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФЕБУКОСТАТ
АЛЛОПУРИНОЛ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДИСФУНКЦИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xu, X.; Zhao, L.; Hu, X.; Zhang, P.; Wessale, J.; Bache, R.; Chen, Y.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.01-04Т5.45

Effect of acute administration of a large dose of ethanol on hepatic contents of adenine nucleotides and their degradation products in rats [Text] / Yoshio Kera [et al.] // J. Clin. Biochem. and Nutr. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P141-151 . - ISSN 0912-0009
Перевод заглавия: Влияние однократного введения большой дозы этанола на содержание адениновых нуклеотидов и продуктов их деградации в печени крыс
Аннотация: Показано, что через 3 ч после однократного введения крысам этанола (I; 5 г/кг в/ж) в ткани печени возрастало содержание АТФ (на 13%) и общего кол-ва адениновых нуклеотидов (на 10%). Снижение конц-ии АДФ отметили через 1 ч после введения I, затем в течение 9 ч содержания АДФ постепенно уменьшалось до 80% от исходного. Содержание АМФ было увеличено на 45% через 1 ч после введения I, достигало максимума (увеличение в 1,86 раз) через 3 ч и далее снижалось до контр. уровня. Содержание ИМФ в печени постепенно уменьшалось и происходило накопление гипоксантина. Не удалось зарегистрировать наличие в экстракте печени ксантина, аденозина и инозина. Отметили небольшое повышение содержания гипоксантина в первые часы от момента введения I, причем, оно не усиливалось после инъекции аллопуринола (100 мг/кг за 1 ч до I), ингибитора ксантиноксидазы. Т. обр., при однократном воздействии I метаболизм адениновых нуклеотидов сдвигается в сторону их накопления, а не деградации. Япония, Dep. of BioEngineering, Nagaoka Univ. of Technol., Nagaoka 940-21. Библ. 37.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ
АЛЛОПУРИНОЛ

Доп.точки доступа:
Kera, Yoshio; Mizui, Takuji; Sorimachi, Yoshihide; Komura, Setsuo; Doteuchi, Masami

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.07-04Т2.43

Effect of temperature in perfusate on local hepatic disposition of BOF-4272, a new xanthine oxidase inhibitor [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P980-983 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние температуры перфузата на распределение в [перфузируемой] печени нового ингибитора ксантиноксидазы BOF-4272
Аннотация: The effect of temperature on the local hepatic disposition of BOF-4272 [('+-')-8-(3-methoxy-4-phenylsulfinylphenyl)pyrazolo[1,5-a]-1,3,5- triazine-4-olate], a new drug used to treat hyperuricemia, was investigated by means of a perfusion experiment following the pulse input into the portal vein of rat, in which the temperature of the perfusate was changed from 37'ГРАДУС'C down to 4'ГРАДУС'C. The same perfusion experiment was also attempted using bovine serum albumin (BSA) as a reference substance to compare with the hepatic disposition of BOF-4272. The elution time profiles of BOF-4272 and BSA from the liver into the hepatic vein were evaluated by moment analysis. The recovery ratio (F[H]) and the mean transit time (t[H]) of BOF-4272 were 22.8'+-'3.3% and 0.111'+-'0.008 min at 37'ГРАДУС'C, respectively. Both F[H] and t[H] significantly increased with the decrease in the temperature of the perfusate, 3 times and 2 times greater at 4'ГРАДУС'C than at 37'ГРАДУС'C, respectively. The F[H] and t[H] of BSA were 98.3'+-'4.5% and 0.129'+-'0.013 min at 37'ГРАДУС'C, respectively. These parameters of BSA were independent of temperature, while those of BOF-4272 showed a definite dependency on temperature. A new estimation method for the elimination rate constant (k[c]) and the partition ratio (k') in the dispersion model was developed by rearranging the theoretical equations of F[H] and t[H]. The index for the elimination (k[c]) of BOF-4272 decreased with the decrease in temperature, while the index for the distribution (k') increased with the decrease in temperature. This result shows that the metabolism (or the biliary excretion) decreased and the distribution increased with a decrease in temperature, indicating that the hepatic metabolizing pathway which is presumably temperature-dependent is blocked, and the blocked portion of BOF-4272 thus returns back to the perfusate at the low temperature

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: ГИПОУРИНЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BOF-4272
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
ТЕМПЕРАТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.698

Zager, R. A.
Effects of xanthine oxidase inhibition on ischemic acute renal failure in the rat [Text] / R. A. Zager, D. J. Gmur // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 6. - PF953-F958 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние блокады ксантиноксидазы на ишемическую острую почечную недостаточность у крыс
Аннотация: На крысах с двусторонней ишемией почек в течение 30 мин и последующей реперфузией в течение 5 и 30 мин исследовали профилакт. влияние оксипуринола (ингибитора ксантиноксидазы - КО) и аллопуринола (антагониста КО) на развитие острой почечной недостаточности (ОПН). В период ишемии почек оба в-ва блокировали КО и повышали общее содержание адениннуклеотида в почках. В период реперфузии блокада КО сохранялась, содержание адениннуклеотида повышалось на 17-20% через 30 мин, однако морфол. исследование ткани почек выявило равную степень повреждения почечных структур у крыс, получавших ингибиторы КО и нелеченых животных. Делают вывод, что оксидантное повреждение почек, связанное с активностью КО, не является основным в генезе постишем. ОПН. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98104. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОРФОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
КРЫСЫ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gmur, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.40

Naito, Shinsaku.
Evaluation of the pharmacological actions and pharmacokinetics of BOF-4272, a xanthine oxidase inhibitor, in mouse liver [Text] / Shinsaku Naito, Masuhiro Nishimura, Yumi Tamao // J. Pharm. and Pharmacol. - 2000. - Vol. 52, N 2. - P173-179 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение фармакологического действия и фармакокинетики BOF-4272, ингибитора ксантиноксидазы, в печени мышей
Аннотация: Производное пиразолотриазина BOF-4272 (I) - новый синтетический антигиперурикемический препарат, сильный ингибитор ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы. После п/о введения I мышам ICR в дозе 5 мг/кг отношение конц-ий I печень/плазма возрастало от 2,5 до 6,3 за период 8 ч. Период полуэлиминации I из печени в 5 раз превышал таковой плазмы, причем в течение 8 ч после введения I в печени обнаруживали высокие конц-ии I. После п/о введения I существенно снижал уровень мочевой к-ты в печени. Сульфидный метаболит I, не обладающий фармакологической активностью, был единственным метаболитом, обнаруживаемым в плазме и фекалиях после в/в и п/о введения I. Япония, Naruto Res. Inst., Otsuka Pharmaceutical Factory Inc., Naruto, Tokushima 772-8601. Библ. 24Ы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
BOF-4272
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Tamao, Yumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.75

Hepatic local disposition of a drug with high protein binding and high hepatic clearance using BOF-4272 as amodel drug [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1996. - Vol. 19, N 9. - P1197-1202 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Локальное распределение в печени препарата с высоким связыванием с белками и высоким печеночным клиренсом с использованием в качестве модельного препарата BOF-4272
Аннотация: На изолированной и перфузируемой печени крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что при введении в перфузат BOF-4272 (I) время его транзита составляло около 0,1 мин и не изменялось в присутствии бычьего сывороточного альбумина (II) в конц-ии 1%. Показатель восстановления I в перфузате (F[H]) по мере повышения конц-ии II до 4% возрастал с 20 до 50% при 37'ГРАДУС', а при 4'ГРАДУС' не зависел от конц-ии II и составлял 90%. Обсуждена роль связывания с II в клиренсе I печенью. Япония, Naruto Res. Inst., Naruto, Tokushima 772. Библ. 29

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
BOF-4272
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ПЕЧЕНОЧНЫЙ КЛИРЕНС
АЛЬБУМИН БЫЧИЙ
ПЕРФУЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 07.01-04В4.520

HPTLC densitometric analysis of Orthosiphon stamineus leaf extracts and inhibitory effect on xanthine oxidase activity [Text] / G. A. Akowuah [et al.] // Pharm. Biol. - 2006. - Vol. 44, N 1. - P65-70 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: HPTLC денситометрический анализ экстрактов листьев Orthosiphon staminens и их ингибиторное влияние на активность ксантиноксидазы
Аннотация: В различных местностях Малайзии выращивали Orthosiphon stamineus (Lamiaceae) и сравнивали ингибиторный потенциал метанольных экстрактов его листьев в отношении ксантиноксидазы. В опытах in vitro экстракты нейтрализовали перекиси и ингибировали ксантиноксидазу. С помощью высокоточной жидкостной хроматографии (HPTLC) с применением техники денситометрического анализа и визуализации УФ-спектров установили варьирование конц-ий синенсетина (SEN) и 3'-гидрокси-5,6,7,4'-тетраметоксифлавона (TMF) в экстрактах от 0,09% до 0,036% и от 0,02% до 0,1% от надземной биомассы, соотв. Листья этого растения можно использовать для изучения антиподагрических эффектов. Малайзия, School of Pharmacy, Univ. Coll. Sedaya International, Taman Connaught, Cheras, Kuala Lumpur. Библ. 15

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ORTHOSIPHON STAMINEUS
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МАЛАЙЗИЯ

Доп.точки доступа:
Akowuah, G.A.; Zhari, I.; Sadikun, A.; Norhayati, I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.081

Hypouricemic effect of the novel xanthine oxidase inhibitor, TEI-6720, in rodents [Text] / Yoshio Osada [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 241, N 2-3. - P183-188 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Гипоурикемическое действие нового ингибитора ксантиноксидазы TEI-6720 у грызунов
Аннотация: 2-(3-Циано-4-изобутоксифенил)-4-метил-5-тиазолкарбоновая к-та (TEI-6720) эффективно ингибировала ксантиноксидазу (КО) из молока коров и КС/ксантиндегидрогеназу из печени мышей или крыс (IC[5][0]=1,4, 1,8 и 2,2 нМ соотв.). По отношению к КО из молока коров TEI-6720 являлась ингибитором смешенного типа (К[i]=0,7 нМ). TEI-6720 длительно снижала конц-ию уратов в крови у мышей и крыс. На модели индуцированной оксонатом калия (250 мг/кг, п/к) гиперурикемии у крыс TEI-6720 и аллопуринол через 2 ч после введения обладали выраженным гипоурикемическим действием (ED[5][0]=1,5 и 5,0 мг/кг соотв., перорально) и значительно уменьшали суммарную молярность аллонтаина и мочевой к-ты в сыворотке крови (ED[5][0]=2,1 и 6,9 мг/кг соотв., перорально). Предполагается возможное использование TEI-6720 для лечения гиперурикемии. Япония, Teijin Inst. for Biomedical Research, Asahigaoka 4-3-2, Hino, Tokyo 191. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
TEI-6720
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ГИПЕРУРИКЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Osada, Yoshio; Tsuchimoto, Masahiro; Fukushima, Hisashi; Takahashi, Katsushi; Kondo, Shiro; Hasegawa, Masaichi; Komoriya, Keiji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.02-04И1.183

Reddy, S. Janardana
Impact of phosalone toxicity on xanthine oxidase activity, lipid peroxidation and recovery in crab [Text] / S.Janardana Reddy, D. C. Reddy, R. Ramamurthi // Nat. Acad. Sci. Lett. - 1998. - Vol. 21, N 9-10. - P295-301 . - ISSN 0250-541X
Перевод заглавия: Влияние токсичности фосалона на активность ксантиноксидазы, перекисное окисление липидов и восстановление у краба
Аннотация: В митохондриальных и микросомных фракциях гепатопанкреаса, жабр, мускула клешни, половых желез самцов и самок краба Oziothelphusa senex senex определяли активность ксантиноксидазы (АК) и перекисное окисление липидов (ПОЛ) при повторном действии фосалона (I) в сублетальных конц-иях. За 7-сут период воздействия I отмечено повышение АК и ПОЛ. Возможно, повышение АК указывает на превращение ксантиндегидрогеназу в ксантиноксидазу, а повышенное ПОЛ связано с индуцированием повышенного уровня цитохрома P-450, исчерпанием глутатиона и образованием свободных радикалов. При содержании краба в чистой воде без I наблюдается частичное восстановление изученных параметров до величин, близких к исходным. Индия, Ramasarma Research Centre for Aquaculture and Aquatic Biology, Dep. of Fishery Science & Aquaculture, S. V. University, Tirupati-517 502. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.15.29
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ФОЗАЛОН
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
OZIOTHELPHUSA SENEX SENEX
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Reddy, D.C.; Ramamurthi, R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 00.02-04А2.311

Reddy, S. Janardana
Impact of phosalone toxicity on xanthine oxidase activity, lipid peroxidation and recovery in crab [Text] / S.Janardana Reddy, D. C. Reddy, R. Ramamurthi // Nat. Acad. Sci. Lett. - 1998. - Vol. 21, N 9-10. - P295-301 . - ISSN 0250-541X
Перевод заглавия: Влияние токсичности фосалона на активность ксантиноксидазы, перекисное окисление липидов и восстановление у краба
Аннотация: В митохондриальных и микросомных фракциях гепатопанкреаса, жабр, мускула клешни, половых желез самцов и самок краба Oziothelphusa senex senex определяли активность ксантиноксидазы (АК) и перекисное окисление липидов (ПОЛ) при повторном действии фосалона (I) в сублетальных конц-иях. За 7-сут период воздействия I отмечено повышение АК и ПОЛ. Возможно, повышение АК указывает на превращение ксантиндегидрогеназу в ксантиноксидазу, а повышенное ПОЛ связано с индуцированием повышенного уровня цитохрома P-450, исчерпанием глутатиона и образованием свободных радикалов. При содержании краба в чистой воде без I наблюдается частичное восстановление изученных параметров до величин, близких к исходным. Индия, Ramasarma Research Centre for Aquaculture and Aquatic Biology, Dep. of Fishery Science & Aquaculture, S. V. University, Tirupati-517 502. Табл. 2. Библ. 32

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.99 + 341.35.33.67.11.31.99
Рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
ФОЗАЛОН
ЗАГРЯЗНЕНИЕ ГИДРОБИОНТОВ
OZIOTHELPHUSA SENEX SENEX
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Reddy, D.C.; Ramamurthi, R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.180

Inhibition of purine catabolism by benzbromarone in isolated rat liver cells [Text] : comparison with allopurinol and probenecid / Francisco Rodilla [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 19. - P3561-3563
Перевод заглавия: Подавление катаболизма пуринов бензбромароном в изолированных клетках печени крысы. Сопоставление с аллопуринолом и пробенецидом
Аннотация: Бензбромарон (I), являющийся активным урикозурич. средством, зависимо от конц-ии (5,7 - 28,5 мкМ), угнетал образование аллантоина в изолир. инкубируемых гепатоцитах крысы (максимально на 34%). В этих конц-иях I эффективно ингибировал ксантиноксидазу (ЕС 1.2.1.37) гомогенатов печени крыс, участвующих в катаболизме пуринов. Аллопуринол (0,04 - 0,37 мМ) угнетал образование аллантоина в гепатоцитах и ингибировал ксантиноксидазу значительно активнее I, а пробенецид (0,2 - 2,4 мМ) не проявлял активности в обеих тест-системах. Считают, что при клинич. использовании I может снижать уровень мочевой к-ты в крови не только вследствие увеличения ее экскреции с мочой, но и за счет угнетения синтеза этого метаболита пуринов. Испания, Universitat de Valencia, 46010 Valencia. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.21
Рубрики: БЕНЗБРОМАРОН
АЛЛОПУРИНОЛ
ПРОБЕНЕЦИД
ГЕПАТОЦИТЫ
КАТАБОЛИЗМ ПУРИНОВ
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rodilla, Francisco; Sanchez-Beltran, Maria Jose; Izquierdo, Roberto; Gomez-Ruiz, Maria Dolores; Cabo, Jose

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.192

Inhibition of ureogenesis by two hypouricemic drugs (probenecid and benzbromarone). Comparison with allopurinol [Text] / M. J. Sanchez-Beltran [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P649-654
Перевод заглавия: Ингибирование образования мочевины двумя лекарственными средствами, снижающими в крови концентрацию мочевой кислоты (пробенецид и бензбромарон). Сравнение с аллопуринолом
Аннотация: Добавление бензбромарона (I) к суспензии гепатоцитов (Гп), выделенных у крыс Wistar, в конц-иях 17,1-28,5 мкМ в присутствии NH[4]Cl и орнитина в конц-ии 10 мМ тормозило образование мочевины (Мч) до 50-20% по сравнению с контролем. В аналогичных условиях добавление к среде инкубации Гп пробенецида (II) в конц-иях 0,5-2,4 мМ ингибировало синтез Мч до 70-25%. В отличие от I и II, добавление к среде аллопуринола (III) в конц-иях до 0,37 мМ не влияло на скорость синтеза Мч в Гп. Показано, что I и II в конц-иях 28,5 мкМ и 1,2 мМ вызывали снижение в гомогенате печени активности карбамилфосфатсинтетазы по сравнению с контролем с 0,046 до 0,036 и 0,033 мкмоля/ /мин/мг белка. Активность этого фермента в присутствии III в конц-ии до 0,37 мМ не изменялась. Не обнаружено влияния I, II и III на активность в гомогенате орнитинкарбамилтрансферазы. Обнаружена способность II вызывать снижение активности в гомогенате аргининсукцинатсинтетазы и аргиназы. Испания, Univ. de Valencia. 46010-Valencia. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.21
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
БЕНЗБРОМАРОН
БИОСИНТЕЗ МОЧЕВИНЫ
КАРБАМИЛФОСФАТСИНТЕТАЗА
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫС
АЛЛОПУРИНОЛ
УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОДАГРА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Beltran, M.J.; Rodilla, F.; Gomez-Ruiz, M.D.; Izquierpo, R.; Cabo, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.01-04Н3.230

Inhibition of xanthine oxidase reduces wasting and improves outcome in a rat model of cacncer cahexia [Text] / Jochen Springer [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 131, N 9. - P2187-2196 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибирование ксантиноксидазы уменьшает истощение и улучшает исход заболевания при моделировании раковой кахексии у крыс
Аннотация: Мочевая кислота - конечный продукт метаболизма пуринов в большем количестве определяется при раковой кахексии в результате тканевого истощения и повышает активность ксантиноксидазы (I). Оценивали роль ингибирования I при кахексии. Крысам-самцам Вистар внутрибрюшинно вводили клетки гепатомы АН-130 и через день после этого перорально вводили один из ингибиторов I: аллопуринол (Ал) в низкой (4 мг/кг/день) и в высокой (40 мг/кг/день) дозе и его более эффективный метаболит оксипуринол (ОК) в таких же дозах. Через 15 дней введения Ал и Ок определили, что истощение тканей и потеря веса уменьшались под влиянием низких доз Ал и Ок и высокой дозы Ал, но не под действием высокой дозы Ок. Ингибирование I ослабляло индукцию цитокинов под действием повышенной концентрации активных форм кислорода, тормозило протеолитическую активность в тканях; у крыс дозозависимо возрастала выживаемость, усиливалось потребление пищи и спонтанная локомоторная активность. Германия, Ctr. Cardiovascular Res., Chatite Med. Sch., 10115 Berlin. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
КАХЕКСИЯ
ПРОТИВОКАХЕКТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОРЫ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Springer, Jochen; Tschimer, Anika; Hartman, Kai; Palus, Sandra; With, Eva K.; Ruis, Silvia Busquyets; Moller, Nadine; von, Hehling Stephan; Argiles, Josep M.; Kohrle, Josef

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.01-04Н1.99

Inhibition of xanthine oxidase reduces wasting and improves outcome in a rat model of cacncer cahexia [Text] / Jochen Springer [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 131, N 9. - P2187-2196 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибирование ксантиноксидазы уменьшает истощение и улучшает исход заболевания при моделировании раковой кахексии у крыс
Аннотация: Мочевая кислота - конечный продукт метаболизма пуринов в большем количестве определяется при раковой кахексии в результате тканевого истощения и повышает активность ксантиноксидазы (I). Оценивали роль ингибирования I при кахексии. Крысам-самцам Вистар внутрибрюшинно вводили клетки гепатомы АН-130 и через день после этого перорально вводили один из ингибиторов I: аллопуринол (Ал) в низкой (4 мг/кг/день) и в высокой (40 мг/кг/день) дозе и его более эффективный метаболит оксипуринол (ОК) в таких же дозах. Через 15 дней введения Ал и Ок определили, что истощение тканей и потеря веса уменьшались под влиянием низких доз Ал и Ок и высокой дозы Ал, но не под действием высокой дозы Ок. Ингибирование I ослабляло индукцию цитокинов под действием повышенной концентрации активных форм кислорода, тормозило протеолитическую активность в тканях; у крыс дозозависимо возрастала выживаемость, усиливалось потребление пищи и спонтанная локомоторная активность. Германия, Ctr. Cardiovascular Res., Chatite Med. Sch., 10115 Berlin. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
КАХЕКСИЯ
ПРОТИВОКАХЕКТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОРЫ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Springer, Jochen; Tschimer, Anika; Hartman, Kai; Palus, Sandra; With, Eva K.; Ruis, Silvia Busquyets; Moller, Nadine; von, Hehling Stephan; Argiles, Josep M.; Kohrle, Josef

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.101

Inhibitory effects of phenolics on xanthine oxidase [Text] / Wen-Shing Chang [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P501-506 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект фенольных соединений для ксантиноксидазы
Аннотация: Оценивали связь структура-ингибирующая активность (Ак) для ряда производных фенолов (ФП - спинастерола и кофеиновой к-ты, эскулетина и 12 др. ФП) в отношении ксантиноксидазы, как потенциальных агентов для лечения гепатита, рака кожи и головного мозга, и др. заболеваний. Выявлено, что среди ФП наиболее высокую Ак проявляет эскулетин (IC[5][0]=28,4 мкМ), вызывая полное ингибирование Ак ксантиноксидазы с ксантином в качестве субстрата; Ki эскулетина - 2,369* 10{-}{6} М. В порядке ингибирующей Ак ФП располагаются следующим образом: кверцетиналлопуринол эскулетинкофеиновая к-табарбалоиностолскопарон. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭКСКУЛЕТИН
ИНГИБИТОРЫ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
РАК КОЖИ

Доп.точки доступа:
Chang, Wen-Shing; Chang, Yu-Huey; Lu, Fung-Jou; Chiang, Hsuch-Ching

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.66

Local disposition of a new xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor, BOF-4272, in rat liver [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1301-1304 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Локальное распределение нового ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс
Аннотация: С использованием перфузионной системы однократного прохождения изучали локальное распределение (ЛР) ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс. Распределение BOF-4272 в печени крыс описывалось 2-частевой дисперсионной моделью. AUC[H] для временной зависимости конц-ии BOF-4272 была пропорциональна дозе, а среднее время транзита - постоянным (62,5-500 мкг/печень), что указывало на линейность ЛР BOF-4272 в изученном диапазоне доз. Параметры ЛР при дисперсионной модели коррелировали с характеристиками локальных моментов. Значения отношения использования в печени (22,8%) и времени транзита (0,112 мин) свидетельствует о значительном поступлении BOF-4272 в печень. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ. Kyoto 606-01. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ/КСАКТИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BOF-4272
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.14

Local disposition of a new xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor, BOF-4272, in rat liver [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1301-1304 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Локальное распределение нового ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс
Аннотация: С использованием перфузионной системы однократного прохождения изучали локальное распределение (ЛР) ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс. Распределение BOF-4272 в печени крыс описывалось 2-частевой дисперсионной моделью. AUC[H] для временной зависимости конц-ии BOF-4272 была пропорциональна дозе, а среднее время транзита - постоянным (62,5-500 мкг/печень), что указывало на линейность ЛР BOF-4272 в изученном диапазоне доз. Параметры ЛР при дисперсионной модели коррелировали с характеристиками локальных моментов. Значения отношения использования в печени (22,8%) и времени транзита (0,112 мин) свидетельствует о значительном поступлении BOF-4272 в печень. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ. Kyoto 606-01. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ/КСАКТИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BOF-4272
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т1.119

Metabolic pathways and pharmacokinetics of BOF-4272, a sulfoxide-containing drug, in the dog: In vivo and in vitro studies [Text] / Shinsaku Naito [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 12. - P1391-1395 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Пути метаболизма и фармакокинетика BOF-4272, сульфоксидсодержащего препарата, у собак: исследования in vivo и in vitro
Аннотация: При введении собакам ('+-')-8-(3-метокси-4-фенилсульфинилфенил)пиразоло[1,5-а]- 1,3,5-триазин-4(1H)-она (BOF-4272, I) в дозе 5 мг/кг в/в натощак значения AUC, клиренса и объема распределения составляли 5140 нг*ч/мл, 1056 мл/ч/кг и 1147 мл/кг соотв. При введении I п/о в дозе 5 мг/кг натощак значения C[макс.], t[макс.] и AUC составляли 133 нг/мл, 2,17 ч и 580 нг ч/мл соотв. Значения C[макс.] и t[макс.] для сульфидного метаболита составляли 43 нг/мл и 8 ч соотв. При инкубации фракции S9 печени собак в присутствии системы генерации НАДФH с I отмечено накопление его сульфонового метаболита. При в/в введении I его экскреция с мочой и фекалиями достигала 4,97 и 31,7% от дозы соотв. В фекалиях обнаружен также сульфидный метаболит I. Обсуждены пути метаболизма I у собак. Япония, Otsuko Pharmaceutical Factory, Ing., Tokushima 772-8601. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BDF-4272
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СУЛЬФОКСИДСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Naito, Shinsaku; Nishimura, Masuhiro; Yoshitsugu, Hiroki; Nogawa, Hiroyuki

20.

Патент 6569862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/505.

Marban, Eduardo.
Methods for treatment of disorders of cardiac contractility [Текст] / Eduardo Marban ; Johns Hopkins Univ. - № 09/680876 ; Заявл. 06.10.2000 ; Опубл. 27.05.2003
Перевод заглавия: Способы лечения нарушений сократительной способности сердца
Аннотация: Предложено применение ингибиторов ксантиноксидазы (аллопуринола, оксипуринола, а также ряда новых гетероциклических соединений) для лечения нарушений сократительной способности миокарда. Рекомендовано применение препаратов для лечения сердечной недостаточности и кардиогенного шока

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.99 + 341.45.21.61
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МИОКАРД
СОКРАТИТАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johns Hopkins Univ.
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска