СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=КСАНТИНОКСИДАЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

Патент 6569862 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 31/505.

Marban, Eduardo.
Methods for treatment of disorders of cardiac contractility [Текст] / Eduardo Marban ; Johns Hopkins Univ. - № 09/680876 ; Заявл. 06.10.2000 ; Опубл. 27.05.2003
Перевод заглавия: Способы лечения нарушений сократительной способности сердца
Аннотация: Предложено применение ингибиторов ксантиноксидазы (аллопуринола, оксипуринола, а также ряда новых гетероциклических соединений) для лечения нарушений сократительной способности миокарда. Рекомендовано применение препаратов для лечения сердечной недостаточности и кардиогенного шока

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.99 + 341.45.21.61
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МИОКАРД
СОКРАТИТАЛЬНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Johns Hopkins Univ.
Свободных экз. нет

Патент 2529868 Российская Федерация, МКИ C07D 471/04 (2006.01).

Симизу, Казуо.
Производное индолизина и его применение в медицинских целях [Текст] / Казуо Симизу, Масато Иизука, Ясуси Такигава ; Кисcеи Фармасьютикал Ко., Лтд. - № 2011143741/04 ; Заявл. 30.03.2010 ; Опубл. 10.10.2014 ; Приор. 31.03.2009, № 2009-086306 (Япония)
Аннотация: Изобретение относится к новым производным индолизина формулы к их фармацевтически приемлемым солям или пролекарствам, которые представляют собой С[1-6]алкиловые эфиры, где значения U, R{1}, R{2}, R{3} приведены в пункте один формулы. Соединения обладают ингибирующей активностью в отношении ксантиноксидазы, что позволяет использовать их в фармацевтической композиции для предупреждения или лечения заболевания, выбранного из группы, состоящей из гиперурикемии, подагрического узла, подагрического артрита, связанного с гиперурикемией почечного расстройства и мочевых конкрементов. 2 н. и 16 з.п. ф-лы. 17 табл., 76 пр.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ИНДОЛИЗИНА ПРОИЗВОДНЫЕ
ГИПЕРУРИКЕМИЯ
ПОДАГРА
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Иизука, Масато; Такигава, Ясуси; Кисcеи Фармасьютикал Ко.; Лтд.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.18

Relationship between plasma oxipurinol concentrations and xanthine oxidase activity in volunteers dosed with allopurinol [Text] / R. O. Day [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1988. - Vol. 26, N 4. - P429-434
Перевод заглавия: Связь между концентрацией оксипуринола в плазме и активностью ксантиноксидазы у испытуемых, получавших аллопуринол
Аннотация: Под наблюдением находились 8 испытуемых обоего пола в возрасте 22 - 30 лет. Величина отношения содержания 1-метилмочевой к-ты к содержанию 1-метилксантина в пробах мочи, собранных в течение 4 ч, отражающая активность ксантиноксидазы (Кс), составляла у них в средн. 2,35, и через 7 дн от начала приема аллопуринола (I) в дозе 50 - 600 мг ежедневно падала до 1,8 - 0,19. Через 100 ч. после последнего приема I в дозе 300 мг конц-ия в плазме оксипуринола была снижена с 6 до 1 мг/л, а величина отношения 1-метилмочевая к-та/1-метилксантин в течение этого периода времени возрастала с 0,3 до 2,5. Рассчитано, что конц-ия оксипуринола, вызывающая снижение активности Кс на 50 и 90%, составляла 1,4 и 4,08 мг/л соотв. Считают, что данный метод м. б. использован для оценки индивид. переносимости I в отношении ингибирования активности Кс. Австралия, St Vincent's Hospital, Darlinghurst, Sydney, 2010. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.02.09
Рубрики: АЛЛОПУРИНОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОКСИПУРИНОЛ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ПЕРЕНОСИМОСТЬ ПРЕПАРАТА

Доп.точки доступа:
Day, R.O.; Miners, J.; Birkett, D.J.; Graham, G.G.; Whitehead, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.192

Inhibition of ureogenesis by two hypouricemic drugs (probenecid and benzbromarone). Comparison with allopurinol [Text] / M. J. Sanchez-Beltran [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1988. - Vol. 34, N 6. - P649-654
Перевод заглавия: Ингибирование образования мочевины двумя лекарственными средствами, снижающими в крови концентрацию мочевой кислоты (пробенецид и бензбромарон). Сравнение с аллопуринолом
Аннотация: Добавление бензбромарона (I) к суспензии гепатоцитов (Гп), выделенных у крыс Wistar, в конц-иях 17,1-28,5 мкМ в присутствии NH[4]Cl и орнитина в конц-ии 10 мМ тормозило образование мочевины (Мч) до 50-20% по сравнению с контролем. В аналогичных условиях добавление к среде инкубации Гп пробенецида (II) в конц-иях 0,5-2,4 мМ ингибировало синтез Мч до 70-25%. В отличие от I и II, добавление к среде аллопуринола (III) в конц-иях до 0,37 мМ не влияло на скорость синтеза Мч в Гп. Показано, что I и II в конц-иях 28,5 мкМ и 1,2 мМ вызывали снижение в гомогенате печени активности карбамилфосфатсинтетазы по сравнению с контролем с 0,046 до 0,036 и 0,033 мкмоля/ /мин/мг белка. Активность этого фермента в присутствии III в конц-ии до 0,37 мМ не изменялась. Не обнаружено влияния I, II и III на активность в гомогенате орнитинкарбамилтрансферазы. Обнаружена способность II вызывать снижение активности в гомогенате аргининсукцинатсинтетазы и аргиназы. Испания, Univ. de Valencia. 46010-Valencia. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.21
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
БЕНЗБРОМАРОН
БИОСИНТЕЗ МОЧЕВИНЫ
КАРБАМИЛФОСФАТСИНТЕТАЗА
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫС
АЛЛОПУРИНОЛ
УРИКОЗУРИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПОДАГРА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Sanchez-Beltran, M.J.; Rodilla, F.; Gomez-Ruiz, M.D.; Izquierpo, R.; Cabo, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.698

Zager, R. A.
Effects of xanthine oxidase inhibition on ischemic acute renal failure in the rat [Text] / R. A. Zager, D. J. Gmur // Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 6. - PF953-F958 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Влияние блокады ксантиноксидазы на ишемическую острую почечную недостаточность у крыс
Аннотация: На крысах с двусторонней ишемией почек в течение 30 мин и последующей реперфузией в течение 5 и 30 мин исследовали профилакт. влияние оксипуринола (ингибитора ксантиноксидазы - КО) и аллопуринола (антагониста КО) на развитие острой почечной недостаточности (ОПН). В период ишемии почек оба в-ва блокировали КО и повышали общее содержание адениннуклеотида в почках. В период реперфузии блокада КО сохранялась, содержание адениннуклеотида повышалось на 17-20% через 30 мин, однако морфол. исследование ткани почек выявило равную степень повреждения почечных структур у крыс, получавших ингибиторы КО и нелеченых животных. Делают вывод, что оксидантное повреждение почек, связанное с активностью КО, не является основным в генезе постишем. ОПН. США, Univ. of Washington, Seattle, WA 98104. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.23
Рубрики: ПОЧКИ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
МОРФОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
КРЫСЫ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gmur, D.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.495

Xanthine oxidase inhibitory activity of paraguayan Myrtaceae [Text] / Cristina Theoduloz [et al.] // J. Ethnopharmacol. - 1988. - Vol. 24, N 2-3. - P179-183 . - ISSN 0378-8741
Перевод заглавия: Ингибирующая ксантиноксидазу активность парагвайских растений семейства Myrtaceae
Аннотация: В опытах in vitro оценивали ингибирующую активность в отношении ксантиноксидазы (КО) сухих экстрактов, полученных из листьев и стеблей 19 растений, относящихся к 15 видам семейства Myrtaceae, из к-рых 12 растений используются в народной медицине Парагвая. Большинство экстрактов ингибировали активность КО с величинами IC[5][0] от 3 до 50 мкг/мл. Приходят к выводу, что получ. данные подтверждают результаты ранее проведенных этноботанич. исследований, согласно к-рым растения данного семейства используются в народной медицине для лечения подагры. Парагвай, Fac. de Ciencias Quimicoos, Casilla 1055, Asuncion. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
MYRTACEAE
ЭКСТРАКТЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ПОДАГРА
НАРОДНАЯ МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Theoduloz, Cristina; Franco, Lucia; Ferro, Esteban; Hirschmann, Guillermo Schmeda

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.180

Inhibition of purine catabolism by benzbromarone in isolated rat liver cells [Text] : comparison with allopurinol and probenecid / Francisco Rodilla [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 19. - P3561-3563
Перевод заглавия: Подавление катаболизма пуринов бензбромароном в изолированных клетках печени крысы. Сопоставление с аллопуринолом и пробенецидом
Аннотация: Бензбромарон (I), являющийся активным урикозурич. средством, зависимо от конц-ии (5,7 - 28,5 мкМ), угнетал образование аллантоина в изолир. инкубируемых гепатоцитах крысы (максимально на 34%). В этих конц-иях I эффективно ингибировал ксантиноксидазу (ЕС 1.2.1.37) гомогенатов печени крыс, участвующих в катаболизме пуринов. Аллопуринол (0,04 - 0,37 мМ) угнетал образование аллантоина в гепатоцитах и ингибировал ксантиноксидазу значительно активнее I, а пробенецид (0,2 - 2,4 мМ) не проявлял активности в обеих тест-системах. Считают, что при клинич. использовании I может снижать уровень мочевой к-ты в крови не только вследствие увеличения ее экскреции с мочой, но и за счет угнетения синтеза этого метаболита пуринов. Испания, Universitat de Valencia, 46010 Valencia. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.49.21
Рубрики: БЕНЗБРОМАРОН
АЛЛОПУРИНОЛ
ПРОБЕНЕЦИД
ГЕПАТОЦИТЫ
КАТАБОЛИЗМ ПУРИНОВ
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rodilla, Francisco; Sanchez-Beltran, Maria Jose; Izquierdo, Roberto; Gomez-Ruiz, Maria Dolores; Cabo, Jose

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.01-04Н1.99

Inhibition of xanthine oxidase reduces wasting and improves outcome in a rat model of cacncer cahexia [Text] / Jochen Springer [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 131, N 9. - P2187-2196 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибирование ксантиноксидазы уменьшает истощение и улучшает исход заболевания при моделировании раковой кахексии у крыс
Аннотация: Мочевая кислота - конечный продукт метаболизма пуринов в большем количестве определяется при раковой кахексии в результате тканевого истощения и повышает активность ксантиноксидазы (I). Оценивали роль ингибирования I при кахексии. Крысам-самцам Вистар внутрибрюшинно вводили клетки гепатомы АН-130 и через день после этого перорально вводили один из ингибиторов I: аллопуринол (Ал) в низкой (4 мг/кг/день) и в высокой (40 мг/кг/день) дозе и его более эффективный метаболит оксипуринол (ОК) в таких же дозах. Через 15 дней введения Ал и Ок определили, что истощение тканей и потеря веса уменьшались под влиянием низких доз Ал и Ок и высокой дозы Ал, но не под действием высокой дозы Ок. Ингибирование I ослабляло индукцию цитокинов под действием повышенной концентрации активных форм кислорода, тормозило протеолитическую активность в тканях; у крыс дозозависимо возрастала выживаемость, усиливалось потребление пищи и спонтанная локомоторная активность. Германия, Ctr. Cardiovascular Res., Chatite Med. Sch., 10115 Berlin. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
КАХЕКСИЯ
ПРОТИВОКАХЕКТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОРЫ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Springer, Jochen; Tschimer, Anika; Hartman, Kai; Palus, Sandra; With, Eva K.; Ruis, Silvia Busquyets; Moller, Nadine; von, Hehling Stephan; Argiles, Josep M.; Kohrle, Josef

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.01-04Н3.230

Inhibition of xanthine oxidase reduces wasting and improves outcome in a rat model of cacncer cahexia [Text] / Jochen Springer [et al.] // Int. J. Cancer. - 2012. - Vol. 131, N 9. - P2187-2196 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Ингибирование ксантиноксидазы уменьшает истощение и улучшает исход заболевания при моделировании раковой кахексии у крыс
Аннотация: Мочевая кислота - конечный продукт метаболизма пуринов в большем количестве определяется при раковой кахексии в результате тканевого истощения и повышает активность ксантиноксидазы (I). Оценивали роль ингибирования I при кахексии. Крысам-самцам Вистар внутрибрюшинно вводили клетки гепатомы АН-130 и через день после этого перорально вводили один из ингибиторов I: аллопуринол (Ал) в низкой (4 мг/кг/день) и в высокой (40 мг/кг/день) дозе и его более эффективный метаболит оксипуринол (ОК) в таких же дозах. Через 15 дней введения Ал и Ок определили, что истощение тканей и потеря веса уменьшались под влиянием низких доз Ал и Ок и высокой дозы Ал, но не под действием высокой дозы Ок. Ингибирование I ослабляло индукцию цитокинов под действием повышенной концентрации активных форм кислорода, тормозило протеолитическую активность в тканях; у крыс дозозависимо возрастала выживаемость, усиливалось потребление пищи и спонтанная локомоторная активность. Германия, Ctr. Cardiovascular Res., Chatite Med. Sch., 10115 Berlin. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
КАХЕКСИЯ
ПРОТИВОКАХЕКТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛЛОПУРИНОЛ
ИНГИБИТОРЫ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Springer, Jochen; Tschimer, Anika; Hartman, Kai; Palus, Sandra; With, Eva K.; Ruis, Silvia Busquyets; Moller, Nadine; von, Hehling Stephan; Argiles, Josep M.; Kohrle, Josef

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.60

Janero, David R.
Protection of cardiac membrane phospholipid against oxidative injury by calcium antagonists [Text] / David R. Janero, Barbara Burghardt, Rene Lopez // Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 21. - P4197-4203
Перевод заглавия: Защита антагонистами кальция фосфолипидов мембран сердца от окислительного повреждения
Аннотация: Нифедипин и нитрендипин в конц-иях до 500 мкМ (верхний предел растворимости) не предупреждали перекисное окисление (ПО) фосфолипидных липосом (ФЛЛ), приготовленных из липидов мембран сердца крысы (оценивали зависимое от ксантиноксидазы - КО - активируемое супероксид-анионом в присутствии Fe{3}+-АДФ ПО). Дилтиазем угнетал ПО ФЛЛ лишь в высоких конц-иях (IC[5][0] 510 мкМ). Слабо ингибировали ПО ФЛЛ верапамил и галлопамил (D-600), снижая его в конц-ии 500 мкМ примерно на 35%. Активно подавляли повреждение ФЛЛ, вызываемое ПО, бепридил и прениламин (IC[5][0] соотв. 55 и 75 мкМ), а флунаризин и циннаризин проявляли умеренную защитную активность (IC[5][0] соотв. 100 и 180 мкМ). Все исслед. антагонисты кальция не ингибировали КО, тогда как аллопуринол снижал активность КО на 50% в конц-ии 10 мкМ. Считают, что способность некоторых антагонистов Са угнетать ПОЛ может иметь отношение к их фармакол. и терапевтич. эффектам. США, Roche Research Center, Hoffmann-La Roche Inc., Nutley, NJ 07110. Библ. 50.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.23
Рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
НИФЕДИПИН
НИТРЕНДИПИН
ВЕРАПАМИЛ
ГАЛЛОПАМИЛ
ДИЛТИАЗЕМ
ФЛУНАРИЗИН
ЦИННАРИЗИН
СЕРДЦА
МЕМБРАННЫЕ ФОСФОЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Burghardt, Barbara; Lopez, Rene

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.11-04Т1.230

Delayed treatment effects of xanthine oxidase inhibition on systolic overload-induced left ventricular hypertrophy and dysfunction [Text] : тез.[13 International Symposium on Purine and Pyrimidine Metabolism in Man (PP09), Lidingo, June 21-24, 2009] / X. Xu [et al.] // Nucleosides, Nucleotides and Nucl. Acids. - 2010. - Vol. 29, N 4. - P306-313 . - ISSN 1525-7770
Перевод заглавия: Влияние отставленного ингибиторного воздействия на ксантиноксидазу на вызванную систолической перегрузкой гипертрофию и дисфункцию левого желудочка
Аннотация: Введение в течение 1 часа после пережатия аорты селективного ингибитора ксантиноксидазы, фебуксостата, тормозило у мышей развитие гипертрофии и дисфункции левого желудочка. Введение фебуксостата через 7 дн. после пережатия аорты не оказывало существенного влияния на развитие гипертрофии левого желудочка и частично восстанавливало его сократительную активность. Введение в эти сроки аллопуринола повышало летальность животных. США, Univ. of Minnesota, Dept. of Med., Minneapolis, Minnesota

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ФЕБУКОСТАТ
АЛЛОПУРИНОЛ
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДИСФУНКЦИЯ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xu, X.; Zhao, L.; Hu, X.; Zhang, P.; Wessale, J.; Bache, R.; Chen, Y.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.12-04Н3.101

Inhibitory effects of phenolics on xanthine oxidase [Text] / Wen-Shing Chang [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P501-506 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ингибирующий эффект фенольных соединений для ксантиноксидазы
Аннотация: Оценивали связь структура-ингибирующая активность (Ак) для ряда производных фенолов (ФП - спинастерола и кофеиновой к-ты, эскулетина и 12 др. ФП) в отношении ксантиноксидазы, как потенциальных агентов для лечения гепатита, рака кожи и головного мозга, и др. заболеваний. Выявлено, что среди ФП наиболее высокую Ак проявляет эскулетин (IC[5][0]=28,4 мкМ), вызывая полное ингибирование Ак ксантиноксидазы с ксантином в качестве субстрата; Ki эскулетина - 2,369* 10{-}{6} М. В порядке ингибирующей Ак ФП располагаются следующим образом: кверцетиналлопуринол эскулетинкофеиновая к-табарбалоиностолскопарон. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕНОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭКСКУЛЕТИН
ИНГИБИТОРЫ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
РАК КОЖИ

Доп.точки доступа:
Chang, Wen-Shing; Chang, Yu-Huey; Lu, Fung-Jou; Chiang, Hsuch-Ching

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 94.06-04Б3.49

Submarine substance efficacious against gout [Text] // Techno Jap. - 1992. - Vol. 25, N 10. - P111 . - ISSN 0911-5544
Перевод заглавия: Вещество из морских организмов, эффективное против подагры
Аннотация: В НИИ морской БТ (Япония) выделен противоподагрический агент, присутствующий у 238 изученных штаммов бактерий, обитающих в морской воде и донных отложениях. При культивировании 6 штаммов flavobacterium показано, что все они, и в особенности штамм N-81106, имеют значительную активность ингибитора ксантиноксидазы, это в-во назвали Acaron (I). Показано, что для 50% ингибирования ксантиноксидазы требовалось 16,9 umol/l I

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ACARON
ИЗ МОРСКИХ МИКРООРГАНИЗМОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРОТИВ ПОДАГРЫ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.06-04Т6.158

Comparison of xanthine oxidase-inhibiting and free radical-scavenging activities between plant adaptogens of Eleutherococcus senticosus and Rhodiola rosea [Text] / Chi-Ting Horng [et al.] // Drug Dev. Res. - 2010. - Vol. 71, N 4. - P249-252 . - ISSN 0272-4391
Перевод заглавия: Сравнение ингибирующей ксантиноксидазу и связывающей свободные радикалы активностей между адаптогенами растений Eleutherococcus senticosus и Rhodiola rosea
Аннотация: Значения IC[50] ингибирования ксантиноксидазы адаптогенами Rhodiola rosea и Eleutherococcus senticosus составляли 355,4 и 1000 мкг/мл соотв. В кон-ии 1000 мкг/мл эти адаптогены ингибировали генерацию радикалов 2,2-дифенил-1-пикрилгидразила на 91,1 и 58,3% в среднем соотв. Считают, что Rhodiola rosea является природным источником антиоксидантов. КНР, Kaohisiung Armed Forces General Hospital, Kaohsiung, Taiwan.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: RHODIOLA ROSAE
ELEUTHEROCOCCUS SENTICOSUS
АНТИОКСИДАНТЫЕ СВОЙСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ

Доп.точки доступа:
Horng, Chi-Ting; Liu, I-Min; Kuo, Daih-Huang; Tsai, Ya-Wen; Shieh, Pochuen

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 16.07-04М4.195

Water soluble PEG-conjugate of xanthine oxidase inhibitor, PEG-AHPP micelles, as a novel therapeutic for ROS related inflammatory bowel diseases [Text] / Jun Fang [et al.] // J. Contr. Release. - 2016. - Vol. 223. - P188-196 . - ISSN 0168-3659
Перевод заглавия: Мицеллярный водорастворимый конъюгированный с полиэтиленгликолем ингибитор ксантиноксидазы как новое терапевтическое средство при воспалительных заболеваниях кишечника, обусловленных активными формами кислорода

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.19
Рубрики: КИШЕЧНИК
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНГИБИТОР КСАНТИНОКСИДАЗЫ

Доп.точки доступа:
Fang, Jun; Yin, Hongzhuan; Liao, Long; Qin, Haibo; Ueda, Fumiko; Uemura, Kyoko; Eguchi, Kanami; Bharate, Gahininath Y.; Maeda, Hiroshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.07-04Т6.100

Synthesis of some 5-phenylisoxazole-3-carboxylic acid derivatives as potent xanthine oxidase inhibitors [Text] / Shaojie Wang [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 2010. - Vol. 45, N 6. - P2663-2670 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез некоторых производных 5-фенилизоксазол-3-карбоновой кислоты как эффективных ингибиторов ксантиноксидазы
Аннотация: Описан синтез производных 5-фенилизоксазол-3-карбоновой к-ты на основе 1-(4-алкокси-3-цианофенил)этанонов. Синтезированные производные проявляли ингибиторную активность в отношении ксантиноксидазы КРС in vitro, к-рая была ниже, чем у фебуксостата, взятого в кач-ве препарата сравнения. Присутствие цианогруппы в положении 3 синтезированных производных повышало их ингибиторную эффективность. КНР, Shenyang Pharmaceutical Univ., Shenyang 110016. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА
ФЕБУКСОСТАТ

Доп.точки доступа:
Wang, Shaojie; Yan, Jufang; Wang, Jian; Chen, Jiarun; Zhang, Tingjian; Zhao, Yong; Xue, Mingxing

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.246

Porter, David J. T.
Xanthine oxidase-catalyzed reductive debromination of 6-(bromomethyl)-9Н-purine with concomitant covalent modification of the FAD prosthetic group [Text] / David J. T. Porter // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 23. - P13540-13546 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Катализируемое ксантиноксидазой восстановительное дебромирование 6-(бромметил)-9H-пурина с сопутствующей ковалентной модификацией простетической группы ФАД
Аннотация: При окислении 6-(бромметил)-9Н-пурина (I) ксантиоксидазой (КО) коровьего молока с использованием в кач-ве акцептора электронов феназинатосульфата показано, что величина V[м][c][к][с] была снижена по сравнению с ксантином в 2 раза. Значение К[m] для I составляло 0,3 мМ. При катализируемом КО окислении I цитохромом c показано, что этот процесс сопровождался переносом 4 электронов. Величина бимолекулярной константы скорости ингибирования КО в присутствии I составляла в среднем 1,2*10{3} М1}*мин1}. Восстановление активности КО при рН 7 происходило с t[1][2]=31 ч. Спектральными методами показано, что ингибирование КО сопровождалось модификацией простетич. группы (ФАД). Делают вывод, что I, ингибируя КО, вызывает модификацию ее простетич. группы. США, Wellcome Research Lab., Research Triangle Park, NC 27709. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ КСАНТИНОКСИДАЗЫ
(БРОММЕТИЛ)-9Н-ПУРИН*6-
ДЕБРОМИРОВАНИЕ
ПРОСТЕТИЧЕСКАЯ ГРУППА
ФАД

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.01-04Т5.45

Effect of acute administration of a large dose of ethanol on hepatic contents of adenine nucleotides and their degradation products in rats [Text] / Yoshio Kera [et al.] // J. Clin. Biochem. and Nutr. - 1990. - Vol. 8, N 2. - P141-151 . - ISSN 0912-0009
Перевод заглавия: Влияние однократного введения большой дозы этанола на содержание адениновых нуклеотидов и продуктов их деградации в печени крыс
Аннотация: Показано, что через 3 ч после однократного введения крысам этанола (I; 5 г/кг в/ж) в ткани печени возрастало содержание АТФ (на 13%) и общего кол-ва адениновых нуклеотидов (на 10%). Снижение конц-ии АДФ отметили через 1 ч после введения I, затем в течение 9 ч содержания АДФ постепенно уменьшалось до 80% от исходного. Содержание АМФ было увеличено на 45% через 1 ч после введения I, достигало максимума (увеличение в 1,86 раз) через 3 ч и далее снижалось до контр. уровня. Содержание ИМФ в печени постепенно уменьшалось и происходило накопление гипоксантина. Не удалось зарегистрировать наличие в экстракте печени ксантина, аденозина и инозина. Отметили небольшое повышение содержания гипоксантина в первые часы от момента введения I, причем, оно не усиливалось после инъекции аллопуринола (100 мг/кг за 1 ч до I), ингибитора ксантиноксидазы. Т. обр., при однократном воздействии I метаболизм адениновых нуклеотидов сдвигается в сторону их накопления, а не деградации. Япония, Dep. of BioEngineering, Nagaoka Univ. of Technol., Nagaoka 940-21. Библ. 37.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ПЕЧЕНЬ
АДЕНИНОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ
АЛЛОПУРИНОЛ

Доп.точки доступа:
Kera, Yoshio; Mizui, Takuji; Sorimachi, Yoshihide; Komura, Setsuo; Doteuchi, Masami

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.10-04М4.23

Proteolytic conversion of xanthine dehydrogenase to xanthine oxidase: Evidence against a role for calcium-activated protease (calpain) [Text] / Ken Stark [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 165, N 2. - P858-864
Перевод заглавия: Протеолитическое превращение ксантиндегидрогеназы в ксантиноксидазу: доказательство отсутствия роли кальцийактивированной протеазы (кальпаина)
Аннотация: Обосновывается гипотеза, согласно к-рой кальпаин ограничивает протеолиз ксантиндегидрогеназы (I) до ксантинтиноксидазы (II). С этой целью проводили сравнение действий различных протеаз на активность очищенного препарата I печени крыс. Обработка трипсином приводила к переходу I II, в то же время кальпаин 1 и кальпаин 2 не вызывали переход I II, протеолиза фермента при этом не было. ЭФ в ПААГ с ДС-Na показано, что при ограниченном протеолизе, связанном с I II переходом, происходит появление белка с мол. массой 90 кД. Обсуждается роль кальпаина при патологич. состояниях, в частности, при ишемии in vivo. США, Univ. of California Irvine, CA 92717. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
КСАНТИНДЕГИДРОГЕНАЗА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ
ПРЕВРАЩЕНИЕ
ПРОТЕОЛИЗ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stark, Ken; Seubert, Peter; Lynch, Gary; Baudry, Michel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.074

Hirano, Tetsuya.
Protective effect of combined therapy of xanthine oxidase inhibitor, platelet activating factor antagonist and protease inhibitor on exocrine pancreas in caerulein-induced pancreatitis in the rat [Text] / Tetsuya Hirano, Tadao Manabe // Med. Sci. Res. - 1992. - Vol. 20, N 6. - P229-230 . - ISSN 0269-8251
Перевод заглавия: Защитное действие комбинированной терапии ингибитором ксантиноксидазы, антагонистом фактора активации тромбоцитов и ингибитором протеаз на экзокринный отдел поджелудочной железы у крыс при панкреатите, вызванном церулеином
Аннотация: У крыс оо Wistar вызывали панкреатит инфузией р-ра церулеина (I) в кол-ве 5 мкг/кг/ч в верхнюю полую вену. Через 4 ч от начала инфузии активность амилазы (Ам) в Св крови возрастала с 8 до 35 ед/мл. При введении аллопуринола (20 мг/кг в/в перед началом инфузии I), или антагониста фактора активации тромбоцитов, CV-6209, (1 мг/кг в/в перед инфузией I и повторно через 2 ч от ее начала), или ингибитора протеаз, габексата мезилата (50 мг/кг/ч в/в на всем протяжении инфузии I) активность Ам снижалась до 23, 20 и 19 ед/мл соответственно. При комбинир. воздействии всех трех в-в активность Ам практически нормализовалась. Исследованные препараты существенно уменьшали отек поджелудочной железы, развивавшийся при введении I. Предотвращение морфологич. нарушений паренхимы железы наблюдали только при введении протеазного ингибитора. Считают, что в развитие острого панкреатита вовлечены многие факторы, что требует применения комбинир. лекарственной терапии. Япония, Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.27
Рубрики: ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
АНТАГОНИСТЫ
КСАНТИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛЛОПУРИНОЛ
ПРОТЕАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ЭКЗОКРИННАЯ ФУНКЦИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ПАНКРЕАТИТ
ЦЕРУЛЕИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Manabe, Tadao

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска