Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИСТИННАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 209
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.360

   

    Abundantes islotes eritroblasticos en el aspirado medular de un caso de policitemia vera. Algunas consideraciones acerca de esta estructura anatomofuncional [Text] / Antonio Paez [et al.] // Sangre. - 1995. - Vol. 40, N 4. - С. 331-334 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Множественные эритробластические очаги в аспирате костного мозга при истинной полицитемии. Некоторые данные об этих структурах
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.23
Рубрики: ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ

АСПИРАЦИОННЫЕ БИОПСИИ

ЭРИТРОБЛАСТИЧЕСКИЕ ОЧАГИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Paez, Antonio; Woessner, Soledad; Florensa, Lourdes; Munoz, Carmen; Sans-Sabrafen, Jordi


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.03-04Н1.212

   

    Acute lymphoblastic leukemia in a patient with longstanding polycythemia vera: Cytogenetic analysis reveals two distinct abnormal clones [Text] / John Anastasi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1988. - Vol. 29, N 1. - P33-37
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) у больной с длительно существующей истинной полицитемией. Цитогенетический анализ выявляет два отдельных измененных клона
Аннотация: Сообщают о б-ной 68 лет, к-рая страдала истинной полицитемией с 1960 года. В 1985 году присоединился ОЛЛ. Исследование Кл периферич. крови в этот период обнаружило два различных клона. Один клон характеризовался делецией del(20q), что часто наблюдается при миелоидных нарушениях, в т. ч. при истинной полицитемии. Др. клон содержал транслокацию t(14; 17)(q32; р11), часто наблюдаемую при злокачеств. лимфоидных новообразованиях. Эти данные свидетельствуют о наличии у б-ной двух независимых заболеваний крови. США, Northwestern Memorial Hosp., Chicago, IL 60611. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ T(14; 17) (Q32; Р11)

ДЕЛЕЦИЯ DEL(200Q)

ЦИТОГЕНЕТИКА

ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Anastasi, John; Pettenati, Mark J.; Le, Beau Michelle M.; Kwaan, Hau C.; Weil, Susan C.


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.08-04Н2.60

   

    Acute myelogenous leukaemia and myelomonocytic blast crisis following polycytemia vera in HIV positive patients: Report of cases and review of the literature [Text] / M. Hentrich [et al.] // Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 2. - P195-200 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз и миеломоноцитарный бластный криз после истинной полицитемии у больных СПИДом. Описание двух наблюдений и обзор литературы
Аннотация: Описаны больные 57 и 63 лет с острым миелоидным лейкозом и миеломоноцитарным бластным кризом на фоне заболевания СПИДом. Во втором случае бластному кризу предшествовала 10-летняя история заболевания истинной полицитемией. В обоих случаях заболевания закончились смертельным исходом: в первом случае от дыхательной недостаточности, вызванной множественными инфильтратами в легких; во втором - от литических изменений в опухолевом инфильтрате. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.25 + 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ БЛАСТНЫЙ КРИЗ

ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ

СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

СПИД

ПРОГНОЗ

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hentrich, M.; Rockstroh, J.; Sandner, R.; Brack, N.; Hartenstein, R.


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.09-04Б1.257

   

    Acute myelogenous leukaemia and myelomonocytic blast crisis following polycytemia vera in HIV positive patients: Report of cases and review of the literature [Text] / M. Hentrich [et al.] // Ann. Oncol. - 2000. - Vol. 11, N 2. - P195-200 . - ISSN 0923-7534
Перевод заглавия: Острый миелоидный лейкоз и миеломоноцитарный бластный криз после истинной полицитемии у больных СПИДом. Описание двух наблюдений и обзор литературы
Аннотация: Описаны больные 57 и 63 лет с острым миелоидным лейкозом и миеломоноцитарным бластным кризом на фоне заболевания СПИДом. Во втором случае бластному кризу предшествовала 10-летняя история заболевания истинной полицитемией. В обоих случаях заболевания закончились смертельным исходом: в первом случае от дыхательной недостаточности, вызванной множественными инфильтратами в легких; во втором - от литических изменений в опухолевом инфильтрате. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ БЛАСТНЫЙ КРИЗ

ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ

СОПУТСТВУЮЩИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

СПИД

ПРОГНОЗ

ЛЕТАЛЬНЫЙ ИСХОД

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Hentrich, M.; Rockstroh, J.; Sandner, R.; Brack, N.; Hartenstein, R.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.02-04Н2.140

   

    Acute myeloid leukemia evolving from polycythemia vera in a patient treated with hydroxyurea [Text] / Marc Pulik [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P207-208 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый миелобластный лейкоз, развившийся в исходе полицитемии у больного, леченного гидроксимочевиной
Аннотация: Описан больной, у к-рого в возрасте 43 лет установлен диагноз истинной полицитемии (ИП). В связи с неэффективностью кровопускания, наличием тромбоцитемии проводилось лечение гидроксимочевиной (I) в дозе 1.000-2000 мг/день с контролем показателей крови. Через 4 года лечения I развилась панцитопения, появились боли в костях. Лечение I было прекращено. В костном мозгу выявлена массивная трехростковая гиперплазия, 27% кольцевидных сидеробластов, 20% незрелых миелоидных клеток, хромосомные аномалии. Через 10 дней общее кол-во лейкоцитов возросло до 81*10{9}/л, повторное исследование костного мозга выявило острый миелобластный лейкоз, вариант М5 по ФАБ-классификации. У больного имелась резистентность к назначенной полихимиотерапии, смерть последовала от сепсиса. Данное наблюдение поддерживает представление о возможном лейкозогенном действии I и подчеркивает необходимость накопления данных о злокачественных новообразованиях, возникающих после продолжительного лечения I для суждения о его безопасности. Франция, Depart. of Hematology, Argenteuil. Библ. 4
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07 + 761.29.49.07.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОБЛАСТНЫЙ
ФАКТОРЫ РИСКА

ГИДРОКСИМОЧЕВИНА

ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ

КОМБИНИРОВАННАЯ ХИМИОТЕРАПИЯ

СЕПСИС

РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

ИСХОД

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pulik, Marc; Lionnet, Francois; Genet, Philippe; Petitdidier, Charlotte; Jary, Laure; Touahri, Tahar


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.04-04Н2.195

   

    Acute transformation in nonleukemic chronic myeloproliferative disorders: Actuarial probability and main characteristics in a series of 218 patients [Text] / Francisco Cervantes [et al.] // Acta haematol. - 1991. - Vol. 85, N 3. - P124-127 . - ISSN 0001-5792
Перевод заглавия: Острая трансформация при нелейкозных хронических миелопролиферативных нарушениях: статистическая возможность и основные характеристики в серии 218 больных
Аннотация: Из 218 случаев нелейкозных хронич. миелопролиферативных нарушений в течение 18 лет наблюдений в 13 случаях диагностирована острая трансформация, в т. ч. у 8 из 70 б-ных идиопатич. миелофиброзом (ИМ), у 4 из 91 б-ного с истинной полицитемией (ИП) и у 1 из 57 б-ных с эссенциальной тромбоцитопенией (ЭТ). Статистич. возможность развития такого осложнения в течение 100 мес с момента установления диагноза составила 20,6% при ИМ; 8,7% при ИП и 4% при ЭТ. Лишь 1 б-ной ИМ, у к-рого развился острый лейкоз, получал предшествующую цитолитич. терапию, в то время как все б-ные ИП и ЭТ с трансформацией в острый лейкоз, ранее лечились либо {3}{2}P, либо алкилирующими препаратами. С др. стороны, острый лейкоз при ИМ имел постепенный характер развития по сравнению с внезапным началом у большинства б-ных с ИП и ЭТ. Большинство развившихся лейкозов (12 из 13) были миелоидного фенотипа. Медиана выживаемости б-ных от установления диагноза до трансформации в острый лейкоз составила лишь 3 мес. Развитие этого осложнения значительно снижает общую выживаемость б-ных с нелейкозными миелопролиферативными заболеваниями. Испания, Postgraduate Sch. of Hematol. Farreras Valent, Serv. de Hematol. Hosp. Clin. Univ. of Barcelona. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИДИОПАТИЧЕСКИЙ МИЕЛОФИБРОЗ

ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ОСТРАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
Cervantes, Francisco; Tassies, Dolores; Salgado, Camino; Rovira, Montserrat; Pereira, Arturo; Rozman, Ciril


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.03-04М7.353

   

    Allogeneic bone marrow transplantation for postpolycythemic myeloid metaplasia with myelofibrosis: A case report [Text] / T.de Revel [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P187-189 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при постполицитемической миелоидной метаплазии с миелофиброзом. Описание наблюдения
Аннотация: Сообщают случай успешного лечения аллогенной трансплантацией костного мозга постполицитемического миелофиброза у больной 48 лет. Диагноз полицитемии установлен в 1981 г., проводилось лечение кровопусканиями, гидроксимочевиной. Через 13 лет выявлены спленомегалия, анемия, выраженный фиброз в биоптате костного мозга, установлен диагноз постполицитемического миелофиброза. Проведена спленэктомия; при гистологическом исследовании селезенки (масса 1370 г) обнаружена миелоидная метаплазия. Через несколько месяцев проведена аллогенная трансплантация костного мозга от HLA-совместимого брата после подготовки высокими дозами циклофосфамида и фракционированного тотального облучения тела. Приживление трансплантата было быстрым и устойчивым. Профилактика острой болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) осуществлялась циклоспорином и метатрексатом. По окончании профилактики развивалась хроническая БТПХ с поражением кожи и изменениями подобными синдрому Шегрена, контролируемыми иммуносупрессивной терапией. Через 6 месяцев после трансплантации отмечена нормализация показателей периферической крови, исчезновение фиброза в костном мозгу, по данным биоптата. Объем циркулирующих эритроцитов (определение с использованием радиоактивного хрома - {51}Cr) был в пределах нормы. Эти результаты соответствовали полной ремиссии миелофиброза и истинной полицитемии. Франция, Clinique d'Hematologie, HIA Val-de Grace, 74bd Port Royal, 75230, Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ
МИЕЛОФИБРОЗ

МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Revel, T.de; Giraudier, S.; Nedellec, G.; Joussemet, M.; Bourin, P.; Schill, H.; Gaillard, J.F.; Auzanneau, G.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.03-04М1.430

   

    Allogeneic bone marrow transplantation for postpolycythemic myeloid metaplasia with myelofibrosis: A case report [Text] / T.de Revel [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P187-189 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аллогенная трансплантация костного мозга при постполицитемической миелоидной метаплазии с миелофиброзом. Описание наблюдения
Аннотация: Сообщают случай успешного лечения аллогенной трансплантацией костного мозга постполицитемического миелофиброза у больной 48 лет. Диагноз полицитемии установлен в 1981 г., проводилось лечение кровопусканиями, гидроксимочевиной. Через 13 лет выявлены спленомегалия, анемия, выраженный фиброз в биоптате костного мозга, установлен диагноз постполицитемического миелофиброза. Проведена спленэктомия; при гистологическом исследовании селезенки (масса 1370 г) обнаружена миелоидная метаплазия. Через несколько месяцев проведена аллогенная трансплантация костного мозга от HLA-совместимого брата после подготовки высокими дозами циклофосфамида и фракционированного тотального облучения тела. Приживление трансплантата было быстрым и устойчивым. Профилактика острой болезни трансплантат против хозяина (БТПХ) осуществлялась циклоспорином и метатрексатом. По окончании профилактики развивалась хроническая БТПХ с поражением кожи и изменениями подобными синдрому Шегрена, контролируемыми иммуносупрессивной терапией. Через 6 месяцев после трансплантации отмечена нормализация показателей периферической крови, исчезновение фиброза в костном мозгу, по данным биоптата. Объем циркулирующих эритроцитов (определение с использованием радиоактивного хрома - {51}Cr) был в пределах нормы. Эти результаты соответствовали полной ремиссии миелофиброза и истинной полицитемии. Франция, Clinique d'Hematologie, HIA Val-de Grace, 74bd Port Royal, 75230, Paris. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ
МИЕЛОФИБРОЗ

МИЕЛОИДНАЯ МЕТАПЛАЗИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Revel, T.de; Giraudier, S.; Nedellec, G.; Joussemet, M.; Bourin, P.; Schill, H.; Gaillard, J.F.; Auzanneau, G.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 05.06-04А2.247

    Sales, J.

    Apparent and true availability of amino acids from common feed ingredients for South African abalone (Haliotis midae L.) [Text] / J. Sales, P. J. Britz // Aquacult. Nutr. - 2003. - Vol. 9, N 1. - P55-64 . - ISSN 1353-5773
Перевод заглавия: Кажущаяся и истинная доступность аминокислот из обычных пищевых ингредиентов южно-африканского абалона Haliotis midae
Аннотация: На молоди Haliotis midae изучали кажущуюся и истинную перевариваемость протеинов и доступность аминокислот рыбной муки и разных растений, обычно используемых для кормления молоди абалона. Приведены различия кажущейся и истинной перевариваемости протеинов и аминокислот разных ингредиентов кормов. Рассчитанные по соответствующим коэффициентам величины перевариваемости протеинов занижают определяемые (истинные) величины для некоторых кормовых ингредиентов на 1,10-6,5%, а аминокислот - на 6,93%
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
HALIOTIS MIDAE

МОЛОДЬ

КОРМА

ПРОТЕИНЫ

АМИНОКИСЛОТЫ

КАЖУЩАЯСЯ И ИСТИННАЯ ПЕРЕВАРИВАЕМОСТЬ И ДОСТУПНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Britz, P.J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.02-04М1.52

    Oshio, Shigeru.

    Apparent densities of spermatozoa of various mammalian species [Text] / Shigeru Oshio // Gamete Res. - 1988. - Vol. 20, N 2. - P159-164
Перевод заглавия: Истинная плотность спермиев различных видов млекопитающих
Аннотация: Истинные плотности Кл семенной жидкости у различных видов млекопитающих определяли путем центрифугирования в градиенте плотности Перколла. Образцы спермы получали из эякулятов быка, человека и кролика (1-я гр.) и из хвостового отдела придатка семенника козла, золотистого хомячка, бурой мускусной землеройки, слепыша и мыши (2-я гр.). Показано, что у млекопитающих кривые распределения спермиев в градиенте плотности Перколла делятся на 2 типа: с одним пиком и с 2 отдельными пиками. Истинная плотность этих Кл м. б. важной для физиологии спермы. Япония, Teikyo Univ. School of Med., 2 - 11 - 1 Kaga, Habashiku, Tokyo 173. Библ. 15.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ИСТИННАЯ ПЛОТНОСТЬ

ГРАДИЕНТ ПЕРКОЛЛА

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ



11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.456

    Kajii, Eiji.

    Application of analytical isotachophoresis in the study of platelet membrane proteins in patients with chronic myeloproliferative disorders [Text] / Eiji Kajii, Shigenori Ikemoto // J. Choromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 490, N 1. - P53-58 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Применение аналитического изотахофореза в изучении белков мембран тромбоцитов у больных хроническими миелопролиферативными заболеваниями
Аннотация: Исследовали свойства мембранных белков тромбоцитов у больных хроническим миелолейкозом (3), хроническим нейтрофильным лейкозом (1), тромбоцитопенией (1), истинной полицитемией (1). Использовали метод капиллярного изотахофореза. Дополнительный пик был обнаружен в образцах от больных хроническим миелолейкозом. В остальных случаях дополнительных полос не выявлено. Т. обр., изотахофорез может быть полезным методом не только для анализа пептидов клеточной мембраны, но и для определения пептидов, связанных со злокачественной трансформацией. Япония, Lab. of Human Biology, Jichi Medical School, Minamikawachi-machi, Kawachi-gun, Tochigi-ken 329-04. Библ. 11.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
МЕМБРАНЫ КЛЕТОЧНЫЕ

ТРОМБОЦИТЫ

ИЗОТАХОФОРЕЗ

МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ

ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ikemoto, Shigenori


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.11-04Н2.506

    Najean, Y.

    Association of renal carcinoma and polycythemia vera: 5 cases in which nephrectomy preceded and did not influence the clinical course of the polycythemia [Text] / Y. Najean // Now. rev. franc. hematol. - 1991. - Vol. 33, N 1. - P9-10 . - ISSN 0029-4810
Перевод заглавия: Сочетание рака почки и истинной полицитемии. Пять наблюдений, в к-рых нефрэктомия предшествовала и не повлияла на клиническое течение полицитемии
Аннотация: Среди 300 б-ных истинной полицитемией (ПЭ), лечившихся за последние 12 лет, у 5 б-ных, 61-89 лет был рак почки, причем у 2 из них опухоль (Оп) удалена до установления диагноза ПЭ и у 3 она выявлена одновременно с Оп. Ни у одного из этих б-ных Оп не была причиной ПЭ, т. к. имелась ненормальность трех клеточных линий, а не чистый эритропоэз и нефрэктомия не повлияла на течение ПЭ. У остальных б-ных Оп почки не было, хотя наблюдались они с 1975 по 1990 г. Франция, Hopital Saint-Louis, Paris. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: РАК ПОЧКИ
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ

ДИАГНОСТИКА

ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ

ЧЕЛОВЕК



13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.12-04Н2.083

    Baltrusch, H. J.F.

    Biopsychosocial setting of polycythaemia vera [Text] / H. J.F. Baltrusch ; IARC DKFZ // Dir. On-Going Res. Cancer Epidemiol., 1992. - Lyon, 1992. - P144 . - ISBN 9083221176
Перевод заглавия: Биопсихосоциальное окружение истинной полицитемии
Аннотация: В целях выяснения роли психо-социальных стрессов в этиологии и клиническом течении истинной полицитемии проведено междисциплинарное контролируемое исследование. Применяли опросно-анкетный метод с подбором для каждого больного - контроль среди здоровых лиц (по возрасту, полу, месту жительства и т. д.). Анкеты включали широкий круг вопросов, предусматривалось также проведение ряда психологических тестов, изучение ведения и лечения больного. До сих пор исследовано 40 чел. Германия, Blutbark 8350, Konstanty-GutschowStr. 8, W3000, Hannover 61.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.07
Рубрики: МИЕЛОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ

ЭТИОЛОГИЯ

ПСИХОСОЦИАЛЬНЫЕ СТРЕССЫ

ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕСТЫ

АНКЕТИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.05-04М2.179

    Andreasson, B.

    CD34, in vitro colonies and S-EPO in polycythemia vera [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / B. Andreasson, J. Kutti, B. Swolin // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P238 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: CD34, колонии in vitro и сывороточный эритропоэтин (S-EPO) при истинной полицитемии
Аннотация: У 15 б-ных на разных стадиях заболевания изучена экспрессия антигенов CD34, рост клеток костного мозга в метилцеллюлозных культурах (Кл) на 7-й и 14-й дн, а также уровень S-EPO. Конц-ия CD34+ в периферической крови (но не процент CD34+ в костном мозге) была выше при истинной полицитемии, чем у здоровых людей, и увеличивалась при длительном заболевании и с увеличением размера пальпируемой селезенки. Рост Кл без добавления S-EPO наблюдался у всех б-ных. Общее число Кл - эритроцидных, гранулоцитарных и макрофагальных - было больше у б-ных по сравнению с здоровыми. У 3 б-ных обнаружено повышение уровня S-EPO в динамике заболевания. Швеция, Sahlgrenska Hosp., Goeteborg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.15
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ

КЛЕТКИ CD34

КОЛОНИИ

ЭРИТРОПОЭТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kutti, J.; Swolin, B.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.472

    Andreasson, B.

    CD34, in vitro colonies and S-EPO in polycythemia vera [Text] : abstr. Pap. Present. 2nd Meet. Eur. Haematol. Assoc., Paris, 29 May-1 June, 1996 / B. Andreasson, J. Kutti, B. Swolin // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, Suppl. n 2. - P238 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: CD34, колонии in vitro и сывороточный эритропоэтин (S-EPO) при истинной полицитемии
Аннотация: У 15 б-ных на разных стадиях заболевания изучена экспрессия антигенов CD34, рост клеток костного мозга в метилцеллюлозных культурах (Кл) на 7-й и 14-й дн, а также уровень S-EPO. Конц-ия CD34+ в периферической крови (но не процент CD34+ в костном мозге) была выше при истинной полицитемии, чем у здоровых людей, и увеличивалась при длительном заболевании и с увеличением размера пальпируемой селезенки. Рост Кл без добавления S-EPO наблюдался у всех б-ных. Общее число Кл - эритроцидных, гранулоцитарных и макрофагальных - было больше у б-ных по сравнению с здоровыми. У 3 б-ных обнаружено повышение уровня S-EPO в динамике заболевания. Швеция, Sahlgrenska Hosp., Goeteborg
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.21.99
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ

КЛЕТКИ CD34

КОЛОНИИ

ЭРИТРОПОЭТИН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kutti, J.; Swolin, B.


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.01-04Н2.209

   

    Chronic myelogenous leukemia and acute lymphoblastic leukemia occurring in the course of polycythemia vera [Text] / A. D. Roth [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 43, N 2. - P123-128 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Хронический миелолейкоз и острый лимфобластный лейкоз [у больной] истинной полицитемией
Аннотация: Истинная полицитемия (ИП) относится к группе лимфопролиферативных заболеваний. ИП может трансформироваться в миелофиброз с миелоидной метаплазией и реже - в острый лейкоз (обычно нелимфобластный). Очень редко ИП трансформируется в хронич. миелолейкоз (ХМЛ), а имеющиеся описания указанной трансформации, как правило, выполнены без хромосомного анализа лейкозных клеток. Авт. наблюдали б-ную, у к-рой в возрасте 54 лет диагностировали ИП и, 8 лет спустя, констатировали появление Ph'-Хр и развитие ХМЛ. Еще через 3 года в терминальной стадии болезни наблюдали трансформацию в острый лимфобластный лейкоз. Описанная последовательность опухолевой прогрессии свидетельствует о том, что в основе заболевания лежит поражение мультипотентной стволовой клетки кроветворения. США, Montefiore Hosp., Pittisburgh, Pennsylvania. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ

ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ

ЦИТОГЕНЕТИКА

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Roth, A.D.; Oral, A.; Przepiorka, D.; Gollin, S.M.; Chervenick, P.A.


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.168

    Correa, Paulo N.

    Circulating erythroid progenitors in polycythemia vera are hypersensitive to insulin-like growth factor-1 in vitro: Studies in an improved serum-free medium [Text] / Paulo N. Correa, Denise Eskinazi, Arthur A. Axelrad // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P99-112 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Циркулирующие эритроидные предшественники при истинной полицитемии гиперчувствительны к действию инсулиноподобного фактора роста-1 in vitro: исследования в улучшенной бессывороточной среде
Аннотация: Выделенные из периферической крови здоровых доноров (ЗД) и б-ных истинной полицитемией (ИП) мононуклеарные Кл культивировали в модифицир. среде, не содержащей Св и инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР-1), но содержащей интерлейкин-6 (ИЛ-6). Через 13-16 дн подсчитывали эритроидные "вспышки" и составляющие их колонии из '='50 Кл. Кривая зависимости ответа на эритропоэтин (Эп) от его дозы не отличалась для Кл ЗД и Кл б-ных ИП. В отсутствии Эп в бессывороточной среде чувствительность Кл б-ных ИП к ИФР-1 была на 2 порядка выше, чем у Кл ЗД. После удаления прикрепляющихся к пластику Кл формирование эритроидных колоний из Кл ЗД полностью прекращалось, но гиперчувствительный ответ Кл б-ных ИП на ИФР-1 сохранялся. Канада, Dept. Anatomy and Cell Biology, Med. Sci. Building, Univ. Toronto, Toronto, Ontario, M5S 1А8. Библ. 69.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ЭРИТРОИДНЫЕ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ 1

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 69

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Eskinazi, Denise; Axelrad, Arthur A.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 06.08-04М2.54

   

    Clonal granulocytes in polycythaemia vera and essential thrombocythaemia have shortened telomeres [Text] / Anna Maria Ferraris [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2005. - Vol. 130, N 3. - P391-393 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Клональные гранулоциты при истинной полицитемии и эссенциальной тромбоцитемии имеют укороченные теломеры
Аннотация: У 22 женщин, больных истинной полицитемией и эссенциальной тромбоцитемией, определяли длину теломеров гранулоцитов и мононуклеарных клеток периферической крови. Показано, что при данных хронических миелопролиферативных заболеваниях только гранулоциты имеют укороченные теломеры
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.02
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
ИСТИННАЯ ПОЛИЦИТЕМИЯ

ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ТРОМБОЦИТЕМИЯ

ТЕЛОМЕРЫ ГРАНУЛОЦИТОВ

ЖЕНЩИНЫ


Доп.точки доступа:
Ferraris, Anna Maria; Pujic, Natalija; Mangerini, Rosa; Rapezzi, Davide; Gallamini, Andrea; Racchi, Omar; Casciaro, Salvatore; Gaetani, Gian Franco


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.07-04Н2.162

    De, sousa A Botelho.

    Coexistent chronic lymphocytic leukemia and polycythemia vera requiring no treatment [Text] / sousa A Botelho De, J. Gouveia // Med. Oncol. and Jumor Pharmacother. - 1989. - Vol. 6, N 3. - P239-240 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Сосуществование хронического лимфолейкоза и истинной полицитемии, не требующих лечения
Аннотация: Представлено описание б-ного 82 лет, у к-рого одновременно диагностирован хрон. лимфолейкоз (ХЛЛ) и истинная полицитемия (П). Ни одно из заболеваний не требовало проведения специфич. лечения, в связи с чем авт. предполагают, что эти заболевания контролировали течение друг друга. В лит. имеется еще описание 6 б-ных, у к-рых наблюдалось одновременное развитие обоих заболеваний-ХЛЛ и П. Португалия, Unidade de Hematol., Hosp. Civis de Lisboa, Lisbon. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gouveia, J.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.04-04Н2.190

    Fink, Laura.

    Coincidental polycythemia vera and multiple myeloma. Case report and review [Text] / Laura Fink, Frank Bauer, James J. Perry // Amer. J. Hematol. - 1993. - Vol. 44, N 3. - P196-200 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сочетание истинной полицитемии и множественной миеломы: описание наблюдения и обзор литературы
Аннотация: Описано редкое наблюдение сочетания множественной миеломы и истинной полицитемии у б-ного 72 лет. Симптомы: высокий гематокрит, эритроцитоз, лейкоцитоз, тромбоцитоз, высокий общий белок с моноклональным ИГG'каппа' парапротеином, протеинурия Бенс-Джонса, плазмоцитоз в костном мозгу (12%), соотношение клеток миело- и эритропоэза 1:1, спленомегалия. Считают, что сочетание этих заболеваний возможно в рез-те возникновения либо одного, либо нескольких аномальных клонов на уровне стволовой клетки. Обсуждаются тактика лечения и возможность возникновения острого лейкоза на фоне химиотерапии. США, Walter Reed Army Med. Cent. Ил. 2. Библ. 31.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: МИЕЛОМА
ПОЛИЦИТЕМИЯ ИСТИННАЯ

БЕНС-ДЖОНСА БЕЛОК

ДИАГНОСТИКА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 31

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Bauer, Frank; Perry, James J.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)