СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.409

In vitro electrophysiology and in vivo disposition of flecainide enantiomers [Text] / H. K. Kroemer [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 2. - P179 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Электрофизиологические эффекты in vitro и распределение in vivo для энантиомеров флекаинида
Аннотация: Инкубация волокон Пуркинье из сердечной мышцы собаки с (+)- или (-)-флекаинидом (1-2 мкмоль) приводила к увеличению сокращаемости на 71% и 77%, времени наступления (13,4 и 8,8 сек.) и восстановления (17,5 и 21,5 сек.) зависимой от длины цикла блокады. Отношение плазменных конц-ий (-)- и (+)-флекаинида у 14 б-ных при хронич. приеме внутрь (200-300 мг/сут). составляло 1,10'+-'0,12, значимо отличаясь от единицы. Т. обр., блокада флекаинидом натриевых каналов in vivo не является стереоселективной. США, Vanderbuilt Univ., Nashville, TN 37232.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.11.31.02
Рубрики: ФЛЕКАИНИД
ЭНАНТИОМЕРЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Kroemer, H.K.; Turgeon, J.; Gray, H.T.; Meese, C.O.; Roden, D.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.248

Sosa-Melgarejo, J. A.
Contact relationships between vascular smooth muscle cells: an in vivo and in vitro study [Text] / J. A. Sosa-Melgarejo, C. L. Berry // J. Pathol. - 1989. - Vol. 157, N 3. - P213-217 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Исследование клеточных контактов гладкомышечных клеток кровеносных сосудов в системах in vivo и in vitro
Аннотация: Проведено колич. исследование клеточных контактов (КК) гладкомышечных Кл (ГМК) средней оболочки аорты и нижней полой вены крысы in vivo, а также в культуре этих Кл in vitro с помощью ПЭМ и полуавтоматической системы анализа изображений. Во всех изученных Кл наиболее распространенным типом КК были простые плотные КК (simple appositions). Пальцевидные (intredigitations), промежуточные (intremediate junctions) и щелевые (nexux junctions) КК встречались значительно реже. В ГМК аорты КК всех типов значительно больше, чем в ГМК вены in vivo. Это подтверждает предположение о том, что кол-во КК увеличивается с увеличением мех. нагрузки. В МГК обоих типов, культивируемых in vitro кол-во всех КК увеличивалось, однако пропорция пальцевидных КК, несущих основную мех. нагрузку, была ниже, по сравнению с системой in vivo. Великобритания, [C. L. Berry], London Hosp., London E1 1BB. Библ. 34.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
ТИПЫ
ГЛАДКОМЫШЕЧНЫЕ КЛЕТКИ
СОСУДОВ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Berry, C.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 91.08-04В3.29

An in vivo method for the transport study of assimilated substances using {1}{4}C-isotope and X-ray proportional counters [Text] / Pawel Sowinski [et al.] // Acta physiol. plant. - 1990. - Vol. 12, N 2. - P139-148 . - ISSN 0137-5881
Перевод заглавия: Метод изучения транспорта ассимилятов in vivo с использованием {1}{4}C-изотопа и счетчиков рентгеновского излучения
Аннотация: Описан новый метод исследования транспорта ассимилятов из листьев в корни с использованием радиоактивного изотопа {1}{4}C, основанный на измерении излучения, образующегося при взаимодействии 'бета'-частиц {1}{4}C с корнем растения и р-ром, в к-рый этот корень погружен. Интенсивность излучения регистрируется помещенными в р-р в непосредственной близости от корня счетчиками. Достоинства описанного метода сравниваются с другими методами, в основе ко-рых заложено измерение 'бета'-излучения счетчиками Гейгера-Мюллера. Польша, Plant Breeding and Acclimatization Inst., Radzikow, P.O. Box 1019, 00-950 Warszawa. Библ. 16.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.41
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
АССИМИЛЯТЫ
ТРАНСПОРТ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Sowinski, Pawel; Bednarck, Boguslaw; Jeleu, Kazimierz; Kowalski, Tadeusz; Ostrouski, Kazimierz W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.386

мицумори, Фумиюки.
Неинвазивный контроль in vivo с помощью ЯМР [Text] / Фумиюки мицумори // Когаку то сэйбуцу. - 1990. - Vol. 28, N 10. - С. 668-675

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.10-04М3.145

In vivo electrochemical measurements and electrophysiological studies of rat striatum following neonatal 6-hydroxydopamine treatment [Text] / J. Luthman [et al.] // Neuroscience. - 1991. - Vol. 42, N 2. - P677-687 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Электрохимические изменения in vivo и электрофизиологические исследования на стриатуме крысы после неонатального введения 6-гидроксидофамина
Аннотация: В гомогенатах стриатума и прилежащего ядра 60-80-дн крыс (Sprague-Dawley) определяли уровни моноаминов с помощью высоко-эффективной жидкостной хроматографии и электрохим. детекции. Введение новорожденным (1-дн) крысам 6-гидроксидофамина (6-ОНДА 75 мкг/ /10 мкл, в цистерны мозга) приводило к снижению уровня ДА у взрослых животных. Это снижение было более выраженным в дорсальном стриатуме по сравнению с прилежащим ядром. У животных, обработанных 6-ОНДА, наблюдали увеличение уровня серотонина в стриатуме. Хроноамперометрич. исследование in vivo вызванного Н{+}-деполяризацией высвобождения моноаминов показало, что в дорс. стриатуме это высвобождение у 6-ОНДА животных было снижено по сравнению с контролем. В вентр. стриатуме такого снижения замечено не было. У обработанных 6-ОНДА животных ДА и серотонин вызывали возбуждающие ответы в нейронах стриатума, тогда как у контр. гр. крыс эти моноамины оказывали тормозное действие. Полагают, что повреждение дофаминергич. терминалей в стриатуме при рождении приводит к преи постсинаптич. изменениям в моноаминергич. путях. Швеция, Dep. of Histology and Neurobiology, Karolinska Inst., Box 60400 104 01 Stockholm. Библ. 65.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.37
Рубрики: СТРИАТУМ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
МОНОАМИНЫ
ГИДРОКСИДОФАМИН* 6-
ВЫСОКОАФФИННАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ВОЗДЕЙСТВИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Luthman, J.; Friedemann, M.; Bickford, P.; Olson, L.; Hoffer, B.J.; Gerhardt, G.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.03-04М3.168

Mello, Luiz E. A.M.
GABAergic synaptic transmission in projections from the basla forebrain and hippocampal formation to the amygdala: an in vivo iontophoretic study [Text] / Luiz E. A.M. Mello, Aiko M. Tan, David M. Finch // Brain Res. - 1992. - Vol. 587, N 1. - P41-48 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: ГАМКергическая синаптическая передача в проекциях от базального ядра переднего мозга и гиппокамповой формации в миндалину: ионофоретическое исследование in vivo
Аннотация: Внеклеточную спайковую активность регистрировали от нейронов миндалины (МН) в ответ на эл. стимуляцию базального ядра переднего мозга (БЯПМ) и гиппокамповой формации (ГФ) крыс (оо, Sprague - Dawley), наркотизированных хлоралгидратом. На фоне микроинофоретич. подведения к нейронам МН антагониста ГАМК-рецепторов бикукуллина в них регистрировалась коротколатентная пачечная активность на эл. стимуляцию обеих обл. мозга. Антагонист ГАМК-рецепторов факлофен не индуцировал появления пачечной активности. Оба антагониста увеличивали частоту спонтанных спайковых разрядов в нейронах МН. Пачечная активность, вызванная эл. стимуляцией ГФ, блокировалась антагонистом АМРАподтипа рецепторов глутамата CNQX. Полагают, что вызванное эл. стимуляцией ГФ ГАМК-ергическое торможение нейронов МН опосредовано глутаматергич. проекциями ГФ, тогда как торможение нейронов МН, вызванное стимуляцией БЯПМ, опосредовано прямым ГАМК-ергическим торможением этих нейронов. США, Center for the Health Sciences, Brain Res. Inst., Univ. of California, Los Angeles CA 90024. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ПЕРЕДНИЙ МОЗГ
БАЗАЛЬНОЕ ЯДРО
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ГИППОКАМП
МИНДАЛИНА
НЕЙРОННАЯ АКТИВНОСТЬ
ГАМКЕРГИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
КРЫСЫ
ХЛОРАЛГИДРАТНЫЙ НАРКОЗ

Доп.точки доступа:
Tan, Aiko M.; Finch, David M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 94.09-04Т3.012

Shwed, J. A.
Stereoselective sulfation of chiral drugs: The Hep G2 cell line as a human hepatic model [Text] / J. A. Shwed, U. K. Walle, T. L. Walle ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P179
Перевод заглавия: Стереоизбирательное сульфатирование хиральных лекарственных средств: линия клеток Hep G2 в качестве модели печени человека
Аннотация: С использованием [{3}{5}S]ФАФС в кач-ве донора сульфата изучали х-ки сульфатирования лекарств. ср-в (в т. ч. высокополярных адренергич. ср-в) в гомогенатах линии клеток Hep G2. При использовании дофамина и п-нитрофенола в качестве субстратов, а также повышенной т-ры и дихлорнитрофенола как избирательных ингибиторов фенолсульфотрансфераз обнаружено наличие фенолсульфотрансфераз моноаминного и фенольного типов в Кл Hep G2. Показатели стереоселективной кинетики сульфатирования 4-гидроксипропранолола и тербуталина в Кл Hep G2 были близки к аналогичным параметрам их кинетики в цитозоле (100 000 g) печени человека и in vivo. Предполагается возможное применение Кл Hep G2 в кач-ве модельной системы для изучения сульфатного конъюгирования ЛС в печени человека. США, Dep. of Pharmacy, Med. Univ. of South Carolina, Charleston, SC 29425.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ГИДРОКСИПРОПРАНОЛОЛ 4-
ТЕРБУТАЛИН
СТЕРЕОИЗБИРАТЕЛЬНОЕ СУЛЬФАТИРОВАНИЕ
КИНЕТИКА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Walle, U.K.; Walle, T.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 94.03-04М3.106

In vivo noradrenaline release evoked in the anteroventral thalamic nucleus by locus coeruleus coeruleus activation: an electrochemical study [Text] / P. Brun [et al.] // Neuroscience. - 1993. - Vol. 52, N 4. - P961-972 . - ISSN 0306-4522
Перевод заглавия: Высвобождение норадреналина в антеровентральном ядре таламуса in vivo, вызванное активацией голубого пятна: электрохимическое исследование
Аннотация: Электрохимически с помощью угольных микроэлектродов измеряли высвобождение норадреналина (НА) в антеровентральном ядре таламуса (АВЯТ) у наркотизированных уретаном крыс (оо, Spraque-Dawley). Эл. стимуляция голубого пятна (ГП) с частотой 14 Гц в течение 20 с приводила к усилению высвобождения НА в АВЯТ. Это высвобождение зависело от частоты эл. стимуляции. Усиление высвобождения НА происходило также при введении глутамата (0,2-0,8 нмолей) в СП и при эл. стимуляции седалищного нерва. Обсуждаются преимущества использования электрохим. метода определения высвобождения НА в мозге in vivo по сравнению с другими методами. Франция, Centre Hospitalier Lyon-Sud, Pavillion 4Н, 69310 Pierre Benite. Библ. 50.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.17
Рубрики: ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
ГОЛУБОЕ ПЯТНО
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
НОРАДРЕНАЛИН
ТАЛАМУС
АНТЕРОВЕНТРАЛЬНЫЕ ЯДРА
ГЛУТАМАТ
КРЫСЫ
УРЕТАНОВЫЙ НАРКОЗ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Brun, P.; Suand-Chagny, M.F.; Gonon, F.; Buda, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.12-04Б2.83

Chun, Sang-Yearn.
In vivo studies of the role of SecA during protein export in Escherichia coli [Text] / Sang-Yearn Chun, Linda L. Randall // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 14. - P4197-4203 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Исследования in vivo роли [белка] SecA в ходе экспорта белка у Escherichia coli
Аннотация: SecA подвергали иммунопреципитации из цитозоля, при этом он осаждается в комплексе с полностью элонгированными и вновь образованными формами предшественника белка (Б), связывающего мальтозу (экспортируемого периплазматического Б). В условиях, изменяющих распределение SecA между цитозолем и мембраной (наблюдаемое в норме), параллельно изменяется и распределение предшественника Б, связывающего мальтозу. Результаты свидетельствуют в пользу гипотезы о роли цитозольной формы SecA в экспорте Б. С целью определения роли множественных сайтов связывания АТФ на SecA сравнивали нарушение экспорта в культуре E. coli, экспрессирующей чувствительные к т-ре аллели SecA с нарушением в культуре, обработанной азидом натрия. Мутационное изменение и обработка азидом натрия подавляют экспорт, влияя на разные этапы цикла связывания и гидролиза АТФ Б SecA. США, Dep. Biochem. Biophys., Washington State Univ., Pullman, Washington 99164-4660. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛКИ
БЕЛОК SECA
РОЛЬ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ЭКСПОРТ БЕЛКОВ
СВЯЗЫВАЮЩИЙ МАЛЬТОЗУ БЕЛОК
ПРЕДШЕСТВЕННИК
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Randall, Linda L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.9

Walter, M.
Video rate laser scanning confocal microscopy in in vivo studies of the rat kidney [Text] / M. Walter, R. Unwin, A. Boyde // Scanning. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P132-133 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Использование видео-лазерной сканирующей конфокальной микроскопии для исследования почки крысы in vivo
Аннотация: При использовании комплекса из лазерного сканирующего конфокального микроскопа и высокочувствительной видеокамеры можно получить изображение проксимальных и дистальных канальцев, а также капилляров коркового вещества почки крысы примерно на глубине 10 мкм от поверхности. При в/в введении маннитола наблюдали расширение проксимальных канальцев, а после введения диуретика буметанида - дистальных канальцев. После введения флуоресцеина он сначала обнаруживался в просвете капилляров, затем быстро проникал в клетки проксимальных канальцев, а затем появлялся в просвете этих канальцев. После введения инсулина, меченного флуоресцеином, в аорту на уровне отхождения почечных артерий он быстро накапливался в щеточной каемке проксимальных канальцев, а затем постепенно распространялся к основанию канальцевых клеток. Великобритания, Univ. College, London. Библ. 2

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ПОЧКИ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИДЕОСЪЕМКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Unwin, R.; Boyde, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.112

In vivo assessment of temperature and thermal damage during dye-enhanced diode laser photocoagulation of blood vessels using a dye release method [Text] / J. M. Devoisselle [et al.] // J. Liposome Res. - 1996. - Vol. 6, N 1. - P258 . - ISSN 0898-2104
Перевод заглавия: Оценка in vivo температуры и термического повреждения при усиливаемой красителем диодной лазерной фотокоагуляции кровеносных сосудов с использованием метода освобождения красителя
Аннотация: Получены липосомы (Лп) на основе дистеароилфосфатидилхолина с включенным карбоксифлуоресцеином (I) в конц-ии 150 мМ. Диаметр Лп составлял 150 нм. При введении Лп в кожу хомячков оценивали освобождение I и его накопление в сосудах при воздействии лазерного излучения с длиной волны 805 нм. Накопление I зависело от термальной деградации Лп и т-ры сосудистой стенки. Обсуждена возможность использования этого метода в ангиографии. Франция, Univ. de Montpellier 1, Montpellier 34060. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛИПОСОМЫ
КАРБОКСИФЛУОРЕСЦЕИН
МЕТОД ВЫСВОБОЖДЕНИЯ КРАСИТЕЛЯ
ТЕМПЕРАТУРА
ЛАЗЕРНАЯ ФОТОКОАГУЛЯЦИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

Доп.точки доступа:
Devoisselle, J.M.; Soulic, S.; Mordon, s.; Desmettre, T.; Mestres, G.; Maillols, H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.386

Walter, M.
Video rate laser scanning confocal microscopy in in vivo studies of the rat kidney [Text] / M. Walter, R. Unwin, A. Boyde // Scanning. - 1996. - Vol. 18, N 3. - P132-133 . - ISSN 0161-0457
Перевод заглавия: Использование видео-лазерной сканирующей конфокальной микроскопии для исследования почки крысы in vivo
Аннотация: При использовании комплекса из лазерного сканирующего конфокального микроскопа и высокочувствительной видеокамеры можно получить изображение проксимальных и дистальных канальцев, а также капилляров коркового вещества почки крысы примерно на глубине 10 мкм от поверхности. При в/в введении маннитола наблюдали расширение проксимальных канальцев, а после введения диуретика буметанида - дистальных канальцев. После введения флуоресцеина он сначала обнаруживался в просвете капилляров, затем быстро проникал в клетки проксимальных канальцев, а затем появлялся в просвете этих канальцев. После введения инсулина, меченного флуоресцеином, в аорту на уровне отхождения почечных артерий он быстро накапливался в щеточной каемке проксимальных канальцев, а затем постепенно распространялся к основанию канальцевых клеток. Великобритания, Univ. College, London. Библ. 2

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ КОНФОКАЛЬНАЯ МИКРОСКОПИЯ
ВИДЕОСЪЕМКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Unwin, R.; Boyde, A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 97.09-04А1.215

Чернобаева, Л.
Модели на бестимусных мышах в экспериментальной онкологии - методы и проблемы [Текст] / Л. Чернобаева, Г. Рязанцева, К. Иванова // Лаб. животные. - 1996. - Т. 6, N 4. - С. 226-238 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Обобщены лит. и собственные данные о возможностях использования в экспериментальной онкологии бестимусных иммунодефицитных мышей. Эти животные применяются для оценки онкогенности клеток, конструирования моноклональных антител, получения новых клеточных линий и др. Изучение на бестимусных мышах ксенотрансплантатов опухолей человека раскрывает новые аспекты биологии опухолевых клеток и возможности тестирования противоопухолевых веществ. Опухолевые гетеротрансплантаты сохраняют характеристики исходных опухолей при пассировании на бестимусных мышах, что позволяет использовать их для скрининга химиопрепаратов. Знание биологии бестимусной мыши, особенностей ее содержания, циркадных ритмов, фармакокинетики необходимо для получения достоверных результатов. Библ. 49

ГРНТИ	34.05.33

ВИНИТИ 341.05.33.02
Рубрики: МЫШИ БЕСТИМУСНЫЕ
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Рязанцева, Г.; Иванова, К.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.128

Чернобаева, Л.
Модели на бестимусных мышах в экспериментальной онкологии - методы и проблемы [Текст] / Л. Чернобаева, Г. Рязанцева, К. Иванова // Лаб. животные. - 1996. - Т. 6, N 4. - С. 226-238 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Обобщены лит. и собственные данные о возможностях использования в экспериментальной онкологии бестимусных иммунодефицитных мышей. Эти животные применяются для оценки онкогенности клеток, конструирования моноклональных антител, получения новых клеточных линий и др. Изучение на бестимусных мышах ксенотрансплантатов опухолей человека раскрывает новые аспекты биологии опухолевых клеток и возможности тестирования противоопухолевых веществ. Опухолевые гетеротрансплантаты сохраняют характеристики исходных опухолей при пассировании на бестимусных мышах, что позволяет использовать их для скрининга химиопрепаратов. Знание биологии бестимусной мыши, особенностей ее содержания, циркадных ритмов, фармакокинетики необходимо для получения достоверных результатов. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МЫШИ БЕСТИМУСНЫЕ
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Рязанцева, Г.; Иванова, К.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.40

Чернобаева, Л.
Модели на бестимусных мышах в экспериментальной онкологии - методы и проблемы [Текст] / Л. Чернобаева, Г. Рязанцева, К. Иванова // Лаб. животные. - 1996. - Т. 6, N 4. - С. 226-238 . - ISSN 0869-0219
Аннотация: Обобщены лит. и собственные данные о возможностях использования в экспериментальной онкологии бестимусных иммунодефицитных мышей. Эти животные применяются для оценки онкогенности клеток, конструирования моноклональных антител, получения новых клеточных линий и др. Изучение на бестимусных мышах ксенотрансплантатов опухолей человека раскрывает новые аспекты биологии опухолевых клеток и возможности тестирования противоопухолевых веществ. Опухолевые гетеротрансплантаты сохраняют характеристики исходных опухолей при пассировании на бестимусных мышах, что позволяет использовать их для скрининга химиопрепаратов. Знание биологии бестимусной мыши, особенностей ее содержания, циркадных ритмов, фармакокинетики необходимо для получения достоверных результатов. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: МЫШИ БЕСТИМУСНЫЕ
МОДЕЛИ БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Рязанцева, Г.; Иванова, К.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.7

Stelzer, Ernst H. K.
Confocal fluorescence microscopy of living cells: Golgi GFP fusion proteins and interphase chromosomes are observed in vivo [Text] : [Pap.] 22 Annu. Meet. Dtsch Ges. Zellbiol., Saarbrucken, March 15-19, 1998 / Ernst H. K. Stelzer // Eur. J. Cell Biol. - 1998. - Vol. 75, Suppl. n48. - P4 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Конфокальная флуоресцентная микроскопия живых клеток. GFP-белки слияния в аппарате Гольджи и интерфазные хромосомы, наблюдаемые in vivo
Аннотация: Преимущества этого метода микроскопии в том, что открываются возможности наблюдать за живыми клетками с высокой степенью разрешения на сравнительно толстых препаратах. Автор исследовал экспрессированные в стабильной клеточной линии фузионные белки аппарата Гольджи и меченные флуорохромами интерфазные хромосомы человека. Обычные методы окрашивания последних индуцируют артефакты, к-рые отсутствуют при использовании конфокальной микроскопии. Описаны субструктуры хромосом диам. 400 и 800 нм, обозначенные как субхромосомные центры. Эти центры описаны также в диплоидных фибробластах, в клетках HeLa и нейробластоме. Германия, EMBL D-69117 Heidelberg. Библ. 1

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.09.23 + 341.19.17.07.11
Рубрики: ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
КОНФОКАЛЬНАЯ
ПРЕИМУЩЕСТВА
ГОЛЬДЖИ КОМПЛЕКСА
ИНТЕРФАЗА
ХРОМОСОМЫ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.126

Viewing nuclear pore contraction with the atomic force microscope [Text] : abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Semin. Mol. Biol. "4. Nucl. Organ. and Intracell. Transp. (ARF and Protein 14-3-3)", Wroclaw, Szklarska Poreba, June 23-25, 1997 / A. Rakowska [et al.] // Pr. i mater. zootechn. - 1998. - Zesz. spes. 8. - P230-231 . - ISSN 1231-8388
Перевод заглавия: Наблюдения над сокращением ядерных пор в микроскопе с атомным ускорителем
Аннотация: Транспорт макромолекул (МаМ) через ядерные поры (ЯП) - двуступенчатый процесс, включающий в себя начальное распознавание сигналов, исходящих из мишеней, различные факторы ядра и цитозоля, опосредующие поступление МаМ в ЯП, и энергетическое обеспечение движения МаМ. При отсутствии АТФ транспорт МаМ прекращается. Авторы наблюдали in vivo поведение ядерных оболочек, изолированных из ооцитов лягушки в физиол. р-ре, напоминающем по составу цитозоль, и показали, что в отсутствие АТФ ЯП сокращались в диаметре, но их высота увеличивалась. Предполагается, что транслокация МаМ ингибируется гидролизом АТФ. Германия, Univ. of Wurzburg

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.09
Рубрики: ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ ЯДРА И ЦИТОПЛАЗМЫ
ТРАНСПОРТ МАКРОМОЛЕКУЛ
ЦИТОЗОЛЬ
ЯДЕРНЫЕ ПОРЫ
АТФ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
АТОМНАЯ СИЛОВАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Rakowska, A.; Schneider, S.W.; Danker, T.; Churicht, B.; Oberleithner, H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04Я6.114

Передача сигналов. Цитологические исследования [Text] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1998. - Vol. 43, N 13. - С. 25 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.148

A new in vivo method to study P-glycoprotein transport in tumors and the blood-brain barrier [Text] / N.Harry Hendrikse [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 10. - P2411-2416 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый in vivo метод изучения транспорта посредством Р-гликопротеином в опухоли и через гематоэнцефалический барьер
Аннотация: Одной из причин лекарственной резистентности является гиперэкспрессия Р-гликопротеина (P-gp) насоса выведения лекарств. Фармакокинетический анализ транспорта P-gp in vivo может выявить способность его изменения субстратными модуляторами P-gp (циклоспорин А). Функция P-gp была измерена in vivo с помощью ПЭТ и [C{11}]верапамила (I) как субстрата P-gp и [C{11}]даунорубицина (II). Изучению были подвергнуты крысы с билатеральной Оп: P-gp-негативной мелкоклеточной карциномой легкого GLC[4] и ее P-gp-гиперэкспрессирующим вариантом GLC[4]/P-gp. Аккумуляция I (185%) и II (159%) была выше в Кл GLC[4], чем в Кл GLC[4]/P-gp. После применения циклоспорина А их уровень также увеличивался и в Кл GLC[4]/P-gp, достигая уровня GLC[4]. ПЭТ также показала пониженное содержание I в Оп GLC[4]/P-gp, по сравнению с Оп GLC[4]. Обработка циклоспорином А увеличивала уровень I в Оп GLC[4]/P-gp на 184%, а в мозге на 1280%. Т. обр., показана возможность измерения функции P-gp in vivo в солидных Оп и мозге. Нидерланды, Dep. of Internal Med., Univ. Hosp., 9700 Groningen. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hendrikse, N.Harry; de, Vries Elisabeth G.E.; Eriks-Fluks, Lizette; van, der Graaf Winette T.A.; Hospers, Geke A.P.; Willemsen, Antoon T.M.; Vaalburg, Willem; Franssen, Eric J.F.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.03-04Н3.89

A new in vivo method to study P-glycoprotein transport in tumors and the blood-brain barrier [Text] / N.Harry Hendrikse [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 10. - P2411-2416 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый in vivo метод изучения транспорта посредством Р-гликопротеином в опухоли и через гематоэнцефалический барьер
Аннотация: Одной из причин лекарственной резистентности является гиперэкспрессия Р-гликопротеина (P-gp) насоса выведения лекарств. Фармакокинетический анализ транспорта P-gp in vivo может выявить способность его изменения субстратными модуляторами P-gp (циклоспорин А). Функция P-gp была измерена in vivo с помощью ПЭТ и [C{11}]верапамила (I) как субстрата P-gp и [C{11}]даунорубицина (II). Изучению были подвергнуты крысы с билатеральной Оп: P-gp-негативной мелкоклеточной карциномой легкого GLC[4] и ее P-gp-гиперэкспрессирующим вариантом GLC[4]/P-gp. Аккумуляция I (185%) и II (159%) была выше в Кл GLC[4], чем в Кл GLC[4]/P-gp. После применения циклоспорина А их уровень также увеличивался и в Кл GLC[4]/P-gp, достигая уровня GLC[4]. ПЭТ также показала пониженное содержание I в Оп GLC[4]/P-gp, по сравнению с Оп GLC[4]. Обработка циклоспорином А увеличивала уровень I в Оп GLC[4]/P-gp на 184%, а в мозге на 1280%. Т. обр., показана возможность измерения функции P-gp in vivo в солидных Оп и мозге. Нидерланды, Dep. of Internal Med., Univ. Hosp., 9700 Groningen. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hendrikse, N.Harry; de, Vries Elisabeth G.E.; Eriks-Fluks, Lizette; van, der Graaf Winette T.A.; Hospers, Geke A.P.; Willemsen, Antoon T.M.; Vaalburg, Willem; Franssen, Eric J.F.

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска