СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 204
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.09-04Т3.289

A placebo-controlled, double-blind comparison of topical versus systemic triamcinolone acetonide aqueous nasal spray in seasonal allergic rhinitis [Text] / Gary Gross [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1996. - Vol. 10, N 6. - P409-414 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Двойное слепое исследование, с использованием плацебо, временного воздействия при интраназальном введении триамцинолом ацетонида (аэрозоль) на симптомы сезонного аллергического ринита, по сравнению с системным действием
Аннотация: Ингаляционный (И) триамцинолон ацетонид (ТАА) - применяли однократно в течение дня, в дозе 110 или 220 мг/сут для лечения б-ных сезонным аллергическим ринитом (САР). 25 б-ных 1-й группы получали плацебо; 31 больной получали 220 мг/сут. ИТАА (2-я гр.); 3-й гр. (42 б-ных) получали 275 мг/сут. ТАА перорально. У б-ных 2-й гр. ИТАА купировал симптомы САР уже в 1-е сут. от начала эксперимента; дальнейшее улучшение состояния происходило быстрее у б-ных 2-й группы. Результаты в 1-й и 3-й гр. идентичны. Частота побочных эффектов среди обследуемых 2-й гр. составила 2%; в 3-й гр. - 4%. Авт. пришли к выводу, что положительное действие ИТАА обусловлено местными изменениями, а не системными сдвигами в организме б-ных САР к амброзии. Низкий процент побочных реакций и возможность использования ИТАА в высоких дозах без отрицательного воздействия на организм, позволяют рекомендовать ИТАА для терапии САР. Библ. 15

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.11.13
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИАМЦИНАЛОН АЦЕТОНИД
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
АМБРОЗИЯ

Доп.точки доступа:
Gross, Gary; Boggs, Peter; Ginchansky, Elliot; Howland, William; Munk, Zev; Weakley, Suzanne; Alderfer, Vivian; Simpson, Brandon; Feiss, Gary; Furst, John A.; Smith, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.09-04К1.584

A placebo-controlled, double-blind comparison of topical versus systemic triamcinolone acetonide aqueous nasal spray in seasonal allergic rhinitis [Text] / Gary Gross [et al.] // Amer. J. Rhinol. - 1996. - Vol. 10, N 6. - P409-414 . - ISSN 1050-6586
Перевод заглавия: Двойное слепое исследование, с использованием плацебо, временного воздействия при интраназальном введении триамцинолом ацетонида (аэрозоль) на симптомы сезонного аллергического ринита, по сравнению с системным действием
Аннотация: Ингаляционный (И) триамцинолон ацетонид (ТАА) - применяли однократно в течение дня, в дозе 110 или 220 мг/сут для лечения б-ных сезонным аллергическим ринитом (САР). 25 б-ных 1-й группы получали плацебо; 31 больной получали 220 мг/сут. ИТАА (2-я гр.); 3-й гр. (42 б-ных) получали 275 мг/сут. ТАА перорально. У б-ных 2-й гр. ИТАА купировал симптомы САР уже в 1-е сут. от начала эксперимента; дальнейшее улучшение состояния происходило быстрее у б-ных 2-й группы. Результаты в 1-й и 3-й гр. идентичны. Частота побочных эффектов среди обследуемых 2-й гр. составила 2%; в 3-й гр. - 4%. Авт. пришли к выводу, что положительное действие ИТАА обусловлено местными изменениями, а не системными сдвигами в организме б-ных САР к амброзии. Низкий процент побочных реакций и возможность использования ИТАА в высоких дозах без отрицательного воздействия на организм, позволяют рекомендовать ИТАА для терапии САР. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.07
Рубрики: АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРИАМЦИНАЛОН АЦЕТОНИД
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
АМБРОЗИЯ

Доп.точки доступа:
Gross, Gary; Boggs, Peter; Ginchansky, Elliot; Howland, William; Munk, Zev; Weakley, Suzanne; Alderfer, Vivian; Simpson, Brandon; Feiss, Gary; Furst, John A.; Smith, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.10-04Т1.247

A pulmonary formulation of L-dopa enhances its effectiveness in a rat model of Parkinson's disease [Text] / Raymond T. Bartus [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2004. - Vol. 310, N 2. - P828-835 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Легочная рецептура L-дофа усиливает его эффективность на модели болезни Паркинсона у крыс
Аннотация: Описана технология приготовления микрочастиц L-дофа (I) для ингаляционного введения. При ингаляционном введении крысам полученного препарата I в дозе 2 мг значения Т[макс.], C[макс.] и AUC составляли 4,7 мин., 4,8 мкг/мл и 570 мкг*мин{-1} мл. соотв. У крыс с экспериментальным паркинсонизмом, вызванным односторонним введением 12 мкг 6-гидроксидофамина в медиальную ножку переднего мозга, содержание дофамина в стриатуме через 30 мин после введения 2 мг I ингаляционным путем или п/о составляло 3 и 1,8 нг/мг влажной ткани. У интактных крыс эти значения были повышены до 8 и 6 нг/мг соотв. При ингаляционном введении I экспрессия c-fos в нейронах стриатума возрастала более интенсивно, чем при введении п/о. Ингаляционное введение I вызывало улучшение у крыс с паркинсонизмом состояния двигательных функций в более ранние сроки и более значительно, чем введение п/о. Обсуждены перспективы применения ингаляционной формы I при фармакотерапии паркинсонизма. США, The Nathan Kline Inst., Orangeburg, NY. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.75 + 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕВОДОПА
МИКРОЧАСТИЦЫ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
6-ГИДРОКСИДОФАМИН
ПАРКИНСОНИЗМ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bartus, Raymond T.; Emerich, Dwaine; Snodgrass-Belt, Pam; Fu, Karen; Salzberg-Brenhouse, Heather; Lafreniere, Denise; Novak, Leah; Lo, Ee-Seing; Cooper, Thomas; Basile, Anthony S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.01-04Т3.387

A quest for the relief of atheroscherosis: potential role of intrapulmonary heparin - a hypothesis [Text] / E. L. Kanabrocki [et al.] // Quart J. Med. - 1992. - Vol. 83, N 300. - P259-282 . - ISSN 0022-5622
Перевод заглавия: Поиски [средств] облегчения атеросклероза. Потенциальная роль внутрилегочного [введения] гепарина-гипотеза
Аннотация: Обзор. Прогресс в лечении и профилактике атеросклероза (АС), в частности, коронарного, связывается с оздоровлением образа жизни, развитием ср-в фармакотерапии и хирургич. методов реваскуляризации миокарда. К ср-вам выбора при лечении АС относится гепарин (I), к-рый рекомендуется для ингаляцион. применения в дозе 150-200 ЕД/кг/нед. При внутрилегочном (в/л) введении I быстро и прочно связывается альвеолярными макрофагами и эндотелиал. клетками. Концентрируясь на поверхности эндотелия пораженного АС сосуда, I восстанавливает его электроотрицат. заряд, нейтрализует повреждающие воздействия, уменьшает агрегацию тромбоцитов и их адгезию с эндотелием, нейтрализует гистамин, находящийся в крови и в жировых полосках артерий. Высвобождая из эндотелия липопротеинлипазу, I уменьшает уровень триглицеридов и липопротеинов низкой плотности, "очищая" плазму от липидов и повышая транспорт О[2] к легким и миокарду. В течение неск. недель и месяцев после отмены I наблюдается уменьшение вязкости крови и снижение уровня фибриногена и фибринопептида А плазмы. I может ингибировать АС, подавляя иммуноопосредованное повреждение эндотелия. Эффект I при в/л введениии зависит от времени суток и наиболее выражен после вечерней ингаляции. Приведены результаты клинич. испытаний I при в/в, п/к, накожном, сублингвал. и в/л лвведении. Указано, что в/л применение I в низких дозах безопасно, легко выполнимо в домашних условиях и не требует лаборат. контроля. Подчеркнута необходимость дальнейших испытаний I в кач-ве срва для лечения и профилактики АС. США, Edward J. Hines Jr. V. A. Hospital, Dep. of ср-ва Аффаирс, Шинес, ИЛ 60141. Библ. 176.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.02
Рубрики: ГЕПАРИН
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛИПИДЫ КРОВИ
ВЯЗКОСТЬ КРОВИ
ВРЕМЯ ИНГАЛЯЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 176
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kanabrocki, E.L.; Bremmer, W.F.; Sothern, R.B.; Gruber, S.A.; Third, J.L.H.C.; Bushnell, D.L.; Olwin, J.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.01-04Т3.128

A regular or an intermittent treatment for asthma: The long-term effect [Text] / B. Sposato [et al.] // Eur. Rev. Med. and Pharmacol. Sci. - 2010. - Vol. 14, N 12. - P1037-1044 . - ISSN 1128-3602
Перевод заглавия: Регулярное или перемежающееся лечение при брнхиальной астме: отдаленный эффект
Аннотация: У находившихся под наблюдением в течение 4 лет 84 больных бронхиальной астмой при продолжительном лечении ингаляцией кортикостероидов в комбинации с расширяющими бронхи агентами регулярный режим лечения оказался, судя по объему выдахаемого воздуха при усиленном выдохе, эффективнее перемежающегося режима лечения. Италия, "Misericordia" Hospital, Grosseto. Библ. 34

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕГУЛЯРНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЕСЯ ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sposato, B.; Pammolli, A.; Bove, L.; Barzan, R.; Ricci, A.; Scalese, M.; Mariotta, S.; Franco, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.01-04К1.303

A regular or an intermittent treatment for asthma: The long-term effect [Text] / B. Sposato [et al.] // Eur. Rev. Med. and Pharmacol. Sci. - 2010. - Vol. 14, N 12. - P1037-1044 . - ISSN 1128-3602
Перевод заглавия: Регулярное или перемежающееся лечение при брнхиальной астме: отдаленный эффект
Аннотация: У находившихся под наблюдением в течение 4 лет 84 больных бронхиальной астмой при продолжительном лечении ингаляцией кортикостероидов в комбинации с расширяющими бронхи агентами регулярный режим лечения оказался, судя по объему выдахаемого воздуха при усиленном выдохе, эффективнее перемежающегося режима лечения. Италия, "Misericordia" Hospital, Grosseto. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕГУЛЯРНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПЕРЕМЕЖАЮЩЕЕСЯ ПРИМЕНЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Sposato, B.; Pammolli, A.; Bove, L.; Barzan, R.; Ricci, A.; Scalese, M.; Mariotta, S.; Franco, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.09-04Т3.97

Actualite de l'antibiotherapie inhalee dans les infections respiratoires a Pseudomonas aeruginosa [Text] / C. Aubron [et al.] // Med. et malad. infec. - 2002. - Vol. 32, N 9. - P460-467 . - ISSN 0399-077X
Перевод заглавия: Последние сведения по ингаляционной антибиотикотерапии при инфекции респираторного тракта, вызванной Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Ингаляции антибиотиков при лечении инфекции респираторного тракта, вызванной Pseudomonas aerug., улучшает прогноз при кистозном фиброзе и его развитии, а также при нозокомиальной пневмонии. Клинические изучения показали преимущества ингаляционного лечения при остром и хроническом бронхите. При изучении ингаляционной антибиотикотерапии в специфических протоколах в отношении хронической респираторной колонизации при Pseudomonas aerug. результаты исследования оказались неубедительными в отношении эффективности ингаляций антибиотиками при лечении нозокомиальной пневмонии. Однако комбинация внутривенного и аэрозольного введения препаратов представляется возможной и дает более успешные результаты при лечении. Колимицин и тобрамицин оказались наиболее эффективными средствами при локальном лечении инфекции, вызванной Pseudomonas aeruginosa. Непосредственная аэрозольная доставка указанных антибиотиков в нижние дыхательные пути является более рациональным подходом к лечению респираторных инфекций. Безопасность, эффективность, отсутствие бактериальной резистенции к колистину или тобрамицину, а также умеренная стоимость лечения снискало расположение больных при необходимости к более частому использованию ингалированной антибиотикотерапии. Франция, Service de medecine interne, maladies infectieuses et tropicales, centre hospitalier intercommunal Villeneuve-Saint-Georges, 40, allee de la Source, 94195 Villeneuve-Saint-Georges cedex. Библ. 38

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПНЕВМОНИЯ
КИСТОЗНЫЙ ФИБРОЗ
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Aubron, C.; Rapp, C.; Parienti, J.J.; Patey, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.42

Adachi, Shuichi.
Влияние эмфиземы на осаждение и клиренс ингалируемых частиц [Text] / Shuichi Adachi, Hiroo Katayama, Kazuo Takemoto // Тайки осэн гаккайси = J. Jap. Soc. Air Pollut. - 1989. - Vol. 24, N 1. - С. 60-63 . - ISSN 0386-7064
Аннотация: Проведено сравнит. изучение осаждения и клиренса ингалируемых частиц Сr[2]O[3] (размер 2,4'+-'1,7 мкм) у интактных мышей и животных с эксперим. эмфиземой центр. доли головного мозга. Непосредственно после 5-ч ингаляции кол-во частиц, осаждающихся в легких животных с эмфиземой, не превышает 70% от соотв. показателя в контрольной группе, однако замедление клиренса приводило к тому, что спустя 6 мес после ингаляции кол-во частиц в легких в первом случае было большим, чем во втором. Япония, Saitama Med. School., Saitama 350-04. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛЕГКИЕ
ЭМФИЗЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Katayama, Hiroo; Takemoto, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.01-04Т3.26

Aswania, O. A.
Relative bioavailability of sodium cromoglycate to the lung following inhalation, using urinary excretion [Text] / O. A. Aswania, S. A. Corlett, H. Chrystyn // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 47, N 6. - P613-618 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Относительная биодоступность для легких натрия кромогликата в ингаляции по измерению его выведения с мочой
Аннотация: Авт. выполнили рандомизированное исследование у 11 здоровых некурящих испытуемых (возраст 31,5'+-'7,9 г.) в перекрестных группах. Обследуемые получали натрия кромогликат (I) в дозе 20 мг в ингаляции из дозированного аэрозоля или внутрь в сочетании с приемами внутрь активированного угля (II) в дозах 5, 10, 25 или 50 мг или без приемов II. Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли конц-ии I в пробах мочи, к-рые забирали через 0,5, 1,0, 2,0, 5,0 и 24 ч после приема I. При этом авт. воспроизвели методику определения биодоступности для легких (БДЛ) салбутамола по его выведению с мочой, поскольку этот способ хорошо себя зарекомендовал. Результаты исследования показали, что по выведению I с мочой через 0,5 ч после ингаляции можно с достаточной надежностью определять его относительную БДЛ при использовании различных способов ингаляции, при этом приема II не требуется. Конц-ии I в моче в течение 24 ч указывают на общую дозу, попавшую в организм. Великобритания, Univ. of Bradford, Bradford BD7 1DP. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: КРОМОЛИН-НАТРИЙ
УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЛЕГОЧНАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Corlett, S.A.; Chrystyn, H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.14

Augmentation of glutathione in the fluid lining the epithelium of the lower respiratory tract by directly administering glutathione aerosol [Text] / Roland Buhl [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 11. - P4063-4067 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Повышение содержания глутатиона в жидкости, покрывающей эпителий нижних отделов дыхательных путей, при прямом воздействии глутатиона, вводимого [ингаляционно]
Аннотация: У наркотизир. овец после в/в введения глутатиона (I) содержание I в плазме венозной крови, легочной лимфе и в покрывающей эпителий жидкости (ПЭЖ) нижних отделов дыхат. путей возрастало только кратковременно. После введения 600 мг I ингаляционно в форме мелкодисперсного аэрозоля (размер частиц менее 3 мкм) содержание I в ПЭЖ через 30 мин возрастало в 7 раз (исходный уровень 45,7 мкМ, через 30 мин после ингаляции 337 мкМ) и снижалось до исходной величины через 2 ч. При этом содержание I в плазме крови, легочной лимфе и в моче не менялось. Заключают, что в/в путь введения не обеспечивает подачу адекватных кол-в I к поверхности альвеолярного эпителия. Делают вывод, что для эффективного повышения конц-ии I в ПЭЖ дыхат. путей пригоден ингаляционный путь введения I в форме аэрозоля. Считают, что такой способ введения I может оказаться полезным при лечении различных легочных заболеваний, сопровождающихся снижением конц-ии I в ПЭЖ дыхат. путей. США, National Heart, Lung and Blood Inst., National Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: ГЛУТАТИОН
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДЫХАТЕЛЬНЫЕ ПУТИ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЙ ЭПИТЕЛИЙ
ПОКРЫВАЮЩАЯ ЖИДКОСТЬ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Buhl, Roland; Vogelmeier, Claus; Critenden, Michael; Hubbard, Richard C.; Hoyt, Robert F.; Wilson, Ellen M.; Cantin, Andre M.; Crystal, Ronald G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.04-04Т1.178

Aulton, M. E.
Crystal manipulation in dosage form design [Text] : pap. 136th Brit. Pharm. Conf., Cardiff, Sept. 13th-16th, 1999: Sci. Proc. / M. E. Aulton // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P57 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Манипуляция с кристаллами при разработке лекарственной формы
Аннотация: Обращено внимание на влияние кристаллической формы активного в-ва на св-ва изготовляемых из него таблеток методом прессования (эластичность, хрупкость и др.). Обсуждена также роль кристаллической формы лекарственного средства при изготовлении сухих порошков для ингаляционного введения. Великобритания, De Montfort Univ., Leicester LE1 9BH

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
КРИСТАЛЛИЧНОСТЬ
ПОРОШКИ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.209

Barry, P. W.
The effect of delay, multiple actuations and spacer static charge on the in vitro delivery of budesonide from the Nebuhaler [Text] / P. W. Barry, C. O'Callaghan // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 40, N 1. - P76-78 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние статического электрического заряда спейсера, задержки перед началом ингаляции и множественных поданных в спейсер доз на эффективность подачи in vitro будесонида из небухалера
Аннотация: В целях оптимизации ингаляционного введения ЛС при бронхиальной астме применяют спейсеры, позволяющие снизить ПЭ, а также потери ЛС от недостаточного умения б-го правильно выполнять ингаляции. Авт. исследовали влияние различных сторон технологии мед. использования небухалера (Н) для случаев подачи будесонида (I). Исследования выполнены in vitro с 6-ю дозированными аэрозолями I (пулмикорт; 200 'мю'г в одной дозе) и с 6-ю новыми Н. Проверяли влияние статического заряда Н, задержки (на 1, 10 и 20 с) начала ингаляции после поданной в Н дозы I и множественных (до 10) выпущенных в Н доз. Нашли, что при использовании Н с дозированным аэрозолем I большее кол-во I, попадающего в легкие, получается, если ингаляция производится сразу после подачи дозы. При этом следует избегать множественной подачи доз. Эффективность подачи ЛС увеличивается при использовании спейсеров с низким зарядом статического электричества. Великобритания, Univ. of Leicester, Leicester, LE2 7LX. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БУДЕСОНИД
ДОЗИРОВАНИЕ АЭРОЗОЛЕЙ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРИБОРЫ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
O'Callaghan, C.

13.

Патент 6979437 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/12.

Bartus, Raymond T.
Pulmonary delivery in treating disorders of the central nervous system [Текст] / Raymond T. Bartus, Dwaine F. Emerich ; Advanced Inhalation Research, Inc. - № 10/441968 ; Заявл. 20.05.2003 ; Опубл. 27.12.2005
Перевод заглавия: Доставка лекарств в легкие при лечении нарушений центральной нервной системы
Аннотация: Предложены методические подходы к введению средств фармакотерапии нарушений ЦНС (болезнь Паркинсона, эпилепсия, нарушения сна, мигрень, болезнь Альцгеймера и др.) ингаляционным путем. Для ингаляционного введения препаратов рекомендован ингалятор для сухих смесей с размером частиц 5 мкм в среднем. Рассчитано, что необходимая доза препарата должна быть получена за 1 вдох. Представлены экспериментальные данные о возможности использования ингаляционного способа доставки антиконвульсантов (диазепам, карбамазепин, примидон, фенитоин и др.), нестероидных противовоспалительных средств. корректоров сна (хлордиазэпоксид, альпразолам и др.), антипсихотических средств (галоперидол, тиоридазин, флуфеназин, лития цитрат и др.). США, Advanced Inhalation Res., Inc., Cambridge, MA

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НЕЙРОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Emerich, Dwaine F.; Advanced Inhalation Research; Inc.
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.07-04Т3.135

Beclomethasone relative availability of oral versus inhaled beclomethasone dipropionate from an HFA-134A metered dose inhaler [Text] / Inmaculada Soria [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1998. - Vol. 19, N 5. - P297-302 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Относительная доступность беклометазона при пероральном приеме или ингаляции из дозирующего ингалятора с пропеллентом HFA-134A
Аннотация: В острой лекарственной пробе у 40 б-ных (возраст 18-49 лет) с нетяжелой формой бронхиальной астмы выполнено сравнение кол-ва беклометазона (I), поступающего в системный кровоток при пероральном приеме в дозах 0,2, 0,5, 1,0, 2,0 и 5,0 мг или при ингаляции из дозирующего ингалятора (ДИ) в дозах 0,2 или 0,8 мг. ДИ I был разработан фирмой 3М Pharmaceuticals c безфреоновым пропеллентом 1,1,1,2-тетрафлуороэтан - HFA-134A, к-рый, как было показано ранее, доставляет в легкие 56% дозы I, а не 5-30%, доставляемые стандартными фреоновыми ДИ. Конц-ии I определяли в пробах крови 14 раз на протяжении 24 ч после приема дозы. Нашли, что относительная доступность I при пероральном приеме составила 40% от ингаляционного. При ингаляции I 56% дозы I попадало в легкие, и почти все это поступало в системный кровоток, 34% - проглатывалось, что обеспечивало поступление в кровь 26% дозы. США, 3М Pharmaceuticals, St. Paul, MN 55144-1000. Библ. 8

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БЕКЛОМЕТАЗОН
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОПЕЛЛЕНТ HFA-134A
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Soria, Inmaculada; Harrison, Lester I.; Machacek, Jane H.; Cline, Ann C.; Stampone, Patti A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.02-04Т1.9

Best practices for extractables and leachables in orally inhaled and nasal drug products: An overview of the PQRI recommendations [Text] / Daniel L. Norwood [et al.] // Pharm. Res. - 2008. - Vol. 25, N 4. - P727-739 . - ISSN 0724-8741
Перевод заглавия: Наилучшие подходы к [оценке] экстрагируемых и освобождаемых лекарственных препаратов при ингаляционном поступлении через рот и нос. Обзор рекомендаций PQRI
Аннотация: Сообщается о принятии Управлением по контролю качества продуктов питания и лекарств США рекомендаций Рабочего совещания PQRI по определению экстрагируемых и освобождаемых лекарственных препаратов при их ингаляционном поступлении, направленных на оптмизацию их клинического применения. США, Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc., Ridgefield, Connecticut

ГРНТИ	34.45.01

ВИНИТИ 341.45.01.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕКОМЕНДАЦИИ FDA

Доп.точки доступа:
Norwood, Daniel L.; Paskiet, Diane; Ruberto, Michael; Feinberg, Thomas; Schroeder, Alan; Poochikian, Guirag; Wang, Qingxi; Deng, Tian Jing; DeGrazio, Fran; Munos, Melinda K.; Nagao, Lee M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.583

Biodistribution, Tissue Reaction, and Lung Retention of Pentamidine Aerosolized as Three Different Salts [Text] / R. Debs [et al.] // Amer. Rev. Respir. Disease. - 1990. - Vol. 142, N 5. - P1164-1167 . - ISSN 0003-0805
Перевод заглавия: Биораспределение, тканевая реакция и задержка в легких аэрозольного пентамицина в виде трех различных солей
Аннотация: Изучали биораспределение, время задержки в легких и легочную токсичность трех различных солей пентамидина (I) - изоэтионата, глюконата и лактата - при аэрозольном введении и изотионата I при в/в введении мышам. Конц-ии I определяли методом ВЭЖХ. Различные соли I суспензировали в 6 мл стерильной воды и вводили в виде аэрозоля в течение 30 мин или 1 раз в сутки в течение 14 дней (1 эксперимент) или однократно (2 эксперимент); доза I составляла или 5 мг/кг или 50 мг/кг. При в/в введении I сут. доза составляла 5 мг/кг, продолжительность лечения - 14 дней. При аэрозольном введении различных солей I в дозах 5 и 50 мг/кг наблюдали сходный характер тканевого распределения, значительно отличавшийся от распределения I при в/в введении. При аэрозольном введении уровни I в легких были значительно выше, чем в печени и почках, однако даже при введении в дозе 50 мг/кг в течение 14 сут. аэрозоль ни одной из солей не вызывал появления гистол. признаков легочной или системной токсичности. При в/в введении конц-ии I в легких были примерно равны конц-иям в печени и в 10 раз ниже, чем в почках. Через 14 сут. после аэрозольного введения одной дозы I в легких сохранялись 'ЭКВИВ'1/2-3/4 от общего кол-ва I первоначально распределившегося в легкие. США, Cancer Research Inst., UCSF Medical Center, San-Francisco, CA 94143-0128. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПЕНТАМИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Debs, R.; Brunette, E.; Fuchs, H.; Lin, E.; Shah, M.; Hargis, A.; Montgomery, A.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.336

Bisgaard, Hans.
Delivery of inhaled medication to children [Text] / Hans Bisgaard // J. Asthma. - 1997. - Vol. 34, N 6. - P443-467 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Ингаляционное применение лекарственных средств у детей
Аннотация: Обзор. Эффективность бронхорасширяющих и противовоспалительных средств при бронхиальной астме (БА) во многом зависит от их локального действия в дыхательных путях. Рассмотрены практически важные аспекты ингаляционного использования лекарственных препаратов при бронхиальной астме (БА) у детей с учетом безопасности, эффективности, стоимости и других параметров. Важная роль отводится проблеме определения необходимой дозы распыляемого препарата. Целый ряд факторов влияет на технические параметры распыления: ингаляционное устройство, его объем, окружающая температура, ингаляция лекарства в форме раствора, суспензии или порошка, плотность, вязкость, поверхностное натяжение и другие. Описаны особенности устройства различных типов ингаляторов. Отмечается, что ультразвуковые ингаляторы не способны распылять суспензию стероидов. Эффективность ингаляции препаратов против БА зависит от возраста ребенка. При тяжелой БА ингаляционное лечение предпочтительно для всех детей. Дания, Pulmonary Serv. Pediatrics, Rigshospitalet Nat. Univ. Hosp., Copenhagen. Библ. 173

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 173
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.02-04Т3.371

Bisgaard, Hans.
Delivery of inhaled medication to children [Text] / Hans Bisgaard // J. Asthma. - 1997. - Vol. 34, N 6. - P443-467 . - ISSN 0277-0903
Перевод заглавия: Ингаляционное применение лекарственных средств у детей
Аннотация: Обзор. Эффективность бронхорасширяющих и противовоспалительных средств при бронхиальной астме (БА) во многом зависит от их локального действия в дыхательных путях. Рассмотрены практически важные аспекты ингаляционного использования лекарственных препаратов при бронхиальной астме (БА) у детей с учетом безопасности, эффективности, стоимости и других параметров. Важная роль отводится проблеме определения необходимой дозы распыляемого препарата. Целый ряд факторов влияет на технические параметры распыления: ингаляционное устройство, его объем, окружающая температура, ингаляция лекарства в форме раствора, суспензии или порошка, плотность, вязкость, поверхностное натяжение и другие. Описаны особенности устройства различных типов ингаляторов. Отмечается, что ультразвуковые ингаляторы не способны распылять суспензию стероидов. Эффективность ингаляции препаратов против БА зависит от возраста ребенка. При тяжелой БА ингаляционное лечение предпочтительно для всех детей. Дания, Pulmonary Serv. Pediatrics, Rigshospitalet Nat. Univ. Hosp., Copenhagen. Библ. 173

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 173
ЧЕЛОВЕК

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.431

Bisgaard, Hans.
Use of inhaled corticosteroids in pediatric asthma [Text] / Hans Bisgaard // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n 15. - P27-33 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Применение ингаляционных кортикостероидов при бронхиальной астме у детей
Аннотация: Обзор. Представлен подробный обзор литературы, обосновывающий необходимость раннего начала применения ингаляционных кортикостероидов (ИК) при бронхиальной астме (БА) в педиатрической практике. Поскольку БА - воспалительное заболевание бронхов, то оптимальной стратегией в лечении является приостановка воспалительного процесса. ИК в малых дозах значительно более эффективно, чем др. виды терапии снижают симптоматику БА и ее обострений, улучшают ф-цию легких, уменьшают воспаление бронхов и бронхиальную гиперреактивность. В подавляющем большинстве случаев при БА легкого и среднетяжелого течения оптимальный эффект достигается при дозах ИК в 100-200 мкг в день. По мн. авт., наилучший путь - это начать с вводной терапии ИК в более высоких дозах на короткий срок, добиться контроля клинического состояния и затем оттитровать дозы до малых, а часто и полностью отменить ИК. Малые же дозы ИК можно при ухудшении контроля БА вновь индивидуально повышать. При БА тяжелого течения повреждение бронхов необратимо, но ИК позволяют приостановить его прогрессирование. Системные ПЭ ИК, как замедление роста, не выявлены при дозах '

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.398

Bisgaard, Hans.
Use of inhaled corticosteroids in pediatric asthma [Text] / Hans Bisgaard // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n 15. - P27-33 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Применение ингаляционных кортикостероидов при бронхиальной астме у детей
Аннотация: Обзор. Представлен подробный обзор литературы, обосновывающий необходимость раннего начала применения ингаляционных кортикостероидов (ИК) при бронхиальной астме (БА) в педиатрической практике. Поскольку БА - воспалительное заболевание бронхов, то оптимальной стратегией в лечении является приостановка воспалительного процесса. ИК в малых дозах значительно более эффективно, чем др. виды терапии снижают симптоматику БА и ее обострений, улучшают ф-цию легких, уменьшают воспаление бронхов и бронхиальную гиперреактивность. В подавляющем большинстве случаев при БА легкого и среднетяжелого течения оптимальный эффект достигается при дозах ИК в 100-200 мкг в день. По мн. авт., наилучший путь - это начать с вводной терапии ИК в более высоких дозах на короткий срок, добиться контроля клинического состояния и затем оттитровать дозы до малых, а часто и полностью отменить ИК. Малые же дозы ИК можно при ухудшении контроля БА вновь индивидуально повышать. При БА тяжелого течения повреждение бронхов необратимо, но ИК позволяют приостановить его прогрессирование. Системные ПЭ ИК, как замедление роста, не выявлены при дозах '

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.11
Рубрики: КОРТИКОСТЕРОИДЫ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ИНГАЛЯЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска