СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 501
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.06-04М2.49

A rapid preparation method for flow cytometric immunophenotyping of leukocytes in peripheral blood [Text] : [Pap.] 1 Symp. "Arbeitsgruppe Durchflusszytom. DGTL Sek. Monoklonale Antikorper/Gentechn.", Frankfurt/Main, 28 Febr., 1995 / H. S.P. Garritsen [et al.] // Klin. Lab. - 1995. - Vol. 41, N 6. - P469
Перевод заглавия: Быстрый препаративный метод для иммунофенотипирования лейкоцитов проточной цитометрией в периферической крови
Аннотация: We describe a manual flow cytometric preparation method for lysing whole blood enabling immunophenotyping in 15 minutes. Results obtained with this procedure were compared with a standard commercial lysing procedure (Becton Dickinson) for immunophenotyping CD19+, CD3'альфа''бета'+, CD3'гамма''дельта'+ and NK (CD16+CD56+) cells in 16 healthy donors. Preliminary results were obtained in CD34-monitoring (4 donors). We conclude that this fast no-wash method provides excellent reproducibility, correlated with the commercial lysis method and can be used for immunophenotypic analysis and CD34-monitoring

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ПРЕПАРАТИВНЫЕ МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garritsen, H.S.P.; Cassens, U.; Smeets, F.; Sibrowski, W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.09-04Н2.146

A variant form of hairy cell leukemia resistant to 'альфа'-interferon. Clinical and phenotypic characteristics of 17 patients [Text] / L. Sainati [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 1. - P157-162 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Вариантная форма волосатоклеточного лейкоза, резистентного к 'альфа'-интерферону. Клинические и фенотипические характеристики 17 больных
Аннотация: За период времени 7 лет описаны 17 взрослых б-ных с особой формой волосатоклеточного лейкоза (ВКЛ) (V-ВКЛ). Основные признаки V-ВКЛ: спленомегалия, умеренная анемия, тромбоцитопения и повышение кол-ва лейкоцитов (в сред., 116*10{9}/л, 15-482). Циркулирующие лимфоидные клетки (Кл) имели необычную цитоплазму и круглое, изредка 2-дольчатое ядро. Моноцитопения (типичный признак ВКЛ) не выявлялся. В 8 случаях V-ВКЛ не обнаружена тартрат-резистентная кислая фосфатаза. Кл V-ВКЛ имели В-клеточный фенотип: CD19+20+22+FM27+CD11с+10L В противоположность типичным Кл ВКЛ, Кл V-ВКЛ не реагировали с моноклональными антителами против Не2 и ТАС (CD25). Ig не обнаружен в 2 набл. IgG экспрессировался на мембранах Кл 73% б-ных. Гистология костного мозга при V-ВКЛ отличалась от обычной при ВКЛ, демонстрируя интерстициальную инфильтрацию Кл с большим кол-вом ретикулина; в селезенке отмечалась обычная для ВКЛ картина. 5 из 7 б-ных V-ВКЛ не отвечали на спленэктомию и все 7 б-ных были резистентны к 'альфа'-интерферону. 2 из 3 б-ных отвечали на 2'-дезоксикоформицин. Клинич. течение V-ВКЛ было доброкачеств.: 15 б-ных живы со СПЖ 4 лет. Заключают, что V-ВКЛ - особая клинико-гистол. форма с промежуточными признаками между ВКЛ и В-пролимфоцитарным лейкозом. Великобритания, [D. Catovsky], The Royal Marsden Hosp., London SW3 6JJ. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН * АЛЬФА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sainati, L.; Matutes, E.; Mulligan, S.; de, Oliveria M.P.; Rani, S.; Lampert, I.A.; Catovsky, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.080

Borson, Rache.
Acute and chronic leukemias in adults [Text] / Rache Borson, Virgil (Jr) Loeb // CA. - 1994. - Vol. 44, N 6. - P323-325 . - ISSN 0007-9235
Перевод заглавия: Острые и хронические лейкозы у взрослых
Аннотация: Передовая статья, предпосланная обзорам по острым и хроническим лейкозам (Л), опубликованным в этом же номере журнала. Отражены основные этапы эволюции представлений о патогенезе Л, изменений в их классификации, выделения новых форм благодаря прогрессу в молекулярной биологии, иммунологическом фенотипировании и цитогенетическом анализе. Указано, что достижения в понимании дифференцировки, злокачественной трансформации кроветворных клеток, их кинетики, регуляции гемопоэза имели существенное значение в разработке новых подходов к лечению больных острым и хроническим Л, созданию эффективных противолейкозных препаратов. В настоящее время 75% детей и 30% взрослых больных острым Л живут 5 лет без признаков болезни. Освещены успехи в терапии хронических Л. Среди дальнейших исследований наиболее важными являются: 1) изыскание эффективного способа выявления остаточной болезни в целях раннего вмешательства у больных с риском рецидива; 2) четкое определение цитогенетических критериев для стратификации высокий риск/высокая интенсивность режимов терапии; 3) целенаправленное избирательное применение новых агентов и/или иммуномодуляторов после химиотерапии, трансплантации костного мозга или как самостоятельное лечение; 4) преодоление лекарственной резистентности. США, Univ. Sch. of Med. in St. Louis, Missouri. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ПАТОГЕНЕЗ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Loeb, Virgil (Jr)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.06-04Н1.268

Acute leukemia after a primary myelodysplastic syndrome: Immunophenotypic, genotypic and clinical characteristics [Text] / J. F.San Miguel [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 78, N 3. - P768-774 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Острый лейкоз после первичного миелодиспластичного синдрома: иммунофенотипическая, генотипическая, клиническая характеристики
Аннотация: Изучали природу бластных клеток у 41 б-ного острым лейкозом, развившимся после первичного миелодиспластич. синдрома (МDS) с помощью анализа различных параметров: морфол., иммунофенотипических и генетических показателей (Jg, рецепторов T-клеток (TCR)-'бета', -'гамма' и -'дельта' и кластерные области [M-bcr]). Также исследовали клинич. и гематологич. х-ки в соответствии с иммунофенотипом бластных клеток. Результаты показали, что кроме гранулоцитов и моноцитов в процесс вовлечены и другие клеточные компоненты, включая мегакариоциты и лимфатические клетки (12% и 15%). На лимфобластах обнаружен фенотип незрелых В-клеток (CD19{+}, CD10{-}, TdT{+}). Также оказалось, что клинич. и гематологич. х-ки б-ных существенно соотносятся с иммунофенотипом бластных клеток. У двоих из 19 обследованных больных обнаружена перестройка генов тяжелых цепей Ig(11%), у одного со смешанным (лимфо-миелоидным) лейкозом; у другого - с фенотипом грануломоноцитарного. Перестройка 'гамма' и 'дельта' генов найдена у 21% и 37%, соответственно. TCR-'бета' и М-bcr были в зародышевом состоянии во всех 19 случаях. Данные исследования показывают, что плюрипотентные стволовые клетки с преимущественно миелоидной дифференцировкой являются мишенями лейкоза, следующего за первичным MDS. Испания, Servicio de Hematologia, Hospital Clinico de Salamanca. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miguel, J.F.San; Hernandez, J.M.; Gonzales-Sarmiento, R.; Gonzales, M.; Sanchez, I.; Orfao, A.Canizo M.C.; Lopez, Borrasca A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.01-04М7.112

Acute lymphoblastic leukaemia presenting as vasculitis [Text] / Arun Gupta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 4. - P384 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз проявившийся в виде васкулита
Аннотация: Описано наблюдение T-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ОЛЛ) у мальчика 7 лет с симптомами васкулита после лечения тонзиллита эритромицином и сульфаметаксазолом. В биоптате кожи обнаружена периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация с вовлечением мелких сосудов. Спустя неделю, у больного появились бластные клетки в крови. Исследование костного мозга с последующим иммунофенотипированием установило диагноз T-ОЛЛ. Лимфоцитарный васкулит - редкое явление при T-ОЛЛ. Лечение по протоколу MRC-989ALL привело к исчезновению всех симптомов васкулита. Кювейт, Kuwatt Univ. Ил. 1

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВАСКУЛИТ
БИОПСИЯ КОЖИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРИВАСКУЛЯРНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ВОВЛЕЧЕНИЕ СОСУДОВ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ В КРОВИ
ПУНКЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gupta, Arun; Al, Alenezi Hamid; Ibrahim, Jasem Mohd; Marouf, Rajaa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.01-04Н2.85

Acute lymphoblastic leukaemia presenting as vasculitis [Text] / Arun Gupta [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2006. - Vol. 132, N 4. - P384 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз проявившийся в виде васкулита
Аннотация: Описано наблюдение T-клеточного острого лимфобластного лейкоза (T-ОЛЛ) у мальчика 7 лет с симптомами васкулита после лечения тонзиллита эритромицином и сульфаметаксазолом. В биоптате кожи обнаружена периваскулярная лимфоцитарная инфильтрация с вовлечением мелких сосудов. Спустя неделю, у больного появились бластные клетки в крови. Исследование костного мозга с последующим иммунофенотипированием установило диагноз T-ОЛЛ. Лимфоцитарный васкулит - редкое явление при T-ОЛЛ. Лечение по протоколу MRC-989ALL привело к исчезновению всех симптомов васкулита. Кювейт, Kuwatt Univ. Ил. 1

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ВАСКУЛИТ
БИОПСИЯ КОЖИ
ГИСТОЛОГИЯ
ПЕРИВАСКУЛЯРНАЯ ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ВОВЛЕЧЕНИЕ СОСУДОВ
БЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ В КРОВИ
ПУНКЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
КОМБИНИРОВАННАЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Gupta, Arun; Al, Alenezi Hamid; Ibrahim, Jasem Mohd; Marouf, Rajaa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.06-04Н3.259

Acute lymphoblastic leukemia in the elderly: The edouard herriot hospital experience [Text] / Xavier Thomas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P73-83 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у пожилых: данные госпиталя Эдуарда Херриота
Аннотация: За 18-летний период проанализированы клинические, биологические и различные терапевтические подходы у 69 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) старше 60 лет. У 10(14%) их них в анамнезе имелось опухолевое заболевание. Анализ кариотипа проведен в 42 наблюдениях. Ph(+)ОЛЛ диагностирован у 10 больных. Иммунофенотипирование проведено в 63 случаях, из них в 56 опухолевые клетки имели B-клеточный фенотип, в 5 - T-клеточный. Коэкспрессия миелоидных маркеров обнаружена в 19% случаев. 5 больных умерли до проведения химиотерапии. Общая полная ремиссия получена у 62% больных. 39 больных достигли ее после 1 курса химиотерапии, 4 - после терапии "спасения". Средняя выживаемость свободная от болезни составила 8,3 мес, а средняя общая выживаемость - 7 мес. Плохим прогностическим фактором для достижения полной ремиссии являлись геморрагии, высокий WHO объективный статус. Считают, что в соответствии со специфическими характеристиками ОЛЛ у пожилых необходимо разрабатывать новые терапевтические подходы. Франция, Hop. Edouard Herriot. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ЧАСТОТА
КАРИОТИП
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, Xavier; Olteanu, Nicoleta; Charrin, Christiane; Lheritier, Veronique; Magaud, Jean-Pierre; Fiere, Denis

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.06-04Н2.225

Acute lymphoblastic leukemia in the elderly: The edouard herriot hospital experience [Text] / Xavier Thomas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P73-83 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у пожилых: данные госпиталя Эдуарда Херриота
Аннотация: За 18-летний период проанализированы клинические, биологические и различные терапевтические подходы у 69 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) старше 60 лет. У 10(14%) их них в анамнезе имелось опухолевое заболевание. Анализ кариотипа проведен в 42 наблюдениях. Ph(+)ОЛЛ диагностирован у 10 больных. Иммунофенотипирование проведено в 63 случаях, из них в 56 опухолевые клетки имели B-клеточный фенотип, в 5 - T-клеточный. Коэкспрессия миелоидных маркеров обнаружена в 19% случаев. 5 больных умерли до проведения химиотерапии. Общая полная ремиссия получена у 62% больных. 39 больных достигли ее после 1 курса химиотерапии, 4 - после терапии "спасения". Средняя выживаемость свободная от болезни составила 8,3 мес, а средняя общая выживаемость - 7 мес. Плохим прогностическим фактором для достижения полной ремиссии являлись геморрагии, высокий WHO объективный статус. Считают, что в соответствии со специфическими характеристиками ОЛЛ у пожилых необходимо разрабатывать новые терапевтические подходы. Франция, Hop. Edouard Herriot. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ЧАСТОТА
КАРИОТИП
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thomas, Xavier; Olteanu, Nicoleta; Charrin, Christiane; Lheritier, Veronique; Magaud, Jean-Pierre; Fiere, Denis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.08-04А1.228

Acute lymphoblastic leukemia in the elderly: The edouard herriot hospital experience [Text] / Xavier Thomas [et al.] // Amer. J. Hematol. - 2001. - Vol. 67, N 2. - P73-83 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый лимфобластный лейкоз у пожилых: данные госпиталя Эдуарда Херриота
Аннотация: За 18-летний период проанализированы клинические, биологические и различные терапевтические подходы у 69 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) старше 60 лет. У 10(14%) их них в анамнезе имелось опухолевое заболевание. Анализ кариотипа проведен в 42 наблюдениях. Ph(+)ОЛЛ диагностирован у 10 больных. Иммунофенотипирование проведено в 63 случаях, из них в 56 опухолевые клетки имели B-клеточный фенотип, в 5 - T-клеточный. Коэкспрессия миелоидных маркеров обнаружена в 19% случаев. 5 больных умерли до проведения химиотерапии. Общая полная ремиссия получена у 62% больных. 39 больных достигли ее после 1 курса химиотерапии, 4 - после терапии "спасения". Средняя выживаемость свободная от болезни составила 8,3 мес, а средняя общая выживаемость - 7 мес. Плохим прогностическим фактором для достижения полной ремиссии являлись геморрагии, высокий WHO объективный статус. Считают, что в соответствии со специфическими характеристиками ОЛЛ у пожилых необходимо разрабатывать новые терапевтические подходы. Франция, Hop. Edouard Herriot. Ил. 4. Табл. 6. Библ. 43

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ЧАСТОТА
КАРИОТИП
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РЕМИССИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ГЕРИАТРИЯ

Доп.точки доступа:
Thomas, Xavier; Olteanu, Nicoleta; Charrin, Christiane; Lheritier, Veronique; Magaud, Jean-Pierre; Fiere, Denis

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.01-04Н2.141

Acute undifferentiated leukemia (AUL): А case report and a proposed system of classification [Text] / Ashok C. Shende [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 40, N 3. - P234-237 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Острый недифференцированный лейкоз (ОНЛ): описание наблюдения и возможная классификация ОНЛ
Аннотация: Описано наблюдение ОНЛ у б-ного 18 лет. Бластные клетки имели иммунологич. фенотип HIA DR{+}, CD 34{-}. Предложена классификация ОНЛ: тип I - ОНЛ с отсутствием лимфоидных и миелоидных клеточных маркеров; тип II - ОНЛ с ранними признаками лимфоидной дифференцировки; тип III - ОНЛ с ранними признаками миелоидной дифференцировки; тип IV - ОНЛ с ранними признаками как миелоидной, так и лимфоидной дифференцировки; тип V - ОНЛ с иммунологич. фенотипом CD7{+}, CD4{-}, CD8{-}. Считают, что выделение подтипов ОНЛ может быть полезным при разработке новых терапевтических подходов. США, Schneider Children's Hosp. of Long Island Jewish Med. Cent. Табл. 2. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shende, Ashok C.; Bonagura, Vincent R.; Cheah, Marc S.C.; Lanzkowsky, Philip

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 11.11-04М7.71

Adrenal extranodal NK/T-cell lymphoma diagnosed by fine-needle aspiration and cerebrospinal fluid cytology and immunophenotyping. A case report [Text] / Karla K. Dunning [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 2009. - Vol. 37, N 9. - P686-695 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Экстранодальная НК/Т-клеточная лимфома надпочечников, диагностированная с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой: цитология спинномозговой жидкости и иммунофенотипирование
Аннотация: У больного 65 лет с жалобами на головную боль и многочисленные нейропатии с помощью МРТ и ПЭТ/КТ выявлена большая опухолевая масса в надпочечниках. Аспирационная биопсия тонкой иглой опухоли позволила обнаружить крупные полиморфные клетки с ядрышками, умеренным ободком цитоплазмы и редкие крупные клетки с рассеянными цитоплазматическими гранулами, множество мелких лимфоцитов. Иммунофенотипирование не подтвердило клональности лимфоидной популяции. С помощью иммунопероксидазного окрашивания клеточных блоков показано окрашивание крупных атипичных клеток на CD2, CD30, CD43, CD56, TIA-1, гранзим и перфорин. Диагностирована НК/Т-клеточная лимфома надпочечников. США, Univ. of Minnesota. Библ. 28

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.53 + 761.03.49.45.29.19
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ЛИМФОМА
НК/Т-КЛЕТОЧНАЯ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dunning, Karla K.; Wudhikarn, Kitsada; Safo, Anthony-Osei; Holman, Carol J.; McKenna, Robert W.; Pambuccian, Stefan E.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.11-04Н2.173

Adrenal extranodal NK/T-cell lymphoma diagnosed by fine-needle aspiration and cerebrospinal fluid cytology and immunophenotyping. A case report [Text] / Karla K. Dunning [et al.] // Diagn. Cytopathol. - 2009. - Vol. 37, N 9. - P686-695 . - ISSN 8755-1039
Перевод заглавия: Экстранодальная НК/Т-клеточная лимфома надпочечников, диагностированная с помощью аспирационной биопсии тонкой иглой: цитология спинномозговой жидкости и иммунофенотипирование
Аннотация: У больного 65 лет с жалобами на головную боль и многочисленные нейропатии с помощью МРТ и ПЭТ/КТ выявлена большая опухолевая масса в надпочечниках. Аспирационная биопсия тонкой иглой опухоли позволила обнаружить крупные полиморфные клетки с ядрышками, умеренным ободком цитоплазмы и редкие крупные клетки с рассеянными цитоплазматическими гранулами, множество мелких лимфоцитов. Иммунофенотипирование не подтвердило клональности лимфоидной популяции. С помощью иммунопероксидазного окрашивания клеточных блоков показано окрашивание крупных атипичных клеток на CD2, CD30, CD43, CD56, TIA-1, гранзим и перфорин. Диагностирована НК/Т-клеточная лимфома надпочечников. США, Univ. of Minnesota. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.37.21
Рубрики: ЦИТОЛОГИЯ
АСПИРАЦИОННАЯ БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
ОПУХОЛИ НАДПОЧЕЧНИКА
ЛИМФОМА
НК/Т-КЛЕТОЧНАЯ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dunning, Karla K.; Wudhikarn, Kitsada; Safo, Anthony-Osei; Holman, Carol J.; McKenna, Robert W.; Pambuccian, Stefan E.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.186

Adult acute lymphoblastic leukemia at relapse. Cytogenetic, immynophenotypic, and molecular changes [Text] / Antoine E. Chucrallah [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P985-991 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Цитогенетические, иммунофенотипические и молекулярные изменения при рецидивах острого лимфобластного лейкоза взрослых
Аннотация: В группе больных с рецидивом острого лимфобластного лейкоза (ООЛ), состоящей из 52 человек (возраст 16-80 лет), сравнивали цитогенетические, иммунофенотипические и/или молекулярные изменения во время первичной атаки и при рецидиве. Из 32 больных, у к-рых проведено цитогенетическое исследование при первичной атаке и при рецидиве, у 21 (66%) выявлены изменения кариотипа бластов (у 9 - клональная эволюция, у 12 - измененный кариотип). Из 29 больных, у к-рых дважды исследовали иммунофенотип бластов, у 7 (24%) при рецидиве выявлены изменения: 3 приобрели Т-клеточные маркеры, 2 приобрели миелоидные маркеры, 1 приобрел оба вышеперечисленных типа, 1 - утратил свои миелоидные маркеры. Молекулярные исследования, выполненные у 12 больных, не выявили существенных изменений при рецидиве. Анализ общей выживаемости показал, больные с клональной эволюцией имеют достоверно худшие показатели. С др. стороны, не было выявлено различий в продолжительности жизни между имевшими и неимевшими сдвиги в иммунофенотипе бластов при рецидиве. Авторами сделан вывод, что при рецидиве ОЛЛ взрослых чаще всего встречаются изменения в кариотипе бластов. Клональная эволюция связана с первично неблагоприятным кариотипом и плохим прогнозом. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent. 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 7703-4094. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chucrallah, Antoine E.; Stass, Sanford A.; Huh, Yang O.; Albitar, Maher; Kantarjian, Hagop M.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.127

Adult acute lymphoblastic leukemia at relapse. Cytogenetic, immynophenotypic, and molecular changes [Text] / Antoine E. Chucrallah [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 6. - P985-991 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Цитогенетические, иммунофенотипические и молекулярные изменения при рецидивах острого лимфобластного лейкоза взрослых
Аннотация: В группе больных с рецидивом острого лимфобластного лейкоза (ООЛ), состоящей из 52 человек (возраст 16-80 лет), сравнивали цитогенетические, иммунофенотипические и/или молекулярные изменения во время первичной атаки и при рецидиве. Из 32 больных, у к-рых проведено цитогенетическое исследование при первичной атаке и при рецидиве, у 21 (66%) выявлены изменения кариотипа бластов (у 9 - клональная эволюция, у 12 - измененный кариотип). Из 29 больных, у к-рых дважды исследовали иммунофенотип бластов, у 7 (24%) при рецидиве выявлены изменения: 3 приобрели Т-клеточные маркеры, 2 приобрели миелоидные маркеры, 1 приобрел оба вышеперечисленных типа, 1 - утратил свои миелоидные маркеры. Молекулярные исследования, выполненные у 12 больных, не выявили существенных изменений при рецидиве. Анализ общей выживаемости показал, больные с клональной эволюцией имеют достоверно худшие показатели. С др. стороны, не было выявлено различий в продолжительности жизни между имевшими и неимевшими сдвиги в иммунофенотипе бластов при рецидиве. Авторами сделан вывод, что при рецидиве ОЛЛ взрослых чаще всего встречаются изменения в кариотипе бластов. Клональная эволюция связана с первично неблагоприятным кариотипом и плохим прогнозом. США, The Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent. 1515 Holcombe Boulevard, Houston, TX 7703-4094. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chucrallah, Antoine E.; Stass, Sanford A.; Huh, Yang O.; Albitar, Maher; Kantarjian, Hagop M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.11-04М5.450

Age dependency and mutual relations in T and B lymphocyte abnormalities in common variable immunodeficiency patients [Text] / M. Vlkova [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 2. - P373-379 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Возрастная зависимость и общие черты анномалий Т- и В-лимфоцитов у больных общим вариабельным иммунодефицитом
Аннотация: Проведено иммунофенотипирование популяций Т- и В-лимфоцитов у 42 больных общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИ) и 33 здоровых (контроль). Аномально высокая частота CD4{+} T-лимфоцитов с активационными маркерами зарегистрирована у больных ОВИ с низким содержанием зрелых В-лимфоцитов и В-клеток памяти. Аномалии в субпопуляции CD8{+} T-лимфоцитов больных ОВИ не коррелируют с какими-либо изменениями в субпопуляциях В-клеток. В группе больных ОВИ, но не в контрольной группе, выявлена корреляция между содержанием незрелых IgM{+}CD21{-} B-клеток и экспрессией CD27, CD62L, CD45RA, CD45RO и HLA-DR на CD4{+} T-клетках. Экспрессия CD27 и CD45RA на CD4{+} T-лимфоцитах, а также содержание IgD{+} CD27{-} и IgD{-}CD27{+} B-клеток претерпевают более выраженные возрастные изменения у больных ОВИ, чем у здоровых индивидов. Чехия, Dep. Clin. Immunol., Allerg., St Anne's Univ. Hosp., Masaryk Univ., Brno. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЛИМФОЦИТЫ-В
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vlkova, M.; Thon, V.; Sarfyova, M.; Blaha, L.; Svobodnik, A.; Lokaj, J.; Litzman, J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.268

Age dependency and mutual relations in T and B lymphocyte abnormalities in common variable immunodeficiency patients [Text] / M. Vlkova [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 2006. - Vol. 143, N 2. - P373-379 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Возрастная зависимость и общие черты анномалий Т- и В-лимфоцитов у больных общим вариабельным иммунодефицитом
Аннотация: Проведено иммунофенотипирование популяций Т- и В-лимфоцитов у 42 больных общим вариабельным иммунодефицитом (ОВИ) и 33 здоровых (контроль). Аномально высокая частота CD4{+} T-лимфоцитов с активационными маркерами зарегистрирована у больных ОВИ с низким содержанием зрелых В-лимфоцитов и В-клеток памяти. Аномалии в субпопуляции CD8{+} T-лимфоцитов больных ОВИ не коррелируют с какими-либо изменениями в субпопуляциях В-клеток. В группе больных ОВИ, но не в контрольной группе, выявлена корреляция между содержанием незрелых IgM{+}CD21{-} B-клеток и экспрессией CD27, CD62L, CD45RA, CD45RO и HLA-DR на CD4{+} T-клетках. Экспрессия CD27 и CD45RA на CD4{+} T-лимфоцитах, а также содержание IgD{+} CD27{-} и IgD{-}CD27{+} B-клеток претерпевают более выраженные возрастные изменения у больных ОВИ, чем у здоровых индивидов. Чехия, Dep. Clin. Immunol., Allerg., St Anne's Univ. Hosp., Masaryk Univ., Brno. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ОБЩИЙ ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИММУНОДЕФИЦИТ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЛИМФОЦИТЫ-В
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vlkova, M.; Thon, V.; Sarfyova, M.; Blaha, L.; Svobodnik, A.; Lokaj, J.; Litzman, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.09-04Н2.149

An aid to the classification of acute non lymphoblastic leukemia using an expert system based on immunophenotype as analyzed by flow cytometry [Text] : [Pap.] 6 Congr. annu "Cytometrie flux: Anal. multiparametrique", Lyon, 21-22 sept., 1989 / H. Bault [et al.] // Biol. Cell. - 1989. - Vol. 67, N 3 Suppl. - P31 . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Помощь в классификации острого нелимфобластного лейкоза, основанная на экспертной системе оценок, полученной при иммунофенотипировании методом проточной цитометрии
Аннотация: 84 б-ных исследованы с помощью стандартных методик, в том числе цитохимич. С помощью проточной цитометрии осуществлен анализ 10 000 клеток с испоьзованием 8 наиболее характерных моноклональных антител. Была создана система классификации по различным вариантам острого нелимфобластного лейкоза на основании статистич. чувствительности к определенным антителам. При использовании этой системы на практике 86% из 71 случая заболевания острым нелимфобластным лейкозом, были правильно классифицированы по вариантам ФАБ. Франция, Lab. d'hematol., Univ. de Bordeaux II, Bordeaux.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ НЕЛИМФОБЛАСТНЫЙ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ЭКСПЕРТНЫЕ ОЦЕНКИ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bault, H.; Lacombe, F.; Dumain, P.; Belloc, F.; Bernard, P.; Boisseau, M.R.; Reiffers, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.12-04М7.35

An automated method to prepare cell suspensions from human biopsy samples for immunophenotyping by flow cytometry [Text] / Michael J. Warzynski [et al.] // Amer. J. Clin. Pathol. - 1990. - Vol. 93, N 1. - P104-108 . - ISSN 0002-9173
Перевод заглавия: Автоматизированный метод приготовления клеточной суспензии из биоптатов для иммунофенотипирования при проточной цитометрии
Аннотация: Провели сравнение ручного и автоматизированного методов приготовления клеточных суспензий из разнотипных клинических биоптатов. Ручной метод занимал 10-15 мин, а автоматизированный - 15-30 с. Иммунофенотипирование при проточной цитометрии удавалось с помощью обоих методов примерно одинаково. В целом автоматизированный метод заслуживает более высокой оценки и рекомендуется к внедрению в клиническую практику, особенно для дифференциальной диагностики лимфом. США, Baystate Med. Center, Springfield, Massachusetts. Табл. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.31
Рубрики: БИОПСИИ
КЛЕТОЧНАЯ СУСПЕНЗИЯ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЙ МЕТОД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warzynski, Michael J.; Podgurski, Annesandra E.; Boldt, Donna M.; Otto, Ralph N.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.08-04К1.103

Analysis of surface immunophenotype of the harvested mononuclear cells from peripheral blood stem cell harvest [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Akira Kubota [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P102 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ поверхностного иммунофенотипа мононуклеарных клеток в популяции стволовых клеток периферической крови
Аннотация: Провели иммунофенотипирование мононуклеарных клеток (МНК) периф. крови в популяции стволовых периф. клеток 27 б-ных лейкозами (острый миелоидный лейкоз, острый лимфобластный лейкоз, волосатоклеточный лейкоз) в фазе ремиссии после интенсивной химиотерапии. Моноцитарные маркеры CD11b, CD14 и CD33 выявлялись методом проточной цитометрии на 63,9%, 59,5% и 64% МНК, соотв. Маркеры T-лимфоидных клеток (CD2 и CD3) выявлялись на 33,1% и 33% МНК, соотв. Маркер CD19 В-лимфоидных клеток обнаруживался на 0,41% клеток. CD34{+}-клетки составляли 2,87% МНК. Соотношение CD4/CD8 было ниже 1 у 11 б-ных. CD16{+}/ /CD56{+} ЕКК составляли 3,75% МНК б-ных. 29,4% CD4{+} лимфоцитов экспрессировали антиген CD45RA, тогда как изоформа CD45RO определялась на 62,5% CD4{+}-клеток. Антигены HLA-DR опаределялись на поверхности 26,9% CD4{+}-клеток и 46,9% CD8{+}-лимфоцитов. Япония, First Dept Internal Med. Transfusion Serv., Kyushu Univ. Hosp., Fukuoka.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: КЛЕТКИ МОНОНУКЛЕАРНЫЕ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubota, Akira; Nagafuji, Koji; Inaba, Shochi; Hala, Na; Eto, Tetsuya; Harado, Min; Osuka, Terahisa; Okamura, Schichi

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.03-04Н1.124

Angiocentric immunoproliferative lesion (lymphomatoid granulomatosis). A cytogenetic, immunophenotypic, and genotypic study [Text] / Ludvik R. Donner [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 65, N 2. - P249-254
Перевод заглавия: Ангиоцентрическое иммунопролиферативное поражение (лимфоматоидный гранулематоз). Цитогенетическое, иммунофенотипическое и генотипическое исследование
Аннотация: Сообщают о б-ной 23 лет с трехлетней протяженностью б-ни. Инфильтраты из атипических лимфогистиоцитарных элементов обнаружены в коже, легких, селезенке, печени и костном мозге. Выявлен цитогенетически измен. клон в селезенке - 46,ХХ t(1; 6)(р 35; q 23) t(1; 9; 19)(q23; q24; q13). Иммунофенотипич. исследование селезенки показало, что 46% клеток имеют фенотип Т-хелперов и индукторов. Однако анализ ДНК, выдел. из селезенки, показал отсутствие генов бета-цепи клон. Т-клеточного рецептора, гамма-цепи Т-клеточного рецептора и тяжелой цепи иммуноглобулина, а также перестановки гена легкой цепи. Обнаружение цитогенетически измен. клона поддерживает концепцию, согласно к-рой ангиоцентрич. иммунопролиферативное заболевание представляет собой опухолевый процесс. США, Scott and White Mem. Hosp., Temple, TX 76508. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ИММУНОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОМАТОИДНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Donner, Ludvik R.; Dobin, Sheila; Harrington, Douglas; Bassion, Susan; Rappaport, Edward S.; Peterson, Robert F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска