Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 11.12-04М3.71

   
    HDT-1, a new synthetic compound, inhibits glutamate release in rat cerebral cortex nerve terminals (synaptosomes) [Text] / Su-jane Wang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 11. - P1289-1295 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Подавление новым синтетическим соединением HDT-1 высвобождения глутамата из нейрональных терминалей (синаптосом) коры головного мозга крыс
Аннотация: In vitro присутствие синтетического препарата HDT-1 подавляло вызываемое 4-аминопиридином (АП) и KCl высвобождение глутмата из синаптосом, выделенных из коры головного мозга 2-3-мес. крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley без изменений мембранного потенциала синаптосом и вызываемой АП деполяризации. Подавляющий эффект HDT-1 устраняли предварительным воздействием на синаптосомы 'омега'-конотоксином MVIIC, блокатором Ca{2+}-каналов N- и P/Q-типа. КНР, School of Med., Taipei Hsein, Taiwan. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
HDT-1
СЕКРЕЦИЯ ГЛУТАМАТА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Su-jane; Chou, Shiu-huey; Kuo, Yuh-chi; Chou, Shang-shing Peter; Tzeng, Woan-fang; Leu, Jxh-yih; Huang, Rwei-fen S.; Liew, Yih-fong

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.11-04В3.60

    Nomura, Taiji.
    The new 'бета'-'ДЕЛЬТА'-glucosidase in terpenoid-isoquinoline alkaloid biosynthesis in Psychotria ipecacuanha [Text] / Taiji Nomura, Alfonso Lara Quesada, Toni M. Kutchan // J. Biol. Chem. - 2008. - Vol. 283, N 50. - P34650-34659 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Новая 'бета'-D-глюкозидаза в биосинтезе терпеноид-изохинолиновых алкалоидов у Psychotria ipecacuanha
Аннотация: Получен клон кДНК из Psychotria ipecacuanha, кодирующий алкалоид-'бета'-D-глюкозидазу, которая на 54 и 48% тождественна соответственно раукаффрицин- и стриктозидин-'бета'-гликозидазам. Рекомбинантный фермент преимущественно гидролизовал глюкозидные алкалоиды, но обладал слабым сродством к др. субстратам, включая терпеноид-изохинолиновые алкалоидные глюкозиды. Анализ продуктов дегликозилирования выявил высокореактивные агликоны, один из которых являлся промежуточным продуктом биосинтеза эметина. Алкалоид-'бета'-D-глюкозидаза проявляла слабую активность в отношении 7-О-метил- и 6,7-О,О-диметильным производным, но эффективно гидролизовала 6-О-метилированные и неметилированные субстраты, что предполагает возможность 6-О-метилирования, предшествующего дегликозилированию. В отличие от стриктозидин-'бета'-гликозидаз алкалоид-'бета'-D-глюкозидаза не обладала стереоспецифичностью в отношении 3'альфа'(S)-эпимеров и преимущественно гидролизовала 1'бета'(R)-эпимеры
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: 'БЕТА'-D-ГЛЮКОЗИДАЗА
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ФЕРМЕНТ
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЛЮКОЗИДНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ТЕРПЕНОИД-ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДНЫЕ ГЛЮКОЗИДЫ
ПРОДУКТЫ ДЕГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ
PSYCHOTRIA IPECACUANHA

Доп.точки доступа:
Quesada, Alfonso Lara; Kutchan, Toni M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.126

   
    Berberine inhibits inflammatory response and ameliorates insulin resistance in hepatocytes [Text] / Tianjiong Lou [et al.] // Inflammation. - 2011. - Vol. 34, N 6. - P659-667 . - ISSN 0360-3997
Перевод заглавия: Берберин ингибирует воспалительный ответ и ослабляет резистентность к инсулину гепатоцитов
Аннотация: Берберин (I) - главный изохинолиновый алкалоид, присутствующий в травянистом китайском растении Rhizoma coptidis, является мощным ингибитором воспаления и обладает антидиабетической активностью. Авт. индуцировали воспаление и резистентность (Рез) к инсулину (Инс) в гепатоцитах НерG2 обработкой пальмитатом (II) в течение 24 час. Обработка I усиливала опосредованный Инс синтез гликогена и восстанавливала ингибирующее действие Инс на секрецию триглицеридов. Под влиянием II клетки HepG2 вырабатывали ИЛ-6 и 'альфа'ФНО; использование нейтрализующих антител показало, что ИЛ-6 и 'альфа'ФНО участвуют в развитии Рез к Инс. I эффективно ингибировал, в зависимости от концентрации, выработку ИЛ-6 и 'альфа'ФНО. Вызванное II воспаление нарушало передачу сигнала от Инс; I восстанавливал передачу Инс-сигнала, модифицируя фосфорилирование Сер/Тре инсулинового рецепторного IRS-1 и последующее фосфорилирование Akt
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ВОСПАЛЕНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
БЕРБЕРИН
ВЛИЯНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Lou, Tianjiong; Zhang, Zhongai; Xi, Zhilei; Liu, Kang; Li, Lin; Liu, Baolin; Huang, Fang

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.01-04Т1.12

   
    Синтез аналогов берберинбромида, содержащих фрагмент третичных амидов уксусной кислоты в 9-О-положении [Текст] / И. В. Нечепуренко [и др.] // Химия природ. соед. - 2012. - N 6. - С. 924-929 . - ISSN 0023-1150
Аннотация: При взаимодействии изохинолинового алкалоида берберрубина с тертичными амидами бромуксусной кислоты получены 9-О-ацетамидные аналоги берберинбромида с выходами 20-87%. При взаимодействии метил-2-(9-деметоксиберберинбромид-9-ил)оксиацетата с вторичными аминами аминолиза не происходит, выделены соответствующая кислота или ее этиловый эфир. Россия, Новосибирский ин-т органич. хим. СО РАН. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.05
ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: БЕРБЕРИН
АНАЛОГИ
ТРЕТИЧНЫЕ АМИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ГИПОХOЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Нечепуренко, И.В.; Комаров, Н.И.; Васильев, В.Г.; Салахутдинов, Н.Ф.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.08-04Т1.231

   
    Синтез амидов 2-(3,3,7- триметил-3,4-дигидроизохинолил-1)-этановой кислоты и их влияние на артериальное давление [Текст] / Е. С. Лиманский [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2009. - Т. 43, N 1. - С. 5-7 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Реакцией 2-метил-1-(n-толил)пропанола-2 с N-алкил-, N-бензил- и N-арилцианацетамидами синтезированы амиды 2-(3,3,7-триметил-3,4-дигидроизохинолил-1)этановой кислоты. Исследования показали, что третичные амиды, образованные из циклических аминов (морфолин, пиперидин и др.), проявляют гипертензивное действие, все остальные амиды - гипотензивный эффект. Наиболее активное соединение снижает АД и 46 мм рт. ст., длительность действия составляет 90 мин. Россия, Пермская гос. фармацевтическая академия. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Лиманский, Е.С.; Михайловский, А.Г.; Сыропятов, Б.Я.; Вахрин, М.И.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.12-04Т2.88

    Ягодина, О. В.
    Чувствительность моноаминоксидазы печени норки Mustela vison к некоторым изохинолиновым алкалоидам [Текст] / О. В. Ягодина // Докл. РАН. - 2008. - Т. 420, N 6. - С. 835-838 . - ISSN 0869-5652
Аннотация: Установлено, что все исследованные алкалоиды: берберин, сангвинарин, хелидонин, а также лекарственные препараты на их основе являются специфическими необратимыми ингибиторами средней силы МАО формы А печени норки M. vison. Обнаруженная специфичность действия исследованных ингибиторов является косвенным доказательством наличия у фермента норки нескольких центров связывания субстратов или нескольких изоферментных форм. Полученная новая информация представляет особый интерес для биохимических сравнительно-энзимологических исследований семейства аминоксидаз животных, стоящих на разных ступенях эволюционного развития. Новые данные расширяют представления о биохимических механизмах действия на жизненно важные ферментные системы млекопитающих противоопухолевых препаратов на основе алкалоидов из чистотела и маклейи и должны учитываться при их практическом применении. Россия, Ин-т эволюционной физиологии и биохимии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СВОЙСТВА
МОНОАМИНОКСИДАЗА А
ИНГИБИТОРНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ
НОРКИ

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 11.04-04И7.97

    Ягодина, О. В.
    Сравнительный субстратно-ингибиторный анализ моноаминоксидаз печени норки [Текст] / О. В. Ягодина // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 2010. - Т. 46, N 5. - С. 380-386 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Проведен сравнительный субстратно-ингибиторный анализ каталитических свойств моноаминоксидаз (МАО) печени половозрелых самцов американской норки Mustela vison и европейской норки Mustela lutreola. Исследовано действие алкалоидов бензо[c]фенантридинового ряда: сангвинарина и хелидонина, диизохинолинового алкалоида берберина, лекарственных препаратов "Украин" и "Сангвиритрин", а также производных 2-пропиниламина: депренила и хлоргилина на активность МАО. Установлено, что хлоргилин оказался необратимым ингибитором формы МАО, а депренил - необратимым ингибитором МАО Б обоих исследованных видов норок. При этом избирательность действия хлоргилина на форму МАО А и депренила на форму МАО Б печени для вида М. vison была выражена на порядок сильнее, чем для вида M. lutreola. Показано, что все исследованные алкалоиды, а также лекарственные препараты на их основе являются специфическими необратимыми ингибиторами средней силы МАО формы А печени обоих видов норки. Они ингибируют ферментативное дезаминирования бензиламина и 'бета'-фенилэтиламина (в концентрациях от 10 мМ и менее). Россия, Ин-т эволюцион. физиол. и биохим. РАН, С.-Петербург@. Библ. 25
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.21.27.17
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПЕЧЕНЬ
НОРКИ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 10.08-04Т1.61

   
    HDT-1, a new synthetic compound, inhibits glutamate release in rat cerebral cortex nerve terminals (synaptosomes) [Text] / Su-jane Wang [et al.] // Acta pharmacol. sin. - 2008. - Vol. 29, N 11. - P1289-1295 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Подавление новым синтетическим соединением HDT-1 высвобождения глутамата из нейрональных терминалей (синаптосом) коры головного мозга крыс
Аннотация: In vitro присутствие синтетического препарата HDT-1 подавляло вызываемое 4-аминопиридином (АП) и KCl высвобождение глутмата из синаптосом, выделенных из коры головного мозга 2-3-мес. крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley без изменений мембранного потенциала синаптосом и вызываемой АП деполяризации. Подавляющий эффект HDT-1 устраняли предварительным воздействием на синаптосомы 'омега'-конотоксином MVIIC, блокатором Ca{2+}-каналов N- и P/Q-типа. КНР, School of Med., Taipei Hsein, Taiwan. Библ. 26
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
HDT-1
СЕКРЕЦИЯ ГЛУТАМАТА
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Su-jane; Chou, Shiu-huey; Kuo, Yuh-chi; Chou, Shang-shing Peter; Tzeng, Woan-fang; Leu, Jxh-yih; Huang, Rwei-fen S.; Liew, Yih-fong

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.596

   
    Antimicrobial activity of some isoquinoline alkaloids [Text] / Abbasoglu Ufuk [et al.] // Arch. Pharm. - 1991. - Vol. 324, N 6. - P379-380 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Противомикробная активность некоторых изохинолиновых алкалоидов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FUMARIA SPP.
CORYDALIS SPP.
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ufuk, Abbasoglu; Bilge, Sener; ekta, Gunay; Hulya, Temizer

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.04-04В5.146

    Wei, Yangdou.
    Связь между антимикробной активностью алкалоидов и патогенезом Sclerotium rolfsii [Text] / Yangdou Wei, Zhendong Zhu, Maofan Zhou // Чжиу бинли сюэбао = Acta Phytopathol. Sin. - 1990. - Vol. 20, N 4. - С. 297-302 . - ISSN 0412-0914
Аннотация: Из лекарственного растения Coptis chinensis выделили изохинолиновые алкалоиды, главным из к-рых являлся берберин (Б). Б ингибировал рост фитопатогенных грибов in vitro. На антимикробную активность Б влияла рН среды, в кислой среде Б проявлял наименьшую активность. При росте на картофельно-декстрозном агаре патоген C. chinensis гриб Sclerotium rolfsii выделял в среду оксаликовую к-ту и кристаллы оксалата Са. Т. обр., оксаликовая к-та играет важную роль в патогенезе, изменяя рН в месте инфекции и ингибируя действие изохинолиновых алкалоидов на гриб. КНР, Dep. of Plant Protection, Huazhong Agr. Univ. Библ. 10.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.41
Рубрики: SCLEROTIUM ROLFSII
ОКСАЛИКОВАЯ КИСЛОТА
РН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
COPTIS CHINENSIS
АЛКАЛОИДЫ ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhendong; Zhou, Maofan

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.405

   
    Antiviral (RNA) activity of selected amaryllidaceae isoquinoline constituents and synthesis of related substances [Text] / Bjarne Gabrielsen [et al.] // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 11. - P1569-1581 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Изучение противовирусной активности изохинолиновых алкалоидов Amaryllidaceae и синтез их аналогов
Аннотация: Изучали противовирусную активность 23 изохинолиновых алкалоидов Amaryllidaceae их синтетич. аналогов, родственных нарцикласину и ликорину, в культуре клеток против различных видов РНК- и ДНК-вирусов. Для ряда из них in vitro установлена активность против влавивирусов, буньявирусов, вирусов Punta Toro и лихорадки долины Рифта, однако в конц-иях, близких к токсическим. Не обнаружена противовирусная активность против ВИЧ[1]. Панкратистатин и его 7-дезокси-аналог оценивали на двух моделях японского энцефалита у животных. Профилактич. применение данных соединений увеличивало кол-во выживших инфицир. животных до 100% и 90% соответственно. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseaes, Fort Detrock, Frederick, MD. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
AMARYLLIDACEAE
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
РНКВИРУСЫ
ДНК-ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Gabrielsen, Bjarne; Monath, Thomas P.; Huggins, John W.; Kefauver, Deborah F.; Pettit, George R.; Groszek, Grazyna; Hollingshead, Melinda; Kirsi, Jorma J.; Shannon, William M.; Schubert, Ernst M.; DaRe, Jay; Ugarkar, Bheema; Ussery, Michael A.; Phelan, Michael I.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.11-04И8.358

    Takken, G.
    Isoquinoline alkaloids and keto-fatty acids of Argemone ochroleuca and A. mexicana (Mexican Poppy) Seed [Text]. II. Concentrations tolerated by pigs / G. Takken, M. T. Fletcher, B. J. Blaney // Austral. J. Agr. Res. - 1993. - Vol. 44, N 2. - P277-285 . - ISSN 0004-9409
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды и кето-жирные кислоты в семенах Argemone ochroleuca и A. mexicana (мексиканский мак-самосейка). II. Допустимая для свиней доза
Аннотация: Допустимую дозу семян двух видов мака (СМ): A. ochroleuca и A. mexicana в рационах растущих и откормочных свиней определяли по конц-ии в них изохинолиновых алкалоидов (А), кето-жирных к-т, клин. состоянию животных и их продуктивности. Дробленные СМ использовали сразу или после их досушивания на солнце (СМ1 и СМ2 соотв.), после чего общее кол-во А снижалось примерно в 6 раз: в среднем до 0,41 против 2,39 г/кг в СМ1. В рез-те многих опытов установлено, что нетоксичной для растущих и откормочных свиней дозой обоих видов СМ1 является соотв. 0,2 и 1,0%. При использовании СМ2 их кол-во в рационе, начиная с 3-4-недельного возраста свиней, может быть увеличено до 4%. Австралия, Queensland Dept. of Primary Industries, Anim. Res. Inst., Yeerongpilly, Qld 4105. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.29
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ КОРМА
СЕМЕНА МАКА
КОРМЛЕНИЕ СВИНЕЙ

Доп.точки доступа:
Fletcher, M.T.; Blaney, B.J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.385

   
    Inhibition of monoamine oxidases A and B by simple isoquinoline alkaloids: racemic and optically active 1,2,3,4-tetrahydro-, 3,4-dihydro-, and fully aromatic isoquinolines [Text] / Michael E. Bembenek [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P147-152 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминоксидаз A и B простыми изохинолиновыми алкалоидами: рацемические и оптически активные 1,2,3,4-тетрагидро-, 3,4-дигидро- и полностью ароматические изохинолины
Аннотация: Показано, что R-энантиомеры изохинолиновых алкалоидов являются избират. конкурентными ингибиторами МАО-А печени человека; значения К[i] для сальсолинола, сальсолина, сальсолидина и карнегина составляли 31, 77, 6 и 2 мкМ соотв. По отношению к МАО-А 3,4-дигидроизохинолины оказались более мощныси ингибиторами (К[i]=2-130 мкМ), чем полностью ароматич. изохинолины (17-130 мкМ). Из изученных соединений ингибиторами МАО-В оказались 1,2,3,4тетрагидроизохинолин, его 2-метильное производное и о-метилкорипаллин (К[i]=15, 1 и 29 мкМ соотв.), а также 3,4-дигидроизохинолины (К[i]=76 и 15 мкМ соотв.). Обсуждают особенности топографии участков связывания ингибиторов у А- и В-форм МАО. США, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-107. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.61 + 341.45.25.93
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МАО-А
МАО-В
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bembenek, Michael E.; Abell, Creed W.; Chrisey, Linda A.; Rozwadowska, Maria D.; Gessner, Wieslaw; Brossi, Arnold

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.49

   
    Activite antiparasitaire d'Alcaloides bisbenzylisoquinoleiques [Text]. I. Activite in vitro sur des promastigotes de trois souches de Leishmania / A. Fournet [et al.] // J. Ethnopharmacol. - 1988. - Vol. 24, N 2-3. - P327-335 . - ISSN 0378-8741
Перевод заглавия: Антипаразитарная активность бисбензилизохинолиновых алкалоидов. I. Активность in vitro относительно промастигот 3 штаммов лейшманий
Аннотация: Основываясь на данных народной медицины боливийцев изучали действие 14 изохинолиновых алкалоидов на промастигот Leishmania braziliensis braziliensis, L. mexicana amazonensis и L. donovani (последний штамм из Индии). В-ва, выделенные из различных растений, добавляли в разных конц-иях в культуры промастигот и через 72 ч определяли выживаемость паразитов. Наилучшие результаты получены с дафнандрином, гирокарпином, обаберином, бербамином, круковином, лимацином и др. При их конц-ии 10, 25 и 50 мкг/мл подавление роста паразитов составляло 20-90, 40-98 и 61-99% соответственно. В контроле при тех же конц-иях в случае глюкантима подавление роста составляло 0, 0 и 3-16%, аллопуринола - 11-16, 5-20 и 16-25% соответственно. Рассматриваются особенности структуры и токсичности разных указанных препаратов для лейшманий, а также перспективы их использования в лечении лейшманиозов. Боливия, Lab. Pharmacognosie, ORSTOM-IBBA, CP 824, La Paz. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПРОМАСТИГОТЫ
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fournet, A.; Munoz, V.; Manjon, A.M.; Angelo, A.; Hocquemiller, R.; Coster, D.; Cave, A.; Bruneton, J.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.359

    Gupta, R. S.
    Antifertility studies of isoquinoline alkaloids with special emphasis on structure activity relationship [Text] / R. S. Gupta, V. P. Dixitl, M. P. Dobhal // Fitoterapia. - 1990. - Vol. 61, N 1. - P67-71
Перевод заглавия: Исследование антифертильных свойств изохинолиновых алкалоидов: связь между структурой и активностью
Аннотация: Изохинолиновые алкалоиды были выделены из семян Agremone mexicana - дигидропальматина гидроксид (I), берберин (II) и протопин (III). У собак (30 мг/кг) их введение в течение 70 дн вызывало подавление сперматогенеза. Кол-во сперматид снижалось на 4,5; 58 и 97,7% при введении I, II и III, соотв. Кол-во Кл Лейдига снижалось под влиянием II и III, что сопровождалось угнетением биохим. показателей, зависимых от андрогенов. Это влияние на Кл Лейдига м. б. обусловлено заменой 2 метоксигрупп в I на диоксиметиленовую группу в II. По антисперматогенной активности в-ва располагались следующим образом: IIIIII. Индия, Univ. of Rajasthan, Jaipur 302004. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.69
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARGEMONE MEXICANA
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dixitl, V.P.; Dobhal, M.P.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.10

   
    Effects of cularine and other isoquinoline alkaloids on guinea-pig trachea and human bronchus [Text] / M. L. Candenas [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 2. - P102-107 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние куларина и других изохинолиновых алкалоидов на трахею морских свинок и бронхи человека
Аннотация: На изолир. полосках трахеи морских свинок и бронхов человека (послеоперац. материал), сокращения к-рых вызывали АЦХ, гистамином, нейрокинином А и KCl, изохинолиновые алкалоиды куларин (I), антиохин, обаберин и 6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин проявляли расслабляющее действие. Наиболее активным оказался I, к-рый по активности был сходен с напаверином и теофиллином. Релаксирующий эффект I на трахее не изменялся при удалении эпителия. В бескальциевой среде I угнетал сокращения, вызываемые Ca{2}+. Франция, Faculte de Medecine Paris-Ouest et Inst. Biomedical des Cordeliers, F-75270 Paris Cedex 06. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
КУЛАРИН
БРОНХИ ЧЕЛОВЕКА
СОКРАЩЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Candenas, M.L.; Naline, E.; D'Ocon, M.P.; Cortes, D.; Advenier, C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 07.10-04В3.39

   
    Isoquinoline and isoindole alkaloids from Menispermum dauricum [Text] / Xiaoqi Zhang [et al.] // Phytochemistry. - 2004. - Vol. 65, N 7. - P929-932 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые и изоиндольный алкалоиды из Menispermum dauricum
Аннотация: Корни M. dauricum (Menispermaceae) экстрагировали 3%-ной водной соляной кислотой при комнатной температуре. Выделили 3 новых изохинолиновых алкалоида: 7-гидрокси-6-метокси-1(2Н)-изохинолинон, C[10]H[9]NO[3]; 6,7-диметокси-N-метил-3,4-диоксо-1(2Н)-изохинолинон, C[12]H[11]NO[5], желтый порошок, т. пл. 185-189'ГРАДУС'С и 1-(4-гидроксибензоил)-7-гидрокси-6-метокси-изохинолин, C[17]H[13]NO[4], красные иглы. Также выделили новый изоиндольный алкалоид, 6-гидрокси-5-метокси-N-метилфталимид, C[10]H[9]NO[4], светложелтые иглы. Структуры новых соединений установили 1D- и 2D-ЯМР и масс-спектральным анализами. Корни растения используют в китайской медицине. Гонконг, Sch. Chinese Med., Chinese Univ. Hong Kong, Shatin, Hong Kong. Библ. 22
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ИЗОИНДОЛЬНЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
MENISPERMUM DAURICUM

Доп.точки доступа:
Zhang, Xiaoqi; Ye, Wencai; Zhao, Shouxun; Che, Chun-Tao

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.72

   
    Isoquinoline alkaloid N-oxides from Thalictrum simplex [Text] / Maria P. Velcheva [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P535-537 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: N-Оксиды изохинолиновых алкалоидов из Thalictrum simplex
Аннотация: Из алкалоидной фракции растения T. simplex выделили известные апорфиновые и фенантреновые алкалоиды: (+)-окотеин, (+)-преокотеин, (+)-таликсимидин, N-оксид преокотеина и талихазин, а также новые алкалоиды: N-оксид (+)-таликсимидина, C[22]H[27]NO[6], ['альфа']D +46'ГРАДУС' (c 0,02, MeOH), M{+}: 401; N-оксид талихазина, C[22]H[25]NO[6], M{+}: 399 и N-гидроксинорталиктуберин, C[20]H[21]NO[5], M{+}: 355. Для установления строения апорфиновых и фенантреновых алкалоидов и продуктов их окисления использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Болгария, Inst. Org. Chem. Ctr Phytochem., Bulgarian Acad. Sci., BG-1113 Sofia. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
АПОРФИНОВЫЕ
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
THALICTRUM SIMPLEX

Доп.точки доступа:
Velcheva, Maria P.; Petrova, Rumiana R.; Samdanghiin, Zhavzhan; Danghaaghiin, Selenghe; Yansanghiin, Zhamyansan; Budzikiewicz, Herbert; Hesse, Manfred

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.92

   
    Взаимосвязь изохинолиновых алкалоидов чистотела с макро- и микроэлементами [Текст] / Н. Г. Бузук [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2001. - Т. 37, N 5. - С. 586-592 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Методами корреляционного и регрессионного анализа выявлены многочисленные линейные и нелинейные связи алкалоидов с минеральными элементами в корнях и надземных органах чистотела большого (Chelidonium majus L.). Установлено, что эти связи усиливаются при переходе от суммы алкалоидов к отдельным группам или фракциям близких по строению соединений указанного типа. Получены в аналитическом виде математические модели регуляции метаболизма алкалоидов с помощью ограниченного числа минеральных элементов (Ba, Mg, Sr, Co, Cr, Zn и др.). На примере Zn проведено их тестирование в опытах по геохимическому моделированию. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
МАКРОЭЛЕМЕНТЫ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ЧИСТОТЕЛ

Доп.точки доступа:
Бузук, Н.Г.; Ловкова, М.Я.; Соколова, С.М.; Тютекин, Ю.В.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.01-04И3.507

    Fogleman, James C.
    Response of Drosophila melanogaster to selection for P450-mediated resistance to isoquinoline alkaloids [Text] / James C. Fogleman // Chem.- Biol. Interact. - 2000. - Vol. 125, N 2. - P93-105 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Ответные реакции у Drosophila melanogaster при селекции на резистентность к изохинолиновым алкалоидам
Аннотация: Изучали ответные реакции дрозофилы на изохинолиновые алкалоиды из некоторых видов кактусов из пустыни Sonoran (штат Колорадо, США). На 16 поколениях дрозофил, селектированных на среде с изохинолиновыми алкалоидами, показали значительное увеличение жизнеспособности личинок и длительности жизни взрослых мух, а также сокращение стадий развития личинок до взрослых особей. Обсуждают роль и участие P-450-зависимых ферментов дрозофил, которые участвуют в метаболизме изохинолиновых алкалоидов. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Denver, Denver, CO 80208. Библ. 18
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.31
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩУЮ
УЧАСТИЕ В
DROSOPHILA MELANOGASTER
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)