Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.10-04И9.49

   
    Activite antiparasitaire d'Alcaloides bisbenzylisoquinoleiques [Text]. I. Activite in vitro sur des promastigotes de trois souches de Leishmania / A. Fournet [et al.] // J. Ethnopharmacol. - 1988. - Vol. 24, N 2-3. - P327-335 . - ISSN 0378-8741
Перевод заглавия: Антипаразитарная активность бисбензилизохинолиновых алкалоидов. I. Активность in vitro относительно промастигот 3 штаммов лейшманий
Аннотация: Основываясь на данных народной медицины боливийцев изучали действие 14 изохинолиновых алкалоидов на промастигот Leishmania braziliensis braziliensis, L. mexicana amazonensis и L. donovani (последний штамм из Индии). В-ва, выделенные из различных растений, добавляли в разных конц-иях в культуры промастигот и через 72 ч определяли выживаемость паразитов. Наилучшие результаты получены с дафнандрином, гирокарпином, обаберином, бербамином, круковином, лимацином и др. При их конц-ии 10, 25 и 50 мкг/мл подавление роста паразитов составляло 20-90, 40-98 и 61-99% соответственно. В контроле при тех же конц-иях в случае глюкантима подавление роста составляло 0, 0 и 3-16%, аллопуринола - 11-16, 5-20 и 16-25% соответственно. Рассматриваются особенности структуры и токсичности разных указанных препаратов для лейшманий, а также перспективы их использования в лечении лейшманиозов. Боливия, Lab. Pharmacognosie, ORSTOM-IBBA, CP 824, La Paz. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.21
Рубрики: ЛЕЙШМАНИОЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПРОМАСТИГОТЫ
ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Fournet, A.; Munoz, V.; Manjon, A.M.; Angelo, A.; Hocquemiller, R.; Coster, D.; Cave, A.; Bruneton, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.08-04Т6.385

   
    Inhibition of monoamine oxidases A and B by simple isoquinoline alkaloids: racemic and optically active 1,2,3,4-tetrahydro-, 3,4-dihydro-, and fully aromatic isoquinolines [Text] / Michael E. Bembenek [et al.] // J. Med. Chem. - 1990. - Vol. 33, N 1. - P147-152 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ингибирование моноаминоксидаз A и B простыми изохинолиновыми алкалоидами: рацемические и оптически активные 1,2,3,4-тетрагидро-, 3,4-дигидро- и полностью ароматические изохинолины
Аннотация: Показано, что R-энантиомеры изохинолиновых алкалоидов являются избират. конкурентными ингибиторами МАО-А печени человека; значения К[i] для сальсолинола, сальсолина, сальсолидина и карнегина составляли 31, 77, 6 и 2 мкМ соотв. По отношению к МАО-А 3,4-дигидроизохинолины оказались более мощныси ингибиторами (К[i]=2-130 мкМ), чем полностью ароматич. изохинолины (17-130 мкМ). Из изученных соединений ингибиторами МАО-В оказались 1,2,3,4тетрагидроизохинолин, его 2-метильное производное и о-метилкорипаллин (К[i]=15, 1 и 29 мкМ соотв.), а также 3,4-дигидроизохинолины (К[i]=76 и 15 мкМ соотв.). Обсуждают особенности топографии участков связывания ингибиторов у А- и В-форм МАО. США, Univ. of Texas at Austin, Austin, TX 78712-107. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.61 + 341.45.25.93
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МАО-А
МАО-В
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bembenek, Michael E.; Abell, Creed W.; Chrisey, Linda A.; Rozwadowska, Maria D.; Gessner, Wieslaw; Brossi, Arnold

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 92.03-04В3.086

    Bremner, J. B.
    Some aspects of heterocyclic chemistry related to isoquinoline-derived alkaloids [Text] / J. B. Bremner // Stud. Nat. Prod. Chem. - Amsterdam etc., 1990. - Vol. 6. - P467- 502 . - ISBN 0-444-88566-8
Перевод заглавия: Некоторые аспекты гетероциклической химии относительно производных изохинолиновых алкалоидов
Аннотация: В обзоре рассмотрены работы, связанные с химическим преобразованием производных и аналогов изохинолиновых алкалоидов, приводящих к синтезу 8-11-членных гетероциклов. Библ. 86.
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 86

4.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 91.04-04В5.146

    Wei, Yangdou.
    Связь между антимикробной активностью алкалоидов и патогенезом Sclerotium rolfsii [Text] / Yangdou Wei, Zhendong Zhu, Maofan Zhou // Чжиу бинли сюэбао = Acta Phytopathol. Sin. - 1990. - Vol. 20, N 4. - С. 297-302 . - ISSN 0412-0914
Аннотация: Из лекарственного растения Coptis chinensis выделили изохинолиновые алкалоиды, главным из к-рых являлся берберин (Б). Б ингибировал рост фитопатогенных грибов in vitro. На антимикробную активность Б влияла рН среды, в кислой среде Б проявлял наименьшую активность. При росте на картофельно-декстрозном агаре патоген C. chinensis гриб Sclerotium rolfsii выделял в среду оксаликовую к-ту и кристаллы оксалата Са. Т. обр., оксаликовая к-та играет важную роль в патогенезе, изменяя рН в месте инфекции и ингибируя действие изохинолиновых алкалоидов на гриб. КНР, Dep. of Plant Protection, Huazhong Agr. Univ. Библ. 10.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.41
Рубрики: SCLEROTIUM ROLFSII
ОКСАЛИКОВАЯ КИСЛОТА
РН
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
COPTIS CHINENSIS
АЛКАЛОИДЫ ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ

Доп.точки доступа:
Zhu, Zhendong; Zhou, Maofan

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.359

    Gupta, R. S.
    Antifertility studies of isoquinoline alkaloids with special emphasis on structure activity relationship [Text] / R. S. Gupta, V. P. Dixitl, M. P. Dobhal // Fitoterapia. - 1990. - Vol. 61, N 1. - P67-71
Перевод заглавия: Исследование антифертильных свойств изохинолиновых алкалоидов: связь между структурой и активностью
Аннотация: Изохинолиновые алкалоиды были выделены из семян Agremone mexicana - дигидропальматина гидроксид (I), берберин (II) и протопин (III). У собак (30 мг/кг) их введение в течение 70 дн вызывало подавление сперматогенеза. Кол-во сперматид снижалось на 4,5; 58 и 97,7% при введении I, II и III, соотв. Кол-во Кл Лейдига снижалось под влиянием II и III, что сопровождалось угнетением биохим. показателей, зависимых от андрогенов. Это влияние на Кл Лейдига м. б. обусловлено заменой 2 метоксигрупп в I на диоксиметиленовую группу в II. По антисперматогенной активности в-ва располагались следующим образом: IIIIII. Индия, Univ. of Rajasthan, Jaipur 302004. Библ. 10.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.69
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARGEMONE MEXICANA
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dixitl, V.P.; Dobhal, M.P.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.11-04Т6.10

   
    Effects of cularine and other isoquinoline alkaloids on guinea-pig trachea and human bronchus [Text] / M. L. Candenas [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 2. - P102-107 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние куларина и других изохинолиновых алкалоидов на трахею морских свинок и бронхи человека
Аннотация: На изолир. полосках трахеи морских свинок и бронхов человека (послеоперац. материал), сокращения к-рых вызывали АЦХ, гистамином, нейрокинином А и KCl, изохинолиновые алкалоиды куларин (I), антиохин, обаберин и 6,7-диметокси-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин проявляли расслабляющее действие. Наиболее активным оказался I, к-рый по активности был сходен с напаверином и теофиллином. Релаксирующий эффект I на трахее не изменялся при удалении эпителия. В бескальциевой среде I угнетал сокращения, вызываемые Ca{2}+. Франция, Faculte de Medecine Paris-Ouest et Inst. Biomedical des Cordeliers, F-75270 Paris Cedex 06. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.23
Рубрики: БРОНХОРАСШИРЯЮЩИЕ СРЕДСТВА
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
КУЛАРИН
БРОНХИ ЧЕЛОВЕКА
СОКРАЩЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Candenas, M.L.; Naline, E.; D'Ocon, M.P.; Cortes, D.; Advenier, C.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.596

   
    Antimicrobial activity of some isoquinoline alkaloids [Text] / Abbasoglu Ufuk [et al.] // Arch. Pharm. - 1991. - Vol. 324, N 6. - P379-380 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Противомикробная активность некоторых изохинолиновых алкалоидов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17 + 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
FUMARIA SPP.
CORYDALIS SPP.
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ufuk, Abbasoglu; Bilge, Sener; ekta, Gunay; Hulya, Temizer

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т2.405

   
    Antiviral (RNA) activity of selected amaryllidaceae isoquinoline constituents and synthesis of related substances [Text] / Bjarne Gabrielsen [et al.] // J. Natur. Prod. - 1992. - Vol. 55, N 11. - P1569-1581 . - ISSN 0163-3864
Перевод заглавия: Изучение противовирусной активности изохинолиновых алкалоидов Amaryllidaceae и синтез их аналогов
Аннотация: Изучали противовирусную активность 23 изохинолиновых алкалоидов Amaryllidaceae их синтетич. аналогов, родственных нарцикласину и ликорину, в культуре клеток против различных видов РНК- и ДНК-вирусов. Для ряда из них in vitro установлена активность против влавивирусов, буньявирусов, вирусов Punta Toro и лихорадки долины Рифта, однако в конц-иях, близких к токсическим. Не обнаружена противовирусная активность против ВИЧ[1]. Панкратистатин и его 7-дезокси-аналог оценивали на двух моделях японского энцефалита у животных. Профилактич. применение данных соединений увеличивало кол-во выживших инфицир. животных до 100% и 90% соответственно. США, U. S. Army Med. Res. Inst. of Infectious Diseaes, Fort Detrock, Frederick, MD. Библ. 56.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47 + 341.45.21.93
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
AMARYLLIDACEAE
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
РНКВИРУСЫ
ДНК-ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Gabrielsen, Bjarne; Monath, Thomas P.; Huggins, John W.; Kefauver, Deborah F.; Pettit, George R.; Groszek, Grazyna; Hollingshead, Melinda; Kirsi, Jorma J.; Shannon, William M.; Schubert, Ernst M.; DaRe, Jay; Ugarkar, Bheema; Ussery, Michael A.; Phelan, Michael I.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 93.11-04И8.358

    Takken, G.
    Isoquinoline alkaloids and keto-fatty acids of Argemone ochroleuca and A. mexicana (Mexican Poppy) Seed [Text]. II. Concentrations tolerated by pigs / G. Takken, M. T. Fletcher, B. J. Blaney // Austral. J. Agr. Res. - 1993. - Vol. 44, N 2. - P277-285 . - ISSN 0004-9409
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды и кето-жирные кислоты в семенах Argemone ochroleuca и A. mexicana (мексиканский мак-самосейка). II. Допустимая для свиней доза
Аннотация: Допустимую дозу семян двух видов мака (СМ): A. ochroleuca и A. mexicana в рационах растущих и откормочных свиней определяли по конц-ии в них изохинолиновых алкалоидов (А), кето-жирных к-т, клин. состоянию животных и их продуктивности. Дробленные СМ использовали сразу или после их досушивания на солнце (СМ1 и СМ2 соотв.), после чего общее кол-во А снижалось примерно в 6 раз: в среднем до 0,41 против 2,39 г/кг в СМ1. В рез-те многих опытов установлено, что нетоксичной для растущих и откормочных свиней дозой обоих видов СМ1 является соотв. 0,2 и 1,0%. При использовании СМ2 их кол-во в рационе, начиная с 3-4-недельного возраста свиней, может быть увеличено до 4%. Австралия, Queensland Dept. of Primary Industries, Anim. Res. Inst., Yeerongpilly, Qld 4105. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.93.17.47.29
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ КОРМА
СЕМЕНА МАКА
КОРМЛЕНИЕ СВИНЕЙ

Доп.точки доступа:
Fletcher, M.T.; Blaney, B.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 96.08-04В3.106

   
    Isoquinoline alkaloids from Ancistrocladus tectorius [Text] / A. Mantagnac [et al.] // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 3. - P701-704 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды из Ancistrocladus tectorius
Аннотация: Из метанольного экстракта коры A. tectoruis выделили два новых алкалоида: 6,8-диметокси-3-гироксиметил-1-метилизохинолин, кристаллы, т. пл. 164'ГРАДУС', C[13]H[15]NO[3] и нафтилизохинолиновый алкалоид 4'-О-диметиланцистрокладин, ['альфа']D+2,5'ГРАДУС', C[24]H[27]NO[4]. Кроме них выделили известные изохинолиновые алкалоиды 6,8-диметокси-1,3-диметилизохинолин и (S-6,8-диметокси-1,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин. Структуру соединений установили спектроскопическими и химическими методами. Франция, Inst. Chim. Substances Nat., C. N. R. S., 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 9
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДИМЕТИЛАНЦИСТРОКЛАДИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ANCISTROCLADUS TECTORIUS

Доп.точки доступа:
Mantagnac, A.; Hamid, A.; Hadi, A.; Remy, F.; Pais, M.

11.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.04-04В4.591

    Zhang, Jin-Sheng.
    Isoquinoline alkaloids from Acangelisia gusanlung [Text] / Jin-Sheng Zhang, Men-Olivier Louisette Le, Georges Massiot // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P439-442 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды из Acangelisia gusanlung
Аннотация: Из растворимой в EtOAc фракции стеблей A. gusanglung (Китай) выделили четыре новых изохинолиновых алкалоида - гузанлунг C, C[18]H[19]NO[4], т. пл. 104-105'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 221, 293, 319 нм, M{+}: 313, 1301; гузанлунг D, C[18]H[15]NO[3], т. пл. 250-251'ГРАДУС', ['альфа']D -345'ГРАДУС' (CHCl[3], c 0,018, 'лямбда'[макс.] в MeOH: 222, 273, 294, 320 нм, M{+}: 293, 1017; 8-окситалифендин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 286-287'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 340, 369, 391 нм, M{+}: 337 и 8-оксиберберрубин, C[19]H[15]NO[5], т. пл. 240-241'ГРАДУС', 'лямбда'[макс.] в MeOH: 224, 343, 371, 391 нм, M{+}: 337, а также известный алкалоид 8-оксиберберин. При ацетилировании гузанлунга C получали ацетил-производное, M{+}: 397, а при метилировании CH[2]N[2] - триметиловый эфир, т. пл. 126-127'ГРАДУС', M{+}: 341. 8-Окситалифендин при ацетилировании дает ацетил-8-окситалифендин, т. пл. 199-200'ГРАДУС', M{+}: 379. Для установления строения природных алкалоидов и их производных использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. КНР, Shanghai Inst. Mat. Med., Chinese Acad. Sci., 294 Tai-Yuan Road, Shanghai 200 031. Библ. 4
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ГУЗАНЛУНГ CD
ОКСИТАЛИФЕНДИН
ОКСИБЕРБЕРРУБИН
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
ACANGALISIA GUSANLUNG

Доп.точки доступа:
Le, Men-Olivier Louisette; Massiot, Georges

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.03-04В4.710

    Zhang, Jin-Sheng.
    Isoquinoline alkaloids, decumbenine B and C, from Corydalis decumbens [Text] / Jin-Sheng Zhang, Da-Yuan Zhu, Shan-Hai Hong // Phytochemistry. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P435-437 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Изохинолиновые алкалоиды, декумбенины B и C из Corydalis decumbens
Аннотация: Из этанольного экстракта корней C. decumbens выделили два новых изохинолинового типа алкалоида, декумбенины B и C. Декумбенин B выделили в виде игл, т.пл. 222-224'ГРАДУС', молек. формула C[18]H[13]NO[5]. Декумбенин C, новый фталидизохинолиновый алкалоид с молек. формулой C[19]H[11]NO[6], т.пл. 211-213'ГРАДУС', получили в виде бурых нечетких кристаллов. Структуру соединений установили на основе данных УФ-, ИК- и ЯМР-спектрометрии. КНР, Shanghai Inst. Materia Medica, Chinese Acad. Sci., 294 Tai-Yuan Road, Shanghai 200031. Библ. 2
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДЕКУМБЕНИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
CORYDALIS DECUMBENS

Доп.точки доступа:
Zhu, Da-Yuan; Hong, Shan-Hai

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 97.08-04В3.72

   
    Isoquinoline alkaloid N-oxides from Thalictrum simplex [Text] / Maria P. Velcheva [et al.] // Phytochemistry. - 1996. - Vol. 42, N 2. - P535-537 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: N-Оксиды изохинолиновых алкалоидов из Thalictrum simplex
Аннотация: Из алкалоидной фракции растения T. simplex выделили известные апорфиновые и фенантреновые алкалоиды: (+)-окотеин, (+)-преокотеин, (+)-таликсимидин, N-оксид преокотеина и талихазин, а также новые алкалоиды: N-оксид (+)-таликсимидина, C[22]H[27]NO[6], ['альфа']D +46'ГРАДУС' (c 0,02, MeOH), M{+}: 401; N-оксид талихазина, C[22]H[25]NO[6], M{+}: 399 и N-гидроксинорталиктуберин, C[20]H[21]NO[5], M{+}: 355. Для установления строения апорфиновых и фенантреновых алкалоидов и продуктов их окисления использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектрометрии. Болгария, Inst. Org. Chem. Ctr Phytochem., Bulgarian Acad. Sci., BG-1113 Sofia. Библ. 10
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
АПОРФИНОВЫЕ
ФЕНАНТРЕНОВЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
THALICTRUM SIMPLEX

Доп.точки доступа:
Velcheva, Maria P.; Petrova, Rumiana R.; Samdanghiin, Zhavzhan; Danghaaghiin, Selenghe; Yansanghiin, Zhamyansan; Budzikiewicz, Herbert; Hesse, Manfred

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.26

   
    Поиск новых антиаритмических средств среди производных изохинолиновых и дитерпеновых алкалоидов [Текст] / Ф. А. Зарудий [и др.] // Сравнит.-электрокардиол.-97. - Сыктывкар, 1997. - С. 99-101
Аннотация: В опытах на крысах на моделях аритмий исследовали антиаритмическое действие и острую токсичность 34 соединений - производных изохинолиновых и дитерпеновых алкалоидов, полученных в результате целенаправленного синтеза. Обнаружили соединения с высокой антиаритмической активностью и большой широтой терапевтического действия, перспективные для дальнейшего изучения
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
ДИТЕРПЕНОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ
МОДЕЛИ АРИТМИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зарудий, Ф.А.; Фарзтдинов, К.М.; Шагисултанова, Е.И.; Турилова, А.Н.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.241

    Галкин, М. А.
    К изучению видов рода Papaver L., перспективных для получения изохинолиновых алкалоидов [Текст] / М. А. Галкин, Л. В. Балабан // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 145 . - ISBN 5-8085-0048-6
Аннотация: Исследования проводили с целью выявления возможных растительных источников изохинолиновых алкалоидов, к-рые могут служить заменителями известных природных алкалоидов морфина и кодеина. Одним из близких к ним по строению является алкалоид тебаин, не используемый в медицине, но представляющий интерес не только для полусинтеза кодеина, но и для получения некоторых препаратов-антагонистов наркотиков. Изучен алаклоидный состав 9 видов Papaver флоры Кавказа. Выявлено, что наиболее перспективными для получения алкалоидов тебаина и изотебаина являются P. bracteatum и P. paucifoliatum. Для идентификации перспективных видов изучена и описана микроструктура наземных вегетативных органов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия, Пятигорск
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PAPAVER SPP.
ФИТОХИМИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ВИДЫ
РОССИЯ, ПЯТИГОРСК, ФАРМ. АКАДЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Балабан, Л.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 01.03-04В4.655

    Галкин, М. А.
    К изучению видов рода Papaver L., перспективных для получения изохинолиновых алкалоидов [Текст] / М. А. Галкин, Л. В. Балабан // Фармация в 21 в.: инновации и традиции. - СПб, 1999. - С. 145 . - ISBN 5-8085-0048-6
Аннотация: Исследования проводили с целью выявления возможных растительных источников изохинолиновых алкалоидов, к-рые могут служить заменителями известных природных алкалоидов морфина и кодеина. Одним из близких к ним по строению является алкалоид тебаин, не используемый в медицине, но представляющий интерес не только для полусинтеза кодеина, но и для получения некоторых препаратов-антагонистов наркотиков. Изучен алаклоидный состав 9 видов Papaver флоры Кавказа. Выявлено, что наиболее перспективными для получения алкалоидов тебаина и изотебаина являются P. bracteatum и P. paucifoliatum. Для идентификации перспективных видов изучена и описана микроструктура наземных вегетативных органов. Россия, Пятигорская гос. фармацевтическая академия, Пятигорск
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PAPAVER SPP.
ФИТОХИМИЯ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ ВИДЫ
РОССИЯ, ПЯТИГОРСК, ФАРМ. АКАДЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Балабан, Л.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 03.01-04И3.507

    Fogleman, James C.
    Response of Drosophila melanogaster to selection for P450-mediated resistance to isoquinoline alkaloids [Text] / James C. Fogleman // Chem.- Biol. Interact. - 2000. - Vol. 125, N 2. - P93-105 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Ответные реакции у Drosophila melanogaster при селекции на резистентность к изохинолиновым алкалоидам
Аннотация: Изучали ответные реакции дрозофилы на изохинолиновые алкалоиды из некоторых видов кактусов из пустыни Sonoran (штат Колорадо, США). На 16 поколениях дрозофил, селектированных на среде с изохинолиновыми алкалоидами, показали значительное увеличение жизнеспособности личинок и длительности жизни взрослых мух, а также сокращение стадий развития личинок до взрослых особей. Обсуждают роль и участие P-450-зависимых ферментов дрозофил, которые участвуют в метаболизме изохинолиновых алкалоидов. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Denver, Denver, CO 80208. Библ. 18
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.53.19.31
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЕТАБОЛИЗМ
МОНООКСИГЕНАЗНАЯ СИСТЕМА
ЦИТОХРОМ P450 СОДЕРЖАЩУЮ
УЧАСТИЕ В
DROSOPHILA MELANOGASTER

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 02.11-04В3.92

   
    Взаимосвязь изохинолиновых алкалоидов чистотела с макро- и микроэлементами [Текст] / Н. Г. Бузук [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 2001. - Т. 37, N 5. - С. 586-592 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Методами корреляционного и регрессионного анализа выявлены многочисленные линейные и нелинейные связи алкалоидов с минеральными элементами в корнях и надземных органах чистотела большого (Chelidonium majus L.). Установлено, что эти связи усиливаются при переходе от суммы алкалоидов к отдельным группам или фракциям близких по строению соединений указанного типа. Получены в аналитическом виде математические модели регуляции метаболизма алкалоидов с помощью ограниченного числа минеральных элементов (Ba, Mg, Sr, Co, Cr, Zn и др.). На примере Zn проведено их тестирование в опытах по геохимическому моделированию. Библ. 18
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ
МАКРОЭЛЕМЕНТЫ
МИКРОЭЛЕМЕНТЫ
ЧИСТОТЕЛ

Доп.точки доступа:
Бузук, Н.Г.; Ловкова, М.Я.; Соколова, С.М.; Тютекин, Ю.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.129

   
    Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter [Text] / Alexander Storch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - P909-920 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Избирательная дофаминергическая нейротоксичность изохинолиновых производных, связанных с болезнью Паркинсона: исследования с использованием систем гетерологической экспрессии переносчика дофамина
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Storch, Alexander; Ott, Stefanie; Hwang, Yu-I.; Ortmann, Rainer; Hein, Andreas; Frenzel, Stefan; Matsubara, Kazuo; Ohta, Shigeru; Wolf, Hans-Uwe; Schwartz, Johannes

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.01-04М3.72

   
    Selective dopaminergic neurotoxicity of isoquinoline derivatives related to Parkinson's disease: Studies using heterologous expression systems of the dopamine transporter [Text] / Alexander Storch [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2002. - Vol. 63, N 5. - P909-920 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Избирательная дофаминергическая нейротоксичность изохинолиновых производных, связанных с болезнью Паркинсона: исследования с использованием систем гетерологической экспрессии переносчика дофамина
Аннотация: С использованием тетразолиевого теста и теста с эксклюзией трипанового синего изучена цитотоксичность 22 изохинолиновых производных в отношении клеток HEK-393 и клеток нейробластомы Neuro-2A, экспрессирующих переносчик дофамино-(ДА), (ПД). При инкубации клеток HEK-293, не экспрессирующих ПД, величина 1C[50] составляла 64,8 - 1000 мкМ. Для клеток, экспрессирующих ПД, эта величина была снижена до 0,14- 1000 мкМ. Экспрессирование ПД также повышало цитотоксичность исследованных производных для клеток нейробластомы. Избирательная цитотоксичность соединений снижалась в ряду: активный метаболит ДАергического нейротоксина (MPTP), MPP{+}2[N]-метил-изохинолиний2[N]-метил- норсальсолинол-2[N]-метил-сальсолирол. Сделан вывод, что 2[N]- метилированные изохинолиновые производные, структурно родственные MPTP/MPP{+}, являются избирательными токсикантами для ДАергических клеток в результате поступления с участием ПД. Обсуждена роль эндогенных изохинолинов в патогенезе б-ни Паркинсона. Германия, Univ. of Ulm Med. Sch., 89081. Ulm. Библ. 64
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: ИЗОХИНОЛИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ПЕРЕНОСЧИК ДОФАМИНА
ПАРКИНСОНА, БОЛЕЗНЬ
КЛЕТКИ НЕЙРОБЛАСТОМЫ

Доп.точки доступа:
Storch, Alexander; Ott, Stefanie; Hwang, Yu-I.; Ortmann, Rainer; Hein, Andreas; Frenzel, Stefan; Matsubara, Kazuo; Ohta, Shigeru; Wolf, Hans-Uwe; Schwartz, Johannes
 1-20    21-34 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)