СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЖЕЛУДОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 520
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.07-04Т4.117

Christie, Gillian L.
Biofluid speciation models and bioavailabilities of metals from milk, intestinal fluind and saliva [Text] / Gillian L. Christie, John R. Diffield, David R. Williams // Proc. Summer Comput. Simul. Conf., Reno, New., July 28-30, 1986. - San Diego (Colif.), 1986. - P405-409
Перевод заглавия: Модели спецификации биологических жидкостей и диодоступность металлов из молока, желудочного сока и слюны
Аннотация: В дополнение к ранее описанной (1984 г.) компьютерной модели металл-лигандного равновесия в плазме крови описывают аналогичные модели, учитывающие распределение и поведение ионов металлов в женском и коровьем молоке, желудочном соке и слюне. На примере Zn, Sr, Ca, Pu и их солей и комплексов (цитрат, пиколинеат, гистидинат, треонинат, изолейцинат и др.) с учетом их реальных конц-ий в биол. жидкостях рассматривают их биол. значение и токсикол. опасность при поступлении в организм человека с лекарственными средствами или из загрязненной окружающей среды. Библ. 26.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.02.29
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
СЛЮНА
БИОДОСТУПНОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Diffield, John R.; Williams, David R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.313

A second antibody solid-phase enzyme immunoassay of prostaglandin E[2] in human gastric juice [Text] / B. Orsini [et al.] // Clin. chim. acta. - 1988. - Vol. 178, N 3. - P305-312 . - ISSN 0009-8981
Перевод заглавия: Твердофазный иммуноферментный анализ со вторыми антителами для простагландина Е[2] в желудочном соке человека
Аннотация: Простагландин ПГЕ[2] экстрагировали из желудочного сока (ЖС) человека этилацетатом и предварительно очищали на микроколонке с привитой фазой С[1][8] или методом ВЭЖХ с обращенной фазой. Полистирольные микроплаты покрывали антителами свиньи против IgG кролика из раствора с конц-ией 10 мкг/мл и инкубировали в лунках 50 мкл антисыворотки кролика против ПГЕ[2] в разведении 1 : 100 000 вместе с 50 мкл стандартных или исследуемых р-ров ПГЕ[2] и с 50 мкл р-ра ПГЕ[2], конъюгированного с холинэстеразой. После отмывки в лунках микроплат проводили ферментативную р-цию с реактивом Эллмана и регистрировали оптическую плотности при 'лямбда'=414 нм. Калибровочная кривая по ПГЕ[2] была линейна в лог-логит координатах в интервале 1-1000 мг/мл. Чувствительность метода составила 1,9 пг/мл, коэффициент вариации: 7,75% - в пределах одного анализа и 9,5-11,8% - между анализами. Открытие ПГЕ[2] в ЖС составило 86%. ПГЕ[2] перекрестно реагировал на 6,5%, эйкозаноиды др. классов практически не мешали анализу. Измеренный уровень ПГЕ[2] в ЖС в норме составил 204,2'+-' '+-'45,1 пг/мл. Италия, Univ. of Florence, 50134 Florence. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН Е[2]
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Orsini, B.; Calabro, A.; Renzi, D.; Pradelles, P.; Fedi, P.; Surrenti, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.119

Effects of synthetic human gastric inhibitory polypeptide on splanchnic circulation in dogs [Text] / Masafumi Kogire [et al.] // Gastroenterology. - 1988. - Vol. 95, N 6. - P1636-1640 . - ISSN 0016-5085
Перевод заглавия: Влияние синтетического желудочного ингибиторного полипептида человека на кровообращение во внутренних органах у собак
Аннотация: У наркотизир. собак с помощью ультразвукового и лазерного допплеровского флоуметров одновременно регистрировали кровоток в чревной артерии (ЧА), верхней брыжеечной артерии (ВБА) и поджелудочной железе (ПЖ). Синтетич. желудочный ингибиторный полипептид (I) человека при в/в введении (3; 50 и 800 пмоль/кг) увеличивал кровоток в ВБА соотв. на 9; 43 и 139% (измерение через 20 сек после инъекции I). В этих дозах I не изменял кровоток в ЧА. Рассчитанное сосудистое сопротивление на фоне действия I в БВА снижалось, а в ЧА не менялось. Кровоток в ПЖ после введения I в дозах 50 и 800 пмоль/кг снижался соотв. на 11 и 17%. Заключают, что р-ции различных сосудистых областей брюшной полости на I существенно отличаются; при этом I обладает выраж. избирательностью в действии на сосуды русла ВБА. Япония, Kyoto Univ. 54 Shogoin-Kawaracho, Sakyo-ku, Kyoto, 606. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.15.17
Рубрики: ПОЛИПЕПТИДЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ВЕРХНЯЯ БРЫЖЕЕЧНАЯ АРТЕРИЯ
ЧРЕВНАЯ АРТЕРИЯ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРОВОТОК
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kogire, Masafumi; Inoue, Kazutomo; Sumi, Shoichiro; Doi, Ryuichiro; Takaori, Kyoichi; Yun, Mitsutoshi; Fujii, Nobutaka; Yajima, Haruaki; Tobe, Takayoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.04-04Н1.279

Lu, Shi-xin.
N-нитрозамины в желудочном соке лиц из районов с высокой частотой рака пищевода [Text] / Shi-xin Lu // Чжунхуа чжунлинь цзачжи = Chin. J. Oncol. - 1988. - Vol. 10, N 5. - С. 322-325
Аннотация: При эндоскопии у 353 лиц собрали натощак желудочный сок (ЖС). В нем определяли конц-ии N-нитрозодиметиламина (I), N-нитрозодиэтиламина (III), N-нитрозометилбензиламина (III), N-нитрозопиперидина (IV), N-нитрозопирролидина (V), N-нитрозосарколизина (VI). III - VI могут вызывать как пищевода у животных в эксперименте. Конц-ия I в ЖС - самая высокая, ср. - 17,09 ппб; ср. конц-ии II, III, IV и V - 6,95; 4,77; 1,30 и 2,45 ппб, соотв. Найдена положит. корреляция между кол-вом N-нитрозаминов в ЖС и поражением эпителия пищевода, причем кол-во N-нитрозаминов в ЖС при дисплазии или карциноме пищевода выше нормы. КНР, Cancer Inst., Chirise Acad. of Med. Sci. Beijing. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОЗАМИНЫ*N-
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
РАК ПИЩЕВОДА
ДИСПЛАЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.04-04М4.235

Мыш, В. Г.
Определение концентрации билирубина в желудочном соке [Текст] / В. Г. Мыш, А. С. Данилов, О. А. Шелпакова // Лаб. дело. - 1988. - N 12. - С. 19-22
Аннотация: Работа содержит обоснование метода определения конц-ии билирубина (Б) в желудочном соке посредством прямой спектроскопии (I) при длине волны 453 нм. Для определения конц-ии Б I рекомендуется нейтрализация желудочного сока NaHCO[3] до рН 7,3-7,6. При сравнении результатов определения конц-ии Б в калибровочных р-рах методом I и методом Ендрасика, коэффициент корреляции составлял 0,846. В серии из 40 проб желудочного сока с диапазоном конц-ий Б 1,5 - 14 мг/л коэффициент корреляции двух методов был равен 0,78. Метод I отличается большей чувствительностью, чем метод Ендрасика. Преимуществами метода I являются простота подготовки пробы, легкость и быстрота исследования. СССР, Ин-т терапии СО АМН СССР, Новосибирск. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
БИЛИРУБИН
ПРЯМАЯ СПЕКТРОСКОПИЯ
МЕТОДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Данилов, А.С.; Шелпакова, О.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.04-04М4.177

Restricted feeding schedules alter the circadian rhythms of serum insulin and gastric inhibitory polypeptide [Text] / Norma H. Rubin [et al.] // Regul. Peptides. - 1988. - Vol. 23, N 3. - P279-288
Перевод заглавия: Режимы ограниченного питания изменяют циркадные ритмы инсулина и желудочного ингибиторного полипептида сыворотки
Аннотация: Взрослые крысы получали стандартный рацион в шести различных суточных режимах в течение 3 нед. Все животные находились в одинаковых условиях светового дня (свет с 8.00 до 16.00). По окончании эксперимента у крыс в течение 24-часового цикла определяли с 4-часовыми интервалами инсулин (Инс) и ЖИП в СК радиоиммунологич. методом. У животных, получавших рацион в режиме свободного доступа выявлен четкий циркадный ритм (ЦР) обоих гормонов с миним. уровнями в утренние часы. Амплитуда ЦР составила 445 - 993 пг/мл Инс и 685 - 1964 пг/мл ЖИП. Предшествующее отбору крови 24-часовое голодание животных снижало уровни гормонов, искажало ЦР Инс и полностью разрушало ЦР ЖИП. При случайно распреаделенных временных интервалах между кормлениями ЦР Инс и ЖИП также искажался: их минимумы приходились на 22.00 - 2.00 и амплитуды резко возрастали: 30 - 2259 пг/мл Инс и 547 - 6413 пг/мл ЖИП. Аналогично действовали режимы питания по сдвинутому 22- и 26-часовому циклу. ЦР у вскармливаемых молоком детенышей крыс не отличался от ЦР взрослых животных. Указывают, что при постановке физиологич. экспериментов важно учитывать естественные ЦР гормонов ЖКТ у подопытных животных. США, Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77550. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ПИТАНИЕ
СУТОЧНЫЕ РЕЖИМЫ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ИНСУЛИН
СЫВОРОТКА КРОВИ
СУТОЧНЫЕ РИТМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rubin, Norma H.; Alinder, Gunnar; Rietveld, Wop J.; Rayford, Phillip L.; Thompson, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 90.03-04М4.206

Morgan, Linda M.
Nutrient regulation of the enteroinsular axis and insulin secretion [Text] / Linda M. Morgan, Peter R. Flatt, Vincent Marks // Nutr. Res. Rev., 1988. - Cambridge etc., 1988. - Vol. 1. - P79-97 . - ISBN 0521-379261
Перевод заглавия: Регуляция нутриентами энтероинсулярной оси и инсулиновой секреции
Аннотация: Обзор. Энтеро-инсулярная ось существенна для регуляции общей секреции инсулина (И). Демонстрация того факта, что секреция гормонов ЖКТ может регулироваться диетич. факторами имеет большое значение для понимания патогенеза таких заболеваний, как атеросклероз, ожирение (Ож), инсулинзависимый и инсулиннезависимый диабет. Это, в частности, иллюстрируется на роли, к-рую приписывают ЖИП в возникновении и поддержании состояния Ож. ЖИП является анаболич. гормоном, к-рый секретируется при всасывании пищи. ЖИП индуцирует освобождение И при небольшой или умеренной гипергликемии, к-рая бывает после приема смешаной пищи, и способствует захвату эндогенного жира жировой тканью. Образование ЖИП усилено у тучных людей и животных с экспериментальным Ож. Постулируется, что гормон, обладающий св-вами ЖИП, должен способствовать Ож у людей, потребляющих увеличенное кол-во нутриентов, с последующим развитием толерантности к И и увеличением опасности развития атеросклероза. Индукция гиперсекреции ЖИП при продолжит. потреблении жирной пищи и нарушении контроля эффективности И посредством отрицательной обратной связи возможно является причиной гиперинсулинемии у симптоматич. и бессимптомных б-ных атеросклерозом, у к-рых гиперинсулинемия, как полагают, является существенным патогенетич. моментом ишемии миокарда. Индуцированная ЖИП секреция И является только частью энтеро-инсулярной оси. Другие гормоны ЖКТ, а именно GLP-1 (7-42) и ХЦК также обладают инсулинотропными св-вами, не исключено также наличие еще не обнаруженных инсулинотропных гормонов. Библ. 151.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.25
Рубрики: ОЖИРЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЕКРЕЦИЯ ИНСУЛИНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flatt, Peter R.; Marks, Vincent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.172

Hill, Michael J.
Gastric carcinogenesis: Luminal factors [Text] / Michael J. Hill // Gastric Carcinogenesis. - Amsterdam etc, 1988. - P187-199 . - ISBN 0-444-81019-6
Перевод заглавия: Желудочный канцерогенез: факторы просвета [желудка]
Аннотация: Обзор. Согласно модели желудочного канцерогенеза, предложенной Correa et al (1975), 1-й стадией процесса является атрофия слизистой желудка (Ж), с прогрессией до хронич. атрофич. гастрита. Это сопровождается падением секреции соляной к-ты, с повышением рН до 4,0. При этом прекращается бактерицидное действие желудочного сока, что сопровождается ростом бактериальной флоры в полости Ж (перечень бактерий приведен), обладающей нитрат и нитрит редуктазной активностью. Приведены данные о конц-ии нитритов, нитратов и N-нитрозосоединений у б-ных с различной патологией Ж. Показана корреляция между бактериальной флорой, конц-ией нитритов и развитием тяжелой дисплазии слизистой Ж, к-рая через стадию интестинальной метаплазии может прогрессировать до карциномы Ж интестинального типа. Одним из возможных факторов, присутствующих в просвете Ж и влияющих на желудочный канцерогенез, являются компоненты желчи, попадающие в результате рефлюкса в Ж. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРАТЫ
НИТРИТЫ
НИТРОЗАМИНЫ
ЖЕЛУДОК
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ПОНИЖЕНИЕ КИСЛОТНОСТИ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ФЛОРА
РЕФЛЮКС
ЖЕЛЧЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.02-04Н1.268

Исследование нитрозирующей активности желудочного сока и оценка возможностей этой методики при формировании групп повышенного риска заболевания раком желудка [Текст] / В. Б. Ермилов [и др.] // Диагност. рака желудка. - Л, 1988. - С. 106-116
Аннотация: Приведенные данные по изучению нитрозирующей активности желудочного сока (ЖС) позволили установить, что ЖС активно влияет на процесс синтеза N-нитрозосоединений. При этом выявлено, что при одном и том же значении рН ЖС возможны различные показатели активности синтеза НДМА (N-нитрозодиметиламина) из предшественников. Высокая нитрозирующая активность ЖС, чаще встречающая при повышенной кислотности (рН-1-3), содает более благоприятные условия для канцерогенеза, что, конечно же, должно учитываться при обследовании диспансерных групп повышенного риска развития рака желудка. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ*N-
РАК ЖЕЛУДКА
ГРУППЫ РИСКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
НИТРОЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ермилов, В.Б.; Волков, Д.П.; Стефаненко, Ю.Ф.; Черномордиков, В.Г.; Дикун, П.П.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.173

Walters, C. L.
Gastric juice N-nitroso compounds [Text] / C. L. Walters // Gastric Carcinogenesis. - Amsterdam etc., 1988. - P163-173 . - ISBN 0-444-81019-6
Перевод заглавия: N-нитрозосоединения желудочного сока
Аннотация: Обзор. Ранее показано, что N-нитрозамиды и N-гуанидины индуцируют Оп железистого желудка у грызунов. Рассмотрены предшественники N-нитрозосоединений в желудочном соке: нитриты, амины, амиды, гуанидины. Показаны пути катализа и подавления нитрозирования. Описаны методы определения N-нитрозосоединений, а также пути химического и бактериального нитрозирования. Выделяется влияние рН желудочного сока на содержание в нем нитритов и N-нитрозосоединений; результаты приведенных исследований не однозначны. Подчеркивается, что образующиеся в желудке N-нитрозосоединения включают комплексные формы канцерогенов как прямого, так и непрямого действия. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: НИТРОЗОСОЕДИНЕНИЯ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
РН
НИТРИТЫ
АМИНЫ
АМИДЫ
ГУАНИДИНЫ
ОПУХОЛИ ЖЕЛУДКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ГРЫЗУНЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.343

Stezenie antygenu rakowoplodowego w surowicy i w soku zoladkowym u chorych na raka zoladka oraz i chorych na niektore nienowotworowe choroby przewodu pokarmawego [Text] / Jerzy Zmudzinski [et al.] // Pol. tyg. lek. - 1988. - Vol. 43, N 47. - С. 1496-1499 . - ISSN 0032-3756
Перевод заглавия: Концентрация раково-эмбрионального антигена (РЭА) в сыворотке и желудочным соке у больных раком желудка и у больных некоторыми неопухолевыми заболеваниями пищеварительного тракта
Аннотация: У 12 б-ных раком желудка, 36 б-ных доброкачеств. заболеваниями пищеварительного тракта, а также у 11 здоровых лиц, исследовали радиоиммунным методом конц-ию РЭА в Св крови и желудочном соке. Как в Св, так и желудочном соке средняя конц-ия РЭА была существенно большая у б-ных раком желудка, чем у б-ных с неопухолевыми заболеваниями пищеварительного тракта. Конц-ия РЭА в Св была 10 нг/мл лишь у 1/3 б-ных раком желудка. В желудочном соке конц-ия РЭА превышала 200 нг/мл у всех б-ных раком желудка и у - 13,9% б-ных доброкачеств. заболеваниями пищеварительного тракта. Обращено внимание на повышение конц-ии РЭА в желудочном соке у б-ных язвенной болезнью желудка (35,3%) и хронич. гастритом (33,3%). Полученные результаты указывают на небольшую чувствительность РЭА в сыворотке и небольшую специфичность РЭА в желудочном соке для выявления рака желудка. Табл. 4. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
СЫВОРОТКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
РАК ЖЕЛУДКА
ЯЗВА ЖЕЛУДКА
ГАСТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zmudzinski, Jerzy; Zmudzinska, Maria; Niepsuj, Klaudia; Lewandowski, Jan

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.02-04М4.234

The effect of dietary modification and hyperglycaemia on gastric emptying and gastric inhibitory polypeptide (GIP) Secretian [Text] / L. M. Morgan [et al.] // Brit. J. Nutr. - 1988. - Vol. 60, N 21. - P29-37
Перевод заглавия: Влияние изменения диеты и гипергликемии на опорожнение желудка и секрецию желудочного ингибиторного полипептида
Аннотация: Изучали ответ ЖИП в СК 5 здоровых испытуемых на прием жира при содержании на низкокалорийной диете (НКД) и при в/в введении глюкозы (BI). Ответ ЖИП на прием жира снижался при потреблении НКД и при BI. Замедление опорожнения желудка, наблюдаемое при BI может зависеть от снижения секреции ЖИП. Великобритания, Univ. of Surrrey, Ciuildford, Surrey, GU25ХН. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.09
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ОПОРОЖНЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ПИТАНИЕ
ЖИРЫ
ГЛЮКОЗ

Доп.точки доступа:
Morgan, L.M.; Tredger, J.A.T.; Hampton, S.M.; French, A.P.; Peake, J.C.F.; Marks, V.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.02-04М4.275

Filip, Romulus-Ioan.
Aciditatea gastrica in viziunea inginerului chimist [Текст] / Romulus-Ioan Filip, Viorica Filip, Stefan Curcaneanu // Rev. chim. - 1988. - Vol. 39, N 7. - С. 603-605
Перевод заглавия: Желудочная кислотность в понимании инженера химика
Аннотация: Работа представляет собой синтез литературных данных в области патогенезиса язвы желудка, с целью найти новое направление понижения желудочной кислотности с позиции инженера химика. Структура желудка интерпретируется аналогично структуре биологич. реактора, подвергаемого процессу эрозии, вызванной присутствием HCl в желудочном соке. Изучаются р-ции, к-рые способствуют образованию HCl и делается предположение, что регулирование метаболизма питат. в-в могло бы представлять собой новый путь понижения желудочной кислотности. Библ. 12.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЖЕЛУДОК
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
КИСЛОТНОСТЬ
МОДЕЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Filip, Viorica; Curcaneanu, Stefan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.02-04М5.100

Pepsin and its multiple forms in early life [Text] / I. Adamson [et al.] // Biol. Neonate. - 1988. - Vol. 53, N 5. - P267-273
Перевод заглавия: Пепсин и его многочисленные формы на ранних стадиях жизни
Аннотация: Изучали ак-ть пепсина и его многочисл. форм у негритянских младенцев (М), рожденных до и после срока (Ср). Установлено, что уровни общий ак-ти ферментов и содержание кислотности были ниже у М, рожденных до Ср, по сравнению с М, рожденными после Ср. Анализ данных различных видов ионно-обменной хроматографии и электрофореза показал, что развитие специфических изоферментов у рожденных в Ср М имело место к концу неонатального периода. Дифференцированное развитие фермента и изофермента в неонатальный период может иметь важное клин. значение для последующего гидролиза протеазами поджелудочной железы, лежащего в основе развития переваривающей способности желудка этих М. Нигерия, Univ. of Benin, Benin City, Bendel State. Библ. 31.

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ПЕПСИН
ФОРМЫ
ПЕРЕВАРИВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adamson, I.; Esangbedo, A.; Okolo, A.A.; Omene, J.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.355

Dain, Jeremy G.
Effect of diet and gavage on the absorption and metabolism of fluperlapine in the rat [Text] / Jeremy G. Dain, James M. Jaffe // Drug Metab. and Disposit. - 1988. - Vol. 16, N 2. - P238-242
Перевод заглавия: Влияние [введения препарата] с пищей и кормления через желудочный зонд на всасывание и метаболизм флуперлапина у крыс
Аннотация: Флуперлапин (Nb 106-689, 3-фтор-6-(4-метил-1-пиперазинил)-11Н-дибенз(b, e)азепин; I) применяли в суточ. дозе 80 мг/кг с пищей или в виде суспензии (СП) в 1% карбоксиметилцеллюлозе и 0,2% твине 80. Показано, что крысы за 24 ч поглощали с пищей 100% содержащегося в ней I, причем более 50% I поглощалось в первые 6 ч. После применения I в виде СП наблюдалось быстрое всасывание и макс. конц-ия I в крови определялась через 2 ч; в дальнейшем происходило постепенное снижение I в крови, и через 24 ч в ней содержалось менее 20% от макс. конц-ий. После применения I с пищей отмечалось медленное всасывание с макс. содержанием через 15 ч. Через 24 ч конц-ии I в крови постепенно снижались, и через 48 и 72 ч они были одинаковыми при обоих способах применения. AUC при двух способах применения существенно не различались. Аналогичные рез-ты получены при повторном применении I. За 96 ч с мочой выводилось 34,8% дозы, введенной в виде СП, и 27,9%, введенной с пищей; с фекалиями выводилось соотв. 61,8 и 57,4%. I метаболизирует в организме путем 4'-N-окисления, 4'-деметилирования и ароматич. гидроксилирования. После однократного применения с пищей и СП неизменный I содержался в плазме в кол-ве 0 и 5%, после повторного применения - 2 и 8%; содержание негидроксилир. метаболитов составляло соотв. 54; 62 и 17; 41%, а гидроксилир. метаболитов - 47; 32 и 81; 52%. При повторном применении с пищей и в виде СП неизменный I содержался в печени в кол-ве 4 и 32%, гегидроксилир. метаболиты - 0 и 25%, гидроксилир. метаболиты - 96 и 44%. США, Sandoz Pharmaceuticals Corp., East Hanover, NJ 07936. Библ. 13.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.15
Рубрики: ФЛУПЕРЛАПИН
ВВЕДЕНИЕ С ПИЩЕЙ
ВВЕДЕНИЕ ЧЕРЕЗ ЖЕЛУДОЧНЫЙ ЗОНД
ВСАСЫВАНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jaffe, James M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 89.02-04И8.170

Denbow, D. M.
Food intake, gastric secretion, and motility as affected by avian pancreatic polypeptide administered centrally in chickens [Text] / D. M. Denbow, G. E. Duke, S. B. Charlin // Peptides. - 1988. - Vol. 9, N 3. - P449-454
Перевод заглавия: Потребление корма, секреция желудочного сока и сократительная активность желудка после внутрижелудочкового введения курам полипептида поджелудочной железы
Аннотация: Курам породы белый леггорн в возрасте от 16 до 20 нед после 18-часового голодания через имплантированную канюлю в правый желудочек головного мозга вводили полипептид поджелудочной железы (ППЖ) птиц в дозах 250, 500 или 1000 нг/голову. В 1-м опыте сразу после введения ППЖ курам давали корм, во 2-м опыте куры продолжали голодать в течение 1 ч. Через 20-минутные интервалы в течение 60 мин после введения ППЖ определяли потребление корма, сократительную активность желудка, объем секретируемого желудочного сока, pH и конц-ию пепсина в нем. В 1-м опыте введение ППЖ увеличивало потребление корма, но не влияло на остальные показатели. Во 2-м опыте введение ППЖ снижало конц-ию пепсина в желудочном соке, но не влияло на активность желудка, объем и pH желудочного сока. Заключили, что ППЖ регулирует аппетит и секрецию пепсина у кур на уровне ЦНС. США, Virginia Polytechnic Inst. and State Univ. Blacksburg, VA-24061. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.53.25
Рубрики: ПИЩЕВАРЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КОРМА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ПЕРИСТАЛЬТИКА
ПОЛИПЕПТИД ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ВВЕДЕНИЕ
ЖЕЛУДОЧЕК МОЗГА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Duke, G.E.; Charlin, S.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.02-04М6.154

Role of gastric inhibitory polypeptide in postprandial hyperinsulinemia of obesity [Text] / L. R. Roust [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1988. - Vol. 254, N 6. - PЕ767-Е774
Перевод заглавия: Роль желудочного ингибиторного полипептида в гиперинсулинемии после приема пищи при ожирении
Аннотация: Определяли уровень секреции желудочного ингибиторного пептида (ЖИП) и инсулина (I) при принятии небольших, средних и больших порций пищи у 10 лиц с ожирением (1-я группа; Г) и 10 лиц с нормальной массой тела (2-я Г). В каждой Г было по 5 мужчин и женщин, одинакового среднего возраста. Уровень секреции ЖИП после еды был выше в 1-й Г, но его конц-ия в крови 1- и 2-й Г практически не отличалась. Последнее м. б. следствием большего объема распределения ЖИП у лиц 1-й Г. Установлена корреляция уровня секреции и объема распределения ЖИП. Вопреки достоверным различиям уровень I после приема пищи повышен в 1-й Г, секреция I в 1- и 2-й Г не отличалась. Т. обр. в 1-й Г выявляли нормальный уровень ЖИП в плазме при его повышенной секреции. Гиперинсулинемия в 1-й Г не является следствием повышения секреции I, но, вероятно, вторична из-за нарушения клиренса I. Делают вывод, что, несмотря на инсулинотропное действие ЖИП, уровень ЖИП не м. б. причиной гиперинсулинемии при ожирении. США, Mayo Medical School, Rochester, Minnesota 55905. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНЫЙ ИНГИБИТОРНЫЙ ПОЛИПЕПТИД
ИНСУЛИН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ПИЩА
ОЖИРЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Roust, L.R.; Stesin, M.; Go, V.L.W.; O'Brien, P.C.; Rizza, R.A.; Service, F.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.320

Новая бесшовная методика формирования пищеводно-желудочного анастомоза [Text] / Zhang Yude [et al.] // Чжунхуа чжинлинь цзачси = Chin. J. Oncol. - 1988. - Vol. 10, N 3. - С. 224-226 . - ISSN 1981-1986
Аннотация: За 1981-1986 гг. 199 б-ным раком пищевода или кардии выполнена резекция. Пищеводно-желудочный анастомоз формировали по новой методике: в просвет соединяемых органов вводили муфту, на к-рой эластичным кольцом фиксировали инвагинированные стенки пищевода и желудка. Разработка методики включала 3 периода: период ранней разработки - 17 б-ных; период инструментального оснащения и совершенствования техники операции - 117 б-ных; период стандартного применения методики - 65 б-ных. Недостаточности анастомоза в последней группе б-ных не отмечено. Авт. считают, что разработанная методика формирования пищеводно-жулудочного анастомоза является технически простой, быстро выполнимой, практически ценной. Обсуждаются основные принципы разработанного метода. КНР, Fourth Hosp., Hebei Med. Coll., Shijiazhuang. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
РАК КАРДИИ ЖЕЛУДКА
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПИЩЕВОДНО-ЖЕЛУДОЧНЫЙ АНАСТОМОЗ
БЕСШОВНАЯ МЕТОДИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yude, Zhang; Du, Xiqun; Wang, Qizhang; Zhang, Zengqiang

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.367

Шараев, П. Н.
Изучение влияния гидрокортизона на показатели обмена гексозаминсодержащих биополимеров желудка [Текст] / П. Н. Шараев, В. Г. Иванов, Л. И. Кутявин // Фармакол. и токсикол. - 1988. - Т. 51, N 6. - С. 81-84
Аннотация: Установлено, что действие гидрокортизона на обмен гексозаминсодержащих биополимеров желудка зависит от дозы препарата. В малой дозе он повышает активность биосинтеза гексозаминов и увеличивает содержание суммарных гексозаминосодержащих биополимеров, гликозаминогликанов и гликопротеинов в стенке желудка. При введении большой дозы гормона наблюдаются противоположные изменения. У б-ных язвенной болезнью желудка и двенадцатиперстной кишки, обострение к-рой произошло на фоне стрессовой гиперкортикостероидемии, наблюдается снижение содержания гликозаминогликанов в желудочном соке и слизистой оболочке желудка. В гликопротеинах отмечается снижение количества гексозаминов. СССР, Мед. ин-т, Ижевск. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.65.39
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ОБМЕН ГЕКСОЗАМИНОВ
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ ЖЕЛУДКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, В.Г.; Кутявин, Л.И.

20.

Деп. 8881 - В88

Арутюнова, О. С.
Бета-адренергическая регуляция цинк- и медьвыделительной функции желудка [Текст] : деп. Гомел. гос. ун-т 19881222, N 8881 - В88 / О. С. Арутюнова ; депонент Гомел. гос. ун-т (Гомель). - Введ. с 19881222. - [Б. м. : б. и.], 1988. - 9 с. - 10 назв.
Аннотация: Исследования выполнены на лягушках Rana ridibunda. Для получения желудочного сока был использован модифицированный метод Шея предложенный для крыс. Содержание Zn и Cu определяли методом переменнотоковой полярографии. Бета-адренорецепторы блокировали обзиданом в дозе 0,8 мг*кг1}, стимулировали алупентом в дозе 7 мкг*кг1}. В основе поддержания минер. состава базального желудочного секрета и тканей желудка лежат нервные механизмы, к-рые осуществляются через адренорецептивные системы. Блокада 'бета'-адренорецепторов обзиданом оказывает весьма существенное влияние на цинк- и медьвыделительную функцию желудка и перераспределение микроэлементов в тканях желудка.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ЖЕЛУДОК
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ОБЗИДАН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
МЕДЬ
ЦИНК
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Гомел. гос. ун-т (Гомель)
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска