СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-38

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.232

Accelerated recovery from doxacurium chloride induced neuromuscular blockade in patients receiving chronic phenytoin therapy [Text] / E. Ornstein [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3 А. - P488 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Ускоренное восстановление нервно-мышечной проводимости после миорелаксации доксакурия хлоридом у больных, длительно получавших фенитоин
Аннотация: Известно, что б-ные, длительно получавшие фенитоин (I), резистентны к действию недеполяризующих миорелаксантов. Авт. исследовали возможность применения доксакурия (II), длительнодействующего миорелаксанта, у 16 б-ных указанной категории (1-я гр.). Премедикация включала дроперидол в дозе 2,5 мг и фентанил (50-100 мкг). Для вводного наркоза использовали тиопентал (250-500 мг) и, при необходимости, препараты НЛА. Наркоз поддерживали N[2]O:О[2] (70%) и капельным введением фентанила со скоростью 2-4 мкг/кг/ч. II вводили струйно по 60 мкг/кг. Полученные результаты сравнили с таковыми в контрольной гр. (без I). В обеих гр. удалось достичь достаточного уровня миорелаксации, однако в 1-й гр. время наступления максим. эффекта было значительно большим. Время восстановления проводимости до 5; 25; 50; 75% было практически в 2 раза большим в контроле. Обсуждают возможные механизмы резистентности б-ных, получавших I, к разл. недеполяризующим мирелаксантам. США, Columbia Univ., College of Physicians and Surgeons, New York, N. Y. 10032.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.29
Рубрики: ДОКСАКУРИЙ
МИОРЕЛАКСИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ФЕНИТОИН
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
АНТАГОНИЗМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ornstein, E.; Matteo, R.S.; Weinstein, J.A.; Halevy, J.D.; Yong, W.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.02-04Т3.82

Acute and chronic neuroendocrine effects of interferon-'бета' 1a in multiple sclerosis [Text] / Florian Then Bergh [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2007. - Vol. 66, N 2. - P295-303 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Острые и хронические нейроэндокринные эффекты интерферона-'бета' 1a при рассеянном склерозе
Аннотация: В ходе продолжительного открытого исследования изучен нейроэндокринный ответ при терапии б-ных рассеянным склерозом интерфероном-'бета' (ИФ-'бета'). У 8 пациентов с рецидивирующей-ремиттирующей формой рассеянного склероза (4 женщины, возраст 31,9 лет, статус по шкале EDSS 1,5-2,5) в плазме крови определяли уровни АКТГ, кортизола, пролактина, гормона роста, ТТГ, ЛГ и ФСГ с интервалом в 30 мин в течение 8 часов в 4 случаях: после в/м введения солевого р-ра; после введения первой дозы ИФ-'бета' 1a; после введения второй дозы ИФ-'бета' 1a при предварительном приеме внутрь индометацина; через 3 месяца терапии ИФ-'бета' 1a. До и через 3 месяца терапии ИФ-'бета' 1a проводили тест с дексаметазоном-кортиколиберином. По сравнению с введением солевого р-ра, введение ИФ-'бета' вызывало заметное увеличение конц-ий в плазме АКТГ (370%), кортизола (214%), пролактина (253%) и ГР (756%) между 3 и 6 часом после инъекции. При предварительном введении индометацина наблюдали более низкий подъем уровня гормонов. Через 3 месяца терапии эндокринный ответ был частично адаптирован. Активность гипоталамо-гипофизарно-адреналовой оси уменьшилась у большинства пациентов, и возросла у одного б-ного, у к-рого наблюдали частые рецидивы заболевания. Заключили, что у пациентов с рассеянным склерозом в ответ на введение ИФ-'бета' наблюдается выраженный нейроэндокринный эффект. При длительной терапии этот эффект частично снижается и гиперактивность гипоталамо-гипофизарно-адреналовой оси уменьшается. Германия, Univ. of Leipzig, Leiozig. E-mail:thenberf

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН-'БЕТА'1'АЛЬФА'
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЙ ОТВЕТ
ИНДОМЕТАЦИН
ПРИЕМ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bergh, Florian Then; Kumpfel, Tania; Yassouridis, Alexander; Lechner, Christian; Holsboer, Florian; Trenkwalder, Claudia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 08.06-04М6.18

Acute and chronic neuroendocrine effects of interferon-'бета' 1a in multiple sclerosis [Text] / Florian Then Bergh [et al.] // Clin. Endocrinol. - 2007. - Vol. 66, N 2. - P295-303 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Острые и хронические нейроэндокринные эффекты интерферона-'бета' 1a при рассеянном склерозе
Аннотация: В ходе продолжительного открытого исследования изучен нейроэндокринный ответ при терапии б-ных рассеянным склерозом интерфероном-'бета' (ИФ-'бета'). У 8 пациентов с рецидивирующей-ремиттирующей формой рассеянного склероза (4 женщины, возраст 31,9 лет, статус по шкале EDSS 1,5-2,5) в плазме крови определяли уровни АКТГ, кортизола, пролактина, гормона роста, ТТГ, ЛГ и ФСГ с интервалом в 30 мин в течение 8 часов в 4 случаях: после в/м введения солевого р-ра; после введения первой дозы ИФ-'бета' 1a; после введения второй дозы ИФ-'бета' 1a при предварительном приеме внутрь индометацина; через 3 месяца терапии ИФ-'бета' 1a. До и через 3 месяца терапии ИФ-'бета' 1a проводили тест с дексаметазоном-кортиколиберином. По сравнению с введением солевого р-ра, введение ИФ-'бета' вызывало заметное увеличение конц-ий в плазме АКТГ (370%), кортизола (214%), пролактина (253%) и ГР (756%) между 3 и 6 часом после инъекции. При предварительном введении индометацина наблюдали более низкий подъем уровня гормонов. Через 3 месяца терапии эндокринный ответ был частично адаптирован. Активность гипоталамо-гипофизарно-адреналовой оси уменьшилась у большинства пациентов, и возросла у одного б-ного, у к-рого наблюдали частые рецидивы заболевания. Заключили, что у пациентов с рассеянным склерозом в ответ на введение ИФ-'бета' наблюдается выраженный нейроэндокринный эффект. При длительной терапии этот эффект частично снижается и гиперактивность гипоталамо-гипофизарно-адреналовой оси уменьшается. Германия, Univ. of Leipzig, Leiozig. E-mail:thenberf@medizin.uni-leipzig.de. Библ. 37

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ГОРМОНАЛЬНЫЙ СТАТУС
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРФЕРОН-'БЕТА'1'АЛЬФА'
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
НЕЙРОЭНДОКРИННЫЙ ОТВЕТ
ИНДОМЕТАЦИН
ПРИЕМ ВНУТРЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bergh, Florian Then; Kumpfel, Tania; Yassouridis, Alexander; Lechner, Christian; Holsboer, Florian; Trenkwalder, Claudia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.02-04Т3.265

Chronic L-arginine therapy improves insulin sensitivity in NIDDM patients [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / E. Fochesato [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P31 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Длительная терапия L-аргинином улучшает чувствительность к инсулину у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД)
Аннотация: Провели обследование 6 б-ных ИНСД без ожирения (средний возраст 59'+-'5 лет; индекс массы тела 25,4'+-'0,3 кг/м{2}) с удовлетворительным метаболическим контролем (HbA[1c] 5,7'+-'0,4%), получавших лечение одной диетой. Б-ные получали обычную диету в течение 1 мес; в течение 2-го мес б-ные получали диету и плацебо, а в течение 3-го мес - диету и L-аргинин (3 г в 3 дня); использовали один слепой контроль. В конце эксперимента б-ным вводили 6,6-{2}H[2]-глюкозу в условиях эвгликемического гиперинсулинемического клэмпа и показали, что хроническая терапия L-аргинином улучшает у больных периферическую чувствительность и чувствительность печени к инсулину без повышения уровня циркулирующего инсулина

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
L-АРГИНИН
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНСУЛИН
УЛУЧШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fochesato, E.; Piatti, P.M.; Monti, L.D.; Gernone, F.; Valsecchi, G.; Baldj, L.; Barbieri, E.; Setola, E.; Sandoli, E.P.; Conti, M.; Pizzini, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.02-04М6.183

Chronic L-arginine therapy improves insulin sensitivity in NIDDM patients [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / E. Fochesato [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P31 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Длительная терапия L-аргинином улучшает чувствительность к инсулину у больных инсулинонезависимым сахарным диабетом (ИНСД)
Аннотация: Провели обследование 6 б-ных ИНСД без ожирения (средний возраст 59'+-'5 лет; индекс массы тела 25,4'+-'0,3 кг/м{2}) с удовлетворительным метаболическим контролем (HbA[1c] 5,7'+-'0,4%), получавших лечение одной диетой. Б-ные получали обычную диету в течение 1 мес; в течение 2-го мес б-ные получали диету и плацебо, а в течение 3-го мес - диету и L-аргинин (3 г в 3 дня); использовали один слепой контроль. В конце эксперимента б-ным вводили 6,6-{2}H[2]-глюкозу в условиях эвгликемического гиперинсулинемического клэмпа и показали, что хроническая терапия L-аргинином улучшает у больных периферическую чувствительность и чувствительность печени к инсулину без повышения уровня циркулирующего инсулина

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
L-АРГИНИН
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ИНСУЛИН
УЛУЧШЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fochesato, E.; Piatti, P.M.; Monti, L.D.; Gernone, F.; Valsecchi, G.; Baldj, L.; Barbieri, E.; Setola, E.; Sandoli, E.P.; Conti, M.; Pizzini, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 03.01-04Т3.179

Deplanque, Dominique.
Saignements intracraniens et traitement anticoagulant au long cours: Quels facteurs de risque? [Text] / Dominique Deplanque, Didier Leys // STV: Sang, thrombose, vaisseaux. - 2002. - Vol. 14, N 4. - P255-262 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Внутричерепное кровоизлияние и длительная антикоагулянтная терапия: каковы факторы риска?
Аннотация: Обзор. Длительная антикоагулянтная терапия (ДАТ) широко применяется для профилактики и лечения тромбоэмболических заболеваний. Однако назначение антикоагулянтов иногда ограничивается из-за риска геморрагических осложнений, в особенности внутричерепного кровоизлияния (ВЧК). Летальность при ВЧК достигает 60%. Она зависит от интенсивности антикоагулянтной терапии. Описаны и другие ф-ры риска ДАТ. К ним, в частности, относится гипертензия, диабет и применение ряда несовместимых препаратов. Назначение ДАТ требует особой осторожности у детей и пожилых, при наличии лейкоарайоза, снижения когнитивной ф-ции или нарушений походки. Однако при правильных показаниях, выборе препаратов и их дозировке имеется высокая эффективность ДАТ. Франция, hopital R.-Salengro, CHRU de Lille, 59037 Lille cedex. Библ. 35

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.13
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
КРОВОИЗЛИЯНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Leys, Didier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.01-04М2.44

Deplanque, Dominique.
Saignements intracraniens et traitement anticoagulant au long cours: Quels facteurs de risque? [Text] / Dominique Deplanque, Didier Leys // STV: Sang, thrombose, vaisseaux. - 2002. - Vol. 14, N 4. - P255-262 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: Внутричерепное кровоизлияние и длительная антикоагулянтная терапия: каковы факторы риска?
Аннотация: Обзор. Длительная антикоагулянтная терапия (ДАТ) широко применяется для профилактики и лечения тромбоэмболических заболеваний. Однако назначение антикоагулянтов иногда ограничивается из-за риска геморрагических осложнений, в особенности внутричерепного кровоизлияния (ВЧК). Летальность при ВЧК достигает 60%. Она зависит от интенсивности антикоагулянтной терапии. Описаны и другие ф-ры риска ДАТ. К ним, в частности, относится гипертензия, диабет и применение ряда несовместимых препаратов. Назначение ДАТ требует особой осторожности у детей и пожилых, при наличии лейкоарайоза, снижения когнитивной ф-ции или нарушений походки. Однако при правильных показаниях, выборе препаратов и их дозировке имеется высокая эффективность ДАТ. Франция, hopital R.-Salengro, CHRU de Lille, 59037 Lille cedex. Библ. 35

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.25
Рубрики: АНТИКОАГУЛЯНТЫ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
КРОВОИЗЛИЯНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35

Доп.точки доступа:
Leys, Didier

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.61

Differential modulation of baroreceptor sensitivity by long-term antihypertensive treatment [Text] / Masashi Ichikawa [et al.] // Hypertension. - 1995. - Vol. 26, N 3. - P425-431 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Различная модуляция чувствительности барорецепторов при длительном применении антигипертензивных средств
Аннотация: It was investigated the effects of long-term oral treatment with four different classes of antihypertensive drugs (a thiazide diuretic [trichlormethiazide, 10 mg/kg per day]; a 'бета'-blocker [atenolol, 90 mg/kg per day]; a calcium channel antagonist [nicardipine, 150 mg/kg per day]; and an angiotensin-converting enzyme inhibitor [enalapril maleate, 10 mg/kg per day]) on aortic baroreceptor activity in spontaneously hypertensive rats with chronic hypertension (36 weeks of age). Treatment with each of the four drugs, given from 10 to 36 weeks of age, similarly decreased arterial pressure (171'+-'2 to 144 '+-' 1 mm Hg, P.01) and similarly decreased the threshold pressure for baroreceptors (116'+-'3 to 103'+-'1 mm Hg, P.05). The four antihypertensive drugs also potentiated the maximal gain of the pressure-activity relation in these rats (untreated, 1.08'+-'0.05% maximum/mm Hg); however, nicardipine and enalapril (1.77'+-'0.04% and 1.70'+-'0.06% maximum/mm Hg, respectively) augmented the maximal gain to a greater extent (P .05 to .01) than did trichlormethiazide or atenolol (1.49'+-'0.05% and 1.42'+-'0.02% maximum/mm Hg, respectively). When the initiation of treatment was delayed to 28 weeks of age, no differences were found in the effects on either threshold pressure (104'+-'1 mm Hg) or maximal gain (1.36'+-'0.03% maximum/mm Hg) for all four drugs. These findings suggest that in the treatment of chronic hypertension (1) baroreceptor resetting to a lower pressure level is similarly induced with the four drugs, and (2) baroreceptor sensitivity is augmented more by early and long-term treatment with calcium channel antagonists or angiotensin-converting enzyme inhibitors than by diuretics of 'бета'-blockers. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.02
Рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
БАРОРЕЦЕПТОРЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Masashi; Suzuki, Hiromichi; Kumagai, Kazuhiro; Kumagai, Hiroo; Ryuzaki, Munekazu; Nishizawa, Masahiko; Saruta, Takao

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.313

Drapier-Faure, Evelyne.
The use of estrogens and progestins and the risk of breast cancer in postmenopausal women. G. Colditz et coll. N. Eng. J. Med. 1995, 332, 1589-1593 [Text] / Evelyne Drapier-Faure // Gyn. Obs. - 1995. - N 337. - P20-21
Перевод заглавия: Применение эстрогенов и прогестагенов и риск рака молочной железы у женщин в периоде менопаузы
Аннотация: Проанализировано 1935 случаев рака молочной железы, выявленных в 1976-1992 гг. Статистический анализ показал, что гормоно-замещающая терапия в течение 5 лет повышает риск развития рака молочной железы: относительный риск (ОР) при приеме связанных эстрогенов составлял 1,32 (1,14-1,54), при приеме др. эстрогенов - 1,28 (0,97-1,76), при приеме эстрогенов и прогестагенов - 1,41 (1,15-1,74) по сравнению с женщинами, у к-рых такое лечение не проводилось. При приеме одних прогестинов ОР составил 2,24. ОР повышался с возрастом и составлял 1,46 в возрасте 50-54 лет, 1,54 в возрасте 55-59 лет и 1,71 в возрасте 60-64 лет. ОР исчезал через 2-4 г. после прекращения гормоно-замещающей терапии. После гормоно-замещающей терапии в течение 5 лет и более повышалась смертность от рака молочной железы: ОР составил 1,45 (1,01-2,09). Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.17
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТАГЕНЫ
КЛИМАКС ЖЕНСКИЙ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЕЗНИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БОЛЬНЫЕ

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.27

Drapier-Faure, Evelyne.
The use of estrogens and progestins and the risk of breast cancer in postmenopausal women. G. Colditz et coll. N. Eng. J. Med. 1995, 332, 1589-1593 [Text] / Evelyne Drapier-Faure // Gyn. Obs. - 1995. - N 337. - P20-21
Перевод заглавия: Применение эстрогенов и прогестагенов и риск рака молочной железы у женщин в периоде менопаузы
Аннотация: Проанализировано 1935 случаев рака молочной железы, выявленных в 1976-1992 гг. Статистический анализ показал, что гормоно-замещающая терапия в течение 5 лет повышает риск развития рака молочной железы: относительный риск (ОР) при приеме связанных эстрогенов составлял 1,32 (1,14-1,54), при приеме др. эстрогенов - 1,28 (0,97-1,76), при приеме эстрогенов и прогестагенов - 1,41 (1,15-1,74) по сравнению с женщинами, у к-рых такое лечение не проводилось. При приеме одних прогестинов ОР составил 2,24. ОР повышался с возрастом и составлял 1,46 в возрасте 50-54 лет, 1,54 в возрасте 55-59 лет и 1,71 в возрасте 60-64 лет. ОР исчезал через 2-4 г. после прекращения гормоно-замещающей терапии. После гормоно-замещающей терапии в течение 5 лет и более повышалась смертность от рака молочной железы: ОР составил 1,45 (1,01-2,09). Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТАГЕНЫ
КЛИМАКС ЖЕНСКИЙ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЕЗНИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БОЛЬНЫЕ

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.08-04М6.326

Drapier-Faure, Evelyne.
The use of estrogens and progestins and the risk of breast cancer in postmenopausal women. G. Colditz et coll. N. Eng. J. Med. 1995, 332, 1589-1593 [Text] / Evelyne Drapier-Faure // Gyn. Obs. - 1995. - N 337. - P20-21
Перевод заглавия: Применение эстрогенов и прогестагенов и риск рака молочной железы у женщин в периоде менопаузы
Аннотация: Проанализировано 1935 случаев рака молочной железы, выявленных в 1976-1992 гг. Статистический анализ показал, что гормоно-замещающая терапия в течение 5 лет повышает риск развития рака молочной железы: относительный риск (ОР) при приеме связанных эстрогенов составлял 1,32 (1,14-1,54), при приеме др. эстрогенов - 1,28 (0,97-1,76), при приеме эстрогенов и прогестагенов - 1,41 (1,15-1,74) по сравнению с женщинами, у к-рых такое лечение не проводилось. При приеме одних прогестинов ОР составил 2,24. ОР повышался с возрастом и составлял 1,46 в возрасте 50-54 лет, 1,54 в возрасте 55-59 лет и 1,71 в возрасте 60-64 лет. ОР исчезал через 2-4 г. после прекращения гормоно-замещающей терапии. После гормоно-замещающей терапии в течение 5 лет и более повышалась смертность от рака молочной железы: ОР составил 1,45 (1,01-2,09). Библ. 13

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.07
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТАГЕНЫ
КЛИМАКС ЖЕНСКИЙ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЕЗНИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БОЛЬНЫЕ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.286

Drapier-Faure, Evelyne.
The use of estrogens and progestins and the risk of breast cancer in postmenopausal women. G. Colditz et coll. N. Eng. J. Med. 1995, 332, 1589-1593 [Text] / Evelyne Drapier-Faure // Gyn. Obs. - 1995. - N 337. - P20-21
Перевод заглавия: Применение эстрогенов и прогестагенов и риск рака молочной железы у женщин в периоде менопаузы
Аннотация: Проанализировано 1935 случаев рака молочной железы, выявленных в 1976-1992 гг. Статистический анализ показал, что гормоно-замещающая терапия в течение 5 лет повышает риск развития рака молочной железы: относительный риск (ОР) при приеме связанных эстрогенов составлял 1,32 (1,14-1,54), при приеме др. эстрогенов - 1,28 (0,97-1,76), при приеме эстрогенов и прогестагенов - 1,41 (1,15-1,74) по сравнению с женщинами, у к-рых такое лечение не проводилось. При приеме одних прогестинов ОР составил 2,24. ОР повышался с возрастом и составлял 1,46 в возрасте 50-54 лет, 1,54 в возрасте 55-59 лет и 1,71 в возрасте 60-64 лет. ОР исчезал через 2-4 г. после прекращения гормоно-замещающей терапии. После гормоно-замещающей терапии в течение 5 лет и более повышалась смертность от рака молочной железы: ОР составил 1,45 (1,01-2,09). Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.11
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ПРОГЕСТАГЕНЫ
КЛИМАКС ЖЕНСКИЙ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЕЗНИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БОЛЬНЫЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.02-04Т1.105

Effects of long term nitrite therapy on functional recovery in experimental ischemia model [Text] / Keun-Hwa Jung [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2010. - Vol. 403, N 1. - P66-72 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Влияние продолжительного лечебного применения нитритов на функциональное выздоровление при экспериментальном моделировании ишемии
Аннотация: При моделировании церебральной ишемии на 12-нед. крысах Sprague-Dawley животным в/б вводили нитрит натрия (1-100 мкг/кг) через 24 час и в течение последующих 7 дней. Результаты функционального тестирования в течение 5 недель свидетельствовали о достаточном оздоровляющем эффекте высоких доз нитрита натрия с сокращением на 30% возникавшей у животных атрофии полушарий головного мозга вместе с понижением содержания цитокинов воспалительного действия, активности каспазы, увеличением кол-ва содержащих BrdUMAP2 и BrdUlaminin клеток, а также с увеличением плотности церебральной сосудистой системы. Южная Корея, Seoul Nat. Univ. Hospital, Seoul. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НАТРИЯ НИТРИТ
ИШЕМИЯ МОЗГА
НЕЙРОГЕНЕЗ
АНГИОГЕНЕЗ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jung, Keun-Hwa; Chu, Kon; Lee, Soon-Tae; Sunwoo, Jun-Sang; Park, Dong-Kyu; Kim, Jin-Hee; Kim, Soyun; Lee, Sang Kun; Kim, Manho; Roh, Jae-Kyu

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.177

Hartung, H. -J.
Fenoterol-induziertes lungenodem wahrend der narkose zur sectio caesarea [Text] / H. -J. Hartung, A. Hettenbach // Anasth. Intensivther. Notfallmed. - 1989. - Vol. 24, N 2. - S115-117 . - ISSN 0174-1837
Перевод заглавия: Отек легких, вызванный фенотеролом, во время наркоза при кесаревом сечении
Аннотация: Женщина 23 лет поступила в стационар на 30-й нед беременности. В процессе токолитич. терапии вводили фенотерол и метопролол в/в капельно в дозе 3 и 75 мг/сут соотв. (500 мл физиол. р-ра; скорость введения 18-26 мл/ч). Дополнительно вводили магнезию (40 мг в 500 мл 5% р-ра левулезы; 21 мл/ч) и бетаметазон (по 4 мг 4 раза в течение 48 ч). В течение 16 дн состояние беременной оставалось удовлетворит. На 17-й дн в связи с урежением сердцебиений плода (асфиксия плода) предпринято кесарево сечение. После прекураризации алкуронием (2 мг) ввели 250 мг тиопентала и 100 мг сукцинилхолина. После интубации б-ную вентилировали N[2]О:О[2] (1:1), а после извлечения плода - N[2]О:О[2] и изофлураном (1 об%) на фоне релаксации алкуронием (8 мг). В этот момент состояние женщины резко ухудшилось; выявлен гемодинамич. отек легких. Продолжили ИВЛ в течение 2 сут, вводили дофамин (5 мкг/кг/мин). В дальнейшем течение послеоперац. периода без осложнений. Обсуждают возможные гемодинамич. ПЭ фенотерола. ФРГ, Inst. fur Anasthesiologie und Reanimation am Klinikum Mannheim, D-6800 Mannheim 1. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.07.41
Рубрики: ФЕНОТЕРОЛ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
НАРКОЗ
ОБЩИЙ НАРКОЗ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОТЕК ЛЕГКИХ
БОЛЬНАЯ

Доп.точки доступа:
Hettenbach, A.

15.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 05.06-04П1.192

Heiser, Deborah.
Depression identification in the long-term care setting: The GDS vs. the MDS [Text] / Deborah Heiser // Clin. Gerontol. - 2004. - Vol. 27, N 4. - P3-18 . - ISSN 0731-7115
Перевод заглавия: Идентификация депрессии в условиях длительной терапии: GDS в сравнении с MDS

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ПОТОПСИХОЛОГИЯ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ДЕПРЕССИИ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.408

Kremer, Joel M.
Examination of pharmacokinetic variables in a cohort of patients with rheumatoid arthritis beginning therapy with methotrexate compared with a cohort receiving the drug for a mean of 81 months [Text] / Joel M. Kremer, Gayle F. Petrillo, Robert A. Hamilton // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 1. - P41-44 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетических различий у больных ревматоидным артритом в начале лечения метотрексатом в сравнении с больными, получавшими его в качестве основного лекарственного средства в течение 81 месяца
Аннотация: To compare pharmacokinetic variables of a 7.5 mg dose of MTX in a cohort of patients with rheumatoid arthritis (RA) beginning therapy with the drug with a cohort of patients receiving the drug for a mean period of 81 months. Methods. Standard pharmacokinetic measures were performend in 35 patients beginning MTX therapy and 15 patients who had received the drug for a mean of 81 months. Results. No significant differences in area under the serum concentration versus time curve (AUC), maximal methotrexate concentration following dosing (C[max]), time to C[max] (T[max]), bioavailability (F), urinary MTX, renal clearance of MTX or creatinine clearance were observed between the 2 cohorts. Conclusion. We were unable to demonstrate significant differences in pharmacokinetic variables in these cohorts with a 7.5 mg standard dose of MTX. It is possible that a difference may exist when a standard higher dose of MTX is compared in these types of patients

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.31.25
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕТОТРЕКСАТ
ДОЗА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Petrillo, Gayle F.; Hamilton, Robert A.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.212

Kremer, Joel M.
Examination of pharmacokinetic variables in a cohort of patients with rheumatoid arthritis beginning therapy with methotrexate compared with a cohort receiving the drug for a mean of 81 months [Text] / Joel M. Kremer, Gayle F. Petrillo, Robert A. Hamilton // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 1. - P41-44 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Исследование фармакокинетических различий у больных ревматоидным артритом в начале лечения метотрексатом в сравнении с больными, получавшими его в качестве основного лекарственного средства в течение 81 месяца
Аннотация: To compare pharmacokinetic variables of a 7.5 mg dose of MTX in a cohort of patients with rheumatoid arthritis (RA) beginning therapy with the drug with a cohort of patients receiving the drug for a mean period of 81 months. Methods. Standard pharmacokinetic measures were performend in 35 patients beginning MTX therapy and 15 patients who had received the drug for a mean of 81 months. Results. No significant differences in area under the serum concentration versus time curve (AUC), maximal methotrexate concentration following dosing (C[max]), time to C[max] (T[max]), bioavailability (F), urinary MTX, renal clearance of MTX or creatinine clearance were observed between the 2 cohorts. Conclusion. We were unable to demonstrate significant differences in pharmacokinetic variables in these cohorts with a 7.5 mg standard dose of MTX. It is possible that a difference may exist when a standard higher dose of MTX is compared in these types of patients

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
МЕТОТРЕКСАТ
ДОЗА
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ
НАЧАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Petrillo, Gayle F.; Hamilton, Robert A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 92.02-04Т3.112

Probleme der Langzeittherapie [Text] // Munch. Med. Wochenschr. - 1991. - Vol. 133, N 21. - S53-54 . - ISSN 0341-3098
Перевод заглавия: Проблема длительного лечения
Аннотация: Приведен обзор части материалов с заседания немецкого общества терапевтов, где рассмотрена проблема длит. назначения антиаритмич. ЛС (ААР) и антигипертензивных ЛС (АГТ). При основных заболеваниях ССС (ИБС, сердечной недостаточности и нарушениях ритма) требуется длит. поддерживающая терапия (ДПТ). Особенно - при лечении аритмий. Но практически все ААР имеют кардиальные и экстракардиальные ПЭ (в т. ч. проаритмические). В первую очередь это относится к априндину и токаиниду, относиться с осторожностью следует также к аймалину, хинидину, дизопирамиду, лидокаину, мексилетину и др. У флекаинида (I) также обнаружено проаритмич. действие, оказалось, что смертность на фоне приемов I более чем вдвое выше, чем на плацебо: 5,1 против 2,3%. Что касается гипертензии, то часто имеет место гипердиагностика гипертонич. болезни (ГБ) и назначение АГТ в 25% случаев сделано здоровым людям на основании ситуац. повышения АД. При ГБ ДПТ особенно трудна: при хорошем самочувствии б-ные сами бросают лечение, при ПЭ - также. Пожилые б-ные более дисциплинированы в выполнении ДПТ. Сложные схемы лечения и многократные в день приемы ЛС чаще отпугивают б-ных: лишь 32% б-ных выполняет при этом ДПТ. Для полноценной ДПТ необходимо вести с б-ными разъяснительные беседы, обучать их, предупреждать о ПЭ, использовать самоконтроль АД и самоконтроль доз АГТ. Если в течение 6-12 мес регистрируется норм. АД, можно попробовать снизить дозы и даже на время совсем отменить АГТ.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ
БОЛЬНЫЕ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.03-04М6.138

Prolonged sulfonylurea treatment has no effect on lymphocyte PC-1 expression in patients with type 2 diabetes mellitus [Text] / Slobodan Antic [et al.] ; Univ. Nis // Facta Univ. Ser. Med. and Biol. - 2003. - Vol. 10, N 1. - P27-30 . - ISSN 0354-2117
Перевод заглавия: Длительное лечение препаратами сульфонилмочевины больных сахарным диабетом 2-го типа не влияет на экспрессию у них в лимфоцитах антигена-1 плазматических клеток
Аннотация: Антиген-1 плазматических клеток (PC-1) является ингибитором тирозинкиназы инсулинового рецептора, который играет важную роль в патогенезе инсулинорезистентности при сахарном диабете (СД) 2-го типа, ожирении и других состояниях. Ранее авторы показали, что повышенная активность лимфоцитарного PC-1 у больных СД 2-го типа устраняется 3-мес. лечением метформином, и это сопровождается улучшением чувствительности к инсулину. В данной работе изучали эффект длительного лечения производными сульфонилмочевины, гликлазидом и глибенкламином, на экспрессию лимфоцитарного PC-1. Обследовали 26 пациентов с вновь выявленным СД 2-го типа и ожирением (ИМТ'='30) и 14 здоровых испытуемых (контроль). У больных СД типа определяли базальную, стимулируемую КонА и форбол-12-миристат-13-ацетатом (ФМА) активность лимфоцитарного PC-1 до лечения гликлазидом (12 чел.) и глибенкламидом (14 чел.) и через 3 мес после его начала. Уровень глюкозы в плазме натощак и конц-ия фруктозамина в крови после лечения значительно снижались. До лечения у больных СД активность PC-1 была существенно выше, чем в контроле. Терапия гликлазидом и глибенкламидом не вызывала каких-либо значительных изменений базальной, стимулируемой КонА или ФМА активности PC-1. Данные показали повышенную активность лимфоцитарного PC-1 у больных СД 2-го типа. Т. обр., в отличие от метформина, длительное лечение производными сульфонилмочевины, гликлазидом и глибенкламидом, не оказывает существенного эффекта на активность лимфоцитарного PC-1. Сербия, Clinic of Endocrinology, Clin. Centre, Fac. of Medicine, Nis. Библ. 11

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
АНТИГЕН-1 ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИКЛАЗИД
ГЛИБЕНКЛАМИД
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Antic, Slobodan; Vlahovic, Predrag; Milojkovic, Maja; Mitic-Zlatkovic, Marina; Golubovic, Milena; Stefanovic, Vladisav

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.03-04Т3.193

Prolonged sulfonylurea treatment has no effect on lymphocyte PC-1 expression in patients with type 2 diabetes mellitus [Text] / Slobodan Antic [et al.] ; Univ. Nis // Facta Univ. Ser. Med. and Biol. - 2003. - Vol. 10, N 1. - P27-30 . - ISSN 0354-2117
Перевод заглавия: Длительное лечение препаратами сульфонилмочевины больных сахарным диабетом 2-го типа не влияет на экспрессию у них в лимфоцитах антигена-1 плазматических клеток
Аннотация: Антиген-1 плазматических клеток (PC-1) является ингибитором тирозинкиназы инсулинового рецептора, который играет важную роль в патогенезе инсулинорезистентности при сахарном диабете (СД) 2-го типа, ожирении и других состояниях. Ранее авторы показали, что повышенная активность лимфоцитарного PC-1 у больных СД 2-го типа устраняется 3-мес. лечением метформином, и это сопровождается улучшением чувствительности к инсулину. В данной работе изучали эффект длительного лечения производными сульфонилмочевины, гликлазидом и глибенкламином, на экспрессию лимфоцитарного PC-1. Обследовали 26 пациентов с вновь выявленным СД 2-го типа и ожирением (ИМТ'='30) и 14 здоровых испытуемых (контроль). У больных СД типа определяли базальную, стимулируемую КонА и форбол-12-миристат-13-ацетатом (ФМА) активность лимфоцитарного PC-1 до лечения гликлазидом (12 чел.) и глибенкламидом (14 чел.) и через 3 мес после его начала. Уровень глюкозы в плазме натощак и конц-ия фруктозамина в крови после лечения значительно снижались. До лечения у больных СД активность PC-1 была существенно выше, чем в контроле. Терапия гликлазидом и глибенкламидом не вызывала каких-либо значительных изменений базальной, стимулируемой КонА или ФМА активности PC-1. Данные показали повышенную активность лимфоцитарного PC-1 у больных СД 2-го типа. Т. обр., в отличие от метформина, длительное лечение производными сульфонилмочевины, гликлазидом и глибенкламидом, не оказывает существенного эффекта на активность лимфоцитарного PC-1. Сербия, Clinic of Endocrinology, Clin. Centre, Fac. of Medicine, Nis. Библ. 11

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
АНТИГЕН-1 ПЛАЗМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК
ЭКСПРЕССИЯ
ГЛИКЛАЗИД
ГЛИБЕНКЛАМИД
ДЛИТЕЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Antic, Slobodan; Vlahovic, Predrag; Milojkovic, Maja; Mitic-Zlatkovic, Marina; Golubovic, Milena; Stefanovic, Vladisav

1-20 21-38

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска