СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДИПРЕНОРФИН<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.06-04М3.124

Influence of pediatric vaccines on amygdala growth and opioid ligand binding in rhesus macaque infants: A pilot study [Text] / Laura Hewitson [et al.] // Acta neurobiol. exp. - 2010. - Vol. 70, N 2. - P147-164 . - ISSN 0065-1400
Перевод заглавия: Влияние детских вакцин на рост миндалины и связывание опиоидных лигандов у младенцев макаков резусов. Пилотное исследование
Аннотация: Опыты поставлены на новорожденных макаках резусах Масаса mulatta, к-рых отделяли от самок непосредственно после рождения и выращивали в лабораторных условиях. Животные были подвергнуты профилактической вакцинации по схеме, принятой в США. Методом позитронно-эмиссионной томографии с использованием [{11}C]дипренорфина было показано, что связывание лиганда в миндалине вакцинированных животных на протяжении 4-6 мес. оставалось постоянным, а у животных контрольной группы, не подвергнутых вакцинации, на протяжении этого срока постепенно снижалось. Объем миндалины, оцениваемой методом магниторезонансной визуализации, у вакцинированных животных, в отличие от группы контроля, на протяжении периода увеличивался менее значительно. Сделан вывод, что вакцинация новорожденных обезьян приводит к изменениям роста миндалины и связывания в ней опиоидного лиганда. США. Univ. of Pittsburg School of Medicine, Pittsburg, PA

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: МИНДАЛИНЫ
РОСТ
ВАКЦИНЫ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ДИПРЕНОРФИН
ЛИГАНДЫ
ОПИОИДЫ
ЧЕЛОВЕК
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Hewitson, Laura; Lopresti, Brian J.; Stott, Carol; Mason, N.Secott; Tomko, Jaime

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 08.10-04Т5.57

Using [{11}C]diprenorphine to image opioid receptor occupancy by methadone in opioid addiction: Clinical and preclinical studies [Text] / Jan K. Melichar [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2005. - Vol. 312, N 1. - P309-315 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Использование [{11}C]дипренорфина для выявления связывания опиатных рецепторов с метадоном у зависимых от опиоидов больных: клиническое и преклиническое исследование
Аннотация: Исследовали соотношение между дозами вводимого метадона и степенью связывания метадона с опиатными рецепторами в мозге человека и крыс с использованием метода (ПЭТ) и [{11}C]дипренорфина. Изучение на людях проводилось у страдающих на протяжении 1-20 лет наркотической зависимостью больных в возрасте 20-46 лет. Больные в течение 1 месяца получали стабильные дозы метадона (18-90 мг в день) и не использовали другие наркотики. За 4 часа до исследования больные получали обычную для них дозу метадона. [{11}C]дипренорфин вводили в/в в виде болусов (370 MBq). Не выявлено различий в связывании [{11}C]дипренорфина у больных наркоманией и здоровых испытуемых, не выявлено также зависимости от дозы метадона. Крысам Sprague-Dawley в/в однократно вводили метадон (0,35, 0,5, 0,7 или 1 мг/кг). [{11}C]дипренорфин вводили после метадона. Выявлено дозозависимое биораспределение [{11}C]дипренорфина в структурах мозга животных без изменений его связывания. Предполагают, что отсутствие дозозависимого соотношения между дозой метадона, вводимого как хронически людям, так и остро-животным, и связыванием его на опиатных рецепторах, измеренного с помощью [{11}C]динорфина с использованием ПЭТ, обусловлено низким уровнем сродства этого опиоидного агониста к опиатным рецепторам. Великобритания, University of Bristol, Bristol. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ОПИОИДЫ
НАРКОМАНИЯ
МЕТАДОН
МОЗГ
ОПИАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
{11}C-ДИПРЕНОРФИН
ПЭТ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Melichar, Jan K.; Hume, Susan P.; Williams, Tim M.; Daglish, Mark R.C.; Taylor, Lindsay G.; Ahmad, Rabia; Malizia, Andrea L.; Brooks, David J.; Myles, Judith S.; Lingford-Hughes, Anne

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.03-04Т6.510

Inhibitor of cyclic AMP-dependent protein kinase blocks opioid-induced prolongation of the action potential of mouse sensory ganglion neurons in dissociated cell cultures [Text] / Guo-Guang Chen [et al.] // Brain Res. - 1988. - Vol. 462, N 2. - P372-377
Перевод заглавия: Ингибитор цАМФ-зависимой протеинкиназы блокирует вызываемое опиоидами удлинение потенциалов действия в нейронах сенсорных ганглиев мыши в диссоциированных культурах клеток
Аннотация: В культивируемых нейронах заднекорешковых ганглиев мышей опиоиды могут вызвать как удлинение, так и укорочение Ca{2}+-зависимых ПД. В контр. условиях D-Alu{2}, D-Leu{5}-энкефалин (I; DADLE) вызывал указанные сдвиги, причем оба эффекта блокировались дипренорфином (10 нМ). При внутриклеточном введении ингибитора цАМФзависимой протеинкиназы способность I удлинять ПД полностью подавлялась. В контроле удлинение ПД при применении I (10 нМ) возникало у 59% нейронов, а при применении ингибитора ни в одном из 18 случаев. В конц-ии 1 мкМ I вызывал удлинение ПД у 37% клеток в контроле, а при применении ингибитора сохранялся только эффект укорочения ПД. Считают, что вызываемое опиоидами пролонгирование ПДв нейронах заднекорешковых ганглиев развивается при участии опиоидных рецепторов, положительно сопряженных через G-белки с аденилатциклаза/ /цАМФ-зависимыми потенциал-зависимыми ионными каналами. США, Yeshiva Univ., Bronx, NY 10461. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: DADLE
НЕЙРОНЫ
ПОТЕНЦИАЛ ДЕЙСТВИЯ
МОРФИН
ДИПРЕНОРФИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Guo-Guang; Chalazonitis, Alcmene; Shen, Ke-Fei; Crain, Stanley M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 89.04-04Т5.40

Differential tolerance development to buprenorphine-, diprenorphine-, and heroin-induced disruption of food-maintained responding in macaque monkeys [Text] / Scott E. Lukas [et al.] // Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 30, N 4. - P977-982
Перевод заглавия: Неодинаковое развитие толерантности к вызванному бупренорфином, дипренорфином и героином нарушению пищедобывательной реакции у обезьян-макаков
Аннотация: У обезьян вырабатывали оперантную пищедобывательную р-цию (ОПР). Исследовали динамику вляния на ОПР бупренорфина (I; суточная доза 1 мг/кг), дипренорфина (II; 1 мг/кг) и героина (III; 1 мг/кг) при п/к введении 1 раз в день за 1 ч до опыта в течение 25 дн. I - III подавляли ОПР в первые 3 дня хронич. введения. Через 4 и 8 дн регулярных инъекций, соотв. I и II, развивалась толерантность к их угнетающему действию на ОПР. К 25-му дню введения I и II кол-во оперантных р-ций превышало контрольный уровень. III сохранял способность подавлять ОПР в течение всего срока введения. Замена I - III растворителем сопровождалась восстановлением показателей ОПР до контрольного уровня. Регрессионный анализ линейной части кривой "время-эффект" выявил достоверные различия скорости и степени формирования толерантности к I - III. Считают, что эти различия обусловлены разной ФК, в частности, относительно кратковременным эффектом III и длительным действием I и II. США, Alcohol and Drug Abuse Res. Center, McLean Hosp., Harvard Med. Sch. 115 Mill Street, Belmont, MA 02178. Библ. 37.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.11.11.11
Рубрики: ГЕРОИН
БУПРЕНОРФИН
ДИПРЕНОРФИН
ОПЕРАНТНАЯ РЕАКЦИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Lukas, Scott E.; Mello, Nancy K.; Bree, Mark P.; Mendelson, Jack H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.04-04М3.341

Biochemical and behavioral characterization of naive and handling-habituated rats [Text] / R. -A. Klivet [et al.] // Уч. зап. Тарт. ун-та. - 1988. - N 839. - P33-44
Перевод заглавия: Биохимическая и поведенческая характеристика интактных и контактных крыс
Аннотация: Хронич. стрессирование животных (т. е. контактные крысы) проводилось путем привыкания их к манипуляциям в условиях, предшествующих декапитации в течение 10 - 12 дней. Интактных крыс держали при стабильных условиях вивария до дня Опыта. Хронич. стрессирование вызывало уменьшение плотности мест связывания {3}H-флунитразепама во фронтальной коре, почках и надпочечниках, уменьшение кол-ва ГАМК-рецепторов в коре мозга и типпокампе. Уменьшалась также плотность мест связывания {3}H-спиперона во фронтальной коре и плотность мест связывания {3}H-спиперона и {3}H-дипренорфина в мезолимбических структурах. Изменения наблюдались также в конц-ии диеновых конъюгатов во фронтальной коре и соматотропного гормона в крови. Т. обр., наблюдаемые различия в поведении и биохим. параметрах между контактными и интактными животными указывают на более выраженное стрессовое состояние контактных крыс. Библ. 26.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.41
Рубрики: ГИППОКАМП
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ГАМК
РЕЦЕПТОРЫ
ФЛУНИТРАЗЕПАМ
СПИПЕРОН
ДИПРЕНОРФИН
СТРЕСС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klivet, R.-A.; Rago, L.; Harro, J.; Zilmer, M.; Vihalemm, T.; Zilmer, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.296

Agonist, antagonist, and inverse agonist characteristics of TIPP (H-Tyr-Tic-Phe-Phe-OH), a selective 'дельта'-opioid receptor ligand [Text] / Nancy A. Martin [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 2. - P661-671 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристики TIPP(H-Tyr-Tic-Phe-OH), селективного лиганда 'дельта'-рецепторов опиоидов, как агониста, антагониста и обратного агониста
Аннотация: В опытах на клетках GH[3]DORT, экспрессирующих 'дельта'-опиоидные рецепторы, показано, что значения K[i] ингибирования связывания [{3}H] дипренорфина с изолированными мембранами в отсутствие GppNHp (состояние сопряженное с G-белками) под действием TIPP(I), DPDPE и ICJ=175864 составляли 3,02, 14,5 и 304 нМ соотв. В присутствии GppNHp (состояние разобщения с G-белками) эти значения составляли 1,16, 418 и 18,8 нМ соотв. Влияния I на связывание с мембранами [{35}S] ГТФ'гамма'S не обнаружено. В то же время I зависимым от конц-ии образом стимулировал связывание [{35}S] ГТФ'гамма'S с пермеализованными дигитонином клетками, а налтринбен в конц-ии 1 мкМ снижал стимулирующий эффект I на 60%. Показано, что I в конц-ии 1 мкМ тормозил продукцию цАМФ как в изолированных мембранах, так и в пермеализованных клетках. Считают, что I проявляет св-ва агониста, антагониста и частичного агониста 'дельта'-рецепторов. США, Univ. of Arkansas for Med. Sci., Little Rock, AR 72205. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ПРЕПАРАТ TIPP
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
G-БЕЛКИ
ДИПРЕНОРФИН
МЕМБРАНЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Martin, Nancy A.; Ruckle, Michael B.; Vanhoof, Stephanie L.; Prather, Paul L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.05-04Т1.341

Differential effects of 'мю'-opioid receptor ligands on Ca{2+} signaling [Text] / J.Mark Quillan [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 302, N 3. - P1002-1012 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Различное влияние лигандов 'мю'-опиоидных рецепторов на Ca{2+}-сигнализацию
Аннотация: В повышении конц-ии Ca{2+} в цитозоле трансфецированных клеток 293 эмбриональной почки человека дифференцировали две фазы, связанные соотв. с присутствием этого катиона в инкубационной среде или с его внутриклеточным депо. Действие морфина на клетки активировало обе эти фазы. Стимуляция эторфином первой фазы повышения конц-ии Ca{2+} в цитоплазме оказалась слабее стимуляции второй его фазы. Налоксон и дипренорфин с разной степенью эффективности блокировали эффекты, связанные с влиянием этих агонистов на ту или иную фазы повышения конц-ии Ca{2+} в клетках. США, Univ. of California, San Francisco. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'МЮ'-РЕЦЕПТОРЫ
МОРФИН
НАЛОКСОН
ДИПРЕНОРФИН
КАЛЬЦИЙ
СИГНАЛЬНАЯ ТРАНСДУКЦИЯ
КЛЕТКИ HEK 293

Доп.точки доступа:
Quillan, J.Mark; Carlson, Kurt W.; Song, Chunyan; Wang, Danxin; Sadee, Wolfgang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.258

Study of the density of opioid receptors in the male mouse brain at different stages of sexual maturation [Text] / M. Gutierrez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 7. - P459-462 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Исследование плотности опиоидных рецепторов в мозгу самцов мышей на различных стадиях полового созревания
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что величина K[d] связывания [{3}H]-дипренорфина (I) с изолированными мембранами мозга мышей 'MARS''MARS' CD1 в возрасте 7-60 дн. была практически одинаковой и составляла 0,35-0,42 нМ. Величина B[макс.] связывания I у мышей в возрасте 7 дн. составляла 0,35 пмоль/мг белка, а у животных в возрасте 20-60 дн. была повышена до 0,5-0,55 пмоль/мг. Сделан вывод, что популяция опиоидных рецепторов мозга мышей 'MARS''MARS' и их св-ва на различных стадиях полового созревания практически не изменяются. Испания, Univ. of Oviedo, 33006 Oviedo. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЛОТНОСТЬ
ДИПРЕНОРФИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОЛОВОЕ СОЗРЕВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gutierrez, M.; Menendez, L.; Hidalgo, A.; Baamonde, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 04.10-04А4.366

Wang, R. F.
The preparation and biologic evaluation of I-125-7'альфа'-O-IA-DPN for potential spect imaging of opioid receptors [Text] : тез.[15 International Symposium on Radiopharmaceutical Chemistry, Sydney, 10-14 Aug., 2003] / R. F. Wang, X. K. He, C. L. Zhang // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 2003. - Vol. 46, прил. 1. - P31 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Изготовление и биологическая оценка I-125-7'альфа'-O-IA-DPN для потенциальной визуализации опиоидных рецепторов при ОФЭКТ
Аннотация: Разработана методика синтеза {125}I-7'альфа'-O-IA-дипренорфина. В экспериментах на крысах установлено специфическое связывание препарата в опиоидных рецепторах четверохолмия, гиппокампа, полосатого тела. КНР, Peking Univ. First Hosp., Beijing. E-mail: rongfu[-]wang@yahoo.com

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: ЙОД-125-ДИПРЕНОРФИН
СИНТЕЗ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
He, X.K.; Zhang, C.L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.293

Agonist-, antagonist-, and inverse agonist-regulated trafficking of the 'дельта'-opioid receptor correlates with, but does not require, G protein activation [Text] / Paulette A. Zaki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 3. - P1015-1020 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Регулируемое агонистом, антагонистом и обратным агонистом перемешение 'дельта'-опиоидного рецептора коррелирует с активацией G-белка, но не требует ее
Аннотация: Иммуноцитофлуорометрическим методом показано, что инкубация клеток 293-SF-DOR в течение 18 ч при 37'ГРАДУС' в присутствии эторфина в конц-ии 1 мкМ или в присутствии фентанила или дипренорфина в конц-ии 10 мкМ приводила к снижению содержания 'дельта'-рецепторов на поверхности клетки до 10, 50 и 70% соотв. Налтрексон, а также (+)-3,4-диметил-4-(3-гидроксифенил)-пиперидиновые производные, RTI-5989-25 и RTI-5989-23 в конц-ии 10 мкМ повышали содержание 'дельта'-рецепторов клеточной поверхности до 110, 130 и 130% соотв. Преинкубация клеток с токсином коклюша в конц-ии 100 нг/мл в течение ночи не влияла на индуцированное лигандами 'дельта'-рецепторов их перемешение. Показано, что способность исследованных лигандов модулировать связывание [{35}S]ГТФ'гамма'S коррелировала с их способностью регулировать кол-во 'дельта'-рецепторов на клеточной поверхности. Сделан вывод об отсутствии влияния G-белков на регулируемое лигандами перемешение 'дельта'-рецепторов. США, UCLA-NPI, Los Angeles, CA 90024-1759. Библ. 42

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ 'ДЕЛЬТА'-РЕЦЕПТОРЫ
ЭТОРФИН
ФЕНТАНИЛ
ДИПРЕНОРФИН
G-БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Zaki, Paulette A.; Keith, Duane E.; Thomas, James B.; Carroll, F.I.; Evans, Christopher J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.02-04Т1.344

Townsend, Dewayne.
Predominance of 'дельта'-opioid-binding sites in the porcine enteric nervous system [Text] / Dewayne Townsend, David R. Brown // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 300, N 3. - P900-909 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Преобладание 'дельта'-опиоидных участков связывания в энтеральной нервной системе свиньи
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что значения K[D] и B[макс.] связывания [{3}H]дипренорфина с изолированными нейрональными мембранами миентерального и подслизистого сплетений тонкой и толстой кишки свиньи составляли 0,2-0,5 нМ и 50-95 фмоль/мг белка соотв. Содержание высокоаффинных участков связывания [{3}H]налтриндола (K[D]=60-140 пМ) было наибольшим в подслизистом сплетении подвздошной кишки и в миентеральном сплетении дистального отдела толстой кишки (B[макс.]-около 60 фмоль/мг). В подслизистом сплетении слепой кишки и дистального отдела толстой кишки их содержание было снижено до 8-9 фмоль/мг. Участки связывания лиганда 'каппа'-рецепторов, [{3}H]U=69593(K[D]=0,3-4 нМ), обнаружены только в миентеральном сплетении всех исследованных сегментов кишечника. Их содержание было наибольшим в слепой кишке и проксимальном отделе толстой кишки и составляло 44-47 фмоль/мг. Участки связывания 'мю'-лиганда, [{3}H]DAMGO, присутствовали в небольшом кол-ве в энтеральном сплетении всех отделов кишечника. Сделан вывод о преобладании 'дельта'-опиоидных рецепторов в энтеральной нервной системе свиньи. США, Univ. of Minnesota, St. Paul, MN 55108-6010. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДИПРЕНОРФИН
НАЛТРИНДОЛ
DAMGO
СВЯЗЫВАНИЕ
РАДИОЛИГАНДНЫЙ АНАЛИЗ
ЭНТЕРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Brown, David R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 89.10-04И10.286

Wiesner, H.
Zur Immobilisation von Giraffen [Text] / H. Wiesner, Gisela von Hegel // Tierarztl. Prax. - 1989. - Vol. 17, N 1. - S97-100 . - ISSN 0303-6286
Перевод заглавия: Обездвиживание
Аннотация: Проведено 16 иммобилизаций жирафов, из к-рых 10 - проведены по схеме: 1) введение 30 мг ксилазина и 150 иммунизирующих единиц (ИЕ) гиалуронидазы; 2) спустя 15 мин после того, как животное легло, с помощью длинных веревок поднимают и поддерживают голову жирафа в вертикальном положении (анатомические и физиол. особенности циркуляции крови); 3) спустя 20 мин после инъекции ксилазина вводят 5-6 мг эторфина (2,5-2,7 мл иммобилона) вместе со 150 ИЕ гиалуронидазы; основным условием в течение всего времени иммобилизации считают поддерживание головы и шеи животного в вертикальном положении; через 3-5 мин после внутривенного введения 15 мг дипренорфина (5 мл Ревивона) животные поднимаются на ноги без всяких осложнений. ФРГ, Munchner Tierpark Hellabrunn. Ил. 4. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.05.21
Рубрики: ЖИРАФ
ОБЕЗДВИЖИВАНИЕ
КСИЛАЗИН
ГИАЛУРОНИДАЗА
ЭТОРФИН
ДИПРЕНОРФИН
ПРОЦЕДУРА ИММОБИЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Hegel, Gisela von

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.09-04А4.362

An automated system based on solid phase extraction and HPLC for the routine determination in plasma of unchanged [{1}{1}C]-L-deprenyl: [{1}{1}C]diprenorphine: [{1}{1}C]flumazenil: [{1}{1}C]raclopride: and [{1}{1}C]Scherring 23390 [Text] : [Pap.] 9th Int. Symp. Radiopharm. Chem., Paris, 6-10 Apr., 1992 / S. K. Luthra [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 32. - P518-520 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Автоматизированная система, основанная на твердофазной экстракции и ВЭЖХ, для рутинного определения в плазме содержания неизмененных {1}{1}C-L-депренила, {1}{1}C-дипренорфина, {1}{1}C-флумазенила, {1}{1}Cраклоприда и {1}{1}C-Шерринг 23390
Аннотация: Для определения содержания в плазме РФП, меченных {1}{1}C, использовали автоматич. систему анализа, управляемую программируемым контроллером Toshiba EX-20. Установлено, что образование метаболитов {1}{1}C-раклоприда в плазме происходит медленно. Через 1 ч после введения {1}{1}C-раклоприда содержание его в плазме составляло 75%. Содержание {1}{1}C-дипренорфина в плазме уменьшается с 65% до 35% через 5 и 45 мин соответственно. Содержание в плазме неизмененных {1}{1}C-флумазенила, {1}{1}C-депренила и {1}{1}C-SCH 23390 составляло 30%, 16% и 10% соотв. через 30 мин после введения. Великобритания, MRC Cyclotron Unit, Hammersmith Hospital, DuCane Rd., London W12 OHS. Библ. 5.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ДЕПРЕНИЯ
ДИПРЕНОРФИН
РАКЛОПРИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Luthra, S.K.; Osman, S.; Turton, D.R.; Vaja, V.; Dowsett, K.; Brady, F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 93.05-04А4.324

Dynamic monitoring of [{1}{1}C]diprenorphine in rat brain using a prototype positron imaning device [Text] / Suren Rajeswaran [et al.] // J. Neurosci. Meth. - 1991. - Vol. 40, N 2-3. - P223-232 . - ISSN 0165-0270
Перевод заглавия: Динамическое мониторирование [содержания] {1}{1}C-дипренорфина в головном мозгу крыс с использованием прототипа позитронного визуализирующего детектора
Аннотация: Изменения содержания {1}{8}F-дезоксиглюкозы и {1}{1}C-дипренорфина в головном мозгу крыс изучали при динамич. радионуклидном исследовании (1 кадр в мин). В качестве регистрирующего устр-ва использовали 2 неподвижных мультикристаллич. детектора, используемых в ПЭТ-фах (блоки кристаллов 8*6 6,25 мм*3,5 мм*30 мм). Показана возможность получения кривых активность-время с различных зон головного мозга для изучения фармакокинетики РФП у небольших лабораторных животных. Великобритания, MRC Cyclotron unit., Hammersmith Hosp., Ducane Road, London W12 OHS. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 21.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.15.15
Рубрики: ПЭТ
ДИНАМИЧЕСКАЯ
ЖИВОТНЫЕ
ЛАБОРАТОРНЫЕ
НЕБОЛЬШИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
ДИПРЕНОРФИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

Доп.точки доступа:
Rajeswaran, Suren; Hume, Susan P.; Cremer, Jill E.; Young, John; Bailey, Dale L.; Ashburner, John; Luthra, Sajinder K.; Jones, Anthory K.P.; Jones, Terry

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.10-04Т1.283

In vivo occupation of mouse brain opioid receptors by endogenous enkephalins: blockade of enkephalin degrading enzymes by RB 101 inhibits [{3}H]diprenorphine binding [Text] / Mariano Ruiz-Gayo [et al.] // Brain Res. - 1992. - Vol. 571, N 2. - P306-312 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Оккупация опиоидных рецепторов мозга мыши in vivo эндогенными энкефалинами: блокада ферментов деградации энкефалинов под действием RB 101 ингибирует связывание [{3}H]дипренорфина
Аннотация: Методом горячей пластинки показано, что введение мышам ингибитора ферментов деградации энкефалинов- бензилового эфира N(R, S)-2-бензил-3[(S)-(2-амино-4метилтиобутилдитио]-1-оксопропил]-L-фенилаланина (RB 101; I) вызывало дозозависимый ноцицептивный эффект (10-40 мг/кг, в/в). Введение I в дозе 5 мг/кг усиливало анальгезирующий эффект стресса (плаванье в теплой воде). Введение налоксона (0,1 мг/кг, п/к) предотвращало развитие анальгетич. эффекта стресса отдельно или в сочетании с I. Антагонист 'дельта'-рецепторов налтриндол (0,1 мг/кг, п/к) не предотвращал анальгетич. эффекта стресса и I. Введение I в дозе 5- 20 мг/кг дозозависимо снижало специфич. связывание в мозге мышей вводимого через 5 мин [{3}H]дипренорфина (II) максимально на 30%. Стресс также тормозил связывание II максимально на 25%. При совместном воздействии стресса и I связывания II уменьшалось на 40%. Полученные данные косвенно свидетельствуют, что введение I стимулирует накопление в мозге у мышей эндогенных энкефалинов. Франция, UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biol., INSERM U266-CNRS UA498, Paris. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
БЛОКАДА ЭНКЕФАЛИНАЗ
RB 101
АНАЛЬГЕЗИЯ
ДИПРЕНОРФИН
СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ruiz-Gayo, Mariano; Baamonde, Ana; Turcaud, Serge; Fournie-Zaluski, Marie-Claude; Roques, Bernard P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.11-04Т1.288

The effect of the nonselective opioid antagonist diprenorphine on vasopressin secretion in the rat [Text] / Yasumasa Iwasaki [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P48-54 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние неизбирательного опиоидного антагониста дипренорфина на секрецию вазопрессина у крыс
Аннотация: У самцов крыс Spraque-Dawley изучали влияния дипренорфина (I) на конц-цию вазопрессина (ВП) в плазме при осмотическом (в/б введение гипертонического раствора), гиповолемическом (в/б введение полиэтиленгликоля) или гипотензивном (п/к введение нитропруссида) воздействии. I (0,0022-2,2 мгмоль/кг) ингибировал р-цию ВП на гиповолемию и в меньшей степени и больших дозах - на осмотическое и гипотензивное воздействие. Заключили, что I при гиповолемии устраняет влияния некоторых эндогенных опиоидергических систем. США, Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, IL 60611. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.27
Рубрики: ДИПРЕНОРФИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕКРЕЦИЯ ВАЗОПРЕССИНА
ГИПОВАЛЕМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Iwasaki, Yasumasa; Gaskill, Mary Beth; Boss, Christopher A.; Robertson, Gary L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.09-04А4.470

Different kinetics of {1}{1}C-diprenorphine in patients with absence-epilepsy with and without provocation of seizures [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / P. Bartenstein [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P57-58 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Различная кинетика {1}{1}C-дипренорфина у больных эпилепсией с выключением сознания при провокации приступов и без нее
Аннотация: У 5 б-ных эпилепсией с выключением сознания провокация приступов посредством гипервентиляции приводила к ускоренной элиминации неизбирательного лиганда опиоидных рецепторов - {1}{1}C-дипренорфина - из лобной, теменной и височной зон коры головного мозга, без существенных изменений в затылочной области, таламусе, базальных ганглиях, мозжечке и стволовом отделе мозга. После приступа эти изменения нивелировались. Библ. 1.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: РАДИОНУКЛИДНАЯ ДИАГНОСТИКА
УГЛЕРОД-11
ДИПРЕНОРФИН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭПИЛЕПСИЯ

Доп.точки доступа:
Bartenstein, P.; Prevett, M.C.; Fish, D.R.; Luthra, S.K.; Brooks, D.J.; Duncan, J.S.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.12-04А4.290

A comparison of the brain uptake of N-(cyclopropyl[{1}{1}C]methyl) norbuprenorphine ([{1}{1}C]buprenorphine) and N-(cyclopropyl [{1}{1}C]methyl) nordiprenorphine ([{1}{1}C]diprenorphine) in badoon using PET [Text] / Chyng-Yann Shiue [et al.] // Nucl. Med. and Biol. - 1991. - Vol. 18, N 3. - P281-288 . - ISSN 0883-2897
Перевод заглавия: Сравнение с помощью ПЭТ накопления в головном мозге у павианов N-(циклопропил-{1}{1}C-метил) норбупренорфина ({1}{1}C-бупренорфина) и N-(циклопропил-{1}{1}C-метил)нордипренорфина ({1}{1}C-дипренорфина)
Аннотация: Новые РФП для визуализации методом ПЭТ опиоидных рецепторов (ОР) в головном мозге (ГМ)-{1}{1}C-бупренорфин и {1}{1}C-дипренорфин (I)-после в/в введения павианам (в сочетании с налоксоном) интенсивно накапливались в полосатом теле ГМ, но не в мозжечке. Оба РФП быстро метаболизируют в плазме крови, но не разрушаются в IM: через 30 мин в IM 86-90% введенной активности сохраняется в виде исходного РФП. Оба РФП могут использоваться для визуализации ОР, особенно I, отличающийся более быстрым клиренсом в мозжечке. США, Chem. Dept, Brookhaven Nat. Lab., Upton, NY 11973. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 26.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-11
БУПРЕНОРФИН
ДИПРЕНОРФИН
ПОЛУЧЕНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
РЕЦЕПТОРЫ
ПАВИАНЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Shiue, Chyng-Yann; Bal, Lan-Qin; Tung, Ren-Rui; Arnett, Carroll D.; Dewey, Stephen L.; Wolf, Alfred P.; McPherson, Daniel W.; Fowler, Joanna S.; Logan, Jean; Holland, M.Jean; Simon, Eric J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.710

Wood, M. S.
[{3}H]Diprenorphine binding to -sit-s in guineapig and rat brain: Evidence for apparent heterogeneity [Text] / M. S. Wood, J. R. Traynor // J. Neurochem. - 1989. - Vol. 53, N 1. - P173-178 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Связывание [{3}H]-дипренорфина с 'хи'-центрами мозга крысы и морской свинки: доказательство очевидной гетерогенности
Аннотация: Связывание неселективного опиоидного антагониста [{3}H]дипренорфина (I) с гомогенатами мозга и мозжечка морской свинки и мозга крысы изучали в буфере HEPES, содержащем 10 мМ Mg++, т. к. в этой системе достигается лучшее разделение компонентов, составляющих профиль связывания I, чем в традиционном Tris буфере. Показано, что в присутствии избытка немеченых лигандов 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидных центров I взаимодействует с неидентифицир. участками (20% от общего специфич. связывания), откуда м. б. вытеснен налоксоном. Обсуждается природа обнаруженных центров. Великобритания, Dept. of Chem., Univ. of Technology, Loughborough, Leicestershire. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.27
Рубрики: ДИПРЕНОРФИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ * КАППА-
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОМОГЕНАТЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
НАЛОКСОН
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Traynor, J.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.680

Neumaier, John F.
Release of endogenous opioid peptides displaces [{3}H]diprenorphine binding in rat hippocampal slices [Text] / John F. Neumaier, Charles Chavkin // Brain Res. - 1989. - Vol. 493, N 2. - P292-302 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Высвобождение эндогенных опиоидных пептидов [приводит] к вытеснению [{3}H] дипренорфина, связанного со срезами гиппокампа крысы
Аннотация: Фармакол. деполяризация KCl или вератридином уменьшала связывание [{3}H] дипренорфина (I) с опиоидными рецепторами (ОР); ингибирование носило временный, Ca{2}+зависимый и пептид-чувствит. хар-р. Считают, что при этом происходило высвобождение эндогенных опиоидных пептидов (ОП) из синаптич. терминалей, к-рые конкурентно вытесняли [{3}H] I, связанный с ОР. По данным радиоавтографии и колич. денситометрии Ca{2}+-зависимая деполяризация уменьшала связывание [{3}H]-I во всем гиппокампе. Вытеснение было выражено в полях CA1 и CA3, зубчатой извилине и основании; наибольшее уменьшение связывания отметили в stratum lacunosum moleculare CA3. Отсутствие полного совпадения локализации опиоидных терминалей и мест вытеснения указывает на возможность диффузии ОП на небольшие расстояния. Рез-ты радиолигандного анализа позволяют определить возможные места действия эндогенных ОП в гиппокампе. США, Dep. of Pharmacology, SJ-30, Univ. of Washington Sch. of Med., Seattle, WA 98195. Библ. 45.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ДИПРЕНОРФИН
СВЯЗЫВАЮЩИЕ
ВЫТЕСНЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chavkin, Charles

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска