Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДИЛАЗЕП<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 15.04-04Т6.74

   
    Estimation of endogenous adenosine activity at adenosine receptors in guinea-pig ileum using a new pharmacological method [Text] / K. F. Nilsson [et al.] // Acta physiol. - 2010. - Vol. 199, N 2. - P231-241 . - ISSN 1748-1708
Перевод заглавия: Оценка активности эндогенного аденозина на уровне аденозиновых рецепторов подвздошной кишки морской свинки с использованием нового фармакологического метода
Аннотация: На препарате изолированной продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, сокращение к-рой вызывали электрополевой стимуляцией, оценивали влияние 2-хлораденозина (агонист, I) и 8-(п-сульфофенил)теофиллина (антагонист, II) на состояние контрактильной активности в присутствии ингибитора захвата аденозина, дилазепа, или без него. Содержание в среде аденозина оценивали с использованием ВЭЖХ. Выявлена корреляция эффектов I и II и конц-ии аденозина, к-рая в присутствии дилазепа в конц-ии 10{-6} М возрастала с 28 до 150 нМ, в среднем. Швеция, Karolinska Inst., 17177 Stockholm
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: 2-ХЛОРАДЕНОЗИН
8-(П-СУЛЬФОФЕНИЛ)ТЕОФИЛЛИН
ДИЛАЗЕП
СОКРАЩЕНИЕ ПРОДОЛЬНОЙ МЫШЦЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Nilsson, K.F.; Grishina, V.A.; Glaumann, C.; Gustafsson, L.E.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.07-04Б4.243

   
    Estimation of endogenous adenosine activity at adenosine receptors in guinea-pig ileum using a new pharmacological method [Text] / K. F. Nilsson [et al.] // Acta physiol. - 2010. - Vol. 199, N 2. - P231-241 . - ISSN 1748-1708
Перевод заглавия: Оценка активности эндогенного аденозина на уровне аденозиновых рецепторов подвздошной кишки морской свинки с использованием нового фармакологического метода
Аннотация: На препарате изолированной продольной мышцы подвздошной кишки морской свинки, сокращение к-рой вызывали электрополевой стимуляцией, оценивали влияние 2-хлораденозина (агонист, I) и 8-(п-сульфофенил)теофиллина (антагонист, II) на состояние контрактильной активности в присутствии ингибитора захвата аденозина, дилазепа, или без него. Содержание в среде аденозина оценивали с использованием ВЭЖХ. Выявлена корреляция эффектов I и II и конц-ии аденозина, к-рая в присутствии дилазепа в конц-ии 10{-6} М возрастала с 28 до 150 нМ, в среднем. Швеция, Karolinska Inst., 17177 Stockholm
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.11
Рубрики: 2-ХЛОРАДЕНОЗИН
8-(П-СУЛЬФОФЕНИЛ)ТЕОФИЛЛИН
ДИЛАЗЕП
СОКРАЩЕНИЕ ПРОДОЛЬНОЙ МЫШЦЫ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Nilsson, K.F.; Grishina, V.A.; Glaumann, C.; Gustafsson, L.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.38

    Takago, Hideki.
    A vasocative agent enhances the effect of ATP on cochlear blood flow [Text] : pap. Compte Rendu de la Reunion Scientifique du Collegium Oto-Rhino-Laryngologicum Amicitiae Sacrum, Washington, Aug. 27-30, 2000 / Hideki Takago, Kazunori Yokoyama, Ken Kitamura // Acta oto-laryngol. - 2001. - Vol. 121, N 2. - P130-134 . - ISSN 0001-6489
Перевод заглавия: Вазоактивное средство усиливает действие АТФ на кохлеарный кровоток
Аннотация: Дилазепа дигидрохлорид (I) является уникальным вазоактивным средством, повышающим кохлеарный кровоток и уменьшающим системное артериальное давление. I усиливает и пролонгирует увеличение кохлеарного кровотока под действием АТФ, что связано с активацией Р[2x]- и Р[2y]-пуринорецепторов. Япония, Dep. of Otolaryngology, Tsuchiura Kyodo Hospital, Ibaraki. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ДИЛАЗЕП
КОХЛЕАРНЫЙ КРОВОТОК
АТФ
ПУРИНОРЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Kazunori; Kitamura, Ken

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.294

   
    Dilazep, a nucleoside transporter inhibitor, modulates cell cycle progression and DNA synthesis in rat mesangial cells in vitro [Text] / T. Sakumura [et al.] // Cell Proliferat. - 2000. - Vol. 33, N 1. - P19-28 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Дилазеп - ингибитор транспортера нуклеозидов модулирует процесс клеточного цикла и синтеза ДНК в мезангиальных клетках крысы in vitro
Аннотация: Дилазеп (I) - противотромбозный лекарственный препарат. Действие I на митотический цикл мезангиальных клеток (Кл) исследуется впервые. Приведено описание метода выделения этих Кл из почек крыс, представлены гистограммы ДНК и определена скорость включения в Кл бромдеоксиуридина (метод проточной цитометрии). Отмечено уменьшение числа Кл в культуре, находящихся в S-фазе, после обработки I. В то же время увеличивалась популяция Кл, находящихся в G[0]/G[1]-периоде цикла. Т. обр., I подавляет пролиферацию мезангиальных Кл и снижает скорость синтеза ДНК, препятствуя переходу Кл от G[1]-периода к S-фазе и пролонгируя G[2]/M-период. Япония [M. Matsuzaki], Yamaguchi Univ. School of Med., 755 850. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
МИТОЗ
ФАЗЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ДИЛАЗЕП
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakumura, T.; Fujii, Z.; Umemoto, S.; Murakami, T.; Kawata, Y.; Fujii, K.; Minami, M.; Sasaki, K.; Matsuzaki, M.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.05-04Т1.267

   
    Effects of certain cerebral circulation activating drugs on regional cerebral blood flow in rats [Text] / Takayuki Izumo [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 4. - P279-283 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние некоторых веществ, активирующих мозговое кровообращение, на региональный мозговой кровоток у крыс
Аннотация: Скорость мозгового кровотока у крыc 'MARS''MARS' Wistar определяли по клиренсу водорода. Введение озагрела в дозе 10-50 мкг/кг в/в дозозависимо повышало скорость мозгового кровотока в коре лобной доли, гиппокампе и хвостатом ядре максимально через 15 мин. с 40 до 75, с 35 до 65 и с 30 до 60 мл/мин/100 г соотв. Ифенпродил (100 и 150 мкг/кг), циннаризин (50-200 мкг/кг), озагрел и дилазеп (50-200 мкг/кг) повышали скорость кровотока в гиппокампе более эффективно, чем пентоксифиллин (50-200 мкг/кг). Все использованные препараты равноэффективно повышали скорость кровотока в исследованных отделах мозга. Япония, Okayama Univ., Okayama 700-8530. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ИФЕНПРОДИЛ
ОЗАГРЕЛ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЦИННАРИЗИН
ДИЛАЗЕП
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Izumo, Takayuki; Suzuki, Genzo; Chen, Zhong; Fijii, Yoko; Kamei, Chiaki

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.06-04М2.648

   
    Effects of certain cerebral circulation activating drugs on regional cerebral blood flow in rats [Text] / Takayuki Izumo [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1999. - Vol. 21, N 4. - P279-283 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние некоторых веществ, активирующих мозговое кровообращение, на региональный мозговой кровоток у крыс
Аннотация: Скорость мозгового кровотока у крыc 'MARS''MARS' Wistar определяли по клиренсу водорода. Введение озагрела в дозе 10-50 мкг/кг в/в дозозависимо повышало скорость мозгового кровотока в коре лобной доли, гиппокампе и хвостатом ядре максимально через 15 мин. с 40 до 75, с 35 до 65 и с 30 до 60 мл/мин/100 г соотв. Ифенпродил (100 и 150 мкг/кг), циннаризин (50-200 мкг/кг), озагрел и дилазеп (50-200 мкг/кг) повышали скорость кровотока в гиппокампе более эффективно, чем пентоксифиллин (50-200 мкг/кг). Все использованные препараты равноэффективно повышали скорость кровотока в исследованных отделах мозга. Япония, Okayama Univ., Okayama 700-8530. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.29.21
Рубрики: ИФЕНПРОДИЛ
ОЗАГРЕЛ
ПЕНТОКСИФИЛЛИН
ЦИННАРИЗИН
ДИЛАЗЕП
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
СТРУКТУРЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Izumo, Takayuki; Suzuki, Genzo; Chen, Zhong; Fijii, Yoko; Kamei, Chiaki

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.08-04Т2.69

   
    Dipyridamole and dilazep suppress oxygen radicals in puromycin aminonucleoside nephrosis rats [Text] / K. Nakamura [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1998. - Vol. 28, N 11. - P877-883 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Дипиридамол и дилазеп подавляют образование свободных радикалов при нефрозе у крыс, вызванном аминонуклеозидным антибиотиком пуромицином
Аннотация: Введение пуромицина (I) в дозе 100 мг/кг крысам приводило к развитию нефроза, характеризующегося повышением на 7-й день хемилюминесценции (ХЛ) суспензии клеток клубочков почек. Супероксиддисмутаза, каталаза, диметилтиомочевина, дипиридамол и дилазеп подавляли усиление ХЛ, вызванной I. По данным электронного спинового резонанса дипиридамол и дилазеп подавляли образование аддуктов гидроксильных радикалов сходно с диметилтиомочевиной (константы скорости реакций второго порядка 2,9*10{10} и 1,6*10{10} М*л{-1}*сек{-1} соотв.). Япония, Dep. of Medicine, Teikyo Univ., School of Medicine, 11-1, Kaga-2-Chohme, Itabashi-ku, Tokyo 173-0003. Библ. 10
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.89 + 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ДИПИРИДАМОЛ
ДИЛАЗЕП
СВОБОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ИНГИБИРОВАНИЯ ГЕНЕРАЦИИ
НЕРРОЗ
ПУРОМИЦИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, K.; Kojima, K.; Arai, T.; Shirai, M.; Usutani, S.; Akimoto, H.; Masaoka, H.; Nagase, M.; Yamamoto, M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.12-04М3.190

    Delaney, Suzanne M.
    Enhancement of NMDA-induced increases in levels of endogenous adenosine by adenosine deaminase and adenosine transport inhibition in rat striatum [Text] / Suzanne M. Delaney, Jonathan D. Geiger // Brain Res. - 1995. - Vol. 702, N 1-2. - P72-76 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Вызванное NMDA (N-метил-D-аспортатом) повышение содержания эндогенного аденозина усиливается торможением аденозиндезаминазы и транспорта аденозина в стриатуме у крыс
Аннотация: Unilateral microinjection of N-methyl-D-aspartate (NMDA) into striatum of rats subsequently killed by high-energy focused microwave irradiation significantly increased in vivo levels of endogenous adenosine. At a dose of 25 nmol NMDA, levels of adenosine in injected striata were 263% of levels in uninjected contralateral striata. An inhibitor of adenosine deaminase (deoxycoformycin. DCF) in combination with an inhibitor of adenosine transport (dilazep, DLZP) at a dose that did not affect levels of endogenous adenosine, potentiated NMDA-induced increases in adenosine levels to 426% of contralateral striata. In the presence of DCF and DLZP, NMDA dose-dependently increased levels of adenosine (% of contralateral striatum) from 166% at 10 nmol to 622% at 100 nmol. NMDA-induced increases in levels of endogenous adenosine were completely blocked by prior administration of the NMDA receptor antagonist MK 801 (dizocilpine). Inhibitors of adenosine metabolism and transport may provide therapeutic benefit by potentiating excitatory amino acid-induced increases in levels of endogenous adenosine in vivo. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: АДЕНОЗИН
РЕЦЕПТОРЫ ГЛУТАМАТА
ДЕЗОКСИКОФОРМИЦИН
ДИЛАЗЕП
СФОКУСИРОВАННОЕ МИКРОВОЛНОВОЕ УМЕРЩВЛЕНИЕ
СТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Geiger, Jonathan D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.45

    Hara, A.
    Effect of K-7259, a novel derivative of dilazep, on cardiovascular actions of adenosine: Comparison with dilazep [Text] / A. Hara, M. Akahira, Y. Abiko // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 330, N 1. - P66-75 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние нового производного дилазепа K-7259 на сердечно-сосудистые эффекты аденозина. Сравнение с дилазепом
Аннотация: The effect of K-7259, a novel derivative of dilazep (an antiischemic agent), on the cardiovascular action of adenosine was studied in the aortic ring and isolated perfused heart in guinea-pigs, and compared with that of dilazep. Adenosine produced a concentration-dependent relaxation in phenylephrine (2 * 10{-6} M)-contracted aortic rings and exhibited a negative chronotropic effect in the isolated perfused heart. Dilazep (10{-8}, 10{-7} and 10{-6} M) potentiated significantly the relaxing action of adenosine on the aortic ring in a concentration-dependent way. K-7259 (10{-6} M), however, did not potentiate the relaxing action of adenosine, although the high concentration of K-7259 (10{-5} M) potentiated it slightly but significantly. The negative chronotropic effect of adenosine was also potentiated by dilazep (10{-7} and 10{-6} M), but not by K-7259 (10{-6} M). These results suggest that the potentiating action of K-7259 on the cardiovascular effects of adenosine is very weak when compared with that of dilazep
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ДИЛАЗЕП
ПРОИЗВОДНЫЕ
K-7259
АДЕНОЗИН
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОТЕНЦИРОВАНИЕ
АОРТА КРЫСЫ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Akahira, M.; Abiko, Y.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.01-04Т4.156

   
    Dilazep inhibits binding of batrachotoxin to sodium channels in canine sarcolemmal vesicles [Text] / K. Chiba [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 330, N 2. - P138-150 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Дилазеп ингибирует связывание батрахотоксина с натриевыми каналами в везикулах сарколеммы собак
Аннотация: Дилазеп (I) и лидокаин (II) зависимо от конц-ии ингибировали связывание [{3}Н]батрахотоксинина А 20 'альфа'-бензоата (III) c Na{+}-каналами в везикулах сарколеммы сердца собак (IC[50] = 0,37 и 92 мкМ соотв.), снижая B[max] и не влияя на K[D]. I (4 мкМ) и II (1 мМ) повышали константу скорости диссоциации III только при конц-иях, к-рые были в 10 раз выше значений их IC[50], что свидетельствует о низком сродстве I и II к связанным с III Na{+}-каналам. I (0,5 мкМ) и II (100 мкМ) существенно снижали константу скорости связывания III при конц-иях, к-рые были близки к значениям IC[50] I и II, что указывает на высокое сродство I и II к несвязанным c III Na{+}-каналам. Сделали вывод о более высокой способности I ингибировать связывание III и стабилизировать Na{+}-каналы по сравнению с II. Япония, Department of Hospital Pharmacy, Asahikawa Medical College, Asahikawa 078. Библ. 27
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.13
Рубрики: ДИЛАЗЕП
ЛИДОКАИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ БАТРАХОТОКСИНА
ВЕЗИКУЛЫ САРКОЛЕММЫ
СЕРДЦЕ СОБАКИ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Chiba, K.; Hashizume, H.; Inagaki, S.-I.; Abiko, Y.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.53

   
    Dilazep inhibits binding of batrachotoxin to sodium channels in canine sarcolemmal vesicles [Text] / K. Chiba [et al.] // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1995. - Vol. 330, N 2. - P138-150 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Дилазеп ингибирует связывание батрахотоксина с натриевыми каналами в везикулах сарколеммы собак
Аннотация: Дилазеп (I) и лидокаин (II) зависимо от конц-ии ингибировали связывание [{3}Н]батрахотоксинина А 20 'альфа'-бензоата (III) c Na{+}-каналами в везикулах сарколеммы сердца собак (IC[50] = 0,37 и 92 мкМ соотв.), снижая B[max] и не влияя на K[D]. I (4 мкМ) и II (1 мМ) повышали константу скорости диссоциации III только при конц-иях, к-рые были в 10 раз выше значений их IC[50], что свидетельствует о низком сродстве I и II к связанным с III Na{+}-каналам. I (0,5 мкМ) и II (100 мкМ) существенно снижали константу скорости связывания III при конц-иях, к-рые были близки к значениям IC[50] I и II, что указывает на высокое сродство I и II к несвязанным c III Na{+}-каналам. Сделали вывод о более высокой способности I ингибировать связывание III и стабилизировать Na{+}-каналы по сравнению с II. Япония, Department of Hospital Pharmacy, Asahikawa Medical College, Asahikawa 078. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.83.13
Рубрики: ДИЛАЗЕП
ЛИДОКАИН
НАТРИЕВЫЕ КАНАЛЫ
СВЯЗЫВАНИЕ БАТРАХОТОКСИНА
ВЕЗИКУЛЫ САРКОЛЕММЫ
СЕРДЦЕ СОБАКИ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Chiba, K.; Hashizume, H.; Inagaki, S.-I.; Abiko, Y.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.184

   
    Effects of dilazep on platelet functions and volume change in patients with diabetes mellitus [Text] / Y. Ozaki [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 5. - P536-539 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние дилазепа на функции изменения объема тромбоцитов у больных диабетом
Аннотация: 14 больных диабетом п/о принимали дилазеп (I; вазодилататор, 300 мг/день, 2 нед.). I не изменял агрегацию и внутриклеточную мобилизацию Ca{2+} в тромбоцитах (Т), но подавлял метаболизм арахидоновой к-ты в стимулированным тромбином Т. Генетически обусловленная при диабете резистентность Т к изменению клеточного объема нормализовалась I. Япония, Yamanashi Med. College. Библ. 26
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДИАБЕТ
ДИЛАЗЕП
ТРОМБОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ОБЪЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozaki, Y.; Jinnai, Y.; Yatomi, Y.; Tawata, M.; Onaya, T.; Kume, S.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.244

   
    Effects of dilazep on platelet functions and volume change in patients with diabetes mellitus [Text] / Y. Ozaki [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 5. - P536-539 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние дилазепа на функции изменения объема тромбоцитов у больных диабетом
Аннотация: 14 больных диабетом п/о принимали дилазеп (I; вазодилататор, 300 мг/день, 2 нед.). I не изменял агрегацию и внутриклеточную мобилизацию Ca{2+} в тромбоцитах (Т), но подавлял метаболизм арахидоновой к-ты в стимулированным тромбином Т. Генетически обусловленная при диабете резистентность Т к изменению клеточного объема нормализовалась I. Япония, Yamanashi Med. College. Библ. 26
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ДИАБЕТ
ДИЛАЗЕП
ТРОМБОЦИТЫ
ФУНКЦИИ
КЛЕТОЧНЫЙ ОБЪЕМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ozaki, Y.; Jinnai, Y.; Yatomi, Y.; Tawata, M.; Onaya, T.; Kume, S.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.03-04Т2.167

    Okamura, Nobuyuki.
    Inhibitory action of dilazep on histamine-stimulated cytosolic Ca{2}{+} increase in cultured human endothelial cells [Text] / Nobuyuki Okamura, Yoshiaki Shirasawa, Youji Mitsui // Jap. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 59, N 2. - P183-190 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Ингибирующее действие дилазепа на стимулированное гистамином увеличение содержания Са{2}{+} в цитозоле культивируемых эндотелиальных клеток человека
Аннотация: Методом фотометрич. флуоресцентной микроскопии с использованием флуоресцентного красителя fura-2 обнаружено, что гистамин (I; 1 мкМ) вызывал кратковременное увеличение цитозольной конц-ии Са{2}{+} ([Ca{2}{+}]) в группе ('ЭКВИВ'10{2}) культивируемых эндотел. Кл человека, за к-рым следовало снижение до стационарной повышенной по сравнению с исходным уровнем [Ca{2}{+}][i]. Дилазеп (II), так же как дилтиазем зависимо от конц-ии (1-100 мкМ) ингибировал фазу стационарно повышенной [Ca{2}{+}][i] (IC[5][0]=16 и 58 мкМ соотв.). II (100 мкМ) не влиял на индуцированную I фазу кратковременного увеличения [Ca{2}{+}][i]. Характер вызванного I увеличения [Ca{2}{+}][i] в отдельных Кл был изменчивым. Для некоторых Кл изменения [Ca{2}{+}][i] были такими же, как и для группы Кл, а в отдельных Кл наблюдались повторяющиеся спайкообразные подъемы [Ca{2}{+}][i]. II снижал фазу стационарно повышенной [Ca{2}{+}][i] до значения покоя, а в некоторых Кл заменял фазу стационарно повышенной [Ca{2}{+}][i] на фазу спайкообразного повышения [Ca{2}{+}][i]. II снижал частоту спайкообразного повышения [Ca{2}{+}][i]. Уменьшение внеклеточной конц-ии Са{2}{+} вызывало такое же ингибирование повышения [Ca{2}{+}][i], как и II. Предполагается, что II ингибирует поступление внеклеточного Са{2}{+} в эндотел. Кл. Япония, Biosignal Engineering Division, Kowa Research Inst., Kowa CO., Ltd., 1-25-5 Kannondai, Tsukuba, 305. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.09
Рубрики: ДИЛАЗЕП
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОЗОЛЬНАЯ КОНЦЕНТРАЦИЯ СА
ГИСТАМИН

Доп.точки доступа:
Shirasawa, Yoshiaki; Mitsui, Youji

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.207

   
    A comparison of the abilities of nitrobenzylthioinosine, dilazep, and dipyridamole to protect human hematopoietic cells from 7-deazaadenosine (Tubercidin) [Text] / Carol E. Cass [et al.] // Cancer Rec. - 1992. - Vol. 52, N 21. - P5879-5886 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Сравнение способности нитробензилтиоинозина, дилазепа и дипиридамола защищать гематопоэтические клетки человека от 7-диазоаденозина (туберцидина)
Аннотация: Проведено сравнительное исследование способности нитробензилтиоинозина, дилазепа и дипиридамола снижать in vitro токсичность туберцидина (ТБ) для клеток (Кл) нормального костного мозга человека (CFU-GEMM, BFU-F и CFU-6М) и их способностью снижать токсичность против лейкозных клеточных линий человека (HL-60/CI, CCRF-CEM), отличающихся по экспрессии субтипов переносчика нуклеозида (НС). Изучен эффект ингибиторов на поглощение [{3}H]-ТБ и транспорт [{3}H]-аденозина. Показано наличие чувствительной к ингибиторам активности транспорта НС как в гемотопоэтических предшественниках, так и в Кл костного мозга. Механизм защитного действия может быть связан с воздействием на систему транспорта аденозиновых антиметаболитов. Канада, Dep. of Biochemistry, Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ТУБЕРЦИДИН
ТОКСИЧНОСТЬ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
IN VITRO
НИТРОБЕНЗИЛТИОИНОЗИН
ДИЛАЗЕП
ПИРИДАМОЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cass, Carol E.; King, Karen M.; Montano, Jencet T.; Janowska-Wieczorek, Anna

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.267

   
    Dilazep potentiation of adenosine-mediated superior mesenteric arterial vasodilation [Text] / Yong Zhang [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1991. - Vol. 258, N 3. - P767-771 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Потенцирование дилазепом дилатации верхней брыжеечной артерии, опосредуемого аденозином
Аннотация: В опытах на наркотизир. кошках инфузия аденозина (I) в воротную вену в дозах 0,04-1 мг/кг*мин мало влияла на конц-ию I в артериальной крови и кровоток в верхней брежеечной артерии (КВБА). После введения ингибитора захвата I дилазепа (II) даже в низких дозах (0,04- 0,1 мг/кг*мин) I значительно увеличивал КВБА; конц-ия I в плазме артер. крови повышалась. Уровень I в крови коррелировал с увеличением КВБА. Болюсное введение 8-фенилтеофиллина устраняло способность II потенцировать сосудорасширяющий эффект I, но не изменяло аналог. эффект изопротеренола. Считают, что II потенцирует сосудорасширяющее действие I за счет нарушения захвата I, что ведет к повышению конц-ии I в плазме крови. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, Manitoba. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
БРЫЖЕЕЧНЫЕ АРТЕРИИ
ДИЛАЗЕП
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Zhang, Yong; Legare, Dallas J.; Geiger, Jonathan D.; Wayne, Lautt W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.346

   
    To study the interaction of dilazep with propranolol and nifedipine in patients of angina pectoris [Text] / P. Pandhi [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 5. - P1649 . - ISSN 0014-2990
Перевод заглавия: Взаимодействие дилазепа с пропранололом и нифедипином у больных стенокардией
Аннотация: Дилазеп (I) уменьшает захват аденозина сердцем и способств. накоплению его в экстрацеллюлярном пространстве, что повышает кровоток. У 40 б-ных стенокардией сравнивали антиангин. эффект комбинации I (внутрь 150 мг/сут) с пропранололом (II; 60 мг/сут) или с нифедипином (III; 15 мг/сут). Через 2 нед лечения при необходимости дозу II и III увеличивали (макс. до 240 мг/сут и 60 мг/сут соотв). Комбинация I+II оказывала более выраженный клинич. эффект, чем только II. На фоне I+II потребность в нитроглицерине снижалась в большей степени; также более значит. возрастала толерантность к физ. нагрузке. Не отмечали различий в клинич. состоянии б-ных, леченных I+ +III, либо только III. Комбинация I+II более значит. снижала систолич. АД и "двойное произведение", чем I+III. Заключают, что добавление I к II оказывает больший эффект, чем присоединение I к III.
ГРНТИ  
34.45.35
ВИНИТИ 341.45.35.11.11.25
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
ДИЛАЗЕП
ПРОПРАНОЛОЛ
НИФЕДИПИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pandhi, P.; Biswas, N.R.; Wahi, P.L.; Sharma, P.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.12-04М2.272

    Izumi, Koichi.
    Intermittent ventricular parasystolic bigeminy accompanied by reentrant ventricular extrasystoles [Text] / Koichi Izumi // J. Electrocardiol. - 1990. - Vol. 23, N 2. - P177-183 . - ISSN 0022-0736
Перевод заглавия: Периодическая желудочковая парасистолическая бигеминия, связанная с возвратными желудочковыми экстрасистолами
Аннотация: Описывают чрезвычайно редкий случай периодич. желудочковой парасистолич. бигеминии, при к-ром сосуществовали возвратные желудочковые экстрасистолы из синусного узла, вызывающие тригеминию, и экстрасистолы из желудочковго парасистолич. очага, связанные с желудочковым парасистолич. сокращением. Принципиальная возможность развития возвратной экстрасистолич. тригеминии объясняется развитием временного блока на выходе из парасистолич. очага. Эта ЭКГ зарегистрирована у женщины 75 лет, страдающей ИБС, артериальной гипертензией и болезнью Паркинсона. Аритмия исчезала при введении дилазепдигидрохлорида - четвертичного производного триметоксибензойной к-ты. Япония, Mouridai Clinic, 3-27-11 Mouridai, Atsugi, Kanagawa 243. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ПАРАСИСТОЛИЯ
БИГЕМИНИЯ
ВОЗВРАТНАЯ ЭКСТРАСИСТОЛИЯ
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА
ДИЛАЗЕП ГИДРОХЛОРИДА
ЧЕЛОВЕК

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.222

    Saio, Yukio.
    Interaction of pentoxifylline with human erythrocytes [Text]. II. Effects of pentoxifylline on the erythrocyte membrane / Yukio Saio, Tadayoshi Miura, Yasuo Suzuki // Chem. and Pharm. Bull. - 1990. - Vol. 38, N 2. - P555-558 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Взаимодействие пентоксифиллина с эритроцитами человека. II. Влияние пентоксифиллина на мембрану эритроцитов
Аннотация: Пентоксифиллин (I), дилазепа дигидрохлорид (II) и трапидил (III; все 5*105} М) при добавлении к инкубируемым эритроцитам (ЭЦ) крови человека, предварительно преинкубированными со спиновыми метками (5- и 16-доксилэстеариновые к-ты) по данным электрон-спин-резонансной спектроскопии мембран ЭЦ увеличивали текучесть мембран (ТМ) в области головных группировок мембр. фосфолипидов. Воздействие I, II и III на ТМ ЭЦ в этой области зависело от времени инкубации (показатель взаимодействия с мембранными белками). Подвижность ацильной цепочки фосфолипидов в нижней ее части (гидрофобный конец) в присутствии I, II и III снижалась. Этот эффект не зависел от времени воздействия. Считают, что вызываемые I, II и III изменения ТМ ЭЦ на разной глубине могут коррелировать с возникающими при этом изменениями деформируемости ЭЦ. Япония, Ionoboku Univ. Aobayama, Aoba-ku, Sendai 980. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.43.21
Рубрики: ПЕНТОКСИФИЛЛИН
МЕМБРАНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
ЖИДКОСТНЫЕ СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК
ДИЛАЗЕП
ТРАПИДИЛ

Доп.точки доступа:
Miura, Tadayoshi; Suzuki, Yasuo

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.12-04Т6.476

   
    Влияние дилазепа дигидрохлорида на повреждения мозга, вызываемые ишемией и реперфузией у спонтанно гипертензивных крыс [Text] / Yoichi Yamauchi [et al.] // Нихон якуригаку дзасси = Folia Pharmacol. Jap. - 1990. - Vol. 95, N 5. - С. 239-246 . - ISSN 0015-5691
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс в течение 4 г проводили окклюзию общих каротидных артерий, после чего начинали реперфузию (РП). Введение во время окллюзии дилазепа (I; 0,3-3 мг/кг/ч в течение 4 ч) уменьшало проявление неврологич. симптомов и смертность во время ишемии и после РП. I (3 мг/кг/ч) предупреждал также увеличение содержания воды в тканях мозга, регистрируемое через 1 ч после РП в отсутствие I. Приходят к выводу, что I оказывает выраж. защитное действие при ишемии и РП и предупреждает развитие отека мозга. Предполагают, что в основе этого влияния может лежать подавление процесса ПОЛ. Япония, Kowa Company, Ltd., Tokyo 189. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.09.09
Рубрики: ДИЛАЗЕП
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИШЕМИЯ
РЕПЕРФУЗИЯ
ЗАЩИТНЫЙ ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamauchi, Yoichi; Ikuta, Junya; Shimizu, Sadahiro; Nakamura, Masaki
 1-20    21-33 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)