Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ДЕПО<.>)
Общее количество найденных документов : 426
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.04-04М6.130Д

    Чебан, Н. М.

    Эритроциты как депо и система транспорта экзогенного инсулина [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Н. М. Чебан ; Ульян. гос. пед. ун-т, Ульяновск. - ; Ульяновск, 1999. - 28 с. : 2 ил., 6 табл.
Аннотация: Представлена система новых данных об использовании гомологичных эритроцитов для пролонгирования действия экзогенного инсулина, расширяющих и углубляющих представления о транспортной роли эритроцитов в организме. Результаты исследований служат основанием для дальнейшего изучения механизма высвобождения гормона из эритроцитарного депо, функциональных взаимоотношений между эритроцитарными носителями с инсулином, кровью и органами-мишенями, а также процессов деградации эритроцитарных носителей в организме. Полученные результаты дают возможность для нового подхода к проблемам медицины, в частности, при решении вопроса о наиболее эффективном и адекватном способе введения инсулиновых препаратов в организм. Использование эритроцитарных носителей с экзогенным инсулином в клинике при коррекции гипергликемических состояний позволит нивелировать до биологической совместимости побочные действия, связанные с традиционным способом введения экзогенного инсулина; обеспечит постепенный и пролонгированный терапевтический эффект гормона, предохраняя его активное начало от действия протеолитических ферментов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭКЗОГЕННЫЙ

СИСТЕМА ТРАНСПОРТА

ДЕПО

ГОМОЛОГИЧНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ульян. гос. пед. ун-т, Ульяновск
Свободных экз. нет

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.05-04М2.25Д

    Чебан, Н. М.

    Эритроциты как депо и система транспорта экзогенного инсулина [Текст] : автореф. дис. на соиск. учен. степ. дис. на соиск. уч. степ. канд. биол. наук / Н. М. Чебан ; Ульян. гос. пед. ун-т, Ульяновск. - ; Ульяновск, 1999. - 28 с. : 2 ил., 6 табл.
Аннотация: Представлена система новых данных об использовании гомологичных эритроцитов для пролонгирования действия экзогенного инсулина, расширяющих и углубляющих представления о транспортной роли эритроцитов в организме. Результаты исследований служат основанием для дальнейшего изучения механизма высвобождения гормона из эритроцитарного депо, функциональных взаимоотношений между эритроцитарными носителями с инсулином, кровью и органами-мишенями, а также процессов деградации эритроцитарных носителей в организме. Полученные результаты дают возможность для нового подхода к проблемам медицины, в частности, при решении вопроса о наиболее эффективном и адекватном способе введения инсулиновых препаратов в организм. Использование эритроцитарных носителей с экзогенным инсулином в клинике при коррекции гипергликемических состояний позволит нивелировать до биологической совместимости побочные действия, связанные с традиционным способом введения экзогенного инсулина; обеспечит постепенный и пролонгированный терапевтический эффект гормона, предохраняя его активное начало от действия протеолитических ферментов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.07.19
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭКЗОГЕННЫЙ

СИСТЕМА ТРАНСПОРТА

ДЕПО

ГОМОЛОГИЧНЫЕ ЭРИТРОЦИТЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ульян. гос. пед. ун-т, Ульяновск
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.10-04Н3.3К

   

    Направленная доставка лекарственных препаратов при лечении онкологических больных [Текст] / ред.0: А. В. Бойко, Л. И. Корытова, Н. Д. Олтаржевская. - М. : Специальное издательство медицинских книг, 2013. - 1 с. - ISBN 978-5-91894-022-8
Аннотация: Монография посвящена технологическим аспектам получения и клиническому применению для направленной доставки лекарств отечественных депо-материалов колетекс и колегель с пролонгированными лечебными свойствами. Обобщены как лит.данные, так и большой объем собственных практических результатов по клиническому применению полимерных материалов на текстильной основе (колетекс) и гидрогелевой (колегель), методики их использования в химиолучевой терапии с препаратами цитостатиками и радиосенсибилизаторами для повышения эффективности лечения и в лучевой терапии в качестве препаратов сопровождения для предотвращения лечения лучевых реакций и улучшения качества жизни больных. Показана перспективность развити яэтого направления, возможность расширения по требованиям клиницистов ассортимента новой отечественной продукции, использования в материалах колетекс и колегель новых лекарств
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ДЕПО-МАТЕРИАЛЫ

КОЛЕТЕКС

КОЛЕГЕЛЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Бойко, А.В. \ред.0.\; Корытова, Л.И. \ред.0.\; Олтаржевская, Н.Д. \ред.0.\
Свободных экз. нет

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.09-04Т4.133К

    Рогачев, А. В.

    Обеспечение требуемых экологических параметров производственной среды за счет оптимизации выбросов в атмосферу от локомотивных депо [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. канд. техн. наук / А. В. Рогачев. - М. : [б. и.], 2013. - 23 с. : ил.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.11.11.99
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ВОЗДУХ АТМОСФЕРНЫЙ

ЗАГРЯЗНЕНИЕ

ЛОКОМОТИВНЫЕ ДЕПО

ВЫБРОСЫ

Свободных экз. нет

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.12-04Т4.97Д

    Каменева, Е. А.

    Состояние окружающей среды и здоровье населения территорий, прилегающих к локомотивному депо [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Е. А. Каменева ; ВНИИ ж.-д. гигиены, Москва. - ; Москва, 2003. - 19 с. : ил.
Аннотация: Установлена зависимость показателей состояния здоровья взрослого и детского населения от зоны проживания относительно локомотивного депо: выявлена большая частота случаев заболеваний по обращаемости за медицинской помощью, большая патологическая пораженность (по данным комплексного медицинского осмотра одной профессиональной группы работников локомотивного депо), большая длительность одного случая заболевания с временной утратой трудоспособности (у взрослых). У лиц, проживающих в зоне до 2 мкм от локомотивного депо, установлена большая величина риска возникновения заболеваний по тем классам, которые принято классифицировать как экологозависимые (новообразования, заболевания органов дыхания, пищеварения, мочеполовой системы). Выявлена взаимосвязь изменений морфофункцоинального состояния организма детей младшего школьного возраста (по показателям физического развития, состояния сердечно-сосудистой системы и вегетативного статуса) и зоны проживания относительно локомотивного депо. Обоснована связь между показателями снижения местного иммунитета, патологией лимфоаденоидного глоточного кольца и степенью загрязнения атмосферного воздуха зоны проживания относительно локомотивного депо
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.02.13.15
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА

ЗАГРЯЗНЕНИЕ

ЛОКОМОТИВНОЕ ДЕПО

НАСЕЛЕНИЕ

ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ


Доп.точки доступа:
ВНИИ ж.-д. гигиены, Москва
Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 16.09-04М1.260К

    Соловьева, А. В.

    Висцеральные депо жировой ткани: методы оценки и клиническая значимость [Текст] / А. В. Соловьева, Д. Р. Ракита. - М. : Спутник+, 2015. - 92 с. : ил. - 185. - ISBN 978-5-9973-3615-8
Аннотация: В монографии изложены современные данные о висцеральных депо жировой ткани, о различиях в структуре и функции подкожного и висцерального жира. Дана характеристика основных депо висцеральной жировой ткани, в сравнительном аспекте освещены методы их визуализации. На основании данных отечественной и зарубежной литературы доказана возрастающая клиническая значимость висцеральных депо жира, в т.ч. авторами представлены результаты собственных исследований по данной проблеме. Издание предназначено для терапевтов, эндокринологов, врачей функциональной диагностики, а также научных сотрудников
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.09.07
Рубрики: ЖИРОВАЯ ТКАНЬ
ВИСЦЕРАЛЬНЫЕ ДЕПО

АНАТОМИЯ

ФИЗИОЛОГИЯ

МОНОГРАФИИ


Доп.точки доступа:
Ракита, Д.Р.
Свободных экз. нет

7.
Патент 5573781 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/14,A61K 9/50.

   
    Methods and compositions for the treatment of a host with a cellular proliferative disease [Текст] / Dennis M. Brown [и др.] ; Matrix Pharmaceutical, Inc. - № 365664 ; Заявл. 29.12.1994 ; Опубл. 12.11.1996
Перевод заглавия: Методы и составы для лечения организма с заболеваниями, сопровождающимися пролиферацией клеток
Аннотация: Патентуют метод и состав для лечения заболеваний, сопровождающихся пролиферацией клеток, в частности, новообразований. Препарат представляет собой состав для инъекций, действующий в качестве депо для цитостатиков, который следует вводить местно, в частности непосредственно в опухолевые узлы. Препарат состоит из не смешивающейся с водой матрицы из эфиров жирных кислот и цитостатических агентов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ЦИТОСТАТИКИ

ЛИПИДНЫЕ НОСИТЕЛИ

ДЕПО

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Brown, Dennis M.; Jones, Richard E.; Maskiewicz, Richard; Michaels, Shawnya K.; Matrix Pharmaceutical; Inc.
Свободных экз. нет

8.
Патент 2473333 Российская Федерация, МКИ A61K 31/00.

    Ермаков, А. Ю.
    Способ подавления эпилептиформной активности и купирования эпилептических приступов при эпилептических синдромах у детей с электрическим эпилептическим статусом в фазу медленного сна [Текст] / А. Ю. Ермаков, Е. Д. Белоусова ; Федерал. гос. бюджет. учрежд. "Моск. научно-исслед. ин-т педиатрии и детской хирургии", Мин-ва здравоохр. и соц. развития РФ. - № 2011111051/15 ; Заявл. 24.03.2011 ; Опубл. 27.01.2013
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к детской неврологии, и может быть использовано для подавления эпилептиформной активности и купирования эпилептических приступов при эпилептических синдромах у детей с электрическим эпилептическим статусом в фазу медленного сна. Для этого пациенту с подтвержденным электроэнцефалографически электрическим статусом в фазу медленного сна внутримышечно вводится 0,2-0,3 мл препарата Синактен-Депо 2 раза в неделю с постепенным повышением дозы на 0,2 мл до нормализации ЭЭГ сна или при достижении дозы 2,0 мл с дальнейшей постепенной отменой препарата. Общая продолжительность курса лечения 3-6 месяцев. Способ позволяет достигнуть клинической ремиссии и нормализации ЭЭГ при отсутствии нежелательных побочных действий за счет меньших и индивидуально подобранных доз препарата
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.19
Рубрики: ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС

СИНАКТЕН-ДЕПО

ДОЗИРОВАНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Белоусова, Е.Д.; Федерал. гос. бюджет. учрежд. "Моск. научно-исслед. ин-т педиатрии и детской хирургии"; Мин-ва здравоохр. и соц. развития РФ
Свободных экз. нет

9.
Патент 2578437 Российская Федерация, МКИ A61K 31/7036 (2006.01).

   
    Применение стабильных при хранении вязких депо-фосфолипидов для лечения ран [Текст] / Хайлян Чэнь [и др.] ; Др. Редди'с Лабораторис, Инк. - № 2013123362/15 ; Заявл. 18.10.2011 ; Опубл. 27.03.2016 ; Приор. 22.10.2010, № 61/405,715 (Соединенные Штаты Америки)
Аннотация: Настоящее изобретение описывает способ профилактики и/или лечения раневой инфекции с помощью введения в рану прозрачной депо-формы, содержащей по меньшей мере два гидрофильных водорастворимых фармацевтически активных агента, выбранных из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых солей ванкомицина, гентамицина и их смеси, воду, фосфолипид, масло, агент для контроля pH и агент, модифицирующий вязкость. Масло является выбранным из растительных масел, животных жиров и их смесей. Агент, модифицирующий вязкость, выбран из этанола, изопропанола и их смеси. Содержание воды в вязкой депо-форме не превышает 2 мас.% от совокупной массы депо-формы. Указанная депо-форма вводится посредством подкожной или внутримышечной инъекции или инъекции или вливания в рану. Указанная депо-форма имеет рН от 3 до 5. Вязкая фосфолипидная депо-форма по изобретению является прозрачной и стабильной при хранении. 9 з.п. ф-лы, 9 ил., 11 табл., 9 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ГЕНТАМИЦИН

ФОСФОЛИПИДЫ

ВЯЗКИЕ ДЕПО-ФОРМЫ

РАНОЗАЖИВЛЯЮЩИЕ СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Чэнь, Хайлян; Чэнь, Эндрю Сянь; Сураканти, Душиант; Окуму, Франклин; Др. Редди'с Лабораторис; Инк.
Свободных экз. нет

10.
Патент 5573781 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 9/14,A61K 9/50.

   
    Methods and compositions for the treatment of a host with a cellular proliferative disease [Текст] / Dennis M. Brown [и др.] ; Matrix Pharmaceutical, Inc. - № 365664 ; Заявл. 29.12.1994 ; Опубл. 12.11.1996
Перевод заглавия: Методы и составы для лечения организма с заболеваниями, сопровождающимися пролиферацией клеток
Аннотация: Патентуют метод и состав для лечения заболеваний, сопровождающихся пролиферацией клеток, в частности, новообразований. Препарат представляет собой состав для инъекций, действующий в качестве депо для цитостатиков, который следует вводить местно, в частности непосредственно в опухолевые узлы. Препарат состоит из не смешивающейся с водой матрицы из эфиров жирных кислот и цитостатических агентов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ЦИТОСТАТИКИ

ЛИПИДНЫЕ НОСИТЕЛИ

ДЕПО

ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ


Доп.точки доступа:
Brown, Dennis M.; Jones, Richard E.; Maskiewicz, Richard; Michaels, Shawnya K.; Matrix Pharmaceutical; Inc.
Свободных экз. нет

11.
Патент 2428201 Российская Федерация, МКИ A61K 38/22.

    Пашов, А. И.
    Способ лечения начального рака эндометрия [Текст] / А. И. Пашов, Е. Н. Сивова, В. Б. Цхай ; КрасГМУ Минздрав-соцравития. - № 2010131735/15 ; Заявл. 28.07.2010 ; Опубл. 10.09.2011
Аннотация: Изобретение может быть использовано при лечении начального рака эндометрия (РЭ) . Способ включает введение агониста гонадо либеринов Люкрин-депо (А-ГнРГ) в сочетании с внутриматочной левоноргестрел-рилизинг системой Мирена (ЛНГ-ВГС). При атипической гиперплазии эндометрия (АГЭ) вводят А-ГнРГ Люкрин-депо по 3,75 мг 3 раза через каждые 28 дней, при положительной динамике введение ЛНГ-ВГС на фоне продолжающей терапии А-ГнРГ 3,75 мг 3 раза через каждые 28 дней, с целью профилактики рецидива заболевания использование ЛНГ-ВГС не менее 6 месяцев. При РЭ вводят А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней 3 инъекции, при положительной динамике вводят А-ГнРГ 3,75 мг 1 раз в 28 дней 5 инъекций, после третьей инъекции введение ЛНГ-ВГС в течение не менее 1 г. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения начального РЭ у женщин репродуктивного возраста, уменьшить сроки лечения и реабилитации у больных, исключить осложнения гормонотерапии постъинекционных абсцессо и тромбофлебитов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ЛЮКРИН-ДЕПО

МИРЕНА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Сивова, Е.Н.; Цхай, В.Б.; КрасГМУ Минздрав-соцравития
Свободных экз. нет

12.

Деп. 3148-В89


   

    Антивитаминная активность депо-формы окситиамина [Текст] : деп. Ред. ж. Вопр. мед. химии 19890512, N 3148-В89 / Т. И. Зиматкина [и др.] ; депонент Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.). - Введ. с 19890512. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 8 с. - 10 назв.
Аннотация: На белых мышах изучали антивитаминную активность иммобилизованного на монокарбоксилцеллюлозе антагониста витамина B[1] окситиамина (ОТЦ) и в сравнении с данными по парентеральному введению антивитамина в персиковом масле. Показано, что ОТЦ оказывает сильное антивитаминное действие в организме животных в течение длительного периода времени (до 9-12 суток). Ингибирующий эффект иммобилизованного антивитамина в отношении транскетолазы существенно выше, а скорость восстановления ферментативной активности значительно ниже, чем в случае введения окситиамина в масле. На основании полученных данных делается вывод о целесообразности использования ОТЦ в качестве эффективной депо-формы антивитамина.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.53.15
Рубрики: АНТИВИТАМИНЫ
ОКСИТИАМИН

ДЕПО-ФОРМА

ИММОБИЛИЗАЦИЯ НА МОНОКАРБОКСИЦЕЛЛЮЛОЗЕ

АКТИВНОСТЬ ТРАНСКЕТОЛАЗЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Зиматкина, Т.И.; Опарин, Д.А.; Юркштович, Т.Л.; Островский, Ю.М.; Капуцкий, Ф.Н.; Ред. ж. Вопр. мед. химии (М.)
Свободных экз. нет

13.
Патент 2549436 Российская Федерация, МКИ A61K 31/167 (2006.01).

    Сехвейл, Салах М. М.
    Способ лечения больных плечелопаточным периартрозом [Текст] / Салах М. М. Сехвейл, В. А. Балязин ; РостГМУ. - № 2014123330/15 ; Заявл. 06.06.2014 ; Опубл. 27.04.2015
Аннотация: Изобретение относится к медицине, а именно к неврологии, и может быть использовано для лечения больных плечелопаточным периартрозом (ПЛП). Для этого перед проведением 10-дневной традиционной медикаментозной терапии, включающей ежедневную сосудистую терапию путем внутривенного капельного введения разведенного в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида, 5 мл препарата трентал, проводят локальное лечебное воздействие на область вовлеченного в патологический процесс плечевого сустава. Для этого в триггерные зоны надостной, подостной, дельтовидной и подлопаточной мышц внутримышечно вводят лекарственную смесь, содержащую 1 мл - 40 мг депо-медрола, 6 мл - 120 мг 2% лидокаина гидрохлорида и 3 мл - 1,5 мг цианокобаламина. Лекарственную смесь вводят по схеме: в первый день лечения в триггерные зоны надостной и подостной мышц по 5 мл лекарственной смеси в каждую мышцу один раз в день, во второй день лечения лекарственную смесь вводят в триггерные зоны дельтовидной и подлопаточной мышц по 5 мл в каждую мышцу один раз в день, с третьего по девятый день лечения лекарственную смесь в дозе 10 мл в мышцу вводят через день в триггерные зоны подлопаточной мышцы. Способ позволяет повысить эффективность лечения больных ПЛП за счет восстановления функции плечевого сустава при существенном снижении случаев рецидива болевого синдрома. 1 пр.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: ПЛЕЧЕЛОПАТОЧНЫЙ ПЕРИАРТРОЗ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ

ТРЕНТАЛ

ДЕПО-МЕДРОЛ

ЛИДОКАИНА ГИДРОХЛОРИД

ЦИАНКОБАЛАМИН

ДОЗИРОВАНИЕ

СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

ТРИГГЕРНЫЕ ЗОНЫ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Балязин, В.А.; РостГМУ
Свободных экз. нет

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 13.04-04И8.41

   

    Fatty acid profile of three adipose depots in seven Spanish breeds of suckling kids [Text] / A. Horcada [et al.] // Meat Sci. - 2012. - Vol. 92, N 2. - P89-96 . - ISSN 0309-1740
Перевод заглавия: Жирнокислотный профиль трех депо жира у сосущих козлят семи испанских пород
Аннотация: В опыте были 'MARS''MARS' были козлята (n=104) пород Blanca Andaluza, Blanca Celtiberica, Moncaina, Negra Serrana-Castiza, Pirenaica, Malaguena, Murciano-Cranadina. Козлят убивали при достижении массы тела 'ПРИБЛ='7 кг. Жирнокислотный состав внутримышечного, подкожного и околопочечного жира у козлят молочных (Malaguena) и мясных пород (Blanca Andaluza, Blanca Celtiberica, Moncaina, Negra Serrana-Castiza, Pirenaica) различался. У козлят породы Mlanaguena содержание мононенасыщенных жирных кислот и конъюгированной линолевой кислоты было выше, чем у козлят других пород. Наивысший процент насыщенных жирных кислот был у козлят мясных пород. В депо внутримышечного жира содержание желаемых жирных кислот составляло 66,16-72,27%. Установлено явное влияние породы на жирнокислотный профиль жировых депо. Депонированный внутримышечный жир является дифференцирующим фактором между молочными и мясными породами козлят, но не между разными мясными породами
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.25.33.25 + 341.39.57.93.57.17.27
Рубрики: ТУША
ЖИРОВЫЕ ДЕПО

ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ

ПОРОДЫ

ПОДСОСНЫЙ ПЕРИОД

КОЗЫ


Доп.точки доступа:
Horcada, A.; Ripoll, G.; Alcalde, M.J.; Sanudo, C.; Teixeira, A.; Panea, B.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.02-04Н3.127

    Русаков, И. Г.

    Возможности аналогов соматостатина в лечении кастрационно-резистентного рака предстательной железы [Текст] / И. Г. Русаков, А. А. Грицкевич // Онкол. ж.им. П. А. Герцена. - 2012. - N 1. - С. 73-76 . - ISSN 1028-9984
Аннотация: В обзоре продемонстрировано, что при резистентом к кастрации раке предстательной железы стандартная андрогенная абляция вместе с аналогами соматостатина и дексаметазоном имеет приемлемый профиль переносимости и позволяет достичь объективного и паллиативного эффектов более чем в 50% случаев. Т.обр., применение аналогов соматостатина, его пролонгированных форм целесообразно в симтоматической и сопроводительной терапии, что открывает дополнительные возможности лекарственного лечения онкологических больных. Отмечают, что выход на рынок отечественного аналога сомато-статина пролонгированного действия октреотида-депо производства компании ЗАО "Фарм-Синтез", значительно более доступного с точки зрения ценового фактора, существенно расширяет возможности применения аналогов соматостатина в практической онкологии. Россия, Гор. клин. б-ца N 57, Москва. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЗИСТЕНТНЫЙ К КАСТРАЦИИ

ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

АНАЛОГИ СОМАТОСТАТИНА

ОКТРЕОТИД ДЕПО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Грицкевич, А.А.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 13.11-04М4.255

   

    The infrapatellar fat pad of patients with osteoarthritis has an inflammatory phenotype [Text] / I. ,R. Klein-Wieringa [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2011. - Vol. 70, N 5. - P851-857 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Инфрапателлярное жировое депо у пациентов с остеоартритом, имеет воспалительный фенотип
Аннотация: Предполагается, что жировое депо внутри капсулы (IPF) сустава содержит специфичные растворимые факторы, способствующие развитию патологических процессов в коленном суставе. Показано, что IPF секретирует медиаторы воспалительного процесса - IL-6, адипсин, адипонектин и вистатин в большем количестве, чем подкожная жировая ткань, меньше Т-клеток и тучных клеток. Сделан вывод о возможном вкладе IPF через растворимые медиаторы в патофизиологические процессы при остеоартрите. Нидерланды, Dep. of Rheumathology, C1-R, 2333 ZA Leiden. E-mail:a.ioan@lumc.nl. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: СУСТАВЫ
ОСТЕОАРТРИТ

НАДКОЛЕННИК

ЖИРОВОЕ ДЕПО

МЕДИАТОРЫ ВОСПАЛЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Klein-Wieringa, I.,R.; Kloppenburg, M.; Bastiaansen-Jenniskens, Y.M.; Yusuf, E.; Kwekkeboom, J.C.; El-Bannoudi, H.; Nelissen, R.G.H.H.; Zuurmond, A.; Stojanovic-Susulic, V.; van, Osh G.J.V.M.; Toes, R.E.M.; Ioan-Facsinay, A.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.02-04Б4.142

   

    Циркулирующие иммунные комплексы как депо сохранения клеточных компонентов микоплазм [Текст] / Л. Г. Горина [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2013. - N 2. - С. 74-82 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали возможности длительного сохранения в макроорганизме антигенов, ДНК клеток микоплаз и живых клеток патогена в составе ЦИК на фоне персистирующих антигенных биоструктур. Для определения антигенов и ДНК использовали реакции агрегатгемагглютинации, прямой иммунофлюоресценции и метод ПЦР. Циркулирующие иммунные комплексы из проб сыворотки крови выделяли по M. Digeщn et. al., выделение микоплазм из ЦИК осуществляли на среде SP-4, видовую идентичность выделенных мини-колоний подтверждали методы ПЦР в реальном времени. У больных с урогенитальной и респираторной патологией частота обнаружения антигенов Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticuь и Mycoplasma pneumoniaу в свободном состоянии составила 63,3; 53,1 и 80,82% случаев соответственно. Показана возможность длительной персистенции антигенов, ДНК и целых клеток микоплазм как в свободном состоянии, так и составе ЦИК у больных с респираторной и урогенитальной патологией. Таким образом, ЦИК являются своеобразным депо, место сохранения не только различных клеточных компонентов микоплазм, но и живых клеток. Россия, НИИ эпидемиологии им. Н.Ф. Гамалеи, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: МИКОПЛАЗМЫ
КЛЕТОЧНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ ИММУННЫЕ

КОМПЛЕКСЫ

ДЕПО СОХРАНЕНИЯ

КЛЕТОЧНЫЕ КОМПОНЕНТЫ

УРОГЕНИТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ


Доп.точки доступа:
Горина, Л.Г.; Раковская, И.В.; Бархатова, О.И.; Гончарова, С.А.; Левина, Г.А.; Крылова, Н.А.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 14.02-04Т1.57

   

    Injectable protease-operated depots of glucagon-like peptide-1 provide extended and tunable glucose control [Text] / Miriam Amiram [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 8. - P2792-2797 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Инъекционные контролируемые протеазами "депо" глюкагоноподобного пептида 1 обеспечивают пролонгированный регулируемый контроль уровня глюкозы
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: СИСТЕМЫ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ИНЪЕКЦИОННЫЕ ФОРМЫ

ПОДКОЖНЫЕ "ДЕПО"

КОНТРОЛЬ ПРОТЕАЗАМИ

ЭЛАСТИН

ПОДОБНЫЕ ПОЛИПЕПТИДЫ

СЛИТЫЕ БЕЛКИ С ЛЕКАРСТВЕННЫМ ПЕПТИДОМ

ГЛЮКАГОНОПОДОБНЫЙ ПЕПТИД

ДИАБЕТ

КОНТРОЛЬ УРОВНЯ ГЛЮКОЗЫ


Доп.точки доступа:
Amiram, Miriam; Luginbuhl, Kelli M.; Li, Xinghai; Feinglos, Mark N.; Chilkoti, Ashutosh


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 14.02-04А1.114

    Денисенко, В. Ю.

    Флуктуация содержания кальция во внутриклеточных депо нативных и девитрифицированных ооцитов свиней [Текст] : докл. [Научная конференция с международным участием, посвященная 40-летию создания Института проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины "Актуальные проблемы криобиологии и криомедицины", Харьков, 2012] / В. Ю. Денисенко, Т. И. Кузьмина // Пробл. криобиол. - 2012. - Т. 22, N 3. - С. 323 . - ISSN 0233-7673
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.33.13.05
Рубрики: ВИТРИФИКАЦИЯ
ООЦИТЫ

СОДЕРЖАНИЕ КАЛЬЦИЯ

ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ ДЕПО

СРАВНЕНИЕ С НАТИВНЫМИ ООЦИТАМИ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Кузьмина, Т.И.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.12-04Н3.171

   

    Динамика уровня тестостерона, ПСА и объема предстательной железы на фоне лечения аналогами ЛГРГ [Текст] / Д. Г. Соков [и др.] // Онкол. Ж. им. П. А. Герцена. - 2013. - N 3. - С. 62-66 . - ISSN 2305-218X
Аннотация: В течение последнего десятилетия отмечается беспрецедентный рост заболеваемости раком предстательной железы (РПЖ) с темпами прироста, превышающими 8% в год. Применение аналогов ЛГРГ (медикаментозная кастрация) служит альтернативой хирургической и имеет ряд преимуществ - обратимый характер гормонального воздействия, возможность проведения интермиттирующей ГТ, что позволяет существенно снизить вероятность побочных эффектов. В настоящем исследовании в течение 12 мес были обследованы и наблюдались 108 ранее нелеченных больных местнораспространенным и генерализованным РПЖ. Была проведена оценка эффективности лекарственной формы лейпрорелина в микросферах (люкрин депо) по сравнению с группой больных, получающих другие аналоги ЛГРГ на основе гозерелина, трипторелина, бусерелина и других форм лейпрорелина. Показано, что лейпрорелина ацетат - эффективный и достаточно безопасный аналог ЛГРГ. Он является препаратом пролонгироанного действия, в системе доставки в виде микросфер обеспечивает стабильное снижение уровня тестостерона, удобен в использовании, оказывает минимальное побочное действие и хорошо переносится больными, позволяет избежать пиковых подъемов уровня тестостерона сыворотки. Россия, ОКД N 1? Vjcrdf. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

АНАЛОГИ ГЛРГ

ЛЮКРИН ДЕПО

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Соков, Д.Г.; Мишугин, С.В.; Русаков, И.Г.; Кирдакова, Н.В.


 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)