СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ДЕЗИНТЕГРИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.12-04Н1.77

Anti-angiogenic activities of two recombinant disintegrins derived from the Mohave and Prairie rattlesnakes [Text] / Sara E. Lucena [et al.] // Toxicon. - 2014. - Vol. 78. - P10-17 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Анти-ангиогенные активности двух рекомбинантных дезинтегринов, полученных от двух гремучих змей из Mohave и Prairie
Аннотация: Антиангиогенные активности были идентифицированы у пептидов, известных как дезинтегрины. Дезинтегрины - это семейство небольших белков (45-84 аминокислот), многие из которых обнаруживаются в ядах змей, они функционируют как мощные ингибиторы как агрегации тромбоцитов, так и интегрин-зависимой клеточной адгезии. Охарактеризованы два рекомбинантных дезинтегрина (r-моджастин-1 и r-виридистатин-2), ингибирующие, с одинаковой эффективностью, различные этапы в ангиогенезе, такие как пролиферация, адгезия с фибронектином, миграция и образование трубок (каналов), in vitro и in vivo. Оба рекомбинантных дезинтегрина связываются с альфа[v]-бета[3] и альфа[v]-бета[5] рецепторами, которые положительно регулируются в эндотелиальных клетках опухоли и имеют более высокую активность связывания для альфа[v]-бета[3] интегрина.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ЗМЕИ

Доп.точки доступа:
Lucena, Sara E.; Romo, Karen; Suntravat, Montamas; Sanchez, Elda E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.04-04Н3.73

Anti-angiogenic activities of two recombinant disintegrins derived from the Mohave and Prairie rattlesnakes [Text] / Sara E. Lucena [et al.] // Toxicon. - 2014. - Vol. 78. - P10-17 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Анти-ангиогенные активности двух рекомбинантных дезинтегринов, полученных от двух гремучих змей из Mohave и Prairie
Аннотация: Антиангиогенные активности были идентифицированы у пептидов, известных как дезинтегрины. Дезинтегрины - это семейство небольших белков (45-84 аминокислот), многие из которых обнаруживаются в ядах змей, они функционируют как мощные ингибиторы как агрегации тромбоцитов, так и интегрин-зависимой клеточной адгезии. Охарактеризованы два рекомбинантных дезинтегрина (r-моджастин-1 и r-виридистатин-2), ингибирующие, с одинаковой эффективностью, различные этапы в ангиогенезе, такие как пролиферация, адгезия с фибронектином, миграция и образование трубок (каналов), in vitro и in vivo. Оба рекомбинантных дезинтегрина связываются с альфа[v]-бета[3] и альфа[v]-бета[5] рецепторами, которые положительно регулируются в эндотелиальных клетках опухоли и имеют более высокую активность связывания для альфа[v]-бета[3] интегрина.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ЗМЕИ

Доп.точки доступа:
Lucena, Sara E.; Romo, Karen; Suntravat, Montamas; Sanchez, Elda E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.418

Barletta, Emanuela.
Neurite outgrowth in dorsal root neuronal hybrid clones modulated by ganglioside GM1 and disintegrins [Text] / Emanuela Barletta, Eric G. Bremer, Lloyd A. Culp // Exp. Cell Res. - 1991. - Vol. 193, N 1. - P101-111 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Формирование отростков в гибридных клонах дорсальных корешков нейронов и клеток нейробластомы, модулируемое ганглиозидом GM1 и дезинтегринами
Аннотация: Использовали субклоны линии гибридных Кл F11 нейробластомы и нейронов дорсальных корешковых ганглиев. Среди субклонов идентифицировали 3 типа Кл, реагирующие формированием отростков только на фибронектин, только на холерный токсин и сразу на фибронектин, холерный токсин и тромбоцитарный фактор 4. Циклогексимид усиливал индуцированное образование отростков во всех субклонах и элиминировал селективность нейритогенного действия агонистов, взаимодействующих с интегринами, ганглиозидом GM1 или гепарансульфатпротеогликанами на поверхности Кл. По мнению авт., это свидетельствует о существовании короткоживущих внутриклет. белков (дезинтегринов), модулирующих функционирование рецепторов для компонентов внеклет. матрикса, опосредующих формирование отростков. Добавление холерного токсина или монАТ к ганглиозиду GM1 к Кл, формирование отростков в к-рых было индуцировано комбинацией фибронектина и циклогексимида, вызывает дополнит. увеличение образования отростков. Это указывает на модулирующее комплексирование ганглиозида GM1 на клет. поверхности с функциональными интегриновыми рецепторами. США, Dep. Mol. Biol., Microbiol., Case Western Res. Univ., Sch. Med., Cleveland, OH 44106. Библ. 80.

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ F11
ГИБРИДНЫЕ КЛЕТКИ
ОТРОСТКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛКИ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ГАНГЛИОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Bremer, Eric G.; Culp, Lloyd A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.11-04Т4.111

Calvete, Juan J.
The continuing saga of snake venom disintegrins [Text] / Juan J. Calvete // Toxicon. - 2013. - Vol. 62. - P40-49 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Продолжающаяся история дезинтегринов ядов змей
Аннотация: Дезинтегрины - полипептиды ядов змей селективно блокируют функцию интегриновых рецептров бета1 и бета3. Освещены некоторые первоначальные вклады, включая персональный вклад пионеров-авторов, в области фундаментальных и прикладных исследований дезинтегринов. Оценено применение дезинтегринов в терапии ряда патологий, в которых соответствующую роль играют интегриновые рецепторы, особенно это касается инфаркта миокарда и опухолевого ангиогенеза

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.01-04М1.146

Calvete, Juan J.
The continuing saga of snake venom disintegrins [Text] / Juan J. Calvete // Toxicon. - 2013. - Vol. 62. - P40-49 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Продолжающаяся история дезинтегринов ядов змей
Аннотация: Дезинтегрины - полипептиды ядов змей селективно блокируют функцию интегриновых рецептров бета1 и бета3. Освещены некоторые первоначальные вклады, включая персональный вклад пионеров-авторов, в области фундаментальных и прикладных исследований дезинтегринов. Оценено применение дезинтегринов в терапии ряда патологий, в которых соответствующую роль играют интегриновые рецепторы, особенно это касается инфаркта миокарда и опухолевого ангиогенеза

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 15.01-04И10.103

Calvete, Juan J.
The continuing saga of snake venom disintegrins [Text] / Juan J. Calvete // Toxicon. - 2013. - Vol. 62. - P40-49 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Продолжающаяся история дезинтегринов ядов змей
Аннотация: Дезинтегрины - полипептиды ядов змей селективно блокируют функцию интегриновых рецептров бета1 и бета3. Освещены некоторые первоначальные вклады, включая персональный вклад пионеров-авторов, в области фундаментальных и прикладных исследований дезинтегринов. Оценено применение дезинтегринов в терапии ряда патологий, в которых соответствующую роль играют интегриновые рецепторы, особенно это касается инфаркта миокарда и опухолевого ангиогенеза

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ИСТОРИЯ ИЗУЧЕНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 16.08-04Т4.179

Characterization of Neuwiedin, a new disintegrin from Bothrops neuwiedi venom gland with distinct cysteine pattern [Text] / I. Lima-dos-Santos [et al.] // Toxicon. - 2015. - Vol. 104. - P57-64 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Характеристика ньювидина, нового дезинтегрина из ядовитой железы Bothrops neuwiedi с отличающимся паттерном цистеина
Аннотация: Дезинтегрины - это богатые цистеином токсины, содержащие мотив RGD, экспонированный в виде петли, которая связывает интегрины, такие как альфа[IIb] beta3, alpha[5]beta[1], alpha[v]beta[3]. Гибкость контура RGD, контролируемая профилем цистеиновых пар и остатков, фланкирующих последовательностью RGD, является ключевой структурной особенностью, связанной с функциональной активностью этих молекул. Недавно авторы сообщили о транскрипте из ядовитой железы Bothrops neuwiedi, соответствующему новому прекурсору P-II SVMP - BnMPIIx, в котором RGD-связывающая петля включает много замещенных остатков и уникальных цистеиновых остатков на С-конце. В данной работе получен рекомбинантный дезинтегриновый домен BnMPIIx, ньювидин, который был способен ингибировать ADP-индуцированную агрегацию тромбоцитов, адгезию эндотелиальных клеток к фибриногену и образование трубочек в Matrigel без селективности в отношении alpha[IIb]beta[3] или эндотелиальных клеточных интегринов. Это значение было также сравнимо с ингибированием, наблюдаемым с другими рекомбинантными дезинтегринами с консервативными цистеиновыми позициями и остатками в RGD-петле. В этом отношении ньювидин является важным компонентом для понимания функциональной релевантности разнообразия, генерированного ускоренной эволюцией токсинов яда, а также для обнаружения новых конечных дезинтегрин-зависимых мишеней, на которые могут действовать дезинтегрины

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
BOTHROPS NEUWIEDI
НЬЮВИДИН
ДЕЗИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Lima-dos-Santos, I.; Della-Casa, M.S.; Portes-Junior, J.A.; Calabria, P.A.L.; Magalhaes, G.S.; Moura-da-Silva, A.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.256

Cornwall, Gail A.
ADAM7, a member of the ADAM (a disintegrin and metalloprotease) gene family is specifically expressed in the mouse anterio pituitary and epididymis [Text] / Gail A. Cornwall, Nelson Hsia // Endocrinology. - 1997. - Vol. 138, N 10. - P4262-4272 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: В передней доле гипофиза и эпидидимисе мыши избирательно экспрессируется ген ADAM7 из семейства генов ADAM (дизинтегрины и металлопротеиназы)
Аннотация: Идентифицируя гены, избирательно экспрессируемые в головке эпидидимиса мыши, обнаружили гомолог члена семейства ADAM белков клеточной поверхности с предполагаемыми адгезионными и протеазными доменами. При нозерн-блоттинге показали, что ген ADAM7 мыши экспрессируется в головке эпидидимиса и в гонадотропах передней доли гипофиза, но не в 26 других изученных тканях. Методом гибридизации in situ показали, что мРНК ADAM7 локализована апикально в эпителии проксимальной части головки эпидидимиса, что возможно, коррелирует с присутствием необычно слабо развитой шероховатой эндоплазматической сети. Применив гормональные, хирургические и генетические воздействия, показали, что для экспрессии ADAM7 локально необходимы андрогены и другие тестикулярные факторы; апикальная локализация мРНК ADAM7 зависела от интактности семенников и отсутствовала у кастрированных мышей, к-рым вводили тестостерон. Показали локализацию гена ADAM7 в центральной области хромосомы 14 мыши дистальнее локуса другого белка ADAM (фертилина B), связанного с репродукцией. США, Dep. Cell Biol. a. Bioch., Texas Tech Univ. Hlth Sci. Ctr, Lubbock TX 79430. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13 + 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: СЕМЕННИКИ
ЭПИДИДИМИС
ГИПОФИЗ
ГОНАДТРОПЫ
ГЕНЫ ADAM 7
ДЕЗИНТЕГРИНЫ/МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕСТОСТЕРОН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hsia, Nelson

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.88

Inhibition of platelet adhesion to surfaces of extracorporeal circuits by disintegrins: RGD-containing peptides from viper venoms [Text] / Jacek Musial [et al.] // Circulation. - 1990. - Vol. 82, N 1. - P261-273 . - ISSN 0009-7322
Перевод заглавия: Ингибирование дезинтегринами адгезии тромбоцитов к поверхности системы экстракорпорального кровообращения. RGD-содержащие пептиды из яда гадюки
Аннотация: Во время циркуляции плазмы крови в течение 2 ч в модельной системе экстракорпорального кровообращения конц-ия тромбоцитов (Т) снизилась до 30% от исходного уровня. Введение одного из дезинтегринов - эхистатина (60-200 нМ), алболатрина (60-200 нМ), битистатина (60 нМ) и флаворидина (45 нМ) значительно ингибировало потерю Т. Введение дезинтегринов, содержащих аминокислотную последовательность Арг-Глу-Асп-Сер (33 мкМ), не ослабило потерю Т, но ингибировало агрегацию Т, индуцированную АДФ. США, Temple Univ. Health Sci. Center, Philadelphia, PA 19140. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ПОТЕРИ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Musial, Jacek; Niewiarowski, Stefan; Rucinski, Boguslaw; Stewart, Gwendolyn J.; Cook, Jacquelynn J.; Williams, Janice A.; Edmunds, L.Henry

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 15.12-04М1.107

Inhibitory effects of recombinant RTS-jerdostatin on integrin 'альфа'1'бета'1 function during adhesion, migration and proliferation of rat aortic smooth muscle cells and angiogenesis [Text] / Gema Bolas [et al.] // Toxicon. - 2014. - Vol. 79. - P45-54 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Ингибирующее действие рекомбинантного RTS-жердостатина на функцию интегрина альфа1-бета1 в процессе адгезии, миграции и пролиферации клеток гладких мышц аорты крыс и ангиогенеза
Аннотация: Жердостатин, короткий RTS-дезинтегрин, клонированный из мРНК ядовитой железы Protobothrops jerdonii, селективно блокирует адгезию альфа1-бета1-интегрина к коллагену IV. Интегрин альфа1-бета1 высоко экспрессирован в клетках гладких мышц КГМ, окружающих малые кровеносные сосуды и сосудистые эндотелиальные клетки. Адгезия васкулярных КГМ, миграция и пролиферация являются важными процессами в ходе нормального васкулярного развития. С помощью рекомбинантного жердостатина изучали роль альфа1-бета1-интегрина в адгезии васкулярных КГМ с коллагену IV и потенциальную релевантность блокирования этого критического компонента фокальной адгезии в качестве антиангиогенной стратегии. Было показано, что жердостатин не взаимодействует с каноническим коллаген-связывающим сайтом на изолированном А-домене альфа-1 субъединицы интегрина. r-жердостатин ингибировал адгезию RA-КГМ и иммобилизованного СВ3-фрагмента дозазависимым образом, инициируя округление, ретракцию и, наконец, открепление клеток. r-жердостатин не действовал на адгезию человеческих КГМ с СВ3, предположительно ввиду того, что высокая экспрессия альфа2-бета1-интегрина компенсировала блокаду альфа1-бета1-интегрина жердостатином. r-жердостатин дозазависимо ингибировал зависимое от альфа1-бета1-интегрина образование трубчтатых структур HUVEC. Однако управлемое VEGF образование таких структур при анализе матригеля полностью исключалось лишь тогда, когда связывание интегрина-альфа2-бета1 с коллагеном также ингибировалось лектин-подобным родоцетином С-типа. Здесь подчеркивается релевантность использования специфичных ингибиторов для изучения роль альфа1-бета1-интегрина в физиологических и патологических условиях

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ЖЕРДОСТАТИН

Доп.точки доступа:
Bolas, Gema; de, Rezende Flavia Figueiredo; Lorente, Carolina; Sanz, Libia; Eble, Johannes A.; Calvete, Juan J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.64

Interaction of thrombin-activated plateles with extracellular matrices (fibronectin and vitronectin): Comparison of the activity of Arg-Gly-Asp-containing venom peptides and monoclonal antibodies against glycoproteiin IIb/IIIa complex [Text] / J. R. Sheu [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 1. - P78-84 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Взаимодействие активированных тромбином тромбоцитов с внеклеточным матриксом (фибронектин и витронектин). Сравнение активности содержащих Arg-Glu-Asp пептидов ядов и моноклональных антител против комплекса гликопротеинов IIb/IIIa
Аннотация: Содержащие последовательность RGD триграмин и родственные ему природные дезинтегрины ядов трифлавин и родостомин, а также синтетические пептиды GRGDS, GRGDSPK, GRGDF и GRGD подавляют прикрепление активированных тромбином тромбоцитов человека к иммобилизованным фибронектику и витронектину. Трифлавин был эффективнее других природных дезинтегринов в подавлении связывания тромбоцитов с обоими субстратами. Синтетические пептиды с равной эффективностью подавляли связывание тромбоцитов с витронектином, но GRGDF оказался наиболее эффективным синтетическим пептидом в подавлении связывания тромбоцитов с фибронектином. Моноклональные антитела 7E3, 10E5 и AP2 против комплекса гликопротеинов IIb/IIIa подавляли связывание тромбоцитов с обеими субстратами, причем наиболее эффективными в обеих реакциях оказались антитела 7E3. Т. обр., комплекс гликопротеинов IIb/IIIa, присутствующий на поверхности активированных тромбоцитов, взаимодействует с фибронектином и витронектином по RGD-зависимому механизму и содержащие эту последовательность пептиды могут быть эффективными антитромботическими средствами. КНР, Graduate Inst. Med. Res., Taipei Med. Coll. Taipei. Библ. 52

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ТРИГРАМИН
ARG-GLU-ASP, СОДЕРЖАЩИЕ ПЕПТИДЫ
ТРОМБОЦИТЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ IIB/IIIA
ФИБРОНЕКТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Sheu, J.R.; Ko, W.C.; Hung, W.C.; Peng, H.C.; Huang, T.F.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 13.01-04Т4.160

Lucena, Sara.
Anti-metastatic activity of the recombinant disintegrin, r-mojastin 1, from the Mohave rattlesnake [Text] / Sara Lucena, Elda E. Sanchez, John C. Perez // Toxicon. - 2011. - Vol. 57, N 5. - P794-802 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Анти-метастатическая активность рекомбинантного дезинтегрина, r-моджастина-1, из яда [Crotalus scutulatus scutulatus ]
Аннотация: Изучены противоопухолевые свойства рекомбинантного r-моджастина-1 (I) и r-моджастина-GST (II), клонированных из ядовитых желез змеи Crotalus scutulatus scutulatus. В работе использовались клеточные линии карциномы мочевого пузыря человека (Т24), фибросаркомы человека (НТ-1080), меланомы кожи человека (SK-MEL-28) и меланомы кожи мышей (В16F10). I ингибировал адгезию клеток SK-MEL-28 к фибронектину, но был не способен ингибировать адгезию клеток Т24. II ингибировал адгезию и тех, и других клеток. II и I снижали способность клеток SK-MEL-28 мигрировать после 24 часов инкубации, но были неспособны ингибировать миграцию клеток Т24. I и II ингибировали инвазию раковых клеток Т24 и SK-MEL-28 in vitro, а I ингибировал колонизацию клеток легочной опухоли В16F10 у мышей in vivo. Т. обр., r-моджастин может быть полезен при разработке противоопухолевых препаратов за счет его способности ингибировать адгезию, миграцию и инвазию опухолевых клеток

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALUS SCUTULATUS SCUTULATUS
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
ИНВАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Sanchez, Elda E.; Perez, John C.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.08-04Н3.145

Lucena, Sara.
Anti-metastatic activity of the recombinant disintegrin, r-mojastin 1, from the Mohave rattlesnake [Text] / Sara Lucena, Elda E. Sanchez, John C. Perez // Toxicon. - 2011. - Vol. 57, N 5. - P794-802 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Анти-метастатическая активность рекомбинантного дезинтегрина, r-моджастина-1, из яда [Crotalus scutulatus scutulatus ]
Аннотация: Изучены противоопухолевые свойства рекомбинантного r-моджастина-1 (I) и r-моджастина-GST (II), клонированных из ядовитых желез змеи Crotalus scutulatus scutulatus. В работе использовались клеточные линии карциномы мочевого пузыря человека (Т24), фибросаркомы человека (НТ-1080), меланомы кожи человека (SK-MEL-28) и меланомы кожи мышей (В16F10). I ингибировал адгезию клеток SK-MEL-28 к фибронектину, но был не способен ингибировать адгезию клеток Т24. II ингибировал адгезию и тех, и других клеток. II и I снижали способность клеток SK-MEL-28 мигрировать после 24 часов инкубации, но были неспособны ингибировать миграцию клеток Т24. I и II ингибировали инвазию раковых клеток Т24 и SK-MEL-28 in vitro, а I ингибировал колонизацию клеток легочной опухоли В16F10 у мышей in vivo. Т. обр., r-моджастин может быть полезен при разработке противоопухолевых препаратов за счет его способности ингибировать адгезию, миграцию и инвазию опухолевых клеток

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
CROTALUS SCUTULATUS SCUTULATUS
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
АДГЕЗИЯ
МИГРАЦИЯ
ИНВАЗИЯ

Доп.точки доступа:
Sanchez, Elda E.; Perez, John C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.09-04Т4.132

Molecular engineering of an EGFP/disintegrin-based integrin marker [Text] / Diego Butera [et al.] // Toxicon. - 2005. - Vol. 46, N 2. - P178-184 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Молекулярное конструирование интегринового маркера на основе EGFP/дезинтегрина
Аннотация: Дезинтегрины - этот пептины из ядов гадюк, которые с высокой аффинностью (10{-8} М) и селективностью связывают интегрины. Один из них - эристостатин (Er) селективно связывает и ингибирует 'альфа'IIb'бета'3 интегриновую функцию. Сконструирован белок с усиленной зеленой флуоресценцией (EGFP), содержащий Er, который стали использовать в качестве 'альфа'IIb'бета'3 биомаркера. Для этого сначала был создан EGFP бактериальный вектор экспрессии, который содержал 6xHis tag-кодирующую область, с последующим геном EGFP им 3'-сайтом множественного клонирования (MCS), включающим девять сайтов рестрикции. Этот вектор, названный pAZ, стали использовать для клонирования Er гена, что при экспрессии привело к получению слитого белка EGFP-Er (32 кДа). Это было показано методами SDS-PAGE и вестерн-блот. EGFP-Er, но не EGFP, как показала конфокальная микроскопия, селективно связывался с иммобилизованными тромбоцитами, что указывает на сохранение Er-дезинтегриновой активности и на возможность его использования в качестве маркера для 'альфа'IIb'бета'3 интегрина. Таким образом, можно использовать pAZ вектор для экспрессии растворимых EGFP-меченых белков и применять EGFP-слитые дезинтегрины в качестве маркеров на интегрины

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ИНТЕГРИНЫ
МАРКЕРЫ
EGFP/ДЕЗИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Butera, Diego; Fontes, Piazza Roxane Maria; McLane, Mary Ann; Chammas, Roger; da, Silva Ana Maria Moura

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 08.09-04И5.142

Molecular engineering of an EGFP/disintegrin-based integrin marker [Text] / Diego Butera [et al.] // Toxicon. - 2005. - Vol. 46, N 2. - P178-184 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Молекулярное конструирование интегринового маркера на основе EGFP/дезинтегрина
Аннотация: Дезинтегрины - этот пептины из ядов гадюк, которые с высокой аффинностью (10{-8} М) и селективностью связывают интегрины. Один из них - эристостатин (Er) селективно связывает и ингибирует 'альфа'IIb'бета'3 интегриновую функцию. Сконструирован белок с усиленной зеленой флуоресценцией (EGFP), содержащий Er, который стали использовать в качестве 'альфа'IIb'бета'3 биомаркера. Для этого сначала был создан EGFP бактериальный вектор экспрессии, который содержал 6xHis tag-кодирующую область, с последующим геном EGFP им 3'-сайтом множественного клонирования (MCS), включающим девять сайтов рестрикции. Этот вектор, названный pAZ, стали использовать для клонирования Er гена, что при экспрессии привело к получению слитого белка EGFP-Er (32 кДа). Это было показано методами SDS-PAGE и вестерн-блот. EGFP-Er, но не EGFP, как показала конфокальная микроскопия, селективно связывался с иммобилизованными тромбоцитами, что указывает на сохранение Er-дезинтегриновой активности и на возможность его использования в качестве маркера для 'альфа'IIb'бета'3 интегрина. Таким образом, можно использовать pAZ вектор для экспрессии растворимых EGFP-меченых белков и применять EGFP-слитые дезинтегрины в качестве маркеров на интегрины

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ИНТЕГРИНЫ
МАРКЕРЫ
EGFP/ДЕЗИНТЕГРИНЫ

Доп.точки доступа:
Butera, Diego; Fontes, Piazza Roxane Maria; McLane, Mary Ann; Chammas, Roger; da, Silva Ana Maria Moura

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.05-04Т2.064

Niewiarowski, Stefan.
Interaction of disintegrins with platelets and vascular cells [Text] : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992 / Stefan Niewiarowski, Gwendolyn J. Stewart, Mary Ann McLane // Pol. J. Pharmacol and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - P49-50 . - ISSN 0301-0244
Перевод заглавия: Взаимодействие дизинтегринов с тромбоцитами и сосудистыми клетками
Аннотация: Дизинтегрины представляют собой богатые цистеином низкомолекулярные белки из ядов змей, к-рые содержат последовательность Arg-Gly-Asp и связываются с интегринами (цитоадгезивные рецепторы), проявляя св-ва ингибиторов агрегации тромбоцитов (Т) и адгезии клеток (например, адгезии эндотел. клеток - ЭК - к компонентам экстрацеллюлярного матрикса). Полагают, что дизинтегрины, обладающие слабой реактивностью по отношению к ЭК и интактным Т, но высокой реактивностью по отношению к активированным Т могут быть использованы при разработке препаратов для выявления и лечения тромбозов. США, Temple Univ. School of Medicine, 3400N, Broad Str., Philadelphia, PA 19140.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.09.11
Рубрики: ДЕЗИНТЕГРИНЫ
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ СОСУДОВ
АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЯДЫ ЗМЕЙ
БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Stewart, Gwendolyn J.; McLane, Mary Ann

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.345

Preliminary evaluation of labeled disintegrins (snake venom peptides) for thrombus imaging [Text] : [Abstr.] 40th Annu. Meet. Soc. Nucl. Med., Toronto, June 8-11, 1993 / L. C. Knight [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5 Suppl. - P66 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Предварительные исследования с мечеными дезинтегринами (пептиды змеиного яда) для сцинтиграфии тромбов
Аннотация: Интегрины - рецепторы клеточной адгезии. Дезинтегрины (ингибиторы интегринов) - небольшие белки (4500-9000 Д), связывающиеся с соотв. рецепторами. Их получают из змеиного яда. Производили определение местоположения тромбов бедренных вен (ТБВ) и легочных эмболов (ЛЭ) с {123}I-bitistatin: ТБВ локализовали через 1 ч после инъекции РФП и лучше - через 4 ч; ЛЭ - через 2,5 ч. Фоновая радиоактивность в легких, печени и сердце была низка, что обеспечило возможность визуализации ЛЭ спустя 2,5 ч после инъекции РФП. США, Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.17
Рубрики: СЦИНТИГРАФИЯ
ПЕПТИДЫ ЗМЕИНОГО ЯДА
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ТРОМБОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Knight, L.C.; Maurer, A.H.; Romano, J.; Buczala, S.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.11-04Н3.78

Recombinant rubistatin (r-Rub), an MVD disintegrin, inhibits cell migration and proliferation, and is a strong apoptotic inducer of the human melanoma cell line SK-Mel-28 [Text] / Clayton M. Carey [et al.] // Toxicon. - 2012. - Vol. 59, N 2. - P241-248 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Рекомбинантный рубистатин (r-Rub), дезинтегрин MVD, ингибирует клеточную миграцию и пролиферацию и является сильным апоптотическим индуктором клеточной линии меланомы человека SK-Mel-28
Аннотация: Дезинтегрины - это низкомолекулярные пептиды, выделяемые из яда гадюк, они пептиды связываются с интегриновыми рецепторами с использованием консервативной последовательности мотива связывания, включая RGD или аналогичный мотив. Как следствие, дезинтегрины могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также клеточную миграцию и пролиферацию и инициировать апоптоз в раковых клеточных линиях. Рубистатин - это MVD-дезинтегрин, клонированный из ядовитой железы Crotalus ruber ruber. Биологическая активность дезинтегринов MVD изучена плохо. Рекомбинантный рубистатин (r-Rub) был клонирован в плазмиде pET32b и экспрессирован в редуктаза-зависимой Escherichia coli. Экспрессия индуцировалась с помощью IPTG, и полученный слитый пептид был подвергнут аффинной очистке, с последующим расщеплением тромбином и удалением последовательностей, кодируемых вектором. Пептид r-Rub ингибировал индуцированную ADP агрегацию тромбоцитов в цельной крови на 54%'+-'6,38%. Оценена способность r-Rub инициировать апоптоз на 3 раковых клеточных линиях человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
РУБИСТАТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Carey, Clayton M.; Bueno, Raymund; Gutierrez, Daniel A.; Petro, Christopher; Lucena, Sara E.; Sanchez, Elda E.; Soto, Julio G.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.249

Recombinant rubistatin (r-Rub), an MVD disintegrin, inhibits cell migration and proliferation, and is a strong apoptotic inducer of the human melanoma cell line SK-Mel-28 [Text] / Clayton M. Carey [et al.] // Toxicon. - 2012. - Vol. 59, N 2. - P241-248 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Рекомбинантный рубистатин (r-Rub), дезинтегрин MVD, ингибирует клеточную миграцию и пролиферацию и является сильным апоптотическим индуктором клеточной линии меланомы человека SK-Mel-28
Аннотация: Дезинтегрины - это низкомолекулярные пептиды, выделяемые из яда гадюк, они пептиды связываются с интегриновыми рецепторами с использованием консервативной последовательности мотива связывания, включая RGD или аналогичный мотив. Как следствие, дезинтегрины могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также клеточную миграцию и пролиферацию и инициировать апоптоз в раковых клеточных линиях. Рубистатин - это MVD-дезинтегрин, клонированный из ядовитой железы Crotalus ruber ruber. Биологическая активность дезинтегринов MVD изучена плохо. Рекомбинантный рубистатин (r-Rub) был клонирован в плазмиде pET32b и экспрессирован в редуктаза-зависимой Escherichia coli. Экспрессия индуцировалась с помощью IPTG, и полученный слитый пептид был подвергнут аффинной очистке, с последующим расщеплением тромбином и удалением последовательностей, кодируемых вектором. Пептид r-Rub ингибировал индуцированную ADP агрегацию тромбоцитов в цельной крови на 54%'+-'6,38%. Оценена способность r-Rub инициировать апоптоз на 3 раковых клеточных линиях человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
РУБИСТАТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Carey, Clayton M.; Bueno, Raymund; Gutierrez, Daniel A.; Petro, Christopher; Lucena, Sara E.; Sanchez, Elda E.; Soto, Julio G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.11-04Т4.106

Recombinant rubistatin (r-Rub), an MVD disintegrin, inhibits cell migration and proliferation, and is a strong apoptotic inducer of the human melanoma cell line SK-Mel-28 [Text] / Clayton M. Carey [et al.] // Toxicon. - 2012. - Vol. 59, N 2. - P241-248 . - ISSN 0041-0101
Перевод заглавия: Рекомбинантный рубистатин (r-Rub), дезинтегрин MVD, ингибирует клеточную миграцию и пролиферацию и является сильным апоптотическим индуктором клеточной линии меланомы человека SK-Mel-28
Аннотация: Дезинтегрины - это низкомолекулярные пептиды, выделяемые из яда гадюк, они связываются с интегриновыми рецепторами с использованием консервативной последовательности мотива связывания, включая RGD или аналогичный мотив. Как следствие, дезинтегрины могут ингибировать агрегацию тромбоцитов, а также клеточную миграцию и пролиферацию и инициировать апоптоз в раковых клеточных линиях. Рубистатин - это MVD-дезинтегрин, клонированный из ядовитой железы Crotalus ruber ruber. Биологическая активность дезинтегринов MVD изучена плохо. Рекомбинантный рубистатин (r-Rub) был клонирован в плазмиде pET32b и экспрессирован в редуктаза-зависимой Escherichia coli. Экспрессия индуцировалась с помощью IPTG, и полученный слитый пептид был подвергнут аффинной очистке, с последующим расщеплением тромбином и удалением последовательностей, кодируемых вектором. Пептид r-Rub ингибировал индуцированную ADP агрегацию тромбоцитов в цельной крови на 54%'+-'6,38%. Оценена способность r-Rub инициировать апоптоз на 3 раковых клеточных линиях человека

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЯДЫ ЗМЕЙ
ДЕЗИНТЕГРИНЫ
РУБИСТАТИН РЕКОМБИНАНТНЫЙ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Carey, Clayton M.; Bueno, Raymund; Gutierrez, Daniel A.; Petro, Christopher; Lucena, Sara E.; Sanchez, Elda E.; Soto, Julio G.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска