СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГРАНУЛЕМАТОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 530
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.637

Kamani, Naynesh.
Natural history of chronic granulomatous disease [Text] / Naynesh Kamani, Steven D. Douglas // Diagn. and Clin. Immunol. - 1988. - Vol. 5, N 6. - P314-317 . - ISSN 0735-3111
Перевод заглавия: Естественное течение хронической гранулематозной болезни
Аннотация: Дан анализ течения заболевания у 52 б-ных, страдающих хронической гранулематозной болезнью (ХГБ). Возраст б-ных был от 18 дней до 27 лет, большинство из них, кроме двух, мужчины. 9 б-ных умерло от бактериального сепсиса, 4 - от хронич. легочного аспергиллеза, 7 - от других инфекционных осложнений. По тяжести клиники иммунологических симптомов выделены легкая и тяжелая формы заболевания. Для более детальной х-ки болезни, авт. считают, требуется большее кол-во б-ных, что поможет выяснить особенности поражения иммунной системы при ХГБ и значение наследственности в ее возникновении и развитии. США, Dr. Naynesh Kamadi, Division of Allergy/Immunology/Bone Marrow Transplantation, Children's Hospital of Philadelphia, 34th St. and Civic Center Boulevard, Philadelphia, РА 19104. Библ. 14.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.21.07
Рубрики: ГРАНУЛЕМАТОЗ
КЛИНИКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Douglas, Steven D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.114

Neumann, K.
Das Polyvinylpyrrolidon-Granulom [Text] / K. Neumann, E. Wunsch, C. Thomas // Med. Welt. - 1988. - Vol. 39, N 44. - S1353-1354 . - ISSN 0025-8512
Перевод заглавия: Поливинилпирролидоновая гранулема
Аннотация: Поливинилпирролидон (I) является полимером, содержащимся в больших конц-иях в некоторых медикаментах для стабилизации резорбциновых св-в при энтеральном и парентеральном введении. Молек. масса I 10-700 тыс. I выводится почками. В месте введения I иногда развивается гранулема (Г) из крупных Кл, окрашивающихся г-э в сероголубой цвет. Фигуры митозов не выявляются. Время от момента инъекции I до развития Г может составлять 10- 20 лет. В центре Г иногда развивается некроз, дифференциальный диагноз проводится с туберкулезной Г, микотич. инфекционной воспалит. р-цией, липосаркомой, фиброзной гистиоцитомой. Б-ной 55 лет в течение 1971-1983 гг. получил 350 инъекций I. На плече в обл. инъекций развилась п/к Оп диам. до 5 см, расцененная как липома. При гистол. исследовании выявлена Г, к-рая иссечена. Озлокачествление Г, вызванных I, не наблюдается. ФРГ, Univ. Marburg. Ил. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ
ПОЛИВИНИЛПИРРОЛИДОН
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wunsch, E.; Thomas, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.164

Falk, Stephan.
Epithelioid granulomatosis with initial and predominant manifestation in the spleen [Text] : morphological and immunohistochemical analysis of six cases / Stephan Falk, Morishige Takeshita, Hans Jochen Stutte // Virchows Arch. - 1988. - Vol. 414, N 1. - P69-76 . - ISSN 0174-7398
Перевод заглавия: Эпителиоидный гранулематоз с начальным и преимущественным проявлением в селезенке. Морфологический и иммуногистохимический анализ шести наблюдений
Аннотация: 6 б-ным 17-63 лет с лихорадкой, похуданием, ночными потами и панцитопенией (2 б-ных) произвели спленэктомию по поводу предполагаемого диагноза лимфомы (Л). У 1 б-ного за 11 мес до спленэктомии резецировали гранулему легких. У 5 б-ных диагноз Л основывался на клинич. данных и СМ биоптата костного мозга; в последнем выявляли очаговую инфильтрацию малыми лимфоцитами и плазматич. Кл на фоне нормоклеточного или гипопластичного полиморфного по составу костного мозга. В биоптате ЛУ у 6-й б-ной изменения сходны с нодулярным вариантом лимфогранулематоза, однако Кл Рид-Штернберга не обнаружены, что не позволяло диагностировать этот вид Л. Масса удаленной селезенки 210-1600 г. На поверхности и на разрезе имелись белые узелки (0,3-1 см). При СМ в 4 из 6 набл. выявили крупные гранулемы (Г), локализующиеся по периферии белой пульпы, вблизи сосудов, состоящие из эпителиоидных Кл с наличием разного кол-ва многоядерных Кл типа Лангханса. В 2 набл. Г располагались в красной пульпе, представлены агрегатами эпителиоидных Кл с единичными Кл типа Лангханса. В единичных г обнаружили астероидные тельца, участки кальциноза. Микроорганизмы в Г при ШИК-р-ции и окраске по Цилю-Нельсену не выявлены. Кл Г имели маркеры макрофагов в р-циях с моноклональными АТ, содержали виментин, белок S-100; среди Кл много Т-лимфоцитов. Приведенные набл. рассматривают как первичный преимущественно эпителиоидный (гиперчувствительный) гранулематоз селезенки неясной этиологии, сочетающийся с лимфоплазмоклеточной инфильтрацией костного мозга и гиперспленизмом. ФРГ, J. W. Goethe-Univ. Frankfurt am Main. Ил. 7. Табл. 2. Библ. 17.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
ГРАНУЛЕМАТОЗ ЭПИТЕЛИОИДНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takeshita, Morishige; Stutte, Hans Jochen

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.108

Reid, John D.
Calcium oxalate in sarcoid granulomas. With particular reference to the small ovoid body and a note on the finding of dolomite [Text] / John D. Reid, Mark E. Andersen // Amer. J. Clin. Pathol. - 1988. - Vol. 90, N 5. - P545-558
Перевод заглавия: Оксалаты кальция в саркоидных гранулемах. Характеристика мелких овоидных тел и обнаружение доломита
Аннотация: Сообщают об опыте исследования биопсийных и операционных материалов, содержащих мелкие кальцинаты, обнаруживаемые в большей части эпителиоидных гранулем при саркоидозе, а также при гистоплазмозе, Тбк и саркоидных р-циях на Оп. Неодинаковые по величине, строению, форме и хим. составу кальцинаты хорошо видны и при обычных гистол. окрасках. Микрохим. и рентгеноструктурный анализы определяли эти обызвествления как оксалаты, сульфаты, доломиты. Часть мелких включений имела яйцевидную форму, обладала двояким преломлением и состояла из моногидратного оксалата Ca. Аналогичные по составу, но более крупные включения, содержались в гигантских Кл и отнесены к давно известным двуконтурным слоистым улиткообразным телам (Шауманн, 1917, 1941). Заключают, что мелкие яйцевидные тельца, содержащиеся обычно в цитоплазме макрофагов, являются предшественниками всех остальных форм кальцинатов. Подчеркивается их неспецифичность для саркоидоза, хотя в небольшом числе сходных гранулем от кошачьих царапин, при болезни Крона и лепре кальцинатов не нашли. В кальцинатах не удалось выявить бактерий и др. организмов. Те или иные формы обызвествления отметили в 86% гранулем при саркоидозе и в 73% при др. гранулематозах. США, Robinson Memorial Hosp., Ravenna, Ohio. Библ. 67.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.23
Рубрики: САРКОИДОЗ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
КАЛЬЦИНАТЫ
ВНУТРИЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ЯЙЦЕВИДНЫЕ ТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Andersen, Mark E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.04-04М7.464

A case of hypopituitarism due to granulomatous and lymphocytic adenohypophysitis with minimal pituitary enlargement: P possible variant of lymphocytic adenohypophysitis [Text] / Masumi Miyamoto [et al.] // Endocrinol. jap. - 1988. - Vol. 35, N 4. - P607-616
Перевод заглавия: Наблюдение гипопитуитаризма вследствии гранулематоза и лимфоцитарного аденогипофизита с небольшим увеличением гипофиза: возможный вариант лимфоцитарного аденогипофизита
Аннотация: У б-ной 47 лет симптомы гипопитуитаризма, с помощью магнитного резонанса в центре передней доли гипофиза выявлены массы (5 мм в диам.) с низкой плотностью. Гистологически в биоптате выявлены дегенеративные изменения ткани передней доли гипофиза со значительной лимфоцитарной инфильтрацией в фиброзной строме. Не выявлено многоядерных гигантских Кл, казеозного некроза и микроорганизмов. Отмечается, что гранулематоз и лимфоцитарный гипофизит имеют общие структурные особенности и, возможно, представляют различные стадии одного заболевания. Япония, Kyoto Univ. Sch. of Med., 54-Shogoin, Kawahakacho, Sakyoku, Kyoto 606. Библ. 27.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.45.21.17
Рубрики: ГИПОПИТУИТАРИЗМ
ГИПОФИЗ
АДЕНОГИПОФИЗИТ ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyamoto, Masumi; Sugawa, Hideo; Mori, Toru; Hashimoto, Nobuo; Imura, Hiroo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.678

Goihman-Yahr, Dres. Mauricio
Afecciones cutaneas granulomatosas tropicales [Text] / Dres.Mauricio Goihman-Yahr, Daniel Beniamini Loker // Arch. Hosp. Vargas. - 1988. - Vol. 30, N 1-2. - С. 9-14 . - ISSN 0018-5884
Перевод заглавия: Тропические кожные гранулематозные поражения
Аннотация: Приводятся сведения об этиологии, патогенезе, и диагностике ряда паразитарных тропич. болезней, характеризующихся наличием кожных гранулематозных поражений. Указывается, что клинико-гистологич. показатели и прогноз зависит от специфич. иммунол. защиты хозяина от каузального фактора (паразита). При диагностике важно учитывать происхождение (или проживание) б-ного из той или иной эндемич. зоны. При лечении паракокцидиоидомикоза в настоящее время применяются сульфаниламиды, амфотерицин В (I), кетоконазол и итраконазол (II), при риносклероме- стрептомицин, триацетилолеандомицин, рифампицин (III) в комбинации с радиотерапией. При хромомикозе показаны 5-фторурацил и II, при кожном лейшманиозе - соединения пятивалентной сурьмы, I и иммуностимуляторы, при онхоцеркозе-диэтилкарбамазин и сурамин. При проказе проводится общепринятая терапия дапсоном, клофазимином и III. Венесуэла, Inst. de Biomedicina, Fac. de Medicina, Univ. Central de Venezuela, Caracas. Библ. 38.

ГРНТИ	34.45.35

ВИНИТИ 341.45.35.35.02
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
ПАРАЗИТАРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Loker, Daniel Beniamini

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.393

Lymphomatoid granulomatosis-evidence of a clonal T-cell origin and an association with lethal midline granuloma [Text] / Sean Whittaker [et al.] // Quart. J. Med. - 1988. - Vol. 68, N 256. - P645-655 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Лимфоматоидный гранулематоз-доказательство клонального Т-клеточного происхождения и ассоциация с летальной гранулемой средней линии
Аннотация: У б-ного 55 лет с целиакией, подтвержденной СМ биоптата подвздошной кишки (тотальная атрофия ворсин), появились подкожные узелки и Оп в периорбитальной зоне и носовой полости. При обследовании выявили увеличение шейных и подмышечных ЛУ, лейко-, а затем панцитопению крови, умеренные нарушения функциональных проб печени, незначит. увеличение селезенки. Состояние б-ного ухудшалось, увеличивались размеры печени и селезенки, в костном мозге-гипоплазия с наличием атипич. плазмацитоидных Кл. Б-ной умер через 1 г. В биоптате из зоны поражения на лице - ангиоцентрическая инфильтрация плеоморфными лимфоидными Кл и гистиоцитами, наличие атипич. митозов, очаги некроза, деструкция сосудов. В биоптате кожиинфильтрация теми же Кл с преобладанием гистиоцитов и наличием большого числа гигантских Кл. В биоптате печени-скопления в синусоидных капиллярах крупных Кл с выраженным эритрофагоцитозом. В биоптатах кожи и Оп носа Кл имели Т-фенотип, CD2+, СD8+ и CD3-. Анализ ДНК выявил дискретную реаранжировку генов рецептора Т-лимфоцитов. Лимфомотоидный гранулематоз, к-рый диагностировали у б-ного по биоптату из Оп носа и орбиты, был морфологич. и фенотипич. сходен с летальной гранулемой средней линии, оба типа поражений относят к Тлимфопролиферативным процессам. Великобритания, Hammersmith Hosp., Royal Postgraduate Med. Sch., Ducane Road, London W12 0NN. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 32.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ГРАНУЛЕМА НОСА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ
Т-КЛЕТОЧНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Whittaker, Sean; Foroni, Letizia; Luzzatto, Lucio; Lampert, Irwin; Amlott, Peter; Munro, Alistair; Jones, Robin Russell

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.07-04М7.89

McCluskey, D. R.
Wegener's granulomatosis and autoantibodies to neutrophil antigens [Text] / D. R. McCluskey, A. P. Maxwell, L. Watt // Ulster Med. J. - 1988. - Vol. 57, N 2. - P137-140 . - ISSN 0041-6193
Перевод заглавия: Гранулематоз Вегенера и аутоантитела к антигенам нейрофилов
Аннотация: У 5 б-ных (возраст от 28 до 62 лет) гранулематозом Вегенера (ГВ) в крови определяли АТ к нейтрофилам непрямым и радиоиммунным методами. Диагноз заболевания подтверждали обнаружением некротизирующего гранулематозного артериита в биоптатах слизистой носа, легкого, почек, кожи. В 3 набл. заболевание протекало с развитием быстро прогрессирующего гломерулонефрита. Во всех набл. в стадию разгара ГВ в крови обнаружены аутоАТ к нейтрофилам, к-рые исчезали при развитии ремиссии заболевания. Отмечают, что использованный тест более чувствителен для диагностики обострения ГВ, особенно когда получен неадекватный биопсийный материал. США, The Queen's Univ. of Belfast, Inst. of Clin. Sci., Belfast BT 12 6BJ. Табл. 1. Библ. 16.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ
РАДИОИММУННОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
АНГИИТ ГРАНУЛЕМАТОЗНЫЙ
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maxwell, A.P.; Watt, L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.145

Prenovault, Julie M. N.
Lymphomatoid granulomatosis: A review of 12 cases [Text] / Julie M. N. Prenovault, Gordon L. Weisbrod, Stephen J. Herman // J. Can. Assoc. Radiol. - 1988. - Vol. 39, N 4. - P263-266 . - ISSN 0008-2902
Перевод заглавия: Лимфоматоидный гранулематоз: обзор 12 больных
Аннотация: Авт. располагают наблюдением 12 б-ных, к-рым установлен диагноз лимфоматоидного гранулематоза (ЛГ) на основании данных рентгенол. обследования, типичных клинич. симптомов и биопсии. У 10 б-ных имелось двустороннее поражение средних и нижних отделов легких с преимуществ. нодулярным типом. У 2 б-ных рентгенография грудной клетки выявила смешанные альвеолярные и интерстициальные поражения. Симптомами, позволяющими предположить наличие ЛГ являются кашель, одышка и кожные проявления в сочетании или без неврол. осложнений, однако достоверный диагноз, как правило, устанавливается посмертно. Заболевание крайне тяжелое, по данным различных авт. смертность составляет от 53 до 90%. Канада, Toronto Gen. Hosp., 200 Elizabeth Srteet, Toronto, Ontario, Canada М5G2С4. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛИМФОМАТОИДНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПОРАЖЕНИЕ ЛЕГКИХ
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
БИОПСИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weisbrod, Gordon L.; Herman, Stephen J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.165

Mahe, A.
Granulomes histiocytaires et epithelioides cutanes [Text]. 1. Granulomes a corps etranger et de cause inconnue, sarcoidose, tumeurs d'aspect granulomateux / A. Mahe, A. Gaulier // Rev. fr. lab. - 1988. - Vol. 17, N 183. - P61-67 . - ISSN 0338-9898
Перевод заглавия: Гистиоцитарные и эпителиоидные гранулемы кожи. I. Гранулемы на инородное тело и неизвестной этиологии, саркоидоз, опухоли гранулематозного вида
Аннотация: При выявлении эпителиоидной гранулемы кожи необходимо выяснить причину ее возникновения. Иногда диагноз удается поставить по особенностям гранулемы характерным для того или иного заболевания. При постановке диагноза необходимо сопоставлять гистол. данные с клинич. Подробно рассматривается гранулема при инородном теле, к-рое может быть эндогенным (кератин, ураты, эластин при лучевых поражениях) и экзогенным, аллергическим и неаллергическим, на кремний, бериллий, цирконий и др. Саркоидозные гранулемы многочисленны, сливаются и расположены по всей высоте дермы, типичные гранулемы состоят преимущественно из эпителиоидных Кл, имеется лишь несколько гигантских Кл, иногда содержащих классич. но не специфич. тельца Шомана или астероидные тельца, лимфоцитов мало. Эти гранулемы четко отграничены, иногда в их центре встречается фибриноидный некроз. Имеются атипичные формы: околоволосяные, атрофич. В любом случае картина не является специфичной. К гранулемам неясной этиологии относят некробиотические (кольцевидная гранулема и некробиоз жировой ткани), гнездовидный лишай, гранулематозные васкулиты. Эпителиоидные Кл встречаются при лимфоматоидном гранулематозе и др. редких Оп. Описаны причины подкожных гранулем. Франция, Service d'anatomie et de cytologie pathologiques Centre hospitalier Victor-Dupouy-Argenteuil. Ил. 12. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: КОЖА
ГРАНУЛЕМЫ ГИСТИОЦИТАРНЫЕ
ГРАНУЛЕМЫ ЭПИТЕЛИОИДНЫЕ
ЭТИОЛОГИЯ
ОПУХОЛИ КОЖИ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ЛИМФОМАТОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gaulier, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.177

Fiebre Q: Patologia hepatica [Text] / Mayol Belda [et al.] // Rev. esp. enferm. apar. digest. - 1988. - Vol. 74, N 4-2. - С. 462-464 . - ISSN 0034-9437
Перевод заглавия: Ку-лихорадка: поражение печени
Аннотация: У б-ной 57 лет, страдавшей алкоголизмом, - печеночная недостаточность, развившаяся после очередного приема алкоголя. В биоптате печени липогранулемы, в центре к-рых отложение фибрина. Наряду с этим гранулемы, состоящие из гистиоцитов, мононуклеаров, нейтрофилов и гигантских многоядерных Кл, диффузный умеренно или резко выраженных стеатоз, лимфоидно-гистиоцитарная инфильтрация портальных трактов, нерезко выраженный склероз. При ЭМ возбудители - риккетсии Бернета не обнаружены. Диагноз Ку-лихорадки подтвержден серологически. Авт. полагают, что определяющее значение в морфол. диагностике Ку-риккетсиоза играет выявление гранулом вокруг отложений фибрина в виде кольца, окруженного гепатоцитами, содержащими в цитоплазме липиды в виде вакуолей. В большинстве описаний Ку-лихорадки обращалось внимание на поражение легких - интерстициальную пневмонию. Не менее типично между тем и поражение печени гранулематозного характера. Испания, Maria Jose Mayol Belda Hosp. Provincial Serv. de Anat. Patol. Plaza Doctor Gomez Ulla, 14 03013 Aicante. Библ. 24.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.25
Рубрики: КУ-ЛИХОРАДКА
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Belda, Mayol; Jose, Maria; Ramos, Sanchez; Angel, Miguel; Hofstadt, Alberola van der; Garcia, Garcia Carlos Salvador; Vicente, Perez Auladell

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.386

Bleiwfiss, Ira J.
Lymphomatoid granulomatosis of the lung report of a case and gene rearrangement studies [Text] / Ira J. Bleiwfiss, James A. Strauchen // Hum. Pathol. - 1988. - Vol. 19, N 9. - P1109-1112 . - ISSN 0046-8177
Перевод заглавия: Лимфоматоидный гранулематоз легкого. Описание наблюдения и пересмотр истории вопроса
Аннотация: Лимфоматоидный гранулематоз (ЛГ) как вариант лимфомы или прелимфоматозного состояния описали Либов и соавт. (1972). Гистол. субстрат ЛГ представлен ангиитами с коагуляционным некрозом ветвей легочной а. Поражение легких имеет крупноочаговый характер с участием измененных лимфофитов, окружающих пораженные сосуды. В 1979 г. Катценштейн и соавт. отметили частые внелегочные поражения с вовлечением кожи, почек, ЦНС; 34- 85% заболевших умирают. Велась дискуссия о сущности ЛГ и его возможных связях с лимфоидным ангиитом, собственно лимфомами и гранулематозами. Впоследствии у 50% заболевших удалось добиваться довольно стойкой ремиссии сочетанием циклофосфамида и преднизолона. Отмечают неопределенность места ЛГ в современной усложненной классификации лимфопролиферативных болезней. Возможно, это пред-Оп; не исключается и условно предопухолевый процесс с доброкачеств. пролиферацией фенотипически измененных Т-Кл. Результаты обследования 1 б-ного склоняют авт. к последней гипотезе. США, Mount Sinai Med. Center, New York, NY. Библ. 23.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.07
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЛИМФОМАТОИДНЫЙ ГРАНУЛЕМАТОЗ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Strauchen, James A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.106

Kelleher, Michael B.
Disseminated granulomatous disease (BCGosis) following chemoimmunotherapy for ovarian carcinoma [Text] / Michael B. Kelleher, Wayne A. Christopherson, Trevor A. Macpherson // Gynecol. Oncol. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P321-326
Перевод заглавия: Диссеминированная гранулематозная болезнь (БЦЖит) в результате химиоиммунотерапии рака яичника
Аннотация: У б-ной 32 лет произведена радикальная операция по поводу рака яичника с метастазами. В послеоперационном периоде назначена химиотерапия (доксорубицин, циклофосфамид) и, в качестве неспецифич. иммуностимулятора, - БЦЖ путем скарификаций кожи. Через 28 дней после начала БЦЖ-терапии б-ная умерла при явлениях сепсиса и печеночной недостаточности. На секции найдены метастазы рака (эндометриодная аденокарцинома) и бронхопневмония. В легких, печени и ЛУ обнаружены множественные, гл. обр. периваскулярные, гранулемы без казеозного некроза. С помощью специальных окрасок и ИФМ микобактерии и грибы не обнаружены. Диагностирован БЦЖит. Отмечают, что БЦЖит развивается гл. обр. на фоне иммунодефицита. Подчеркивают трудность клинич. дифференциальной диагностики БЦЖита с пневмонией и метастазами Оп. Эффективность противотуберкулезной терапии определяет важность своевременного выявления БЦЖита. США, Dept. of Pathol. Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Magee-Womens Hosp., Pittsburgh, PN 15213. Библ. 20.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.07.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
РАК
ХИМИОИММУНОТЕРАПИЯ
БЦЖ
ГРАНУЛЕМАТОЗ ДИССЕМИНИРОВАННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Christopherson, Wayne A.; Macpherson, Trevor A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.144

Liebscher, Karin.
Wegenersche granulomatose [Text] / Karin Liebscher // L. Erkrank. Atmungsorgane. - 1988. - Vol. 170, N 3. - S323-324
Перевод заглавия: Гранулематоз Вегенера
Аннотация: В последнее время возрос интерес к гранулематозу Вегенера (ГВ), т. к. ранняя диагностика и лечение позволяет добиться длительной ремиссии, возможно и излечение. В нелеченных набл. смерть наступает в течение нескольких месяцев. Критерии морфол. диагностики ГВ: первичо-некротизирующий гранулематозный процесс в слизистой оболочке верхних дыхательных путей и легких, очаговый гломерулонефрит с некрозом и тромбозом отдельных капиллярных петель, капсулярными синехиями и гранулематозным процессом в клубочках, генерализованный очаговый некротизирующий васкулит в мелких артериях и венах, к-рый локализуется гл. обр. в легких, но м. б. и в др. органах. Гранулемы, состоящие из гистиоцитов, эпителиоидных Кл, многоядерных Кл типа Лангханса, тесно связаны с васкулитами. В отличие от некротизирующего васкулита Черджа-Строс при ГВ отсутствуют астматич. приступы, симптомы бронхита и пневмонии. Некротизирующий васкулит может развиваться при узелковом периартериите, но при нем сосудистая стенка инфильтрирована гранулоцитами и гистиоцитами, иногда встречаются гигантские Кл; позже развивается фиброз и обструкция пораженных сосудов. В диагностике ГВ важное значение имеет биопсия, позволяющая провести дифференциальный диагноз. В трудных ситуациях рекомендуют повторные биопсии. Библ. 13.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ АНАТОМИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13
ЧЕЛОВЕК

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.01-04М7.145

Yousem, Samuel A.
The eosinophilic variant of Wegener's granulomatosis [Text] / Samuel A. Yousem, Charles M. Lombard // Hum Pathol. - 1988. - Vol. 19, N 6. - P682-688
Перевод заглавия: Эозинофильный вариант гранулематоза Вегенера
Аннотация: У мужчин 15 - 36 лет с гранулематозом Вегенера (ГВ) рентгенологически выявлены узловые изменения легких и произведена открытая биопсия. СМ: базофильные зоны некроза, окруженные нейтрофилами и эозинофилами, а снаружи - гистиоциты и гигантские Кл. В прилежащих тканях инфильтрация эозинофилами с примесью лимфоцитов и плазматических Кл. Микроорганизмы не обнаружены. При анализах периферической крови эозинофилия отсутствовала. У б-ных не было бронхиальной астмы и аллергических р-ций. Стойкий клинический эффект получен после лечения циклофосфамидом. При дифференциальной диагностике следует исключить аллергический ангиит и гранулематоз (синдром Черджа-Строс), а также инфекционные заболевания (гистоплазмоз, кокцидиоз и др.), лекарственные р-ции, гранулематоз вокруг бронхов при астме. США, Dept. of Pathol., Presbyterian Univ. Hosp. of Pittsburg, PA 15213. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 41.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
ЭОЗИНОФИЛЬНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lombard, Charles M.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.08-04Н2.295

Forni, M.
Istiocitosi X o granulomatosi a cellule di langerhans [Text] / M. Forni, G. Valente, G. Palestro // Tumori maligni pertinenza O. R. L. eta pediat. - Roma, 1988. - С. 75-79
Перевод заглавия: Гистоцитоз X или гранулематоз из клеток Лангерганса
Аннотация: Обзор, посвящен клинич. особенностям и классификации гистиоцитоза X, а также его микроскопич. особенностей. Описана структура клеток Лангерганса, КЛ широко предсталенных в коже и в корковом слое лимфотических узлов. Имеются иммуногистохим. маркеры, позволяющие выявить КЛ; последние характеризуются своеобразием метаболизма и особенностями ультраструктуры (наличие гранул Бибребека). Постоянство морфол. картины гистиоцитоза X контрастирует с разнообразием клинич. симптоматики, что затрудняет диагностику. Типичными проявлениями заболевания могут стать отит, поражение костей головы и шеи, лимфаденопатия, сопровождающая поражение костей. У б-ных обнаруживают снижение иммунитета, природа к-рого как и патогенез гистиоцитоза X, остаются неясными. Италия, Osp. Regina Margherita. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.21
Рубрики: ГИСТИОЦИТОЗ X
ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛАНГЕРГАНСА КЛЕТКИ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ГИСТОЛОГИЯА
СИМПТОМЫ
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valente, G.; Palestro, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.02-04Н2.36

Tsimara-Papastamatiou, H.
Tumeurs benignes et pseudotumeurs broncho-pulmonaires [Text] / H. Tsimara-Papastamatiou, M. Fotinou, A. Fidas // Arch Union. med. balkan. - 1988. - Vol. 26, N 5-6. - P324-325
Перевод заглавия: Доброкачественные опухоли и псевдоопухоли легкого
Аннотация: За 12 лет зарегистрировали 5970 б-ных раком легкого. За это же период выявили 56 доброкачеств. образований в легком. В 17 набл.-доброкачеств. опухоли бронхов (6 - хондромы, 4 - миомы, 4 - папилломы, 3 - ангиомы). В 17 - внутрилегочные образования (14 - гамартомы, 3 - параганглиомы). В 22 - "псевдоопухоли" (2 - секвестрация легкого, 3 - воспалительная псевдоопухоль, 7 - аспергиллома, 9 - туберкулема, 1 - гранулематоз Вегенера). Обсуждают диагностич. ошибки и возможности дифференц. диагностики. Греция, Serv. d'analogie pathologique de l'Ilop. des maladies thoraciques d'Athenes.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО
ОПУХОЛИ ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХОНДРОМА
МИОМА
ПАПИЛЛОМЫ
АНГИОМА
ГАМАРТОМА
ПАРАГАНГЛИОМА
ПСЕВДООПУХОЛИ
АСПЕРГИЛЕМА
ТУБЕРКУЛЕМА
ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fotinou, M.; Fidas, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.01-04К1.585

Allergic bronchopulmonary aspergillosis progressing to allergic granulomatosis and angiitis (Churg-Strauss Syndrome) [Text] / Mark Stephens [et al.] // Amer. Rev. Respir. Oisease. - 1988. - Vol. 137, N 5. - P1226-1228
Перевод заглавия: Аллергический бронхолегочный аспергиллез прогрессирует в аллергический гранулематоз и ангиит (синдром Churg-Strauss)
Аннотация: В правой верхней доле легкого б-ной 57 лет выявлена эозинофильная пневмония. В слизистой пробке, извлеченной из сегментарного бронха, прямым окрашиванием обнаружены аспергиллы. Поставлен диагноз аллергич. бронхолегочного аспергиллеза. Симптомы со стороны дыхательного тракта контролировались приемом бронхорасширяющих препаратов. После 17-летнего латентного периода заболевания появилась миалгия, лихорадка, геморрагии у основания ногтей, б-ная потеряла в весе 13 кг. При обследовании установлена обструкция дыхательных путей, эозинофилия, СОЭ - 50 мм/час, в Св - 1000 кЕд/л IgE. При биопсии мышц гистологическая картина напоминала синдром Churg-Strauss. Обсуждается возможная роль аспергилл в этиологии синдрома. Библ. 36.

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.21
Рубрики: БРОНХОЛЕГОЧНЫЙ АСПЕРГИЛЛЕЗ
ГРАНУЛЕМАТОЗ
СИНДРОМ CHURG-STRAUSS
АНГИИТ

Доп.точки доступа:
Stephens, Mark; Reynolds, Stephen; Gibbs, Allen R.; Davies, Brian

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.575

Serum cytokine changes in vasculitis [Text] / G. E. Gran [et al.] // Lymphokine Res. - 1988. - Vol. 7, N 3. - P335
Перевод заглавия: Изменения уровня цитокинов в сыворотке при васкулите
Аннотация: Проведено ретроспективное изучение уровня разных цитокинов в Св б-ных васкулитом. Использовали метод РИА. Изменения уровня цитокинов выявлены у б-ных СКВ, гранулематозом Вегенера (ГВ) и синдромом Чарга-Штрауса (СЧШ). У большинства б-ных СЧШ выявлено возрастание уровня альфа-интерферона и ИЛ-2, тогда как гамма-ИФН практически отсутствовал. У б-ных ГВ также обнаружили возрастание уровня сывороточного альфа-ИФН. У б-ных СКВ уровень ИФН не менялся. Содержание ИЛ-1 и фактора некроза опухолей существенно не менялось у б-ных разных групп. Предлагают использовать данные об изменении уровня цитокинов для мониторинга б-ных ГВ и СЧШ. Швейцария, Dept. Pathol., CMU, Univ. of Geneva, Geneva.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.17.07
Рубрики: ГРАНУЛЕМАТОЗ
ВАСКУЛИТ
ЦИТОКИНЫ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-
ИНТЕРЛЕЙКИН-2

Доп.точки доступа:
Gran, G.E.; Roux-Lombard, P.; Pittet, C.; Lambert, C.; Dayer, J.M.; Lambert, P.H.; Goillevin, L.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.03-04М7.160

Нестеров, Е. Н.
Гранулематоз Вегенера с преимущественным поражением легких [Текст] / Е. Н. Нестеров, Ю. П. Свиргуненко, Т. А. Посная // Врач. дело. - 1988. - N 12. - С. 67-69

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.29
Рубрики: ВЕГЕНЕРА ГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛЕГКИЕ
КЛИНИКА
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Свиргуненко, Ю.П.; Посная, Т.А.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска