Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАРИНАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-51 
1.
Патент 5145778 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 9/88.

    Bellamy, Robert W.
    Heparinase produced by microorganism belonging to the genus Bacillus [Текст] / Robert W. Bellamy, Kouki Horikoshi ; Research Development Corp. - № 440061 ; Заявл. 22.11.1989 ; Опубл. 08.09.1992 ; Приор. 25.11.1988, № 62-297807 (Япония)
Перевод заглавия: Гепариназа, образуемая микроорганизмами рода Bacillus
Аннотация: Выделены из почвы микроорганизмы - продуценты гепариназы и идентифицированы по морфологич., физиологич. и биохим. св-вам как Bacillus sp. FERM BP-2613. Для получения гепариназы бактерии выращивали в аэробных условиях при т-ре 30-50'ГРАДУС'C в течении 12-72 ч на среде, содержащей источник углерода - D-глюкозу, мальтозу, D-ксилозу, сахарозу, цитрат и др., азота - дрожжевой и мясной экстракт, пептон, зерновую замочную жидкость, сульфат и хлорид аммония и др., неорг. соли - сульфат и хлорид магния, сульфат и хлорид калия и др., индуктор образования фермента - гепарин. Гепариназу выделяли из фильтрата культуральной жидкости осаждениием сульфатом аммония или ацетоном и очищали ИОХ, гель-фильтрацией и др. способами. Очищ. фермент имел мол. м. 120 кД, расщеплял гепарин и гепаритин, имел оптимум действия при pH 7,3-7,8 и т-ре 45-50'ГРАДУС'C, был стабилен при выдерживании в течение 24 ч при т-ре 30'ГРАДУС'C и pH 7,0-8,0 или 1 ч при pH 7,4 и т-ре 45'ГРАДУС'C, активировался Ca{2+}, Mg{2+} и Ba{2+}, и ингибировался Co{2+}, Zn{2+}, Cu{2+}, Ni{2+} и Pb{2+}
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
BACILLUSSP.
ШТАММFERMBP-2613
ПОЧВЕННЫЙИЗОЛЯТ

Доп.точки доступа:
Horikoshi, Kouki; Research Development Corp.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5362645 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20,C12N 9/88.

    Bellamy, Robert W.
    Heparinase-producing microorganism belonging to the genus Bacillus [Текст] / Robert W. Bellamy, Kouki Horikoshi ; Research Development Corp. of Japan; Rikagaku Kenkyusho. - № 799597 ; Заявл. 27.11.1991 ; Опубл. 08.11.1994 ; Приор. 25.11.1988, № 63-297807 (Япония)
Перевод заглавия: Микробный продуцент гепариназы рода Bacillus
Аннотация: Выделен из почвы новый микробный продуцент гепариназы, идентифицированный как Bacillus sp., и разработан новый способ получения фермента. Очищенная гепариназа имела мол. м. 120 кД, оптимум действия при pH 7,2-7,8 и т-ре 45-50'ГРАДУС'C, была стабильна в течение 24 ч при т-ре 30'ГРАДУС'C и pH 7,0-8,0, активировалась Ca(2+), Bac(2+), ингибировалась NaCl, расщепляла гепарин и гепаритин и не действовала на хондроитины A, B, C, гиалуроновую к-ту, сульфат декстрана и полигаоактуроновую к-ту
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS SP. (BACT.)
ПРОДУЦЕНТ ГЕПАРИНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ПОЧВЫ
ГЕПАРИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Horikoshi, Kouki; Research Development Corp. of Japan; Rikagaku Kenkyusho
Свободных экз. нет
3.
Патент 4863611 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 01 D 15/02.

    Bernstain, Howard.
    Extracorporeal reactors containing immobilized species [Текст] / Howard Bernstain, Margaret A. Wheatley, Robert S. Langer ; Massachusetts Institute of Technology. - № 44245 ; Заявл. 30.04.1987 ; Опубл. 05.09.1989
Перевод заглавия: Экстракорпоральные реакторы, содержащие иммобилизованные компоненты
Аннотация: Патентуется аппарат (Ап) для хим. очистки биол. р-ров, гл. обр., крови при большой скорости прохождения через него р-ра. Ап содержит камеру с входной и выходной канюлями, биоактивный иммобилизованный компаунд (ферменты, антитела, рецепторы, молекулы, связывающие в-во, кофакторы, расположенный в камере и имеющий большую площадь поверхности, и насос для рециркуляции раствора через камеру и перемешивания его в процессе работы. В приведенном примере Ап предназначается для удаления гепарина из крови в аппаратах вспомогательного кровообращения. Объем камеры может быть равным 0,1-1 л. Рециркуляция крови обеспечивается перистальтическим насосом со скоростью 1200 мл/мин, при этом скорость кровотока через Ап может достигать 100 мл/мин. В камере Ап содержится фермент гепариназа или др. в-во, связывающее гепарин. Ил. 1.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.25
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНАЯ ОЧИСТКА
КРОВЬ
ГЕПАРИН
ИММОБИЛИЗОВАННАЯ ГЕПАРИНАЗА

Доп.точки доступа:
Wheatley, Margaret A.; Langer, Robert S.; Massachusetts Institute of Technology
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.64

    Cavari, Simone.
    Opposite effects of basic fibroblast growth factor and heparin on heparin/heparan sulfate degrading enzymes from Flavobacterium heparinum [Text] / Simone Cavari, Simonetta Vannucchi // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 39, N 4. - P823-831 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Противоположные действия основного фактора роста фибробластов и гепарина на ферменты, деградирующие гепарин/гепарансульфат из Flavobacterium heparinum
Аннотация: Гепариназа I ингибируется избытком субстрата, однако основной фактор роста фибробластов (ОФРФ) устраняет этот эффект и даже повышает активность фермента. Приведены результаты ГПХ продуктов деградации [{3}H]-гепарина под действием гепариназы I в отсутствие и присутствии ОФРФ. Обсуждается механизм деградации гепарина и гепарансульфата. Предполагается, что ОФРФ может оказывать регулирующее действие и на др. эндогликозидазы млекопитающих. Италия, Inst. Gen. Pathol., Univ. Florence, 50134 Firenze. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
FLAVOBACTERIUM HEPARINUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Vannucchi, Simonetta

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.348

    Cavari, Simone.
    Opposite effects of basic fibroblast growth factor and heparin on heparin/heparan sulfate degrading enzymes from Flavobacterium heparinum [Text] / Simone Cavari, Simonetta Vannucchi // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 39, N 4. - P823-831 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Противоположные действия основного фактора роста фибробластов и гепарина на ферменты, деградирующие гепарин/гепарансульфат из Flavobacterium heparinum
Аннотация: Гепариназа I ингибируется избытком субстрата, однако основной фактор роста фибробластов (ОФРФ) устраняет этот эффект и даже повышает активность фермента. Приведены результаты ГПХ продуктов деградации [{3}H]-гепарина под действием гепариназы I в отсутствие и присутствии ОФРФ. Обсуждается механизм деградации гепарина и гепарансульфата. Предполагается, что ОФРФ может оказывать регулирующее действие и на др. эндогликозидазы млекопитающих. Италия, Inst. Gen. Pathol., Univ. Florence, 50134 Firenze. Библ. 23
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
АКТИВАТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
FLAVOBACTERIUM HEPARINUM

Доп.точки доступа:
Vannucchi, Simonetta

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.100

   
    Cellular functions related to metastasis differing between low- and highmalignancy variants of AKR lymphoma [Text] / Ofer Klein [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, N 3. - P157-162 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Связанные с метастазированием клеточные функции различаются [в клетках] высоко- и низкозлокачественных вариантов лимфомы AKR
Аннотация: Изучали биол. особенности Кл лимфомы АКR с высоким и низким метастатическим потенциалом (ВМЛ, НМЛ). У Кл ВМЛ была заметно ослаблена адгезия к эндотелиальным Кл и внеклеточному матриксу и увеличена адгезия к срезам печени по сравнению с Кл НМЛ. Кл обоих вариантов лимфомы плохо связывались с Кл почек, прочнее всего была их адгезия с Кл селезенки, особенно красной пульпы. Активность гепариназы была низкой в тех и др. Кл. Израиль, Dep. of Pathol. Sackler Faculty of Medicine Tel-Aviv Univ, 69978. Библ. 44.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОМА AKR
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АДГЕЗИЯ
ПЕЧЕНЬ
СЕЛЕЗЕНКА
ГЕПАРИНАЗА
НИЗКАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Klein, Ofer; Savion, Naftali; Staroselsky, Alexande; Leibovic, Judith

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 00.06-04М5.79

   
    Cellular mechanisms of heparinase III protection in rat traumatic shock [Text] / Reid Hayward [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - PH23-H30 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Клеточные механизмы защитного действия гепариназы III при травматическом шоке у крыс
Аннотация: При травматическом шоке у крыс изучали защитное действие введения 45 мкг/кг мин гепариназы III через 10 мин. после начала шока. Гепариназа III увеличивала время выживаемости с 88 до 233 мин., достоверно ослабляла активность илеальной миелопероксидазы, предохраняла функцию эндотелия, в ответ на стимуляцию N{G}-нитро-L-аргинин метил эстером уменьшала лейкоцитарный сдвиг и слипание клеток в микрососудах брыжейки, снижала увеличение экспрессии поверхностного Р-селектина. Заключают, что благоприятное действие гепариназы III заключается, по крайней мере частично, в ослаблении лейкоцитарно-эндотелиального клеточного взаимодействия путем P-селектин-зависимого механизма. США, Dep. of Physiol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., 1020 Locust St., Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ШОК ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАРИНАЗА
КЛЕТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayward, Reid; Scalia, Rosario; Hopper, Bruce; Appel, James Z.; Lefer, Allan M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.05-04Т2.44

   
    Cellular mechanisms of heparinase III protection in rat traumatic shock [Text] / Reid Hayward [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 1. - PH23-H30 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Клеточные механизмы защитного действия гепариназы III при травматическом шоке у крыс
Аннотация: При травматическом шоке у крыс изучали защитное действие введения 45 мкг/кг мин гепариназы III через 10 мин. после начала шока. Гепариназа III увеличивала время выживаемости с 88 до 233 мин., достоверно ослабляла активность илеальной миелопероксидазы, предохраняла функцию эндотелия, в ответ на стимуляцию N{G}-нитро-L-аргинин метил эстером уменьшала лейкоцитарный сдвиг и слипание клеток в микрососудах брыжейки, снижала увеличение экспрессии поверхностного Р-селектина. Заключают, что благоприятное действие гепариназы III заключается, по крайней мере частично, в ослаблении лейкоцитарно-эндотелиального клеточного взаимодействия путем P-селектин-зависимого механизма. США, Dep. of Physiol., Jefferson Med. College, Thomas Jefferson Univ., 1020 Locust St., Philadelphia, PA 19107-6799. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.37
Рубрики: ТРАВМА
ШОК ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ГЕПАРИНАЗА
КЛЕТКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayward, Reid; Scalia, Rosario; Hopper, Bruce; Appel, James Z.; Lefer, Allan M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.105

   
    Characterization of heparinase from an oral bacterium Prevotella heparinolytica [Text] / Miki Watanabe [et al.] // J. Biochem. - 1998. - Vol. 123, N 2. - P283-288 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Характеристика гепариназы из оральной бактерии Prevotella heparinolytica
Аннотация: Из культуры грамотрицательной бактерии P. heparinolytica, обитающей в ротовой полости, ионообменной хр-фией и ГПХ выделена гепариназа, к-рая, в целом, подобна гепариназе F (из Flavobacterium heparinum), но отличается по N-концевой последовательности (20 остатков). Выделенный фермент проявляет макс. активность при pH 7,5-8 в присутствии 1 мМ CaCl[2], при гидролизе гепарина K[M]=3,8*10{-5} M, V[max]=11,4 мкм/мин*мг. Обе гепариназы дают при гидролизе гликозаминогликанов и гепариновых олигосахаридов одинаковые продукты. Поскольку P. heparinolytica не продуцирует гепариназу II, вероятность наличия в изученном образце примеси этого фермента (как это имеет место в случае F. heparinum) отсутствует. Япония, Dep. Biochem., Kobe Pharm. Univ., Kobe 658-8558. Библ. 33
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.15
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
PREVOTELLA HEPARINOLYTICA

Доп.точки доступа:
Watanabe, Miki; Tsuda, Hiromi; Yamada, Shuhei; Shibata, Yukinagu; Nakamura, Takeshi; Sugahara, Kazuyuki

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.16

   
    Clinical applications of heparinase [Text] : abstr. 11th Congr. Int. Soc. Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. (ISABI), Boston, Mass., July 24-27, 1994 / R. L. Broughton [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P5 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Способы клинического использования гепариназы
Аннотация: Гепариназа, иммобилизованная на различных носителях, была использована в реакторах разного типа для удаления гепарина из крови человека. Иммобилизованный фермент практически сохранял свою активность по сравнению со свободным. Наиболее удачным вариантом оказался реактор с жестким псевдоожиженным слоем, где гепаринидаза была иммобилизована на гранулах целлюлозы, диспергированных в инертной пористой губке. Канада, IBEX Technologies, Montreal
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.05
Рубрики: ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ГЕПАРИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИММОБИЛИЗАЦИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Broughton, R.L.; Leung, R.; Lamberti, F.V.; Zimmermann, J.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.07-04М2.464

    Desjardins, Claude.
    Heparinase treatment suggests a role for the endothelial cell glycocalyx in regulation of capillary hematocrit [Text] / Claude Desjardins, Brian R. Duling // Amer. J. Physiol. - 1990. - Vol. 258, N 3. - P647-654 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Действие гепариназы предполагает участие эндотелиального гликокаликса в регуляции капиллярного гематокрита
Аннотация: В опытах на золотистых хомячках осуществлялась микроперфузия сосудов m. cremaster и измерялся показатель локального гематокрита (ПЛГ). Введение гепариназы (I; 1 мг/мл) вдвое увеличивало ПЛГ, практически не влияя на скорость движения эритроцитов. Ни инактивированная нагреванием I, ни другие исследованные ферменты (нейроаминидаза, гиалуронидаза, папаин, проназа Е, клострипаин) не вызывали подобного эффекта. После действия I сосуды продолжали отвечать на аденозин и кислород, однако сопровождающего эти р-ции изменения ПЛГ не наблюдалось. Эти результаты позволяют предположить, что наблюдаемые при некоторых сосудистых р-циях изменения содержания эритроцитов в капиллярах м. б. обусловлены изменением взаимодействия плазмы и каких-либо компонентов стенки капилляра. США, Dep. of Physiol., Univ. of Virginia Sch. of Med., Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: РЕГИОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
МЫШЦА, ПОДЖИМАЮЩАЯ ЯИЧКО
КАПИЛЛЯРЫ
ЭНДОТЕЛИЙ
ГЛИКОКАЛИКС
ГЕМАТОКРИТ
ГЕПАРИНАЗА
ЗОЛОТИСТЫЕ ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
Duling, Brian R.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.01-04Т3.464

   
    Efficacy and pharmacokinetics of neutralase{TM} in cabg [Text] : abstr. Poster Discuss. and Posters Soc. Cardiovasc. Anesthesiol. 20th Annu. Meet., Seattle, Wash., Apr. 25-29, 1998 / M. Strong [et al.] // Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 86, N 4s. - P28 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Эффективность и фармакокинетика нейтралазы{ТМ} после операций на сердце
Аннотация: Открытое клиническое исследование на 49 кардиохирургических б-ных. После завершения операции б-ным вводили нейтралазу (I) для прекращения действия гепарина. В трех группах б-ных использовали 3 дозы I: 5 мкг/кг (n=12), 7 мкг/кг (n=25) и 10 мкг/кг (n=12). Регистрировали активированное время свертывания крови за 3 мин до и через 3, 6 и 9 мин после введения I, конц-ии I в крови и активность анти-факторов IIa и Xa. Установлено, что клинически адекватными для разрушения гепарина являются дозы 7 и 10 мгк/мл. США, Dep. Anesthesiol., Allegheny/Hahnemann, Philadelphia, PA 19102. Библ. 2
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.05
Рубрики: НЕЙТРАЛАЗА (ГЕПАРИНАЗА)
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ОПЕРАЦИИ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Strong, M.; Bennett, J.A.; Gravlee, G.P.; Tardiff, B.; Luber, J.; Schneider, J.; Barragry, T.; DiSanto, A.R.; Carter, F.; Broughton, R.L.; Goldstein, N.H.; Recker, D.P.; Horrow, J.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.14

   
    Ex vivo reversal of heparin-mediated cardioprotection by heparinase after ischemia and reperfusion [Text] / Kenneth S. Kilgore [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 290, N 3. - P1041-1047 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Устранение гепариназой ex vivo опосредованного гепарином кардиопротекторного действия после ишемии и реперфузии
Аннотация: Предварительное введение гепарина (I, 300 ед/кг в/в) новозеландским белым кроликам за 2 часа до извлечения у них сердец существенно повышало после ишемии-реперфузии в условиях ex vivo сократительную способность миокарда. Введение гепариназы ex vivo (5 ед/мл) до ишемии нейтрализовало кардиопротекторное действие I, повышало связывание меченных антител к миозину и высвобождение креатинкиназы после реперфузии, что свидетельствовало об усилении повреждения кардиомиоцитов. США, Dep. of Pharmacology, Univ. of Michigan Medical School, Ann Arbor, MI. Библ. 39
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23 + 341.45.21.43.09.15
Рубрики: ГЕПАРИН
КАРДИОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИШЕМИЯ/РЕПЕРФУЗИЯ
ГЕПАРИНАЗА
УСТРАНЕНИЕ ДЕЙСТВИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kilgore, Kenneth S.; Tanhehco, Elaine J.; Naylor, Keith B.; Lucchesi, Benedict R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 16.10-04Б3.28

   
    Exploring bacterial heparinase II activities wirh defined substrates [Text] / L. Bohlmann [et al.] // Chembiochem. - 2015. - Vol. 16, N 8. - P1205-1211 . - ISSN 1439-4227
Перевод заглавия: Изучение активностей бактериальной гепариназы II с определенными субстратами
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА II
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ПРОДУКЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СУБСТРАТНАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ГЕПАРИН
ГЕПАРИН СУЛЬФАИТ
ФЕРМЕНТИВНЫЙ КАТАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bohlmann, L.; Chang, C.-W.; Beacham, I.; Von, Itzstein M.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.08-04Н2.95

   
    Expression of heparanase and its clinical significance in human non-small cell lung cancer [Text] / Yu-chen Han [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2005. - Vol. 17, N 3. - P207-212 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: Экспрессия гепараназы и ее клиническое значение в немелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В 122 парафинизированных препаратах и в 38 препаратах свежей ткани немелкоклеточного рака легкого с помощью иммуногистохимического окрашивания исследовали экспрессию гепараназы. Повышенный уровень гепараназы в ткани немелкоклеточного рака легкого коррелирует со стадией заболевания по системе TNM, инвазией, ментастазированием и прогнозом. Однако экспрессия гепараназы не является независимым прогностическим фактором. Китай, China Med. Univ., Shenyang. E-mail:qiuxues@hotmail.com. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ
ГЕПАРИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Yu-chen; Li, Shu-yu; Yu, Min; Gu, Yu-mei; Zhang, Si-yang; Iris, Pecker; Wang, En-hua; Qiu, Xue-shan

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.08-04М7.87

   
    Expression of heparanase and its clinical significance in human non-small cell lung cancer [Text] / Yu-chen Han [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2005. - Vol. 17, N 3. - P207-212 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: Экспрессия гепараназы и ее клиническое значение в немелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В 122 парафинизированных препаратах и в 38 препаратах свежей ткани немелкоклеточного рака легкого с помощью иммуногистохимического окрашивания исследовали экспрессию гепараназы. Повышенный уровень гепараназы в ткани немелкоклеточного рака легкого коррелирует со стадией заболевания по системе TNM, инвазией, ментастазированием и прогнозом. Однако экспрессия гепараназы не является независимым прогностическим фактором. Китай, China Med. Univ., Shenyang. E-mail:qiuxues@hotmail.com. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ
ГЕПАРИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Yu-chen; Li, Shu-yu; Yu, Min; Gu, Yu-mei; Zhang, Si-yang; Iris, Pecker; Wang, En-hua; Qiu, Xue-shan

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.08-04Н1.197

   
    Expression of heparanase and its clinical significance in human non-small cell lung cancer [Text] / Yu-chen Han [et al.] // Chin. J. Cancer Res. - 2005. - Vol. 17, N 3. - P207-212 . - ISSN 1000-9604
Перевод заглавия: Экспрессия гепараназы и ее клиническое значение в немелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В 122 парафинизированных препаратах и в 38 препаратах свежей ткани немелкоклеточного рака легкого с помощью иммуногистохимического окрашивания исследовали экспрессию гепараназы. Повышенный уровень гепараназы в ткани немелкоклеточного рака легкого коррелирует со стадией заболевания по системе TNM, инвазией, ментастазированием и прогнозом. Однако экспрессия гепараназы не является независимым прогностическим фактором. Китай, China Med. Univ., Shenyang. E-mail:qiuxues@hotmail.com. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ПРОГНОЗ
ГЕПАРИНАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Han, Yu-chen; Li, Shu-yu; Yu, Min; Gu, Yu-mei; Zhang, Si-yang; Iris, Pecker; Wang, En-hua; Qiu, Xue-shan

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.58

    Godavarti, Ranga.
    Heparinase I from Flavobacterium heparinum. Role of positive charge in enzymatic activity [Text] / Ranga Godavarti, Ram Sasisekharana // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 1. - P248-255 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гепариназа I из Flavobacterium heparinum: роль положительного заряда в ферментативной активности
Аннотация: Предполагалось, что Cys135 и His203 входят в каталитический домен гепариназы I, а положительно заряженные остатки вблизи Cys135, наряду с др., образуют гепарин-связывающий домен. Изучение активности мутантных форм гепариназы I из F. heparinum показало, что замена Lys132, Lys198, Lys199, Lys208 и Lys209 приводит к значительному снижению активности фермента; напр. у мутанта K199A активность в 15 раз ниже, а у мутанта K198A - в 2-3 раза. Т. обр. подтверждено, что остатки Lys создают необходимое микроокружение в каталитическом домене гепариназы I. США, Whitaker Coll. Hlth. Sci. & Technol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 30
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА I
КАТАЛИТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
FLAVOBACTERIUM

Доп.точки доступа:
Sasisekharana, Ram

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.12-04Я6.216

   
    Heparan sulfate proteoglycans (HSPGs) modulate BMP2 osteogenic bioactivity in C2C12 cells [Text] / Xiangyang Jiao [et al.] // J. Biol. Chem. - 2007. - Vol. 282, N 2. - P1080-1086 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гепарансульфат протеогликаны (HSPGs) модулируют остеогенную биоактивность BMP2 в клетках C2C12
Аннотация: Гепарансульфат протеогликаны секвестировали костный морфогенетический белок (BMP2) на поверхности миобластов C2C12, вызывая его интернализацию и регулируя опосредуемую белком BMP2 трансдиференцировку клеток в остеобласты. Переваривание протеогликанов гепариназой III или уменьшение сульфатирования гликозаминогликановой цепи хлоратом натрия усиливало морфогенетическую биоактивность BMP2, а добавление экзогенного гепарина уменьшало ее. Делается вывод, что гепарансульфат протеогликаны на клеточной поверхности стимулируют включение BMP2 и модулируют его остеогенную активность. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЕПАРАНСУЛЬФАТ ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЕПАРИНАЗА III
БЕЛОК BMP2
БИОАКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ C2C12

Доп.точки доступа:
Jiao, Xiangyang; Billings, Paul C.; O'Connell, Michael P.; Kaplan, Frederick S.; Shore, Eileen M.; Glaser, David L.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.04-04Б2.181

   
    Heparinase I from Flavobacterium heparinum: The role of the cysteine residue in catalysis as probed by chemical modification and site-directed mutagenesis [Text] / Ram Sasisekharan [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 44. - P14441-14448 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Гепариназа I из Flavobacterium heparinum: выяснение роли остатка цистеина в катализе с помощью химической модификации и сайт-направленного мутагенеза
Аннотация: Гепариназа I содержит два свободных остатка Cys, один из них находится на поверхности молекулы в окружении гидрофильных аминок-т, а другой - в гидрофобном сегменте. Результаты химической модификации действием [{3}H]CH[2]ICOOH в присутствии и в отсутствие субстрата (гепарина) показывают, что первый остаток (Cys135) расположен вблизи активного сайта фермента, в области в большим кол-вом положительных зарядов. Мутации C135S и C135A в рекомбинантной гепариназе I подтверждают важную роль Cys135 в активности фермента. Замена второго остатка Cys на Ser или Ala изменений в активности гепариназы I не вызывает. США, Harvard-MIT Div. Hlth. Sci. Technol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 31
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕПАРИНАЗА I
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Sasisekharan, Ram; Leckband, Deborah; Godavarti, Ranga; Venkataraman, Ganesh; Cooney, Charles L.; Langer, Robert
 1-20    21-40   41-51 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)