Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНОДИАГНОСТИКА<.>)
Общее количество найденных документов : 45
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-45 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.11-04Б1.8

    Sugita, Shigeo.

    Application of equine rhinopneumonitis gene diagnosis using TaqMan PCR to field materials [Text] / Shigeo Sugita, Koji Tsujimura, Tomio Matsumura // J. Equine Sci. - 2003. - Vol. 14, N 2. - P62
Перевод заглавия: Применение генодиагностики ринопневмонии лошадей при анализе полевых материалов с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) TaqMan
Аннотация: Использовали улучшенный метод ПЦР TaqMan с применением нового набора праймеров и зондов для типирования полевых изолятов герпесвирусов лошадей (ВГЛ) типов 1 и 4. При анализе 30 назальных смывов от 6 экспериментально инфицированных лошадей гены ВГЛ-1 были определены в 26 образцах, в то время как при помощи выделения вируса позитивные результаты были получены только в 23 случаях. В аналогичных экспериментах с ВГЛ-4 положительные результаты были получены при анализе всех 30 смывов, а при выделении вируса - лишь 16 из них. Заключают, что усовершенствованный метод ПЦР TaqMan является эффективным при диагностике ринопневмонии лошадей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ ЛОШАДЕЙ
ТИПИРОВАНИЕ

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

МЕТОД TAQMAN

ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ

РИНОПНЕВМОНИЯ ЛОШАДЕЙ

ГЕНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Tsujimura, Koji; Matsumura, Tomio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 08.09-04А3.257

   

    Nanoporous silicon matrix used as biomaterial [Text] : докл. [12 International Symposium on Metastable and Nano-Materials (ISMANAM-2005), Paris, July 3-7, 2005] / Monica Simion [et al.] // J. Alloys and Compounds. - 2007. - Vol. 434-435. - P830-832 . - ISSN 0925-8388
Перевод заглавия: Нанопористый силиконовой матрикс в качестве биоматериала
Аннотация: Благодаря биосовместимости нанопористый силикон используют в последнее время для разработки носителей для адгезии клеток, средств доставки лекарств и оптических биосенсоров (он обладает также фото- и электролюминесценцией при комнатной температуре). В данной работе изучена возможность модификации поверхности нанопористого силикона различными способами для иммобилизации на нем (как на носителе) молекул ДНК в целях неинвазивной генодиагностики. Показано, что модифицированные группами -NH[2] олигонуклеотиды ковалентно присоединяются к слоям Au/пористый силикон, функционализированным тиоловыми (-SH) группами цистеинового линкера. Румыния, Nat. Inst. Res. and Devel. in Microtechnol., 32B Iancu Nicole St., P. O. Box 38-60, Bucharest. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.21
Рубрики: НАНОБИОМАТЕРИАЛЫ
НАНОПОРИСТЫЙ СИЛИКОН

МОДИФИКАЦИЯ ПОВЕРХНОСТИ

ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ ТИОЛОВЫМИ ГРУППАМИ

НОСИТЕЛИ ДЛЯ ИММОБИЛИЗАЦИИ

ДНК

ИММОБИЛИЗАЦИЯ

МОДИФИКАЦИЯ ГРУППАМИ -NH[2]

ГЕНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Simion, Monica; Kleps, Irina; Neghina, Teodora; Angelescu, Anca; Miu, Mihaela; Bragaru, Adina; Danila, Mihai; Condac, Eduard; Costache, Marieta; Savu, Lorand

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.09-04Б4.122

    Sednaoui, Patrice.

    Neisseria gonorrhoeae RNA/DNA hybridization and culture for screening of gonococcal infections in a low-prevalence population [Text] / Patrice Sednaoui, Jean-Elie Malkin, Jean-Michel Alonso // Eur. J. Epidemiol. - 1996. - Vol. 12, N 6. - P651-654 . - ISSN 0393-2990
Перевод заглавия: РНК/ДНК-гибридизация и [выделение] культур для выявления гонококковой инфекции в населении с низкой пораженностью
Аннотация: Изучалась диагностическая ценность метода гибридизации РНК/ДНК с помощью тест-системы GenProbe Pace 2 среди женщин во Франции параллельно с классическим бактериологическим исследованием. Тест включал использование хемолюминесцирующей ДНК, меченой акридиновым эфиром, специфичной для РНК гонококка. Изучено 1750 пар уретральных или сервикальных проб для двух параллельных исследований. Оба метода дали положительный рез-т в 12 случаях, испытуемый метод добавил еще 8 случаев. 3 из них эпидемиологически и клинически не вызывали сомнения. Сделан вывод, что метод генодиагностики пригоден для выявления редких случаев гонореи в населении, в то время как классическое исследование необходимо для слежения за антибиотикорезистентностью циркулирующих штаммов гонококка. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ГИБРИДИЗАЦИЯ РНК/ДНК

ГОНОРЕЯ

ГЕНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Malkin, Jean-Elie; Alonso, Jean-Michel

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.07-04Б1.216

    Shirato, Kazuya.

    Studies on the diagnostic methods and pathogenicity of the West Nile virus [Text] / Kazuya Shirato // Jap. J. Vet. Res. - 2005. - Vol. 53, N 1-2. - P63 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Изучение диагностических методов и патогенности вируса Западного Нила (ВЗН)
Аннотация: В статье описаны генетические диагностические методы определения ВЗН и изучение его патогенности на мышиной модели. 1. Метод RT-PCR RFLP используется для определения генетических мутантов при рестрикционном энзимном распознавании последовательностей. Метод позволяет отличить ВЗН от вирусов японского энцефалита (ВЯЭ) и NY штамма от других штаммов ВЗН. 2. Тест TaqMan PCR. Для определения ВЗН метод PCR в реальном времени более чувствителен, чем RT-PCR. Для зонда отобрана консервативная последовательность в С-протеиновом кодирующем регионе. Специфичность теста подтверждается наборами специфических праймеров. С помощью этого теста в эндемических районах вирусов ВЗН и ВЯЭ можно проводить дифференциальную диагностику. На мышиной модели инфекции летального NY и не летального Eg101 штаммов ВЗН была изучена экспрессия СС (RANTES/CCL5, MIP-1'альфа'/CCL3, MIP-1'бета'/CCL4) и CXC (IP-10/CXCL10, BLC/CXCL13, BMAC/CXCL14) хемокинов. В мозге NY-инфицированных мышей был резко увеличен синтез мРНК СС хемокинов, RANTES, MIP-1'альфа', MIP-1'бета', IP-10. Напротив, BCL мРНК не была определена ни в одной группе мышей. Синтез ВМАС мРНК был повышен на поздней стадии инфекции Eg101. Кроме того, методом бляшек было показано, что NY обладает нейроинвазивностью, которая связана с N-гликолизирующим сайтом в Е протеине ВЗН. Полученные данные необходимы для изучения механизмов патогенности ВЗН. Япония, Lab. of Public Health, Dep. of Environmental Vet. Med., Sch. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060-0818
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.28
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА

ГЕНОДИАГНОСТИКА

ПАТОГЕННОСТЬ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.01-04Б1.13

    Ильина, Е. Н.

    Возможности генодиагностики в индентификации вирусов гепатита В и С [Текст] / Е. Н. Ильина, А. Е. Гущин // 2 Всерос. науч.-практ. конф. "Полимераз. цеп. реакция в диагност. и контроле лечения инфекц. заболев.", Москва, 20-22 янв., 1998. - М., 1998. - С. 68-71
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ В И С
ЛЕЧЕНИЕ

ГЕНОДИАГНОСТИКА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ГЕНОМ

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ УЧАСТКИ

ВЫЯВЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Гущин, А.Е.

6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 08.01-04И8.269

    Афонюшкин, В. Н.

    Вопросы контроля болезни Марека на основе комплекса генодиагностики и традиционных методов исследований [Текст] / В. Н. Афонюшкин, В. С. Городов, Ю. Г. Юшков // Вет. в птицевод. (Арх. вет. наук). - 2006. - N 4. - С. 28-30
Аннотация: Совокупность методических подходов, позволяющая прогнозировать развитие эпизоотии болезни Марека (БМ) в оптимально сжатые сроки, должна обеспечивать решение следующих задач: оценку качества вакцинации, выявление факторов способных выявить снижение эффективности вакцинации, выявление рисков заражения изучаемой популяции vv{+} и vv{++} штаммами ВБМ. Оценка эффективности вакцинации против болезни Марека сегодня является насущной необходимостью, учитывая нестерильность поствакцинального иммунитета и отсутствие значимой роли гуморального иммунитета при болезни Марека. Контроль успеха вакцинации с помощью ПЦР может быть достаточно значимым в общей системе эпизоотических исследований по прогнозированию рисков возникновения эпизоотий и причинения экономических ущербов при данном заболевании. Использовали предложенную авт. мультиплексную ПЦР "ВБМ+САЛ-КОМ". Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.37
Рубрики: БОЛЕЗНИ КУР
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА

ДИАГНОСТИКА

ГЕНОДИАГНОСТИКА

МУЛЬТИПЛЕКСНАЯ ПЦР "ВБМ+САЛ-КОМ"


Доп.точки доступа:
Городов, В.С.; Юшков, Ю.Г.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.01-04Б1.190

   

    Генодиагностика вирусной геморрагической болезни кроликов [Текст] / Г. С. Бурмакина [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.2. - С. 65-67 . - ISBN 978-5-903926-14-5
Аннотация: Результаты проведенных исследований позволили сделать заключение о том, что методы ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в реальном времени обладают высокой специфичностью и чувствительностью и могут быть использованы для проведения экспресс диагностики ВГБК. Предложенные методы позволяют выявить инфицированных животных до появления клинических признаков. Россия, ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии, Покров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУСНАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ КРОЛИКОВ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Бурмакина, Г.С.; Жигалева, О.Н.; Цыбанов, С.Ж.; Луницин, А.В.; Колбасов, Д.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 13.09-04И8.284

   

    Генодиагностика вирусной геморрагической болезни кроликов [Текст] / Г. С. Бурмакина [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т.2. - С. 65-67 . - ISBN 978-5-903926-14-5
Аннотация: Результаты проведенных исследований позволили сделать заключение о том, что методы ОТ-ПЦР и ОТ-ПЦР в реальном времени обладают высокой специфичностью и чувствительностью и могут быть использованы для проведения экспресс диагностики ВГБК. Предложенные методы позволяют выявить инфицированных животных до появления клинических признаков. Россия, ВНИИ ветеринарной вирусологии и микробиологии, Покров
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.47
Рубрики: ВИРУСНАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ КРОЛИКОВ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ


Доп.точки доступа:
Бурмакина, Г.С.; Жигалева, О.Н.; Цыбанов, С.Ж.; Луницин, А.В.; Колбасов, Д.В.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.08-04Б1.163

    Куевда, Д. А.

    Генодиагностика генитальной папилломавирусной инфекции: алгоритмы использования и требования к тестам [Текст] / Д. А. Куевда, О. Ю. Шипулина // Папилломавирусная инфекция и злокачественные новообразования. Интегрированная система надзора и профилактики. - СПб, 2009. - С. 59-72 . - ISBN 978-5-904405-03-8
Аннотация: В настоящее время необходимость использования ВПЧ-тестов в медицинской практике не вызывает сомнения. Однако знание и понимание роли ВПЧ-тестирования в структуре диагностических методов, смысла получаемого ответа, места в существующих алгоритмах диагностики и ведения больных, а также требований, предъявляемых к ВПЧ-тестам, являются необходимыми условиями из эффективного и успешного применения в клинической практике. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

АЛГОРИТМЫ


Доп.точки доступа:
Шипулина, О.Ю.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.09-04Б1.200

   

    Генодиагностика и некоторые эпидемиологические особенности вирусного гепатита C в Иркутской области [Текст] / Т. Д. Прокофьева [и др.] // Сибирь-Восток. - 2004. - N 11. - С. 7-9
Аннотация: Рассмотрены эпидемиологические особенности вирусного гепатита С в Иркутской области, которая занимает по распространенности этого заболевания одно из первых мест в Российской Федерации. В результате исследования образцов крови пациентов с подозрением на вирусный гепатит выявлены генотипическая структура заболевания, источники высокого процента заболеваемости гепатитом С, причины эпидситуации, дан ее прогноз на ближайшее время. Россия, Иркутский городской центр молекулярной диагностики, Иркутск. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ С

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ГЕНОДИАГНОСТИКА

ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Прокофьева, Т.Д.; Балахонов, С.В.; Малов, И.В.; Съемщикова, Ю.П.; Максимова, Е.Г.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.11-04Б1.249

   

    Генодиагностика и профилактика вирусной геморрагической болезни и миксоматоза кроликов [Текст] / Ю. П. Моргунов [и др.] // Кроликовод. и зверовод. - 2014. - N 2. - С. 29-32 . - ISSN 0023-4885
Аннотация: Изложены новые методы диагностики ВГБК и миксоматоза на основе выявления геномов вирусов, а также схемы вакцинации при данных болезнях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ВИРУСНАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ КРОЛИКОВ

МИКСОМАТОЗ

ГЕНОДИАГНОСТИКА

ВАКЦИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Моргунов, Ю.П.; Синдрякова, И.П.; Моргунов, С.Ю.; Юрков, С.Г.; Колбасов, Д.В.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 14.08-04И8.285

   

    Генодиагностика и профилактика вирусной геморрагической болезни и миксоматоза кроликов [Текст] / Ю. П. Моргунов [и др.] // Кроликовод. и зверовод. - 2014. - N 2. - С. 29-32 . - ISSN 0023-4885
Аннотация: Изложены новые методы диагностики ВГБК и миксоматоза на основе выявления геномов вирусов, а также схемы вакцинации при данных болезнях
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.03.05.21.47
Рубрики: БОЛЕЗНИ КРОЛИКОВ
ВИРУСНАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ

МИКСОМАТОЗ

ГЕНОДИАГНОСТИКА

ВАКЦИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Моргунов, Ю.П.; Синдрякова, И.П.; Моргунов, С.Ю.; Юрков, С.Г.; Колбасов, Д.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 07.09-04М3.322

   

    Генодиагностика и секвенирование гена спинальной мышечной атрофии [Text] / Wen-lei Li [et al.] // Zhonghua shenjingke zazhi = Chin. J. Neurol. - 2005. - Vol. 38, N 7. - С. 426-429 . - ISSN 1006-7876
Аннотация: Проведен анализ делеций экзона 7 в гене жизнеспособности мотонейронов SMN1 у 34 больных спинальной мышечной атрофией разного типа. Показано, что гомозиготная делеция экзона 7 приводит к развитию заболевания у 31 больного (91,2%). КНР, Dep. Neurol., First Affiliated Hosp. Nanjing Med. Univ., Nanjing 210029. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

ГЕНЫ

ГЕН SMN1

ЭКЗОН 7

ГОМОЗИГОТНАЯ ДЕЛЕЦИЯ


Доп.точки доступа:
Li, Wen-lei; Ding, Xin-sheng; Wu, Ting; Yao, Juan; Deng, Xiao-xuan

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 08.08-04Б1.7К

   

    Генодиагностика инфекционных болезней [Текст]. - Новосибирск : Изд-во ЦЭРИС, 2005. - 313 с. : ил. - ISBN 5-7007-0193-6
Аннотация: В сборнике представлены последние достижения в области молекулярно-биологической диагностики инфекционных заболеваний человека и животных. Содержатся новые данные по молекулярной диагностике и генотипированию герпесвирусов, вирусов гепатитов A, B, C и E. Приводятся результаты по определению вирусной нагрузки, тестированию крови доноров и больных на наличие генотипов вирусов гепатитов B, C, SEN-вируса. Освещается применение ПЦР для диагностики ВИЧ, определения вирусной нагрузки ВИЧ, генотипирования и выявления резистентности к антиретровирусным препаратам. Обсуждаются механизмы генодиагностики ортопоксвирусов, геморрагических лихорадок различной этиологии, холеры, чумы, сибирской язвы, гриппа птиц, клещевого энцефалита, лихорадки Западного Нила и др. Предлагаются новые методы диагностики туберкулеза, ОРЗ, ОКИ, энтеровирусного и бактериального менингитов, хламидиоза, гонореи, сифилиса, папилломы человека. Значительное место уделено вопросам практического применения методики ПЦР в режиме реального времени, возможностям технологии NASBA и биочипов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.01.99
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

ТЕХНОЛОГИИ NASBA

БИОЧИПЫ

Свободных экз. нет

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.03-04Б4.173К

   

    Генодиагностика инфекционных болезней [Текст]. - Новосибирск : Изд-во ЦЭРИС, 2005. - 313 с. : ил. - ISBN 5-7007-0193-6
Аннотация: В сборнике представлены последние достижения в области молекулярно-биологической диагностики инфекционных заболеваний человека и животных. Содержатся новые данные по молекулярной диагностике и генотипированию герпесвирусов, вирусов гепатитов A, B, C и E. Приводятся результаты по определению вирусной нагрузки, тестированию крови доноров и больных на наличие генотипов вирусов гепатитов B, C, SEN-вируса. Освещается применение ПЦР для диагностики ВИЧ, определения вирусной нагрузки ВИЧ, генотипирования и выявления резистентности к антиретровирусным препаратам. Обсуждаются механизмы генодиагностики ортопоксвирусов, геморрагических лихорадок различной этиологии, холеры, чумы, сибирской язвы, гриппа птиц, клещевого энцефалита, лихорадки Западного Нила и др. Предлагаются новые методы диагностики туберкулеза, ОРЗ, ОКИ, энтеровирусного и бактериального менингитов, хламидиоза, гонореи, сифилиса, папилломы человека. Значительное место уделено вопросам практического применения методики ПЦР в режиме реального времени, возможностям технологии NASBA и биочипов
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕНОДИАГНОСТИКА

ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

ТЕХНОЛОГИИ NASBA

БИОЧИПЫ

Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.09-04М5.309

   

    Генодиагностика острых респираторных вирусных инфекций у детей [Текст] / Е. Н. Кожевникова [и др.] // Инфекц. болезни. - 2005. - Т. 3, N 4. - С. 30-34 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В работе установлена этиологическая структура ОРВИ у детей разного возраста на основании нового метода генодиагностики - полимеразной цепной реакции. Диагностировались 6 различных респираторных вирусов: адено-, корона-, рино-, РС-, парагриппа и гриппа за 2 различных эпидсезона. В этиологической структуре превалировали РС- или вирусы гриппа. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОРВИ

ГЕНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Кожевникова, Е.Н.; Мухина, А.А.; Шипулин, Г.А.; Мазуник, Н.Н.; Горелов, А.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 06.09-04Б1.283

   

    Генодиагностика острых респираторных вирусных инфекций у детей [Текст] / Е. Н. Кожевникова [и др.] // Инфекц. болезни. - 2005. - Т. 3, N 4. - С. 30-34 . - ISSN 1729-9225
Аннотация: В работе установлена этиологическая структура ОРВИ у детей разного возраста на основании нового метода генодиагностики - полимеразной цепной реакции. Диагностировались 6 различных респираторных вирусов: адено-, корона-, рино-, РС-, парагриппа и гриппа за 2 различных эпидсезона. В этиологической структуре превалировали РС- или вирусы гриппа. Россия, ЦНИИ эпидемиологии, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОРВИ

ГЕНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Кожевникова, Е.Н.; Мухина, А.А.; Шипулин, Г.А.; Мазуник, Н.Н.; Горелов, А.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.01-04Н1.158

   

    Генодиагностика папилломавирусной инфекции высокого канцерогенного риска [Текст] / Л. Д. Андосова [и др.] // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2011. - Т. 11, N 2. - С. 13-15 . - ISSN 1726-6122
Аннотация: С помощью метода полимеразной цепной реакции в формате реального времени обследованы 738 пациенток с заболеваниями шейки матки различного генеза и генитальными инфекциями в возрасте от 17 до 60 лет с целью изучения распространенности папилломавирусной инфекции высокого канцерогенного риска, кратности инфицирования различными генотипами вируса, вирусной нагрузки среди вируспозитивных женщин. Материалом для исследования служили образцы эпителия шейки матки. Выявлен высокий процент инфицирования онкогенными папилломавирусами (74%). Генодиагностика папилломавирусной инфекции позволяет быстро с высокой чувствительностью и специфичностью выявлять этиологический фактор, определять группы риска развития онкозаболеваний урогенитального тракта у женщин. Россия, Нижегородская ГМА, Нижний Новгород. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Андосова, Л.Д.; Контрощикова, К.Н.; Куделькина, С.Ю.; Блатова, О.Л.; Михалева, О.В.; Кузнецова, И.А.; Байкова, Р.А.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.09-04Б1.113

   

    Генодиагностика папилломавирусной инфекции высокого канцерогенного риска [Текст] / Л. Д. Андосова [и др.] // Рос. вестн. акушера-гинеколога. - 2011. - Т. 11, N 2. - С. 13-15 . - ISSN 1726-6122
Аннотация: С помощью метода полимеразной цепной реакции в формате реального времени обследованы 738 пациенток с заболеваниями шейки матки различного генеза и генитальными инфекциями в возрасте от 17 до 60 лет с целью изучения распространенности папилломавирусной инфекции высокого канцерогенного риска, кратности инфицирования различными генотипами вируса, вирусной нагрузки среди вируспозитивных женщин. Материалом для исследования служили образцы эпителия шейки матки. Выявлен высокий процент инфицирования онкогенными папилломавирусами (74%). Генодиагностика папилломавирусной инфекции позволяет быстро с высокой чувствительностью и специфичностью выявлять этиологический фактор, определять группы риска развития онкозаболеваний урогенитального тракта у женщин. Россия, Нижегородская ГМА, Нижний Новгород. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Андосова, Л.Д.; Контрощикова, К.Н.; Куделькина, С.Ю.; Блатова, О.Л.; Михалева, О.В.; Кузнецова, И.А.; Байкова, Р.А.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.01-04Н1.440

   

    Генодиагностика папилломавирусной инфекции у женщин с различной патологией репродуктивной сферы [Текст] / Л. Д. Андосова [и др.] // Мед. альм. - 2012. - N 2. - С. 71-73 . - ISSN 1997-7689
Аннотация: Проведена оценка вирусной нагрузки в различных возрастных группах - всего 555 пациенток. Показано, что клинически малозначимая вирусная нагрузка чаще встречается у представителей старшего возраста (более 51 года), она зарегистрирована у 53,8% пациентов. Определение генотипов ВПЧ проводилось у 2665 человек. Результаты анализа оказались отрицательными у 304 пациентов (11,4%); у 73 человек (2,7%) вирус был обнаружен, но генотип не определялся. Наиболее распространенными оказались генотипы 56, 16 и 51. Частота выявления остальных генотипов варьировала от 1,6 до 6,8%. ГБЧ ВПО "Нижегородская гос. мед. акад.". Библ. 7
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОДИАГНОСТИКА

ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ

ЖЕНЩИНЫ


Доп.точки доступа:
Андосова, Л.Д.; Качалина, О.В.; Куделькина, С.Ю.; Гонова, Е.С.

 1-20    21-40   41-45 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)