СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГАРДНЕРА СИНДРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 35
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-35

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.12-04М7.364

Kuchenbecker, Ingo.
Beitrag zum Gardner-Syndrom [Text] / Ingo Kuchenbecker, Gerhard Schneider, Albrecht Glaser // Wiss. Z. M.-Luther.-Univ., Halle-Wittenberg. Math.-naturwiss. R. - 1988. - Vol. 37, N 6. - S55-58 . - ISSN 0138-1504
Перевод заглавия: Синдром Гарднера
Аннотация: Семейные полипозный аденоматоз толстой кишки является редким врожденным наследственным заболеванием, регистрируемым в 1 случае на 8-16 тыс. родов и ведущих в 90% к внедрению патол. желез в стенку кишки. Аденомы уже в молодости часто переходят в множественный рак, а к 55 годам большинство б-ных умирает. Сочетание семейного полипозного аденоматоза толстой кишки с эпителиальными кистами кожи, остеомами, фибромами с преимущественным поражением лицевого черепа описано Гарднером (1952) как единый синдром, отмечаемый при семейном полипозе толстой кишки в 8-16%. До 1972 г. описано около 400 б-ных с этим синдромом. Наблюдали синдром у б-ной 22 лет. Мезенхимные десмоидные Оп передней брюшной стенки и спины, распознанные вскоре после рождения, росли очень медленно, а остеом лицевого черепа (отмечаемых, согласно литературе, в 97%) не было. Множественные аденомы диам. до 6 мм, удаленные из толстой и прямой кишок, рецидивировали, став через несколько лет неоперабильными. Надежных подтверждений семейного характера заболевания получить не удалось. ГДР, Martin Luther-Univ., Halle-Wittenberg. Ил. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schneider, Gerhard; Glaser, Albrecht

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.03-04Н2.339

Matuchansky, C.
Cancers recto-coliques familiaux [Text] / C. Matuchansky // Concours med. - 1989. - Vol. 111, N 36 Suppl. - P3223-3225 . - ISSN 0010-5309
Перевод заглавия: Семейный рак толстой и прямой кишок
Аннотация: Аспекты семейного характера рака толстой и прямой кишок (РТПК) складываются из изучения трех синдромов: возникновение РТПК у б-ных семейным аденоматозным полипозом толстой кишки; РТПК у нескольких членов семьи без предшествующего полипоза (семейный раковый синдром, синдром Линча) и спорадический РТПК. В первом случае РТПК возникает у 80-100% б-ных старше 50 лет, здесь важны генетические аспекты и изучение отдельных синдромов полипоза, таких как синдром Гарднера и др. При синдроме Линча в семьях без полипоза часто возникает РТПК, чаще всего в правых отделах толстой кишки (66% против 25% РТПК этой локализации в общей популяции) и достоверно в более раннем возрасте (в среднем в 45 лет против 62 лет в общей популяции). Этот синдром часто сочетается с синхронной и мехатронной множественностью злокачеств. Оп. При спорадическом РТПК показано, что у таких б-ных были кровные родственники страдавшие аденомами толстой кишки. Однако, в этих наблюдениях роль генетических или экзогенных факторов в развитии РТПК не выяснена. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ПОЛИПОЗ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.10-04Н1.127

Chromosome changes in desmoid tumors developed in patients with familial adenomatous polyposis [Text] / Mitsuaki A. Yoshida [et al.] // Jap. J. Cancer Res. - 1991. - Vol. 82, N 8. - P916-921 . - ISSN 0910-5050
Перевод заглавия: Хромосомные изменения в десмоидных опухолях, появившихся у больных с семейным аденоматозным полипозом
Аннотация: Проведены цитогенетич. исследования доброкачественных десмоидных опухолей, полученных от 2 б-ных с семейным аденоматозным полипозом (САП) и, кр. т., имевшего синдром Гарднера (СГ) у одной из них. Модальное число хромосом (Хр) составило 46 в обоих образцах. Детальный анализ Хр после окрашивания Q-методом в случае СГ, показал клональную нестабильность кариотипа за счет интерстициальной делеции длинного плеча Хр 5, del (5) (q21q31). Во всех метафазах данного случая отмечен дополнительный сегмент яркого свечения на коротком плече Хр 15. Эта необычная Хр (15р+) присутствовала как в клетках периферич. крови, так и в культуре фибробластов кожи, указывая на ее конституциональный характер. Во втором случае не удалось идентифицировать клональных перестроек и большинство метафаз имело нормальный кариотип. Однако в 2-х клетках отмечена перестройка с вовлечением Хр 17q, но с неопределяемой локализацией поломки. Обсуждается взаимосвязь цитогенетич. повреждений с развитием доброкачественных и злокачественных опухолей у б-ных с САП. Япония, Med. Res. Inst., Tokyo Med. and Dental Univ., 1-5-45 Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21 + 341.23.41.11.13.27
Рубрики: ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ
ОПУХОЛИ ДЕСМОИДНЫЕ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Mitsuaki A.; Ikeuchi, Tatsuro; Iwama, Takeo; Miyaki, Michiko; Mori, Takeo; Ushijima, Yasuhiko; Hara, Akio; Miyakita, Makoto; Tonomura, Akira

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 94.12-04Н2.413

Nagel, M.
Das intraabdominelle Desmoid [Text] / M. Nagel, D. Lorenz, H. D. Saeger // Chir. Prax. - 1994. - Vol. 48, N 1. - S69-74 . - ISSN 0009-4846
Перевод заглавия: Интраабдоминальная [локализация] десмоида
Аннотация: Лечили 3 больных (мужчину и двух женщин 25, 26, 43 лет), у к-рых случайно обнаружена опухоль (Оп) в брюшной полости (БП) - в ее верхних отделах - у 2, в нижних - у 1 больного. Пальпаторные размеры Оп соотв. - 14, 10 и 8 см в диам. При обследовании (эхографии, ангиографии, компьютерной томографии). У 2 больных связи Оп с органами БП не обнаружена, у 1 б-ного отмечено смещение брыжеечной артерии, смещение и сдавление мочеточника. На операции у всех больных обнаружена плотная Оп, исходящая соотв. из брыжейки ободочной кишки, брыжейки и корня тонкой кишки. Удаление Оп в пределах здоровых тканей потребовало соотв. резекции сегмента поперечной ободочной и тонкой кишок, а у 1 больного - илеоцекального угла, 80 см тонкой и сегмента двенадцатиперстной кишок. При гистологическом исследовании у всех больных диагностирован фиброматоз. Рассматриваются 3 предположительных этиологических причины: травма и рост Оп из рубца нарушенных мышечных волокон, эндокринные нарушения (повышенное содержание эстрогенорецепторов в десмоидной ткани) и генетическая предрасположенность (сочетание десмоида и синдрома Гарднера - семейный полипоз толстой кишки). Германия, Chirurgische Universitatsklin. Mannheim. Ил. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.35
Рубрики: ОПУХОЛИ БРЫЖЕЙКИ
ДЕСМОИД
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЭХОГРАФИЯ
АНГИОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lorenz, D.; Saeger, H.D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.329

Der Stellenwert der Chirurgie bei Dickdarmpolypen und Polyposis-Syndromen [Text] / H. -J. Mischinger [et al.] // Chir. Gastroenterol. mit interdisziplinar. Gesprach. - 1992. - Vol. 8, N 1. - S35-40 . - ISSN 0177-9990
Перевод заглавия: Значение хирургии [в лечении больных с] полипами и полипозом толстой кишки
Аннотация: По классификации ВОЗ (1989 г.) полипы (П) толстой кишки делят на не неопластич. (гиперпластич., гамартомные, лимфоидная гиперплазия, псевдополипы) и неопластич. (аденомы и неэпителиальные опухоли: липома, лейомиома и др.). Полипозный синдром органов ЖКТ разделяют на наследуемый (семейный аденоматоз толстой кишки, синдром Пейтца-Егерса и др.) и ненаследуемый (синдром Кронкайта-Канады, липоматоз, доброкачественный и злокачественный лимфоидный полипоз, пневматоз толстой кишки). Толстая кишка поражается при всех формах полипоза, а тонкая и желудок - при синдроме ПейтцаЕгерса, когда при синдроме Гарднера, при нейрофиброматозе, множественном гамартомном полипозе. При эндоскопич. удалении П в 4-5% обнаруживают инвазивный рак и еще чаще - тяжелую степень дисплазии или рак in situ. Что касается форм неопластич. полипоза, то он во всех наблюдениях является облигатным предраком и озлокачествляется в течение жизни б-ного. При обнаружении одиночных и, тем более, множественных П необходимо их удаление с гистологич. исследованием. Тактика лечения б-ных с озлокачествленным одиночным П продолжает обсуждаться, необходим индивидуальный подход в зависимости от рез-тов гистологич. исследования. Большой риск малигнизации множественных полипов и диффузного полипоза диктует необходимость радикального удаления толстой кишки, лучше всего тотальной колэктомии с формированием внутритазового резервуарного тонкокишечно-ректального анастомоза. Австрия, KarlFranzens-Univ. Graz. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПОЛИПЫ
ТОЛСТАЯ КИШКА
СЕМЕЙНЫЙ АДЕНОМАТОЗ
ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
КРОНКАЙТА-КАНАДЫ СИНДРОМ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mischinger, H.-J.; Berger, A.; Klimpfinger, M.; Steindorfer, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.291

Early detection of nonpolypoid cancers in the rectal remnant in patients with familial adenomatous polyposis/Gardner's syndrome [Text] / Takayuki Matsumoto [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 1. - P12-15
Перевод заглавия: Раннее выявление неполиповидного рака оставшейся части прямой кишки у больных семейным диффузным полипозом толстой кишки и синдромом Гарднера
Аннотация: Обследовано 25 больных диффузным полипозом толстой кишки из 22 пораженных этой болезнью семей. При семейном полипозе и при синдроме Гарднера (полипоз и опухоли мягких тканей и костей) после тотальной колэктомии с наложением илеоректального анастомоза необходимо постоянное наблюдение за больными для своевременной диагностики рака в оставшейся части прямой кишки. Рак обнаружен у 2 больных: у 1 больного опухоль размерами 5 мм и у др. - 10 мм с прорастанием в подслизистый слой кишки. При гистологическом исследовании обе опухоли являлись высоко дифференцированной аденокарциномой без аденоматозных компонентов. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Ил. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Takayuki; Iida, Mitsuo; Tada, Shuji; Mibu, Ryuuichi; Yao, Takashi; Fujishima, Masatoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.09-04Н1.022

Konsker, Kenneth Alan.
Familial adenomatous polyposis: Case report and review of extracolonic manifestations [Text] / Kenneth Alan Konsker // Mount Sinai J. Med. - 1992. - Vol. 59, N 1. - P85-91 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Семейный аденоматозный полипоз. Описание случая и обзор внекишечных проявлений
Аннотация: Описан б-ной с множеств. полипами толстой кишки, у к-рого мать умерла в возрасте 61 года от "болезни толстой кишки". Б-ному выполнена проктоколэктомия с илеостомией. При исследовании препарата на фоне множеств. аденом в прямой кишке обнаружен рак. Семейный аденоматозный толстокишечный полипоз появляется с частотой 1/8000 новорожденных, передается по аутосомно-доминантному типу и, как правило, озлокачествляется в течение жизни б-ных. Имеется несколько полипозных синдромов с поражением не только кишки, но с появлением опухолей мягких тканей и костей (синдром Гарднера), медулло- и глиобластом (синдром Турко), появлением аллопеции и гиперпигментации кожи (синдром Кронкайт-Канады), а также с частым появлением периампулярного рака и десмоидных фибром, феохромоцитом, паратиреоидных опухолей и т. д. Во всех случаях семейного толстокишечного полипоза показано удаление пораженной кишки, лучше в юношеском возрасте б-ных, а также постоянное наблюдение за оперированными и их прямыми родственниками, причем у последних, даже при отсутствии к.-л. подозрительных симптомов необходима колоноскопия каждые 3-5 лет, а по показаниям - гастро- и дуоденоскопия. США, Mount Sinai Sch. of Med. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
АДЕНОМА
МАЛИГНИЗАЦИЯ
ПОЛИПОЗНЫЕ СИНДРОМЫ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ТУРКО СИНДРОМ
ОПУХОЛИ КОСТЕЙ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ГЛИОБЛАСТОМА
ФЕОХРОМОЦИТОМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.09-04М7.271

Fibromatosis mesenterica [Text] / Trancon J. E. Granero [et al.] // Rev. exp. enferm. digest. - 1991. - Vol. 80, N 5. - С. 342-344
Перевод заглавия: Фиброматоз брыжейки
Аннотация: У б-ной 74 лет, перенесшей аппендектомию, резекцию правого яичника и части тонкой кишки после травмы, обнаружен стеноз прямой кишки (10 см от края анального отверстия). При лапаротомии найдена опухоль брыжейки тонкой кишки, распространяющаяся в стороны сигмовидной и прямой кишок и инфильтрирующая стенку последней на протяжении 5 см. Опухоль и часть кишки удалены. Микроскопически обнаружены пролиферация фибробластов и новообразование сосудов. Обсуждается связь фиброматоза брыжейки с травмой или нарушением гормонального баланса. Лечение как правило, хирургич. В некоторых случаях используется тамоксифен, обладающий антипростагландиновой активностью. Возможны рецидивы. Испания, Hosp. Universitario "Covadonga", 33007 Oviedo. Ил. 3. Библ. 15.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.39.49.19
Рубрики: ОПУХОЛИ БРЫЖЕЙКИ
ФИБРОМАТОЗ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ТРАВМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Granero, Trancon J.E.; Arias, Perez J.I.; Gomez, Alvarez G.; Rodriguez, Garcia J.I.; Gervero, Varquez R.; Aza, Gonzalez J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 08.06-04М7.54

Gardner's syndrome: A case report and review of the literature [Text] / C. Fotiadis [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 34. - P5408-5411 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Синдром Гарднера. Редкое наблюдение и обзор литературы
Аннотация: Описана больная девочка 11 лет с опухолью мягких тканей поясничной области и множественным полипозом толстой кишки. Заподозрен синдром Гарднера. Удалена опухоль мягких тканей поясничной области, выполнена колэктомия с формированием резервуарного илеоанального анастомоза. Гистологический диагноз удаленных препаратов: десмоид, полипы толстой кишки представляют собой тубулярные аденомы. Через 2 мес. после операции больная на обследование не явилась (изменился адрес). Греция, Prof. C. Fotiadis, 8 Tripoleos Str., Melissia, Athens. E-mail: costfot@yahoo.gr. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДЕСМОИД
ГИСТОЛОГИЯ
КОЛЭКТОМИЯ С ФОРМИРОВАНИЕМ АНАСТОМОЗА
АДЕНОМЫ ТУБУЛЯРНЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Fotiadis, C.; Tsekouras, D.K.; Antonakis, P.; Sfiniadakis, J.; Genetzakis, M.; Zografos, G.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 08.07-04Н2.312

Gardner's syndrome: A case report and review of the literature [Text] / C. Fotiadis [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2005. - Vol. 11, N 34. - P5408-5411 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Синдром Гарднера. Редкое наблюдение и обзор литературы
Аннотация: Описана больная девочка 11 лет с опухолью мягких тканей поясничной области и множественным полипозом толстой кишки. Заподозрен синдром Гарднера. Удалена опухоль мягких тканей поясничной области, выполнена колэктомия с формированием резервуарного илеоанального анастомоза. Гистологический диагноз удаленных препаратов: десмоид, полипы толстой кишки представляют собой тубулярные аденомы. Через 2 мес. после операции больная на обследование не явилась (изменился адрес). Греция, Prof. C. Fotiadis, 8 Tripoleos Str., Melissia, Athens. E-mail: costfot@yahoo.gr. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.49.02
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
МНОЖЕСТВЕННЫЙ
ТОЛСТАЯ КИШКА
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
УДАЛЕНИЕ ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ДЕСМОИД
ГИСТОЛОГИЯ
КОЛЭКТОМИЯ С ФОРМИРОВАНИЕМ АНАСТОМОЗА
АДЕНОМЫ ТУБУЛЯРНЫЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Fotiadis, C.; Tsekouras, D.K.; Antonakis, P.; Sfiniadakis, J.; Genetzakis, M.; Zografos, G.C.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.01-04Н1.073

Plauchu, H.
Genetique appliquee a la transmission des cancers colo-rectaux [Text] : [Pap.] 1er Symp. int. trait. radio-chir. tumeurs rectum et anus, Lyon, 15-16 juin, 1990 / H. Plauchu // Lyon chir. - 1991. - Vol. 87, N 1. - P97-100 . - ISSN 0024-7782
Перевод заглавия: Генетический подход к передаче колоректального рака
Аннотация: Обзор. Семейный рак толстой кишки (ТК) связан с генетической чувствительностью к наследственным синдромам 3 типов: 1) семейному полипозу ТК и синдрому Гарднера; 2) двум формам, описанным Линчем, - наследственному специфичному для данного места неполипозному раку ТК (ранний рак проксимального отдела ТК без полипов) и наследственному неполипозному раку ТК (ранние многоочаговые одновременно и последовательно возникающие аденокарциномы ТК, эндометрия и молочной железы); 3) синдрому Ли-Фраумени (саркомы костей и мягких тканей, опухоли головного мозга и надпочечников, злокачественные опухоли молочной железы, легкого и ТК без полипов). Наследование во всех случаях осуществляется по аутосомно-доминантному типу. Ген семейного аденоматозного полипоза и синдрома Гарднера располагается на хромосоме 5. Методами молек. биологии можно выделить лиц с повышенным риском возникновения рака ТК без эндоскопического исследования. Др. вовлекаемые гены находятся на хромосомах 12 (K-ras), 17 (p53) и 18 (DCC). Предстоят исследования для уточнения грани между семейным аденоматозным полипозом и раком ТК без полипов. Библ. 9. Франция, Hop. Edouard Herriot, F 69437 Lyon Cedex 03.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЛИНЧА СИНДРОМ
ЛИ-ФРАУМЕНИ СИНДРОМ
ГЕНЫ
ХРОМОСОМЫ
5
12
17
18
K-RAS
Р53
DCC
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 9
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.05-04Н1.191

Lothe, Ragnhild A.
Highresolution karyotypes of eighteen Norwegian polyposis patients [Text] / Ragnhild A. Lothe, Anton Brogger, Tobias Gedde-Dahl // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1990. - Vol. 47, N 1. - P69-72 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: [Изучение] высокоразрешающим [методом] кариотипов у 18 норвежцев, страдающих полипозом
Аннотация: Проведен анализ культуры лимфоцитов, полученных от 18 б-ных с классич. синдромом Гарднера. Окрашивание хромосом (Хс) осуществляли после блокирования культур метотрексатом, что препятствует высвобождению тимидина. Работами по анализу сцепления установлено, что ген семейного аденоматозного полипоза локализован в обл. 5q21-22. Bodmer W. F. и соавторы. - Nature. 1987. - 328. - Р. 614; Leppert M. и соавторы. - Science. - 1987. - 238. - Р.417). Не обнаружили ни у одного из 18 б-ных интерстиц. делеции или др. перестроек Хс 5. Норвегия, The Norwegian Radium Hosp., Oslo. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ХРОМОСОМА 5
ПЕРЕСТРОЙКИ
ДЕЛЕЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brogger, Anton; Gedde-Dahl, Tobias

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.08-04Н2.167

Home total parenteral nutrition in a "no-bowel" patient in Spain [Text] / Emilio Ibanez [et al.] // Ann. Pharmasother. - 1992. - Vol. 26, N 9. - P1139-1142 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: "Полное парентеральное питание в амбулаторных условиях у больного "без кишки" в Испании
Аннотация: Полное парентеральное питание (ППП) проводят в Испании с 1968 г. Представлено наблюдение ППП у б-ных 36 лет, страдавшей полипозом кишечника (синдром Гарднера). В связи с кишечной непроходимостью, к-рую вызвала массивная (масса 2 кг) Оп брыюжейки на операции, удалили 1,5 м подвздошной и тощей кишки. Однако в связи с послеоперационными осложнениями выполнена релапаротомия. Произведена субтотальная резекция тонкой кишки. Сформировать анастомоз между двенадцатиперстной и ободочной кишкой не удалось, наложен наружный дуоденальный свищ. Налажено ППП. В сутки б-ной вводили 3,6 л жидкости, из стомы в период стабилизации выделялось 1,5 л жидкости. Через 2,5 мес б-ная выписана для амбулаторного мониторинга. Периодически проводили консультации психиатра и лечение антидепрессантами. Через 1 год б-ная госпитализирована в связи с непроходимостью подключичного катетера и подозрением на сепсис. После замены катетера и курса стационарного лечения б-ная наблюдалась амбулаторно, периодически ей проводили колоноскопию для контроля за полипозом кишечника. Через 3 года после операции бригада, обслуживающая систему ППП полностью овладела методом и осложнения у б-ной больше не отмечались. Состояние б-ной стабилизировалось, однако при контрольном обследовании выявлен прогрессирующий цирроз печени. У б-ной планируется трансплантация печени. Обсуждают проблемы ухода за катетером, введенном в центр. вену, соц. метаболич. и психиатрич. проблемы. Испания, Gen. Hosp., Castellon. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.02
Рубрики: ОПУХОЛИ БРЫЖЕЙКИ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
КИШЕЧНАЯ НЕПРОХОДИМОСТЬ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПИТАНИЕ ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ
АМБУЛАТОРНЫЕ УСЛОВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ibanez, Emilio; Ruiz, M.Carmen; Corell, Ricardo; Guasch, Javier; Ferrandiz, Amparo; Ferriols, Rafael; Garcia, Juan

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 93.10-04Н2.409

I desmoidi addominali [Text] / B. Lasagna [et al.] // Minerva chir. - 1993. - Vol. 48, N 3-4. - С. 163-166 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Десмоиды брюшной стенки
Аннотация: Наблюдали Оп передней брюшной стенки у женщин 26 и 38 лет. Размеры Оп - 4*3 см. После расширенной резекции в 1 набл. Рц через 7 мес после операции. После повторной операции Рц не было (срок наблюдения - 20 мес). При гистологич. исследовании обнаружена типичная картина десмоида. Эти Оп впервые описаны И. Мюллером (1838 г.). Помимо мышц передней брюшной стенки возможно поражение дельтовидной мышцы, мышц спины и нижних конечностей. В кач-ве этиологич. факторов рассматривают роль травмы (в частности предшествующей лапаротомии), гормонального дисбаланса и наследственности. Описаны десмоиды у б-ных с наследственным полипозом и синдромом Гарднера. Италия, Osp. Molinette, Corso Bramante, 88/90-10126 Torino. Ил. 4. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МЯГКИХ ТКАНЕЙ
ОПУХОЛИ ДЕСМОИДНЫЕ
БРЮШНАЯ СТЕНКА
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ ПОЛИПОЗ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lasagna, B.; Botto-Micca, F.; Resegotti, A.; Garino, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.04-04Н2.53

Iffatori di prevenzione nel cancro del colon-retto [Text] / F. P. Gioe [et al.] // Acta chir. mediterr. - 1988. - Vol. 4, N 2. - С. 113-116
Перевод заглавия: Факторы профилактики рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Обзор. К вторичным факторам, имеющим основное значение в профилактике рака толстой и прямой кишок (РТПК), относятся выявление и лечение след. заболеваний: 1) полиповидные поражения - одиночные полипы толстой кишки, семейный толстокишечный полипоз, синдром Гарднера синдром Турко, синдром Пейтс-Егерса; 2) неполипоидные поражения толстой кишки - семейный раковый синдром, врожденная предрасположенность к раку толстой кишки, гастроколический синдром; 3) хрон. воспалит. заболевания кишечника - язвенный колит и болезнь Крона; 4) предыдущие операции на толстой кишке по поводу рака; 5) атипически протекающие колиты; 6) уретеросигмостомия. К первичной профилактике РТПК можно относить изменения пищевых рационов, к-рые в разных странах и регионах мира дают достоверное различие в частоте РТПК: пища с большим содержанием животных жиров и малым содержанием клетчатки совпадает с большим распространением РТПК. Если первичная профилактика путем изменения диет представляется весьма проблематичной, то выявление и лечение перечисленных предраковых поражений толстой кишки, особенно полипов и полипоза, является важнейшим путем предупреждения развития раковых Оп толстой кишки. Италия, Universita degli Studi di Palermo. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.23
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ПРОФИЛАКТИКА ОПУХОЛЕЙ
ПОЛИПЫ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ТУРКО СИНДРОМ
ПЕЙТЦА-ЕГЕРСА СИНДРОМ
КОЛИТ ЯЗВЕННЫЙ
КРОНА БОЛЕЗНЬ
ПИТАНИЕ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gioe, F.P.; Gucciardi, A.; Arcara, M.; Baiamonte, M.; Maniscalco, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.03-04М7.168

La fibromatosi mesenterica nella sindrome di Gardner [Text] / F. Corno [et al.] // Minekva chik. - 1990. - Vol. 45, N 12. - С. 895-898 . - ISSN 0026-4733
Перевод заглавия: Фиброматоз брыжейки при синдроме Гарднера
Аннотация: Синдром Гарднера - наследственная патология, при к-рой наблюдаются распространенный полипоз кишечника, остеомы и экзостозы костей черепа, кисты придатков кожи, внутри- и внебрюшинные десмоидные опухоли (Оп), пигментация глазного дна, аномалии зубов. Авт. наблюдали эту патологию у б-ного 30 лет. Полипы были не только в толстой кишке, но и в желудке и в тонкой кишке. На лапаротомии выявлен также фиброматоз брыжейки тонкой кишки. Наиболее пораженные участки кишки удалены. Через полгода после операции рецидива десмоидных поражений не было. Наличие десмоидных Оп при синдроме Гарднера ухудшает прогноз. В литературе отмечают, что такие Оп могут появляться во время беременности. Они чувствительны к нек-рым гормональным и противовоспалит. препаратам. Италия, Univ. degli Studi di Torino, 1043 Torino. Ил. 4. Библ. 5.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
БРЫЖЕЙКА
ФИБРОМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corno, F.; Pera, A.; Toppino, M.; Panier, Suffat P.; Tridico, F.; Rovere, V.; Iozzia, C.; Contessa, L.; Zan, S.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.204

Ahnen, D. J.
Lessons from the genetics of colon cancer [Text] / D. J. Ahnen // Scand. J Gastroenterol. Suppl. - 1990. - Vol. 25, N 175. - P166-176 . - ISSN 0085-5928
Перевод заглавия: Уроки из генетики злокачественных опухолей толстой кишки
Аннотация: Обзор. Заметный прогресс в понимании специфич. наследуемых и приобрет. генетич. признаков, к-рые играют важную роль в канцерогенезе толстой кишки (ТК), достигнут за последние несколько лет. Исследования в обл. популяц. генетики опухолей (Оп) ТК показали, что ген, ответств. за семейный аденоматозный полипоз ТК и синдром Гарднера, локализован на длинном плече хромосомы (Хс) 5. Данные молек. генетики злокачеств. Оп ТК свидетельствуют о приобрет. изменениях онкогенов, напр. онкогена K-ras, и изменений предполагаемых генов-подавителей Оп, таких как ген, связ. с семейным аденоматозным полипозом ТК на Хс 5, ген p53 на Хс 17, делеция короткого плеча Xc 18, где по-видимому, расположены гены, связ. с аденомами и карциномами ТК. Некоторые из достижений уже используются в клинике для идентификации лиц, с повыш. риском возникновения злокачеств. Оп ТК (в частности, носителей гена семейного аденоматозного полипоза ТК). США, Denver Veterans Administration Med. Cent. Denver, CO. Библ. 44.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 5
ГЕНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 144
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.143

Localization of the genetic defect in familial adenomatous polyposis within a small region of chromosome 5 [Text] / Yusuke Nakamura [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1988. - Vol. 43, N 5. - P638-644 . - ISSN 0002-9297
Перевод заглавия: Локализация генетического дефекта в пределах узкой зоны хромосомы 5 при семейном аденоматозном полипозе
Аннотация: Указывают, что семейный аденоматозный полипоз (САП) наследуется по менделевскому типу и включает семейный полипоз кишечника (СПК) и синдром Гарднера (СГ). Поломка, ответственная за САП, ранее картирована в длинном плече Хр 5 путем изучения сцепления между фенотипом САП и локусом зонда ДНК рС11р11 (D5S71), локализованным в обл. 5q21-22. В данной работе продолжены исследования по уточнению локализации гена САП, для чего изолировали и картировали путем изучения сцепления 6 дополнительных полиморфных маркеров ДНК из обл. САП. Анализ сцепления в 6 родословных, состоящих из 3 фенотипов СПК и 3 фенотипов СГ, позволил, поместить локус САП вблизи нового маркера YN 5.48 (D5S81), к-рый на генетической карте располагался дистальнее обл. С11р11. Анализ не дал доказательств генетической гетерогенности фенотипов СПК и СГ. Предполагается, что новый набор маркеров будет способствовать выделению генетического дефекта и даст возможность постановки предклинического диагноза в группе повышенного риска злокачеств. Оп толстой кишки в случаях. САП. США, Univ. of Utah Health Sciences Cent. California College of Medicine, Irvine, Logan. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 5
ПОЛОМКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ПОЛИПОЗ СЕМЕЙНЫЙ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakamura, Yusuke; Lathrop, Mark; Leppert, Mark; Dobbs, Marc; Wasmuth, John; Wolff, Erica; Carlson, Mary; Fujimoto, Esther; Krapcho, Karen; Sears, Tena; Woodward, Scott; Hughes, J.; Burt, Randy; Gardner, Eldon; Lalouel, Jean-Marc; White, Ray

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.05-04Н1.017

Molecular secrets of colorectal cancer [Text] // Lancet. - 1991. - N 8779. - P1363-1364 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Молекулярные тайны рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Аденоматозный полипоз толстой кишки (АП) с многих точек зрения есть идеальное условие для изучения наследственных болезней этой локализации, учитывая семейное поражение и передачу по типу аутосомного доминирования. Следуя положению Кнудсона, генетика семейного РТПК может быть фактором и спорадических опухолей (Оп) того же гистол. типа. Хотя спорадич. РТПК встречается намного чаще, чем АП, молекул. изменения в опухолевых тканях иногда идентичны таковым при АП, особенно при изучении новой мутации АП, и в этом плане важен факт разрушения в одной из длинных цепей 5 хромосомы (q), что характерно для классич. АП и для синдрома Гарднера. Все большее число полиморфных маркеров зоны 5 q 21-22 становится общим для АП, и все больше данных, что ген полипоза может играть роль в развитии РТПК. Изучение 5 новых генов показало, что если 4 из них не изменяются при спорадич. РТПК, то пятый мутирует в некоторых спорадич. Оп и, что еще важнее, эта мутация прослеживается в семьях с АП. Этот очень крупный ген кодирует тканевой протеин, в т. ч. в кишечном эпителии. Изучение наследственного полипоза толстой кишки весьма перспективно для выяснения патогенеза РТПК на более фундаментальном уровне (так же как для изучения других наследственных болезней). Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21 + 341.23.53.11.63
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
РАК СЕМЕЙНЫЙ
АДЕНОМАТОЗНЫЙ ПОЛИПОЗ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 92.10-04Н2.328

Klimpfinger, M.
Pathologie kolorektaler Prakanzerosen [Text] / M. Klimpfinger, H. Hauser, P. Hermanek // Chir. Gasteroenterol. mit interdisziplinar Gesprach. - 1992. - Vol. 8, N 1. - S16-19 . - ISSN 0177-9990
Перевод заглавия: Предраковые заболевания толстой и прямой кишок
Аннотация: В соответствии с рекомендациями ВОЗ необходимо различать предраковые условия и предраковые состояния. Первые обозначают клинич. синдромы, сочетающиеся с увеличенным риском рака, в то время как вторые означают гистологич. аномалии, связанные с возможностью возникновения рака. Наиболее важным предраковым состоянием является дисплазия - важный определяющий показатель для описания изменений и поражений слизистой оболочки толстой кишки при таких заболеваниях как аденома, аденоматозный полипоз и язвенный колит. При гистологич. исследовании дисплазия означает изменения архитектоники тканей и дифференцировки клеток, без признаков видимой инвазии. Риск развития рака прямо коррелирует со степенью выраженности дисплазии. При одиночных аденомах размерами 1 см риск возникновения рака 1%, при более крупных виллезных аденомах этот риск составляет уже 10%, а при аденомах 2 см в диам. риск составляет 'ПРИБЛ='35%, причем в ворсинчатых крупных аденомах вероятность риска составляет 50%. При семейном аденоматозном полипозе (100 аденом в толстой кишке) и разных его синдромах (синдром Гарднера и др.) риск рака очень велик, кроме случаев не неопластич. полипоза (ювенильный полипоз, синдром ПейтцаЕгерса и др.). При длительном тотальном язвенном колите риск малигнизации составляет 15-20%. Отсюда весьма актуален вопрос о целесообразности профилактич. колэктомии у б-ных язвенным колитом с выраженной степенью дисплазии. Австрия, Inst. fur Pathol. der Univ. Graz. Ил. 2. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: ПРЕДРАК
ТОЛСТАЯ КИШКА
ПРЯМАЯ КИШКА
ДИСПЛАЗИЯ
АДЕНОМА
ПОЛИПОЗ
ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ГАРДНЕРА СИНДРОМ
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ КОЛЭКТОМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hauser, H.; Hermanek, P.

1-20 21-35

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска