СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВОРИКОНАЗОЛ<.>)

Общее количество найденных документов : 214
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.11-04Б4.171

Активность in vitro вориконазола (UK-109.496) и четырех других противогрибковых препаратов в отношении 394 клинических штаммов Candida spp. [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 39-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Вориконазол (UK-109.496), новый монотриазольный противогрибковый препарат, обладающий активностью в отношении Candida, Cryptococcus и Aspergillus spp. Исследовали активность вориконазола in vitro в сравнении в активностью флуконазола, итраконазола, амфотерицина В и флуцитозина (5FC) в отношении 394 штаммов Candida (5 видов), выделенных из крови и полученных от более, чем 30 различных медицинских центров. Исследования проводились методом, рекомендованным Национальным Комитетом по клиническим лабораторным стандартам (NCCLS), используя среду RPM1 1640. В целом к вориконазолу были чувствительны все штаммы дрожжей: МПК[90]'

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.340

Активность in vitro вориконазола (UK-109.496) и четырех других противогрибковых препаратов в отношении 394 клинических штаммов Candida spp. [Текст] // Антибиотики и химиотерапия. - 1998. - Т. 43, N 12. - С. 39-40 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Вориконазол (UK-109.496), новый монотриазольный противогрибковый препарат, обладающий активностью в отношении Candida, Cryptococcus и Aspergillus spp. Исследовали активность вориконазола in vitro в сравнении в активностью флуконазола, итраконазола, амфотерицина В и флуцитозина (5FC) в отношении 394 штаммов Candida (5 видов), выделенных из крови и полученных от более, чем 30 различных медицинских центров. Исследования проводились методом, рекомендованным Национальным Комитетом по клиническим лабораторным стандартам (NCCLS), используя среду RPM1 1640. В целом к вориконазолу были чувствительны все штаммы дрожжей: МПК[90]'

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
КЛИНИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.03-04Т2.280

The effect of the new triazole, voriconazole (UK-109, 496), on the interactions of Candida albicans and Candida krusei with endothelial cells [Text] / R. A. Fratti [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P7-16 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Влияние нового производного из группы триазолов вориконазола (UK-109,496) на взаимодействие Candida albicans и Candida krusei с эндотелиальными клетками
Аннотация: Изучали влияние вориконазола (I) на взаимодействие флуконазол-чувствительных (ФЧ) и флуконазол-резистентных (ФР) штаммов C. albicans, а также C. krusei с клетками эндотелия. Воздействие I на ФЧ-C. albicans, но не ФР-C. albicans подавляло их адгезию на эндотелии. I более эффективно по сравнению с флуконазолом подавлял герминацию C. albicans. I и флуконазол уменьшали поражения эндотелия, вызванные C. albicans на 90 и 40% соотв. I снижал тяжесть поражений эндотелия, вызываемые C. krusei на 69%, в то время как флуконазол был неэффективен. США, Univ. Hospitals of Cleveland, 11100 Euclid Avenue, Cleveland, Ohio 44106-5028, e-mail: mag3

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA ALBICANS
CANDIDA KRUSEI
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Fratti, R.A.; Belanger, P.H.; Sanati, H.; Ghannoum, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.169

The effect of the new triazole, voriconazole (UK-109, 496), on the interactions of Candida albicans and Candida krusei with endothelial cells [Text] / R. A. Fratti [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 1. - P7-16 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Влияние нового производного из группы триазолов вориконазола (UK-109,496) на взаимодействие Candida albicans и Candida krusei с эндотелиальными клетками
Аннотация: Изучали влияние вориконазола (I) на взаимодействие флуконазол-чувствительных (ФЧ) и флуконазол-резистентных (ФР) штаммов C. albicans, а также C. krusei с клетками эндотелия. Воздействие I на ФЧ-C. albicans, но не ФР-C. albicans подавляло их адгезию на эндотелии. I более эффективно по сравнению с флуконазолом подавлял герминацию C. albicans. I и флуконазол уменьшали поражения эндотелия, вызванные C. albicans на 90 и 40% соотв. I снижал тяжесть поражений эндотелия, вызываемые C. krusei на 69%, в то время как флуконазол был неэффективен. США, Univ. Hospitals of Cleveland, 11100 Euclid Avenue, Cleveland, Ohio 44106-5028, e-mail: mag3

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA ALBICANS
CANDIDA KRUSEI
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛЫ

Доп.точки доступа:
Fratti, R.A.; Belanger, P.H.; Sanati, H.; Ghannoum, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.150

Kappe, R.
Mycological aspects of in vitro activity of voriconazole [Text] : pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999 / R. Kappe // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P139 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Микологические аспекты изучения активности препарата вориконазола in vitro
Аннотация: У пациентов со злокачественными заболеваниями крови, у реципиентов с пересаженным костным мозгом, печенью или легкими имеется риск возникновения аспергиллеза. В связи с высокой летальностью это заболевание представляет собой большую опасность. Для лечения больных антибиотик второй генерации группы триазолов - вориконазол представляет большой интерес. В условиях in vitro исследована противогрибковая активность препарата вориконазол. В эксперименте были культуры грибов Aspergillus spp., Fusarium, Pseudoallescheria boydii, Penicillium marneffei. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) по отношению Candida krusei, C. glabrata (0,30-0,39 мг кг{-1}), устойчивых к флуконазолу, позволяет надеяться на клинический эффект. Препарат активен против Candida albicans и других представителей рода Candida. Чувствительность этих микроорганизмов составляет 0,001-0,05 мг кг{-1}. Препарат вориконазол также активен против Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Cryptococcus neoformaes. К этому препарату чувствительны грибы-дерматофиты. Вориконазол был эффективен на моделях на животных при инвазивном аспергиллезе легких у крыс и кроликов, при эндокардите у морских свинок (при этом животным назначали препарат в дозах 2,5 и 45 мг кг{-1} в день). В эксперименте на животных препарат был эффективен против устойчивых к флуконазолу C. albicans, C. krusei, C. glabrata. Препарат усиливает функцию энзимов печени (на 6-8%), обладает фунгицидной активностью, в том числе, против грибов рода Aspergillus (рекомендуется его внутривенное применение). Германия, Universitat Heidelberg. Библ. 2Ы

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
АСПЕРГИЛЛЕЗЫ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.453

Kappe, R.
Antifungal activity of the new azole UK-109, 496 (voriconazole) [Text] : pap. 5th Congress of the European Confederation of Medical Mycology and 33th Scientific Meeting of the Deutschsprache Mykologische Gesellschaft e. V., Dresden, June 3-6, 1999 / R. Kappe // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, Suppl. 2. - P83-86 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Противогрибковая активность нового производного азола - UK-109496 (вориконазол)
Аннотация: Обзор. In vitro вориконазол (I) эффективен против Aspergillus sp. и ряда других грибов. Эффективен при п/о и в/в применении, при этом достигаются высокие уровни I в крови и тканях человека. Побочные эффекты включают обратимые нарушения зрения (8-44% случаев) и увеличение активности печеночных ферментов (6-8% случаев). Заключают о благоприятном терапевтическом профиле I. Германия, Hygiene-Inst. der Univ., Heidelberg. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ВОРИКОНАЗОЛ
ASPERGILLUS
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.301

Kappe, R.
Antifungal activity of the new azole UK-109, 496 (voriconazole) [Text] : pap. 5th Congress of the European Confederation of Medical Mycology and 33th Scientific Meeting of the Deutschsprache Mykologische Gesellschaft e. V., Dresden, June 3-6, 1999 / R. Kappe // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, Suppl. 2. - P83-86 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Противогрибковая активность нового производного азола - UK-109496 (вориконазол)
Аннотация: Обзор. In vitro вориконазол (I) эффективен против Aspergillus sp. и ряда других грибов. Эффективен при п/о и в/в применении, при этом достигаются высокие уровни I в крови и тканях человека. Побочные эффекты включают обратимые нарушения зрения (8-44% случаев) и увеличение активности печеночных ферментов (6-8% случаев). Заключают о благоприятном терапевтическом профиле I. Германия, Hygiene-Inst. der Univ., Heidelberg. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ВОРИКОНАЗОЛ
ASPERGILLUS
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.221

Kappe, R.
Mycological aspects of in vitro activity of voriconazole [Text] : pap. 5th Congr. Eur. Confed. Med. Mycol. and 33.Tag. Dtschsprach. Mykol. Ges., Dresden, June 3-6, 1999 / R. Kappe // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 3. - P139 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Микологические аспекты изучения активности препарата вориконазола in vitro
Аннотация: У пациентов со злокачественными заболеваниями крови, у реципиентов с пересаженным костным мозгом, печенью или легкими имеется риск возникновения аспергиллеза. В связи с высокой летальностью это заболевание представляет собой большую опасность. Для лечения больных антибиотик второй генерации группы триазолов - вориконазол представляет большой интерес. В условиях in vitro исследована противогрибковая активность препарата вориконазол. В эксперименте были культуры грибов Aspergillus spp., Fusarium, Pseudoallescheria boydii, Penicillium marneffei. Минимальная ингибирующая концентрация (МИК) по отношению Candida krusei, C. glabrata (0,30-0,39 мг кг{-1}), устойчивых к флуконазолу, позволяет надеяться на клинический эффект. Препарат активен против Candida albicans и других представителей рода Candida. Чувствительность этих микроорганизмов составляет 0,001-0,05 мг кг{-1}. Препарат вориконазол также активен против Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Blastomyces dermatitidis, Paracoccidioides brasiliensis, Cryptococcus neoformaes. К этому препарату чувствительны грибы-дерматофиты. Вориконазол был эффективен на моделях на животных при инвазивном аспергиллезе легких у крыс и кроликов, при эндокардите у морских свинок (при этом животным назначали препарат в дозах 2,5 и 45 мг кг{-1} в день). В эксперименте на животных препарат был эффективен против устойчивых к флуконазолу C. albicans, C. krusei, C. glabrata. Препарат усиливает функцию энзимов печени (на 6-8%), обладает фунгицидной активностью, в том числе, против грибов рода Aspergillus (рекомендуется его внутривенное применение). Германия, Universitat Heidelberg. Библ. 2Ы

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO
АСПЕРГИЛЛЕЗЫ
ЛЕТАЛЬНОСТЬ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.11-04Б4.241

Kauffman, Carol A.
Colorimetric method for susceptibility testing of voriconazole and other triazoles against Candida species [Text] / Carol A. Kauffman, Lidija T. Zarins // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 9-10. - P539-542 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Колориметрический метод для определения чувствительности видов Candida к вориконазолу и другим триазолам
Аннотация: Метод микроразведений с использованием колориметрического индикатора аламарового синего (Alamar Blue) сравнивали со стандартным методом макроразведений, рекомендованным Национальным комитетом клинических лабораторных стандартов США (NCCLS) при изучении активности вориконазола, флуконазола и итраконазола в отношении Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei. Удовлетворительное совпадение результатов ('+-' два разведения) обоих методов отмечено для вориконазола в 98,3% случаев, для флуконазола - в 84,3%, для итраклназола - в 95,4%. В 26 случаях из 32 (81,2%) результаты в отношении C. glabrata расходились на 3 разведения и больше, причем для всех штаммов, кроме двух, значения MIC, полученные колориметриеским методом, оказались более высокими. Недостаток этого метода состоит также в том, что он дает устойчивые результаты только при прочтении через 48 ч, а не через 24 ч (в последнем случае результаты лучше соответствуют данным, полученным in vivo). Авторы полагают, что он не может заменить стандартный метод NCCLS. США, VA Med. Center, 2215 Fuller Rd., Ann Arbor, MI 48105. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТРИАЗОЛЫ
ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA (FUNGI)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Zarins, Lidija T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.11-04Т2.121

Kauffman, Carol A.
Colorimetric method for susceptibility testing of voriconazole and other triazoles against Candida species [Text] / Carol A. Kauffman, Lidija T. Zarins // Mycoses. - 1999. - Vol. 42, N 9-10. - P539-542 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Колориметрический метод для определения чувствительности видов Candida к вориконазолу и другим триазолам
Аннотация: Метод микроразведений с использованием колориметрического индикатора аламарового синего (Alamar Blue) сравнивали со стандартным методом макроразведений, рекомендованным Национальным комитетом клинических лабораторных стандартов США (NCCLS) при изучении активности вориконазола, флуконазола и итраконазола в отношении Candida albicans, Candida glabrata и Candida krusei. Удовлетворительное совпадение результатов ('+-' два разведения) обоих методов отмечено для вориконазола в 98,3% случаев, для флуконазола - в 84,3%, для итраклназола - в 95,4%. В 26 случаях из 32 (81,2%) результаты в отношении C. glabrata расходились на 3 разведения и больше, причем для всех штаммов, кроме двух, значения MIC, полученные колориметриеским методом, оказались более высокими. Недостаток этого метода состоит также в том, что он дает устойчивые результаты только при прочтении через 48 ч, а не через 24 ч (в последнем случае результаты лучше соответствуют данным, полученным in vivo). Авторы полагают, что он не может заменить стандартный метод NCCLS. США, VA Med. Center, 2215 Fuller Rd., Ann Arbor, MI 48105. Табл. 2. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.05
Рубрики: ТРИАЗОЛЫ
ВОРИКОНАЗОЛ
CANDIDA (FUNGI)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Zarins, Lidija T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.11-04Т3.435

Meningitis caused by Pseudallescheria boydii treated with voriconazole [Text] / G. Poza [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P981-982 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Менингит, вызванный Pseudallescheria boydii, леченый вориконазолом
Аннотация: Краткое описание клинического действия Pseudallescheria boydii (форма Scedosporium apiospermum). У 24-летнего б-ного развился менингит после заболевания кистой полостей носа. Возбудитель был выявлен в пунктате содержимого кисты и идентифицирован как Scedosporium apiospermum. Лечение - вориконазолом. Через 4 нед у б-ного развился менингит, вызванный P. boydii. Испания, Inst. de Salud Carlos III, Madrid. Библ. 4

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.09.13
Рубрики: МЕНИНГИТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВОРИКОНАЗОЛ
PSEUDALLESSCHERIA BOYDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Poza, G.; Montoya, J.; Redondo, C.; Ruiz, J.; Vila, N.; Rodriguez-Tudela, J.L.; Ceron, A.; Simarro, E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.11-04Б4.295

Meningitis caused by Pseudallescheria boydii treated with voriconazole [Text] / G. Poza [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 2000. - Vol. 30, N 6. - P981-982 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Менингит, вызванный Pseudallescheria boydii, леченый вориконазолом
Аннотация: Краткое описание клинического действия Pseudallescheria boydii (форма Scedosporium apiospermum). У 24-летнего б-ного развился менингит после заболевания кистой полостей носа. Возбудитель был выявлен в пунктате содержимого кисты и идентифицирован как Scedosporium apiospermum. Лечение - вориконазолом. Через 4 нед у б-ного развился менингит, вызванный P. boydii. Испания, Inst. de Salud Carlos III, Madrid. Библ. 4

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: МЕНИНГИТЫ
КЛИНИЧЕСКОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ВОРИКОНАЗОЛ
PSEUDALLESSCHERIA BOYDII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Poza, G.; Montoya, J.; Redondo, C.; Ruiz, J.; Vila, N.; Rodriguez-Tudela, J.L.; Ceron, A.; Simarro, E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.11-04Т2.438

Ernst, Erika J.
Investigational antifungal agents [Text] / Erika J. Ernst // Pharmacotherapy. - 2001. - Vol. 21, N 8. - P165-174 . - ISSN 0277-0008
Перевод заглавия: Противогрибковые средства [на стадии] исследования
Аннотация: Обзор. Описаны новые противогрибковые средства (ПГС) из уже известных классов, а также потенциальные ПГС из новых классов химических в-в. Изучаются новые производные триазола - вориконазол, посаконазол, равуконазол. Из новых классов поиски ПГС ведутся среди производных эхинокандина, содарина и никкомицина. США, College of Pharmacy, Univ. of Iowa, Iowa City, Iowa. Библ. 65

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛ
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВОРИКОНАЗОЛ
ПОСАКОНАЗОЛ
РАВУКОНАЗОЛ
ЭХИНОКАНДИН
СОДАРИН
НИККОМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.10-04Т1.75

Hyland, Ruth.
Identification of the enzymes involved in the N-oxidation of voriconazole [Text] : тез. [11 North American ISSX Meeting, Orlando, Fla, Oct. 27-31, 2002] / Ruth Hyland, Barry C. Jones // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 34, прил. 1. - P51 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Идентификация ферментов, вовлеченных в N-окисление вориконазола

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
N-ОКИСЛЕНИЕ
ЦИТОХРОМ Р4503А4
ЦИТОХРОМ Р450 2С9/2С19
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ОРЛАНДО, ФЛОРИДА
ОКТЯБРЬ, 2002 Г.

Доп.точки доступа:
Jones, Barry C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.07-04Б4.128

In vitro susceptibilities of cerebrospinal fluid isolates of Cryptococcus neoformans collected during a ten-year period against fluconazole, voriconazole and posaconazole (SCH56592) [Text] / S. T. Yildiran [et al.] // Mycoses. - 2002. - Vol. 45, N 9-10. - P378-383 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Чувствительность in vitro штаммов Cryptococcus neoformans выделенных из спинно-мозговой жидкости, собранных в течение 10 лет, к флюконазолу, вориконазолу и позаконазолу (СН 56592)
Аннотация: C. neoformans (C. n.) остается основной причиной заболеваемости и смерти б-ных СПИД, вызывая преимущественно менингит. Изучена чувствительность к фунгицидным препаратам 213 изолятов (209 C. n. и 4 C. gattii), выделенных из спинно-мозговой жидкости от 192 б-ных в 1990-99 г. г. в США. Только о 31 б-ном (40 изолятов) известно, что у него была ВИЧ-инфекция; об остальных б-ных никаких сведений не имелось. За 10 лет наблюдения не отмечено изменения чувствительности (по МИК[50] и МИК[90]) C. n. к трем испытуемым триазолам. Выявлена тенденция к развитию перекрестной устойчивости к трем препаратам в 1996 г. Все изоляты были чувствительны к флюконазолу: рост 99% подавлялся при концентрации - 32 мкг/мл; 97% и 93% штаммов подавляли 125 мкг/мл позаконазола и вориконазола соответственно. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
СМЖ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
ФЛЮКОНАЗОЛ
ВОРИКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Yildiran, S.T.; Fothergil, A.W.; Sutton, D.A.; Rinaldi, M.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.06-04Т2.278

In vitro susceptibilities of cerebrospinal fluid isolates of Cryptococcus neoformans collected during a ten-year period against fluconazole, voriconazole and posaconazole (SCH56592) [Text] / S. T. Yildiran [et al.] // Mycoses. - 2002. - Vol. 45, N 9-10. - P378-383 . - ISSN 0933-7407
Перевод заглавия: Чувствительность in vitro штаммов Cryptococcus neoformans выделенных из спинно-мозговой жидкости, собранных в течение 10 лет, к флюконазолу, вориконазолу и позаконазолу (СН 56592)
Аннотация: C. neoformans (C. n.) остается основной причиной заболеваемости и смерти б-ных СПИД, вызывая преимущественно менингит. Изучена чувствительность к фунгицидным препаратам 213 изолятов (209 C. n. и 4 C. gattii), выделенных из спинно-мозговой жидкости от 192 б-ных в 1990-99 г. г. в США. Только о 31 б-ном (40 изолятов) известно, что у него была ВИЧ-инфекция; об остальных б-ных никаких сведений не имелось. За 10 лет наблюдения не отмечено изменения чувствительности (по МИК[50] и МИК[90]) C. n. к трем испытуемым триазолам. Выявлена тенденция к развитию перекрестной устойчивости к трем препаратам в 1996 г. Все изоляты были чувствительны к флюконазолу: рост 99% подавлялся при концентрации - 32 мкг/мл; 97% и 93% штаммов подавляли 125 мкг/мл позаконазола и вориконазола соответственно. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.53
Рубрики: CRYPTOCOCCUS NEOFORMANS (FUNGI)
ИЗОЛЯТЫ
СМЖ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
IN VITRO
ФЛЮКОНАЗОЛ
ВОРИКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Yildiran, S.T.; Fothergil, A.W.; Sutton, D.A.; Rinaldi, M.G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 05.02-04Б4.49

Comparison of the susceptibilities of Candida spp. to fluconazole and voriconazole in a 4-year global evaluation using disk diffusion [Text] / Kevin C. Hazen [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 2003. - Vol. 41, N 12. - P5623-5632 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Сравнение чувствительности Candida spp. к флуконазолу и вориконазолу при 4-летней глобальной оценке с помощью метода диффузии дисков
Аннотация: С июня 1997 г. по декабрь 2001 г. проводили оценку in vitro методом дисков чувствительности к флуконазолу (ФЛ) 28111 штаммов Candida spp., выделенных в 77 учреждениях в 35 странах, а 18 569 из них исследовали также на чувствительность к вориконазолу (ВР). Результаты анализа считывались автоматически и заносились в базу данных компьютера. Показано, что среди штаммов доля C. albicans снизилось с 69,7% в 1997 г. до 63,0% в 2001 г., в то время как доли C. tropicalis и C. parapsilosis повысилась. Наиболее высокий удельный вес штаммов C. albicans выявлен в Эквадоре (7,6% из 250 выделенных штаммов). ВР демонстрирует более чем в 10-100 раз высокую активность по отношению к дрожжевым грибкам, чем ФЛ. Ил. 3. Табл. 9. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФЛУКОНАЗОЛ
ВОРИКОНАЗОЛ

Доп.точки доступа:
Hazen, Kevin C.; Jo, Baron Ell; Colombo, Arnaldo Lopes; Girmenia, Corrado; Sanchez-Sousa, Aurora; del, Palacio Amalia; de, Bedout Catalina; Gibbs, David L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.12-04Т1.142

The disposition of voriconazole in mouse, rat, rabbit, guinea pig, dog, and human [Text] / S. J. Roffey [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2003. - Vol. 31, N 6. - P731-741 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение вориконазола у мыши, крысы, кролика, морской свинки, собаки и человека
Аннотация: Изучали метаболизм и фармакокинетику вориконазола, т. е. (2R,3S)-2-(2,4-дифторфенил)-3-(5-фтор-4-пиримидинил)-1-(1H-1,2,4- триазол-1-ил)-2-бутанола (UK-109,496) у человека и животных 5 видов. UK-09,496 вводили внутрь или в/в. Выявили самоиндукцию P-450 под действием UK-109,496 у мыши, крысы и собаки. У всех видов животных UK-109,496 подвергался интенсивному метаболизму в реакциях N-окисления и гидроксилирования по фторпиримидиновой группе и гидроксилированию по метилу с последующим расщеплением его молекулы и образованием глюкуронида. Главным метаболитом UK-109,496 в крови человека, крысы и собаки идентифицирован N-оксид исходного UK-109,496. Великобритания, Pharmacokinetics, Dynamics & Metab. (IPC 664), PGRD, Sanswich, Kent CT13 9NJ. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ГИДРОКСИЛИРОВАННЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ГЛЮКУРОПИДНЫЕ КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Roffey, S.J.; Cole, S.; Comby, P.; Gibson, D.; Jezequel, S.G.; Nedderman, A.N.R.; Smith, D.A.; Walker, D.K.; Wood, N.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 05.01-04Т3.188

Hohl, R.
Neue Optionen der Therapie pulmonaler Pilzinfektionen beim nicht-neutropenischen Intensivpatients [Text] / R. Hohl // Mycoses. - 2003. - Vol. 46, прил. 2. - S15-20 . - ISSN 0943-7312
Перевод заглавия: Новые терапевтические подходы для лечения легочных грибковых инфекций у больных без нейтропении ICU
Аннотация: Легочные грибковые инфекции у б-ных без нейтропении встречаются не часто. В то же время с этими инфекциями связана одна из ведущих причин смертности б-ных в отделениях интенсивной терапии (ICU). Самыми частыми возбудителями этой группы заболеваний являются Candida spp. и Aspergillus spp. Показано, что наиболее эффективными антибиотиками для лечения б-ных в этих случаях являются вариаоназол и каспафунгин. Ил. 10. Библ. 21

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: ИНФЕКЦИИ ЛЕГКИХ
ASPERGILLUS (FUNGI)
ВОРИКОНАЗОЛ
КАСПАФУНГИН

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 06.02-04Т3.166

De, Pauw Ben E.
Guidelines for the treatment of deep mycoses with focus on voriconazole and fluconazole [Text] / Pauw Ben E. De // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 2003. - Vol. 77, N 9. - P728-729 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Основные положения лечения глубокого микоза с вниманием на вориконазол и флуконазол
Аннотация: В настоящее время имеется широкий выбор ЛС при лечении инвазивной грибковой инфекции: от новых представителей азоловых соединений до эхинокандинов. До недавнего времени амфотерицин В был средством выбора при всех инвазивных грибковых инфекциях, несмотря на его пониженную терапевтическую эффективность и достаточную вероятность возникновения нефротоксичности, проявляющуюся гипокалиемией. В дальнейшем азолы оказались более толерантными и составили соответствующую конкуренцию внутривенному амфотерицину В. Они обладали более поддающемуся управлению спектру токсичности. Флуконазол и итраконазол оказались популярной альтернативой амфотерицину В при использовании их в лечении многих тяжелых грибковых инфекциях. Недостатком этих ЛС - склонность к взаимодействию с сопутствующими средствами, что может в конечном итоге привести к повышенной резистентности грибковых микроорганизмов, например у Candida sp. У б-ных с хроническим аспергиллезом, леченных в острой фазе болезни с внутривенным амфотерицином В, итраконазол может зачастую оказаться более полезным. Больные с выраженной картиной болезни аспергиллеза могут быть лечены вориконазолом внутривенно, от 4 до 6 мг/кг, два раза в день, а также перорально в дозе 200 мг два раза в день. В случае неудачного лечения или развившейся толерантности к ЛС показаны другие лицензионные препараты. Эффективность лечения грибковых инфекций после 2 недель наблюдалась у 52% б-ных, принимавших вориконазол, и у 32% б-ных, принимавших амфотерицин В. В итоге, действие нового класса противогрибковых ЛС основано на лизисе грибковых клеток. Различные механизмы действия указанных средств создают возможность для создания потенциальной комбинации с другими противогрибковыми составами и веществами. Нидерланды, Univ. Medical Center St. Radboud Nijmegen

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.25.09
Рубрики: ВОРИКОНАЗОЛ
ФЛУКОНАЗОЛ
ГРИБКОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
АСПЕРГИЛЛЕЗ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска