СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 230
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.603

Чувствительность клеток глиомы С6, несущих полиовирусный рецептор человека, к онколитическим полиовирусам [Текст] / А. О. Сосновцева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2016. - Т. 161, N 6. - С. 780-784 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Получена гуманизированная линия клеток глиомы С6 крысы, экспрессирующая полиовирусный рецептор человека, и проведена оценка ее чувствительности к онколитическому действию вакцинных штаммов полиовирусов 1, 2 и 3-го типа. Было показано, что презентация на поверхности клеток глиомы С6 рецептора к полиовирусам является необходимым условием для взаимодействия клеток с полиовирусами, но недостаточным для осуществления полноценного полиовирусного онколиза.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА С6
РЕЦЕПТОРЫ ПОЛИОВИРУСНЫЕ
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сосновцева, А.О.; Липатова, А.В.; Гриненко, Н.Ф.; Баклаушев, В.П.; Чумаков, П.М.; Чехонин, В.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.162

Чувствительность клеток глиомы С6, несущих полиовирусный рецептор человека, к онколитическим полиовирусам [Текст] / А. О. Сосновцева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2016. - Т. 161, N 6. - С. 780-784 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Получена гуманизированная линия клеток глиомы С6 крысы, экспрессирующая полиовирусный рецептор человека, и проведена оценка ее чувствительности к онколитическому действию вакцинных штаммов полиовирусов 1, 2 и 3-го типа. Было показано, что презентация на поверхности клеток глиомы С6 рецептора к полиовирусам является необходимым условием для взаимодействия клеток с полиовирусами, но недостаточным для осуществления полноценного полиовирусного онколиза.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЛИОМА С6
РЕЦЕПТОРЫ ПОЛИОВИРУСНЫЕ
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Сосновцева, А.О.; Липатова, А.В.; Гриненко, Н.Ф.; Баклаушев, В.П.; Чумаков, П.М.; Чехонин, В.П.

Заявка 2379055 Российская Федерация, МКИ A61K 39/395.

Кешелава, В. В.
Способ лечения онкологических заболеваний [Текст] / В. В. Кешелава, А. А. Ляшенко. - № 2008116743/14 ; Заявл. 30.04.2008 ; Опубл. 20.01.2010
Аннотация: Изобретение может быть использовано при лечении опухолей. Способ включает введение аутологичной вакцины, представляющей собой выделенные из опухолевой ткани пациента белки теплового шока в комплексе с опухолевыми антигенами. При этом до начала лечения аутологичной вакциной вводят онколитический атеннюированный вирус болезни Ньюкасла в качестве адъюванта. Использование изобретения позволяет повысить эффективность лечения опухолей за счет формирования специфического иммунного ответа против опухоли под действием вакцины и дополнительной стимуляции неспецифического иммунитета в сочетании с цитолитической активностью адъюванта. Ил.4

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ляшенко, А.А.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ляшенко, А.А.
Свободных экз. нет

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ляшенко, А.А.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.07-04Б1.9

РАЗЛИЧИЯ В АПОПТОТИЧЕСКОМ ОТВЕТЕ ЛИНИЙ КЛЕТОК MCF-7 И MDA-MB-231 РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА, ЗАРАЖЕННЫХ РЕКОМБИНАНТНЫМ АДЕНОВИРУСОМ, СОДЕРЖАЩИМ ГЕН VP2 ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ [Текст] // Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 1. - С. 133 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Рекомбинантный аденовирус, содержащий ген VP2 вируса инфекционной болезни бурсы (ADV-VP2), обладает мощным противоопухолевым действием, обусловленным способностью индуцировать апоптоз в раковых клетках. Клетки MCF-7 и MDA-MB-231 рака молочной железы человека инфицировали ADV-VP2. Через 4 ч после инфицирования в клетках MCF-7 наблюдали появление белка VP2. Анализ фрагментации ДНК в разные временные точки показал, что клетки MCF-7 и MDA-MB-231 вступали в апоптоз уже через 8 и 12 ч после заражения соответственно. В клетках MCF-7 и MDA-MB-231 апоптоз индуцировался через разные промежутки времени после инфицирования, но продолжался в течение 36 ч. Индукция апоптоза под действием ADV-VP2 подтверждена методом TUNEL с темно-коричневым окрашиванием апоптотических клеток. С использованием количественной проточной цитометрии с двойным окрашиванием клеток аннексином V/P1 анализировали различные стадии апоптоза. Обработанные ADV-VP2 культуры MCF-7 и MDA-MB-231 содержали 25.58 '+-' 9.02 и 14.51 '+-' 3.12% клеток на ранних и 6.09 '+-' 4.06 и 77.12 '+-' 5.09% на поздних стадиях апоптоза соответственно. Выявлены существенные различия в числе клеток двух типов, находящихся на ранних и поздних стадиях апоптоза, а также в числе живых и апоптотических клеток, обработанных ADV-VP2. Действие ADV-VP2 на линии клеток рака молочной железы человека показано тремя методами. По-видимому, с использованием ADV-VP2 можно будет получить вакцину, предназначенную для генотерапии рака

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
MDA-MB-231
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ADV-VP2
АПОПТОЗ
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.05-04Н3.216

РАЗЛИЧИЯ В АПОПТОТИЧЕСКОМ ОТВЕТЕ ЛИНИЙ КЛЕТОК MCF-7 И MDA-MB-231 РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА, ЗАРАЖЕННЫХ РЕКОМБИНАНТНЫМ АДЕНОВИРУСОМ, СОДЕРЖАЩИМ ГЕН VP2 ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ [Текст] // Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 1. - С. 133 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Рекомбинантный аденовирус, содержащий ген VP2 вируса инфекционной болезни бурсы (ADV-VP2), обладает мощным противоопухолевым действием, обусловленным способностью индуцировать апоптоз в раковых клетках. Клетки MCF-7 и MDA-MB-231 рака молочной железы человека инфицировали ADV-VP2. Через 4 ч после инфицирования в клетках MCF-7 наблюдали появление белка VP2. Анализ фрагментации ДНК в разные временные точки показал, что клетки MCF-7 и MDA-MB-231 вступали в апоптоз уже через 8 и 12 ч после заражения соответственно. В клетках MCF-7 и MDA-MB-231 апоптоз индуцировался через разные промежутки времени после инфицирования, но продолжался в течение 36 ч. Индукция апоптоза под действием ADV-VP2 подтверждена методом TUNEL с темно-коричневым окрашиванием апоптотических клеток. С использованием количественной проточной цитометрии с двойным окрашиванием клеток аннексином V/P1 анализировали различные стадии апоптоза. Обработанные ADV-VP2 культуры MCF-7 и MDA-MB-231 содержали 25.58 '+-' 9.02 и 14.51 '+-' 3.12% клеток на ранних и 6.09 '+-' 4.06 и 77.12 '+-' 5.09% на поздних стадиях апоптоза соответственно. Выявлены существенные различия в числе клеток двух типов, находящихся на ранних и поздних стадиях апоптоза, а также в числе живых и апоптотических клеток, обработанных ADV-VP2. Действие ADV-VP2 на линии клеток рака молочной железы человека показано тремя методами. По-видимому, с использованием ADV-VP2 можно будет получить вакцину, предназначенную для генотерапии рака

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
MDA-MB-231
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ADV-VP2
АПОПТОЗ
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.11-04Н1.275

РАЗЛИЧИЯ В АПОПТОТИЧЕСКОМ ОТВЕТЕ ЛИНИЙ КЛЕТОК MCF-7 И MDA-MB-231 РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ЧЕЛОВЕКА, ЗАРАЖЕННЫХ РЕКОМБИНАНТНЫМ АДЕНОВИРУСОМ, СОДЕРЖАЩИМ ГЕН VP2 ВИРУСА ИНФЕКЦИОННОЙ БОЛЕЗНИ БУРСЫ [Текст] // Молекул. биол. - 2014. - Т. 48, N 1. - С. 133 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Рекомбинантный аденовирус, содержащий ген VP2 вируса инфекционной болезни бурсы (ADV-VP2), обладает мощным противоопухолевым действием, обусловленным способностью индуцировать апоптоз в раковых клетках. Клетки MCF-7 и MDA-MB-231 рака молочной железы человека инфицировали ADV-VP2. Через 4 ч после инфицирования в клетках MCF-7 наблюдали появление белка VP2. Анализ фрагментации ДНК в разные временные точки показал, что клетки MCF-7 и MDA-MB-231 вступали в апоптоз уже через 8 и 12 ч после заражения соответственно. В клетках MCF-7 и MDA-MB-231 апоптоз индуцировался через разные промежутки времени после инфицирования, но продолжался в течение 36 ч. Индукция апоптоза под действием ADV-VP2 подтверждена методом TUNEL с темно-коричневым окрашиванием апоптотических клеток. С использованием количественной проточной цитометрии с двойным окрашиванием клеток аннексином V/P1 анализировали различные стадии апоптоза. Обработанные ADV-VP2 культуры MCF-7 и MDA-MB-231 содержали 25.58 '+-' 9.02 и 14.51 '+-' 3.12% клеток на ранних и 6.09 '+-' 4.06 и 77.12 '+-' 5.09% на поздних стадиях апоптоза соответственно. Выявлены существенные различия в числе клеток двух типов, находящихся на ранних и поздних стадиях апоптоза, а также в числе живых и апоптотических клеток, обработанных ADV-VP2. Действие ADV-VP2 на линии клеток рака молочной железы человека показано тремя методами. По-видимому, с использованием ADV-VP2 можно будет получить вакцину, предназначенную для генотерапии рака

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
MCF-7
MDA-MB-231
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ADV-VP2
АПОПТОЗ
IN VITRO

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.08-04Н1.103

Юнусова, А. Ю.
Противоопухолевый эффект рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующего апоптин, на модели искусственного метастазирования карциномы А431 [Текст] / А. Ю. Юнусова, Г. В. Кочнева // 2 Международная конференция молодых ученых: биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов, Новосибирск, 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 76-79 . - ISBN 978-5-4437-0438-8
Аннотация: Проведенное исследование показало, что рекомбинантный штамм вируса осповакцины VVdGF-GFP2, экспрессирующий апоптин, способен разрушать клетки первичного опухолевого узла, мигрировать в отдаленный узел, разрушать его ткань, что указывает на антиметастатический потенциал данного штамма

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КАРЦИНОМА А431
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кочнева, Г.В.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.602

Юнусова, А. Ю.
Противоопухолевый эффект рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующего апоптин, на модели искусственного метастазирования карциномы А431 [Текст] / А. Ю. Юнусова, Г. В. Кочнева // 2 Международная конференция молодых ученых: биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов, Новосибирск, 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 76-79 . - ISBN 978-5-4437-0438-8
Аннотация: Проведенное исследование показало, что рекомбинантный штамм вируса осповакцины VVdGF-GFP2, экспрессирующий апоптин, способен разрушать клетки первичного опухолевого узла, мигрировать в отдаленный узел, разрушать его ткань, что указывает на антиметастатический потенциал данного штамма

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
КАРЦИНОМА А431
МЕТАСТАЗЫ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кочнева, Г.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.06-04Н1.99

Противоопухолевый генно-терапевтический препарат АнтионкоРАН-М повышает эффективность лучевой терапии [Текст] / И. В. Алексеенко [и др.] // 2 Международная конференция молодых ученых: биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов, Новосибирск, 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 18-20 . - ISBN 978-5-4437-0438-8
Аннотация: Разработан новый генно-терапевтический препарат АнтионкоРАН-М, который представляет собой комплекс генной конструкции, содержащей ген-убийцу тимидинкиназы вируса простого герпеса (HSVtk) и ген-иммуномодулятор гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) и блок-сополимер ПЭГ (полиэтиленгликоль)-ПЭИ (полиэтиленимин). Для облегчения проникновения в клетки к блок-сополимеру ПЭИ-ПЭГ дополнительно присоединен фрагмент ТАТ-белка, повышающий эффективность проникновения блок-сополимера в клетки. В ходе доклинических испытаний АнтионкоРАН-М показано, что препарат обладает высокой противоопухолевой активностью: увеличение продолжительности жизни животных 30-86%, торможение роста опухоли 75-83%, торможение метастазирования 80-82% в зависимости от типа опухоли, и низкой токсичностью. На мышах с привитой опухолью С26 (аденокарцинома кишечника) показано, что эффективность увеличивается при комбинированном использовании АнтионкоРАН-М и лучевой терапии, не приводя к появлению дополнительной токсичности. Увеличение продолжительности жизни животных, получавших только лучевую терапию составило 18%, только АнтионкоРАН-М - 35%, сочетанное лечение (АнтионкоРАН-М+лучевая терапия) - 71%

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
АНТИНОКОРАН-М
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Алексеенко, И.В.; Безбородова, О.А.; Немцова, Е.Р.; Геворков, А.Р.; Хмелевский, Е.В.; Соболев, А.С.; Якубовская, Р.И.; Свердлов, Е.Д.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.593

Противоопухолевый генно-терапевтический препарат АнтионкоРАН-М повышает эффективность лучевой терапии [Текст] / И. В. Алексеенко [и др.] // 2 Международная конференция молодых ученых: биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов, Новосибирск, 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 18-20 . - ISBN 978-5-4437-0438-8
Аннотация: Разработан новый генно-терапевтический препарат АнтионкоРАН-М, который представляет собой комплекс генной конструкции, содержащей ген-убийцу тимидинкиназы вируса простого герпеса (HSVtk) и ген-иммуномодулятор гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (GM-CSF) и блок-сополимер ПЭГ (полиэтиленгликоль)-ПЭИ (полиэтиленимин). Для облегчения проникновения в клетки к блок-сополимеру ПЭИ-ПЭГ дополнительно присоединен фрагмент ТАТ-белка, повышающий эффективность проникновения блок-сополимера в клетки. В ходе доклинических испытаний АнтионкоРАН-М показано, что препарат обладает высокой противоопухолевой активностью: увеличение продолжительности жизни животных 30-86%, торможение роста опухоли 75-83%, торможение метастазирования 80-82% в зависимости от типа опухоли, и низкой токсичностью. На мышах с привитой опухолью С26 (аденокарцинома кишечника) показано, что эффективность увеличивается при комбинированном использовании АнтионкоРАН-М и лучевой терапии, не приводя к появлению дополнительной токсичности. Увеличение продолжительности жизни животных, получавших только лучевую терапию составило 18%, только АнтионкоРАН-М - 35%, сочетанное лечение (АнтионкоРАН-М+лучевая терапия) - 71%

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
АНТИНОКОРАН-М
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Алексеенко, И.В.; Безбородова, О.А.; Немцова, Е.Р.; Геворков, А.Р.; Хмелевский, Е.В.; Соболев, А.С.; Якубовская, Р.И.; Свердлов, Е.Д.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.11-04Н1.297

Зонов, Е. В.
Противоопухолевое действие рекомбинантного апоптин-продуцирующего вируса осповацины на карциному Эрлиха мышей [Текст] / Е. В. Зонов, Г. В. Кочнева // Симбиоз - Россия 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 100 . - ISBN 978-5-4437-0443-2
Аннотация: Введение рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ) мышам с карциномой Эрлиха приводило к значительному уменьшению объема опухолевых узлов и длины окружности брюха мышей по сравнению с контрольными мышами. Прямое титрование ВОВ и ультраструктурное исследование осадков асцитической жидкости мышей показал, что оба штамма ВОВ (Л-ИВП и VVdGF-ApoS24/2) размножаются лишь в единичных клетках карциномы Эрлиха. Внутрибрюшинные инъекции ВОВ обоих штаммов приводили к снижению митотической активности опухолевых клеток в асцитической жидкости мышей и, одновременно, к увеличению количества клеток, экспрессирующих белок PCNA, что говорит о вирус-индуцированной остановке клеточного цикла опухолевых клеток.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кочнева, Г.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.12-04Н3.596

Зонов, Е. В.
Противоопухолевое действие рекомбинантного апоптин-продуцирующего вируса осповацины на карциному Эрлиха мышей [Текст] / Е. В. Зонов, Г. В. Кочнева // Симбиоз - Россия 2015. - Новосибирск, 2015. - С. 100 . - ISBN 978-5-4437-0443-2
Аннотация: Введение рекомбинантного вируса осповакцины (ВОВ) мышам с карциномой Эрлиха приводило к значительному уменьшению объема опухолевых узлов и длины окружности брюха мышей по сравнению с контрольными мышами. Прямое титрование ВОВ и ультраструктурное исследование осадков асцитической жидкости мышей показал, что оба штамма ВОВ (Л-ИВП и VVdGF-ApoS24/2) размножаются лишь в единичных клетках карциномы Эрлиха. Внутрибрюшинные инъекции ВОВ обоих штаммов приводили к снижению митотической активности опухолевых клеток в асцитической жидкости мышей и, одновременно, к увеличению количества клеток, экспрессирующих белок PCNA, что говорит о вирус-индуцированной остановке клеточного цикла опухолевых клеток.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУСЫ ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кочнева, Г.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.08-04Н3.159

Петров, И. С.
Противоопухолевая активность рекомбинантного вируса осповакцины LIVP-GFP [Текст] / И. С. Петров, Е. П. Гончарова, М. А. Зенкова // Сборник тезисов 6 Всероссийского с международным участием Конгресса молодых ученых-биологов "Симбиоз-Россия 2013", Иркутск, 19-23 авг., 2013. - Иркутск, 2013. - С. 438-440 . - ISBN 978-5-4340-0009-3
Аннотация: На иммунокомпетентных мышах привитой меланомой in vivo показано, что рекомбинантный штамм вируса осповакцины LIVP-GFP обладает выраженным онколитическим действием и может быть использован в качестве основы для получения новых высокоспецифичных противоопухолевых препаратов. Россия, Ин-т хим. биол., Фунд-мед, Новосибирск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ LIVP-GFP
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гончарова, Е.П.; Зенкова, М.А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.10-04Б1.46

Петров, И. С.
Противоопухолевая активность рекомбинантного вируса осповакцины LIVP-GFP [Текст] / И. С. Петров, Е. П. Гончарова, М. А. Зенкова // Сборник тезисов 6 Всероссийского с международным участием Конгресса молодых ученых-биологов "Симбиоз-Россия 2013", Иркутск, 19-23 авг., 2013. - Иркутск, 2013. - С. 438-440 . - ISBN 978-5-4340-0009-3
Аннотация: На иммунокомпетентных мышах привитой меланомой in vivo показано, что рекомбинантный штамм вируса осповакцины LIVP-GFP обладает выраженным онколитическим действием и может быть использован в качестве основы для получения новых высокоспецифичных противоопухолевых препаратов. Россия, Ин-т хим. биол., Фунд-мед, Новосибирск

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
МЫШИ
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ LIVP-GFP

Доп.точки доступа:
Гончарова, Е.П.; Зенкова, М.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.325

Петров, И. С.
Противоопухолевая активность рекомбинантного вируса осповакцины LIVP-GFP [Текст] / И. С. Петров, Е. П. Гончарова, М. А. Зенкова // Сборник тезисов 6 Всероссийского с международным участием Конгресса молодых ученых-биологов "Симбиоз-Россия 2013", Иркутск, 19-23 авг., 2013. - Иркутск, 2013. - С. 438-440 . - ISBN 978-5-4340-0009-3
Аннотация: На иммунокомпетентных мышах привитой меланомой in vivo показано, что рекомбинантный штамм вируса осповакцины LIVP-GFP обладает выраженным онколитическим действием и может быть использован в качестве основы для получения новых высокоспецифичных противоопухолевых препаратов. Россия, Ин-т хим. биол., Фунд-мед, Новосибирск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЕЛАНОМА
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ LIVP-GFP
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Гончарова, Е.П.; Зенкова, М.А.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.105

Зонов, Е. В.
Природные онкологические свойства вируса осповакцины [Текст] / Е. В. Зонов, А. Ю. Юнусова, Е. В. Попов // Сборник тезисов 6 Всероссийского с международным участием Конгресса молодых ученых-биологов "Симбиоз-Россия 2013", Иркутск, 19-23 авг., 2013. - Иркутск, 2013. - С. 431-432 . - ISBN 978-5-4300-0009-3
Аннотация: Проведенное исследование выявило активное размножение вируса осповакцины (ВЩВ) в клетках карциномы А431, привитой мышам Nude. Процесс репродукции вируса локализован в пределах опухолевого узла, в соединительнотканной капсуле и в стенке кровеносных и лимфатических сосудов признаков размножения ВОВ не обнаружено. Инъекции ВОВ приводят к увеличению объема участков некроза в опухолевых узлах карциномы А431 и снижению количества клеток в состоянии митоза

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
А431
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Юнусова, А.Ю.; Попов, Е.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.05-04Н3.215

Зонов, Е. В.
Природные онкологические свойства вируса осповакцины [Текст] / Е. В. Зонов, А. Ю. Юнусова, Е. В. Попов // Сборник тезисов 6 Всероссийского с международным участием Конгресса молодых ученых-биологов "Симбиоз-Россия 2013", Иркутск, 19-23 авг., 2013. - Иркутск, 2013. - С. 431-432 . - ISBN 978-5-4300-0009-3
Аннотация: Проведенное исследование выявило активное размножение вируса осповакцины (ВЩВ) в клетках карциномы А431, привитой мышам Nude. Процесс репродукции вируса локализован в пределах опухолевого узла, в соединительнотканной капсуле и в стенке кровеносных и лимфатических сосудов признаков размножения ВОВ не обнаружено. Инъекции ВОВ приводят к увеличению объема участков некроза в опухолевых узлах карциномы А431 и снижению количества клеток в состоянии митоза

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
А431
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Юнусова, А.Ю.; Попов, Е.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.05-04Б1.11

Зонов, Е. В.
Природные онкологические свойства вируса осповакцины [Текст] / Е. В. Зонов, А. Ю. Юнусова, Е. В. Попов // Сборник тезисов 6 Всероссийского с международным участием Конгресса молодых ученых-биологов "Симбиоз-Россия 2013", Иркутск, 19-23 авг., 2013. - Иркутск, 2013. - С. 431-432 . - ISBN 978-5-4300-0009-3
Аннотация: Проведенное исследование выявило активное размножение вируса осповакцины (ВЩВ) в клетках карциномы А431, привитой мышам Nude. Процесс репродукции вируса локализован в пределах опухолевого узла, в соединительнотканной капсуле и в стенке кровеносных и лимфатических сосудов признаков размножения ВОВ не обнаружено. Инъекции ВОВ приводят к увеличению объема участков некроза в опухолевых узлах карциномы А431 и снижению количества клеток в состоянии митоза

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
А431
ВИРУСЫ ОНКОЛИТИЧЕСКИЕ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Юнусова, А.Ю.; Попов, Е.В.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска